CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/16[1] › Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/16 · Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.
(16/07/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, DELAGRANGE, PHILIPPE, LEFOULON, FRANCOIS, DEPREUX, PATRICK, ADAM, GERARD, HAIT MANSOUR, HAMID.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONNO, MITOSHI, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD., NAKAE, TAKAHIKO, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD., HAMANAKA, NOBUYUKI, ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
LOS ACIDOS FENILALCAN(EN)OICOS DE LA FORMULA: (I) EN DONDE A ES I) -NHCOCH(OH) 4EN UN ANTAGONISMO SOBRE LEUCOTRIENO B4, Y ADEMAS, SE USAN PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR LEUCOTRIENO B4.
(01/05/1998) EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 ES ALKILO SUSTITUIDO POR UN FLUOR O MAS; R2 ES HIDROXI, ALCOXI, ALCOXI SUSTITUIDO POR FENILO, NR3R4, EN DONDE R3, R4 ES (I) HIDROGENO, (II) ALKILO, (III) FENILO, (IV) FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI O CARBOXILO, (V) UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO, (VI) ALILO SUSTITUIDO POR FENILO, FENILO SUSTITUIDO POR ALCOXI O CARBOXILO, UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO, (VII) EL NITROGENO ENLAZADO A R3 Y R4, JUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO O RESIDUOS AMINOACIDOS; Y LAS SALES NO TOXICAS DEL MISMO Y LAS SALES DE ADICION ACIDAS DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION DE LA FORMULA (I) Y LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (X): EN LA QUE N ES 0 O 1, R11 ES HIDROGENO Y CLORO, R5 ES R7-CH2NTOS ES ALKILIDENO; R6 ES HIDROXI, ALCOXI,…
(16/04/1998) LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUIL C1-C7; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO DE LA FORMULA -(CH2)N-ARIL O -(CH2)N-HET EN LAS CUALES N VALE ENTRE 1 Y 4 Y HET REPRESENTA UN ANILLO N-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE (A) ESTA UNIDO POR MEDIO DEL ATOMO DE N; (B) CONTIENE OPCIONALMENTE N, O Y/O S COMO ATOMOS HETEROS ADICIONALES EN UNA POSICION O POSICIONES DIFERENTES DE LAS ADYACENTES AL ENLACE DEL ATOMO N, (C) ESTA SUSTITUIDO POR OXO EN UNO O AMBOS ATOMOS DE C ADYACENTES AL ENLACE DE ATOMO DE N Y (D) ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNO O MAS ATOMOS…
(16/01/1998). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: GRIMFORS, CHRISTER, LAMPEN, ELLINOR, LINDGREN, SVANTE, SANDBERG, GORAN, WAHLEN, RAYMOND, WESTBERG, BJORN.
EL INVENTO EXPONE EL USO DE UN COMPONENTE DE FORM. (I) EN EL QUE X ES UN ENTERO DE 2 A 5 Y A ES UN COMPUESTO DE FORM. (II) O (III) O UN COMPUESTO DE AGMATINA, ADECUADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE EFECTOS INDUCIDOS POR ENDOTOXINA.LA PREPARACION ESTA DESTINADA PARA QUE REPOSE EN UNA CANTIDAD CORRESPONDIENTE DE 10 A 800, PREFERENTEMENTE DE 10 A 400 MG POR KG DE PESO CORPORAL Y HORA. EL INVENTO TAMBIEN EXPONE: UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA FIEBRE PROVOCADA POR ENDOTOXINAS, EN EL QUE SE ADMINISTRAN EL COMPONENTE O AGMATINA EN LAS CANTIDADES YA MENCIONADAS;UN METODO PARA ELIMINAR ENDOTOXINAS DE DISOLUCIONES IN VITRO; Y UN METODO PARA ENRIQUECERLAS.
(16/12/1997). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: HAMADA, MASA, TAKEUCHI, TOMIO, KONDO, SHINICHI, HOSHINO, HIROO, IKEDA, YOKO CRESCENT IKEJIRI OHASHI 502, 19 -16.
