CIP-2021 : G01N 33/50 : Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina;
Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
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Notas[n] de G01N 33/50: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
- "que interviene", utilizada para un material, comprende la investigación o análisis de este material así como el empleo de este material como agente determinante o reactivo en la investigación o análisis de otro material.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/50 · · Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Biomarcador no invasivo para identificar sujetos en riesgo de parto prematuro.
(22/11/2018). Solicitante/s: NYU Winthrop Hospital. Inventor/es: RAGOLIA,LOUIS.
Un método para evaluar la probabilidad de parto prematuro para una mujer embarazada con membranas intactas, comprendiendo el método:
medir la concentración de prostaglandina D2 sintasa de tipo lipocalina (L-PGDS) en una muestra de secreción vaginal del cuello uterino recogida de una mujer embarazada con membranas intactas;
y analizar la concentración de L-PGDS medida,
caracterizado por que la concentración de L-PGDS en la secreción vaginal del cuello uterino aumenta antes de la ruptura en las membranas, y la concentración se correlaciona con una probabilidad por encima o por debajo del promedio en relación con la población convencional relevante para ruptura de membranas y parto prematuro.
PDF original: ES-2690782_T3.pdf
Un ensayo cuantitativo rápido para medir la función de CFTR en un modelo de cultivo intestinal primario.
(21/11/2018). Solicitante/s: UMC UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: BEEKMAN,JEFFREY MATTHIJN, DEKKERS,JOHANNA FLORENTIA, VAN DER ENT,CORNELIS KORSTIAAN, CLEVERS,JOHANNES CAROLUS.
Un método in vitro para estudiar la efectividad de uno o más fármacos para tratar una enfermedad o aflicción caracterizado por un transporte iónico y/o de fluidos alterado, en donde el método comprende la estimulación de uno o más organoides de enfermedad generados a partir de células primarias con dicho uno o más fármacos y medir la hinchazón de uno o más organoides, en donde la hinchazón significa un cambio en el tamaño del uno o más organoides debido a la absorción o secreción de fluidos.
PDF original: ES-2690560_T3.pdf
Agentes y métodos para inhibir el crecimiento de células madre pluripotentes humanas.
(21/11/2018). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: SCHULZ, THOMAS, ROBINS,ALLAN.
Un método in vitro para reducir el número o el porcentaje de células madre pluripotentes en una población de células, que comprende:
poner en contacto una población de células que comprende al menos una célula madre pluripotente con un inhibidor o un agente citotóxico selectivos de células madre pluripotentes en donde el inhibidor o el agente citotóxico selectivos se seleccionan de entre el grupo que consiste en ácido cafeico, ivermectina, cloruro de queleritrina y combinaciones de los mismos, reduciendo de ese modo el número o el porcentaje de células madre pluripotentes en la población de células.
PDF original: ES-2690663_T3.pdf
Hemólisis diferencial de una muestra de sangre completa.
(20/11/2018) Un procedimiento de detección de un analito en una muestra líquida que se sabe o se sospecha que comprende glóbulos rojos y se sospecha o se sabe que comprende células eucariotas, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
a) procesar dicha muestra líquida con un agente solubilizante de membrana, lisando así las membranas celulares de los glóbulos rojos y, al mismo tiempo, no causando la precipitación de los constituyentes de la muestra,
b) someter la muestra procesada obtenida en la etapa (a) a una separación cromatográfica, en la que dicha separación cromatográfica se realiza mediante cromatografía de líquidos de alto rendimiento (HPLC) y
c) detectar el analito en el que dicho reactivo solubilizante de membrana comprende un producto químico seleccionado de KBr (bromuro de potasio), KI (yoduro…
Métodos para tratar y/o limitar el desarrollo de diabetes.
(16/11/2018) Un método in vitro para identificar compuestos candidatos para limitar el desarrollo y/o tratar la diabetes, que comprende
a) poner en contacto una primera población de células secretoras de insulina con una cantidad de apolipoproteína CIII (ApoCIII) eficaz para aumentar la densidad y/o la conductividad de los canales de Cav1, en presencia de uno o más compuestos de prueba;
b) poner en contacto una segunda población de células secretoras de insulina con una cantidad de ApoCIII efectiva para aumentar la densidad y/o conductividad de los canales de Cav1, en presencia de uno o más compuestos de prueba, y poner en contacto adicionalmente a la segunda población de células secretoras de insulina con una molécula que inhibe la expresión o actividad del receptor de secuestrante…
Células útiles para ensayos de actividad de serotipo A de toxina botulínica basados en la respuesta inmunológica.
