(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: HOLDENRIEDER, STEFAN, BUSCH, MARTIN, BODENMILLER, HEINZ, FERTIG, GEORG, SCHALHORN, ANDREAS, STIEBER, PETRA.

Un método para la determinación de la concentración de nucleosomas en muestras de suero tomadas de pacientes en los que una enfermedad o un tratamiento inducen la apoptosis; método que se caracteriza por que las muestras de suero son estabilizadas mediante inhibición de endonucleasas dependientes de Ca2+ y Mg2+ y endonucleasas con un pH ácido óptimo utilizando EDTA.

(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FESIK, STEPHEN, W., HAJDUK, PHILIP, J..

Un método para detectar la unión entre un ligando putativo y una molécula diana preseleccionada, enriquecida con 13C, que comprende: a) generar un primer espectro de correlación RMN 13C/1H bidimensional de dicha molécula diana; b) formar una mezcla de dicha molécula diana con al menos un compuesto ligando putativo; c) generar un segundo espectro de correlación RMN 13C/1H bidimensional de la mezcla de la etapa b); y d) comparar el primer y segundo espectros; en donde dicha molécula diana se prepara cultivando una línea celular transformada, que contiene un vector de expresión conteniendo un polinucleótido que codifica dicha molécula diana, en un medio conteniendo un precursor biosintético de un aminoácido seleccionado del grupo que se compone de ácido -cetobutírico 4-(13C) y ácido - cetometilbutírico 4-(13C)-3-(13C).

(16/12/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: SHEPPARD, PAUL, O..

La presente invención se refiere a moléculas de polipnucleótidos y polipéptidos que codifican el polipéptido zsig37, un miembro de la familia de proteínas que poseen un dominio de tipo colágeno y un dominio globular. Los polipéptidos, y los polinucleótidos que los codifican, están implicados en la dimerización u oligomerización y pueden usarse en el estudio de este proceso. La presente invención incluye también anticuerpos contra los polipéptidos zsig37.

(16/12/2006). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KIRSCHBAUM, BERND, DR., MULLNER, STEFAN, DR., BARTLETT, ROBERT, DR.

LA PRESENTE INVENCION TIENE COMO OBJETO LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION BIOMOLECULAR Y BIOQUIMICA DE UNA PROTEINA DE UNION AL ATP Y A LOS ACIDOS NUCLEICOS CON LAS CARACTERISTICAS DE HELICASA Y ATPASA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION EN SISTEMAS FARMACOLOGICAMENTE RELEVANTES DE ENSAYOS Y PRUEBAS.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITIT PASTEUR CENTRO NATIONAL DE BIOTECNOLOGIA CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GARCIA, ALPHONSE, CAYLA, XAVIER, REBOLLO, ANGELITA, AYLLON, VERONICA, FLEISCHER, AARNE.

Un método de tamizar polipéptidos celulares por actividad pro-apoptótica o anti-apoptótica en una célula de un tipo particular de célula; dicho método comprende a. cultivar células de dicho tipo particular de célula bajo condiciones no apoptóticas y cultivar células de dicho tipo particular de células bajo condiciones apoptóticas; y b. determinar la localización subcelular de dichos polipéptidos celulares en las celdas cultivadas; en el cual una localización de un polipéptido celular en balsas lipídicas en células cultivadas bajo condiciones no apoptóticas y una segregación de dicho polipéptido celular de balsas lipídicas en células cultivadas bajo condiciones apoptóticas es indicativa de que dicho polipéptido celular tiene una actividad pro- apoptótica o una anti-apoptótica en dicho tipo particular de célula.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION GLAXO GROUP LIMITED UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: KINCH, MICHAEL, SCOTT, KILPATRICK, KATHERINE E., ZANTEK, NICOLE, D., HEIN, PATRICK, W.

Uso de un agonista de EphA2 seleccionado entre (i) un compuesto que comprende un dominio extracelular de la efrina A1 y (ii) un anticuerpo específico contra un epítopo extracelular de EphA2 con al menos una actividad biológica para reducir la invasión metastásica o la proliferación de un tumor, para reducir la metástasis de las células metastásicas, para dificultar la proliferación de las células metastásicas, para aumentar el contenido de fosfotirosina de EphA2 en las células metastásicas y/o para reducir la invasividad de las células metastásicas en comparación con células metastásicas no tratadas, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un tumor o cáncer metastásico en mamíferos, que incluye una población de células que sobreexpresan la tirosina.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: JACKSON, MICHAEL, CAI, ZELING, SEPULVEDA, HOMERO, HUANG, JING-FENG.

