CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Una composición de xantofila que contiene pigmentos maculares y un proceso para su preparación.
(13/04/2016). Solicitante/s: OmniActive Health Technologies Ltd. Inventor/es: KUMAR T.K.,SUNIL, P. ABDULKADIR,SHERENA.
Una composición de xantofilas que contiene pigmentos maculares que consisten en trans-luteína, isómeros de zeaxantina, es decir, (R,R)-zeaxantina y (R,S)-zeaxantina, derivados del extracto de planta/oleoresina que contiene xantofilas/ésteres de xantofilas que es segura para consumo humano y útil para nutrición y atención sanitaria, que comprende al menos un 80 % en peso de xantofilas totales, la relación de las cuales de trans-luteína e isómeros de zeaxantina está en el intervalo de 4:1 a 6:1 y estando la relación de los isómeros de zeaxantina en el intervalo de 80 a 20: 20 a 80.
PDF original: ES-2568937_T3.pdf
Gotas oftálmicas para tratar infección ocular que contienen levofloxacino, sal del mismo o solvato del mismo, método de tratamiento de infección ocular, levofloxacino, sal del mismo o solvato del mismo, y su uso.
(13/04/2016). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, MASATSUGU, SAKAMOTO,KAYOKO, SAKANAKA,KOJI, NAGANO,TAKASHI, KAWAZU,KOUICHI, IBUKI,HAJIME.
Levofloxacino o una sal del mismo o un solvato del mismo para uso en el tratamiento de una infección ocular, que comprende instilar una gota por ojo de una solución oftálmica que comprende como un ingrediente activo levofloxacino o una sal del mismo o un solvato del mismo a una concentración de 1,5% (p/v) tres veces al día, en donde la infección ocular es al menos una infección seleccionada del grupo que consiste de conjuntivitis, blefaritis, dacrioadenitis, orzuelo, e inflamación de la glándula tarsal.
PDF original: ES-2568647_T3.pdf
(06/04/2016). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ASANUMA, HAJIME, SATO, NAGAAKI, OKADA,TAKUMI, CHONAN,TOMOMICHI, KURODA,SHOICHI, IMAI,YUDAI, KAWAGUCHI,TAKANORI, FUSEGI,KEIKO, BOHNO,MASAHIRO, MONMA,SOUICHI, SASAKO,SHIGETADA, MIZUTANI,MARIE, ITOH,SHIN, OTA,HIROFUMI, ISHIYAMA,SEISHI.
Un compuesto de 2-piridona representado por la fórmula [1]:**Fórmula**
o un tautómero del compuesto, una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2641469_T3.pdf
Agente terapéutico para daño del nervio sensorial corneal que contiene un inhibidor de semaforina como principio activo.
(06/04/2016). Solicitante/s: KEIO UNIVERSITY. Inventor/es: TSUBOTA, KAZUO, MAEDA, MIHO, KISHINO,AKIYOSHI, OKANO,HIDEYUKI, SHIMMURA,SHIGETO, OMOTO,MASAHIRO.
Un agente que comprende, como ingrediente activo, un compuesto representado por la fórmula siguiente o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo carboxilo; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo carboxilo; y R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo;
para uso en un método que es:
(i) un método para el tratamiento o la prevención de la neuropatía sensorial causada por enfermedad corneal o cirugía corneal; o
(ii) un método para promover la regeneración del nervio sensorial corneal.
en donde el compuesto representado por la fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se administra por vía parenteral tópicamente en los ojos.
PDF original: ES-2577009_T3.pdf
Uso de los ácidos grasos omega para el tratamiento de enfermedades.
(04/04/2016). Solicitante/s: Georgiou, Tassos. Inventor/es: GEORGIOU,TASSOS.
Ácido eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA), o las sales o los ésteres de los mismos, para su empleo en el tratamiento y/o en la prevención de una afección seleccionada del grupo formado por el edema macular, las afecciones que dañan los fotorreceptores de la retina y/o las células del epitelio pigmentario retiniano y el ojo seco en mamíferos, en los que la dosis combinada de ácido eicosapentaenoico y ácido docosahexaenoico es de entre 5 mmol y 25 mmol diarios y en los que la fracción molar entre ácido eicosapentaenoico y ácido docosahexaenoico se sitúa en el rango de 1:1 a 5:1.
