(01/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HIRAI, SHIN-ICHIRO, 201, TAMAMOTO-CHO, ITOH, SHUNICHI, KOYAMA, HIROYOSHI.

GRANULOS TENIENDO UN NUCLEO SE PRODUCEN PULVERIZANDO NUCLEOS DE GRANULOS CON UNA DISPERSION DE HIDROXIPROPILCELULOSA (L-HPC) INFERIOR SUBSTITUIDO, Y, SI ES NECESARIO, SE APLICA SIMULTANEAMENTE POLVO ESPOLVOREADO. LOS GRANULOS TENIENDO UN NUCLEO ASI OBTENIDOS EXHIBEN UN INCREMENTO DE LA FORTALEZA DEL GRANO Y MEJORES PROPIEDADES DE DESINTEGRACION SI SE COMPARA CON LOS PRODUCIDOS CON METODOS CONOCIDOS. EN LA DISPERSION PUEDE HABER UN INGREDIENTE ACTIVO TAL COMO UNA DROGA, UNIENDOSE AL POLVO DE LOS GRANULOS CON NUCLEO.

(01/12/1994). Solicitante/s: ADVANCED POLYMER SYSTEMS, INC.. Inventor/es: NACHT, SERGIO, KATZ, MARTIN, WON, RICHARD, CHENG, TAI.

COMPOSICIONES CATIONICAS COMPRENDEN UN INGREDIENTE ACTIVO ABSORBIDO EN UNA RED DE POROS INTERNOS DEFINIDOS POR UNA PLURALIDAD DE PARTICULAS POLIMERICAS. LAS PARTICULAS SON PREFERIBLEMENTE BURBUJAS POLIMERICAS DE ENLACE CRUZADO TENIENDO UN DIAMETRO EN EL MARGEN DE ALREDEDOR DE 5 A 100 MICRAS Y UNA DENSIDAD DE CARGA SUPERFICIAL DE ALREDEDOR DE 0,1 A 10 MEQ/GM CAPACIDAD DEL ION HIDROGENO. LOS INGREDIENTES ACTIVOS SE LIBERAN DE LAS BURBUJAS DE POLIMERO CATIONICO EN EL MOMENTO DE APLICARLO A UN MATERIAL QUERATINICO, TIPICAMENTE PIEL O CABELLO HUMANO. LA CARGA CATIONICA PROMUEVE ADHESION DE LAS BURBUJAS AL MATERIAL QUERATINICO.

(16/11/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: KAUFFMANN, MYRIAM.

COMPOSICION COSMETICA O DERMOFARMACEUTICA, QUE CONTIENE EN SUSPENSION EN LA FASE CONTINUA, ESFEROIDES HIDRATADOS DE UNA SUSTANCIA LIPIDICA HIDROFILA, TENIENDO DICHOS ESFEROIDES HIDRATADOS UN DIAMETRO MEDIO DE LAS PARTICULAS COMPRENDIDO ENTRE 50 Y 10.000 (MU)M; Y SU PROCESO DE PREPARACION.

(16/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER LIMITED. Inventor/es: MICHELL, ROBIN PAUL.

EN UNA FORMULACION EFERVESCENTE CONTENIENDO MORFINA, LA INCLUSION DE LA MORFINA EN EL COMPONENTE BASICO DA SUPERIOR ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO.

(16/11/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: DE NIJS, HENRIK, BEUVING, GERRIT BERNARDUS MARIA.

SE PRESENTAN PARTICULAS PULVERIZADAS O GRANULOS UTILES PARA LA PREPARACION DE CIERTOS COMPUESTOS PSICOTROPICOS (EJ. MIAUSESINA Y MIRTACEPINA). LAS SUSPENSIONES RESULTANTES, Y BASTANTE INSIPIDAS, NO TIENEN UN EFECTO ANESTESICO LOCAL Y SON FACILES DE SUSPENDER. LOS GRANULOS CONTIENEN EL COMPUESTO PSICOTROPICO, UN DERMATIVO DE CELULOSA, UN POLIMERO Y UNA SUSTANCIA PARA RELLENAR.

