CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulación para anticuerpo anti- 4 7.
(12/07/2017). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PALANIAPPAN,VAITHIANATHAN, VARGA,CSANAD M, BROWN,JASON, DILUZIO,WILLOW, NGUYEN,PHUONG M, FOX,IRVING H, SCHOLZ,CATHERINE, JENKINS,ERICA HELEN, ROSARIO,MARIA.
Una formulación farmacéutica líquida estable que comprende un anticuerpo anti-α4β7, citrato, y al menos un aminoácido libre, en la que el anticuerpo anti-α4β7 comprende una región variable de cadena ligera que comprende una región determinante de la complementariedad 1 (CDR1) que comprende SEQ ID NO: 11, una CDR2 que comprende SEQ ID NO: 12, y una CDR3 que comprende SEQ ID NO: 13, y comprende una región variable de cadena pesada que comprende una CDR1 que comprende SEQ ID NO: 8, una CDR2 que comprende SEQ ID NO: 9, y una CDR3 que comprende SEQ ID NO: 10.
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Composiciones para aliviar los daños inducidos por la radiación ultravioleta.
(05/07/2017). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: TOJO,YOSUKE, ASHIDA,YUTAKA, MITA,MASASHI, MIZUMOTO,CHIEKO, SHIMADA,SHOICHIRO, MATSUMOTO,HANAYO.
Un método cosmético para mejorar un trastorno de la piel inducido por la radiación ultravioleta, que comprende administrar uno o más compuestos seleccionados del grupo que consiste en ácido D-glutámico y sus sales, a un sujeto, en el que el trastorno de la piel inducido por la radiación ultravioleta son las arrugas.
PDF original: ES-2638046_T3.pdf
Composición farmacéutica de carbetocina.
(14/06/2017). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: NILSSON, ANDERS, SIEKMANN, BRITTA, WISNIEWSKI,Kazimierz, MALM,MATTIAS.
Una composición acuosa que comprende carbetocina o una sal farmacéuticamente activa de la misma; en donde la composición comprende desde 0,05 mg/ml a 0,5 mg/ml de carbetocina o una sal farmacéuticamente activa de la misma y el pH de la composición es desde 5,2 a 5,65, y en donde la composición comprende además un antioxidante seleccionado del grupo que consiste en metionina, EDTA y una combinación de metionina y EDTA.
PDF original: ES-2637988_T3.pdf
Materiales y procedimientos para mejorar la función gastrointestinal.
(14/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VIDYASAGAR,SADASIVAN, OKUNIEFF,PAUL, ZHANG,LURONG.
Una composición terapéutica para su uso en un procedimiento de tratamiento de atrofia de las vellosidades producida por irradiación, quimioterapia o inflamación en el intestino delgado, en la que la composición se formula para administración enteral y comprende lisina, glicina, treonina, valina y tirosina, como aminoácidos libres; y agua; y en la que la composición no comprende glucosa, glutamina y metionina, o, si estos ingredientes están presentes, la glucosa está presente a una concentración inferior a 1 g/l, la glutamina está presente a una concentración inferior a 300 mg/l y la metionina está presente a una concentración inferior a 100 mg/l.
PDF original: ES-2639888_T3.pdf
Formulaciones para su uso en dispositivos inhaladores.
(31/05/2017). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, MUSA,ROSELLA, STANIFORTH,JOHN.
Una composición farmacéutica que comprende partículas de excipiente compuestas, comprendiendo cada partícula de excipiente compuesta una partícula de un material de excipiente y un material aditivo aplicado a la superficie de esa partícula de material de excipiente, teniendo las partículas de excipiente compuestas una mediana del diámetro aerodinámico de la masa de no más de 50 μm determinada usando un impactador, en la que el material aditivo está en forma de un recubrimiento sobre las superficies de las partículas de material de excipiente, y en la que la composición consiste esencialmente en las partículas de excipiente compuestas, las partículas de material activo y opcionalmente un agente aromatizante.
PDF original: ES-2632461_T3.pdf
Composiciones de dapsona y dapsona/adapaleno tópicas y métodos para el uso de las mismas.
