CIP-2021 : A61K 31/155 : Amidinas ( ), p. ej. Guanidina (H 2 N—C(=NH)—NH 2 ), isourea (HN=C(OH)NH 2 ), isotiourea (HN=C(SH)—NH 2 ).
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/155[2] › Amidinas (
), p. ej. Guanidina (H 2 N—C(=NH)—NH 2 ), isourea (HN=C(OH)NH 2 ), isotiourea (HN=C(SH)—NH 2 ).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/155 · · Amidinas ( ), p. ej. Guanidina (H 2 N—C(=NH)—NH 2 ), isourea (HN=C(OH)NH 2 ), isotiourea (HN=C(SH)—NH 2 ).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EN ASOCIACION UBIDECARENONA, DEXPANTENOL Y CLORHEXIDINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS PARA APLICACION CUTANEA.
(28/06/2010) Una composición farmacéutica estable y adecuada para combinación de aplicación cutánea de ubidecarenona con dexpantenol y clorhexidina o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos caracterizada porque se presenta bajo la forma de una emulsión aceite en agua que contiene ubidecarenona solubilizada en la fase aceitosa, clorhexidina suspendida en un agente tensoactivo no iónico y dexpantenol disuelto en la fase acuosa
ANTISEPTICO DE PIEL SANA Y MUCOSAS.
(04/06/2010) Antiséptico de piel sana, heridas y mucosas.
La presente invención se refiere a un nuevo antiséptico para la preparación preoperatoria del canal del parto y del campo quirúrgico de la cesárea. Se caracteriza por una composición cuali-cuantitativa formulada mezclando una solución acuosa de clorhexidina al 2% con aditivos: Propilenglicol; Hidroxipropil guar y Cloruro de hidroxipropil trimonio; Acido cítrico; Fenoxietanol; n-Parabens; y Sal disódica de Erioglaucina. Dicha composición cumple con los requisitos en cuanto a eficacia biocida, inocuidad para el feto, histocompatible, tinción efectiva de la zona tratada y fácil eliminación posterior, y estabilidad, caducidad y envase seguro
COMPRIMIDO FARMACEUTICO DE LIBERACION EXTENDIDA DE METFORMINA.
(10/05/2010) Comprimido farmacéutico de liberación extendida que comprende:
(i) un núcleo que comprende en peso, basado en el peso del núcleo, aproximadamente 70% a aproximadamente 99% de metformina y excipientes farmacéuticamente aceptables; y
(ii) un recubrimiento permeable a la metformina y que carece de agente formador de poros;
presentando dicho comprimido de liberación extendida un perfil de disolución tal que tras aproximadamente 2 horas, se libera de aproximadamente 7% a aproximadamente 60% de la metformina; tras aproximadamente 4 horas, se libera de aproximadamente 15% a aproximadamente 90% de la metformina; tras aproximadamente 8 horas, se libera de aproximadamente 50% a aproximadamente 100% de la metformina; tras aproximadamente 12 horas, se libera más de aproximadamente…
POLVOS PARA INHALACION QUE CONTIENEN FENILALANINA.
(31/03/2010) Polvo que contiene una proteína y fenilalanina, caracterizado porque, el polvo contiene por lo menos un 30% (p/p) de fenilalanina, de preferencia por lo menos un 40% (p/p) de fenilalanina
ANTAGONISTAS DE LA HORMONA CONCENTRADORA DE MELANINA (MCH) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(17/03/2010) Un compuesto de fórmula:
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMBINACION DE METFORMINA Y UNA ESTATINA.
(15/03/2010) Uso de metformina, una estatina y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables para la preparación de una composición farmacéutica para controlar o disminuir la glucemia en sujetos con diabetes no insulinodependiente
FORMA FARMACEUTICA ORAL ANTIDIABETICA "UNA TOMA AL DIA" QUE COMPRENDE UNA BIGUANIDA Y POR LO MENOS OTRO PRINCIPIO ACTIVO.
(27/11/2009) Forma farmacéutica oral que asocia:
un principio activo A constituido por una biguanida, a saber, la metformina, y
por lo menos otro principio activo B diferente de A y seleccionado de entre los antidiabéticos, preferentemente los antihiperglicemiantes, cuyo régimen de administración es de una o varias tomas al día, caracterizada
porque comprende:
* una pluralidad de cápsulas constituidas cada una por un núcleo a base de metformina y por una película de revestimiento aplicada sobre el núcleo y que permite la liberación prolongada in vivo de la metformina; y
eventualmente en el caso en el que el régimen de administración del principio activo B es igual a varias tomas al día, una pluralidad de cápsulas constituidas cada una por un núcleo a base de principio activo B y por una película de revestimiento aplicada…
TERAPIA MULTI-SISTEMA CONTRA LA DIABETES, EL SINDROME METABOLICO Y LA OBESIDAD QUE COMPRENDE UN AGENTE HIPOGLICEMICO.