(16/11/1994). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: TSUJITA, SATOSHI, MAEDA, KOJI, EGUCHI, YASUTERU.

UNA COMPOSICION GRANULAR NUEVA QUE COMPRENDE UN MATERIAL EN POLVO INSOLUBLE AN AGUA Y UN AGLOMERANTE INORGANICO INSOLUBLE EN AGUA CAPAZ DE AGLOMERAR DICHO MATERIAL EN POLVO SOLUBLE EN AGUA. LOS GRANULOS EN LA COMPOSICION TIENEN UN DIAMETRO ESPECIFICO Y SE APLASTAN BAJO UNA CARGA DE 0,1-10 GR POR GRANO DEL GRANULO. LA COMPOSICION GRANULAR SE INCORPORA PREFERIBLEMENTE EN EL DENTIFRICO Y SE PUEDEN RECONOCER EN LA BOCA LOS GRANULOS INCORPORADOS, SIN EMBARGO SE PUEDE RECONOCER EL EFECTO PULIDOR EN LOS DIENTES SIN SENTIR CASI UNA SENSACION DESAGRADABLE POR LA SUSTANCIA EXTRAÑA.

(16/11/1994). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: WANTIER, HENRI, TROUET, ANDRE, LECLEF, BRIGITTE, CERFONTAINE, PATRICK, NICOLAS, JEAN-MARIE.

EL PRESENTE INVENTO TIENE POR OBJETO UN PROCESO DE PREPARACION DE MICROPARTICULAS LIPIDAS, DE ASPECTO MICROCRISTALINO DE UNA SUSTANCIA INSOLUBLE EN EL AGUA QUE PRESENTA UNA AFINIDAD POR LOS FOSFOLIPIDOS, Y AL MENOS UN FOSFOLIPIDO, MICROPARTICULAS ESTABLES EN SUSPENSION EN UNA SOLUCION ACUOSA, CARACTERIZADO EN QUE: A) SE DISUELVE DICHA SUSTANCIA Y EL O LOS FOSFOLIPIDOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMUN DE DICHA SUSTANCIA Y DEL O DE LOS FOSFOLIPIDOS, B) SE MEZCLA LA SOLUCION DE DICHA SUSTANCIA Y DEL O DE LOS FOSFOLIPIDOS EN UNA SOLUCION ACUOSA EN UNA CANTIDAD TAL QUE UNA INSOLUBILIZACION BAJO FORMA DE PRECIPITADO SE PRODUCE, C) SE ELIMINA PARA RECUPERAR UNA SOLUCION ACUOSA CONTENIENDO LAS MICROPARTICULAS BAJO FORMA DE MICROSUSPENSIONES.

(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAWTER, JAMES, RONALD, LANZILOTTI, MICHAEL GERARD.

COMPOSICIONES ORALES PARA LA ADMINISTRACION LOCAL DE UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA BOLSA PERIODONTAL DE UN PACIENTE PARA ALIVIAR ENFERMEDADES DENTALES COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE MICROPARTICULAS DISTINTAS, SECAS CADA UNA DE LAS CUALES COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN AGENTE TERAPEUTICO DISPERSADO EN UNA MATRIZ QUE COMPRENDE UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE Y BIODEGRADABLE DE PREFERIBLEMENTE, LAS MICROPARTICULAS SECAS Y DISPERSADAS DENTRO DE LA BOLSA PERIODONTAL POR EL QUE EN CONTACTO CON EL ENTORNO HUMEDO DE LA BOLSA, SE HIDRATA, SE CONVIERTE PEGAJOSO Y SE ADHIERE A OTRO Y AL TEJIDO QUE RODEA LA BOLSA PARA MANTENER EL CONTACTO INTIMO CON EL TEJIDO EN CUESTION PARA INDUCIR BENEFICIOS TERAPEUTICOS LARGO TIEMPO.

(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER LIMITED. Inventor/es: BOLA, TARLOK SINGH.