(31/05/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WARNER,KEVIN S, PARASHAR,AJAY P, SWAMINATHAN,VIJAYA, BHATT,VARSHA.
Composición que comprende dapsona, un primer agente solubilizante que es éter monoetílico de dietilenglicol, opcionalmente al menos un segundo agente solubilizante, un adyuvante de viscosidad polimérico, y agua, en la que la dapsona está presente en la composición a una concentración del 3 % p/p al 10 % p/p, en la que el adyuvante de viscosidad polimérico comprende un copolímero de acrilamida/acriloildimetiltaurato de sodio.
PDF original: ES-2644342_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas orales sólidas de compuestos de isoxazolina.
(17/05/2017) Una composición farmacéutica veterinaria masticable blanda para administración oral que comprende un compuesto de isoxazolina de Fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 ≥ halógeno, CF3, OCF3, CN,
n ≥ número entero de 0 a 3, preferentemente 1, 2 o 3,
R2 ≥ haloalquilo C1-C3, preferentemente CF3 o CF2Cl,
T ≥ anillo de 5 o 6 miembros, que está opcionalmente sustituido con uno o más radicales Y,
Y ≥ metilo, halometilo, halógeno, CN, NO2, NH2-C≥S, o dos radicales Y adyacentes forman juntos una cadena, especialmente una cadena de tres o cuatro miembros;
Q ≥ X-NR3R4 o un anillo de N-heteroarilo de 5 miembros, que está opcionalmente sustituido con uno o más radicales;
X ≥ CH2, CH(CH3), CH(CN), CO, CS,
R3 ≥ hidrógeno, metilo, haloetilo, halopropilo,…
Método de trombólisis por medio del suministro local de plasmina acidulada inactivada en forma reversible.
(17/05/2017). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: ZIMMERMAN, THOMAS P., NOVOKHATNY,VALERY,B, JESMOK,GARY,J, LANDSKRONER,KYLE,A, TAYLOR,KATHRYN,K.
El uso de una plasmina acidulada inactivada en forma reversible que está sustancialmente libre de un activador de plasminógeno, un excipiente acidulado farmacéuticamente aceptable que tiene, o que ha sido acidulado hasta, un pH por debajo de 4, 0, y opcionalmente, un estabilizador, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una oclusión trombótica en un humano o animal sin neutralización antes de la administración, en donde la dosis terapéutica puede ser suministrada dentro de, o en forma próxima a dicha oclusión trombótica.
PDF original: ES-2290058_T5.pdf
PDF original: ES-2290058_T3.pdf
Estabilización de polipéptidos.
(03/05/2017). Solicitante/s: STABILITECH LTD. Inventor/es: DREW,Jeffrey, WARD,STEPHEN, WOODWARD,DAVID THOMAS.
Un método para conservar un polipéptido que comprende:
(a) proporcionar una solución acuosa de:
(i) el polipéptido,
(ii) uno o más azúcares en los que la concentración de azúcar, o la concentración de azúcar total, es de 0,05 M a 3 M, y
(iii) de 0,001 M a 2,5 M de un compuesto de fórmula (I) o una sal o un éster fisiológicamente aceptable del mismo:
**Fórmula**
en la que R1 representa hidrógeno o alquilo C1-4, R2 representa hidrógeno o alquilo C1-4, R3 representa alquilo C1-4 y R4 representa hidrógeno;
y/o
de 0,001 M a 2,5 M de un compuesto de fórmula (II) o una sal o un éster fisiológicamente aceptable del mismo: **Fórmula**
en la que X representa -S(O)2- y Ra y Rb representan de forma independiente alquilo C1-4; y
(b) liofilizar la solución para formar una composición que incorpora el polipéptido.
PDF original: ES-2633897_T3.pdf
Composición transdérmica de fosfatidilcolina y método para producir la misma.
(03/05/2017). Solicitante/s: MEDRX CO., LTD. Inventor/es: YAMASAKI, KEIKO, TANIMOTO,TAKAHIRO.