(15/11/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: FERNANDEZ-SALAS,ESTER, ZHU,HONG, WANG,JOANNE, HODGES,D. DIANNE, JACKY,BIRGITTE P.S.
Células de una línea celular inmortal seleccionadas de una línea celular SiMa parental DSMZ ACC 164 donde las células son susceptibles a intoxicación con BoNT/A y donde las células muestran una CE50para actividad de BoNT/A de 2,2 pM o menos.
PDF original: ES-2689703_T3.pdf
Fármaco de diagnóstico y método de diagnóstico para la enfermedad de Alzheimer.
(15/11/2018). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: NAKAGAWA, HIROYUKI, HASHIMOTO,MASAKAZU, AOKI,MIKIO, TJERNBERG,LARS O, WINBLAD,BENGT.
El uso de un anticuerpo anti-S38AA en la determinación de la enfermedad de Alzheimer in vitro o ex vivo.
PDF original: ES-2689753_T3.pdf
Receptores de células T que reconocen MAGE restringido por HLA-A1 o a HLA-Cw7.
(14/11/2018) Receptor de células T aislado o purificado (TCR) que comprende
(a) una cadena alfa que comprende las secuencias de aminoácidos de todas las SEQ ID NO: 5-7, y una cadena beta que comprende las secuencias de aminoácidos de todas las SEQ ID NO: 8-10; o
(b) una cadena alfa que comprende las secuencias de aminoácidos de todas las SEQ ID NO: 16-18, y una cadena beta que comprende las secuencias de aminoácidos de todas las SEQ ID NO: 19-21, en el que el TCR tiene especificidad antigénica por (MAGE A)-3 de la familia A de antígenos de melanoma en el contexto de HLA-A1,
preferiblemente en el que
(a) el TCR aislado o purificado tiene especificidad antigénica por un epítopo de MAGE-A3 que comprende EVDPIGHLY (SEQ ID NO: 2);
(b) el TCR aislado o purificado comprende las secuencias de aminoácidos…
Método para la preparación de la analítica de muestras de origen biológico.
(13/11/2018). Solicitante/s: R-Biopharm Aktiengesellschaft. Inventor/es: WINKLE, JOHANNES, LACORN,MARKUS, BLÖDORN,DIRK, GARRIDO,GILBERT.
Método para la preparación de la analítica de muestras de origen biológico, caracterizado por el hecho de que la muestra biológica se recoge en un sistema tampón con pH 7 - 10, a continuación se precipitan sustancias interferentes presentes con sales hidrosolubles de lantanios trivalentes, las sales hidrosolubles excedentes de lantanios trivalentes se precipitan y se separan como precipitado y la analítica se realiza con el sobrenadante.
PDF original: ES-2689281_T3.pdf
Cribado de fármacos y ensayos de potencia.
(12/11/2018). Solicitante/s: inRegen. Inventor/es: BRUCE,ANDREW T, KELLEY,RUSSEL W, BERTRAM,TIMOTHY A, CHOUDHURY,SUMANA, BASU,JOYDEEP.
Un método de determinación de un nivel de toxicidad renal de un agente de ensayo, que comprende
a) cultivar una pluralidad de concentraciones de un agente de ensayo con una población heterogénea de células renales que comprende una población de células B2, y en donde la población heterogénea de células renales está agotada en una población de células B1; y
b) determinar un nivel de toxicidad de dicho agente de ensayo, en donde la presencia de al menos un indicador de toxicidad es indicativa del nivel de toxicidad renal de dicho agente de ensayo.
PDF original: ES-2689265_T3.pdf
DISPOSITIVO DE ANÁLISIS PARA UNA MUESTRA LÍQUIDA.
(08/11/2018) 1. Un dispositivo de análisis para una muestra liquida, que comprende:
un canal de análisis microfluídico hecho de un material absorbente con una porosidad adecuada permitiendo un flujo capilar de al menos una muestra líquida, apto para generar electricidad;
al menos una región absorbente receptora acoplada a dicho canal de análisis microfluídico ;
al menos una región absorbente colectora acoplada a dicho canal de análisis microfluídico ;
una zona catódica formada por al menos un cátodo acoplado a dicho canal de análisis microfluídico ;
una zona anódica formada por al menos un ánodo acoplado a dicho canal de análisis microfluídico ; y
al menos una zona de detección con al menos un sensor conectado…
Procedimientos para la administración de iloperidona.
