CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE HALOGENUROS AROMATICOS PARA TRATAR LA PROLIFERACION DE CELULAS MAMARIAS.
(16/08/2003). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: BRUGNARA, CARLO, HALPERIN, JOSE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS Y PRODUCTOS PARA INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR EN MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS, QUE SON ANTIMICOTICOS Y QUE INHIBEN EL CANAL DE POTASIO ACTIVADO CA{SUP,++} DE LOS ERITROCITOS, SE HAN MODIFICADO PARA UTILIZARLOS EN LA PRESENTE INVENCION RETIRANDO EL GRUPO IMIDAZOL. ESTOS COMPUESTOS MODIFICADOS NORMALMENTE TIENEN AL MENOS GRUPOS AROMATICOS SEPARADOS UNOS DE OTROS PERO NO MAS DE CINCO ATOMOS, Y MAS NORMALMENTE NO MAS DE TRES ATOMOS. AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS AROMATICOS SE SUSTITUYE CON UNA CLORINA U OTRA FUNCIONALIDAD CON UNA CARGA NEGATIVA NETA EN CONJUNTO. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE EN CONEXION CON, ENTRE OTROS, TRATAMIENTOS PARA EL CANCER, TRATAMIENTOS PARA AFECCIONES ARTERIOESCLEROTICAS, TRATAMIENTOS PARA AFECCIONES ANGIOGENICAS Y OTROS TRASTORNOS PROLIFERATIVOS CELULARES.
EXTRACTOS DE CARTILAGO DE TIBURON.
(01/08/2003) ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EXTRACTOS DE CARTILAGO Y CON UN METODO PARA PRODUCIRLOS. LOS EXTRACTOS DE CARTILAGO DE TIBURON, CON PROPIEDADES ANTIANGIOGENICAS, ANTITUMORALES, ANTIINFLAMATORIAS Y ANTICOLAGENOLITICAS, SE HAN OBTENIDO MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO. ESTE PROCEDIMIENTO CONSTA DE UNA FASE DE OBTENCION DE UN HOMOGENATO DE CARTILAGO EN SOLUCION ACUOSA Y DE SEPARACION DE DICHO HOMOGENATO EN UNA FRACCION SOLIDA (EXTRACTO SOLIDO) Y OTRA LIQUIDA QUE SE VUELVE A FRACCIONAR PARA OBTENER UN EXTRACTO LIQUIDO CON MOLECULAS DE PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 500 KDA. LA COMPOSICION DEL EXTRACTO LIQUIDO SE HA INVESTIGADO CON METODOS DIFERENTES. UN NUEVO FRACCIONAMIENTO DE ESTE EXTRACTO DIO LUGAR A LA CARACTERIZACION…
ANTAGONISTA DE RECEPTOR AT1 PARA LA ESTIMULACION DE LA APOPTOSIS.
(16/07/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: DE GASPARO, MARC, BULLOCK, GILLIAN, ROSEMARY, CRISCIONE, LEOLUCA.
LA INVENCION DESCRIBE EL USO DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR AT 1 , O DE UNA SAL FARMACEUTICA DEL MISMO, PARA PRODUC IR UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA LA ESTIMULACION DE LA APOPTOSIS Y PARA EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS PATOLOGICOS QUE SON SUSTANCIALMENTE REDUCIDOS, DETENIDOS O EVITADOS POR LA APOPTOSIS, Y TAMBIEN LAS CORRESPONDIENTES PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
NUEVOS AGENTES INHIBIDORES DE LA UROCINASA.
(01/07/2003) Utilización de los compuestos de la Fórmula I**(Fórmula)** que se presentan en forma de racematos así como de compuestos con la configuración L ó D, y en los que R1 (a) es OH u OR4, siendo R4 un alquilo C1-C8 ramificado o no ramificado, cicloalquilo C3-C8 o aralquilo, eventualmente sustituido, (b) representa un grupo de la fórmula**(Fórmula)** en la que R5 y R6 son radicales arbitrarios, realizándose en particular que (i) R5 y R6 son H, (ii) R5 es H y R6 es un alquilo C1-C8 ramificado o no ramificado, aralquilo, o cicloalquilo C5-C8, eventualmente sustituido, (iii) R5 y R6 en cada caso independientemente, son un alquilo C1-C4 ramificado o no ramificado, eventualmente sustituido,…
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ASAHI CORPORATION. Inventor/es: KUMON, SHIGETOMI.