Una composición transdérmica que comprende una fosfatidilcolina derivada de un producto natural, L-carnitina, un polialcohol y agua,
en la que la fosfatidilcolina es al menos una seleccionada del grupo que consiste en fosfatidilcolina de yema de huevo y fosfatidilcolina de soja, y
en la que el polialcohol es una mezcla de propilenglicol y glicerina, y la composición transdérmica no comprende base lipófila.
PDF original: ES-2627403_T3.pdf
Método y composición para tratar la hipertensión ocular y el glaucoma.
(03/05/2017). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LEHMUSSAARI, KARI, REUNAMAKI, TIMO, OKSALA, OLLI, PELLINEN,PERTTI.
Una solución acuosa oftálmica para tratar la hipertensión ocular y el glaucoma, que comprende como ingrediente activo un análogo de la PGF2α y un agente ß-bloqueante, en la que la citada solución acuosa oftálmica contiene tensioactivo no iónico, agente estabilizante y sustancialmente ningún conservante, en un envase que consiste esencialmente en polietileno; y el polietileno es polietileno de baja densidad (LDPE).
PDF original: ES-2627837_T3.pdf
PDF original: ES-2627837_T8.pdf
Solución de cloruro sódico para la reconstitución o la dilución de fármacos.
(19/04/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: WEBB,CHANDRA A, ZERFAS,JULIE.
Un procedimiento de preparación de una formulación de Factor IX para inyección intravenosa, procedimiento que comprende la adición de una solución de cloruro sódico de 25 mM a 150 mM a una formulación de Factor IX liofilizada, resultando así una formulación preparada para la inyección intravenosa, en el que la formulación liofilizada, si se 5 reconstituye en agua, no contiene más de mM de una sal ionizante y en el que la formulación preparada es aproximadamente isotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 270 mOsm/ml a 330 mOsm/l; o que es ligeramente hipotónica con respecto al plasma y tiene una osmolaridad que es de 220 mOsm/l a 270 mOsm/l; o que es ligeramente hipertónica con respecto al plasma y que tiene una osmolaridad que es de 330 mOsm/l a 600 mOsm/l; y en el que la formulación preparada tiene una fuerza iónica suficiente para prevenir la aglutinación de los eritrocitos tras la inyección intravenosa.
PDF original: ES-2627684_T3.pdf
Composiciones de vacuna contra la gripe estables a temperatura de refrigerador.
(19/04/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: KEMBLE,GEORGE, TRAGER,GEORGE, SCHWARTZ,RICHARD M.
Una composición de virus de la gripe vivo estable a refrigerador que comprende al menos una cepa del virus de la gripe y comprende además un estabilizante, que consiste en:
(a) sacarosa del 2 % al 8 % en peso/volumen (p/v); arginina del 0,75 % al 2 % p/v; glutamato del 0,02 % al 0,15 % p/v e hidrolizado de gelatina del 0,5 % al 2 % y un tampón; o
(b) sacarosa del 2 % al 8 % p/v; arginina del 0,75 % al 2 % p/v, hidrolizado de gelatina del 0,5 % al 2 % y un tampón;
en la que cada cantidad de cada uno de los componentes del estabilizante es la cantidad final en la composición del virus y la composición de virus exhibe una pérdida de potencia de menos de 1,0 log cuando se almacena durante un periodo de 3 meses a de 4 ºC a 8 ºC.
PDF original: ES-2633471_T3.pdf
Composición farmacéutica líquida que contiene un derivado de eritropoyetina.
(12/04/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PAPADIMITRIOU, APOLLON.
Una composición farmacéutica líquida que contiene una proteína eritropoyetina humana peguilada, un anión inorgánico de carga múltiple en un tampón farmacéuticamente aceptable, idóneo para mantener el pH de la solución en un intervalo comprendido entre 5, 5 y 7, 0 y opcionalmente uno o varios excipientes farmacéuticamente aceptables, siendo dicha composición líquida estable a temperatura ambiente.
PDF original: ES-2237574_T3.pdf
PDF original: ES-2237574_T5.pdf
Composiciones farmacéuticas y métodos para tratar o prevenir una enfermedad relacionada con el oxalato.
