CIP-2021 : A61K 9/16 : Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PREPARACION DE MICROPARTICULAS QUE TIENEN UN PERFIL DE LIBERACION SELECCIONADO.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS INC. II. Inventor/es: LYONS, SHAWN, L., RAMSTACK, MICHAEL, J., WRIGHT, STEVEN, G..
Método para preparar micropartículas biocompatibles, biodegradables que tienen una fase de latencia inicial y un perfil de liberación sustancialmente sigmoideo para liberar un principio biológicamente activo contenido en las micropartículas, comprendiendo el método: (a) preparar una emulsión que comprende una primera fase y una segunda fase, en la que la primera fase comprende el principio activo, un polímero y un disolvente para el polímero; (b) sumergir la emulsión en un líquido de enfriamiento brusco para formar micropartículas que contienen el principio activo; (c) realizar un secado intermedio sustancialmente completo; (d) lavar las micropartículas; y (e) realizar un secado final de las micropartículas.
PROGESTINA CO-MICRONIZADA CON UN TENSOACTIVO, COMPUESTO FARMACEUTICO QUE LA COMPRENDE, METODOS DE FABRICACION DE LA MISMA Y UTILIZACIONES.
(01/05/2006) Progestina co-micronizada con un tensoactivo. La presente invención tiene por objeto, como producto nuevo, una progestina comicronizada con un tensoactivo, un compuesto farmacéutico que la contiene, procedimientos para su fabricación, así como sus utilizaciones. En el contexto de la presente invención, se comprende por progestina cualquier esteroide dotado de afinidades para los receptores de la progesterona y capaz de reproducir de manera más o menos completa los efectos biológicos de la progesterona. Una progestina es un compuesto capaz, por definición, de mantener la gestación y favorecer la implantación de óvulo. Este papel biológico se traduce esencialmente por una modificación de la mucosa vaginal (descamación),…
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN PECTINA Y ACIDO ASCORBICO.
(16/04/2006). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LEUENBERGER, BRUNO, CHEN, CHYI-CHENG.
Una composición en forma de polvo o gránulos que comprende: (a) ácido L-ascórbico y/o una sal respectiva farma- céuticamente aceptable, (b) pectina de alto peso molecular, que tiene un peso molecular medio de 300 kDalton o superior y, opcio- nalmene, (c) adyuvantes y excipientes.
MICROPARTICULAS CON UN PERFIL DE LIBERACION MEJORADO Y PROCEDIMIENT0 PARA SU PREPARACION.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCKLE GMBH. Inventor/es: KISSEL, THOMAS, FRIDRICH, RULAND, SCHNEIDER, PETER.
Procedimiento para la producción de micropartículas destinadas a la liberación retardada de una sustancia activa, caracterizado porque a) una composición que contiene la sustancia activa se añade a una solución orgánica de un polímero y se dispersa en ella, b) la emulsión o dispersión resultante en a) se añade a una fase externa y se dispersa en ella, teniendo la fase externa en el momento de la adición una temperatura de 0ºC a 20ºC, y c) se elimina el disolvente orgánico, sometiendo a la dispersión o emulsión resultante en b) a una presión de menos que 1.000 mbar, o introduciendo un gas inerte en la dispersión o emulsión resultante en b).
MATRICES POROSAS DE FARMACOS Y METODOS PARA FABRICARLOS.
(16/04/2006) Un método para elaborar una matriz porosa de fármaco que comprende (a) disolver un fármaco en un disolvente volátil orgánico para formar una solución de fármaco, (b) combinar al menos un agente formador de poros sólido volátil con la solución de fármaco para formar una emulsión, suspensión o segunda solución que contiene el agente formador de poros, (c) incorporar al menos un agente humectante a la emulsión, suspensión o segunda solución y (d) retirar el disolvente volátil y el agente formador de poros de la emulsión, suspensión o segunda solución para dar la matriz porosa de fármaco, con tal de que la matriz no se forme al disolver 18 gramos de poliláctido-co-glicólido (50:50) (VI 0, 4 dl/g Boehringer Ingelheim), 1, 08 g de diaraquidoilfosfatidilcolina en 600 ml de cloruro de metileno para formar una solución…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PARTICULAS UTILIZANDO UN FLUIDO SUPERCRITICO.
