(15/03/2017). Solicitante/s: Odonate Therapeutics, LLC. Inventor/es: THOTTATHIL, JOHN, K., WARRELL,RAYMOND P. JR.

Un compuesto que comprende galio iónico en un complejo con un ligando seleccionado del grupo que consiste en histidina, carnosina y ácido mandélico, y en donde la ratio de ligando a galio en el complejo es 3:1.

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(15/03/2017). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: MIYAKE,M. TOSHIAKI, IGARASHI,M. MASAYUKI, SHITARA,M. TETSUO, TAKAHASHI,M. YOSHIAKI, HAMADA,M. MASA.

Caprazol que es el compuesto representado por la fórmula (IV) siguiente**Fórmula** en el que Me es un grupo metilo, y un compuesto 5"-N-alcoxicarbonilo o 5"-N-aralquiloxicarbonilo del mismo.

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(01/03/2017). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.

Una composición farmacéutica tópica para usar en la prevención o el tratamiento de una enfermedad que afecta la piel o un apéndice de la piel, que comprende una cantidad efectiva de un ingrediente activo y un alcano semifluorado de acuerdo con la fórmula RFRH en donde RF es un segmento hidrocarbonado perfluorado lineal con 4 a 12 átomos de carbono y RH es un grupo alquilo lineal con 4 a 8 átomos de carbono, en donde la enfermedad que afecta la piel es acné y el ingrediente activo es un agente antiinfeccioso seleccionado de azitromicina, eritromicina, clindamicina y minociclina; o la enfermedad que afecta la piel es psoriasis y el ingrediente activo es un inmunosupresor macrólido seleccionado de tacrolimus, sirolimus, everolimus, pimecrolimus, ridaforolimus, temsirolimus, zotarolimus y ciclosporina A; y en donde la composición se ha de administrar a la piel o un apéndice de la piel.

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(01/03/2017). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MINAGAWA,WATARU, GOTO,AKINORI, ARAYA,ICHIRO, FUNADA,KEIKO, NAGAO,MUNEKI.

Un cristal de sal hidrocloruro de ácido 7-{(3S, 4S)-3-[(ciclopropilamino)metil]-4-fluoropirrolidin-1-il}-6-fluoro-1-(2- fluoroetil)-8-metoxi-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico, que tiene picos de difracción de rayos-X de polvo en ángulos de difracción 2θ de 10,8º +- 0,2º, 12,9º +- 0,2º, y 24,7º +- 0,2º.

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(01/03/2017). Solicitante/s: SANOFI PASTEUR. Inventor/es: CHACORNAC, ISABELLE, LENTSCH-GRAF, SANDRINE, FRANCON, ALAIN, BERTAUX,LANDRY, HAU,JEAN-FRANÇOIS.

Procedimiento de preparación de una combinación vaccínea liquida que comprende al menos: - oxihidróxido de aluminio (ALOOH), - un antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg), - un antígeno de Haemophilus influenzae tipo b (Hib) constituido por polisacárido capsular conjugado a una proteína portadora, en la que el antígeno de superficie de la hepatitis B se mantiene adsorbido en AlOOH mientras que el antígeno de Hib se mantiene no adsorbido, según el cual: - se procede a la adsorción del antígeno de superficie de la hepatitis B en AlOOH para obtener un complejo AlOOH/HBsAg, - se mezcla dicho complejo AlOOH/HBsAg con el antígeno de Hib en presencia de aminoácidos catiónicos a una concentración de al menos 100 mg/l, y de iones fosfato con una concentración de 35 a 45 mMol/l.

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(22/02/2017). Solicitante/s: Intellectual Property Strategy Network, Inc. Inventor/es: YUKI, YOSHIKAZU, AKIYOSHI KAZUNARI, KIYONO HIROSHI, NOCHI TOMONORI.

Un preparado de vacuna mucosa para su uso en un método de prevención o tratamiento de una infección microbiana, que comprende un compuesto de un nanogel y un antígeno de vacuna, en donde el nanogel es pululano portador de colesterol que tiene un grupo funcional catiónico, en donde el grupo funcional catiónico es un grupo amino y en donde el nanogel comprende de 5 a 30 de dichos grupos amino por 100 monosacáridos de glucosa de pululano portador de colesterol, y en donde el preparado de vacuna se administra por vía de la ruta mucosa transnasal.

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(08/02/2017). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: MIZOKAMI, HIROSHI;, SAKAGUCHI, MASASHI, SAKAMOTO,RYUICHI, BABA,SUSUMU.

