(16/05/2003). Solicitante/s: DIEPHARMEX. Inventor/es: SANCY, YOLANDE, NOUVEL-ROUSSELOT, COLETTE, MORTARA, RICARDO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO DIETETICO O FARMACEUTICO DE ALTO CONTENIDO EN CALCIO. SE PRESENTA EN LA FORMA DE UNA PASTA GELIFICADA SIN AZUCAR QUE CONTIENE DE 100 A 500 MG DE CALCIO POR UNIDAD. SE REFIERE ASIMISMO AL PROCEDIMIENTO DE ELABORACION DE LA MISMA Y A SU UTILIZACION PARA PALIAR DETERMINADAS DEFICIENCIAS ALIMENTARIAS Y PREVENIR Y COMBATIR LA OSTEOPOROSIS.

(01/04/2003). Solicitante/s: TRADITIONEL CHINESE MEDICINE RESEARCH LABORATORY INC. Inventor/es: OKAZAKI, HIDEO.

UNA INYECCION PARA CURAR TEJIDOS ANORMALES DAÑADOS QUE CONTIENE DE 0,01 A 0,5M DE UN COMPUESTO DE ALUMINIO SOLUBLE EN AGUA, DE UN 0,5 A UN 20%, EN BASE AL COMPUESTO DE ALUMINIO, DE ACIDO TANICO E HIDROGENSULFITO SODICO Y TIENE UN VALOR DE PH DE 1,5 A 3,5. LA INYECCION ES MUY ESTABLE INCLUSO CUANDO SE GUARDA DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, NO CAUSA NI DECOLORACION NI PRECIPITACION DURANTE EL ALMACENAMIENTO Y ES SIGNIFICATIVAMENTE EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS ANORMALES DAÑADOS, TALES COMO EL ANEURISMA CEREBRAL, LAS HEMORROIDES O HEPATOMAS, CUANDO SE INYECTA DIRECTAMENTE EN TALES TEJIDOS.

(16/01/2003). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: OHTA, ATSUTANE BIOSCIENCE LABS. OF, TAKIZAWA, TOSHIO BIOSCIENCE LABS. OF, ADACHI, TAKASHI BIOSCIENCE LABS. OF.

MATERIAL PARA PREVENIR Y TRATAR LA OSTEOPOROSIS QUE SE CARACTERIZA POR CONTENER MINERALES Y OLIGOSACARIDOS INDIGERIBLES. ESTE MATERIAL PARA PREVENIR Y TRATAR LA OSTEOPOROSIS ES EXCELENTE PARA LA ABSORCION DEL CALCIO, REDUCIENDOSE LA CANTIDAD DE SAL OSEA QUE SE OBSERVA EN LA OSTEOPOROSIS. DE ACUERDO CON ESTO, LA UTILIZACION DEL MATERIAL PARA PREVENIR Y TRATAR LA OSTEOPOROSIS A QUE HACE REFERENCIA ESTE INVENTO, PERMITE PREVENIR Y RETRASAR LA EVOLUCION DE FORMA EFECTIVA DE LA OSTEOPOROSIS QUE AFECTA PARTICULARMENTE A LAS MUJERES POSTMENOPAUSICAS.

(16/12/2002). Solicitante/s: GILTECH LIMITED. Inventor/es: HEALY, DAVID MICHAEL, GILCHRIST, THOMAS.

SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION ANTIMICROBIANA PARA COMBATIR INFECCIONES. EL MATERIAL CONSISTE EN UN CRISTAL DE LIBERACION CONTROLADA QUE POSEE DOS O MAS AGENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR METALES, SELENIO Y BORO. PREFERENTEMENTE LOS AGENTES SE SELECCIONAN DEL GRUPO FORMADO POR COBRE, PLATA, MAGNESIO, ZINC, CERIO, BISMUTO, MANGANESO, SELENIO Y BORO. LAS COMBINACIONES DE COBRE Y PLATA Y DE COBRE Y ZINC SON PARTICULARMENTE PREFERIDAS Y MUESTRAN UNA ACTIVIDAD SINERGICA. LA COMPOSICION ANTIMICROBIANA ES EFICAZ CONTRA INFECCIONES CAUSADAS POR PROTEUS SPP.

(16/10/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ACOSTA, PHYLLIS JEAN BROWN, GRONDALSKI, RICHARD ANDREW, LIEBRECHT, JEFFREY WAYNE, REYNOLDS, PATRICIA ANN.