EL BAMBU EN POLVO SE USA COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES PARA REDUCIR LA INCIDENCIA DE CANCER DE COLON Y RECTO. EL POLVO DE BAMBU SE OBTIENE PREFERENTEMENTE DE LAS PARTES INFERIORES NO RAMIFICADAS DEL TALLO DE PLANTAS DE TRES O MAS AÑOS, O DE BAMBU CORTADO DURANTE LOS TRES MESES PREVIOS A LA APARICION DE LOS BROTES. JUNTO CON EL POLVO DE BAMBU SE PUEDEN MEZCLAR POLVO DE SEMILLA DE CALABAZA, POLVO DE AJO, QUESO EN POLVO, HARINA DE TRIGO Y AGUA, DEJANDOSE QUE LA MEZCLA SE MACERE, OBTENIENDOSE ASI UN PRODUCTO ESPECIALMENTE BENEFICIOSO.
ACETALES HETEROARIL-CICLICOS.
(16/06/2003) Un compuesto de fórmula (I):**(Fórmula)** en la que Het es un anillo heteroaromático de cinco o seis miembros de fórmula **(Fórmula)** en la que uno de R1 y R2 es heteroarilo opcionalmente sustituido y el otro es heteroarilo opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido; X1 es un enlace, X3 y X4 son cada uno independientemente N o C, y X2 y X5 son independientemente CH, N, NH, O o S; o X3 y X4 son C, uno de X1, X2 y X5 es N y los otros son N o CH; pero excluyendo compuestos en los que X1 es un enlace, uno de X2 y X5 es N y el otro es NH y X3 y X4 son ambos C; R3 representa un grupo -L1-R6; R4 representa hidrógeno, alquilo o hidroxialquilo; o R3 y R4, cuando están unidos al mismo átomo de carbono, pueden…
TIOMOLIBDATO ASOCIADO A, AL MENOS, UN HIDRATO DE CARBONO Y SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA VACULARIZACION ABERRANTE, TALES COMO CANCER, DEGENERACION MACULAR TIPO HUMEDO, ARTRITIS REUMATOIDES.
(16/06/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: BREWER, GEORGE, MERAJVER, SOFIA, D., OCKWIG, NATHAN THE UNIVERSITY OF MICHIGAN, COUCOUVANIS, DIMITRI THE UNIVERSITY OF MICHIGAN.
Una composición que comprende un compuesto de tiomolibdato asociado al menos a una primera molécula de carbohidrato.
COMPUESTOS DE CARBAMATO TRICICLICOS UTILES PARA LA INHIBICION DE LA FUNCION DE LA PROTEINA G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BISHOP, W., ROBERT, DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, PETRIN, JOANNE, M., PIWINSKI, JOHN, J., WOLIN, RONALD, L., TAVERAS, ARTHUR, G., REMISZEWSKI, STACY, W..
SE DESCUBRE UN METODO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y EN CONSECUENCIA INHIBIR EL CRECIMIENTO CELULAR. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO SELECCIONADO DE ENTRE , , , O . LOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURAS A SON NUEVOS COMPUESTOS.
VACUNA VIVA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TUMORALES.