Una vacuna recombinante de rinitis infecciosa aviar que comprende como principio activo un péptido que consiste en una secuencia que comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 35, estando comprendida dicha secuencia en la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 1 con la adición de 1 a 200 restos de aminoácidos en su extremo N y/o extremo C.

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(08/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEINER,GEORGE, KLINMAN,DENNIS, KRIEG,ARTHUR.

Un oligonucleótido inmunoestimulador aislado que tiene 13-30 bases de longitud que comprende dos o tres motivos GTCGTT, en donde el oligonucleótido inmunoestimulador empieza con TC o TG en el extremo 5', en donde el oligonucleótido es sintético, monocatenario y comprende al menos una modificación forotioato en la cadena principal.

PDF original: ES-2624859_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: Euticals S.P.A. Inventor/es: ARGESE, MARIA, GRISENTI, PARIDE, MOTTA, GIUSEPPE, PENGO,DANIELE, GRILLI,MARIA DONATA, FUMAGALLI,EMANUELA.

Una mezcla polimórfica de forma α/ß de rifaximina en una proporción relativa de 85/15 ± 3 caracterizada por un espectro de rayos X con valores de 2theta característicos a (intensidad relativa): 5,32 (11 %), 5,78 (19 %), 6,50 (27 %), 7,24 (45 %), 7,82 (61 %), 8,80 (100 %), 10,50 (59 %), 11,02 (35 %), 11,58 (32 %), 13,08 (20 %), 14,42 (26 %), 17,32 (48 %), 17,68 (93 %), 18,58 (79 %), 19,52 (61 %), 21,04 (52 %), 21,60 (30 %), 21,92 (46 %).

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(26/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: MARCOS MARTINEZ,MARIA DOLORES, SANCENON GALARZA,FELIX, BARAT BAVIERA,JOSE MANUEL, MARTÍNEZ MAÑEZ,RAMÓN, PÉREZ ESTEVE,Edgar, RUIZ RICO,María.

La presente invención se refiere a un sistema antimicrobiano, insecticida y acaricidaque comprende partículas de soporte funcionalizadas con al menos un compuesto antimicrobiano de origen natural. Las partículas se seleccionan preferiblemente del grupo constituido por materiales inorgánicos de base silícea, como por ejemplo partículas mesoporosas de óxido de silicioo partículas de óxido de silicio amorfo;y también de partículasde celulosa,como por ejemplo celulosa microcristalina. Mientras que elcompuesto antimicrobiano se selecciona preferiblemente del grupo constituido por carvacrol, cinamaldehído, perillaldehído, eugenol, timol, vainillina, ácido gálico y ácido ferúlico.

(25/01/2017). Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: KLUGE, STEFAN.

Un solvato cristalino de tiacumicina B seleccionado entre el solvato cristalino de ácido acético o el solvato cristalino de acetato de isopropilo.

PDF original: ES-2668351_T3.pdf

(24/01/2017). Solicitante/s: DERKACH, Natalia Mykolaivna. Inventor/es: DERKACH,Natalia Mykolaivna.

La presente invención se refiere a métodos para la preparación del compuesto químico ácido 1-ciclopropil-6-fluoro- 1,4-dihidro-8-metoxi-7-[(4aS,7aS)-octahidro-6H-pirrolo[3,4-b]piridin-6-il]-4-oxo-3-quinolincarboxílico, que comprenden la adición de amina heterocíclica que contiene grupo protector, a etil-3-oxo-3-(2,4,5-trifluoro-3- metoxifenil)propanoato, seguido de la reacción con ortoformiato de trietilo, la adición de amina cíclica, la ciclación posterior y la formación del producto diana. El método para la preparación reivindicada es tecnológicamente simple en comparación con un análogo y no requiere operaciones técnicas complejas especiales, lo que a su vez simplifica el método de preparación del compuesto químico dado y reduce los costes del producto final, al tiempo que la producción comercial que usa el método reivindicado tiene un grado bajo de amenaza ambiental.

PDF original: ES-2597976_R1.pdf

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(18/01/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BEVILACQUA,MICHAEL,P, BENTITEZ,DIEGO, DEMING,TIMOTHY J, HANSON,JARROD A, KOZIOL,LUCAS.