(18/11/2009). Solicitante/s: FOLLI, FRANCO
MANFREDI, PAOLO
GONZALES, GILBERT. Inventor/es: FOLLI, FRANCO, MANFREDI,PAOLO, GONZALES,GILBERT.
Una composición, formulada como una sola unidad de dosificación, para uso en el tratamiento de la Diabetes de Tipo II, del Síndrome X y de la obesidad, constituida por un agente hipoglicémico consistente en una biguanida, un inhibidor de la HGM-CoA reductasa y un inhibidor ECA, cuya composición está en una sola unidad de dosificación.
COMPRIMIDO DE LIBERACION CONTROLADA POR VIA ORAL CON NUCLEO UNITARIO.
(11/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ANDRX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHEN, CHIH-MING, CHOU, JOSEPH, JAN, STEVE, CHENG,XIU,XIU.
Un comprimido farmacéutico de liberación controlada comprendiendo:
(a) un núcleo comprendiendo:
(i) de un 50 a un 98% de una biguanida como un fármaco antihiperglicémico;
(ii) de un 0 a un 40% de un agente aglutinante; y
(iii) de un 0 a un 20% de un potenciador de absorción; y
(b) un recubrimiento de membrana semipermeable cubriendo dicho núcleo, en donde la membrana es permeable al paso de agua y de fluidos biológicos, y es impermeable al paso del fármaco antihiperglicémico, en donde dicho recubrimiento comprende de un 50 a un 99% de un polímero; de un 0 a un 40% de un potenciador de flujo; y de un 0 a un 25% de un plastificante; y
(c) al menos, un paso en la membrana semipermeable, en donde el paso es una abertura, orificio, agujero, cavidad, área débil o un elemento erosionable.
DISPOSITIVOS PARA TRATAR VASOCONSTRICCION PULMONAR Y ASMA.
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: ZAPOL, WARREN, M., FROSTELL, CLAES.
METODO PARA TRATAR O PREVENIR LA CONSTRICCION BRONQUIAL O LA VASOCONSTRICCION PULMONAR REVERSIBLE EN UN MAMIFERO, INCLUYENDO DICHO METODO EL HACER INHALAR AL MAMIFERO UNA CONCENTRACION EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE OXIDO NITRICO GASEOSO O UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN COMPUESTO DE LIBERACION DE OXIDO NITRICO , Y UN DISPOSITIVO INHALADOR QUE CONTIENE GAS DE OXIDO NITRICO Y/O UN COMPUESTO DE LIBERACION DE OXIDO NITRICO.
PENTAFLUOROSULFANIL-BENZOIL-GUANIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/05/2007) Pentafluorosulfanil-benzoilguanidinas de fórmula I y/o II (Ver fórmulas) en las que significan R1 hidrógeno, alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, alcoxi que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de C, F, Cl, Br, I, CN, NR10R11, -Op-(CH2)n-(CF2)o-CF3 o -(SOm)q-(CH2)r-(CF2)s-CF3; R10 y R11, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de C o -CH2-CF3; m cero, 1 ó 2 n, o, p, q, r y s, independientemente uno de otro, cero ó 1; R2 hidrógeno, F, Cl, Br, I, CN, -SO2CH3, -(SOh)z-(CH2)k-(CF2)l-CF3 , alquilo que tiene 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de C, cicloalquilo que tiene 3, 4, 5, 6, 7 u 8 átomos de C, en los que 1, 2, 3 ó 4 átomos…
AMIDINOHIDRAZONAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., FEDDE, CYNTHIA, L., ILLIG, CARL.
COMPUESTOS DE AMIDINA Y BENZAMIDINA, QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 - R 4 , R 6 R 9 , Y, Z, N Y M SE ESTABLECEN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO HIDRATOS, SOLVATOS O SALES DE ESTOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE INHIBEN LOS ENZIMAS PROTEOLITICOS COMO EL TROMBIN. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I).