LA INVENCION PROVEE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE GRANULOS COMPRENDIENDO UN FARMACO EL CUAL COMPRENDE PONER EN CONTACTO UN SUBSTRATO PARTICULAR PULVERIZADO Y SECADO Y UN FARMACO PARTICULAR PARA OBTENER PARTICULAS COMPRENDIENDO UN NUCLEO DE SUBSTRATO PORTANDO UN FARMACO ABSORBIDO Y PONER EN CONTACTO ESTAS PARTICULAS CON UN FARMACO PARTICULAR Y UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE FUNDIDO O ABLANDADO TERMICAMENTE, EL CUAL ES SOLIDO A TEMPERATURA AMBIENTE PARA OBTENER, DESPUES DE ENFRIAR HASTA SOLIDIFICAR O ENDURECER EL EXCIPIENTE, GRANULOS COMPRENDIENDO UN NUCLEO DE SUBSTRATO POLVERIZADO Y SECADO PORTANDO EXCIPIENTE Y FARMACO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.

(01/11/1994). Solicitante/s: APLICACIONES FARMACEUTICAS, S.A. DE C.V. Inventor/es: ANGELES URIBE, JUAN, JOSUE, GARZA, FLORES, LAISECA SOTO, LAURA, P., GUILLEN PICHARDO, JOSE.

FORMULACIONES DE MEDICAMENTOS DE LIBERACION PROGRAMADA DESTINADAS A LA ADMINISTRACION, PARENTERAL POR INYECCION, QUE COMPRENDEN MICROESFERAS CALIBRADAS SOLIDAS (1 A 300 MICRONES) DE SUSTANCIAS ACTIVAS. PRESENTADAS BAJO ESTA FORMA, UNOS ESTEROIDES (POR EJEMPLO PROGESTERONA Y 17-BETA-ESTRADIOL) PUEDEN CONSTITUIR ANTICONCEPTIVOS INYECTABLES, Y LA ACCION DE MEDICAMENTOS DE DURACION DEL ORDEN DE 24 HORAS PUEDEN SER REGULADA Y PROLONGADA.

(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ONO, YASUO, YAMASHITA, JUNZOU, SUMIMURA, KUNIHIKO.

UN COMPUESTO EL CUAL ES OBTENIBLE MEZCLANDO PANTOTENATO DE CALCIO CON UN LACTATO O CARBONATO DE CALCIO O DE MAGNESIO BASICO O NEUTRAL POR SI MISMO, EN PRESENCIA DE AGUA Y/O UN ALCOHOL INFERIOR, Y SECANDO LA MEZCLA RESULTANTE, ES ESTABLE SIN QUE SE REDUZCA EL CONTENIDO DE PANTOTENATO CALCICO DURANTE EL ALMACENAMIENTO. CUANDO OTRAS DROGAS, LAS CUALES PUEDEN CAUSAR CAMBIOS COMO RESULTADO DE COMBINACION CON PANTOTENATO CALCICO, SE COMBINAN PARA PRODUCIR VARIOS PREPARADOS, LOS COMPUESTOS SON ESTABLES PORQUE SON DIFICILMENTE AFECTADOS POR OTROS INGREDIENTES Y DIFICILMENTE AFECTAN A OTROS INGREDIENTES; POR EJEMPLO, EN PRODUCCION DE TABLETAS, POLVOS, GRANULOS, Y CAPSULAS, NO SE REQUIEREN COMPLICADOS PROCESOS PARA SEPARARLE DE OTROS INGREDIENTES, Y SE PUEDE REDUCIR DE FORMA IMPORTANTE LA EXCESIVA CANTIDAD PERDIDA CON EL TIEMPO DE LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: AKIYAMA, YOHKO, NAGAHARA, NAOKI, YOSHIOKA, MINORU.

