(16/03/2005). Solicitante/s: LOCUS GENEX OY. Inventor/es: SIPPONEN, PENTTI, HARKONEN, MATTI, RISTIMAKI, ARI.

La presente invención se refiere al diagnóstico de cáncer de estómago y se refiere específicamente a un procedimiento de detección de carcinoma gástrico en una fase premaligna detectando la expresión de ciclooxigenasa-2 en una muestra de un paciente.

(01/03/2005). Solicitante/s: TULARIK, INC.. Inventor/es: ROTHE, MIKE, CAO, ZHAODAN, REGNIER, CATHERINE.

Un polipéptido de IKK-a aislado que comprende la SEQ ID NO:4, que fosforila IKBa en las serinas 32 y 36. Un ácido nucleico o recombinante que comprende una cadena de SEQ ID NO:3. Un ácido nucleico que codifica un polipéptido y una célula que comprende un ácido nucleico. Un método para fabricar un polipéptido aislado de acuerdo con la reivindicación 1, comprendiendo dicho mé- todo las etapas de: introducir un ácido nucleico de acuerdo con la reivindicación 3 en una célula o extracto celular hospedante, incubar dicha célula o extracto hospedante bajo las condiciones necesarias para que dicho ácido nucleico sea expresado como un tránscrito y dicho tránscrito sea expresado como un producto de traducción que comprende dicho polipéptido, y aislar dicho producto de traducción.

(01/03/2005). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: QUEROL MURILLO,ENRIQUE, VILLANUEVA CARDUS,JOSEP, YANES TORRADO,OSCAR, AVILES PUIVERT,FRANCESC XAVIER, SERRANO PUBULL,LUIS.

Procedimiento para la detección de la formación de complejos no covalente biomolécula-ligando. El procedimiento comprende las siguientes etapas: a) preparación de una disolución que comprende por lo menos un ligando y una biomolécula; b) preparación de una disolución control que comprende por lo menos una molécula no unible que da lugar a una intensidad de señal de MALDI similar a la de un ligando o biomolécula de la etapa (a); y c) análisis de las preparaciones obtenidas en las etapas (a) y (b) mediante espectrometría de masas MALDI-TOF. Dicho procedimiento requiere de cantidades muy pequeñas de material, permite analizar muestras complejas, detecta un amplio rango de masas y presenta una alta reproducibilidad y sensibilidad.

(01/02/2005). Solicitante/s: BIOLMAGE A/S. Inventor/es: THASTRUP, OLE, SCUDDER, KURT, BJOERN, SARA PETERSEN, TULLIN, SOEREN, ALMHOLT, KASPER.

Un método para detectar la translocación intracelular de un componente de procesos intracelulares que afectan a la ruta intracelular, que comprende: (a) cultivar una o más células que contienen una secuencia de nucleótidos que codifican un polipéptido que comprende un luminófero unido al componente en condiciones que permiten la expresión de la secuencia de nucleótidos, (b) incubar la célula o las células con una sustancia que ha de ser escrutada para la función biológica o el efecto biológico, y (c) medir la luz emitida desde el luminófero en la célula o células incubadas y determinar el resultado o variación con respecto a la luz emitida desde dicho luminófero, siendo tal variación indicativa de la traslocación del componente en dicha célula o células.

(01/01/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BLANCO, DAVILA LUIS, BERNAD MIANA, ANTONIO, DOMINGUEZ LOPEZ, ORLANDO, GARIA DIAZ,MIGUEL.

La presente invención describe la secuencia nucleotídica de un nuevo gen humano, la DNA polimerasa kappa (k), la proteína DNA polimerasa k y sus isoformas producto de un procesamiento alternativo de su mRNA. Igualmente se describe la asociación específica de varias de estas isoformas con fenotipos tumorales por lo que puede ser un marcador de presencia, desarrollo y pronóstico tumoral. Por otro lado, la Pol k puede estar implicada en la etiopatogenia de procesos que cursen con defectos en reparación de DNA, como tumores o enfermedades degenerativas del sistema nervioso central, por lo que se abren perspectivas de nuevos abordajes diagnósticos y terapéuticos de estas patologías.