UNA COMBINACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE ACIDO (S)-2-ETOXI-3-(4-(2-(4-METANOSULFONILOXIFENIL)ETOXI)FENIL)PROPANOICO O ACIDO 3-(4-(2-(4-TERC-BUTOXICARBONILAMINOFENIL)ETOXI)FENIL)-(S)-2-ETOXIPROPANOICO Y UN FARMACO DE BIGUANIDA.
(01/04/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: IHMAN, PETER.
Una combinación farmacéutica que comprende ya sea el ácido (S)-2-etoxi-3-[4-(2-{4- metanosulfoniloxifenil}etoxi)fenil]propanoico o el ácido 3-{4-[2-(4-terc-butoxicarbonilaminofenil)etoxi]fenil}- (S)-2-etoxi propanoico, o una sal farmacéuticamente acep- table de los mismos y cualquier solvato de cualquiera de ellos, y un fármaco de biguanida.
FENILARETAMIDAS SUSTITUIDAS CON AMINOPIRIDINILO, AMINOGUANIDINILO Y ALCOXIGUANIDINILO UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS.
(01/04/2007) Un compuesto de **Fórmula**, o un solvato, hidrato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo; donde: W es hidrógeno, R1, R1OC(O), R1C(O), R1(CH2)sNHC(O), R1S(O)2, o (R1)2CH(CH2)sC(O), donde s es 0-4; R1 es R2, R2(CH2)tC(R12)2, donde t es 0-3, y cada R12 puede ser igual o diferente, (R2)(OR12)CH(CH2)p, donde p es 1-4, (R2)2(OR12)C(CH2)p, donde p es 1-4, R2C(R12)2(CH2)t, donde t es 0-3, y cada R12 puede ser igual o diferente, donde (R12)2 puede formar también un anillo con C representado por cicloalquilo C3-C9, R2CF2C(R12)2(CH2)q, donde q es 0-2, y cada R12 puede ser igual o diferente, donde (R12)2 puede formar también un anillo con C representado por cicloalquilo C3-C9, R2CH2C(R12)2(CH2)q, donde…
POLIAMINAS Y SU USO EN TERAPIA.
(01/04/2007). Solicitante/s: SLIL BIOMEDICAL CORPORATION. Inventor/es: FRYDMAN, BENJAMIN, MARTON, LAURENCE, J., REDDY, VENODHAR, K., VALASINAS, ALDONIA, BLOKHIN, ANDREI, V., BASU, HIRAK, S.
Un análogo de poliamina restringido conformacionalmente de fórmula: E-NH-B-A-B-NH-B-A-B-NH-B-A-B-NH-B-A-B-NH-E en la que A se selecciona independientemente del grupo que consiste en: alquilo C1- C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo C3-C6 y cicloalquenilo C3- C6; B se selecciona independientemente del grupo que consiste en: un enlace simple, al- quilo C1-C6 y alquenilo C2-C6; y E se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, al- quenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo C3-C6 y cicloalquenilo C3-C6; a condición de que al menos un resto A se seleccione del grupo que consiste en al- quenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo C3-C6 y cicloalquenilo C3-C6, o al menos un resto B se seleccione del grupo que consiste en alquenilo C2-C6; y cualquier sal o estereoisómero suyo.
TRATAMIENTO DE LA DISCINESIA.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: BROTCHIE, JONATHAN, HILL, MICHAEL, CROSSMAN, ALAN, SCHOOL OF BIOLOGICAL SCIENCES.
El uso de un agonista del receptor H3 de la histamina, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la discinesia.
TRATAMIENTO DE UNA HEMOGLOBINOPATIA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: HEAD, C., ALVIN, ZAPOL, WARREN, M..
SE EXPONEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR A UN PACIENTE AL QUE SE LE HA DIAGNOSTICADO UNA HEMOGLOBINOPATIA, CARACTERIZADA POR UNA DISMINUCION DE LA AFINIDAD DE LA HEMOGLOBINA RESPECTO AL OXIGENO. LOS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN PROPORCIONAR OXIDO NITRICO GASEOSO Y/O MONOXIDO DE CARBONO PARA (I) INHALACION POR EL PACIENTE, O (II) TRATAMIENTO EX VIVO DE LOS ERITROCITOS DEL PACIENTE. COMO VARIANTE, PUEDE ADMINISTRARSE AL PACIENTE UN COMPUESTO DE LIBERACION DEL OXIDO NITRICO.
PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA CURAR Y PREVENIR LAS EFERMEDADES RESULTANTES DEL DAÑO DE LAS CELULAS ENDOTELIALES VASCULAR.