(16/06/2003) LA INVENCION TRATA DE LA OBTENCION Y UTILIZACION DE UNA VACUNA VIVA CONTRA CELULAS TUMORALES, QUE CONTIENE TRES GENES ADICIONALES OBTENIDOS POR INGENIERIA GENETICA: A) UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE LA SUPERFICIE CELULAR CON ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE; B) UN GEN DE CITOQUINA, Y C) UN GEN DE TIMIDINA-QUINASA. LOS CAMPOS DE APLLICACION SON LA MEDICINA Y LA INGENIERIA GENETICA. LA INVENCION PROPONE UNA VACUNA CONTRA CELULAS TUMORALES, QUE TIENE SU EFECTIVIDAD PORQUE SE INDUCE UNA RESPUESTA ANTITUMORAL DE MANERA SINERGICA POR LA MULTIPLE TRANSFERENCIA DE GENES, QUE CODIFICAN LA ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE. ESTO NOS LLEVA A UNA SEGURA…
TRATAMIENTO ORAL O INTRAMUSCULAR DEL CANCER PANCREATICO CON S-CAMPTOTECINA INSOLUBLE EN AGUA DE LA FORMA DE ANILLO DE LACTONA CERRADO.
(16/05/2003). Solicitante/s: THE STEHLIN FOUNDATION FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: GIOVANELLA, BEPPINO, C., HINZ, HELLMUTH R., KOZIELSKI, ANTHONY J., STEHLIN, JOHN S.
USO DE UN AGENTE QUE ES UN COMPUESTO DE CAMPOTECINA 20 (S) INSOLUBLE EN AGUA CON UN NUCLEO DE LACTONA CERRADA, UN DERIVADO O UNA MEZCLA DEL MISMO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA UTILIZAR EN UN METODO PARA TRATAR EL CANCER PANCREATICO EN UN SER HUMANO QUE SUPONE LA ADMINISTRACION ORAL O INTRAMUSCULAR DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE DICHO AGENTE.
USO COMBINADO DE LA QUIMIOCINA IP-10 Y LA INTERLEUCINA-12 EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES MALIGNOS.
(16/05/2003) Uso combinado de la quimiocina IP-10 y la interleucina-12 en la preparación de composiciones para el tratamiento de tumores malignos. La invención se relaciona con el uso combinado de la quimiocina IP-10 y la interleucina-12 como terapia frente a tumores malignos, así como el uso de IP-10 para potenciar el efecto antitumoral de IL-12. Estas dos sustancias son proteínas inmunomoduladoras que potencian la respuesta antitumoral. La administración en mamíferos de ambas sustancias en combinación permite aumentar la actividad anti-tumoral en el mamífero portador del tumor. La administración de ambas sustancias puede realizarse mediante proteína recombinante preparada in-vitro o mediante sistemas de expresión o transferencia génica…
USO DE MICROESFERAS BIODEGRADABLES QUE LIBERAN UN AGENTE ANTICANCEROSO PARA EL TRATAMIENTO DEL GLIOBLASTOMA.
(01/05/2003). Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Inventor/es: BENOIT, JEAN-PIERRE, FAISANT, NATHALIE, MENET, PHILIPPE.
Procedimiento de preparación de microesferas biodegradables que contienen un agente anticanceroso recubierto por un polímero, por emulsión-extracción, que consiste en dispersar el agente anticanceroso y el polímero en un solvente orgánico, mezclar la fase orgánica obtenida con una fase acuosa para obtener una emulsión, en extraer el solvente orgánico por adición de agua, seguidamente filtrar la suspensión de microesferas obtenida, caracterizado porque el agente anticanceroso es dispersado en el solvente orgánico bajo viva agitación antes de añadir el polímero.
AGENTES PREVISTOS PARA TRATAR TUMORES, BASADOS EN LIPOSOMAS Y QUE CONTIENEN TAMOXIFENO.
(16/04/2003). Solicitante/s: MAX-DELBRICK-CENTRUM FIR MOLEKULARE MEDIZIN. Inventor/es: ZEISIG, REINHARD, FICHTNER, IDUNA, ARNDT, DIETRICH.
Composición basada en liposomas para la terapia de tumores que comprende: - un alquilfosfolípido que tiene actividad antineoplásica - uno o más que un antiestrógeno soluble en agua o en lípidos que tiene efecto antineoplásico, que está(n) asociado(s) en forma liposómica con el alquilfosfolípido - un fosfolípido sin actividad antineoplásica - opcionalmente colesterol o cualquier otro esterol apropiado - opcionalmente un lípido que tiene carga positiva o negativa - opcionalmente un lípido modificado por polietilenglicol (lípido PEG) - portadores y coadyuvantes farmacéuticos habituales.