(01/12/2004). Solicitante/s: ASSOCIATED UNIVERSITIES, INC. Inventor/es: LUFT, BENJAMIN, J., DUNN, JOHN, J..

SE PRESENTAN NUEVOS ACIDOS NUCLEICOS QUIMERICOS, QUE CODIFICAN PROTEINAS QUIMERICAS DE "BORRELIA" DE AL MENOS DOS POLIPEPTIDOS ANTIGENICOS DE LAS PROTEINAS CORRESPONDIENTES Y/O NO CORRESPONDIENTES DE LA MISMA Y/O DE ESPECIES DIFERENTES DE LA "BORRELIA". TAMBIEN SE PRESENTAN LAS PROTEINAS QUIMERICAS CODIFICADAS POR LAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS. LAS PROTEINAS QUIMERICAS SON UTILES COMO INMUNOGENOS DE VACUNA CONTRA LA BORRELIOSIS ASI COMO PARA REAGENTES DE INMUNODIAGNOSTICO.

(16/10/2004). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: BETTLER, BERNHARD, HEINEMANN, STEPHEN, FOX, BOULTER, JAMES, RICHARD, HOLLMANN, MICHAEL, JENSEN, JAN, EGEBIERG.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA NUEVOS ADNS QUE CODIFICAN PROTEINAS QUE TIENEN UNA PROPIEDADES ELECTROFISIOLOGICAS Y FARMACOLOGICAS CARACTERISTICAS DE LOS RECEPTORES DE GLUTAMATOS. LOS RECEPTORES DE GLUTAMATOS QUEDAN EJEMPLIFICADOS POR LAS CLONAS DE CADN REPRESENTATIVAS PARA GLUR1, GLUR2, GLUR3, GLUR4, GLUR5, GLUR6 Y GLUR7, FRAGMENTOS DE LAS MISMAS Y COMBINACIONES FUNCIONALES DE ESTAS PROTEINAS RECEPTORAS DE GLUTAMATOS Y/O FRAGMENTOS. LAS SECUENCIAS DE ADN DE LAS CLONAS DE ADN PARA GLUR1, GLUR2, GLUR3, GLUR4 Y GLUR5 SON ESPECIALMENTE UTILES COMO SONDAS, PERMITIENDO ASI; A AQUELLOS ESPECIALIZADOS EN EL TEMA, IDENTIFICAR, SIN UN EXPERIMENTO INDEBIDO, OTROS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LOS RECEPTORES DEL L-GLUTAMATO.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: SCHREINER, GEORGE, F., JOHNSON, RICHARD, J.

Uso del factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF) o un agonista del mismo en una cantidad eficaz para reducir la presión sanguínea a un intervalo normal, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la hipertensión dependiente de la sal.

(01/10/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ATKINSON, HOWARD, JOHN, MCPHERSON, MICHAEL, JOHN, URWIN, PETER, EDWARD.

Un método para mejorar la resistencia o tolerancia a nematodos en una planta y en sus plantas descendientes integrando en el genoma de dicha planta un gen que codifica una proteína de fusión que contiene (a) una primera proteína o dominio de proteína con actividad antipatogénica; (b) un péptido enlazador; y (c) una segunda proteína o dominio de proteína con actividad antipatogénica, en donde al menos una de las proteínas o dominios de proteína con actividad antipatogénica tiene actividad inhibidora de proteinasa.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PROMETIC BIOSCIENCES LTD. Inventor/es: LOWE, CHRISTOPHER R., INST. BIOTECHNOLOGY, LAWDEN, KIM HILARY.

