CIP-2021 : A61K 31/155 : Amidinas ( ), p. ej. Guanidina (H 2 N—C(=NH)—NH 2 ), isourea (HN=C(OH)NH 2 ), isotiourea (HN=C(SH)—NH 2 ).
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), p. ej. Guanidina (H 2 N—C(=NH)—NH 2 ), isourea (HN=C(OH)NH 2 ), isotiourea (HN=C(SH)—NH 2 ).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/155 · · Amidinas ( ), p. ej. Guanidina (H 2 N—C(=NH)—NH 2 ), isourea (HN=C(OH)NH 2 ), isotiourea (HN=C(SH)—NH 2 ).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE BIS(AMIDINOBENCIMIDAZOLES) EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTOPARA INHIBIR LA INTEGRASA RETROVIRAL.
(01/05/1999). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: TIDWELL, RICHARD, R., DYKSTRA, CHRISTINE, C., SWANSTROM, RONALD I.
SE PRESENTA UN METODO PARA INHIBIR LA INTEGRASA RETROVIRAL EN UN SUJETO EN NECESIDAD DEL TRATAMIENTO. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE LA INTEGRASA RETROVIRAL DE UN COMPUESTO DE BIS-BENCIMIDAZOLA, TAL COMO BIS[5-AMIDINO-2-5-BENZIMIDAZOLIL]METANO , 1,2-BIS[5-AMIDINO2-BENZIMIDAZOLIL]ETANO , 1,2-BIS[5-AMIDINO-2-BENZIMIDAZOLIL]ETANO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA COMBATIR LAS INFECCIONES RETROVIRALES.
DERIVADOS 1,5-DISUSTITUIDOS 7A-METILPERHIDROINDENO-3A-OL , QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1999). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, CERRI, ALBERTO, ALMIRANTE, NICOLETTA, BIANCHI, GIUSEPPE.
DERIVADOS 1,5-DISUSTITUIDOS 7A-METILPERHIDROINDENO-3A-OL DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE EL SIMBOLO -------- REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, EL SIMBOLO REPRESENTA UNA CONFIGURACION EN Z O E, A Y L TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y SU USO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS ALQUIL - BENZOILGUANIDINA.
(16/03/1999) ALQUIL - BENZOILGUANIDINAS DE LA FORMULA I DONDE R 1 ES A, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2F}, CHF{SUB, 2}, C{SUB, 2}F{SUB, 5}, CN, NO{SUB, 2}, HAL, C IDW CH O - X - R{SUP, 4}, R{SUP, 2}Y R{SUP, 3} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, HAL, A, - X - R{SUP, 4}, CN, NO{SUB, 2}, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CHF{SUB, 2}, C{SUB, 2}F{SUB, 5}, CH{SUB, 2}CF{SUB, 3}, - SO{SUB, N} - R{SUP, 6}, - SO{SUB, 2}NR{SUP, 4}R{SUP, 5}, PH, OPH O HET, R{SUP, 4} ES H, A, - CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB, 3}, CH{SUB, 2}F, CHF{SUB, 2}, CH{SUB, 2}CF{SUB, 3}, PH O - CH{SUB, 2} - PH, R{SUP, 5} ES H O A O BIEN R{SUB, 4} Y R{SUP, 5} CONJUNTAMENTE PUEDEN SER SUSTITUIDOS TAMBIEN POR ALQUILENO CON 4 HASTA 5 ATOMOS DE C, DONDE UN GRUPO CH{SUB, 2} PUEDE SER TAMBIEN REEMPLAZADO POR O, S, NH, N - A O N - CH{SUB, 2} -…
(01/03/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BEIER, NORBERT, DORSCH, DIETER, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR..
GUANIDINAS ARILBENZOILO DE LA FORMULA I DONDE R 1 , R{SUP, 2}, R{SUP, 3} Y PH TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, MOSTRANDO PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUANDO COMO INHIBIDORES DE ANTIPORTADORES NA{SUP, +}/{SUP, +} CELULARES.
LIPOSOMAS, CONTENIENDO DIACETATO DE CLOROHEXIDINA O GLUCONATO DE CLOROHEXIDINA.