(16/04/2006) Un procedimiento para la producción de partículas de un material en el que: una corriente de una dispersión del material en un disolvente y una corriente de una sustancia antidisolvente de fluido compresible se hacen entrar en contacto una con otra de forma que las corrientes se combinan para formar una mezcla bajo condiciones tales que la sustancia está en estado comprimido, caracterizado porque: la corriente de la dispersión y la sustancia antidisolvente de fluido compresible se hacen entrar en contacto en un conducto tubular y a continuación la mezcla se hace fluir a lo largo del conducto que se extiende corriente abajo desde la región en la que las corrientes entran en contacto, hacia un orificio que se abre del conducto directamente en una cámara de expansión de forma que la mezcla fluye a través del orificio en la cámara de expansión,…
PARTICULAS A BASE DE POLIAMINOACIDO(S) Y SUS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION.
(16/04/2006) Partículas susceptibles de poderse utilizar, especialmente, para la vectorización (PV) de principio(s) activo(s), del tipo de aquéllas: - a base de poliaminoácidos (PAA) anfífilos, lineales, de eslabonamientos á-peptídicos; - aptas para formarse espontáneamente, mediante la puesta en contacto de los PAA, con un medio líquido, de una forma preferente, con agua, en el cual, la parte hidrófila de los PAA, se solubiliza más que la parte hidrófoba de los citados PAA, de manera que, éstos últimos, precipiten, organizándose en órdenes de disposición supra-moleculares discretos; - de un tamaño medio inferior a 200 ìm, de una forma preferente, inferior a 100 ìm y, de una forma todavía más preferente, de un tamaño comprendido entre 0, 01 y 20 ìm; - y aptas para asociarse con por lo menos un PA, y liberarlo en vivo, de forma prolongada y controlada;…
SISTEMAS DE APORTE LOCAL DE UN AGENTE.
(16/04/2006) Dispositivo endoscópico de administración transluminal para implantar pildoritas en una pared de tejido, que comprende: un cuerpo flexible alargado que tiene un extremo proximal y un extremo distal; una cámara de administración acoplada al extremo distal del cuerpo que tiene un espacio que contiene las pildoritas y un orificio en el extremo distal de la cámara de administración para liberar secuencialmente las pildoritas desde la misma en la que el orificio está formado por la convergencia de una pluralidad de elementos separadores flexibles sesgados para retener las pildoritas dentro de la cámara; y un accionador que incluye un émbolo acoplado a la cámara de administración y capaz de llevar una pildorita desde la cámara de administración…
FORMAS FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN PARTICULAS POROSAS.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, EDGREN, DAVID, DONG, LIANG-CHANG, POLLOCK-DOVE, CRYSTAL.
Forma farmacéutica para un principio activo que comprende una pared que define una cavidad, teniendo la pared un orificio de salida formado o que puede formarse en ella y siendo semipermeable al menos una parte de la pared; una capa expansible localizada dentro de la cavidad, alejada del orificio de salida y en comunicación fluida con la parte semipermeable de la pared; una capa compactada de fármaco localizada dentro la cavidad adyacente al orifico de salida y en relación de contacto directo o indirecto con la capa expansible, caracterizada porque la capa compactada de fármaco comprende una pluralidad de partículas que tienen poros internos y una formulación líquida de principio activo en los poros, siendo las partículas compactables y estando adaptadas para retener sustancialmente toda la formulación líquida de principio activo dentro de los poros durante el proceso de compactación.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO TIOCTICO QUE FLUYE LIBREMENTE, GRANULADO DE ACIDO TIOCTICO Y SU UTILIZACION.