UNA D-(BETA)-LISILMETANODIAMINA REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) O UNA SAL O HIDRATO DE LA MISMA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIRUS DEL SIDA O VIH, Y ASI UN INHIBIDOR DE LA INFECCION DEL VIRUS DEL SIDA QUE LA CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO QUE SE PREVE SERA UNA DE LAS SOLUCIONES CONTRA EL SIDA QUE SE PIENSA ES DE DIFICIL CURACION.
(01/12/1997). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI 1342, TAKABATAKE-CHO, ARITA, HITOSHI 1-5-4, SUIMEIDAI, SUGITA, KENJI 4-7-2, KARATODAI KITA-KU, MATSUURA, TAKAHARU 50, KOYAMAITAKURA-CHO KITA-KU, SHIRAHASE, KAZUHIRO 2-5-2-202, MEITOKU.
UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO HIDROXAMICO QUE CONTIENE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, QUE PRESENTA ACTIVIDADES PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO CELULAR, LA VASCULARIZACION, ETC. PRESENTA ACTIVIDADES PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS HEMANGIOENDOTELIALES Y EL DESARROLLO DE UN FACTOR DE ADHESION DE LINFOCITOS Y LA DESTRANSFORMACION MEDIANTE UN GEN RAS, INHIBIENDO ASI EL CRECIMIENTO CELULAR Y SIENDO EFICAZ CONTRA LAS INFLAMACIONES Y TUMORES.
(01/11/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI, KATAOKA, MITSURU.
CONSTITUCION: UN DERIVADO DE NITROALQUILAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) : R1 DE R1 REPRESENTA HETEROCICLICO, OXI HETEROCICLICO, ARILOXI O ARILTIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA ALQUILENO C1 C4; B REPRESENTA ALQUILENO C1 TO: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR ACTIVIDADES ANTIANGINALES Y VASODILATADORAS COLATERALES Y, POR TANTO, ES UTIL COMO REMEDIO A LA ANGINA DE PECHO.
(01/10/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: PEVARELLO, PAOLO, VARASI, MARIO, BONSIGNORI, ALBERTO, DOSTERT, PHILIPPE.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE N ES UN ENTERO DE 1 A 4; CADA R Y R1, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOMETILO O ALCOXI C1-C4; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS; Y EN LA QUE CUANDO, R ES HIDROGENO, R1 ES HIDROGENO O HALOGENO Y N ES UNO, AL MISMO TIEMPO, ENTONCES R2 ES DISTINTO DE HIDROGENO O METILO; Y DE LA FORMULA (IA) EN LA QUE R3 ES HALOGENO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, QUE SON ACTIVOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS) Y SE PUEDEN UTILIZAR EN METODOS DE TERAPIA COMO AGENTES ANTIEPILEPTICOS, ANTI-PARKINSON, NEUROPROTECTORES, ANTIDEPRESIVOS, ANTIESPASTICOS E HIPNOTICOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: WALKER, MICHAEL J.A., WALL, RICHARD, A., MACLEOD, BERNARD, A.
EN ESTE INVENCION SE PRESENTAN AMINOCICLOHEXILAMIDAS A UTILIZAR EN METODOS DE BLOQUEO DE CANALES DE SODIO DE TEJIDOS CARDIACOS O NEURONALES Y EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE BLOQUEEN LOS CANALES DE SODIO DE LOS TEJIDOS CARDIACOS O NEURONALES. EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN TAMBIEN LOS QUITS COMERCIALES QUE COMPRENDEN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE AMINOCICLOHEXILAMIDAS E INSTRUCCIONES DE USO DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ARRITMIA O PARA INDUCIR UNA ANESTESIA LOCAL.
(16/09/1997). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, ARENA, BARBARA.