(02/11/2018). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: LAVEDAN,CHRISTIAN, VOLPI,SIMONA, WOLFGANG,CURT, POLYMEROPOULOS,MIHAEL.
Un procedimiento para determinar una cantidad eficaz de un ingrediente farmacéutico activo para administrar a un paciente, siendo el ingrediente farmacéutico activo al menos uno de:
iloperidona, 1- [4- [3- [4- (6-fluoro-1,2-bencisoxazol-3-il) -1-piperidinil] propoxi] -3-metoxifenil] etanol (P88), o una sal farmacéuticamente aceptable de iloperidona o P88, comprendiendo el procedimiento las etapas de: determinar el genotipo CYP2D6 del paciente,
en el que en un caso en el que el genotipo CYP2D6 del paciente incluye dos alelos funcionales, y cada uno de los dos alelos funcionales es uno de * 1 o * 2, la cantidad eficaz del ingrediente farmacéutico activo es una dosificación normal de 24 mg al día; o
en el que en un caso en el que el genotipo CYP2D6 del paciente incluye un alelo * 41, la cantidad eficaz del ingrediente farmacéutico activo se reduce a 75 % o menos, o 50 % o menos, o 25 % o menos de la dosis normal de 24 mg por día.
PDF original: ES-2688476_T3.pdf
Diagnóstico de sufrimiento fetal.
(30/10/2018). Solicitante/s: Salurate Limited. Inventor/es: MAGUIRE,PATRICK MARTIN.
Un método de diagnóstico y/o monitorización de sufrimiento fetal que comprende medir niveles de ácido úrico en saliva en una o más muestras obtenidas de la madre embarazada donde el sufrimiento es diferente al causado por preeclampsia.
PDF original: ES-2687971_T3.pdf
Métodos de diagnóstico de la enfermedad valvular crónica.
(30/10/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: LAFLAMME,DOROTHY P, HANNAH,STEVEN S, LI,QINGHONG.
Método para el diagnóstico de la enfermedad valvular crónica en un animal, que comprende:
analizar la muestra obtenida del animal para la presencia del metabolito glutamato y opcionalmente un metabolito adicional asociado a la enfermedad valvular crónica, y
comparar la cantidad de cada uno de dichos metabolitos identificados en la muestra con una cantidad correspondiente de los mismos metabolitos presentes en una muestra de uno o más animales de control comparables que no sufren de la enfermedad valvular crónica, y
utilizar dicha comparación para diagnosticar la enfermedad valvular crónica en el animal en el caso de que la cantidad de cada uno de dichos metabolitos observada en la muestra del animal sea superior a la cantidad presente en la muestra del animal de control.
PDF original: ES-2687979_T3.pdf
Método in vitro para determinar la estabilidad de composiciones que comprenden receptor(es) de Fc gamma soluble(s).
(26/10/2018) Método in vitro para determinar la estabilidad de una composición que comprende o consiste esencialmente en receptor de Fc gamma humano soluble IIA, IIB, IIIA y/o IIIB, comprendiendo dicho método las etapas de:
(a) poner en contacto una superficie que comprende receptor de Fc gamma humano IIA, IIB, IIIA y/o IIIB con una cantidad establecida de IgG humana agregada;
(b) poner en contacto dicha superficie que comprende receptor de Fc gamma humano IIA, IIB, IIIA y/o IIIB con una cantidad establecida de dicha composición de receptor de Fc gamma humano soluble IIA, IIB, IIIA 10 y/o IIIB; y
(c) determinar la cantidad de IgG humana agregada que se une a dicha superficie que comprende dicho receptor de Fc gamma humano IIA, IIB, IIIA y/o IIIB,
(d) y comparar la cantidad de IgG humana…
Predicción del riesgo a sufrir episodios cardíacos adversos graves.
(25/10/2018) Un procedimiento para determinar el riesgo de muerte de un sujeto con fallo cardiaco, comprendiendo el procedimiento:
(a) determinar una primera puntuación de riesgo de episodio cardíaco adverso grave (MACERS) para un sujeto con fallo cardiaco basándose, al menos en parte, en la relación de un segundo nivel de gen 2 soluble expresado para estimulación del crecimiento (ST2) en el sujeto en un segundo punto temporal (ST2 T1) con un primer nivel de ST2 soluble en el sujeto en un primer punto temporal (ST2 T0), además de un logaritmo neperiano ponderado de un nivel de N-terminal proBNP (NP) en el sujeto en el segundo punto temporal (NP T1) de acuerdo con la siguiente fórmula:
Primer MACERS ≥ (ST2 T1/ST2 T0) + αln(NP…
Aparato y método para la detección óptica de analitos.