(01/04/2006) 2. 1 PROCEDIMIENTO CONOCIDO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS TIOCTICOS CAPACES DE FLUIR, QUE SE PUEDEN SEGUIR UTILIZANDO GALENICAMENTE POR PRESION PARA DAR FORMAS DE ADMINISTRACION SOLIDAS MUY CONCENTRADAS CON UN CONTENIDO EN PRINCIPIO ACTIVO DE MAS DE 200 MG DE SUSTANCIA PURA, HACEN NECESARIO EL MEZCLAR DOS FORMAS DE ACIDO TIOCTCO DE DIFERENTE ORIGEN Y/O EL ROCIADO DE ADYUVANTES GALENICOS DE SOLUCION ACUOSA Y FINALMENTE UN PROCESO DE MOLIDO, PARA OBTENER UN GRANULADO COMPRIMIDO. 2. 2. POR TANTO, ACIDO TIOCTICO DE UN ORIGEN PREFERIDO SE PONE EN LECHO FLUIDIZADO DE UNA INSTALACION APROPIADA PARA OBTENER UNA CAPA FLUIDIZADA, Y QUE POR ASPERSION DE UNA SOLUCION DE ACIDO TIOCTICO DE ORIGEN PREFERIDO Y RETIRANDO AL MISMO TIEMPO EL DISOLVENTE SE OBTIENE UN GRANULADO DE ACIDO TIOCTICO, SE CONSIGUE OBTENER UNA FORMA DE ACIDO TIOCTICO CON TABLETAS CON 600 MG O MAS DE…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MATERIALES COMPUESTOS ANTIBIOTICOS.
(01/04/2006) Procedimiento para la preparación de materiales compuestos antibióticos, caracterizado porque se utiliza una sal deformable plásticamente, que está constituida por al menos un componente catiónico de una base protonada de antibiótico, escogida entre los conjuntos de los antibióticos del tipo de aminoglicósidos, de los antibióticos del tipo de lincosamida y de los antibióticos del tipo de tetraciclina y por al menos un componente aniónico, escogido entre el conjunto de los carboxilatos alifáticos, alquilsulfatos, arilsulfatos, alquilarilsulfatos, cicloalquilsulfatos, alquilcicloalquilsulfatos , alquilsulfamatos, cicloalquilsulfamatos , alquilcicloalquilsulfamatos…
PRODUCCION DE MICROESFERAS.
(01/04/2006) Una microesfera que comprende una sustancia fisiológicamente activa y un polímero biodegradable, que es obtenible a partir de un procedimiento que comprende someter una emulsión a/o/a o una emulsión a/o, en la cual dicha sustancia fisiológicamente activa esta en una fase acuosa interna en la emulsión a/o/a o en una fase oleosa en la emulsión o/a, y dicho polímero biodegradable está en una fase oleosa, a un método de desecación del agua interior en las siguientes condiciones: 1) la cantidad de microesferas por m3 de una fase acuosa externa es 0, 1 a 500 kg, 2) la raíz cuadrada del área (unidad: m2) de la superficie líquida en contacto con la fase gaseosa es 0, 2 a 4, 5 por la raíz cúbica del volumen (unidad: m3) de una fase acuosa externa, 3) la emulsión a/o/a o la…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PARTICULAS CRISTALINAS.
(16/03/2006). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: THEOPHILUS, ANDREW LEWIS, GLAXOSMITHKLINE, SINGH, HARDEV, GLAXOSMITHKLINE, LANCASTER, ROBERT WILLIAM, GLAXOSMITHKLINE.
Un procedimiento para la preparación de partículas cristalinas de una sustancia, que comprende mezclar una solución que fluye de la sustancia en un disolvente líquido con un anti-disolvente líquido que fluye para dicha sustancia con el fin de generar una suspensión de partículas cristalinas en la mezcla de disolvente/anti- disolvente, y recoger las partículas cristalinas resultantes generadas, caracterizado porque el disolvente es más volátil que el anti-disolvente y porque el procedimiento comprende además la etapa de eliminación del disolvente de la mezcla de disolvente/anti-disolvente antes de la recogida de las partículas cristalinas.
LIBERACION CONTINUA DE PEPTIDOS A PARTIR DE COMPOSICIONES FARMACAUTICAS.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND.