PDF original: ES-2565402_T3.pdf
COMPOSICIÓN DE DOXICICLINA EN LIPOSOMAS PARA LA PREVENCIÓN, MEJORA Y/O TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS OCULARES.
(31/03/2016). Solicitante/s: AGENCIA PÚBLICA EMPRESARIAL SANITARIA HOSPITAL ALTO GUADALQUIVIR. Inventor/es: VILLEGAS BECERRIL,Enrique.
Uso de una composición que comprende doxiciclina en la elaboración de un medicamento de administración por vía tópica, para la prevención,mejora y/o tratamiento de afecciones oculares.
(30/03/2016). Solicitante/s: Aratana Therapeutics NV. Inventor/es: BLOMSMA,ERWIN, WERA,STEFAAN, NEYTS,JOHAN, GORIS,NESYA, BILLIET,AINO, AUWERX,JOERI, DEBEURME,VEERLE, ROE,MARYLINE, PUIG,PASCAL.
Una composición que comprende:
- al menos 2-amino-9-[[(1S,2R)-1,2-bis(hidroximetil)ciclopropil]metil]-1,9-dihidro-6H-purin-6-ona al 0,1 % p/v; y
- al menos el 20 % p/v de una ciclodextrina,.
PDF original: ES-2575676_T3.pdf
Procedimiento para la producción de derivados de ácido hialurónico reticulados de forma múltiple.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Mentor Worlwide LLC. Inventor/es: ZHAO,XIAOBIN.
Procedimiento para la producción de derivados de ácido hialurónico reticulados de forma múltiple, cuyo procedimiento comprende reticular covalentemente HA por vía de dos o más grupos funcionales diferentes, en donde dicha reticulación se efectúa poniendo en contacto HA con uno o más agentes reticulantes químicos con el fin de formar dos o más reticulaciones químicamente distintas entre dichas moléculas de HA.
PDF original: ES-2181608_T1.pdf
PDF original: ES-2181608_T3.pdf
PDF original: ES-2181608_T9.pdf
PDF original: ES-2181608_T5.pdf
Forma 2 de ciclosporina y método para prepararla.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WU,KE, SMITH,SCOTT W.
Un método para preparar ciclosporina A en una forma cristalina, comprendiendo el método las etapas de:
a) preparar una suspensión de ciclosporina A en un disolvente que comprende agua y un ingrediente seleccionado del grupo que consiste en acetonitrilo, 1,4-dioxano y etanol;
b) un primer ciclo de calentamiento-enfriamiento que comprende el calentamiento de la suspensión a una temperatura de entre 5°C y 50°C, seguido del enfriamiento de la suspensión a una temperatura de 1°C a 35°C;
c) un segundo ciclo de calentamiento-enfriamiento que comprende el calentamiento de la suspensión a una temperatura de entre 5°C y 50°C, seguido del enfriamiento de la suspensión a una temperatura de 1°C a 35°C; y
d) un tercer ciclo de calentamiento-enfriamiento que comprende el calentamiento de la suspensión a una temperatura de entre 5°C y 50°C, seguido del enfriamiento de la suspensión a una temperatura de 1°C a 35°C;.
PDF original: ES-2578154_T3.pdf
Composición para el alivio, mejora, prevención y/o tratamiento del síndrome de ojo seco.
(23/03/2016). Solicitante/s: AGENCIA PÚBLICA EMPRESARIAL SANITARIA HOSPITAL ALTO GUADALQUIVIR. Inventor/es: VILLEGAS BECERRIL,Enrique.
Composición para el tratamiento del síndrome de ojo seco.
Composición que comprende material vegetal de plantas de los géneros Matricaria, Thymus y Aloe, los extractos de dichas plantas, o un principio activo obtenido a partir de dicho material vegetal o de los extractos y su uso en la elaboración de un medicamento para el alivio, mejora, prevención y/o tratamiento de patologías oculares, y en particular del síndrome de ojo seco.