Un método para la detección de células T específicas de antígeno que comprende: a. proporcionar una células recombinante que expresa una molécula de fusión proteína MHC de clase I-proteína fluorescente o una proteína MHC de clase I radiomarcada sobre una superficie de la célula recombinante; b. presentar un antígeno asociado con la molécula MHC de clase I de la parte (a) a una población de células T; c. incubar la molécula de fusión o la proteína MHC de clase I radiomarcada unida al antígeno específico junto con la población de células T, durante un período de 2 minutos a 6 horas, para que las células T internalicen la molécula de fusión o la proteína MHC de clase I radiomarcada de la superficie de la célula T; d. identificar las células T que adquieren el marcador detectable.

(16/11/2006). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GHILDYAL, NAMIT, PANCHAMOORTHY, GOVINDASWAMY.

Polinucleótido purificado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que tiene al menos 80% de homología con un miembro elegido del grupo que consiste en: (la SEQ ID NO:3, las posiciones 1 a 122 de SEQ ID NO:3; las posiciones 26 a 422 de SEQ ID NO:3 y las posiciones 123 a 422 de SEQ ID NO:3).

(01/11/2006). Solicitante/s: ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY, A DIVISION OF YESHIVA UNIVERSITY. Inventor/es: REID, LOLA, M., SIGAL, SAMUEL H., BRILL, SHLOMO, HOLST, PATRICIA, A.

ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA AISLAR HEPATOBLASTOS UTILIZANDO TECNICAS DE AMPLIACION Y SELECCION DE CELULAS ACTIVADAS POR FLUORESCENCIA. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A HEPATOBLASTOS AISLADOS Y A UN METODO PARA TRATAR LA DISFUNCION DEL HIGADO ADEMAS DE METODOS PARA FORMAR HIGADOS ARTIFICIALES.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BENKOVIC, STEPHEN, J., SCOTT, CHARLES, P., ABEL-SANTOS, ERNESTO, V.

Molécula de ácido nucleico no natural que codifica un polipéptido que comprende una primera parte carboxi terminal de una inteína separada (C-inteína), una segunda parte amino terminal de una inteína separada (N-inteína), y un péptido diana flanqueado en un extremo con la parte carboxi terminal de una inteína separada (C-inteína), y y en suotro extremo con la parte de amino terminal de una inteína separada (N-inteína), en la que la expresión de la molécula de ácido nucleico en un sistema huésped produce el polipéptido en una forma seleccionada del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que espontáneamente se corta y empalma en el sistema huésped para obtener una forma ciclada del péptido diana, y (b) un intermedio por empalme de una forma ciclada del péptido diana.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE LOUIS PASTEUR. Inventor/es: GOBAILLE, SERGE, MAITRE, MICHEL.

Procedimiento in vitro para la selección, identificación o caracterización de compuestos que modulan la actividad del sistema que utiliza el ácido xanturénico como mediador, que comprende la puesta en contacto in vitro o ex vivo de un compuesto de prueba con una célula que expresa un receptor natural del ácido xanturénico o una preparación membranosa que presenta un receptor natural del ácido xanturénico y obtenida de una célula que expresa dicho receptor, y la puesta en evidencia de una unión del compuesto de prueba a dicho receptor.

(01/09/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: SANICOLA-NADEL, MICHELE, CATE, RICHARD, L., BONVENTRE, JOSEPH, V., HESSION, CATHERINE, A., ICHIMURA, TAKAHARU, WEI, HENRY.

SE EXPONEN PROTEINAS REGULADAS HACIA ARRIBA EN TEJIDOS LESIONADOS O EN REGENERACION, ASI COMO EL DNA QUE LAS CODIFICA, AL MISMO TIEMPO QUE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOWDISH, KATHERINE, S., BARBAS-FREDERICKSON, SHANA, RENSHAW, MARK.