ESTERES DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROLES, TALES COMO UN ESTER DE ACIDO ESTEARICO PENTA (TETRA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO BEHENICO HEXA (TETRA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO LAURICO MONO (DECA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO OLEICO DI (TRI) GLICERILO, ESTER DE ACIDO LINOLICO DI (EPTA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO PALMITICO DECA (DECA) GLICERILO, ETC. SON EMPLEADOS COMO AGENTES DE REVESTIMIENTO PARA REVESTIR PREPARACIONES SOLIDAS TALES COMO TABLETAS, PILDORAS, GRANULOS, GRANULOS FINOS, ETC. MEDIANTE EL RECUBRIMIENTO CON LOS AGENTES CUBRIDORES, SE OBTIENE UNA DESCARGA ESTABLE E ININTERRUMPIDA DE LOS INGREDIENTES ACTIVOS CONTENIDOS EN LAS PREPARACIONES AUN DESPUES DE UN GRAN PERIODO DE ALMACENAJE.

(16/10/1994). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: SHROOT, BRAHAM, JAMOULLE, JEAN-CLAUDE, ALLEC, JOSIANE LES VERGERS DE VAL CONSTANCE, BRZOKEWICZ, ALAIN.

MICROGRANULOS CARGADOS CON UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA SOBRE LOS DESORDENES CUTANEOS QUE FUNDE POR APLICACION SOBRE LA PIEL. ESTAN FORMADOS ESENCIALMENTE POR GRANULACION DE DICHA SUSTANCIA ACTIVA, CON AYUDA DE POR LO MENOS UN TRIGLICERIDO DE ACIDOS GRASOS SATURADOS QUE TIENEN UN PUNTO DE FUSION COMPRENDIDO ENTRE 30 Y 50 (GRADOS) C, TENIENDO DICHOS MICROGRANULOS UN DIAMETRO MEDIO COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 800 (MU)M APROXIMADAMENTE. ESTOS MICROGRANULOS ENCUENTRAN UNA APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES CUTANEOS.

(01/10/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AG. Inventor/es: ORSOLINI, PIERO, HEIMGARTNER, FREDERIC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DESTINADA A LA LIBERACION PROLONGADA Y CONTROLADA DE UNA SUSTANCIA PEPTIDICA DE FORMULA (I). AC-D-NAL-D-PCLPHE-RBS3 SC-SER-TYR-D-CIT-LEU-ARG-PRO-D-ALA-NHSI2 SC (I) EN LA CUAL RBS3 SC DESIGNA D-PAL O D-TRP, QUE CONSISTE EN CONVERTIR UNA SAL DE DICHO PEPTIDO SOLUBLE EN AGUA EN UNA SAL INSOLUBLE Y POSTERIOR TRATAMIENTO DE DICHA SAL INSOLUBLE CON UN POLIMERO BIODEGRADABLE EN SUSPENSION EN UN MEDIO ORGANICO. LA PREPARACION OBJETO DE LA INVENCION PROPORCIONA UNA FORMA OPTIMA DE ADMINISTRACION DE LA SUSTANCIA PEPTIDICA.

(01/10/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DAHER, LAWRENCE J.

DICHA SOLUCION CONTIENE SODIO, POTASIO O UNA SAL POTASICA MEZCLADA CON SODIO DE UN ACIDO ORGANICO COMESTIBLE ELEGIDO DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN ACIDO CITRICO, MALICO, TARTARICO O FUMARICO Y CONTIENE OPCIONALMENTE SODIO O BICARBONATO POTASICO. LA SOLUCION GRANULADA ES ESPECIALMENTE UTIL PARA GRNULAR SOLIDOS FINAMENTE DIVIDIDOS QUE INCLUYEN ACETAMINOFENOL QUEROPROFENO O CARBONATO CALCICO. EL GRANULADO RESULTANTE PUEDE SER USADO PARA PREPARAR PASTILLAS O MEZCLADO CON UN ACIDO ORGANICO COMESTIBLE OFRECE UNA PASTILLA EFERVESCENTE.

(16/08/1994). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KOSSOVSKY, NIR, BUNSHAH, ROINTAN F.