(01/03/2007) LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE CIERTOS DERIVADOS DEL HIDROXILAMINO EN LA TERAPIA O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DISFUNCION DE LAS CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES. OTRO OBJETO DE LA INVENCION ES LA UTILIZACION DE LOS MISMOS COMPUESTOS EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTRA LAS MENCIONADAS ENFERMEDADES. EN LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II), R 1 A Y R 2 A REPRESENTAN IND EPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO RECTO O RAMIFICADO DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, O R 1 A Y R 2 A JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO QUE ESTA EN MEDIO FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO DE ENTRE 5 Y 7 MIEMBROS, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE HETEROATOMOS ADICIONALES DE NITROGENO Y/O OXIGENO, A REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO RECTO O RAMIFICADO DE ENTRE 4 Y 12 ATOMOS DE CARBONO,…
DERIVADOS DE N-((3-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-ISOINDOL-1-IL)ACETIL)GUANIDINA COMO INHIBIDORES DE NHE1 PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO Y LA ANGINA DE PECHO.
(16/11/2006) Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la cual R1 y R2 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, alquenilo que tiene 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono, alquinilo que tiene 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, F, Cl, Br, I, NO2, NH2, alquilamino que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, NRaRb, alquilcarbonilamino que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, OH, alcoxi que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, S(O)nR7, CO2H, alcoxicarbonilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, alquilcarbonilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, CONH2, CONRaRb, CN, polifluoroalquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, polifluoroalcoxi que tiene 1, 2 ó 3 átomos de carbono o SO3H; estando sustituidos opcionalmente a su vez R1 y R2 por un…
COMBINACIONES DE FARMACOS (POR EJEMPLO, CLORPROMACINA Y PENTAMIDINA) PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEOPLASICOS.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: COMBINATORX, INCORPORATED. Inventor/es: BORISY, ALEXIS, KEITH, CURTIS, FOLEY, MICHAEL, A., STOCKWELL, BRENT, R.
Uso de una composición para la preparación de un medicamento para el tratamiento de neoplasma, que comprende clorpromacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y pentamidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
AMIDINOCOMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Inventor/es: HALLINAN, ANN, E., WEBBER, RONALD KEITH, AWASTHI, ALOK K., BERGMANIS, ARIJA A., DURLEY, RICHARD C., FOK, KAM F., GANSER, SCOTT S., HAGEN, TIMOTHY J., HANSEN, DONALD W., HICKORY, BRIAN S., MANNING, PAMELA T., MAO, MICHAEL, MOORMANN, ALAN E., PITZELE, BARNETT S., PROMO, MICHELLE A., SCHARTMAN, RICHARD R., SCHOLTEN, JEFFREY A., SNYDER, JEFFREY S., TOTH, MIHALY V., TRIVEDI, MAHIMA, TSYMABLOV, SOFYA, TJOENG, FOE SIONG, PHILLIPS, W., GARY,, VONDER EMBSE, RICHARD, YALAMANCHILI, GOPICHAND.
Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, teniendo el compuesto una estructura correspondiente a la Fórmula 1: en la que: X se selecciona del grupo que consiste en -S-, -S(O)- y -S(O)2-; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C6 y alcoxi(C1)-alquilo(C1); R8 es -OR14 y R3 es -H; R4 es H; R1, R5, R6 y R7 son -H; R9 y R10 son -H; R11 es -H y R12 es -H; R13 es alquilo C1; y R14 es -H.
USO DE AGONISTAS DE 5HT3 PARA RELAJAR EL FUNDUS.
(16/07/2006). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MEULEMANS, ANN L. G., JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., SCHUURKES, JOANNES A. J., JANSSEN PHAMACEUT. N.V.
Uso de un compuesto que tiene actividad agonista de 5HT3 para la fabricación de un medicamento para restablecer una relajación afectada del fundus para la ingestión de alimentos.
INHIBIDOR DE LA ENZIMA DE PRODUCCION DE 20-HETE.