(05/04/2017). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET, KAUL,POONAM.
Una composición para administración oral a un humano o un animal inferior, que comprende un vehículo de administración oral que incluye una composición degradadora de oxalato que comprende:
a) de un 3% a un 25% de bacterias degradadoras de oxalato,
b) de un 1,5% a un 6% de un disacárido,
c) de un 45% a un 60% de una maltodextrina,
d) de un 4% a un 6% de un alginato, y
e) de un 20% a un 35% de una oligofructosa, para suministrar bacterias degradadoras de oxalato a los intestinos de un humano o un animal inferior después de la administración oral, en donde las bacterias degradadoras de oxalato son Oxalobacter formigenes.
PDF original: ES-2628090_T3.pdf
Estabilizador del acetaminofeno.
(05/04/2017). Solicitante/s: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ITSUJI,YUTAKA, ITSUJI,YUKO, NOMURA,MAI, NAGAHARA,HIRONORI.
Método para estabilizar el acetaminofeno, que comprende añadir glicina y por lo menos un tipo de sal de ácido sulfuroso seleccionada de entre el grupo que consiste de sulfitos e hidrogenosulfitos a una composición acuosa que contiene acetaminofeno.
PDF original: ES-2627409_T3.pdf
Preparación transdérmica que contiene un agente antiinflamatorio básico.
(29/03/2017). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INOO,KATSUYUKI, KATAYAMA,AKIKO.
Un parche adhesivo transdérmico absorbible, que comprende un analgésico antiinflamatorio básico, que tiene una constante de disociación ácida (pKa) de 7 o superior y se selecciona entre el grupo que consiste en acetaminofeno, tartrato de butorfanol, clorhidrato de buprenorfina, epirizol, celecoxib y valdecoxib, y un anestésico local como promotor de la absorción para el analgésico antiinflamatorio básico.
PDF original: ES-2628421_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas de Pemetrexed.
(22/03/2017). Solicitante/s: FRESENIUS KABI ONCOLOGY LIMITED. Inventor/es: KHATTAR,Dhiraj, KHANNA,RAJESH, YADAV,MUKTI, BURMAN,KRISHANU.
Una composición farmacéutica que comprende Pemetrexed representado por la fórmula I,**Fórmula**
una amina orgánica farmacéuticamente aceptable y que contiene opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que la amina orgánica es trometamina y en la que la trometamina está presente en cantidades de 40 a 90% en peso de Pemetrexed de fórmula I, en la que dicha composición farmacéutica es producida por un método que comprende mezclar Pemetrexed según la fórmula I en un disolvente con trometamina y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que el disolvente se purga con un gas inerte antes de, durante o después de mezclamiento.
PDF original: ES-2624442_T3.pdf
Preparación endérmica que contiene piroxicam.
(15/03/2017). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INOO,KATSUYUKI, KATAYAMA,AKIKO.
Un parche adhesivo transdérmicamente absorbible que contiene piroxicam, que comprende piroxicam como componente medicinal y oxibuprocaína o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como promotor de absorción, en el que una relación formulada de piroxicam con respecto a oxibuprocaína o la sal farmacéuticamente aceptable de la misma es piroxicam:oxibuprocaína < 1:2.
PDF original: ES-2626597_T3.pdf
Pomada con excelente estabilidad de formulación.
(08/03/2017). Solicitante/s: MARUHO CO., LTD. Inventor/es: SAKAGUCHI,TOMOKI, EMI,HIDETOSHI.
Una pomada que comprende:
del 1 al 5 % en peso de 1-[2-[(4S)-4-hidroxi-1,2,3,4-tetrahidroquinolina-1-il]-4-piridil]-2,3-bis(hidroximetil)-6,7- dimetoxinaftaleno×3/2 hidrato,
del 3 al 7 % en peso de un inhibidor de la separación seleccionado entre el grupo que consiste en polioxietileno polioxipropilen glicol, polioxietileno polioxipropilen glicol y polioxietileno polioxipropilen glicol,
del 15 al 50 % en peso de un gel de hidrocarburo,
un controlador del pH seleccionado entre el grupo que consiste en diisopropanolamina, triisopropanolamina, trietanolamina y monoetanolamina, y
del 0,05 al 0,4 % en peso de un antioxidante seleccionado entre el grupo que consiste en dibutilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, propil galato, tocoferol y pentaeritritil-tetraquis[3-(3,5-di-t-butil-4-hidroxifenil)propionato].