Composición farmacéutica de liberación continua, sólida, no particulada, para administración parenteral, consistiendo dicha composición en: sal de péptido soluble que formará un gel en contacto con un fluido corporal; y hasta un 30% en peso de la composición de un vehículo monomérico, soluble en agua, farmacéuticamente aceptable, mezclado dentro de una forma cilíndrica sólida, dicho gel liberando dicho péptido continuamente dentro del paciente durante un periodo de tiempo prolongado de por lo menos 3 días.
PREPARACIONES ORALES PARA DIABETES.
(16/03/2006). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KATO, NOBUO, MAKINO, CHISATO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, NINOMIYA, NOBUTAKA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, ORITA, HARUO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SAKAI, HIDETOSHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH LAB., YABUKI, AKIRA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SHIOYA, SHIGERU.
Una preparación antidiabética para administración oral, que contiene regulador(es) de glucemia posprandial de acción rápida como ingrediente(s) activo(s) para disminuir las glucemias de pacientes diabéticos, que incluye tanto una forma de liberación inmediata como una forma de liberación controlada, en la que la liberación de el/los ingrediente(s) activo(s) es tal que acerca tanto la glucemia posprandial como la glucemia en ayunas de pacientes diabéticos a las concentraciones normales.
AGENTES BIOACTIVOS ENCAPSULADOS DE LIBERACION RAPIDA QUE PERMITEN INDUCIR O POTENCIAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA Y METODOS PARA UTILIZAR LOS MISMOS.
(16/03/2006). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION BROOKWOOD PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: STAAS, JAY, K., TICE, THOMAS, R., RAYCHAUDHURI, SYAMAL, SLEATH, PAUL, R.
Utilización de una composición para liberar rápidamente un antígeno, o un ácido nucleico que codifica un antígeno a su recogida dentro de una célula, caracterizada porque la composición comprende un antígeno, o un ácido nucleico que codifica el antígeno, encapsulado en una composición polimérica, donde la composición polimérica comprende una mezcla de los componentes: (a) un polímero presente en una cantidad suficiente para proporcionar integridad estructural a la composición polimérica, y (b) un componente rápidamente biodegradable, donde (b) se biodegrada al menos dos veces tan rápidamente como el componente (a), para preparar un medicamento para inducir o potenciar una respuesta del CTL o una respuesta de la célula ayudante T en un individuo.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA.
(01/03/2006) Composiciones farmacéuticas orales de pronta liberación para absorción oral mejorada de ingredientes activos, que comprenden: a) una matriz compuesta por compuestos anfífilos bien líquidos o bien con punto de fusión por debajo de 60ºC, posiblemente para formar mezcla eutéctica que funde a 35-37ºC, en la que el ingrediente activo es al menos parcialmente soluble y/o está dispersado y/o embebido o granulado con un compuesto anfífilo previamente solubilizado o suspendido en disolvente (preferiblemente agua); b) un componente de actividad superficial que es compatible con la matriz anfífila y que puede estar solubilizado y/o dispersado de forma homogénea en su interior; c) un componente basado en ciclodextrinas y/o superdisgregantes seleccionados…
FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE TRAMADOL.
(01/03/2006) Uso de tramadol y éter de celulosa en la fabricación de una preparación analgésica de liberación controlada para administración oral de dos veces al día, conteniendo dicha preparación entre el 1 y el 80 % peso/peso de por lo menos un éter de celulosa, y una cantidad analgésicamente eficaz de HCl de tramadol en una matriz de liberación controlada y presentando la siguiente velocidad de disolución in vitro cuando se mide usando el método de las Paletas Ph. Eur. a 100 rpm en 900 ml de ácido clorhídrico 0, 1 N a 37 ºC usando una detección UV a 270 nm; entre el 5 y el 50 % (en peso) de tramadol liberado después de 1 hora, entre el 10 y el 75 % (en peso) de tramadol liberado después de 2 horas, entre el 20 y el 95 % (en peso) de tramadol liberado después de 4 horas, entre el 40 y el 100 % (en peso) de tramadol liberado después de 8 horas, más del 50 % (en…
COMPOSICION COSMETICA O DERMO-FARMACEUTICA EN FORMA DE PERLAS HIDROFOBAS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION.