Una composición de agente antimicrobiano que comprende: al menos una especie de copolipéptido sintético de al menos cuarenta residuos de aminoácidos que comprende: al menos un segmento hidrófilo que contiene al menos cinco residuos de aminoácidos catiónicos contiguos; y 5 al menos un segmento hidrófobo que contiene al menos cinco residuos de aminoácidos hidrófobos contiguos; en el que el segmento hidrófilo contiene un número mayor de residuos de aminoácidos que el segmento hidrófobo; y agua; en la que la composición de dicho copolipéptido en medio acuoso forma estructuras; y en la que la composición inhibe o destruye microbios.

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(11/01/2017). Solicitante/s: LYTIX BIOPHARMA AS. Inventor/es: STRØM,MORTEN, HANSEN,TERKEL, HAVELKOVA,MARTINA, TØRFOSS,VERONIKA.

Un derivado peptídico, peptidomimético o aminoacídico que tiene una carga positiva neta de al menos +2 a pH 7,0 y que incorpora un ß aminoácido disustituido, cada uno de los grupos de sustitución en el ß aminoácido, que pueden ser iguales o diferentes, comprende al menos 7 átomos diferentes de hidrógeno, es lipófilo y tiene al menos un grupo cíclico, uno o más grupos cíclicos dentro de un grupo de sustitución pueden estar unidos o condensados a uno o más grupos cíclicos dentro del otro grupo de sustitución y cuando los grupos cíclicos están condensados de esta manera, el número total combinado de átomos diferentes de hidrógeno para los dos grupos de sustitución es de al menos 12, y en los que dicho derivado peptídico, peptidomimético o aminoacídico es de 1 a 4 aminoácidos o unidades equivalentes de longitud, para su uso como un agente antimicrobiano citolítico.

PDF original: ES-2621188_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OHKAWA, NOBUYUKI, NAGASAKI, TAKAYOSHI, IIDA,KOUKI.

Un procedimiento de producción de un cristal de (2-cloro-4-fluorofenil){[(2R,3R,8R)-7-(etoxicarbonil)-2,3- bis(hidroximetil)-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-6-en-8-il]sulfonil}azanida de potasio representado por la siguiente fórmula :**Fórmula** el cual muestra picos característicos en los ángulos de difracción 2θ (º) de 3,82, 7,64, 11,48, 19,06, 23,08, 25,22 y 26,98 (+- 2, respectivamente), en difracción de rayos X en polvo obtenida por irradiación con radiación Kα de cobre, caracterizado por la adición de una solución de 2-etilhexanoato de potasio hidrato en acetato de etilo gota a gota a una solución o suspensión de (2R,3R,8R)-8-[N-(2-cloro-4-fluorofenil)sulfamoil]-2,3-bis(hidroximetil)-1,4- dioxaspiro[4.5]deca-6-eno-7-carboxilato de etilo, disolviendo en acetato de etilo, calentando a reflujo y luego enfriando.

PDF original: ES-2620243_T3.pdf

(28/12/2016). Solicitante/s: YAMAGUCHI, KIKUJI. Inventor/es: KONO,TORU, YAMAGUCHI,KIKUJI.

Composición que comprende miel de elsholtzia rugulosa hemsl como un principio activo para su uso en la prevención o tratamiento de enfermedades asociadas con Helicobacter pylori.

PDF original: ES-2618839_T3.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.

PDF original: ES-2619371_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende: (a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 58, 60 y 56 que comprende adicionalmente (b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2615206_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, MORI, KENJI, SHIOZAKI, MASAO, WATARAI,HIROSHI, TASHIRO,TAKUYA.

Un compuesto representado por la fórmula (I)**Fórmula** donde X es un grupo alquileno o -NH-; R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, o un grupo arilo que opcionalmente tiene sustituyente(s), R1 y R2 opcionalmente forman, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, un anillo de 5 o 6 miembros; R3 es un grupo hidrocarburo que tiene de 1-20 átomos de carbono; y R4 es un grupo hidrocarburo que tiene de 1-30 átomos de carbono, o una sal del mismo.

PDF original: ES-2617510_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.

Una composición farmacéutica tópica para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad o afección que afecta una uña que comprende una cantidad eficaz de un principio activo y un alcano semifluorado según la fórmula RFRH o RFRHRF en donde RF es un segmento de hidrocarburo perfluorado con 20 o menos átomos de carbono, y RH es un segmento de hidrocarburo no fluorado con 3 a 20 átomos de carbono, en donde (a) el principio activo es tacrolimus; o (b) la uña está afectada por onicomicosis y el principio activo está seleccionado entre ciclopiroxolamina y amorolfina; y en donde la composición es para ser administrada a la uña.