QUIMIOTERAPIA DE CANCER CON ACETILDINALINA EN COMBINACION CON GEMCITABINA, CAPECITABINA O CISPLATINA.
(16/04/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: GROVE, WILLIAM RICHARD, MERRIMAN, RONALD LYNN, KLOHS, WAYNE, DANIEL.
Combinación de agentes antineoplásticos que incluyen una cantidad antitumoral de acetildinalina y una cantidad antitumoral de gemcitabina, una sal derivada farmacéuticamente aceptable, capecitabina, o cisplatina.
UTILIZACION DE ERITROPOIETINA EN EL TRATAMIENTO DEL MIELOMA MULTIPLE.
(16/04/2003). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. MOR-RESEARCH APPLICATIONS LTD. Inventor/es: HARAN-GHERA, NECHAMA, MITTELMAN, MOSHE, PELED, ALPHA.
Uso de eritropoietina para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer, donde la composición farmacéutica es, en particular, para la inhibición del crecimiento del tumor, activación de la regresión del tumor, estimulación de la defensa inmunológica natural contra cáncer y/o la inhibición de la metástasis de células de cáncer, donde el tumor es el mieloma múltiple de discrasia de células de plasma, maligno no sólido.
UTILIZACION DE LICOPENO PARA REDUCIR LA ACTIVIDAD DE LAS CELULAS, EN PARTICULAR CELULAS CANCEROSAS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(01/03/2003). Solicitante/s: MAKHTESHIM CHEMICAL WORKS LIMITED. Inventor/es: LEVY, JOSEPH, SHARONI, YOAV.
UN METODO PARA REDUCIR LA ACTIVIDAD DE UNA CELULA QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A LA CELULA DE UN SUJETO QUE LO NECESITE, BIEN DIRECTAMENTE O SISTEMATICAMENTE, UNA CANTIDAD DE LICOPENO EFECTIVA PARA REDUCIR LA ACTIVIDAD DE LA CELULA. SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS CANCERIGENAS, QUE COMPRENDEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA CANTIDAD DE LICOPENO EFECTIVA COMO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS CANCERIGENAS.
PROFARMACOS DE BUTIRATO DERIVADOS DE ACIDO LACTICO.
(01/03/2003). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: TUNG, ROGER D., LI, BIQIN, SU, MICHAEL, SHIN-SAN.
Esta invención se refiere al uso de profármacos de butirato derivados de ácido láctico ppara tratar la enfermedad inflamatoria del intestino. La invención se refiere también al uso de dichos profármacos ppara el tratamiento de efectos secundarios mucocut neos inducidos por quimioterapia en un paciente. La invención se refiere además al uso de profármacos de butirato para tratar cáncer de pulmón, colorrectal y de próstata. Y la invención se refiere también al uso de profármacos de butirato ppara tratar fibrosis quística y mejorar la eficacia de la terapia génica.
FRACCIONES DE POLIFENOLES DEL TE, USO DE LAS MISMAS Y FORMULACIONES QUE LAS CONTIENEN.
(01/03/2003). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO, MUSTICH, GIUSEPPE.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA PREPARACION DE NUEVAS FRACCIONES DE POLIFENOL DE CAMELLIA SINENSIS (TE), SU USO Y FORMULADOS QUE LAS CONTIENEN. LA INVENCION TRATA DE FORMA MAS ESPECIFICA DE LA PREPARACION DE EXTRACTOS PRIVADOS DE CAFEINA PERO QUE CONTIENEN LOS POLIFENOLES QUE DERIVAN DE LA EPIGALOCATEQUINA EN UNA PROPORCION NATURAL. ESTOS EXTRACTOS PUEDEN UTILIZARSE POR SI SOLOS, O COMBINADOS CON ANTIOXIDANTES LIPOFILOS, AMINOACIDOS SULFURADOS Y OLIGOELEMENTOS DE IMPORTANCIA BIOQUIMICA Y NUTRICIONAL. EL USO DE ESTOS NUEVOS EXTRACTOS, POR SI SOLOS O JUNTO CON OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS, RESULTA DE INTERES EN EL CAMPO ALIMENTARIO, FARMACEUTICO Y COSMETICO.
