(17/01/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: KAISER, ROLF, HILBERG,FRANK, STEFANIC,MARTIN FRIEDRICH, SHAPIRO,DAVID.

Combinación farmacéutica que comprende el compuesto 3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-Nmetil- amino)-anilino)-1-fenil-metilen]-6-metoxicarbonil-2-indolinona o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y el compuesto ácido N-[4-[2-(2-amino-4,7-dihidro-4-oxo-1H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-5-il)etil]benzoil]-L-glutámico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en un método de tratamiento de mesotelioma pleural o peritoneal.

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(06/12/2017). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KINOSHITA,SHIGERU, KOIZUMI,NORIKO, UENO,MORIO.

Un inhibidor de Rho cinasa para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de disfunción endotelial de la córnea.

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(29/11/2017). Solicitante/s: Telomerase Activation Sciences, Inc. Inventor/es: AKAMA, TSUTOMU, Harley,Calvin B, CHIN,ALLISON C, IP,NANCY YUK-YU, WONG,YUNG-HOU PHD, MILLER-MARTINI,DAVID M. DR.

Un compuesto aislado de fórmula I:**Fórmula** donde: X1 es hidroxi o ß-D-xilopiranósido, X2 es hidroxi o ß-D-glucopiranósido, y X3 es hidroxi; OR1 es hidroxi; y R2 forma, junto con el carbono 9, un anillo ciclopropilo fusionado, y representa un enlace sencillo entre los carbonos 9 y 11, en una cantidad eficaz para uso en tratar una infección por VIH.

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(08/11/2017). Solicitante/s: Translatum Medicus Inc. Inventor/es: BOYD,SHELLEY ROMAYNE.

Compuesto para uso en la reducción de la velocidad de progresión de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE), compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R1 y R2 son independientemente H o un alquilo C1-C6 y R3 es H o un alquilo C1-C6, donde el compuesto es para administración intravítrea en una cantidad efectiva a un sujeto con necesidad del mismo.

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(08/11/2017). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL, GATTO, HUGUES.

Uso de una base nutritiva compleja en medio acuoso, constituida al menos por una pluralidad de aminoácidos, vitaminas, oligoelementos y sales metálicas, excluyendo dicha base cualquier factor de crecimiento celular, o cualquier extracto biológico de origen animal o celular, la penicilina, la estreptomicina, la toxina colérica y la insulina para obtener un medicamento oftalmológico, o una solución oftalmológica, formulado para una aplicación en contacto con el exterior del ojo en seres humanos o en animales, donde el medicamento oftalmológico o la solución oftalmológica consiste en una composición trófica en medio acuoso que comprende la base nutritiva compleja, un inhibidor de colagenasas del epitelio corneal de seres humanos o animales, seleccionado del grupo constituido por cisteína, N-acetil cisteína y la sal de calcio del EDTA y un promotor de la síntesis de nuevo colágeno que es prolina o hidroxiprolina.

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(08/11/2017). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: KELLEY,MARK R.

Una cantidad eficaz de un agente que inhibe selectivamente la función redox de Ape1/Ref-1 para su uso en la inhibición de un trastorno fisiológico asociado con la angiogénesis alterada seleccionada de la retinopatía diabética, la maculopatía degenerativa y la fibroplasias retrolentarias; en donde el agente es el ácido 3-[(5-(2,3-dimetoxi-6-metil 1,4-benzoquinoil)]-2-nonil-2-propenoico (E3330).

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(08/11/2017). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: CHALKIADAKIS,SPYRIDON, CALDER,VIRGINIA.

Compuesto que es un antagonista, agonista parcial o agonista inverso del receptor de histamina 4, para utilización en el tratamiento de la uveítis intermedia crónica, panuveítis crónica, uveítis posterior crónica o uveítis anterior crónica.

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(01/11/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANG, CHIN-MING, SCHIFFMAN,RHETT,M, FARNES,Eldon Quinn, ATTAR,Mayssa, GRAHAM,Richard S, WELTY,Devin F, HOLLANDER,DAVID, VILLANUEVA,LINDA.

Una composición para su uso en un método para promover la cicatrización de heridas corneales en un paciente, donde la composición comprende: una solución acuosa de ketorolaco trometamina al 0,45% p/v; y carboximetil celulosa; donde la composición no contiene conservante.

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(18/10/2017). Solicitante/s: Karyopharm Therapeutics, Inc. Inventor/es: SHACHAM,SHARON, McCAULEY,Dilara, SANDANAYAKA,VINCENT P, SHECHTER,SHARON.