(24/10/2018) Un aparato que comprende:
elementos sensores;
una pantalla electrónica ;
y un procesador y una memoria que incluyen un código de programa informático, el procesador junto con la memoria y un código de programa informático configurado para hacer que el aparato:
ilumine los elementos sensores con luz emitida desde las regiones correspondientes de la pantalla electrónica , estando configurado cada uno de los elementos sensores para unir un analito específico y como resultado cambiar sus características eléctricas durante la iluminación, con lo que cada grupo respectivo de una pluralidad de grupos de elementos sensores está configurado para presentar una respuesta…
Procedimientos para predecir la respuesta contra el cáncer.
(23/10/2018). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: WANG,ZHIGANG, SZALLASI,ZOLTAN, BIRKBAK,NICOLAI JUUL, SILVER,DANIEL, RICHARDSON,ANDREA, EKLUND,ARON.
Procedimiento in vitro para seleccionar una terapia que comprende platino para un sujeto humano que tiene cáncer, que comprende:
someter una muestra biológica que comprende células tumorales tomadas del ser humano a análisis de desequilibrio alélico telomérico (tAl);
detectar el número de tAls (NtAI); y
seleccionar una terapia contra el cáncer que comprende platino para el sujeto cuando el NtAI está por encima de un valor de referencia; en el que el valor de referencia se determina a partir del NtAI obtenido de cánceres similares que se sabe que son resistentes al platino.
PDF original: ES-2687024_T3.pdf
Análisis de compuesto herbicida.
(19/10/2018) Un método para identificar una composición efectiva como herbicida que daña o destruye una célula de una planta objetivo, comprendiendo el método:
(a) proporcionar una primera planta y una segunda planta de la misma especie vegetal;
(b) identificar una ruta reguladora capaz de dañar o destruir un miembro de la planta cuando la actividad de la ruta reguladora aumenta en el miembro de la planta;
(c) aumentar condicionalmente la actividad de la ruta reguladora a un nivel sub-letal en la primera planta mediante su transformación con un polinucleótido recombinante que codifica un polipéptido regulador tóxico bajo el control de un impulsor inducible que puede activarse por medio de un tratamiento químico o medioambiental, y
en donde en ausencia de activación con tratamiento químico o medioambiental, el polipéptido regulador…
Expresión de CD127 que correlaciona inversamente con FoxP3 y la función supresora de Treg CD4+.
(18/10/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BLUESTONE,JEFFREY,A, LIU,WEIHONG, PUTNAM,AMY.
Un método para preparar una población de células T aisladas reguladoras inmunosupresoras, comprendiendo dicho método:
seleccionar una muestra que comprende células T por los niveles de expresión de un conjunto de marcadores que consiste en CD4, CD127 y CD25 para detectar células T CD4+CD127lo/-CD25+; y
aislar las células T CD4+CD127lo/-CD25+ detectadas para proporcionar la población de células T aisladas reguladoras inmunosupresoras,
en el que la población comprende al menos 103 células T reguladoras inmunosupresoras.
PDF original: ES-2686593_T3.pdf
Métodos para el tratamiento o prevención de la anemia.
(18/10/2018) Un compuesto para su uso en el tratamiento o prevención de la anemia, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde
A es (C1-C4)-alquileno;
B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G, donde G es un radical de…
Medicamentos para tratar anemia asociada con enfermedad renal.
(18/10/2018) Un compuesto para su uso en la prevención o tratamiento de anemia asociada con enfermedad renal en un sujeto, en donde el compuesto es un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
en donde
A es (C1-C4)-alquileno;
B es -CO2H, -NH2 , -NHSO2CF3, tetrazolilo, imidazolilo, 3-hidroxiisoxazolilo, -CONHCOR'", - CONHSOR"', CONHSO2R''', donde R''' es arilo, heteroarilo, (C3 -C7)-cicloalquilo, o (C1-C4)-alquilo, opcionalmente monosustituido con (C6 -C12)-arilo, heteroarilo, OH, SH, (C1 -C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, (C1-C4)-tioalquilo, (C1- C4)-sulfinilo, (C1-C4) sulfonilo, CF3, Cl, Br, F, I, NO2, -COOH, (C2-C5)-carbonilo, NH2, mono-(C1-C4-alquil)- amino, di-(C1-C4-alquil)-amino, o (C1-C4)- perfluoroalquilo; o en donde B es un radical carboxilo CO2-G,…
Medios y procedimientos para determinar una cantidad normalizada de aclaramiento de un biomarcador de enfermedad metabólica en una muestra.