PDF original: ES-2631603_T3.pdf
COMPOSICIÓN DE ESTABILIDAD MEJORADA DE ETANERCEPT.
(16/02/2017). Solicitante/s: LANDSTEINER SCIENTIFIC S.A. DE C.V. Inventor/es: KURI BREÑA ROMERO DE TERREROS,Francisco.
La presente invención se refiere a una formulación líquida estable de Etanercept que reduce eficazmente la producción de subproductos de Etanercept, manteniendo de forma estable la eficacia farmacéutica del medicamento durante un almacenamiento a largo plazo. La composición líquida de la invención se proporciona en jeringas pre-llenadas listas para su aplicación inmediata a los sectores con necesidad de tratamiento con Etanercept.
Formulación que comprende un profármaco de gemcitabina.
(25/01/2017). Solicitante/s: NuCana plc. Inventor/es: GRIFFITH,HUGH, KENNOVIN,GORDON.
Una formulación farmacéutica que comprende:
fosfato de gemcitabina-[fenil-benzoxi-L-alaninilo)];
dimetil acetamida; y
opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2655820_T3.pdf
Composición TNFR-FC estabilizada que comprende arginina.
(18/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOMBOTZ, WAYNE, R., REMMELE,RICHARD,L.,JR.
Una composición farmacéutica que es una formulación acuosa estable que comprende una forma soluble del receptor p75 TNF fusionada a un dominio Fc y un inhibidor de agregación, en el que el inhibidor de agregación es Larginina.
PDF original: ES-2618832_T3.pdf
Preparación líquida de péptido fisiológicamente activo.
(28/12/2016). Solicitante/s: KANGAWA, KENJI. Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MATSUMOTO,MASAKO, WAKABAYASHI,NAOMI, HANADA,TAKESHI.
Preparación líquida, que es una disolución acuosa, que comprende grelina como principio activo en combinación con tanto una disolución ácida como un líquido orgánico polar, en la que la disolución ácida comprende uno seleccionado del grupo que consiste en ácido acético, ácido láctico, ácido fosfórico, ácido propiónico, ácido butírico y sales de los mismos; en la que el líquido orgánico polar es del grupo que consiste en alcohol bencílico, fenol, terc-butanol, N-metil-2-pirrolidona, dimetilformamida y dimetilsulfóxido; y en la que la preparación líquida tiene un pH en un intervalo de 3,0 a 7,0 para su uso en un método de inyección subcutánea o inyección intramuscular.
PDF original: ES-2620326_T3.pdf
Éster etílico de capriloil alanina como potenciador de penetración.
(21/12/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: RATHS, HANS-CHRISTIAN, MATHIS, RAYMOND, DR., MEHLING,ANNETTE,DR, BEUCHE,Marc.
Una composición cosmética que comprende éster etílico de capriloil alanina y al menos un agente activo.
PDF original: ES-2664807_T3.pdf
USO DE TECTÓMEROS DE OLIGOGLICINAS COMO TRANSPORTADORES MULTIFUNCIONALES.
(08/12/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CEBOLLA BURILLO,VICENTE LUIS, MUÑOZ DE MIGUEL,Edgar Manuel, GARRIGA MATEO,Rosa, DALTON,Alan Brian, JUREWICZ,Izabela.
La presente invención se refiere al uso de los tectómeros de oligoglicinas como vehículo biocompatible para el transporte de sustancias tanto con carácter hidrofóbico como hidrofílico, caracterizado por que esta sustancia se incorpora y libera del tectómero mediante cambios de pH del medio. Entre las sustancias con carácter hidrofílicose incluyen formas funcionalizadas de nanotubos de carbono, grafeno y óxido de grafeno.
Composiciones de hidrocloruro de naltrexona.