UNA COMPOSICION BIOLOGICAMENTE ACTIVA HECHA DE PARTICULAS DE NUCLEO TENIENDO DIAMETROS DE MENOS DE CERCA DE 1000 MANOMETROS, ESTANDO REVESTIDOS CON UNA CAPA DISEÑADA PARA PERMITIR LA UNION DE PROTEINAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS, PEPTIDOS O AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS A LAS MICROPARTICULAS. CUANDO LA PROTEINA VIRAL ES UNIDA A LAS PARTICULAS DEL NUCLEO, EL RESULTADO ES UN VIRUS TRAMPA QUE FIELMENTE MIMIFICA EL VIRUS NATIVO TANTO EN TAMAÑO COMO EN ESTRUCTURA ESTANDO TOTALMENTE DESPROVISTO DE ACTIVIDAD VIRULENTA DEBIDO AL NUCLEO MICROPARTICULA. OTRAS PROTEINAS ANTIGENICAS O PEPTIDOS SON UNIDOS A LAS MOLECULAS PROPORCIONADAS, LAS CUALES SON UTILES PARA AUMENTAR LOS ANTICUERPOS O COMO HERRAMIENTA DE DIAGNOSTICO. ADEMAS, LOS AGENTES FARMACOLOGICOS SON UNIDOS A LAS MICROPARTICULAS PARA PROPORCIONAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LAS TRAMPAS VIRALES SON UTILES COMO VACUNAS PARA TRATAR ANIMALES PARA PROVOCAR LA RESPUESTA INMUNE.

(16/08/1994). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: DUPINAY, PIERRE.

EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A UN PROCESO DE PREPARACION DE UNA FORMULA GALENICA QUE SE PRESENTA EN FORMA DE GRANOS HIDROSOLUBLES Y FORMULA GALENICA EN PARTICULAR A BASE DE UN EXTRACTO SECO DE GINKGO BILOBA. EL PROCESO SEGUN EL PRESENTE INVENTO SE CARACTERIZA POR LA REALIZACION DE LAS OPERACIONES SUCESIVAS SIGUIENTES: - HUMECTACION Y / O SOLUBILIZACION DEL PRINCIPIO ACTIVO POR MEDIO DE UN SOVENTE ALCOHOLICO O HIDROALCOHOLICO; - ADICION, AL PRINCIPIO ACTIVO HUMECTADO O SOLUBILIZADO, DE UN AGENTE TENSOACTIVO Y EVENTUALMENTE UN ELASTICO; - HOMOGENEIZACION DE LA SUSPENSION O SOLUCION ASI OBTENIDA, O SOLUBILIZACION; - MEZCLA DE DICHA SUSPENSION O SOLUCION CON UN SOPORTE HIDROSOLUBLE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y COMPATIBLE CON EL PRINCIPIO ACTIVO; - GRANULACION DE DICHA MEZCLA Y EVAPORACION DEL SOLVENTE POR SECADO.

(01/08/1994). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: MAHIEU, CLAUDE, PAPANTONIOU, CHRISTOS, SCHAEFER, HANS, WATTS, FRANCINE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA O COSMETICA PARA APLICACION TOPICA, QUE CONTIENE, EN UN VEHICULO ADECUADO, MICROSFERAS DE POLIMEROS O DE CUERPOS GRASOS CARGADAS CON POR LO MENOS UN PRODUCTO ACTIVO, CARACTERIZADA POR EL HECHO DE QUE POR LO MENOS EL 80 % DE LAS MICROSFERAS USADAS TIENEN UN DIAMETRO COMPRENDIDO ENTRE 3 (MU)M Y 10 (MU)M.

(01/08/1994). Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., SEILLER, ERHARD, DR., TOMS, ECKART, DR.