Uso de un ligando de afinidad que tiene la fórmula general (I): en la que uno de X es N y el otro de X es N, CCl o CCN; A1 y A2 son cada uno independientemente O, S o N-R1 y R1 es H, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, bencilo o - feniletilo; B1 y B3 son cada uno independientemente un enlace hidrocarbonado opcionalmente sustituido que contiene de 1 a 10 átomos de carbono; D1 es H o un grupo amino primario, amino secundario, amino terciario, amonio cuaternario, imidazol, guanidino o amidino; y D2 es un grupo amino secundario, amino terciario, amonio cuaternario, imidazol, guanidino o amidino; o B2-D2 es -CHCOOH-(CH2)3-4-NH2; p es 0 ó 1; y Z es un grupo funcional capaz de reaccionar con una matriz sólida; o un conjugado del ligando de afinidad y una matriz conjugada al ligando mediante el grupo Z; para la eliminación, separación, aislamiento, purificación, caracterización, identificación o cuantificación de una endotoxina.

(16/07/2004). Solicitante/s: KYOWA MEDEX CO., LTD.. Inventor/es: AOYAMA, NORIHITO, MIIKE, AKIRA, SAKAKIBARA, MINAKO.

SE PRESENTA PARA ALMACENAR ESTABLEMENTE UN REACTIVO DE DIAGNOSTICO LIQUIDO, QUE COMPRENDE EL MANTENIMIENTO DE FORMA HERMETICA AL AIRE DEL REACTIVO DE DIAGNOSTICO LIQUIDO EN UN CONTENEDOR CERRADO EN LA PRESENCIA DE UN DESOXIDANTE. PREFERIBLEMENTE, AL MENOS UNO DE ENTRE EL REAGENTE DE DIAGNOSTICO LIQUIDO Y EL DESOXIDANTE SE CUBRE CON UN CONTENEDOR DE SEPARACION HECHO DE UN MATERIAL IMPERMEABLE AL OXIGENO PERO NO A LAS SOLUCIONES. EL REACTIVO DE DIAGNOSTICO LIQUIDO PUEDE COMPRENDER UNA ENZIMA O UN INDICADOR.

(16/07/2004). Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: CORDELL, BARBARA, HIGGINS, LINDA, SLANEC.

La presente invención proporciona procedimientos que pueden usarse para identificar compuestos reductores de la {be}-amiloide. La presente invención se basa en el uso de procedimientos de cultivo organotípico de cortes cerebrales para evaluar simultáneamente la toxicidad y actividad reductora de la {be}-amiloide de un compuesto de ensayo.

(16/07/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF NESTEC S.A. Inventor/es: PFEIFER, ANDREA, M., A., HARRIS, CURTIS C., GELBOIN, HARRY V., GONZALEZ, FRANK J.

SE PRESENTAN LINEAS CELULARES BRONCOEPITELIALES HUMANAS, QUE NO PRODUCEN TUMORES EN DONDE LAS LINEAS CELULARES SON CAPACES DE EXPRESAR LOS GENES DE CITOCROMO P450 QUE SE HAN INSERTADO EN LAS LINEAS CELULARES. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS Y KITS PARA IDENTIFICAR LOS MUTAGENES, CITOTOXINAS, CARCINOGENES Y AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS POTENCIALES MEDIANTE LA UTILIZACION DE ESTAS LINEAS CELULARES.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: GORONZY, JORG, G., WEYAND, CORNELIA, M., LIUZZO, GIOVANNA.

Un método in vitro para diagnosticar un estado de angina en un paciente, comprendiendo dicho método: a) determinar la frecuencia de células CD4+/CD28- en dicho paciente, b) comparar dicha frecuencia de células CD4+/CD28- con una frecuencia de referencia para obtener información acerca de dicho estado de angina, y c) clasificar dicho estado de angina como estable o inestable basándose en dicha información.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, BINGGELI, ALFRED, MAERKI, HANS-PETER, ADAM, GEO, WOSTL, WOLFGANG, WILHELM, MAURICE.