PDF original: ES-2564560_B1.pdf
PDF original: ES-2564560_A1.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento de la inflamación.
(23/03/2016) Un compuesto de formula I,**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en el que:
Re y Rf se seleccionan independientemente de hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heteroarilo, acilo (por ejemplo, alcoxiacilo, aminoacilo), aminocarbonilo, alcoxicarbonilo o sililo;
E es isopropoxi;
Rh y Ri se seleccionan independientemente de hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, perfluoroalquilo, arilo o heteroarilo;
R5 se selecciona de i-iv como sigue: i) CH2CH(R6)CH2, donde R6 es hidrogeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, perfluoroalquilo, arilo, heteroarilo, fluor, hidroxilo o alcoxi; ii) CH2C(R6R7)CH2, donde R6 y R7 son cada…
Péptidos permeables celulares inhibidores de la ruta de transducción de la señal JNK para su uso en el tratamiento de la uiveítis.
(23/03/2016). Solicitante/s: Xigen Inflammation Ltd. Inventor/es: ABADIE,CLAIRE, COMBETTE,JEAN-MARC, DELOCHE,CATHERINE.
(Poli)péptido quimérico que comprende un (poli)péptido inhibidor de JNK para su uso en el tratamiento de la uveítis, comprendiendo o consistiendo el (poli)péptido quimérico en toda la secuencia de D-aminoácidos de SEQ ID Nº: 11, o en un fragmento o una variante de la misma que comparte una identidad de secuencia de al menos un 90% con toda la secuencia de D-aminoácidos de SEQ ID Nº: 11.
PDF original: ES-2575226_T3.pdf
Método de tratamiento o profilaxis de infecciones del ojo.
(23/03/2016). Solicitante/s: Starpharma Pty Limited. Inventor/es: FAIRLEY,JACINTH KINCAID, BARRETT,COLIN PAUL, PAULL,JEREMY ROBERT ARTHUR.
Una cantidad eficaz de una macromolécula o de una sal farmacéuticamente aceptable de esta que comprende un dendrímero de 1 a 8 generaciones con uno o más restos que contienen ácido sulfónico o sulfonato unidos a uno o más grupos superficiales de la generación más externa del dendrímero para usar en el tratamiento o prevención de una infección microbiana en un ojo de un sujeto que comprende la administración tópica al ojo.
PDF original: ES-2633778_T3.pdf
Uso de pantenol y/o ácido pantoténico y ácido hialurónico y/o hialuronato para la producción de una composición farmacéutica para aplicación oftalmológica.
(23/03/2016). Solicitante/s: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG. Inventor/es: GROSS, DOROTHEA, HOLZER, FRANK.
Uso de pantenol y/o ácido pantoténico y ácido hialurónico y/o hialuronato, así como opcionalmente adyuvantes farmacéuticos adicionales para la producción de una composición farmacéutica para el tratamiento de disfunciones oftalmológicas y/o rinológicas.
PDF original: ES-2244831_T5.pdf
PDF original: ES-2244831_T3.pdf
Protección, restablecimiento y potenciación de células, tejidos y órganos sensibles a eritropoyetina.
(23/03/2016). Solicitante/s: THE KENNETH S. WARREN INSTITUTE, INC. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, CERAMI,CARLA, BRINES,MICHAEL.
Composición farmacéutica que comprende una eritropoyetina no eritropoyética modificada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en la protección, potenciación o restablecimiento de la función o viabilidad de un tejido de mamífero neuronal sensible a eritropoyetina que comprende células sensibles a eritropoyetina, en la que dicha eritropoyetina modificada tiene al menos una de las siguientes modificaciones:
- 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 o 13 restos de ácido siálico; o
- uno o más residuos de lisina carbamilada y/o una carbamilación del grupo amino N-terminal.
PDF original: ES-2564552_T3.pdf
Compuestos de carnosina donadores de óxido nítrico.
(09/03/2016). Solicitante/s: Nicox Science Ireland. Inventor/es: ALMIRANTE, NICOLETTA, STORONI,LAURA, BASTIA,ELENA, BRAMBILLA,STEFANIA, ROMEO,SERGIO.