PDF original: ES-2617968_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: Casen Recordati, S.L. Inventor/es: TABUENCA NAVARRO,DANIEL, RODRIGUEZ GOMEZ,JUAN MIGUEL, JIMÉNEZ QUINTANA,ESTHER ANTONIA, FERNÁNDEZ ÁLVAREZ,LEÓNIDES, BELLO NAVARRO,MARTA.

Lactobacillus paraplantarum aislado depositado en la "Colección española de Cultivos Tipo (CECT)" bajo el número de acceso CECT 8394, para su uso en el tratamiento y/o prevención de mastitis.

PDF original: ES-2615808_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: KHANDKE,LAKSHMI, RASHIDBAIGI,ABBAS.

Una composición inmunogénica multivalente que comprende conjugados de polisacárido-proteína que consisten en polisacáridos capsulares neumocócicos de los serotipos de Streptococcus pneumoniae 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F conjugados individualmente con CRM197, y que comprenden además 2-fenoxietanol (2-PE) a una concentración de entre 7 mg/ml y 15 mg/ml.

PDF original: ES-2614807_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO,P, BERTI,F, NORELLI,F, BARTOLONI,A.

Un sacárido capsular modificado que comprende un grupo de bloqueo en una posición de grupo hidroxilo en al menos una de las unidades de monosacáridos del correspondiente sacárido capsular nativo para su uso como medicamento.

PDF original: ES-2616180_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: MSD Wellcome Trust Hilleman Laboratories Pvt Ltd. Inventor/es: HOLMGREN, JAN, LEBENS,MICHAEL.

Vacuna que comprende una célula de Vibrio cholerae O1, caracterizada porque dicha célula comprende antígenos O1 de los serotipos tanto Ogawa como Inaba, en la que la vacuna comprende múltiples células de Vibrio cholerae que comprenden antígenos O1 de los serotipos tanto Ogawa como Inaba, y en la que, en promedio, el 10-90% de los antígenos O1 de las células son del serotipo Ogawa.

PDF original: ES-2616912_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COMANDUCCI, MAURIZIO, ARICO,MARIA.

Una proteína que consiste en: (a) la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 2 o 5; (b) una secuencia de aminoácidos que tiene sobre su longitud completa una identidad de secuencia de al menos 95 % con la SEQ ID NO: 2; (c) una secuencia de aminoácidos que tiene sobre su longitud completa una identidad de secuencia de al menos 95 % con la SEQ ID NO: 5; o (d) un fragmento de 200 o más aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 2 o 5. que carece del péptido líder N terminal de SEQ ID NO: 2 o 5; y que carece del anclaje de la membrana C-terminal de SEQ ID NO: 2 o 5.

PDF original: ES-2615362_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: INOUE, HIROYUKI, IGARASHI, MASAYUKI, KAWADA,MANABU, ABE,HIKARU, WATANABE,TAKUMI, OHBA,SHUN-ICHI, HAYASHI,CHIGUSA.

Compuesto expresado por la Fórmula Estructural o siguiente: **(Ver fórmula)** donde, en la Fórmula Estructural , Me significa un grupo metilo.

PDF original: ES-2664023_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: THE FEINSTEIN INSTITUTE FOR MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TRACEY, KEVIN, J., WANG, HAICHAO.

El uso como se reivindica en la Reivindicación 10, en el que el antagonista es un anticuerpo que se une específicamente a una proteína HMG1 o a un fragmento de ésta.

PDF original: ES-2269118_T5.pdf

PDF original: ES-2269118_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITEIT UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: BIKKER,FLORIS JACOB, VAN DIJK,ALBERT, MARS-GROENENDIJK,ROSALIA, VELDHUIZEN,EDWIN JOHANNES ADRIANUS, VAN DER KLEIJ,DESIREE, HAAGSMAN,HENDRIK, MOLHOEK,ELISABETH MARGARITA.

Derivados de CAP27 que consisten de la secuencia de aminoácidos general RX1GRX2LRKIRRX3X4 en la que X1, X2 y X3 pueden ser independientemente F, L, W o Y y X4 pueden tener 0-9 aminoácidos.

PDF original: ES-2613266_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: CHO,YOUNG WOOK, SHIN,EUN MI, KIM,JAE WON, YANG,SI YONG, KIM,YOUNG SA.

Un bacteriófago aislado que tiene una actividad bactericida específica contra Salmonella choleraesuis, el cual se identifica por el número de registro KCCM11208P.

PDF original: ES-2612916_T3.pdf