CHALCONAS Y SUS ETERES CON ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA EN LOS TUMORES DE UTERO, OVARIO Y MAMA.
(01/03/2003). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, MANCUSO, SALVATORE, DELLE MONACHE, FRANCO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE ALGUNOS CHALCONES NATURALES O SINTETICOS Y A LOS ESTERES DE LOS MISMOS CON ACIDOS ALIFATICOS LINEALES O RAMIFICADOS, SATURADOS E INSATURADOS, QUE CONTIENEN HASTA 22 ATOMOS DE CARBONO EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE TUMORES DE UTERO, OVARIO Y MAMA, ASI COMO A FORMULACIONES QUE LOS CONTIENEN. LOS CHALCONES TALES COMO ISOCORDOINA, CORDOINA, 2 - HIDROXIDERRICINA, 2',4' DIHIDROXICHALCONA, 4,2',4' - TRIHIDROXICHALCONA TIENEN UNA NOTABLE AFINIDAD POR LOS RECEPTORES DE ESTROGENOS DE TIPO II Y UNA ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA EN LINEAS CELULARES DE TUMORES DE UTERO, OVARIO Y MAMA. SE HA DEMOSTRADO QUE ESTAS MOLECULAS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y EN LA PREVENCION DE DICHOS TUMORES.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION DEL CANCER.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEISEN, KARL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA COMO AGENTE PARA PREVENIR LAS ENFERMEDADES CANCEROSAS. EN LOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILIZADOS SE TRATA DE SUSTANCIAS ACTIVAS DE FORMULA I, EN LA QUE R 1 A R 7 TIEN EN EL SIGNIFICADO CITADO, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
CONJUGADO PARA LA DOSIFICACION INDIVIDUAL DE MEDICAMENTOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO EN LOS MISMOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, SCHRENK, HANS-HERMANN, SINN, HANNSJORG.
LA INVENCION TRATA DE UN CONJUGADO QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA ACTIVA Y UN COMPUESTO QUE MUESTRA UN PUNTO DE ENLACE CON COMPUESTOS METALICOS. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DICHO CONJUGADO Y SU USO.
Combinación de al menos una sustancia: - que favorezca el direccionamiento de la proteína PML ha- cia los cuerpos nucleares y/o su estabilización.
(16/02/2003). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: KOKEN, MARCEL, QUIGNON, FREDERIQUE, DE THE, HUGUES, AMEISEN, JEAN-CLAUDE, DE BELS, FREDERIC.
Combinación de al menos una sustancia: - que favorezca el direccionamiento de la proteína PML ha- cia los cuerpos nucleares y/o su estabilización; y/o - que se elija entre los compuestos de arsénico, con la condición de que los compuestos de arsénico no sean com- puestos de sulfuro de arsénico, los compuestos que ten- gan las mismas propiedades biológicas que el arsénico,- co, y los inhibidores y/o sustratos de las caspasas, con con la proteína PML y/o un agente inductor de la sobre- expresión de la proteína PML por utilización como medi- camento.
BENCENOS TRISUSTITUIDOS UNIDOS A AMIDAS, ESTERES Y ACIDOS CARBOXILICOS COMO NUEVOS INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA II.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, PASCUAL AVELLANA,JAIME, GARCIA PEREZ,LUISA.
Bencenos trisustituidos unidos a amidas, ésteres y ácidos carboxílicos como nuevos inhibidores de la ciclooxigenasa II. La presente invención se refiere a compuesto de fórmula general I, **FORMULA** inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-II, en los que el grupo D es un grupo - C(R{sup,2}) (R{sup,3}) -C(R{sup,4}) (R{sup,5})-, - C(R{sup,2})=C(R{sup,4}- ó -C C-; A es un birradical -CO-, -O-, -S-, ó -NH-; X es un átomo de oxígeno o un grupo -N(R{sup,6})- y E es halógeno, (C{sub,1}-C{sub,6})-alquilo , (C{sub,2}- C{sub,6})-alquenilo, C{sub,2}-C{sub,6 })-alquinilo, etc., a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contiene. Los compuestos de la presente invención son útiles en el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre, así como de aquellas otras afecciones que recientemente se han asociado con las cilooxigenasas, especialmente con la ciclooxigenasa-II, como ejemplo el cáncer colorectal y Alzheimer.