(01/02/1999). Solicitante/s: GONZALEZ ENSENAT, PEDRO MAIERHOFER, GUNTHER OLIVE MONCHO, JORGE ECHEVERRIA GARCIA, JOSE JAVIER. Inventor/es: GONZALEZ ENSENAT, PEDRO, MAIERHOFER, GUNTHER, OLIVE MONCHO, JORGE, ECHEVERRIA GARCIA, JOSE JAVIER.
SE DESCRIBEN LIPOSOMAS, QUE CONTIENEN ENCAPSULADOS DIACETATO O DIGLUCONATO DE CLOROHEXIDINA Y CUYAS ESTRUCTURA RODEA AGENTES TENSOACTIVOS ADICIONALES QUE FORMAN LIPIDOS DE DOBLE CAPA. COMO VENTAJA FRENTE A LAS FORMAS LIBRES DE CLOROHEXIDINA, SE PUEDEN INTRODUCIR EN EL PROGRAMA LIPOSOMAL EFECTOS MAS ALTOS Y PROLONGADOS, CON ESCASOS EFECTOS SECUNDARIOS.
(16/12/1998) EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON AGENTES ANTIINFECCION COMO MEDIOS ANTIMICROBIALES SOBRE LA BASE DE POLI(HEXAMETILENO) BIGUANIDA CON UN PESO MOLECULAR MEDIO M{SUB, W} DESDE 2.900 HASTA 15.000, CON PREFERENCIA 3.000 HASTA 8.000, EN PARTICULAR 3.200 HASTA 5.000, QUE PUEDEN SER UTILIZADOS CON PREFERENCIA EN FORMA DE UN ANTISEPTICO DE HERIDAS Y/O DE UN MEDIO DE TRATAMIENTO DE HERIDAS O DE UN MEDIO PARA TRATAMIENTO ANTIMICROBIAL, ANTIVIRAL Y/O ANTIPARASITARIO, CON PREFERENCIA MEDIANTE ADMINISTRACION INTRAVENOSA. LA CONCENTRACION DE UTILIZACION DEL POLI(HEXAMETILENO)BIGUANIDA COMO ANTISEPTICO DE HERIDAS Y/O MEDIO DE TRATAMIENTO DE HERIDAS SE ENCUENTRA DE MANERA MAS APROPIADA DESDE 0,001 HASTA 0,05 % EN PESO, EN PARTICULAR 0,005 HASTA 0,012 % EN PESO. EN CONTRA DE LOS MEDIOS DE DESINFECCION CONOCIDOS…
BENZOILO GUANIDINAS SUSTITUIDAS PERFLUORALQUILO, PROCESO PARA SU ELABORACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO PARA DIAGNOSTICO ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/11/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN NUEVAS BENZOILO GUANIDINAS SUSTITUIDAS PERFLUORALQUILO DE LA FORMULA I CON R IGUAL A (C{SUB,1} - C{SUB,6}) - PERFLUORALQUILO SO{SUB,M}; R , R SON IGUALES A H, HALOGENO, ALQ(ILO)(OXI), FENOXI; R , R SON IGUALES A H, ALQUILO, ESTABILIZADORES DE AMINAS, CN, OR , NR R , - (CH{SUB,2}){SUB,N} (CF{SUB,2}){SUB,O} - CF{SUB,3}, ASI COMO SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, SE OBTIENEN LOS COMPUESTOS I MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO II CON GUANIDINA, DONDE L ES UN GRUPO SUSTITUIBLE POR UN NUCLEOFILO LIGERO.
AMINOCOMPUESTOS SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y EMPLEO COMO SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.
(16/10/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I): R{SUP.1} - (A){SUB.A} - (B){B} - (D){SUB.C} (CH{SUB.2}){SUB.M} - N(R{SUP.2} - (CH{SUB.2}){SUB.N} - R{SUP.3}, DONDE A, B, D, R{SUP.1} HASTA R{SUP.3}, ASI COMO A, B, C, M Y N SE DEFINEN SEGUN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA UNION OSTEOPLASTICA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.