Un análogo de carnosina de fórmula (I) o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que R es:
1)
-(Y)-(CH2)n-[CH(ONO2)]p-CH2-ONO2
2)
-(Y)-(CH2)n-X-(CH2)n1-[CH(ONO2)]p-CH2-ONO2
en las que:
Y es O, NH o un enlace simple covalente;
n es un número entero de 1 a 10, preferentemente de 1 a 4; con la condición de que en la fórmula 2) cuando Y es O o NH, entonces n no es 1;
n1 es un número entero de 1 a 10, preferentemente de 1 a 4;
p es 0 o 1;
X es O, NH o S;
R1 es OH, -OR2, -NH2, -NHR2, en las que R2 es alquilo (C1-C10) lineal o ramificado.
PDF original: ES-2632808_T3.pdf
Curación acelerada de lesiones oculares utilizando péptidos de angiotensina.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: RODGERS, KATHLEEN, E., DIZEREGA, GERE, S., HUMAYUN,MARK, LOUIE,STAN, ABDALLAH,WALID FOUAD AHMED.
Péptido de angiotensina que consiste en por lo menos 5 aminoácidos contiguos de Nle3-A (SEC ID nº 14) para su utilización en el tratamiento de una lesión ocular, en el que el péptido de angiotensina se administra a un sujeto con una lesión ocular en una cantidad eficaz de péptido de angiotensina para tratar la lesión ocular.
PDF original: ES-2650746_T3.pdf
Inhibición de la angiogénesis mediante alcaloides de cefalotoxina, derivados, composiciones y usos de los mismos.
(02/03/2016). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: BROWN, DENNIS, M.
Uso de una cefalotaxina para la preparación de un medicamento para la inhibición de la angiogénesis en un hospedador con una enfermedad angiogénica, en el que la cefalotaxina se emplea en una cantidad suficiente para inhibir la angiogénesis, comprendiendo la cefalotaxina un compuesto de la fórmula**Fórmula**
en la que R1 se selecciona de metoxi, etoxi, butoxi y alquilo y R2 es un éster o alquilo, y
en el que la enfermedad angiogénica se selecciona de retinopatía diabética, degeneración macular, glaucoma neovascular y neovascularización de injertos de córnea.
PDF original: ES-2572145_T3.pdf
Composiciones tópicas que comprenden variantes de pliegue-OB.
(02/03/2016). Solicitante/s: AFFILOGIC. Inventor/es: KITTEN,OLIVIER.
Composición tópica que comprende una variante de una proteína natural de pliegue-OB, presentando dicha variante entre 5 y 32 restos mutados en la interfase de la unión de dicha proteína natural de pliegue-OB a su ligando natural.
PDF original: ES-2637421_T3.pdf
Inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa delta humana.
(02/03/2016) Un compuesto que tiene una fórmula estructural general: **Fórmula**
en la que A es **Fórmula**
que está, sin sustituir o sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en N(Ra)2, alquilo C1-3, S(alquilo C1-3), ORa, halo y **Fórmula**
X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH≥C(Rb);
Y es SO o SO2;
R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, halo, NHC(≥O)alquilen C1-3N(Ra)2, NO2, ORa, CF3, OCF3, N(Ra)2, CN, OC(≥O)Ra, C(≥O) Ra, C(≥O) ORa, aril ORb, Het, NRaC(≥O)alquilen C1-3C(≥O)ORa, arilOalquilen C1-3-N(Ra)2, arilOC(≥O)Ra, alquilen C1-4C(≥O)ORa,…
Anticuerpos monoclonales contra bucles extracelulares de C5aR.
(01/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.
Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR, en el cual el anticuerpo inhibe la fijación de C5a a C5aR.
PDF original: ES-2561828_T3.pdf
Derivados de piridina pirazolo como inhibidores de la NADPH oxidasa.