USO DE NUCLEOSIDOS SUSTITUIDOS EN 5 PARA INHIBIR LA FORMACION DE RESISTENCIAS EN EL TRATAMIENTO CON CITOSTATICOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: FAHRIG, RUDOLF, STEINKAMP-ZUCHT, ANGELA.
LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE NUCLEOSIDOS 5'SUSTITUIDOS EN COMBINACION CON AL MENOS UN CITOSTATICO, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE IMPIDA O REDUZCA LA RESISTENCIA EN EL TRATAMIENTO CITOSTATICO, ASI COMO DE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE BVDU Y/O SUS METABOLITOS.
PARTICULAS DE TAMAÑO NANOMETRICO CON UN NUCLEO DE OXIDO DE HIERRO RODEADO POR AL MENOS DOS CORTEZAS.
(16/02/2003) La invención se refiere a partículas nanométricas especialmente adecuadas para utilizarlas en terapia tumoral por hipertermia. Dichas partículas comprende un óxido de hierro (preferiblemente superparamagnético) que contiene un núcleo y al menos dos capas que rodean dicho núcleo. La capa interna, más próxima al núcleo es una capa que comprende grupos capaces de formar grupos catiónicos y la descomponen los tejidos humanos o animales a una velocidad tan baja que permite la asociación del núcleo rodeado por dicha capa con la superficie de las células y/o para la absorción de dicho núcleo en el interior de las células. La(s) capa(s) consiste(n) en especies que tienen grupos neutros…
TRATAMIENTO TERAPEUTICO COMBINADO DE LAS PATOLOGIAS HIPERPROLIFERANTES.
(16/02/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: TOCQUE, BRUNO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA ASOCIACION MEDICAMENTOSA DE UNO O VARIOS ACIDOS NUCLEICOS QUE INHIBEN AL MENOS PARCIALMENTE LAS VIAS DE SEÑALIZACION CELULARES ONCOGENICAS Y DE UN AGENTE TERAPEUTICO ANTICANCEROSO, PARA SU UTILIZACION SIMULTANEA, SEPARADA O EXTENDIDA EN EL TIEMPO EN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS HIPERPROLIFERATIVAS.
FORMULACIONES APROTICAS POLARES NO ACUOSAS DE PEPTIDOS.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: STEVENSON, CYNTHIA, L., PRESTRELSKI, STEVEN, J..
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES APROTICAS POLARES ESTABLES NO ACUOSAS DE COMPUESTOS PEPTIDICOS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN PEPTIDOS EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR NO ACUOSO. PUEDEN ALMACENARSE A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION, PARA LA ADMINISTRACION PROLONGADA DE FARMACOS.
CONSTRUCCIONES PEPTIDICAS DE LHRH INMUNOGENICAS Y ESTIMULADORES DE INMUNIDAD UNIVERSALES SINTETICOS PARA VACUNAS.
(16/02/2003) ESTA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA HORMONA LUTEINIZANTE INMUNOGENICOS QUE LLEVAN A LA SUPRESION DE LA ACTIVIDAD DE LA LHRH EN MACHOS O HEMBRAS. CUANDO A LAS RATAS MACHO SE LES INMUNIZO CON ESTOS PEPTIDOS, LA TESTOSTERONA DEL SUERO CAYO Y LOS ORGANOS DEPENDIENTES DE LOS ANDROGENOS SE ATROFIARON SIGNIFICATIVAMENTE. ESTOS PEPTIDOS SON UTILES PARA INDUCIR LA INFERTILIDAD Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA, CARCINOMAS DEPENDIENTES DE ANDROGENOS, CARCINOMAS PROSTATICOS Y CARCINOMAS TESTICULARES EN MACHOS. EN HEMBRAS, LOS PEPTIDOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS, DE LOS TUMORES UTERINOS BENIGNOS, DE QUISTES OVARICOS FUNCIONALES RECURRENTES Y SINDROME PREMENSTRUAL (SEVERO) ASI COMO PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.…
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN EXTRACTO EMBRIONARIO COMO SUSTANCIA ACTIVA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION RELATIVO.