METODO PARA LA FABRICACION DE SOLIDOS MOLDEADOS DIMENSIONADOS CON UN ALTO CONTENIDO EN ETOFIBRA Y UN CONTROLADO ASENTAMIENTO LIBRE DEL ACTIVADOR GRACIAS A LA MEZCLA DE UN ACTIVADOR CON COLOIDES INSOLUBLES EN AGUA, SOLUBLES EN AGUA O HUMEDOS Y FISIOLOGICAMENTE INDIFERENTES, DADO EL CASO UN ADITAMIENTO DE MATERIAL AUXILIAQR DE EXTRUSION Y EL AJUSTE DEL CONTENIDO ACUOSO DE 0 A 50%, UNA EXTRUSION HACIA LOS CUERPOS CILINDRICOS CON UN DIAMETRO DE 0,5 HASTA 3 MM, DADO EL CASO UNA DIVISION DEL EXTRUDADO CON UNA LONGITUD DE 1 HASTA 3 MM, REDONDEADO Y ACTO SEGUIDO SECADO. LOS SOLIDOS MOLDEADOS SE RELLENAN EN CAPSULAS ENDURECIDAS O SE UNEN A PRESION PARA COMPRIMIDOS Y MUESTRAN UN ASENTAMIENTO LIBRE DEL ACTIVADOR CARACTERISTICO Y EQUITATIVO EN UN ESPACIO DE TIEMPO DE 4 A 7 SEGUNDOS SIN UNA ELEVADA CONCENTRACION DE ACTIVADOR EN LA SANGRE GRACIAS A UN EFECTO CONCOMITANTE ESTIPULADO.

(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: RONA, ROBERT, CALVO, ANA CALLE RIO TAJO, 108, DEL RIO, LUIS ALBERTO, ESTEBAN, MANUEL BURGO DE LAS ROZAS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DEFORMULACIONES DE GRANULADOS DE ESPIRAMICINA QUE CONSISTE EN ENCAPSULAR EN UNA TURBOESFERA LA ESPIRAMICINA CON ALBUMINA, Y DESPUES EN SECARLA Y EN MEZCLARLA CON DIVERSOS AROMATIZANTES Y EXCIPIENTES.

(01/08/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAHIEU, CLAUDE, PAPANTONIOU, CHRISTOS, LAPOIRIERE, VANDENBOSSCHE, CLAUDINE.

COMPUESTO COSMETICO O FARMACEUTICO. ESTE COMPUESTO QUE SE PUEDE PRESENTAR EN FORMA DE GEL O DE POLVO CONTIENE EN DISPERSION ESFERAS DE POLI-BETA-ALANINA RETICULADA IMPREGNADAS DE UNA SUSTANCIA LIPOFILA. UTILIZACION ESPECIALMENTE INDICADA PARA LA IMPREGNACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS LIPOFILAS DE USO COSMETICO O FARMACEUTICO.

(01/08/1994). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: REGINAULT, PHILIPPE, TEILLAUD, ERIC, CURTET, BERNARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA GALEMICA DE FENOFIBRATO CARACTERIZADO EN QUE COMPORTA FENOFIBRATO Y UN AGENTE TENSIOACTIVO SOLIDO CO - MICRONIZADOS. SE REFIERE IGUALMENTE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTA FORMA GALEMICA Y SU USO PARA MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD IN VIVO.

(16/07/1994). Solicitante/s: BEND RESEARCH, INC.. Inventor/es: SMITH, KELLY L., HOLMES, MATTHEW F., BROOKE, JAMES W.

SE EXPONE UN DISPOSITIVO DE LIBERALIZACION CONTROLADA, QUE COMPRENDE UN INGREDIENTE ACTIVO EN LOS POROS DE UN LECHO MICROPOROSO POLIMERICO PROVISTO DE UNA ESTRUCTURA POROSA ANISOTROPICA DE POROS GRANDES EN EL INTERIOR Y PEQUEÑOS EN LA SUPERFICIE, LA GRADACION DEL TAMAÑO DE LOS POROS ENTRE EL INTERIOR Y LA SUPERFICIE ES CONTINUA.