LA INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE A UNA NUEVA BASE GENERICA EN POLVO RICA EN GRASAS, CARBOHIDRATOS, VITAMINAS, MINERALES Y ELEMENTOS DE TRAZA QUE PUEDEN MEZCLARSE CON AMINOACIDOS ESPECIFICOS PARA DAR COMO RESULTADOS PRODUCTOS TERAPEUTICOS DIFERENTES PARA SU USO EN EL SOPORTE NUTRICIONAL DE NIÑOS/ADULTOS QUE TENGAN DIFERENTES ENFERMEDADES METABOLICAS.

(01/02/2002). Solicitante/s: INOTEB. Inventor/es: PATAT, JEAN-LOUIS, CIROTTEAU, YVES.

UTILIZACION DE AL MENOS UNA SAL DE CALCIO BIOCOMPATIBLE Y BIORRESORBIBLE, EN FORMA DE PARTICULAS, QUE TIENE DIMENSIONES INFERIORES A 8 MM, COMO INGREDIENTE ACTIVO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO LOCAL, POR IMPLANTACION EN LA PARTE ESPONJOSA O EL CANAL MEDULAR DEL HUESO, DE LA ENFERMEDADES LIGADAS A LA DESMINERALIZACION O A LOS TRASTORNOS DE MINERALIZACION DEL HUESO, EN PARTICULAR CON EL OBJETIVO DE RELANZAR EL PROCESO DE REMINERALIZACION DEL HUESO Y DE RECONSTRUCCION DE LOS TRAMOS OSEOS RESORBIDOS. POR EJEMPLO, EN LOS ENFERMOS ALCANZADOS DE OSTEOPOROSIS ,ESTE TRATAMIENTO PERMITE OBSERVAR UN RELANZAMIENTO DEL PROCESO DE REMINERALIZACION Y LA RECONSTRUCCION DE LOS TRAMOS OSEOS, CON UN AUMENTO MUY IMPORTANTE DE LA MASA OSEA DEL HUESO TRATADO.

(16/02/2001). Solicitante/s: BODE CHEMIE GMBH & CO.. Inventor/es: OSTERMEYER, CHRISTIANE, PIETSCH, HANNS, DR., WIDULLE,HERBERT DR., STEINMANN,JOCHEN DR., MEYER,BRIGITTE, STUMPE,ROSEMARIE.

SE DESCRIBE UN MEDIO DE DESINFECCION QUE CONTIENE ALCOHOL, CARACTERIZADO PORQUE, CONTIENE AL MENOS 60 % EN PESO DE UN ALCOHOL Y AL MENOS UN ACIDO LEWIS.

(16/11/2000). Solicitante/s: CYTOLOGICS, INC. Inventor/es: RUDY, MICHAEL, A.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR EL FUNCIONAMIENTO DE LOS GLOBULOS BLANCOS Y EL METABOLISMO EN UNA SUPERFICIE MUCOSAL DE UN MAMIFERO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR O PREVENIR UNA ENFERMEDAD EN UN MAMIFERO PROVOCADA POR LA PRESENCIA DE UN AGENTE CAUSANTE DE LA ENFERMEDAD SOBRE UNA SUPERFICIE MUCOSAL O UNA SUPERFICIE CUTANEA EN DONDE EL AGENTE PROVOCADOR DE LA ENFERMEDAD PUEDE SER DISMINUIDO POR LA ACCION DE LOS GLOBULOS BLANCOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA SANAR UNA HERIDA DE UNA SUPERFICIE CUTANEA O MUCOSAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES PARA SU USO EN DICHOS METODOS.

(16/12/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: FIELDEN, KRYSTYNA ELZBIETA, PATEL, SURYAKANT DAHYABHAI, GAMLEN, MICHAEL JOHN DESMOND.

UNA PASTILLA DISPERSIBLE EN AGUA QUE CONTIENE 2-AMINO-2-(4METILPIPERAZIN-1-IL)-5-(2 ,3,5-TRICLOROFENIL)PIRIMIDINA JUNTO CON UN AGENTE DESINTEGRADOR DE UNA ARCILLA CAPAZ DE AUMENTAR DE VOLUMEN Y OTRO AGENTE DESINTEGRADOR MAS. LA PASTILLA SE PUEDE UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS U OTROS TRASTORNOS NEUROLOGICOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, CUYA ACTIOLOGIA INCLUYE UNA LIBERACION EXCESIVA DE GLUTAMATO NEUROTRANSMISOR, INCLUIDA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LOS DAÑOS ISQUEMICOS CEREBRALES, DOLOR CRONICO Y EPILEPSIA.