(16/02/2003). Solicitante/s: CARLUCCIO, ADRIANA BIAVA, PIER MARIO. Inventor/es: CARLUCCIO, ADRIANA, BIAVA, PIER MARIO.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TUMORES Y DE OTRAS PATOLOGIAS REGULADAS POR EL ANTIONCOGENO P53 CONTIENE UN EXTRACTO EMBRIONARIO O TOMADO DEL UTERO GRAVIDO USADO COMO SUSTANCIA ACTIVA. DICHO EXTRACTO, QUE PROCEDE DE EMBRIONES O DEL UTERO, SE TOMA EN UN ESTADO ESPECIFICO DEL DESARROLLO EMBRIONARIO Y SE ESCOGE CON RELACION A LA PATOLOGIA ESPECIFICA Y EN FUNCION DE LA ESPECIE DE ORIGEN DEL EMBRION O DEL UTERO. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARADO DE DICHA COMPOSICION.
CONJUGADO DE UN PRINCIPIO ACTIVO, UN POLIETER Y, EN CASO DADO, UNA PROTEINA NATIVA NO CONSIDERADA COMO EXOGENA.
(16/02/2003). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, SCHRENK, HANS-HERMANN, SINN, HANNSJORG.
LA INVENCION TRATA DE UN CONJUGADO A PARTIR DE UN COMPONENTE DE UNA SUSTANCIA ACTIVA, DE UN POLIETER Y, OPCIONALMENTE, DE UNA PROTEINA NATURAL CONSIDERADA COMO TOLERABLE POR EL CUERPO, ESTANDO UNIDO DICHOS COMPONENTES MEDIANTE UN ENLACE DE AMIDA ACIDA Y/O DE ESTER ACIDO. ADEMAS LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN CONJUGADO DE ESTE TIPO, ASI COMO DE SU EMPLEO.
NUEVOS COMPUESTOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2003) 1. Compuestos de fórmula (I): *** (Ver fórmula I) *** en la cual: . n equivale a 0, 1 ó 2, . R1, R2, R3, R4 y R5 son elegidos independientemente entre un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, perhalo-alquilo, cicloalquilo (C3-C11), (C3-C11) cicloalquilalquilo, hidroxilo, hidroxi-alquilo, alcoxilo, alcoxi-alquilo, alcoxi-carbonilo, acil-oxilo, carboxilo, nitro, ciano, amino-carbonilo (eventualmente substituido en el átomo de nitrógeno por uno o dos grupos alquilo), y los grupos (CH2)p-NRaRb, y -O-C(O)-N-RaRb, en los cuales p es un número entero comprendido entre 0 y 6, y Ra y Rb representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, cicloalquilo (C3-C11),…
TRATAMIENTO DEL CANCER UTILIZANDO UN MUTANTE DEL HSV.
(01/02/2003). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY AND BIOLOGY THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: MACLEAN, ALASDAIR, RODERICK, BROWN, SUSANNE, MOIRA, FRASER, NIGEL, WILLIAM, RANDAZZO, BRUCE, PAUL.
USO COMO AGENTE ANTICANCERIGENO DE UN VIRUS DE HERPES SIMPLE MUTANTE DE FORMA QUE EL VIRUS MUTANTE INCLUYE UNA MODIFICACION EN EL GEN {PS}34.5 DE LA ZONA DE REPETICION LARGA (R{SUB,L}) DE FORMA QUE EL GEN {PS}34.5 NO SEA FUNCIONAL, FABRICACION DE MEDICAMENTOS Y METODOS DE COMPROBAR EL CANCER EN MAMIFEROS UTILIZANDO EL MUTANTE DE HSV.