(16/07/2006) Uso de un derivado de hidroxiformamidina representado por la fórmula: en la que R1 a R5 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno; un grupo hidroxilo; un grupo carboxilo; un átomo de halógeno; un grupo alquilo C1 - 14; un grupo alquilo C1 - 14 sustituido con 1 a 6 átomos de halógeno; un grupo alquenilo C2 - 6; un grupo alcoxi C1 - 6 alquilo C1 - 6; un grupo cicloalquil C3 - 8 alquilo C1 - 6; un grupo alquinilo C2 - 6; un grupo cicloalquilo C3 - 8; un grupo cicloalcoxi C3 - 8; un grupo alcanoílo C2 - 10; un grupo hidroxialquilo C1 - 6; un grupo hidroxialquilo C1 - 6 sustituido con 1 a 6 átomos de halógeno; un grupo alcoxicarbonilo C2 - 6; un grupo 3-fenil-2-…
TRATAMIENTO DE DIABETES CO0N TIAZOLIDINADIONA, SECRETAGOGO DE INSULINA BIGUANIDA.
(16/04/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BUCKINGHAM, ROBIN EDWIN, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., SMITH, STEPHEN ALISTAIR, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
Un procedimiento para tratar la diabetes mellitus y estados asociados con la diabetes mellitus en un mamífero. Dicho procedimiento comprende la administración de una cantidad farmacéuticamente aceptable, no tóxica y eficaz de un sensibilizador de insulina, un secretagogo de insulina y un agente antihiperglicaémico de biguanido, a un mamífero que lo necesite y una composición que se utiliza en dicho procedimiento.
GUANILHIDRAZONAS AROMATICAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AXXIMA PHARMACEUTICALS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ORFI, LASZLO, KERI, GYORGY, BEVEC, DORIAN, HAUBER, JOACHIM, OBERT, SABINE, SZEKELY, ISTVAN, CHOIDAS, AXEL, BACHER, GERALD.
Uso del compuesto de fórmula (N, N-bis(3, 5-diacetilfenil)decano diamida tetrakis (amidinohidrazona)), o una sal de él para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de las infecciones causadas por cadenas de VIH-1 resistentes a los fármacos o por el virus de la hepatitis B resistente a la lamivudina.
PASTILLA PARA LA LIBERACION EXTENDIDA DE UN FARMACO EN EL ESTOMAGO.
(01/04/2006). Solicitante/s: LIPHA. Inventor/es: BONHOMME, YVES, NICHOLSON, GEOFFROY.
La invención se refiere a una tableta para suministro de un medicamento en el estómago durante un largo periodo, incluyendo gránulos del citado medicamento en una matriz hidrofílica. Estos gránulos están recubiertos con una capa que contiene una fuente de dióxido de carbono y dichos gránulos recubiertos se mezclan con un agente que induce a la emisión de dióxido de carbono; y a elementos que ayudan a la fabricación de la tableta.
ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE N-(2,5-FENIL DISUSTITUIDO)-N'-(3-FENIL SUSTITUIDO)-N'.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: GALE, ROBERT, M., VAN OSDOL, WILLIAM, W., BRANDWEIN, DAVID, H., PADMANABHAN, RAMA, SUNRAM, JOAN.
Dispositivo para la administración transdérmica de un agente terapéutico, a una velocidad terapéuticamente eficaz, comprendiendo el dispositivo: (a) un depósito que contiene un agente terapéutico que comprende un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por N-(2, 5-fenil disustituido)-N-(3-fenil sustituido)-N-metil guanidinas y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo; (b) un soporte detrás de la superficie distal del cuerpo del depósito; y (c) medios para mantener el depósito en la relación de transmisión del agente terapéutico con una superficie o membrana del cuerpo, en los una cantidad terapéuticamente eficaz de guanidina es liberada a una velocidad terapéuticamente eficaz durante un periodo de administración para alcanzar y mantener las concentraciones terapéuticas en la sangre o en el plasma en toda una parte sustancial del periodo de administración.
COMPUESTOS BIS-BASICOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE TRIPTASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTO.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SPECK, GEORG, DISSE, BERND, ANDERSKEWITZ, RALF, HAMM, RAINER, BRAUN, CHRISTINE, JENNEWEIN, HANS-MICHAEL.
Compuestos de la **fórmula** en la que B1 y B2, iguales o diferentes, significan -C(=NR1)-NR1'H, -CH2NH2, -CH2CH2NH2 o -NH-C(=NH)- NH2; R1 y R1', iguales o diferentes, significan hidrógeno, OH, -COR2 o -COOR2; R2 significa hidrógeno, alquilo C1-C18, arilo o aril-alquilo C1-C6; X2 y X3, iguales o diferentes, significan un puente seleccionado entre el grupo formado por - (CH2)n, -(CH2)nO-, -(CH2)n-S-, -(CH2)nNR3- y -(CH2)nN+R3R4- con n=1 ó 2; A significa un radical seleccionado entre el grupo formado por alquileno C2-C16 y alquenileno C2-C16, en el que eventualmente uno o varios átomo(s) de hidrógeno pueden estar reemplazados por uno o varios radical(es) seleccionado(s) entre el grupo formado por F, R3, OR3 y COOR3, alquinileno C2-C16.