Un compuesto de fórmula estructural I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 se selecciona entre hidrógeno y metilo; R2 se selecciona entre piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, pirazin-2-ilo y quinoxalin-2-ilo, pirimidin-4-ilo, 1,1- dioxotetrahidrotiofen-3-ilo y ciclopropilo, en la que R2 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre metilo y halógeno; o R1 y R2 se toman junto con sus átomos intermedios para formar 4-hidroxipiperidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, azepan-1- ilo, 4-bencilpiperazin-1-ilo, 4-etilpiperazin-1-ilo, 3-hidroxiazetidin-1-ilo o morfolin-4-ilo; R3 se selecciona entre hidrógeno y halo; y representa un enlace sencillo en el que un doble enlace carbono-carbono unido al mismo está en una configuración (E) o (Z).

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(11/10/2017). Solicitante/s: Industry-Academic Cooperation Foundation Yonsei University. Inventor/es: HWANG,SUNG JOO, CHA,KWANG HO, KANG,HAN, SUN,BO KYUNG.

Una composición oftálmica de nanoemulsión, que comprende: (i) 0.01 a 1 % en peso de ciclosporina; (ii) 0.5 a 9.79 % en peso de aceite de ricino polietoxilado o aceite de ricino hidrogenado polietoxilado como solubilizante de la ciclosporina; y (iii) 90 a 99.29 % en peso de solución reguladora de fosfato, en la que la composición no comprende un aceite separado, y la composición se puede preparar por simple mezcla.

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(04/10/2017). Solicitante/s: Innovent Biologics, Inc. Inventor/es: HER,JENG-HORNG, CHEN,HUANG-TSU.

Una proteína de fusión que comprende: (a) un dominio inhibidor del complemento (CID), un dominio inhibidor de VEGF (VID) y un dominio prolongador de la semivida, o (b) desde el extremo N al extremo C, un dominio inhibidor de VEGF (VID), una región Fc de inmunoglobulina y un dominio inhibidor del complemento (CID), en la que, en cada caso, la proteína de fusión inhibe la activación del complemento y la actividad de VEGF.

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(06/09/2017). Solicitante/s: IRBM - Science Park S.p.A. Inventor/es: FERRARI,GIULIO.

Compuesto que es un antagonista del receptor NK-1 para uso en el tratamiento o la prevención de la neovascularización corneal (CNV) donde el antagonista del receptor NK-1 se administra tópicamente a la córnea y donde el compuesto se selecciona de entre aprepitant, fosaprepitant, bafetupitant, lanepitant y sales farmacéuticamente aceptables de cualquiera de los mismos.

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(23/08/2017). Solicitante/s: STICHTING KATHOLIEKE UNIVERSITEIT. Inventor/es: COLLIN,ROBERT WILHELMUS JOHANNA, CREMERS,FRANCISCUS PETER MARIA, DEN HOLLANDER,ANTONIA INGRID.

Oligonucleótido antisentido de salto del exón que se enlaza y/o es complementario a un polinucleótido con la secuencia de nucleótidos como se muestra en SEQ ID N.º: 8, en el que dicho oligonucleótido comprende o consiste en una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID N.º: 10, SEQ ID N.º: 11 y SEQ ID N.º: 12, y en el que un nucleótido en el oligonucleótido antisentido puede ser un residuo de RNA, un residuo de DNA, o un análogo de nucleótido o equivalente.

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(09/08/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.

Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR humana, en el cual el anticuerpo se fija a C5aR y reduce o inhibe la fijación de C5a a C5aR y en donde el anticuerpo inhibe competitivamente la fijación de un anticuerpo que tiene: i) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 19 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:21; ii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 15 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:17; o iii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 23 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:25; a C5aR.

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(02/08/2017). Solicitante/s: JAMES, TEIFION EMLYN. Inventor/es: GRANT,SUSAN, JAMES,TEIFION EMLYN.

Un dispositivo médico para utilizar en el tratamiento de Disfunción de la Glándula Meibomiana (MGD), comprendiendo el dispositivo un receptáculo flexible que contiene semillas de la planta Linum usitatissimum, por ejemplo semillas de lino.

PDF original: ES-2643889_T3.pdf

(19/07/2017). Solicitante/s: KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY. Inventor/es: YOO, SUNG-EUN, YI, KYU YANG, SUH, JEE, HEE, LEE,GEUN-HYEOG, PARK,JIN-HA, KIM,NACK JEONG, LEE,HYE-SUNG, JOO,CHOUN-KI, CHOI,JUN-SUB, YANG,JAE-SIK, CHO,YUN-SEOK.

Una composición farmacéutica que comprende (2R,3R,4S)-6-amino-4-[N-(4-clorofenil)-N-(1H-imidazol-2- ilmetil)amino]-3-hidroxi-2-metil-2-dimetoximetil-3,4-dihidro-2H-1-benzopirano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como principio activo para su uso en la prevención o el tratamiento de degeneración macular, en la que la composición farmacéutica es una formulación de colirio para administrar a la córnea de un ojo, para aplicar el principio activo a la retina del ojo.