DERIVADOS DE AMIDINOFENOL QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FOSFOLIPASA A2.
(01/07/1998). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWAMURA, MASANORI, NAKAI, HISAO, KAMIYASU, KOUMEI.
DERIVADOS DE AMIDINOFENOL DE LA FORMULA (I) Y SALES DE ADICION DE ACIDO DE ESTOS (EN LOS QUE R1 Y R2 SON ALQUILO, ALCOXI, ACILO, HALOGENO, NITRO BENZOILO, COOR4; A ES UN GRUPO ALQUILENO ENLAZADO DE LA FORMULA (II); R3 ES UN GRUPO DE LA FORMULA (III), (IV) TIENEN ACTIVIDADES INHIBITORIAS SOBRE FOSFOLIPASA A2 Y PROTEASAS (ESPECIALMENTE TRIPSINA), Y SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ENFERMEDADES ALERGICAS, COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA, PANCREATTIS, GRAVEDAD EN PACNCREATITIS Y FALLOS EN MULTIPLES ORGANOS.
ALTERACION ENZIMATICA DEL CRECIMIENTO DEL PELO.
(01/02/1998). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., HANDELMAN, JOSEPH, H., SHANDER, DOUGLAS, HARRINGTON, EUGENE, F.
EL RITMO Y EL CARACTER DEL CRECIMIENTO DEL PELO DE LOS MAMIFEROS ES ALTERADA POR LA APLICACION TOPICA EN LA PIEL DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN PORTADOR DERMATOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UN INHIBIDOR DE LA S-ADENOSIL METIONINA CARBOXILASA CON O SIN UN INHIBIDOR ORNITIN CARBOXILASA.
UTILIZACION DE LA HEXETIDINA O DE SUS DERIVADOS O DE SUS SALES PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE USO OFTALMOLOGICO.
(01/02/1998). Solicitante/s: SALKIN, ANDRE. Inventor/es: SALKIN, ANDRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LA HEXETIDINA O DE SUS DERIVADOS O DE SUS SALES NO TOXICAS CON LA UTILIZACION PREVISTA PARA LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ACTIVIDAD ANTISEPTICA OFTALMICA, QUE PERMITE, EN PARTICULAR, EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE TEJIDOS CONJUNTIVOS EN AUSENCIA O EN PRESENCIA DE PROTESIS OFTALMICAS Y, EN PARTICULAR, DE LENTES DE CONTACTO. APLICACION: OFTALMOLOGIA.
METODO PARA SEPARAR ENDOTOXINAS.
(16/01/1998). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: GRIMFORS, CHRISTER, LAMPEN, ELLINOR, LINDGREN, SVANTE, SANDBERG, GORAN, WAHLEN, RAYMOND, WESTBERG, BJORN.
EL INVENTO EXPONE EL USO DE UN COMPONENTE DE FORM. (I) EN EL QUE X ES UN ENTERO DE 2 A 5 Y A ES UN COMPUESTO DE FORM. (II) O (III) O UN COMPUESTO DE AGMATINA, ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE EFECTOS INDUCIDOS POR ENDOTOXINA.LA PREPARACION ESTA DESTINADA PARA QUE REPOSE EN UNA CANTIDAD CORRESPONDIENTE DE 10 A 800, PREFERENTEMENTE DE 10 A 400 MG POR KG DE PESO CORPORAL Y HORA. EL INVENTO TAMBIEN EXPONE: UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA FIEBRE PROVOCADA POR ENDOTOXINAS, EN EL QUE SE ADMINISTRAN EL COMPONENTE O AGMATINA EN LAS CANTIDADES YA MENCIONADAS;UN METODO PARA ELIMINAR ENDOTOXINAS DE DISOLUCIONES IN VITRO; Y UN METODO PARA ENRIQUECERLAS.
DIAMIDAS IMIDOCARBONIMIDICAS N,N' SUBSTITUIDAS DERIVADAS DE HIDROXILAMINAS.