(16/07/1994). Solicitante/s: ALPHA BETA TECHNOLOGY. Inventor/es: JAMAS, SPIROS, EASSON, D., DAVIDSON, JR., OSTROFF, GARY, R.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN VEHICULO (BETA)-GLUCAN PORTADOR DE MEDICAMENTOS QUE POTENCIA NO-ESPECIFICAMENTE LA RESPUESTA INMUNE, Y QUE ES SEGURO PARA EL USO HUMANO. UNA MEDICINA SE INCORPORA A LA MICROPARTICULA DE (BETA)-GLUCAN Y LA COMBINACION ES ADMINISTRADA AL INDIVIDUO. EL VEHICULO (BETA)-GLUCAN PERMITE LA EMISION SOSTENIDA DEL COMPONENTE DE LA MEDICINA MIENTRAS QUE SIMULTANEAMENTE POTENCIA LA EFECTIVIDAD DE LA DROGA AL POTENCIAR LA RESPUESTA INMUNE ENDOGENA DEL INDIVIDUO.

(16/07/1994). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: MACFARLANE, CALUM BRECHIN, SELKIRK, ALASTAIR BRERETON, DEY, MICHAEL JOHN.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTINUADA, DE ACCION LARGA, PARA BLOQUEADORES DE CANALES DE CALCIO DIHIDROPIRIDINA, EN LA QUE EL BLOQUEADOR DE CANAL DE CALCIO Y UN ENLAZADOR ESTAN INTIMAMENTE MEZCLADOS EN PARTICULAS NO RUGOSAS DE FORMA ESENCIALMENTE ESFERICA DE HASTA 1,2 MM DE DIAMETRO.

(16/07/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HIRAI, SHIN-ICHIRO, TABATA, TETSURO, MAKINO, TADASHI.

LOS GRANULOS ESFERICOS QUE TIENEN NUCLEO REVESTIDOS CON POLVO PULVERIZADO, QUE CONTIENEN UN MEDICAMENTO E HIDROXIPROPILCELULOSA POCO SUSTITUIDA, POR SU EXCELENTE DUREZA SE PUEDEN RECUBRIR CON SUAVIDAD ULTERIORMENTE (POR EJEMPLO, REVESTIMIENTO POR CESION PROLONGADA, REVESTIMIENTO GASTRICO, REVESTIMIENTO ENTERICO), Y AL MISMO TIEMPO LOS GRANULOS SE DESINTEGRAN MUY BIEN.

(01/07/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAWTER, JAMES, RONALD, BRIZZOLARA, NANCY SUSAN, LANZILOTTI, MICHAEL GERARD.

COMPOSICIONES ORALES PARA LA ADMINISTRACION LOCAL DE UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA BOLSA PERIODONTAL DE UN PACIENTE PARA ALIVIAR EL DOLOR DENTAL COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE MICROPARTICULAS DISTINTAS, SECAS CADA UNA DE LAS CUALES COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN AGENTE TERAPEUTICO DISPERSADO EN UNA MATRIZ QUE COMPRENDE UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE Y BIODEGRADABLE. APARATO Y METODOS SON TAMBIEN PROVISTOS PARA LA DISPENSACION DE LAS MICROPARTICULAS SECAS A LA BOLSA PERIODONTAL POR LO QUE LLEGA A CONVERTIRSE PEGAJOSO Y ADHERIRSE AL TEJIDO EN CUESTION PARA INDUCIR BENEFICIOS TERAPEUTICOS LARGO TIEMPO.

(16/05/1994). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LANGER, FRANZ, ATZL, GUNTHER, POLLERES, HERBERT.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA PANCREATINA SECA QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA MASA DE PANCREATINA HUMEDA TODAVIA, QUE SE OBTIENE DESPUES DE LA EXTRACCION CON UN DISOLVENTE O MEZCLA DISOLVENTE, SE TRATA, ANTES DE RETIRAR FINALMENTE LOS DISOLVENTES, DURANTE UN CORTO ESPACIO DE TIEMPO EN UNA MAQUINA DE CORTAR AL VACIO, HASTA QUE SE HA DIVIDIDO LA MASA Y SE LE HA DADO LA FORMA DE PEQUEÑAS PARTICULAS ESFERICAS Y DESPUES SE SECA FINALMENTE.