(01/03/2006). Solicitante/s: IOULALEN, KARIM RAYNAL, ROSANNE. Inventor/es: IOULALEN, KARIM, RAYNAL, ROSANNE.
Composición que comprende al menos una cera hidrófoba, un aceite y talco, caracterizada porque: - se presenta en forma de mezcla sólida hidrófoba, - no contiene agua, ni agentes tensioactivos ni agentes emulsionantes, - se presenta en forma de partículas esféricas hidrófobas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GRANOS DE GRANULADOS ESFERICOS REVESTIDOS CONTENIENDO DERIVADOS DE PROSTANO.
(01/03/2006). Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: WAGNER, TORSTEN.
Procedimiento para la producción de granos de granulados (pellets) esféricos, revestidos, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas: A) en un lecho turbulento o lecho fluidizado, unos pellets en bruto que contienen una sustancia activa, a base de por lo menos una sustancia activa farmacéutica y eventualmente sustancias aditivas y/o vehículos farmacéuticamente compatibles, se rocían con una dispersión de polímero y aditivos, que comprende una etilcelulosa y/o un poli(éster de ácido(met)acrílico) como polímero, B) una dispersión de polímero se aplica con un espesor de polímero situado en el intervalo de 1 a 5 % (p/p) de la masa total, correspondiendo la masa total a la composición del pellet revestido, C) los pellets revestidos con un polímero se atemperan a una temperatura de 45 a 65ºC, D) el atemperamiento de los pellets revestidos con el polímero dura por lo menos 24 horas, y E) la sustancia activa farmacéutica es un clatrato de un derivado de prostano.
FORMULACION EN POLVO SECA QUE COMPRENDE RACEDOTRIL.
(01/03/2006). Solicitante/s: BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, LECOMTE JEANNE-MARIE.
Composición farmacéutica en polvo seco, adecuada para el uso oral, que comprende gránulos recubiertos, los cuales comprenden racecadotril en asociación con un portador farmacéuticamente aceptable, mezclados con agentes edulcorantes/aromatizantes.
MICROPARTICULAS PARA EL TRANSPORTE DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAS A TRAVES DE LA MUCOSA Y LA BARRERA HEMATOENCEFALICA.
(01/03/2006). Solicitante/s: GASCO, MARIA ROSA. Inventor/es: GASCO, MARIA ROSA.
Utilización de micropartículas compuestas de un lípido o varios lípidos y una sustancia farmacéutica seleccionada de entre péptidos, antibióticos, citoestáticos para el tratamiento de linfomas, y, opcionalmente, de un agente estabilizante seleccionado de entre el grupo formado por dipalmitoilfosfatidiletanolamina-PEG , PEG- estearato, esteres de ácidos grasos de ácido mirístico hasta ácido docosanoico con metiléter-PEG, diacilfosfatidiletanolaminas esterificadas con metiléter-PEG, y polilactatos y lactatos poliglicólicos esterificados con metiléter-PEG, para la preparación de composiciones apropiadas para ser administradas por vía oral para la absorción transmucosa de citoestáticos utilizados para el tratamiento de linfomas, y de antibióticos y péptidos con efectos sobre el sistema linfático.
NUEVA PREPARACION Y FORMA DE ADMINISTRACION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LAS BOMBAS DE PROTONES LABIL EN MEDIO ACIDO.
(16/02/2006). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: DIETRICH, RANGO, LINDER, RUDOLF.
Una forma de administración para compuestos activos lábiles en medio ácido, que comprende excipientes farmacéuticos y unidades individuales múltiples de compuesto activo, en la cual las unidades individuales de compuesto activo son microesferas y en la cual el compuesto activo lábil en medio ácido se selecciona del grupo constituido por un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido, una sal de un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido con una base y un hidrato de una sal de un inhibidor de las bombas de protones lábil en medio ácido con una base, y está presente en las unidades individuales de compuesto activo en una matriz constituida por una mezcla que comprende al menos un alcohol graso y al menos una parafina sólida, en una matriz constituida por una mezcla que comprende al menos un triglicérido y al menos una parafina sólida o en una matriz constituida por una mezcla que comprende al menos un éster de ácido graso y al menos una parafina sólida.