(01/01/1998) SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALIFATICO DIVALENTE SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, DE 1 A 16 ATOMOS DE CARBONO; DONDE LOS SUSTITUYENTES SON MONO O POLY, Y SE SELECCIONAN DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO INFERIOR, ARILO Y ARALQUILO; R3 SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR EL MISMO GRUPO DE VALORES COMO R5; R5 SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO DE 1 CARBONO, DONDE LOS SUSTITUYENTES SON MONO O POLY, Y SE SELECCIONAN DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO DE 3 NITRO, ALCOXI INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE FENILO, FENILO, MONO Y…
BENZOILGUANIDINA ORTOSUSTITUIDA, PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO Y DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS ASI COMO PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS.
(16/12/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, ALBUS, UDO DR., ENGLERT, HEINRICH, DR., LANG, FLORIAN, PROF. DR.
SE DESCRIBEN BENZOILGUANIDINA ORTOSUSTITUIDA DE LA FORMULA I CON: R ES HALOGENO, ALQUIL, NR O Y ZO Y R = A H, (CICLO) TIL), -CNH2N R O R SON HIDROGENO O DEFINIDO COMO R , R = H, METIL, F, CL, METOXI, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. SE OBTIENEN A TRAVES DE UN PROCESO, EN DONDE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA II SE TRANSFORMAN CON GUANIDINA, DONDE R HASTA R POSEEN EL SIGNIFICADO DADO Y L, ES UN GRUPO SUSTITUIBLE NUCLEOFILO LIGERO. LOS COMPUESTOS I ENCUENTRAN UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO Y PARA LA PROFILAXIS DE LAS PERTURBACIONES DEL RITMO CARDIACO Y DE LOS DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS; ASI COMO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS.
(01/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Inventor/es: PUJOL NOGUERA,FERRAN, PAGES SANTACANA, LLUIS, VEGA NOVEROLA, ARMANDO, PRIETO SOTO,JOSE.
NUEVAS ANILINAS DE FORMULA (I): *FIG* EN DONDE A ES UN GRUPO NITRILO O NITRO; R1 ES UN GRUPO BENCILO, C3-C7 CICLOALQUILO O FENOXI, O UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE: EN DONDE R4 ES UN GRUPO ALQUILO CONTENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES UN GRUPO C1-C4 ALQUILMERCAPTO O NR3R4 EN DONDE R3 Y R4 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O UN GRUPO C1-C4 ALQUILO, FENILO O FENIL C1-C4 ALQUILO, O R3 Y R4 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO DE 3 A 7 MIEMBROS; RBA,N ES UN NUMERO DE 0 A 6; Y X ES NITROGENO O UN GRUPO CH; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO RBA,N ES 0, RI NO ES UN GRUPO FENOXI. LAS NUEVAS ANILINAS SON UTILES COMO FARMACOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO, COMO INFLAMACION Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES, EN LAS CUALES SE PRODUCE UN INCREMENTO DE INTERLEUKINA-LBETA.
BENZOILGUANIDINAS SUBSTITUIDAS, PROCESO PARA SU PRODUCCION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIO NA+H+ CELULAR O COMO DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE.
(01/12/1997). Solicitante/s: HOECHST AG.. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN BENZOILGUANIDINAS DE FORMULA I, CON R HASTA R IGUAL A H, HAL, (CICLO)ALQUILO, N3, CN O OH, ALQUILOXI, FENILO, FENOXI O BENZOILO, ASI COMO SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, CON EXCEPCION DE LOS COMPONENTES BENZOILGUANIDINA, 4CLOROBENZOILGUANIDINA , 3,4-DICLOROBENZOILGUANIDINA , 3 4METILBENZOILGUANIDINA , QUE SE OBTIENEN POR TRANSFORMACION DEL COMPUESTO II, CON GUANIDINA, DONDE L REPRESENTA UN SALIENTE.
ANALOGOS DE LA 15-DESOXISPERGUALINA , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES.