ESTERES NITRICOS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA QUE TIENEN UNA FORMULA GENERAL (I), SU UTILIZACION FARMACEUTICA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/08/1997). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS DERIVADOS DE AMIDA DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (PARTICULARMENTE AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTAMOLOGICAS), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(01/08/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS MIRET, S.A.. Inventor/es: ERRA SERRABASA,PILAR, INFANTE MARTINEZ-PARDO,M. ROSA, CONTIJOCH MESTRES, AGUSTIN.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE TENSIOACTIVOS CATIONICOS DERIVADOS DE LA CONDENSACION DE ACIDOS GRASOS CON AMINOACIDOS DE CARACTER BASICO ESTERIFICADOS, Y SU APLICACION COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE UNA PRIMERA ETAPA DE ESTERIFICACION DE UN AMINOACIDO Y SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE EN UNA SEGUNDA ETAPA TIENE LUGAR LA CONDENSACION DE UN CLORURO DE ACIDO GRASO CON UN DERIVADO DE AMINOACIDO ESTERIFICADO. SE REFIERE A LA SINTESIS DE COMPUESTOS TENSIOACTIVOS DE TIPO CATIONICO CONSTITUIDOS POR AMINOACIDOS DE CARACTER BASICO NATURALES (Y CUALQUIERA DE SUS HOMOLOGOS) MODIFICADOS CONVENIENTEMENTE CON EL OBJETO DE CONSEGUIR PRODUCTOS CON APLICACIONES ESPECIFICAS COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS (BIOCIDAS). SE UTILIZAN MEDIOS DE REACCION Y CATALIZADORES NO TOXICOS Y SE OBTIENE UN PRODUCTO FINAL EXENTO DE IMPUREZAS. EL COSTE ES REDUCIDO DEBIDO A LA UTILIZACION DE PRIMERAS MATERIAS MAS ECONOMICAS E INSTALACIONES MAS SIMPLES.
(01/07/1997). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: GEARING, ANDREW, JOHN, HUBERT, CRIMMIN, MICHAEL JOHN, GALLOWAY, WILLIAM ALAN.
CIERTOS DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO, PREVIAMENTE CONOCIDOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ TALES COMO LA COLAGENASA SON CAPACES DE INHIBIR LA PRODUCCION DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF) POR LAS CELULAS, Y POR LO TANTO SON UTILES EN EL MANEJO DE ENFERMEDADES O CONDICIONES INTERMEDIADAS POR LA SUPERPRODUCCION O POR LA SUPERSENSIBILIDAD AL TNF. LOS COMPUESTOS EN CUESTION SON CONOCIDOS DE LAS PUBLICACIONES DE PATENTES SIGUIENTES: US 4599361, EP-A0236872, EP-A-0274453, WO 90/05716, WO 90/05719, WO 91/02716, EP-A0489577, EP-A-0489579, EP-A-0497192, WO 92/13831, WO 92/22523, WO 93/09090, Y WO 93/09097. TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) O (IB) EN LAS QUE LOS SUSTITUYENTES R1-R5 PUEDEN VARIAR AMPLIAMENTE DE ACUERDO CON LAS PRESENTACIONES DE ESTAS PUBLICACIONES DE PATENTES.
(16/05/1997) SE PROPORCIONAN LOS NUEVOS DERIVADOS DEL BENCENO DE LA FORMULA GENERAL (I) : [ DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO PROTEGIDO O UN GRUPO NITRO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO AMINO PROTEGIDO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO PROVISTO DE UN ATOMO DE ANILLO DE NITROGENO COMO EL PUNTO DE UNION, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO PROVISTO DE UN ATOMO DE ANILLO DE NITROGENO COMO EL PUNTO DE UNION; M ES DE 0…
(16/03/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., SUN, ERIC T., DE CRESCENZO, GARY A.
LOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL ACIDO SUCCINOILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFAMICO SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
(01/02/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MANO, TAKASHI, OKUMURA, YOSHIYUKI, STEVENS, RODNEY W., IKEDA, TAKAFUMI, KAWAI, AKIYOSHI.
COMPONENTES DE FORMULA (I) DONDE A ES UN ALQUILENO C1 A C3, AR ES FENILO O ESTIRILO, R ES ALQUILO C1 A C3 HALOSUSTITUIDO, NHR' O (II), R' ES HIDROGENO O ALQUILCIOALQUILO C2 A C8, N ES UN ENTERO ENTRE 1 A 4 Y P ES UN ENTERO ENTRE 2 A 5, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R' ES HIDROGENO ENTONCES AR ES ESTIRILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE ENZIMA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIA Y CONDICIONES CARDIOVASCULARES E INFLAMATORIAS PARA LAS QUE HA SIDO IMPLICADA LA ACCION DE LA LIPOXIGENASA. ESTOS COMPONENTES FORMAN EL INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES CONDICIONES.
(01/01/1997). Solicitante/s: CORLAY S.L. METGROVE LTD. Inventor/es: MATJI, JOSE ANTONIO, ALCAIDE, ANTONIO.