(07/12/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, HUANG, HUA-PIN, GOLIBER,PHILIP, MANNION,RICHARD.
Una composición farmacéutica que comprende hidrocloruro de naltrexona en una cantidad de 20 mg o menos, y un estabilizante y un agente quelante para inhibir la formación de al menos un producto de degradación del hidrocloruro de naltrexona.
PDF original: ES-2616981_T3.pdf
Composiciones medicinales que contienen grelina.
(23/11/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MINAMITAKE, YOSHIHARU.
Composición farmacéutica que contiene grelina, en la que dicha composición comprende una solución acuosa, caracterizada porque la solución acuosa que tiene la grelina disuelta en ella tiene un pH de entre 3 y 5.
PDF original: ES-2615484_T3.pdf
Procedimiento de administración de moléculas GLP-1.
(09/11/2016). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: JONES, BRYAN, EDWARD, MCGILL, JOHN MCNEILL, KHAN,MOHAMMED AMIN.
Una formulacion que comprende un compuesto de GLP-1 de la SEQ ID NO: 2 y un agente de administracion seleccionado entre los agentes de administracion 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21,22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, y 56, o una de sus sales farmaceuticamente aceptables, como se muestra en la siguiente tabla.**Fórmula**.
PDF original: ES-2614603_T3.pdf
Composición para combatir epistaxis.
(09/11/2016). Solicitante/s: Pharmacure Health Care International AB. Inventor/es: PETRUSON, BJORN.
Una composición en gel que comprende:
a) un polímero de carboxipolimetileno;
b) glicina;
c) una fuente de iones calcio; y
d) agua,
en la que la concentración de polímero de carboxipolimetileno es de 20 a 50 g de peso seco por litro de gel; en la que la concentración de glicina es de 50 a 200 g de peso seco por litro de gel; y
en la que la concentración de iones calcio es de 20 a 100 mg por litro de gel.
PDF original: ES-2606947_T3.pdf
(19/10/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS OJER PHARMA S.L. Inventor/es: ROIG CARRERAS, MANEL, TICO GRAU,JOSEP RAMON, GONZÁLEZ OJER,CARLOS, SUÑE NEGRE,Josep Mª, DA COSTA MARTINS,RAQUEL MARIA, MIÑARRO CARMONA,MONTSERRAT, GARCÍA MONTOYA,ENCARNA, PÉREZ LOZANO,PILAR, SÁNCHEZ PORQUERES,NATALIA.
Una combinación que comprende:
- policarbófilo en una cantidad comprendida de un 1 a un 5 % en peso,
- polivinilpirrolidona en una cantidad comprendida de un 4 a un 8 % en peso,
- glicerina en una cantidad comprendida de un 1 a un 10 % en peso, y
- propilenglicol en una cantidad comprendida de un 20 a un 40 % en peso,
en la que:
la proporción en peso de polivinilpirrolidona:policarbófilo está comprendida entre 1:1 y 4:1,
la proporción en peso de glicerina:policarbófilo está comprendida de 0,5:1 a 2:1, y
la proporción en peso de propilenglicol:policarbófilo está comprendida de 8:1 a 20:1.
PDF original: ES-2608794_T3.pdf
Formulaciones de anticuerpos y de proteínas a concentración elevada.
(12/10/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LIU, JUN, SHIRE,STEVEN.
Formulación líquida estable de turbidez baja que comprende:
(a) un anticuerpo dirigido contra IgE en una cantidad de aproximadamente 150 mg/ml, (b) arginina-HCl en una cantidad de 200 mM, (c) histidina en una cantidad de 20 mM, (d) polisorbato en una cantidad de 0,01 a 0,1 %, en la que la formulación tiene además un pH de 6,0,
en la que el anticuerpo dirigido contra IgE se produce mediante un procedimiento que comprende cultivar células transformadas o transfectadas con un vector que contiene ácido nucleico que codifica un anticuerpo que comprende una cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos identificada como E25 en la figura 10A y una cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos identificada como E25 en la figura 10B, y purificar el anticuerpo dirigido contra IgE producido por las células.
PDF original: ES-2609010_T3.pdf