(01/11/1997). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, LEBRETON, LUC, RENAUT, PATRICE, DUTARTRE, PATRICK, DERREPAS, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS, A COMPUESTOS DE ESTRUCTURA EMPARENTADA CON LA DE LA 15DESOXISPERGUALINA DE FORMULA (I): DONDE A REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO -CH2-, UN GRUPO -CH2O-, UN GRUPO -CH2NH-, UN GRUPO -CH- (OH)-, UN GRUPO -CHT- O UN GRUPO -CH(OCH3)- Y N ES IGUAL A 6 O 8, Y SUS SALES DE ADICION. ESTOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCESO DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
BENZOILGUANIDINA AMINOSUSTITUIDA CON PROPIEDADES ANTIARRITMICAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, LINZ, WOLFGANG, ALBUS, UDO DR., MANIA, DIETER, DR., ENGLERT, HEINRICH, DR..
SE DESCRIBE BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R O R SON UN GRUPO AMINO H, (CICLO-) 0,1,2,3 O 4 O FENIL, O R Y R TAMBIEN PUEDEN SER CONJUNTAMENTE UNA CADENA METILENO, Y EN DONDE LOS OTROS SUSTITUYENTES RESPECTIVOS R O R SON H, F, CL, ALQUIL, ALCOXI, CF3, CMF2M+1 ARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS SEGUN LA INVENCION MUESTRAN MUY BUENAS PROPIEDADES ANTIARRITMICAS, QUE APARECEN POR EJEMPLO EN LOS FENOMENOS DE FALTA DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS SIRVEN COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTIVO PARA PROFILAXIS DEL INFARTO Y TRATAMIENTO DEL INFARTO, ASI COMO TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, CON LO QUE SIRVEN TAMBIEN COMO PREVENTIVOS DE LOS FENOMENOS PATOFISIOLOGICOS EN LA APARICION DE DAÑOS DE INDUCCION ISQUEMICA, EN PARTICULAR EN EL DESENCADENAMIENTO DE ARRITMIA CARDIACA INDUCIDA ISQUEMICA, QUE SON INHIBIDOS O FUERTEMENTE DISMINUIDOS CON ESTOS COMPUESTOS.
TENSIOACTIVOS CATIONICOS GEMINALES DEL TIPO N N BIS (N-ACIL-ARGININA)A, W DIAMINO ALQUIL DICLORHIDRATOS COMO AGENTES ANTIMICROBINOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PEREZ,LOURDES, INFANTE, ROSA.
TENSIOACTIVOS CATIONICOS GEMINALES DEL TIPO NALNOE BIS (NAL-ACIL-ARGININA)AL ,OE DIAMINO ALQUIL DICLORHIDRATOS COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS, DE FORMULA GENERAL *FIG* X = 8-14; N = 2-8. SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION SIGUE LAS ETAPAS SIGUIENTES: A) FORMACION DE NITROARGININA; B) FORMACION DE NAL-ACIL-NITROARGININA; C) FORMACION DE NAL, NOE, BIS(NAL-ACIL-ARGININA)AL ,OE DIAMINOALQUILAMIDA DICLORHIDRATO. SON TENSIOACTIVOS CON APLICACION ANTIMICROBIANA: COSMETICA, FARMACIA, ALIMENTACION.
AMINOBENZOILGUANIDINAS 3,5-SUBSTITUIDAS. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O MEDIO DE DIAGNOSTICO CONTENIENDO ESTOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, ALBUS, UDO DR., ENGLERT, HEINRICH, DR..
SE DESCRIBEN BENZOILOGUANIDINAS DE FORMULA (I) CON UNO DE LOS SUBSTITUYENTES (R , R , R O R UN GRUPO AMINO DE FORMULA NR ((N) H(2N) OGENO O ALQUILO O TAMBIEN R Y R GENERALMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS Y LOS OTROS SUBSTITUYENTES R , R , R , R ; HIDROGENO, HALOGENO, CN, CF3, NO2, CF3 -O 12); R HIDROGENO, CICLOALQUILO, FENILO Y R Y R NO PUEDEN SER SIMULTANEAMENTE HIDROGENO. LOS COMPUESTOS TIENEN BUENAS PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y CARDIOPROTECTORAS, SIN EMBARGO PEQUEÑAS PROPIEDADES SALIDIURETICAS NO DESEADAS. ADEMAS PRESENTAN PROPIEDADES PROTECTORAS FRENTE A DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICAMENTE EN VIVO Y EN VITRO EN ORGANISMOS DIFERENTE ASI COMO PROPIEDADES GASTROPROTECTORAS FRENTE A INHIBICIONES DE LA SECRECION DEL ACIDO GASTRICO. SOBRE TODO SE CARACTERIZA A TRAVES DE ACCIONES INHIBIDORAS DE LA PROLIFERACION DE CELULAS.