EL OBJETO DE LA INVENCION SON ESTERES NITRICOS O DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2,6-DI-HALOFENILAMINO)FENILACETICO , QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I, ASI COMO SU UTILIZACION FARMACEUTICA Y LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(16/12/1996). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ENGLBERGER, WERNER, HAURAND, MICHAEL, SEIPP, ULRICH, GEIST, CORNELIA, DR., VOLLENBERG, WERNER, DR.
SE DESCRIBEN NUEVAS OXIALQUINAS, DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE Y SOPORTA EL SUSTITUYENTE META O PARA R1 EQUIVALE CH3 O NH2, R2 EQUIVALE A H O CH3, Y R3 EQUIVALE A H, C1 LO O COCH3, Y AR REPRESENTA A UN RESTO AROMATICO DEL GRUPO, CON LA MEDIDA DE QUE R4, R5 Y R6 SEAN IGUALES O DIFERENTES, Y EQUIVALGAN RESPECTIVAMENTE A H, F, CL, BR, C1 O C1 CF3, COMO RACEMATOS O COMPUESTOS DIASTEREOMEROS O EN FORMA OPTICA ACTIVA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LAS OXIALQUINAS INHIBEN LA 5 Y SON UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS.
(16/12/1996) DERIVADOS DE ARILGLICINAMIDAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL , (EN DONDE AR MUESTRA UN GRUPO FENIL QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES O UN GRUPO NAFTIL QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES, R1 Y R4 PRESENTAN IDENTICAMENTE O DE FORMA DIFERENTE ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUIL INFERIOR CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, R2 MUESTRA UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CICLOALQUIL CON 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE TENER UN GRUPO FENIL QUE A SU VEZ PUEDE TENER DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES, UN GRUPO NORBORNIL, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO ADAMANTIL QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES, R3 MUESTRA…
(16/11/1996). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: RICE-EVANS, CATHERINE, ANNE, DAVIES, MICHAEL, JONATHAN 22 WOODSIDE AVENUE.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN QUE R Y R' SE SELECCIONAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, DE GRUPOS HIDROCARBUROS ALIFATICOS, GRUPOS ARILO Y GRUPOS HIDROCARBUROS ALIFATICOS SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ARILO, SON UTILES PARA UTILIZARLOS EN MEDICAMENTOS PARA CONTROLAR EL DAÑO INDUCIDO POR EL RADICAL LIBRE ORIGINADO POR UNA LESION POR REPERFUSION EN LOS TEJIDOS, EN PARTICULAR, LOS DAÑOS CARDIACOS.
(16/11/1996). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: SAMRETH, SOTH, LEBRETON, LUC, RENAUT, PATRICE, DUTARTRE, PATRICK, DERREPAS, PHILIPPE.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE, COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS, A COMPUESTOS DE ESTRUCTURA PARECIDA A LA DE LA 15DEOXIESPERGUALINA. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA CUAL: MPLE ENLACE, CH2, CHF, CH(OH), CH(OCH3), CH2NH O CH2O, Y SUS SALES DE ADICION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES.
(16/11/1996). Solicitante/s: REVLON CONSUMER PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: CIAUDELLI, JOSEPH P.
SE PRESENTAN COMPUESTOS COSMETICOS QUE CONTIENEN DIAMIDOS DE ALQUIL PARA SU USO EN SUMINISTRAR PROPIEDADES SUAVIZANTES PARA TRATAR PIEL HUMANA SECA Y PARA SU USO EN OTRAS APLICACIONES COSMETICAS Y QUE INCLUYEN TAMBIEN VARIOS DIAMIDOS DE ALQUIL NUEVOS.
(01/11/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LANGLOIS, MICHEL, ADAM, GERARD.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: CADENA CH2-CH2 RIOR; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN ALQUILO INFERIOR; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R6 REPRESENTA UNA AGRUPACION , EN LA CUAL X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA NOTABLE ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA MELATONINERGICO. SON POR CONSIGUIENTE CANDIDATOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES DEL SISTEMA MELATONINERGICO.
(01/10/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., BEIGHT, DOUGLAS, W..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 2MERCAPTOMETILEN-TETRAHIDRONAFTALENO QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.