FORMULACION DE MEDICAMENTO QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA DE LTBA Y UN AGENTE HUMECTANTE.
(16/12/2005) Formulación de medicamento en forma de una tableta que contiene un antagonista de LTB4 de la **fórmula (I)**, en donde A significa un grupo de la fórmula -O-CmH2m-O-(PHE)n- (II) en donde m es un número entero de 2 a 6, n es 0 ó 1, PHE representa un grupo 1, 4-fenileno, eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-C6; o A significa un grupo de la fórmula R1 significa H, OH, CN, COR10, COOR10 o CHO; R2 significa H, Br, Cl, F, CF3, CHF2, OH, HSO3-O-, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C5-C7, CONR8R9, arilo, O-arilo, CH2-arilo, CR5R6-arilo o C(CH3)2-R7; R3 significa H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, OH, Cl o F; R4 significa H…
USO DE DERIVADOS DE BIGUANIDA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO CON EFECTO CICATRIZANTE.
(16/12/2005) Uso de un derivado de biguanida de fórmula general I siguiente: en la que: los grupos R1 y R2 representan, independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo de C1- C7; un grupo cicloalquilo de C3-C7; un heterociclo que comprende de 3 a 7 átomos, siendo uno o varios de ellos un átomo de oxígeno, de nitrógeno o de azufre, y siendo los demás átomos de carbono; un grupo alquenilo de C2- C7; un grupo fenilo eventualmente sustituido con un grupo alquilo de C1-C7, un grupo alquenilo de C2-C7 o un halógeno; un grupo fenilalquilo cuyo grupo alquilo es de C1-C7, y el grupo fenilo está eventualmente sustituido con un grupo alquilo de C1-C7, un grupo alquenilo de C2-C7 o un halógeno; un grupo feniloxialquilo cuyo grupo…
USO DE 2-IMINOBIOTINA PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO, EN RECIEN NACIDOS, DE LOS EFECTOS DE LAS COMPLICACIAONES DURANTE EL PARTO.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM UTRECHT. Inventor/es: PEETERS, CACHA MARIE P. C. D., GROENENDAAL, FLORIS, VAN BEL, FRANK.
Uso de 2-iminobiotina como un inhibidor de la sintetasa de óxido nítrico neuronal y un inhibidor de la sintetasa de óxido nítrico inducible pero no como inhibidor de la sintetasa de óxido nítrico endotelial, en la preparación de una composición farmacéutica para la prevención y/o tratamiento, en seres humanos u otros mamíferos neonatos, de los efectos de la asfixia perinatal.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE INTEGRINA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: PATANE, MICHAEL, A., HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E., MEISSNER, ROBERT, S., HUTCHINSON, JOHN, H., HALCZENKO, WASYL, ASKEW, BEN, C., COLEMAN, PAUL, J., WANG, JIABING, HUNT, CECILIA, SMITH, GARRY, R.
Un compuesto de la fórmula **(Fórmula)** en el que X es **(Fórmula)** Y se selecciona entre el grupo constituido por -(CH2)m-(CH2)m-O-(CH2)n- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-(CH2)m-S-(CH2)n -(CH2)m-SO-(CH2)n -(CH2)m-SO2-(CH2)n-(CH2)m-O-(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-NR4-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-NR4-(CH2)p -(CH2)m-O-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-S-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-O-(CH2)p- , (CH2)m-S-(CH2)n-O-(CH2)p- , y -(CH2)m-S-(CH2)n-NR4-(CH2)p , en el que en cualquier átomo de carbono de metileno (CH2) en Y, diferente de en R4, se puede sustituir por uno o dos sustituyentes R3, con la condición de que cuando Y es -(CH2)n-NR4-(CH2)n y n es 1, entonces el sustituyente R3 en el carbono del metileno -(CH2)n- adyacente al nitrógeno no puede ser oxo; Z se selecciona entre el grupo constituido por **(Fórmula)** -CH2CH2- y -CH=CH-, en el que cualquiera de los átomos de carbono puede estar sustituido por uno o dos sustituyentes R 3.