DERIVADOS DE BIGUANIDA, METODO DE FABRICACION DE LOS MISMOS, Y DESINFECTANTES QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS.
(16/05/1997). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIKAWA, HIROSHI, YASUMURA, KOICHI, TAMAOKA, HISASHI, TSUBOUCHI, HIDETSUGU, HIGUCHI, YUKIO.
DERIVADOS DE BIGUANIDA, METODO DE FABRICACION DE LOS MISMOS, Y DESINFECTANTES QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS. LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN DERIVADO DE BIGUANIDA O SU SAL EXPRESADO POR MEDIO DE LA FORMULA: (EN DONDE R1 Y R2 SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION), O LA FORMULA: (EN DONDE A Y R3 SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION). ESTE DERIVADO DE BIGUANIDA O SU SAL SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE COMO CANTIDAD EFICAZ DE UN DESINFECTANTE PARA HUMANOS, ANIMALES, APLICACIONES MEDICAS, ETC.
COMPUESTOS DE ESTRUCTURA GUANIDINICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/1997). Solicitante/s: ETABLISSEMENT PUBLIC DIT: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: POTIER, PIERRE, THAL, CLAUDE, RENKO, DOLOR, QUIROSA-GUILLOU, CATHERINE CITE DU MOULIN DE GRAIS, ZANETTA, JEAN-PIERRE, PORTIER, MARIE-MADELEINE, SENSENBRENNER, MONIQUE, KOENIG, JANINE, KOENIG, HERBERT.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO, NUEVOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURA GUANIDICA DE FORMULA (I), EN LA CUAL R1 ES UN RADICAL ISOPROPILENO, BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS RADICALES (C1-C4) ALCOXI O UN RADICAL (A); R2, R3 Y R4 SON EL ATOMO DE HIDROGENO O CONJUNTO QUE PUEDE FORMAR UN CICLO IMIDAZOL, PIRIMIDINA, DIHIDROPIRIMIDINA, PIROMIDINIO. ESTOS COMPUESTOS SON NOTABLEMENTE UTILES PARA REGENERAR EL AXON DE LAS NEURONAS EN CIERTAS ENFERMEDADES COMO LAS NEUROPATIAS Y MIOPATIAS.
BENZOILOGUANIDINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU APLICACION COMO MEDIOS ANTIARRITMIA.
(01/04/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, ALBUS, UDO DR., ENGLERT, HEINRICH, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A BENZOILOGUANIDINAS DE FORMULA (I), DONDE R O R R -S(O)N-O R R N-O2S STITUYENTES R O R H, OH, F, CL, PR, I, ALQUILO, ALCOXI, BENCILOXI O FENOXI, R -S(O)N O R R NIDINA; R ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOPENTILOMETILO, CICLOHEXILOMETILO O FENILO; R Y R ALQUILO O FENILO-ALQUILO O FENILO Y R Y R CONJUNTAMENTE PUEDE SER UNA CADENA DE C4 A 7 Y R Y R CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS, UN DIHIDROINDOL, TETRAHIDROQUINOLINA, O SISTEMA TETRAHIDROISOQUINOLINA Y CON N 0, 1 O 2 ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE SOBRESALEN COMO MEDIOS ANTIARRITMIA.
DERIVADOS DEL AMIDINOFENOL.