Molécula de inmunoglobulina que comprende una región en la que los residuos aminoácidos que corresponden a por lo menos una parte de una región determinante de complementariedad (CDR) se sustituyen por un péptido mimético que es un mimético de la trombopoyetina (TPO), o en la que el péptido mimético que es un mimético de trombopoyetina se inserta en una CDR.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BLANCO, DAVILA LUIS, BERNAD MIANA, ANTONIO, DOMINGUEZ LOPEZ, ORLANDO, GARCIA DIAZ, MIGUEL.

Polipéptido de ADN polimerasa lambda (Pol lambda) aislado que comprende una secuencia de aminoácidos tal y como se establece en la SEC ID No: 5.

(01/08/2006). Solicitante/s: QINETIQ LIMITED. Inventor/es: FLETCHER, PAUL NICHOLAS, MERCHANT VENTURES BUILD., DEAN, MICHAEL, QINETIQ LTD. MALVERN TECHNOLOGY CTR, PIECHOCKI, ROBERT JAN, MERCHANT VENTURES BUILDING, NIX, ANDREW, MERCHANT VENTURES BUILDING, CANAGARAJAH, NISHAN, MERCHANT VENTURES BUILDING, MC,GEEHN, JOE, MERCHANT VENTURES BUILDING.

Aparato para obtener una imagen de una muestra mediante tomografía por proyección óptica, comprendiendo el aparato un medio de barrido luminoso, una platina giratoria para hacer rotar la muestra de la que van a obtenerse imágenes, un sistema óptico y un detector luminoso, en el que la luz procedente del medio de barrido barre la muestra y el sistema óptico es operativo, en todo el movimiento de barrido de la luz, para dirigir sobre el detector sólo la luz que sale o evita la muestra, paralela al haz incidente sobre la muestra.

(01/08/2006). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BAKER, MATTHEW, CARR, FRANCIS J., CARTER, GRAHAM.

Método para construir un mapa de epítopos de células T de una proteína objeto o un fragmento de la misma por medio de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) que comprende las siguientes etapas: (i) cebar el antígeno in vitro usando la proteína objeto completa o péptidos sintéticos representativos de y generados a partir de la secuencia de aminoácidos de dicha proteína objeto o fragmentos de la misma mediante la incubación y el cultivo de los péptidos sintéticos con células T derivadas de PBMC; (ii) tratar y cultivar las células T cebadas con una citocina; (iii) añadir las células T cebadas a PBMC irradiadas autólogas y nuevo cebado y cultivo con dichos antígenos peptídicos sintéticos, y (iv) medir la respuesta de las células T en un ensayo de proliferación de células T mediante un protocolo de transcurso de tiempo preseleccionado.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY LLC. Inventor/es: HAMON, JACQUES, NORMANT, JACQUES.

Un procedimiento para seleccionar o identificar un compuesto que modula, inhibe o activa la actividad de una integrina alfa4beta7 o alfaEbeta7, que comprende: - poner en contacto (i) una preparación de membrana marcada que comprende integrina alfa4beta7 o alfaEbeta7 y un compuesto candidato con (ii) un material soporte que une integrina alfa4beta7 o alfaEbeta7, respectivamente, por medio de un ligando de las mismas y contiene un centelleador, - evaluar la cantidad de integrina alfa4beta7 o alfaEbeta7 unida al soporte, y - comparar la cantidad de integrina unida al soporte en presencia y en ausencia del compuesto candidato, y/o en presencia de un anticuerpo bloqueante, y seleccionar o identificar el compuesto que modula dicha cantidad.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: JAMES, LARRY CARLTON, LEBEL, LORRAINE ANN, MENNITI, FRANK SAMUEL, STRICK, CHRISTINE ANN.

Un método para rastrear un agente que inhiba la actividad de fosfodiesterasa 10A intracelular, comprendiendo dicho método: i) administrar el agente a neuronas espinosas medias del estriado y activar de modo submáximo a la adenilato ciclasa; ii) administrar el agente a neuronas espinosas medias del estriado y activar de modo submáximo a la guanilato 10 ciclasa; iii) medir la generación de cAMP en las células de la etapa (i) y la generación de cGMP en las células de la etapa (ii); 15 iv) calcular la EC200 de cAMP para la etapa (i) y la EC200 de cGMP para la etapa (ii); en el que el agente se identifica como un inhibidor de PDE10A si la relación de EC200 de cAMP/EC200 de cGMP es comparable a la relación producida por la administración de papaverina en las mismas condiciones de ensayo.