(01/09/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: FIELDEN, KRYSTYNA ELZBIETA.

SE PRESENTA UNA TABLETA DISPERSABLE EN AGUA QUE CONTIENE DE UN 2% EN P/P A UN 90% DE P/P DE LAMOTRIGINA Y DE UN 0,25 A UN 40% DE P/P DE UNA ARCILLA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CAPAZ DE AUMENTAR DE VOLUMEN QUE SE ENCUENTRA PRESENTE DENTRO DE LOS GRANULOS DE LA TABLETA. LA TABLETA SE PUEDE DISPERSAR EN AGUA EN UN PERIODO DE TIEMPO DE 3 MINUTOS PARA FORMAR UNA DISPERSION CAPAZ D PASAR A TRAVES DE UNA PANTALLA DE TAMIZ CON UNA APERTURA DE LA MALLA DE 710 {MI}M SEGUN AL PRUEBA PARA LA TABLETA DISPERSABLE DEFINIDA EN LA FARMACOPEA BRITANICA DE 1988, VOLUMEN II, PAGINA 895.

(16/08/1999). Solicitante/s: BIG BEAR BIO INC. Inventor/es: KUMAGAI, YOSHINARI, KUBO, AZUMA.

UNA COMPOSICION QUE CONTIENE CALCIO OBTENIDA MEDIANTE SECADO AL SOL DE CASCARAS DE ERIZO DE MAR PROPORCIONA UNA OPTIMA BIOUTILIDAD ORAL, TIENE UNA MEJOR APARIENCIA Y TACTO, CONTIENE POCAS IMPUREZAS Y PROPORCIONA ELEVADO RENDIMIENTO, SIENDO POR TANTO UTIL EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE DISTINTAS ENFERMEDADES QUE REQUIEREN SUPLEMENTOS DE CALCIO COMO HIPOCALCEMIA, OSTEOPOROSIS Y OSTEODISTROFIA RENAL. TAMBIEN RESULTA UTIL PARA SU INCLUSION EN COMIDAS SANITARIAS Y ALIMENTOS DE ANIMALES PARA OBTENER SUMINISTRO DE CALCIO.

(16/04/1999). Solicitante/s: DEO CORPORATION. Inventor/es: MACKEEN, DONALD, LEWIS.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA DISTRIBUCION PROLONGADA DE UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL OJO. EL METODO SE PROPORCIONA PARA LA ADICION DE UN MEDICAMENTO DESEADO PARA UN TRANSPORTADOR ADECUADO, PREFERIBLEMENTE NO ACUOSO. UNA CANTIDAD DEL TRANSPORTADOR QUE CONTIENE LA DOSIS TERAPEUTICA DEL MEDICAMENTO SE SITUA SOBRE EL EXTERIOR DE LA PIEL HACIA LA SUPERFICIE OCULAR CERCA DE LOS MARGENES DEL PARPADO LATERAL E INFERIOR. MOVIMIENTOS ORBICULARES DEL OJO ASOCIADOS CON EL CERRADO DE LOS PARPADOS DEL OJO, SEMEJANTE AL DE UNA TIJERA, TRANSPORTAN PEQUEÑAS PROPORCIONES DEL AGENTE TERAPEUTICO Y LO LLEVAN DENTRO DEL ESPACIO INTERPARPADEAL CORNEAL. ADEMAS SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION OFTALMICA CON BASE DE CALCIO QUE ES PARTICULARMENTE EFECTIVA EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DEL OJO SECO Y QUE SE DISTRIBUYE OPTIMAMENTE MEDIANTE EL METODO QUE SE ACABA DE DESCRIBIR.

(16/04/1999). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONISHI, JIN-EMON, HAMADA, GIICHI.