(25/02/2016) Un derivado de la piridina pirazolo de acuerdo con la Fórmula (I): **Fórmula**
en donde G1 está seleccionado de H; acil sustituido de manera opcional; acil C1-C6 alquil sustituido de manera opcional, alquil C3-C8-cicloalquil alquil sustituido de manera opcional, heterocicloalquil alquil sustituido de manera opcional, aril alquil sustituido de manera opcional, y heteroaril alquil sustituido de manera opcional; G2 es seleccionado de - CHR1R2 y un sistema de anillo saturado sustituido de manera opcional seleccionado de C3-C8-cicloalquil sustituido de manera opcional y heterocicloalquil sustituido de manera opcional; R1 y R2 son seleccionados, de manera independiente de H; alcoxi sustituido de manera opcional; alcoxi C1-C6 alquil sustituido de manera opcional; amino sustituido de manera opcional; amino alquil sustituido…
Compuesto bicíclico y uso del mismo para fines médicos.
(24/02/2016) Un compuesto representado por la formula general (I):**Fórmula*+
en la que R1 representa COOH, COOR2, CH2OH o CONR3R4, R2 representa un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un grupo hidroxi, ONO2 o un grupo alcoxi C1-4, R3 y R4 representan cada uno independientemente un atomo de hidrogeno, o un grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con ONO2, R5 representa un atomo de halogeno, un grupo hidroxi o un grupo alcoxi C1-4, Z representa -(CH2)m-, -(CH2)n- CH≥CH-, -(CH2)p-A-CH2- o anillo 1, A representa un atomo de oxigeno, o un atomo de azufre, W representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo…
Un medicamento que comprende pilocarpina y dapiprazol.
(24/02/2016). Solicitante/s: Presbyopia Treatments Limited. Inventor/es: SHARMA,ANANT.
Un uso de una combinación de un primer agente farmacológicamente activo que comprende pilocarpina y un segundo agente farmacológicamente activo que comprende dapiprazol en la fabricación de un medicamento adaptado para aplicación tópica a un ojo humano o animal a fin de mejorar la agudeza visual en uno o más de los siguientes: presbicia, miopía, hipermetropía, emetropía y astigmatismo, y/o a fin de mejorar la visión nocturna o con poca luz.
PDF original: ES-2572750_T3.pdf
Derivado heterocíclico como inhibidor de prostaglandina E sintasa microsómica (mPGES).
(24/02/2016) Un derivado heterocíclico representado por la fórmula general [1]:**Fórmula**
o su tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el anillo A es un grupo representado por las fórmulas generales [2], [3] o [4]:**Fórmula**
en donde
X1 es NH, N-alquilo u O;
A1 es hidrógeno o alquilo;
A2 es
i) hidrógeno;
ii) halógeno;
iii) alquilo opcionalmente sustituido con de uno a tres grupos seleccionados del grupo que consiste en halógeno, amino, monolaquilamino, dialquilamino, carbamoilo, monoalquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, un aminocarbonilo cíclico saturado, alcoxi, alcoxialcoxi y alquilcarboniloxi;
iv) cicloalquilo opcionalmente…
Inhibidores novedosos de ROCK suaves.
(23/02/2016) Un compuesto de la fórmula I o un estereoisómero, tautómero, racémico, sal, hidrato o solvato del mismo;**Fórmula**
En donde,
X es hidrógeno o halógeno;
Y es -NH-C(≥O)- o -C(≥O)-NH-;
cada uno de Z1, Z2 y Z3 está seleccionado independientemente del grupo formado por C, N, O y S;
R1 está seleccionado del grupo que comprende hidrógeno, alquilo de 1 a 20 átomos de carbono y cicloalquilo de 3 a 15 átomos de carbono;
R2 está seleccionado del grupo que comprende hidrógeno, alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, halógeno y alcoxi de 1 a 20 átomos de carbono;
R3 está seleccionado del grupo que consiste de alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo…
Un anticuerpo monoclonal bloqueante frente a VLA-1 y su uso para el tratamiento de trastornos inflamatorios.
(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: KOTELIANSKI,VICTOR E, DE FOUGEROLLES,ANTONIN R.
Un anticuerpo o un fragmento de dicho anticuerpo, capaz de 1) unirse a un dominio α1-I de VLA-1, y 2) capaz de inhibir la adhesión dependiente de K562-α1 al colágeno IV, para su uso en el tratamiento de un trastorno inflamatorio en una enfermedad vascular en un sujeto.