MICROESFERAS DE ANFOTERICINA B.
(16/02/2006) Microesferas de anfotericina B. Se describe un nuevo proceso de obtención de microesferas hidrodispersables de albúmina que contengan anfotericina B. El proceso se basa en la atomización de la albúmina con el fármaco a microencapsular. No se necesita la formación previa de una emulsión por lo que el proceso es industrialmente muy interesante ya que se puede evitar la utilización de disolventes orgánicos y aceites. La atomización es un proceso continuo y rápido que se puede realizar en condiciones de asepsia lo que permite obtener productos aptos para la administración parenteral. Las microesferas obtenidas tienen un tamaño de partícula pequeño (generalmente menores a 5 micrómetros) y son hidrodispersables, por lo que se pueden administrar por vía intravenosa. Estudios realizados en animales de experimentación…
FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE TOLTERODINA Y SU USO.
(01/01/2006) Una formulación farmacéutica que contiene tolterodina o un compuesto relacionado con tolterodina, o una de sus sales farmacológicamente aceptable, como ingrediente activo, cuya formulación presenta una liberación controlada in vitro del ingrediente activo en tampón de fosfato a pH 6, 8 de 30 a 95% después de 3 horas y no menos del 80% después de 18 horas, en la que la liberación in vitro se mide mediante una prueba de liberación del fármaco que utiliza el aparato 1 (cesto rotatotio) de la Farmacopea de Estados Unidos (USP) a 100 rpm con 900 ml de de tampón de fosfato desgasificado a pH 6, 8 y 37°C, donde se prepara la solución de tampón de…
ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE SEROTONINA ENCAPSULADO EN POLIMERO BIODEGRADABLE Y METODO PARA SU PREPARACION.
(16/12/2005) Un método para la producción de una composición farmacéutica que comprende las etapas de: a) mezclar una cantidad adecuada de compuesto farmacéuticamente activo de Fórmula I: Fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptable con una cantidad adecuada de polímero biodegradable durante un periodo de tiempo suficiente y a condiciones adecuadas de presión y temperatura para formar una mezcla seca de dicho compuesto farmacéuticamente activo y dicho polímero, en el que dicho polímero biodegradable tiene una temperatura de transición a cristal (Tg) de menos que 60ºC; b) someter dicha mezcla seca a una mezcla de cizallamiento adecuada usando un extrusor de tornillo sencillo en condiciones adecuadas de presión y temperatura durante un periodo de tiempo suficiente, tal que dicho polímero se ablande…
COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA TERMOFORMABLE PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PERINDOPRIL.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: WUTHRICH, PATRICK, ROLLAND, HERVE, BRIAULT, GILLES, PICHON, GERARD, THARRAULT, FRANCOIS.
Composición farmacéutica sólida termoformada para la liberación controlada de Perindopril, o de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizada porque comprende una mezcla termoformable de Perindopril, o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y de uno o varios polímeros seleccionados entre el grupo de los polimetacrilatos, estando la liberación de Perindopril controlada únicamente por la naturaleza del o de los polimetacrilatos utilizados, por su cantidad relativa con respecto al Perindopril, y por la técnica utilizada para la fabricación de dicha composición.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ESTATINA Y ASPIRINA.
(16/12/2005). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ULLAH, ISMAT, JAIN, NEMICHAND, B.
Una composición farmacéutica que comprende un agente para bajar el colesterol de estatina y aspirina en una formulación diseñada para minimizar la interacción estatina:aspirina, en la que: (i) el agente para bajar el colesterol de estatina y la aspirina se formulan en un único comprimido en bicapa y en el que la aspirina está presente en una primera capa, y el agente para bajar el colesterol de estatina está presente en una segunda capa; o (ii) la composición farmacéutica está en la forma de una cápsula que contiene tanto gránulos de aspirina como gránulos del agente para bajar el colesterol de estatina.
COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: LEONE-BAY, ANDREA, MILSTEIN, SAM J., BARANTSEVITCH, EVGUENI N., SARUBBI, DONALD J., PATON, DUNCAN R.
Una composición que comprende: (A) al menos un agente biológicamente activo; y (B) al menos un portador que comprende un compuesto que tiene la fórmula Ar-Y-(R1)n-OH donde: Ar es fenilo o naftilo sustituido o no sustituido; Y es -C- o -SO2-; R1 es -N(R4)-R3-C; donde R3 es alquilo C1-C24, alquenilo C1-C24, fenilo, naftilo, alquil(C1-C10)fenilo , alquenil(C1-C10)fenilo , alquil(C1-C10)naftilo , alquenil(C1-C10)naftilo ,fenil alquilo C1-C10, fenilalquenilo C1-C10, naftilalquilo C1-C10, y naftilalquenilo C1-C10; R3 está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C4, alquenilo C1-C4, alcoxi C1-C4, -OH, -SH, -CO2R5, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocíclico, arilo, alcarilo, heteroarilo o heteroalcarilo o cualquier combinación de los mismos; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C4 o alquenilo C1-C4; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C4 o alquenilo C1-C4; y n es de 1 a 5.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA POLIACTIDA PURIFICADA Y UN FARMACO HIDROFILICO O LIPOFILICO.
(01/12/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PRIKOSZOVICH, WALTER.
UNA POLILACTIDA EN UN ESTADO PURIFICADO, QUE CUMPLE LOS REQUERIMIENTOS DE ENCIA B{SUB,2} B{SUB,9} DEL ENSAYO DE COLOR MARRON DE LA FARMACOPEA EUROPEA, 2 ONTENER UNO O MAS METALES EN FORMA CATIONICA, TENIENDO EL ION(ES) METALICO UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 10 PPM. LA POLILACTIDA ES ESPECIALMENTE APROPIADA PARA USO COMO MICROPARTICULAS O IMPLANTES Y CONTIENE PREFERENTEMENTE UN FARMACO HIDROFILO, COMO OCTREOTIDE O UN FARMACO LIPOFILO COMO BROMOCRIPTINA.
COMPOSICION DE VACUNA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA Y PROCEDIMIENTO PARA VACUNACION DE VERTEBRADOS.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BOWERSOCK, TERRY, L., GUIMOND, PAUL, JU, TZU-CHI, R., KIDANE, ARGAW.
Procedimiento para preparar una composición de vacuna, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (A) formar una emulsión de agua en aceite que está constituida por (a) agua (b) un alginato (c) un aceite (d) un antígeno y (e) una composición surfactante que incluye por lo menos uno de (i) eter de celulosa y por lo menos un surfactante no iónico y (ii)un surfactante de copolímero tribloque de poli (etilenóxido)-poli (propilenóxido)-poli (etilenóxido) y por lo menos un surfactante no iónico (B) realizar una reticulación del alginato en la emulsión de la etapa (A) con al menos dos cationes seleccionados a partir del grupo constituido por aluminio, bario, calcio, litio, manganeso, estroncio y zinc para formar micropartículas de alginato de reticulación conteniendo antígeno y (C) recoger las micropartículas de la etapa (B).
FORMULACIONES DE PARTICULAS DE HIDROGEL.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POWDERJECT RESEARCH LIMITED. Inventor/es: O\'CONNOR, BARBARA, H., PRESTRELSKI, STEVEN, JOSEPH, MAA, YUH-FUN, MUDDLE, ANDREW, HAFNER, RODERICK, BURKOTH, TERRY LEE.
Uso de un agente farmacológicamente activo para la fabricación de un medicamento usado en el tratamiento de un sujeto por suministro transdérmico a partir de una jeringa sin aguja, el medicamento comprende partículas de un hidrogel cargado el agente dicho.