EN EL PRESENTE INVENTO SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE POLIMERO DE SILICATO COMO INGREDIENTE ACTIVO QUE REGULA LA FUNCION DE UN CUERPO VIVIENTE. EL POLIMERO DE SILICATO DE LA COMPOSICION PUEDE OBTENERSE MEDIANTE UN PROCESO DONDE EL ACIDO SILICICO O SILICATO SE DISUELVE EN SOLVENTE ACUOSO, AJUSTANDO SU PH ENTRE 4 Y 10, Y SECADO. EL POLIMERO DE SILICATO ASI PRODUCIDO SE USA EN LA FABRICACION DE MEDICINAS EFICACES PARA LA REGULACION DEL FUNCIONAMIENTO DE ORGANISMOS VIVOS.

(01/01/1999). Solicitante/s: KAPPA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: WILLIAMS, ALUN, ROY.

LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE QUIMICO PARA SU USO EN LA UNION Y LA INSOLUBILIZACION DE LOS PRODUCTOS SOLUBILIZADOS DE DIGESTION DE GRASA PARA EVITAR LA ABSORCION DE LA GRASA DE LA DIETA.

(01/05/1998). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ULLAH, ISMAT, AGHARKAR, SHREERAM NARAHARI, WILEY, GARY JAMES.

SE HAN DESARROLLADO FORMULACIONES DE DOSIFICACION ORAL MEJORADAS PARA DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS DE PURINA DE DIDEOXI INESTABLES EN ACIDO TALES COMO DDA, DDI Y DDG A BASE DE INCORPORAR EN LA FORMULACION SISTEMAS TAMPON SELECCIONADOS INDISOLUBLES EN AGUA. ESTAS NUEVAS FORMULACIONES PROPORCIONAN UNAS UNIDADES DE DOSIFICACION DE MASA REDUCIDAS DE MANERA CONVENIENTE, A MODO DE PASTILLAS MASTICABLES/DISPERSABLES DE SABOR AGRADABLE O DE CAPSULAS CON POLVO DESHIDRATADO. LA NECESIDAD DE QUE LA MASA SEA REDUCIDA, PARA PERMITIR QUE LAS PASTILLAS TENGAN UN TAMAÑO RAZONABLE, SE LOGRO EN PARTE MEDIANTE UN AUMENTO DEL 20 A 25% INESPERADO DE LA BIODISPONIBILIDAD DEL FARMACO RESULTANTE DEL USO DE SISTEMAS TAMPON SELECCIONADOS QUE CONTENIAN UN AGENTE ANTIACIDO DE MAGNESIO INDISOLUBLE Y BIEN CARBONATO DE DIHIDROXIALUMINO Y SODIO O CARBONATO CALCICO.

(01/03/1997). Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHE BIOLOGIQUE S.A. Inventor/es: PONROY, YVES, FORGEOT, MARCEL, FRAISSE, PIERRETTE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA DIETETICA CARACTERIZADAS EN QUE CONTIENEN COMO CONSTITUYENTE PRINCIPAL TRIGLICERIDOS FOSFORILADOS DE FORMULA: EN LA QUE X E Y, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN EL RESTO ACIDO DE UN ACIDO GRASO, POLIINSATURADO, QUE TIENE DE 18 A 24 ATOMOS DE CARBONO, Z REPRESENTA UN RADICAL AMINADO, SEGUNDARIO, TERCIARIO O CUATERNARIO, Y R REPRESENTA HIDROGENO O UN CARBOXILO, EN PRESENCIA O EN AUSENCIA DE TOCOFEROLES Y/O DE SALES DE MAGNESIO. LAS COMPOSICIONES SEGUN LA INVENCION CONTIENEN ADEMAS AGENTES DILUYENTES , EXCIPIENTES INERTES Y PROTEINAS ALIMENTICIAS. LAS PREPARACIONES TERAPEUTICAS DIETETICAS SEGUN LA INVENCION SON UTILES PARA LA REGULACION DEL SUEÑO ASI COMO PARA LA PRIVACION DE LOS HIPNOGENOS, DE LOS ANXIOLITICOS Y DE LOS TRANQUILIZANTES.

(01/02/1997). Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA S P.O. Inventor/es: LOPOTAR, NEVENKA, DJOKIC, SLOBODAN, VAJTNER, ZLATKO, KRNJEVIC, HRVOJE, KOLACNY-BABIC, LIDIJA.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPLEJOS Y QUELATOS RESPECTIVOS, DE ANTIBIOTICOS, ESPECIALMENTE AZITROMICINA, CON METALES BIVALENTES Y/O TRIVALENTES Y A LOS PROCESOS PARA SU OBTENCION.