(01/01/1994). Solicitante/s: DOW CORNING FRANCE S.A.. Inventor/es: ETIENNE, ALAIN, AGUADISCH, LOUIS MICHEL JAQUES, GRISONI, BERNARD FRANCIS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ELEMENTO DE LIBERACION SOSTENIDA Y SU FABRICACION. EL ELEMENTO SE COMPONE DE UN AGENTE (A) QUE ES CAPAZ DE LIBERARSE DEL ELEMENTO CUANDO DICHO ELEMENTO SE ENCUENTRA EN UN AMBIENTE ACUOSO Y UN VEHICULO (B) PARA ELLO, EL VEHICULO (B) CONSTA DE UN COMPONENTE HIDROFILICO COMO POR EJEMPLO PROPILENGLICOL, GLICOLES DE POLIETILENO LIQUIDO O GLICERAL, UN POLIMERO DE SILICONA Y UN COMPONENTE DE MODULACION, COMO POR EJEMPLO UNA SUSTANCIA ORGANICA POLIHIDROXILADA O UN POLIMERO HIDROFILICO QUE AUMENTA DE TAMAÑO EN UN MEDIO ACUOSO, COMO POR EJEMPLO UN DERIVADO CELOSOLVE. ESTE ELEMENTO ES UTIL, SOBRE TODO, PARA PROPORCIONAR UNA LIBERACION CONTROLADA DE AGENTES TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO. ADEMAS DE LA LIBERACION CONTROLADA, LAS PROPIEDADES DE AUMENTO DE TAMAÑO, ADHESION Y/O FLOTABILIDAD PERMITEN UN AUMENTO EN LOS TIEMPOS DE PERMANENCIA A SER ALCANZADOS EN EL ESTOMAGO, COLON O EN LA MUCOSA DE PACIENTES BAJO TRATAMIENTO.

(01/01/1994). Solicitante/s: IMEDEX PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS, SOCIETE ANONYME :. Inventor/es: TAYOT, JEAN-LOUIS, DUMAS, HENRI.

SE FORMAN LAS GOTITAS A PARTIR DE UNA DISOLUCION FLUIDA, ACIDA DE COLAGENO, SE RECUPERAN DICHAS GOTITAS EN UNA DISOLUCION ACUOSA TAMPONADA A PH NEUTRO O BASICO, INDUCIENDO DICHA DISOLUCION INMEDIATAMENTE LA POLIMERIZACION DEL COLAGENO, SE SEPARAN LAS GOTITAS SOLIDIFICADAS DE LA DISOLUCION, Y SE LAVAN DICHAS GOTITAS.

(16/12/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE DAUELSBERG GMBH. Inventor/es: GOTTWALD, EBERHARD FRITZ, OSTERWALD, HERMANN PETER, MACHOCZEK, HORST MANFRED, MAYRON, DAVID.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO FARMACEUTICO GRANULAR QUE COMPRENDE CIMETIDINA Y COMO AGENTE GRAQNUILANTE Y AGENTE QUE ENMASCARA EL SABOR UN ESTER DE UN COMPUESTO POLIHIDROXIL, Y DONDE SE DESEA UNA EMULSION SABROSA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. LOS ESTERES EN PARTICULAR SON ESTERES DE GLICEROL. LOS GRANULOS DE LA PRESXENTE INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN LA PREPARACION DE PASTILLAS QUE TIENEN UNA BUENA BIOEFICACIA Y SABOR.

(16/12/1993). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: FRICKE, HELMUT, FLAIG, ERNST, DR., MOEST, THOMAS, DR.

MEDICAMENTO SOLIDO CON UN CONTENIDO DE VERAPAMIL DEL 90 % EN PESO, COMO MINIMO. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION POR GRANULACION CON POCA AGUA A 30-50 (GRADOS) C, SECADO Y, EVENTUALMENTE, FORMACION DE TABLETAS O PELLETS DEL MODO HABITUAL, DE TAL MANERA QUE EL GRANULADO OBTENIDO TAL COMO SE DESCRIBE, VUELVE A HUMEDECERSE DE NUEVO DESPUES DE ENFRIADO, SIENDO COMPACTADO Y SECADO EN EL MEZCLADOR DE GRANULACION A 30 - 55 (GRADOS) C.