(01/08/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: GARCIA NUÑEZ, MARIA ROSALIA.
COMPOSICIONES ANTIRRETROVIRALES QUE CONTIENEN COMPUESTOS IODADOS. COMPOSICIONES ANTIVIRALES UTILES PARA TRATAR LA INFECCION CAUSADA POR UN RETROVIRUS COMPRENDEN UNOS COMPUESTOS IODADOS DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II) DONDE N Y M SON NUMEROS ENTEROS (DE 10 A 20 Y DE 1 A 10 RESPECTIVAMENTE) Y R ES UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO DE HASTA 20 ATOMOS DE CARBONO. ESTAS COMPOSICIONES SON CAPACES DE REDUCIR O INHIBIR EL PODER INFECCIOSO DEL VIRUS DE LA INMUNO DEFICIENCIA HUMANA (VIH) "IN VITRO", POR LO QUE PUEDEN SER POTENCIALMENTE UTILES PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS APLICABLES EN EL TRATAMIENTO COMBINADO DEL SIDA Y OTRAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR RETROVIRUS.
(16/07/1996). Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: BELLMANN, GUNTHER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO ESTERIL CON UN CONTENIDO EN DESPANTENOL PARA LA APLICACION TOPICA Y SE CARACTERIZA YA QUE CONTIENE COMO PORTADOR ACIDO POLIACRILICO EN FORMA PARCIALMENTE NEUTRALIZADA CON UN PESO MOLECULAR ENTRE QUIZAS 3 Y 5 MIO, EN CASO DADO MEDIOS CONSERVANTES Y QUELANTES Y YA QUE SE AJUSTA EL VALOR DEL PH DEL GEL DEL ACIDO POLIACRILICO A 6,8 + 0,2.
(16/05/1996) DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXAMICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICOS TERAPEUTICOS ACTIVOS, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA, CONCRETAMENTE COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE - R2 ES UN GRUPO R6-A- DONDE A REPRESENTA UNA CADENA DIVALENTE HIDROCARBONADA, SATURADA O NO SATURADA, LINEAL O RAMIFICADA; - R3 ES UN GRUPO R7-(BN)-, EN DONDE N ES 0 O 1, B ES UNA…
(01/04/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: PRESTON, JOHN, BRITTAIN, DAVID ROBERT, BROWN, STEVEN PAUL, COOPER, ANTHONY LOREN, LONGRIDGE, JETHRO LAWRENCE, MORRIS, JEFFREY JAMES, SLATER, LINDA.
LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS (OXAMINOIDO-FENILSULFONIL) NITROMETANO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE SON INHIBIDORES DE LA REDUCTASA ALDOSA DE ENZIMA Y SON DE VALOR, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS EFECTOS PERIFERICOS DE LA DIABETES Y LA GALACTOSEMIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO UNO DE LOS DERIVADOS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION Y USO DE LOS DERIVADOS.-.
(16/03/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SASSIVER, MARTIN LEON, UPESLACIS, JANIS, FIELDS, THOMAS LYNN, MURDOCK, KEITH CHADWICK.
LA INVENCION SE REFIERE A AMINOACIDOS Y PEPTIDOS DERIVADOS DE 1,4-BIS [AMINOALQUIL Y HIDROXIAMINOALQUIL)-AMINO]-5 ,8-DIHIDROXIANTRAQUINONAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(01/03/1996) DERIVADOS DE AMINOACIDOS NATURALES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDOS HIDROXAMICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN MEDICINA, CONCRETAMENTE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: - R2 ES UN GRUPO DE R6-A- EN DONDE A REPRESENTA UNA CADENA DIVALENTE HIDROCARBONADA, SATURADA O NO SATURADA, LINEAL O RAMIFICADA, DE HASTA SEIS ATOMOS DE C; - R3 REPRESENTA LA CADENA LATERAL CARACTERISTICA DE UN ALFAAMINOACIDO NATURAL DISTINTO…
(01/03/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHORLEMMER, HANS-ULRICH, DR., DICKNEITE, GERHARD, SEDLACEK, HANS-HARALD, KRAEMER, HANS PETER, DR..
SE PRESENTA LA APLICACION DE 15-DESOXIESPERGUALINA PARA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS.