(01/11/1996). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: FIELDEN, KRYSTYNA ELZBIETA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPRIMIDOS DISPERSABLES EN AGUA. UN COMPRIMIDO DISPERSABLE EN AGUA COMPRENDE UN COMPUESTO ACTIVO, TAL COMO ACICLOVIR O LAMOTRIGINA, Y UN AGENTE DISPERSANTE. EL AGENTE DISPERSANTE ES UNA ARCILLA ESPONJABLE TAL COMO UNA ESMECTITA, POR EJEMPLO, VEEGUM F O BENTONITA, Y ESTA GENERALMENTE PRESENTE DENTRO DE LOS GRANULOS DEL COMPRIMIDO PARA PROPORCIONAR UN COMPRIMIDO QUE ES CAPAZ DE DISPERSARSE EN AGUA EN 3 MINUTOS, PARA PROPORCIONAR UNA DISPERSION QUE PASA A TRAVES DE UN TAMIZ DE 710 MIM. EL COMPRIMIDO PUEDE SER OPCIONALMENTE RECUBIERTO CON PELICULA EN CUYO CASO EL TIEMPO DE DISPERSION ES MENOR QUE 5 MINUTOS.

(01/12/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAUSLER, FRANZ, DR., FRITSCH, CHRISTIAN, DR., SEEDIG, JURGEN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO DE ANTACIDO CON UN TIEMPO DE PERMANENCIA EN EL ESTOMAGO AUMENTADO, COMPONIENDOSE DE UNA SUBSTANCIA EFICAZ DE ANTACIDO, POLICARBOFILO DE CALCIO Y UN POLIMERO ANIONICO INSOLUBLE EN AGUA.

(01/09/1995). Solicitante/s: PHARMACIA AB. Inventor/es: PAN, PAULINE, H., DILLS, STEVEN, S., LYNCH, DONALD, M., KUMAR, LORI, D.

COMPOSICIONES, QUE TIENEN ACTIVIDAD MEJORADA ANTIPLACA Y ANTIGINGIVITIS, QUE COMPRENDE UNA COMBINACION SINERGISTICA DE A) UN ALCOHOL DE MORFOLINOAMINO O SUS SALES, TALES COMO LA 3-(4PROPILEPTIL)-4-(2-HIDROXIETIL)MORFOLINA , Y B) UNA SAL DE METAL, COMO LAS SALES DE COBRE, MAGNESIO Y ZINC DIVALENTE.

(16/03/1995). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: DUBOIS, JACQUES, DAVIN, HERVE.

SUSPENSION A BASE DE ACIDO ALGINICO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE SUSPENSION, CARACTERIZADA EN QUE CONTIENE ACIDO ALGINICO EN CONCENTRACIONES COMPRENDIDAS ENTRE 2 Y 7% (P/V), BICARBONATO DE SODIO EN CONCENTRACIONES COMPRENDIDAS ENTRE 1,5 Y 7% (P/V) Y AL MENOS UN AGENTE DE VISCOSIDAD ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE COMPRENDE LA GOMA XANTANA, EL ALGINATO DE MAGNESIO, Y EL GLICEROL.

(01/11/1994). Solicitante/s: MARKUS, JOZSEF, DR. Inventor/es: MARKUS, JOZSEF, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PRODUCTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANOSTOSIS, QUE SE COMPONE DE: 20-45 % DE HARINA DE CALCITA, 10-20 % DE HARINA DE DOLOMITA, 30-60 % DE BIFOSFATO CALCICO, EVENTUALMENTE, MAXIMO 6 % DE MEZCLA PREVIA DE MICROELEMENTOS Y EVENTUALMENTE, MAXIMO 5 % DE ADITIVOS CONOCIDOS. TAMBIEN TIENE POR OBJETO UN PRODUCTO PARA LA PREVENCION DE LA ANOSTOSIS, QUE SE COMNPONE DE: 40-60 % DE HARINA DE CALCITA, 40-60 % DE HARINA DE DOLOMITA Y, EVENTUALMENTE, MAXIMO 6 % DE MEZCLA PREVIA DE MICROELEMENTOS.

(01/09/1994). Solicitante/s: BARTZ,VOLKER. Inventor/es: GRETZ, NORBERT, ZIMMERMANN, ECKHARD, DR.