PDF original: ES-2643377_T3.pdf

(29/06/2017). Solicitante/s: CLINICA DE AVANCES OCULARES, S.A.P.I. DE C.V. Inventor/es: CHOZA ROMERO,Laura Elena, CHOZA ROMERO,Andrés Abelino, CHOZA JAIME,Laura Leticia.

Una combinación farmacéutica a base de Serratiopeptidasa como antiinflamatorio y analgésico; al menos, una Quinolona como antimicrobiano; y un aminoácido, como estabilizador de la Serratiopeptidasa. Una formulación farmacéutica para el tratamiento de enfermedades oculares, que comprende la combinación farmacéutica antes descrita; un agente viscosante, un excipiente; y agua bidestilada. Un método para preparar dicha formulación que comprende: obtener una primera mezcla de Serratiopeptidasa, al menos una Quinolona, un Aminoácido, al menos un Liposoma, y agua bidestilada, mezclando con agitación de 500-700 rpm; obtener una segunda mezcla del viscosante con agua bidestilada mezclando con agitación a 500 rpm, 20 min; esterilizar la mezcla con vapor húmedo a 120 °C, 15 min; y enfriar aproximadamente a 30-36 °C; obtener una tercera mezcla, que comprende mezclar los excipientes de dicha formulación y mezclar la primera, segunda y tercera mezcla.

(14/06/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: SULLIVAN, DAVID, A., SULLIVAN,BENJAMIN, SCHMIDT,TANNIN A.

Composición farmacéutica que comprende PRG4, o un fragmento lubricante del mismo, para uso en el tratamiento, por aplicación tópica sobre la superficie ocular, de una deficiencia de lubricación ocular o síntomas asociados con la misma.

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(05/06/2017). Solicitante/s: WUG FUNTIONAL GUMS, S.L. Inventor/es: ROJANO JORGE,José Luis, CLARAMONTE CALLEJÓN,Jordi.

Composición para elaborar chicles que, además de goma base o goma mascar, elaborada según cualquier procedimiento conocido, comprende, astaxantina, luteina y arándano negro. Para elaborar cada chicle, contempla una cantidad variable de goma de mascar de entre 1,7 a 2 gramos, 2 miligramos de astaxantina, 5 miligramos de luteina y 30 miligramos arándano negro, en extracto seco. Preferentemente, además, también comprende edulcorantes, por ejemplo, xilitol o manitol, aromas naturales antiaglomerantes, por ejemplo, talco, estearato de magnesio, dióxido de silicio, edulcorante, por ejemplo, glicósidos de esteviol, agentes de recubrimiento, por ejemplo, goma arábiga, talco, cera de carnauba, aroma y colorantes.

PDF original: ES-2615161_A1.pdf

PDF original: ES-2615161_B1.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: INVESFOVEA S.L. Inventor/es: OUTEIRIÑO MIGUEZ,LUIS ANTONIO.

Uso de la dietilamina-2,5-dihidroxibencenosulfonato para el tratamiento de ambas formas de degeneración macular relacionada con la edad.

PDF original: ES-2632012_T3.pdf

(16/03/2017). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, BENITEZ DEL CASTILLO,JOSE MANUEL, HERRERO VANRELL,ROCIO, HORCAJADA CÓRDOBA,Raquel.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de tramado! para uso oftálmico. La composición se caracteriza porque contiene tramadol en una baja concentración, en particular comprendida entre 0,02% y 0,09%, y resulta altamente eficaz en el tratamiento del dolor ocular, por ejemplo tras lesiones o cirugía ocular, o el dolor ocular asociado al síndrome de ojo seco,.

(09/03/2017). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, BENITEZ DEL CASTILLO,JOSE MANUEL, HERRERO VANRELL,ROCIO, HORCAJADA CÓRDOBA,Raquel.

Composición farmacéutica de tramadol para uso oftálmico. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de tramadol para uso oftálmico. La composición se caracteriza porque contiene tramadol en una baja concentración, en particular comprendida entre 0,02% y 0,09%, y resulta altamente eficaz en el tratamiento del dolor ocular, por ejemplo tras lesiones o cirugía ocular, o el dolor ocular asociado al síndrome de ojo seco.

PDF original: ES-2604816_B1.pdf

PDF original: ES-2604816_A1.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAJIMA, TAKESHI, TAKEDA,NORIHIKO, MIYABE,TOMOYO, MACHIDA,SHINNOSUKE, MACHIDA,MAMIKO.

Un derivado de alquinil indazol representado mediante la siguiente fórmula general (I): en el que en la fórmula, R1 representa un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene 1 a 4 átomos de carbono, X e Y son iguales o diferentes y cada uno representa CH o N, con tal de que X e Y no sean simultáneamente N, y Z es un grupo representado mediante la siguiente fórmula general (a): en el que en la fórmula, R2 representa un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene 1 a 4 átomos de carbono que pueden tener un sustituyente, n es un número entero de 1 a 7, y A es una estructura parcial representada mediante la siguiente fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2647262_T3.pdf