Compuestos de la **fórmula** en donde R1 significa hidrógeno, alquilo C1-7, oxígeno, halógeno, ó -OR, -O(C3-C6)cicloalquilo , -O(CHR)n-(C3- C6)cicloalquilo, -O(CHR)nCN, -O(CHR)nCF3, -O(CHR)- (CHR)nNR2, -O(CHR)(CHR)nOR, -O(CHR)n-alquenilo C2-7, -OCF3, -OCF2-R, -OCF2-alquenilo C2-7, -OCHRF, -OCHF-alquenilo C2-7, -OCF2CRF2, -OCF2Br, -O(CHR)nCF2Br, -O(CHR)n-fenilo, en donde el grupo fenilo opcionalmente se puede substituir independientemente uno de otro por entre uno y tres grupos alquilo C1-7, alcoxi C1-7, halógeno, nitro o ciano, así como con sus sales farmacéuticamente aceptables en su forma racémica y ópticamente activa.

(16/06/2004). Solicitante/s: WENDEL, ALBRECHT, PROF. DR. HARTUNG, THOMAS, DR. RER. NAT. DR. MED. DPC BIERMANN GMBH. Inventor/es: WENDEL, ALBRECHT, PROF. DR., HARTUNG, THOMAS, DR. RER. NAT. DR. MED.

PARA LA INVESTIGACION DE SUSTANCIAS SOBRE EFECTO PIROGENICO SE PONEN EN CONTACTO PREPARACIONES CON LAS SUSTANCIAS A SER PROBADAS Y A CONTINUACION SE PRUEBAN LAS PREPARACIONES EN BASE A LA FORMACION PIROGENICA ENDOGENA.

(16/06/2004). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: BOSCHERT, URSULA, AMLAIKY, NOURDINE, HEN, RENE, PLASSAT, JEAN-LUC.

LA PRESENTE INVNCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS LLAMADOS 5HT5A QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR SEROTONINERGICO, EL MATERIAL GENETICO QUE PERMITE SU EXPRESION, CUALQUIER CELULA RECOMBINANTE QUE EXPRESE ESTOS POLIPEPTIDOS, Y SU UTILIZACION.

(01/06/2004). Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: HUBER, BRIGITTE, T., SCHMITZ, TRACY, UNDERWOOD, ROBERT.

Procedimiento para la estimulación y proliferación de células T que tienen actividad citoplásmica pos-prolildipeptidasa; el procedimiento supone por una parte contactar las células T con un compuesto orgánico en concentración menor de 10{sup,-8} M, en la que el compuesto se caracteriza porque: (a) es capaz de cruzar la membrana de las células T para entrar en el citoplasma, (b) su fijación a la actividad dipeptidasa en una concentración inferior a 10{sup,-8}M, y así (c) estimular la proliferación de las células T a esa concentración.

(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DA CORUÑA. Inventor/es: PASARO MENDEZ,EDUARDO JOSE, MENDEZ FELPETO,JOSEFINA, BEYER,KATRIN, LAO VILLADONIGA,JOSE IGNACIO.

Método universal de extracción de ADN de alta calidad. El aislamiento y purificación de ADN es el paso inicial para la mayoría de los protocolos empleados en biología molecular por lo que resulta esencial disponer de métodos sencillos y rápidos para su realización. La presente metodología permite la purificación rápida y económica de ADN genómico a partir de células procariotas (bacterias) y eucariotas (humanos, animales: a partir de muestras de sangre, plasma, saliva, semen, líquido amniótico, vellosidades coriales, células en cultivo, y de plantas: a partir de tallos, hojas, flores, frutos y raíces frescas), así como a partir de preparados como harinas o congelados. También permite purificar ADN extraído de geles de agarosa.

(16/05/2004). Solicitante/s: PHYTOTECH LIMITED. Inventor/es: BROSTOFF, JONATHAN, WHITTLE, BRIAN ANTHONY, LATCHMAN, YVETTE.