(01/04/1997) SE PRESENTAN DERIVADOS DEL AMIDINOFENOL DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 Y R2 SON (I) H, (II) ALQUIL C1-C4, (III) ALCOXIDO C1-C4, (IV) ACIL C2-C5, (V) HALOGENO, (VI) NO2, (VII) BENZOIL, (VIII) COOR4 (EN DONDE R4 ES ALQUIL C1-C3); A ES UN ENLACE, ALQUILENO C1-C4, -C(R5)=C(R6)(EN DONDE R5 Y R6 SON H O ALQUIL C1-C4); R3 ES (I) CON(R7)(R8), (II) CON(R9)-CH(R7)(R8) O LA FORMULA (II) (EN DONDE R7 Y R8 SON H, FENIL, FENILALQUIL C7-C10, FENIL O FENILALQUIL C7-C10 SUSTITUIDO POR 1 O 2 ALQUIL C1-C4, HALOGENO O R11-COOR12 (EN DONDE R11 ES UN ENLACE, ALQUILENO C1-C8, ALQUENILENO C2-C8, ALQUINILENO C2C8; R12 ES H, ALQUIL C1-C4, FENILALQUIL C7-C10, FENIL, ALIL, PROPARGIL), ALQUIL C1-C10, ALQUENIL C2-C10 QUE TIENE DE 1 A 3 ENLACES DOBLES, …
DERIVADOS DE HIDROXIAMIDINA AROMATICA Y SU USO COMO LEUCOTRIENO A TRAVES DE ANTAGONISTAS RECEPTORES.
(01/03/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SUH, HONGSUK.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE EL GRUPO C(=NOH)-NH2 PUEDE SER UNA FORMA TAUTOMERICA; Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, EN LAS CUALES: R1 ES AMINO O AMINO QUE ES MONODIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, SON OXIGENO (-O-) O AZUFRE (-S_); Y X2 ES UN RADICAL HIDROCARBURO ALIFATICO DIVALENTE QUE PUDIERA SER INTERRUMPIDO POR UN RADICAL AROMATICO. LOS COMPUESTOS SON UTILES, POR EJEMPLO, COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES LTB4 SELECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES O SINDROMES EN MAMIFEROS QUE SON SENSIBLES AL ANTAGONISMO RECEPTOR LTB4. SE PREPARAN EN UNA FORMA CONOCIDA DE POR SI.
SALES DE AMIDINOHIDROZONA CONDENSADAS CICLOALIFATICAS, COMO INHIBIDORES DE LA S.
(16/02/1997) LA INVENCION CONCIERNE A SALES DE ADICION DE ACIDOS DE BASES DE LA FORMULA I, DONDE A, R1, R2, R3, R4, R5, X Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, CON UN ACIDO [PA], EL CUAL EQUIVALE A UN ACIDO DE UNO O MAS PROTONES, ESCOGIDO ENTRE ACIDO CARBONICO, ACIDOS ALCANICOS, QUE ESTAN INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS UNA O MAS VECES, EXCEPTO EL ACIDO FORMICO, ACIDO ACETICO INSUSTITUIDO, LISINA Y ARGININA; ACIDOS ALCANICOS QUE ESTAN INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS, EXCEPTO EL ACIDO FUMARICO INSUSTITUIDO, ACIDOS CICLOALQUILOCABOXILICOS , ACIDOS ARILCARBOXILICOS, ACIDOS ARILALQUILO-BAJO-CARBOXILICO , DONDE EL ALQUILO BAJO ESTA INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, ACIDOS ARILALQUENIL-BAJO-CARBOXILICOS , ACIDOS HETEROCICLOCARBOXILICOS , ACIDOS ALCANSULFONICOS, QUE ESTAN INSUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS, EXCEPTO ACIDO METANOSULFONICO INSUSTITUIDO,…
ANALOGOS DE LA 15-DEOXIESPERGUALINA , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES.
(16/11/1996). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, LEBRETON, LUC, RENAUT, PATRICE, DUTARTRE, PATRICK, DERREPAS, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE, COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS, A COMPUESTOS DE ESTRUCTURA PARECIDA A LA DE LA 15DEOXIESPERGUALINA. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA CUAL: MPLE ENLACE, CH2, CHF, CH(OH), CH(OCH3), CH2NH O CH2O, Y SUS SALES DE ADICION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES.
NUEVOS DERIVADOS DE BETA-AMINOACIDOS CON ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA.
(16/10/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KOTTIRSCH, GEORG, METTERNICH, RAINER.