AGLUTINANTE DE FOSFATO PARA LA ADMINISTRACION ORAL, QUE CONTIENE ELECTROLITOS Y ACIDOS ORGANICOS, CON UNA SAL METALICA MONO, DI O TRIVALENTE DEL ACIDO ALFA-CETOGLUTARICO, ESPECIALMENTE SAL DE CALCIO DEL ACIDO ALFA-CETOGLUTARICO, COMO SUBSTANCIA ACTIVA.

(01/08/1994). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ISHIHARA, KOUJI, OGASAWARA, TOSHICHIKA, IGUSA, KAZUO.

SE DESCRIBE UNA PREPARACION DE SUCRALFATO EN FORMA DE UNA SUSPENSION QUE ES ADECUADA PARA CURAR LA ESOFAGITIS O LA ULCERA ESOFAGICA, Y UN METODO DE PREPARACION DE LA MISMA. LA PREPARACION DE SUCRALFATO COMPRENDE SUCRALFATO SUSPENDIDO EN UNA SOLUCION ACUOSA O EN UNA SUSPENSION ACUOSA DE SUSTANCIA POLIMERICA SOLUBLE EN AGU O INSOLUBLE EN AGUA, COMO AGENTE DE SUSPENSION O COMO AGENTE ESPESANTE, Y TIENE UNA VISCOSIDAD EN EL INTERVALO DE 1000 A 5000 CB. ESTA PREPARACION DE SUCRALFATO SE ADHIERE SELECTIVAMENTE A LOS PUNTOS ULCERADOS O INFLAMADOS DE LA MUCOSA DEL ESOFAGO Y ES MUY EFICAZ COMO CURA PARA LA ESOFAGITIS O PARA LA ULCERA ESOFAGICA.

(16/01/1994). Solicitante/s: EFAMOL HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK, HUANG, SHENG.

COMBINACIONES DEL ACIDO GAMMA-LINOLENICO (GLA) Y CALCIO, PRESENTADAS PARA ADMINISTRACION EN UNIDADES DE DOSIFICACION ASIMILABLES EN DOSIS DE 1 MG A 100 GR DE GLA Y 1 MG A 20 G DE CALCIO DIARIAS, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS Y OTRAS ALTERACIONES OSEAS, INCLUYENDO PERDIDA DE CALCIO POR PARTE DE LOS HUESOS, SINDROME PREMENSTRUAL O HIPERTENSION.

(16/08/1990). Solicitante/s: HANKO, LASZLO, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA LA REDUCCION DE FLEBECTASIAS. CONSISTE EN LA MEZCLA DE SULFATO POTASICO ALUMINICO DODECAHIDRATO CON UNA BASE UNGUENTAL HIDROFILICA (VEHICULO) [HIDROGEL METILCELULOSICO (HYDROGELUM METHYLCELLULOSI), BASE UNGUENTAL GLICEROLICA (UNGUENTUM GLYCERINI), BASE UNGUENTAL ESTEARINICA (UNGUENTUM STEARINI) O UNA BASE UNGUENTAL ANIONICA HIDROFILICA (UNGUENTUM HYDROPHILICI ANIONICUM)], QUE SEA ADECUADA PARA LA PREPARACION DE COSMETICOS Y MEDICINAS. LAS COMPOSICIONES SEGUN LA INVENCION PUEDEN CONTENER TAMBIEN OTROS VEHICULOS Y MATERIALES AUXILIARES Y ODORIZANTES COMUNMENTE USADOS EN LA PREPARACION DE COSMETICOS Y MEDICINAS. TRATAMIENTO DE FLEBECTASIAS, PARTICULARMENTE HEMORROIDES Y FLEBECTASIAS QUE APARECEN EN LAS EXTREMIDADES INFERIORES, EVENTUALMENTE ACOMPAÑADAS DE FLEBITIS, ASI COMO AL ALIVIO DE LA FLEBALGIA INDUCIDA POR AQUELLAS.