SE DESCRIBE UN MATERIAL INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ATOPICA, ECCEMA NO-ATOPICO O PSORIASIS QUE PUEDE EXTRAERSE DE UNA DECOCCION SECADA EN PUNTO DE CONGELACION DE UNA MEZCLA QUE INCLUYE LAS SIGUIENTES HIERBAS CHINAS: RADIX LEDEBOURIELLA, FRUCTUS TRIBULI, HERBA POTENTILLA CHINENSIS, CAULIS CLEMATIS ARMANDIII, RADIX REHMANNIA, RADIX GLICERRIHIZA, RADIX REHMANNAIA, RADIX GLICIRRIHIZA, RADIX PAENONIA RUBRA, CORTEX DICTAMNI RADICIS, HERBA LOPATHERI, SPICA SCHIZONEPETAE, DICHO MATERIAL INCLUYE UNO O MAS DE LOS COMPONENTES PRESENTES EN LA DECOCCION SECADA EN PUNTO DE CONGELACION QUE SE LLEVA A CABO CON VALORES RF QUE SE ENCUENTRAN EN LA GAMA COMPRENDIDA 0.000 A 0.100, 0.167 A 0.300, 0,400 A 0.533, 0.700 A 0.8333 O 9000 HASTA 967 SI DICHA DECOCCION SECADA EN PUNTO DE CONGELACION SE DILUYE EN SOLUCION ACUOSA Y SE SOMETE A UNA TIRA DE CROMOTOGRAFIA DE WHATMAN DE 2 CMS. X 55 CMS X 3 MM DURANTE 10 HORAS UTILIZANDO UNA MEZCLA SOLVENTE DE BUTANOL, ETANOL Y AGUA EN LA PROPORCION 4:1:1.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: GOYAL, SHEFALI, PAUL, JOSEPH, WEST, RIEDEL, NORBERT, G., SAHASRABUDHE, SUDHIR, R.

SE DESCUBRE UN METODO PARA DETERMINAR EL GRADO DE AGREGACION DEL PEPTIDO BETA-A4. EL METODO COMPRENDE HACER REACCIONAR LA PROTEINA CON UN AGENTE DE UNION ADECUADO QUE ES CAPAZ DE UNIR EL PEPTIDO BETA-A4 UNICAMENTE EN SU ESTADO NO AGREGADO PARA FORMAR UNA CANTIDAD DE REACTIVO DE UNION UNIDO A PROTEINA. SE MIDE A CONTINUACION LA CANTIDAD DE AGENTE DE UNION UNIDO A PROTEINA.

(16/05/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: WANG, RONG-FU, ROSENBERG, STEVEN, A..

LA PRESENTE INVENCION INDICA QUE EL GEN MELANOGENICO NORMAL, EL GEN GP75, CODIFICA UN PRODUCTO GENETICO, UN PEPTIDO DE 24 AMINOACIDOS DE ORF3, QUE ES PROCESADO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO DE CANCER ANTIGENICO RECONOCIDO POR LOS LINFOCITOS T. EL PEPTIDO DE CANCER DE LA INVENCION DERIVADO DE ORF3 ES RECONOCIDO POR LINFOCITOS T ESPECIFICOS DEL ANTIGENO DE CANCER COMO UN ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION DE UN SEGUNDO ANTIGENO DE TUMOR RECONOCIDO POR UN CLON CTL HLA - A31 RESTRINGIDO, DERIVADO DE LA LINEA CELULAR TIL586. ESTE ANTIGENO DERIVADO DEL ANTIGENO DE TUMOR DE PROTEINA TRP - 2, Y LOS PEPTIDOS DEL MISMO, SON CAPACES DE SENSIBILIZAR CELULAS DIANAS PARA SU LISIS POR UN CLON CTL, A UNA CONCENTRACION DE PEPTIDO DE 1 NM. LOS PEPTIDOS MODIFICADOS TAMBIEN FUERON RECONOCIDOS POR EL CLON CTL. LOS PRODUCTOS DE ESTOS GENES SON CANDIDATOS PROMETEDORES PARA ESTRATEGIAS INMUNOTERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE PACIENTES CON CANCER.