(18/10/2018). Solicitante/s: METANOMICS GMBH. Inventor/es: KATUS, HUGO A., RESZKA, REGINA, FUHRMANN,JENS, FREY,NORBERT, WEIS,TANJA, FISCHER,JENNY, SIGL,JOHANNA.
Un procedimiento para determinar una cantidad normalizada de aclaramiento de un biomarcador de enfermedad metabólica en un tipo de muestra que comprende las etapas de:
(a) determinar la cantidad del biomarcador de enfermedad metabólica en dicho tipo de muestra de un sujeto del que se sospecha que padece la enfermedad;
(b) determinar la cantidad de un biomarcador de función renal que se correlaciona con la tasa de filtración glomerular (TFG) en el mismo tipo de muestra; y
(c) determinar una cantidad normalizada de aclaramiento para el biomarcador de enfermedad metabólica normalizando la cantidad determinada para el biomarcador de enfermedad metabólica en la etapa (a) con respecto a la cantidad del biomarcador de función renal determinada en la etapa (b),
en el que dicho tipo de muestra es sangre o un derivado de la misma.
PDF original: ES-2686542_T3.pdf
1L1RL-1 como un marcador de enfermedades cardiovasculares.
(10/10/2018) Un agente que es un agente antiinflamatorio, un agente antitrombótico, un agente antiplaquetario, un agente fibrinolítico, un agente reductor de lípidos, un inhibidor directo de la trombina, un inhibidor del receptor de la glicoproteína IIb/IIIa, un agente que se une a moléculas de adhesión celular e inhiben la capacidad de los glóbulos blancos para unirse a las moléculas de adhesión celular, un bloqueador de los canales de calcio, un bloqueador de los receptores beta-adrenérgicos, un inhibidor de la ciclooxigenasa-2 o un inhibidor del sistema renina-angiotensina (RAS), para uso en un método para tratar un sujeto para reducir el riesgo de una afección cardiovascular que se desarrolla en el sujeto, en el que el estado cardiovascular se selecciona…
Plataforma de tecnología de control de sistema de retroalimentación en tiempo real con estimulaciones que cambian dinámicamente.
(03/10/2018) Un método, que comprende:
(a) realizar mediciones de una variación del curso temporal de una dosificación de al menos un fármaco en un sistema biológico al que se ha aplicado el fármaco;
(b) realizar mediciones de una variación del curso temporal de un resultado terapéutico del sistema biológico en respuesta al fármaco;
(c) ajustar los resultados de las mediciones de la dosificación y el resultado terapéutico en un modelo del resultado terapéutico; y
(d) usando el modelo del resultado terapéutico, identificar una dosis optimizada del fármaco, en el que:
el al menos un fármaco es una combinación de N fármacos, siendo N 2 o más;
la realización en (a) incluye realizar mediciones de una variación del curso temporal de dosificaciones…
Proteínas estabilizadas de tipo opsina de función escalonada y métodos de uso de las mismas.
(02/10/2018) Un mamífero no humano que comprende una primera proteína del canal de cationes activada por luz, expresada en la membrana celular de las neuronas de la corteza prefrontal del mamífero, en donde la proteína comprende una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos un 95 % a la secuencia mostrada en una de SEQ ID NO: 1-4, y comprende una sustitución de Cys → Ser en una posición de aminoácido correspondiente al aminoácido 128 de SEQ ID NO: 1, y una sustitución de Asp → Ala en una posición de aminoácido correspondiente al aminoácido 156 de SEQ ID NO: 1, en donde la proteína es capaz de inducir mediante luz corriente de despolarización en las neuronas y presenta una rápida activación escalonada en respuesta a un único pulso de luz que tiene una primera longitud de onda…
ROS quinasa mutante y de translocación en el carcinoma pulmonar no microcítico humano.
(28/09/2018). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: GUO,AILAN, POSSEMATO,ANTHONY.