(16/06/2006). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: GOLDMAN, DAVID, IWATA, NAKAO, SHUCKIT, MARK.

Polinucleótido aislado que codifica la subunidad 6 del receptor del neurotransmisor GABAA humano, en el que dicho polinucleótido tiene un codón para la posición 385 del aminoácido de dicha secuencia polipeptídica de 6, en el que dicho codón codifica un resto de serina.

(16/06/2006). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: XIN, HONG, CHIRON CORP., GIESE, KLAUS, CHIRON CORP.

Un método para identificar un tejido metastásico o el potencial metastásico de un tejido, que comprende la etapa de: medir en una muestra de tejido el producto de expresión de un gen que comprende una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 18, en donde se identifica como metastásico o que tiene potencial metastásico una muestra de tejido que expresa un producto de un gen que comprende una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 18.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: PEVARELLO, PAOLO, DALVIT, CLAUDIO, BATTISTINI, CARLO, CACCIA, PAOLO, GIORDANO, PATRIZIA, SUNDSTRIM, MICHAEL, TATO\', MARCO.

Un procedimiento para analizar compuestos en cuanto a sus propiedades de unión a una biomolécula diana, cuyo procedimiento comprende: i) generar un espectro de doble cuanto protónico bidimensional o un espectro de doble cuanto ponderado en relajación de DQC (coherencia de doble cuanto) de una solución que comprende una o más moléculas químicas que contienen al menos dos dobletes; ii) generar un espectro de doble cuanto protónico bidimensional o un espectro de doble cuanto ponderado en relajación de DQC de la solución anterior que comprende además la biomolécula diana; iii) comparar el espectro en (i) con el espectro en (ii) para detectar cualquier diferencia que identifique la presencia de una o más moléculas químicas que se unan a la biomolécula diana, y en donde el espectro de doble cuanto protónico bidimensional esté reenfocado o no.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LUYTEN, WALTER HERMAN MARIA LOUIS, NARANJO, JOSE RAMON, MELLSTRIM, BRITT.

Un método in vitro de inhibición del efecto letal de expresar una proteína de otro modo letal en una célula neuronal, en el que dicha proteína induce normalmente la expresión o activa o bien la proteína Gas1 o bien una proteína en la ruta de transducción de señales de la que Gas1 es un componente, comprendiendo dicho método: (a) utilizar una célula neuronal, o un tejido neuronal que tiene (i) una secuencia de nucleótidos que codifica para una proteína Gas1, o un derivado de Gas1, que puede inducir apoptosis en dicha célula y (ii) una secuencia de nucleótidos adicional que codifica para dicha proteína de otro modo letal; (b) inhibir la función y/o la expresión de dicha proteína Gas 1 o derivado de Gas1; y (c) expresar dicha secuencia que codifica para dicha proteína de otro modo letal.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEYLEN, GODELIEVE, IRMA, CHRISTINE, MARIA, JANSSEN, CORNELUS, GERARDUS, MARIA, JURZAK, MIREK, VAN ASSOUW, HENRICUS, PETRUS, MARTINUS, MARIA.

Un ensayo para el cribado de compuestos de prueba que comprende: a) incubar una fuente que contiene HERG o un fragmento del mismo con: i) astemizol marcado radiactivamente de fórmula (III) ii) el compuesto de prueba; y b) medir el efecto del compuesto de prueba sobre la cantidad de compuesto de referencia unido a HERG.

(16/05/2006). Solicitante/s: STICHTING TOT BEVORDERING VAN DE WETENSCHAP DER ENDOCRINOLOGIE. Inventor/es: KRENNING, ERIC PAUL, HENNEMANN, GEORGE, DOCTER, ROELOF, VISSER, THEOFILUS JOHANNES.

La invención se refiere al campo de la endocrinología, más específicamente al campo de la regulación de la biodisponibilidad y actividad de la hormona tiroidea. La invención proporciona un ácido nucleico aislado y/o recombinante o un fragmento funcional del mismo, correspondiente al gen que codifica un polipéptido de membrana plasmática capaz de transportar una hormona tiroidea y bioensayos y compuestos farmacéuticos derivados del mismo.