(01/05/2004). Solicitante/s: ASSOCIATION POUR L'ESSOR DE LA TRANSFUSION SANGUINE DANS LA REGION DU NORD INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: RONFARD, VINCENT, BARRANDON, YANN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE LA MIGRACION DE LOS QUERATINOCITOS EN UN SUSTRATO A BASE DE FIBRINA. LA REPRODUCTIBILIDAD DE LA PRUEBA PERMITE UTILIZARLA PARA LA EVALUACION DE DIVERSAS CONDICIONES BIOLOGICAS, QUIMICAS O FISICAS QUE AFECTAN A LA CAPACIDAD MIGRATORIA DE LAS CELULAS. ESTA PRUEBA ENCUENTRA APLICACION EN DERMATOLOGIA Y COSMETOLOGIA.

(01/05/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: ANDREU MORALES,JOSE MANUEL, DIAZ PEREIRA,JOSE FERNANDO, BARASOAIN BLASCO,MARIA ISABEL.

Método de detección y evaluación de compuestos miméticos de paclitaxel. Una gran parte de los citostáticos, entre ellos paclitaxel (Taxol ®) y otras substancias recientemente descubiertas que mimetizan sus efectos antitumorales, tienen como diana los microtúbulos celulares. La presente invención es un ensayo homogéneo de alto rendimiento, basado en la utilización de microtúbulos estabilizados y taxoides fluorescentes, para detectar cualesquiera substancias que puedan sustituir al paclitaxel en su sitio de unión en los microtúbulos, y constituir potencialmente agentes anticancerosos.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: LI, VOLKHART, DR., OTTO, BERND, WASCHUTZA, GERO.

LA INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DEL INTERFERON RECOMBINANTE HUMANO - GA (RHU - IFN - GA ) DOTADO DE ESTABILIDAD TERMICA ELEVADA. PARTIENDO DE RHU - IFN - GA SE MODIFICARON EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL MONOMERO DE POLIPEPTIDO AL MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES PAREJAS DE AMINOACIDOS PARA LLEGAR A CISTEINA: GLU8 Y SER70, ALA18 Y HIS112, LIS81 Y LEU121, O BIEN GLN49 Y LEU96. ADICIONALMENTE PUEDE ACORTARSE EL EXTREMO DEL C TERMINAL DEL POLIPEPTIDO EN 1 A 10 AMINOACIDOS. LAS NOVEDOSAS PROTEINAS SEGUN LA INVENCION SON TERMICAMENTE MAS ESTABLES QUE RHU - IFN GA SIN DETRIMENTO DE SU ACTIVIDAD BIOLOGICA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA FABRICACION DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS, VECTORES Y MICROORGANISMOS NECESARIOS PARA PRODUCIR LAS PROTEINAS SEGUN LA INVENCION. ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA FABRICACION Y APLICACIONES DE LAS PROTEINAS.

(16/04/2004). Solicitante/s: SCHENK, DALE, B. SCHLOSSMACHER, MICHAEL, G. SELKOE, DENNIS, J. SEUBERT, PETER, A. VIGO-PELFREY, CARMEN. Inventor/es: SELKOE, DENNIS, J., SEUBERT, PETER, A., VIGO-PELFREY, CARMEN, SCHENK, DALE, B., SCHLOSSMACHER, MICHAEL, G.