Un método para caracterizar un cáncer de pulmón que comprende detectar la presencia de una mutación de ROS en una muestra biológica procedente de un cáncer de pulmón humano.
PDF original: ES-2683846_T3.pdf
Método y composición para la tinción y el procesamiento de muestras.
(28/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: IRIS INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: CREMINS,JACK, QUON,CAROL.
Composición de agentes de contraste de partículas para teñir una muestra de líquido sanguíneo de la que están obteniéndose imágenes en un sistema de análisis de partículas automatizado que comprende:
al menos dos agentes de contraste de partículas seleccionados del grupo que consiste en cristal violeta, nuevo azul de metileno, verde de metilo, eosina Y y safranina O;
un agente de permeabilización que incluye saponina presente en cantidades suficientes para dar como resultado concentraciones de entre aproximadamente 50 mg/l y aproximadamente 750 mg/l en condiciones de tinción; y
un agente de fijación seleccionado del grupo que consiste en glutaraldehído y formaldehído.
PDF original: ES-2683831_T3.pdf
Nuevo método para tratar infecciones de H. pylori.
(24/09/2018). Solicitante/s: ImevaX GmbH. Inventor/es: PRINZ, CHRISTIAN, GERHARD,MARKUS, SCHMEES,CHRISTIAN.
Una composición inmunogénica que comprende una forma enzimáticamente inactiva de H. pylori gamma-glutamil transpeptidasa (HPGGT) para uso como un medicamento,
en la que HPGGT tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 1 o una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% o al menos 95% idéntica a la SEQ ID NO: 1,
en la que la forma enzimáticamente inactiva de HPGGT carece de los residuos de serina en las posiciones 451 y 452 de la secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 1, y
en la que la forma enzimáticamente inactiva de HPGGT induce una respuesta de anticuerpos que comprende anticuerpos con un efecto anulador sobre la supresión dependiente de HPGGT de la proliferación de linfocitos.
PDF original: ES-2682925_T3.pdf
Control y caracterización de estados psicóticos.
(24/09/2018). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: DEISSEROTH,KARL, SOHAL,VIKAAS, GUNAYDIN,LISA.
Un método de inducción de psicosis en un mamífero no humano, que comprende una opsina sensible a la luz expresada en la membrana celular de un subconjunto de neuronas piramidales de la capa V en la corteza prefrontal, en donde la opsina sensible a la luz es Chlamydomonas reinhardtii ChR2 o una variante de la misma que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEQ ID NO:1, comprendiendo dicho método la activación con luz de la opsina sensible a la luz, en el que la activación con luz de la opsina induce despolarización de la membrana celular, en virtud de lo cual se induce un estado psicótico en el mamífero.
PDF original: ES-2682962_T3.pdf
Método de tinción reversible de una célula diana.
(21/09/2018) Un método in vitro de tinción reversible de una célula diana, comprendiendo dicha célula diana una molécula de receptor sobre la superficie de la misma, con una marca detectable, comprendiendo el método:
poner en contacto una mezcla de células que comprende dicha célula diana con
(i) un reactivo de unión a receptor, comprendiendo el reactivo de unión a receptor al menos un sitio de unión B, en el que el sitio de unión B se une específicamente a dicha molécula de receptor, en el que la constante de la velocidad de disociación (kdis) como se ha determinado por resonancia de plasmones superficiales para la unión entre dicho reactivo de unión a receptor mediante el sitio de unión B y dicha molécula de receptor tiene un valor de 0,5 x 10-4 s-1 o mayor,…
Dispositivos y procedimientos de diagnóstico.
(12/09/2018). Solicitante/s: Ellume Pty Ltd. Inventor/es: PARSONS,SEAN ANDREW.
Un dispositivo de prueba para identificar al menos el embarazo en un cuerpo humano o animal, el dispositivo de prueba comprende:
una o más porciones de prueba para identificar:
un nivel de un primer analito en una muestra biológica del cuerpo, siendo el primer analito gonadotropina coriónica humana (hCG); y
un nivel de un segundo analito en la muestra biológica, siendo el segundo analito la hormona luteinizante (LH);
donde el dispositivo de prueba está configurado para identificar embarazo en el cuerpo si el nivel identificado de hCG está por encima de un nivel de umbral de hCG, donde el dispositivo de prueba varía el nivel de umbral de hCG dependiendo del nivel de LH identificado en la muestra.
PDF original: ES-2681241_T3.pdf