PSEUDOPEPTIDOS DE LA FORMULA I EN SU FORMA LIBRE O COMO SAL EN DONDE A, B, R1, X, Y Y M SE DEFINEN COMO SE HA DESCRITO EN LA REIVINDICACION 1 Y SU USO EN EL TRATAMIENTO PROFILACTICO E INMEDIATO DE LA TROMBOSIS.
BENZOILGUANIDINAS 3,5 MICO Y ACCION INHIBIDORA SOBRE LA PROLIFERACION DE CELULAS.
(01/10/1996) SE DESCRIBEN BENZOILGUANIDINAS DE LA FORMULA I CON R DEFINIDO COMO R ALQ(EN)IL, DONDE R TIENE TAMBIEN EL SIGNIFICADO DE H. R = H O C1 C4 F2P+1, ALQUIL (METIL) FINIDO ENTRE OTROS COMO R , ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS I SE OBTIENEN TAMBIEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA II CON GUANIDINA, DONDE L ES UN GRUPO SUSTITUIBLE NUCLEOFILO LIGERO. LOS COMPUESTOS I PUEDEN SER CONSIDERADOS COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOS PARA LA PROFILAXIS DEL INFARTO O EL TRATAMIENTO DEL INFARTO ASI COMO EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO DE FORMA SOBRESALIENTE, CON LO QUE INHIBEN DE FORMA PREVENTIVA LOS FENOMENOS PATOPSICOLOGICOS EN LA GENERACION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS O LO EVITAN DE FORMA ACENTUADA. POR OTRA PARTE SE EVITAN POR MEDIO DE UNA ACCION INHIBIDORA…
BENZOILGUANIDINA SUSTITUIDA, PROCESO PARA SU ELABORACION, SU UTILIZACION COMO ANTIARRITMICA.
(16/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBE BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA CON R IGUAL A HIDROGENO, HALOGENO ALQUENILO, CNH2N IEN PUEDE TENER EL SIGNIFICADO DE H, R ES IGUAL A H O (C 1 -C4) 4 O 5 GRUPOS METILENO, R = NR R , CHR R.
NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIMIDAMIDA.
(01/02/1996). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KASHIWABARA, TOMOKO, KIRIN BEER K. K., IZAWA, TOSHIO KIRIN BEER K.K., NAKAJIMA, SHOHACHI KIRIN BEER K.K., OGAWA, NOBUYUKI KIRIN BEER K.K.
NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXIMIDAMIDA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (A) Y SALES DE ADUCCION ACIDA: EN DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE LOS DEFINIDOS ARRIBA. TAMBIEN SE REVELAN COMPUESTOS DE N-CIANO-PIRIDINECARBOXIMIDATA REPRESENTADOS POR LA FORMULA SIGUIENTE (II), QUE SON LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-CIANO-N'-SUSTITUIDOS-PIRIDINECARBOXIMIDAMIDA EN DONDE EL SUSTITUYENTE B DE LA FORMULA DESCRITA ARRIBA (A) ES PIRIDINA: EN DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE SE DEFINEN MAS ARRIBA. TAMBIEN SE DESCUBRE EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS, LOS AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONSTAN DEL COMPUESTO CON EFECTO VASODILATANTE, Y EL METODO TERAPEUTICO DE DOSIFICACION DEL COMPUESTO PARA PACIENTES QUE SE ENCUENTREN BAJO TERAPIA.
DERIVADOS DE BIFENILO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/01/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, DR. DIPL.-CHEM., AUSTEL, VOLKHARD, DR. DIPL.-CHEM., PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., EISERT, WOLFGANG, PROF. DR. DR. DR., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., LINZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BIFENILO DE LA FORMULA GENERAL (I) , EN LA CUAL A HASTA E Y X ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1. SE REFIERE TAMBIEN A SUS ESTEREOISOMEROS, INCLUIDAS SUS MEZCLAS Y SALES, ESPECIALMENTE A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS O BASES INORGANICOS U ORGANICOS, LOS CUALES MUESTRAN VALIOSAS CUALIDADES, ESPECIALMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE AGREGACION. SE REFIERE ADEMAS A MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