EL PEPTIDO AMILOIDE (BETA) SOLUBLE ((BETA)AP) ES MEDIDO EN FLUIDOS BIOLOGICOS A CONCENTRACIONES MUY BAJAS, TIPICAMENTE EN EL MARGEN DESDE 0,1 NG/ML HASTA 10 NG/ML. LA MEDICION DE LAS CONCENTRACIONES DE (BETA)AP EN ANIMALES EN MEDIO CONDICIONADO A PARTIR DE CELULAS CULTIVADAS, PUEDE SER USADO PARA INVESTIGACION DE MEDICAMENTOS, EN CUYA PRUEBA SON ADMINISTRADOS COMPUESTOS A LOS ANIMALES O EXPUESTOS A CELULAS CULTIVADAS Y OBSERVADA LA ACUMULACION DE (BETA)AP EN EL ANIMAL O EN EL MEDIO DE CULTIVO. SE HA ENCONTRADO QUE NIVELES ELEVADOS DE (BETA)AP EN LOS FLUIDOS CORPORALES, TALES COMO SANGRE Y FLUIDO CEREBROESPINAL, ESTAN ASOCIADOS CON LA PRESENCIA DE UNA CONDICION RELACIONADA CON EL (BETA)AP EN UN PACIENTE, TAL COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LOS METODOS PARA DIAGNOSTICAR Y CONTROLAR LAS CONDICIONES RELACIONADAS CON EL (BETA)AP, COMPRENDEN LA MEDICION DE LOS NIVELES DEL (BETA)AP EN TALES FLUIDOS CORPORALES PROCEDENTES DE UN PACIENTE.

(16/04/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Inventor/es: SPEVAK, WALTER, METZ, THOMAS, HIMMLER, ADOLF, DR., STRATOWA, CHRISTIAN, DR., CZERNILOFSKY, ARMIN, PETER, VON RUDEN, THOMAS, LOEBER, GERHARD, SCHNITZER, RENATE, TONTSCH, ULRIKE, WEYER-CZERNILOFSKY, ULRIKE, WICHE-CASTAÑON, MARIA, JOSEFA.

PROCEDIMIENTO PARA EL ESTUDIO COMPARATIVO CON RENDIMIENTO ELEVADO DE SUSTANCIAS CON EFECTO FARMACOLOGICO. LAS SUSTANCIAS SE LLEVAN EN UNA ETAPA DEL PROCEDIMIENTO SOBRE CELULAS COMPARATIVAS, QUE CONTIENEN UNA O VARIAS MOLECULAS DIANA, TENIENDO LAS MOLECULAS UNA COMPOSICION BASICA IDENTICA, Y QUE SE DIFERENCIAN POR LA MOLECULA DIANA Y/O POR CELULAS CON ESTRUCTURA BASICA BIOLOGICA DIFERENTE Y MOLECULAS DIANA IDENTICAS. EL EFECTO DE LAS SUSTANCIAS SOBRE LA ACTIVIDAD DE LAS MOLECULAS DIANA SE MIDE MEDIANTE UN SISTEMA DE DETERMINACION UNIDO A LA ACTIVACION DE LA MOLECULA DIANA, Y SE COMPARA DIRECTAMENTE CON EL EFECTO SOBRE LAS OTRAS MOLECULAS DIANA.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, LEE, JAMES.

SE HA IDENTIFICADO Y AISLADO UNA PROTEINA RELACIONADA CON EL VEGF (PRV) QUE SE UNE Y ESTIMULA LA FOSFORILACION DEL RECEPTOR FLT4 DE LA TIROSINA CINASA. SE HA POSTULADO QUE LA PRV ES EL TERCER ELEMENTO DE LA FAMILIA DE PROTEINAS VEGF. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS ANTICUERPOS QUE SE UNEN A LA PRV Y QUE NEUTRALIZAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA PRV, LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN PRV O ANTICUERPOS, LOS METODOS DE USO, LOS POLIPEPTIDOS QUIMERICOS Y EL POLIPEPTIDO SEÑALIZADOR DE LA PRV.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: PIETERSEN, ALEXANDRA, MARIA, NOTEBORN, MATHIEU, HUBERTUS, MARIA.

Utilización de un agente inductor de apoptosis, que muestra su efecto en células aberrantes involucradas o relacionadas con enfermedades autoinmunitarias, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de desórdenes inflamatorios, en la que dicho agente inductor de apoptosis es la proteína inductora de apoptosis apoptina u otras proteínas con actividad similar a la apoptina.