(01/04/1989). Solicitante/s: COSTA, ANTONIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CUTANEAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE UNA LOCION DERMATOLOGICA, EN LA QUE SE UTILIZAN LOS SIGUIENTES COMPONENTES: ALCOHOL, ACIDO SALICILICO, ALUMBRE (EN POLVO), Y TINTURA DE YODO. DICHA LOCION SE PREPARA MEZCLANDO DICHOS COMPONENTES ENTRE SI Y HOMOGENEIZANDOLOS, A TEMPERATURA AMBIENTAL, MANTENIENDOSE A CONTINUACION ESTA MEZCLA EN REPOSO POR LO MENOS DURANTE UNA SEMANA, ANTES DE SU UTILIZACION. LA MENCIONADA LOCION ES ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CUTANEAS, COMO LA PSORIASIS, LA DERMATITIS, EL ECZEMA, LA CAIDA DEL CABELLO, ETC.

(01/06/1988). Solicitante/s: CHESEBROUGH PONDS, INC. Inventor/es: VISHNUPAD, MOHAN, RAMIREZ, JOSE E., SCHMITT, WILLIAM H., TANKO, ROBERT J.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ANTIMICROBIANA A BASE DE UN ADUCTO DE SULFATO DE MAGNESIO-DERIVADO DE PIRIDINA Y UNA SAL DE ZINC, EN EL QUE SE COMBINAN UN DERIVADO DE PIRETIONA NO IONICO, SOLUBLE EN AGUA, QUIMICAMENTE CONOCIDO COMO ADUCTO Y UNA SAL DE ZINC SOLUBLE EN AGUA, PREFERIBLEMENTE EN UNA PROPORCION DE 1 A 10 PARTES EN PESO DE UNO DE ESTOS INGREDIENTES POR CADA PARTE EN PESO DEL OTRO INGREDIENTE. LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS SON ESPECIALMENTE UTILES EN FORMULACIONES TERAPEUTICAS Y DE LIMPIEZA, TALES COMO FORMULACIONES DE LAVADO QUIRURGICO, DESINFECTANTES DE LA PIEL, COLUTORIOS, DESODORANTES, AGENTES DE LIMPIEZA PARA HOSPITALES Y SIMILARES.

(01/05/1986). Solicitante/s: ARMOUR PHARMACEUTICAL COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FARMACOS PARA ALIVIAR LA ACIDEZ ESTOMACAL, BASADOS EN COMPUESTOS DE ALUMINIO Y MAGNESIO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE PREPARA UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN COMPUESTO DE ALUMINIO Y UN COMPUESTO DE MAGNESIO; SEGUNDA, SE PRECIPITAN LOS COMPUESTOS DE MAGNESIO-ALUMINIO SIMULTANEAMENTE CON UNA DISOLUCION DE UNA BASE ELEGIDA ENTRE HIDROXIDOS DE METAL ALCALINO E HIDROXIDO AMONICO, A UN PH SUPERIOR A 8,5; Y POR ULTIMO, SE PRECIPITA PARA OBTENER UN POLVO QUE TENGA UNA DENSIDAD SUPERIOR A 0,5 GRAMOS POR CENTIMETRO CUBICO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE POLVOS, CAPSULAS Y TABLETAS, UTILIZADAS EN COMBATIR LA ACIDEZ ESTOMACAL.

(01/07/1984). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATION.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ARCILLAS MODIFICADAS.CONSISTE EN TRATAR, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y UNOS 140JC, BAJO PRESION, UNA PARTE DE UNA ARCILLA DE SILICATO LAMINAR PURIFICADA QUE PRESENTA UNA SEPARACION DE PLACAS DE 1,2 A 1,5 NM, UNA CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO DE COMO MINIMO 80 MEQ POR 100 G Y UNA REDUCCION DE LA SEPARACION DE PLACAS HASTA 0,9 A 1 NM AL CALENTAR A 490JC, MEDIANTE 0,05 A 0,5 PARTES DE HIDROXIDO MAGNESICO DURANTE UNAS 3 A 24 HORAS. LA ARCILLA DE SILICATO LAMINAR CONSTITUIDA, PRESENTA UNA SEPARACION DE PLACAS DE1,5 A 1,6 NM, UNA CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIONICO DE 170 A 1.700 MEQ POR 100 G, UNA REDUCCION DE LA SEPARACION DE PLACAS HASTA 1,2 A 1,4 NM AL CALENTAR A 490JC, Y CONTIENE DEL ORDEN DEL 5 AL 33 DE HIDROXIDO MAGNESICO.TIENE APLICACION EN MEDICINA COMO NEUTRALIZADOR PARCIAL DE LA ACIDEZ ESTOMACAL.

(16/11/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

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