PDF original: ES-2557768_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de la acumulación de líquido en y/o bajo la retina.
(27/01/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: BEHAR-COHEN,Francine, FARMAN,NICOLETTE, JAISSER,FRÉDÉRIC.
Un antagonista del receptor de mineralocorticoides (RM) para su uso en un método para el tratamiento de la acumulación de líquido en y/o bajo la retina asociada con la retinopatía diabética, en el que el antagonista del receptor de mineralocorticoides (RM) se administra a través de un implante ocular biodegradable.
PDF original: ES-2641144_T3.pdf
Péptidos para su uso en el tratamiento tópico de enfermedades neurodegenerativas retinianas, en particular en estadios tempranos de retinopatía diabética y otras enfermedades retinianas en las que la neurodegeneración desempeña un papel esencial.
(20/01/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓ HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON - INSTITUT DE RECERCA. Inventor/es: SIMO CANONGE,RAFAEL, HERNANDEZ PASCUAL,CRISTINA.
Un péptido con una longitud de secuencia de 13 a 50 aminoácidos, consistiendo la región N-terminal de dicho péptido en la secuencia:
HXaa1EGTFTSDXaa2SXaa3Xaa4 (SEQ ID NO: 1) en donde:
Xaa1 es un aminoácido seleccionado de alanina y glicina;
Xaa2 es un aminoácido seleccionado de valina y leucina;
Xaa3 es un aminoácido seleccionado de serina y lisina;
Xaa4 es un aminoácido seleccionado de tirosina y glutamina; e
histidina es el residuo N-terminal;
para su uso en el tratamiento tópico del ojo y/o prevención de una enfermedad neurodegenerativa retiniana.
PDF original: ES-2644016_T3.pdf
Distribución craneal de compuestos farmacéuticos.
(20/01/2016). Solicitante/s: Glia LLC. Inventor/es: Chang,Wei-Wei-, SAWYER,KENNETH I.
Una composición de progesterona tópica para usar en el tratamiento de una enfermedad o proceso oftálmico, en donde la composición se va a administrar a un área de la cara que no incluye la parte palpebral del ojo, en donde la enfermedad o proceso oftálmico se selecciona del grupo que consiste en incomodidad por lentes de contacto, incomodidad ocular que resulta de causas iatrogénicas, problemas de visión asociados con dislexia, pestañas acortadas y escasas y dolor ocular.
PDF original: ES-2649730_T3.pdf
Derivados de tetrafluorobencilo y composición farmacéutica para prevenir y tratar enfermedades neurodegenerativas agudas y crónicas en el sistema nervioso central que contiene dichos derivados.
(20/01/2016). Solicitante/s: GNT Pharma Co., Ltd. Inventor/es: GWAG, BYOUNG JOO, LEE, YOUNG AE, YOON, SUNG HWA, MOON, HO SANG, PARK,EUN CHAN, WON,SEOK JOON, LEE,HAE UN.
Un derivado de tetrafluorobencilo representado por la siguiente fórmula química 1:**Fórmula**
en la que,
R1, R2 y R3 son hidrógeno o halógeno;
R4 es hidroxi, alquilo, alcoxi, halógeno, alcoxi sustituido con halógeno, alcanoiloxi o nitro;
R5 es ácido carboxílico, éster de ácido carboxílico sustituido con alquilo C1-C4, carboxiamida, ácido sulfónico, halógeno o nitro;
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2568491_T3.pdf
Uso de un factor antisecretor para tratar la hipertensión intraocular.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: LANTMÄNNEN AS-FAKTOR AB. Inventor/es: HANSSON, HANS, ARNE, LANGE, STEFAN, JENNISCHE, EVA.
Uso de una proteína antisecretora con una secuencia de aminoácidos tal y como se muestra en SEQ ID NO:6, o un homólogo y/o fragmento de la misma, que comprende una secuencia de aminoácidos tal y como se muestra en SEQ ID NO 4, que tiene una actividad antisecretora, y/o una sal farmacéuticamente activa de la misma, para la preparación de una composición farmacéutica para la prevención y/o el tratamiento de la hipertensión intraocular.
PDF original: ES-2561945_T3.pdf
