(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: RATCLIFFE, RONALD, W., CLARK, JEFFREY, N., KROPP, HELMUT, FARRINGTON, DANIEL, O., WILKENING, ROBERT, D.

El uso de una 8a-azalida en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de una infección respiratoria bacteriana bovina o porcina causada por Pasteurella spp.-Actinobacillus spp.-Haemophilus somnus o Mycoplasma spp.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASILEA PHARMACEUTICA AG. Inventor/es: MOHR, PETER, PFLIEGER, PHILIPPE.

Derivados substituidos de cromeno, de fórmula general **(Fórmula)** en la cual R1 es metilo o etilo R2 y R3 son cada uno metilo, o tomados juntos con el átomo de carbono adyacente, representan ciclobutilo o tetrahidropiranilo, y R4 es bromo o metiltio, y las sales farmacéuticamente aceptables de estos compuestos.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: MILLER, WILLIAM, H., NEWLANDER, KENNETH, A., SEEFELD, MARK, A., UZINSKAS, IRENE, N., DEWOLF, WALTER, E., JR., JAKAS, DALIA, R.

Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I).

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KING PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: FEGER, CELINE, MOREILLON, PHILIPPE, VOUILLAMOZ, JACQUES.

El Synercid® (quinupristina / dalfopristina) es una combinación 30/70, inyectable, eficaz con la mayoría de gérmenes gram positivo, en particular los Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina (MRSA), los Staphylococcus aureus sensibles a la Macrolido-Lincosamida-Estreptogramina B (MLSB) y los Enterococcus faecium resistentes a la vancomicina (VREF). Su actividad antibacteriana, principalmente sobre los gérmenes resistentes a la vancomicina, ha sido citada en numerosas publicaciones. En el entorno clínico, determinadas bacterias (la MRSA C-MLSB resistente, por ejemplo) pueden comprometer la eficacia de la combinación quinupristina / dalfopristina si no hay las cantidades adecuadas de dalfopristina en el lugar de la infección. Una de las formas de resolver el problema ha sido la utilización de un número creciente de dosis de quinupristina / dalfopristina sobre un período de 24 horas, o utilizar un sistema de perfusión continua.

(16/04/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: NICAS, THALIA IOANNA, PRESTON, DAVID ALBERT, ZECKEL, MICHAEL LEE.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR INFECCIONES CAUSADAS POR EL STAPHYLOCOCCUS AUREUS CON SENSIBILIDAD REDUCIDA A LOS GLUCOPEPTIDOS. LA INVENCION SE APLICA PREFERENTEMENTE A CEPAS DEL STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTENTES A LA METICILINA, COMO POR EJEMPLO LA CEPA MU50.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: GARCON, NATHALIE, FRIEDE, MARTIN, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, HERMAND, PHILIPPE.

Una composición adyuvante que comprende una saponina y un oligonucleótido inmunoestimulante, en la que la saponina está en forma de un ISCOM, o un liposoma formulado con colesterol y lípido, o una emulsión de aceite en agua, o está asociada con una sal metálica o quitosano.

(16/04/2005). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO CHIRON S.P.A., RAPPUOLI, RINO CHIRON S.P.A., GIULIANI, MARZIA M., CHIRON S.P.A., PIZZA, MARIAGRAZIA CHIRON S.P.A.

Una composición inmunógena que comprende: (a) una cantidad inmunoestimulante de un antígeno de Neisseria; y (b) una cantidad inmunoestimulante de una composición adyuvante que comprende (i) un oligonucleótido que comprende al menos un motivo CG, y (ii) una sal de aluminio o una emulsión que comprende escualeno, trioleato de sorbitán y polisorbato 80 microfluidizado para proporcionar micropartículas de tamaño uniforme.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MAHLER, HANS-FRIEDRICH, BOSCHE, PATRICK, WEISEMANN, CLAUS.

Preparación farmacéutica para la administración oral que contiene moxifloxacino o una sal y/o hidrato suyo, al menos un aglutinante en seco, al menos un coadyuvante de disgregación y al menos un lubricante, caracterizada porque la preparación contiene de 2, 5% a 25% de lactosa.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: CISKE, FRED, L., GENIN, MICHAEL, J.

Un compuesto de la fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R1 es a) H, b) NH2, c) NH-alquilo C1-6, d) alquenilo C1-6, e) O-alquilo C1-6, S-alquilo C1-6, f) (CH2)i-cicloalquilo C3-6 o g) alquilo C1-6, opcionalmente sustituido con de uno a tres halos; R2 es a) H, b) alquilo C1-12 opcionalmente sustituido con fenilo o CN, o c) alquilo C2-12 sustituido con OH, SH, NH2, -O-alquilo C1-6, -NH-alquilo C1-6, -NHCO-alquilo C1-6, -NHSO2-alquilo C1-6, -S(O)i-alquilo C1-6 o uno a tres halos; Y es O o S; M es –(CH2)n-, en el que n es 1 ó 2 e.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HESTER, JACKSON, B., JR., ANDERSON, DAVID, JOHN.

Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que W es una estructura i o ii **(Fórmula)** R1 es (a) H, (b) alquilo C1-8, sustituido de manera opcional con uno a tres F, Cl, OH, OC(=O) alquilo C14, u Oalquilo C1-4, (c) cicloalquilo C3-6, (d) amino, (e) alquilamino C1-8, (f) dialquilamino C1, 8, o (g) Oalquilo C1-8; R2 es H ó F; X es O ó NR3; R3 es (a) H, (b) alquilo C1-8, sustituido de manera opcional con uno a tres F, Cl, OH, CN, NH2, OC(=O)alquilo C1-4, u Oalquilo C1-4, (c) alqueno C3-8, o (d) C(=O)NR4R5; R4 y R5 son de forma independiente (a) H, o (b) alquilo C1-8, sustituido de manera opcional con uno a tres F, Cl, OH, CN, o NH2; Y es O ó S; y n es 0 ó 1.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD. Inventor/es: FUKUMOTO, RYOICHI, KUSAKABE, HIROYUKI, CHU, CHONG, KIMURA, HIROAKI, YANAGIHARA, SATOSHI, KATO, MASATOSHI, HIROSAWA, CHISATO, ISHIDUKA, SEIJI, SHIZUME, FUSAE.

Un compuesto representado por la fórmula (I) siguiente o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: (I) en la que: - R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo carboxilo-protector; - R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C8, un grupo alcoxi de C1- C5 o un grupo hidroxilo; - R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C8, un grupo alcoxi de C1- C5, un grupo alquiltio de C1-C5, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo hidroxilo o un grupo amino; - R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo amino- protector, un grupo alquilo o un grupo cicloalquilo; y - R5 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo cicloalquilo, un grupo arilo, un grupo alcoxi, un grupo alquiltio, un grupo hidroxilo, un grupo imino o un grupo amino.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ZALIPSKY, SAMUEL, GUO, LUKE, S., S., GITTELMAN, JOSH, MARTIN, FRANCIS, J..

Composición para el tratamiento de una infección bacteriana, comprendiendo la composición liposomas que comprenden un lípido formador de vesículas y entre 1 a 20 por ciento molar de un lípido derivatizado con un polímero hidrófilo, y atrapado en el interior de los liposomas, un conjugado del fármaco que comprende un compuesto de quinolona unido covalentemente a un aminoácido, siendo dicho aminoácido eficaz para aumentar la retención del conjugado del fármaco en los liposomas con respecto a la retención del compuesto de quinolona en los liposomas.

(16/03/2005). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY SYMBICOM AB. Inventor/es: LEPISTO, MATTI, HULTGREN, SCOTT, KUEHN, META, XU, ZHENG, OGG, DEREK, HARRIS, MARK, JONES, CHARLES, HAL, KIHLBERG, JAN.

SE DESCRIBEN NUEVOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR BACTERIAS QUE SE ADHIEREN A LOS TEJIDOS. INTERACTUANDO CON CHAPERONES MOLECULARES PERIPLASMICOS SE CONSIGUE QUE EL ENSAMBLAJE DE PILI SE PREVENGA O INHIBA Y, POR TANTO, SE DISMINUYA LA INFECCIOSIDAD DE LA BACTERIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA SELECCION DE FARMACOS, ASI COMO METODOS PARA EL NUEVO DISEÑO DE TALES FARMACOS, METODOS QUE DEPENDEN DE LOS NUEVOS METODOS DE MODELADO DE FARMACOS POR ORDENADOR, QUE IMPLICAN UN CALCULO APROXIMADO DE LA ENERGIA LIBRE DE UNION ENTRE MACROMOLECULAS. FINALMENTE, TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVAS PIRANOSIDAS QUE SE CREE SON CAPACES DE INTERACTUAR CON CHAPERONES PERIPLASMICOS MOLECULARES.

(16/03/2005). Solicitante/s: COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH. Inventor/es: KHANUJA, SUMAN PREET SINGH, CENTRAL INST. MED., ARYA, JAI SHANKAR, CENTRAL INST. OF MED. AROMATIC, SRIVASTAVA, SANTOSH KUMAR, CENTRAL INST. MED., SHASANY, AJIT KUMAR, CENTRAL INST. OF MED., KUMAR, TIRUPPADIRIPULIYUR R., CENTRAL INS. MED., DAROKAR, MAHENDRA PANDURANG, CENTRAL INST. MED., KUMAR, SUSHIL, CENTRAL INST. MED. AND AROMATIC.

Una composición farmacéutica antibiótica sinérgica que tiene bioactividad potenciada en sujetos, comprendiendo la citada composición: (a) un compuesto antibiótico; (b) una cantidad eficaz de lisergol, 1-10 µg/ml; y (c) aditivos farmacéuticamente aceptables opcionales.

(16/03/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: IBAÑEZ FERNANDEZ,MATILDE, SANZ GARRIZ,EMILIO.

Composición farmacéutica. Una composición que comprende axetilcefuroxima en forma particulada, estando recubiertas las partículas con recubrimientos integrales de lípido o mezcla de lípidos que son insolubles en agua, comprendiendo la composición adicionalmente un sistema edulcorante y un modificador de la textura que sirven para enmascarar el sabor amargo de la axetilcefuroxima tras su administración oral.

(16/03/2005). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: CARRERAS PERDIGUER, NURIA, VALLET MAS, JOSE ALBERTO, TORRELLA CABELLO, GEMMA.

Una composición de una solución administrable por vía tópica que comprende tobramicina, goma xantana, un agente tamponante y un agente de ajuste de pH, en la que la composición tiene un pH mayor que 7, 8.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Inventor/es: STEINHILBER, WOLFRAM, MELCHERS, KLAUS, SCHAFER, KLAUS, P., WHITSETT, JEFFREY, A., LEVINE, ANN, MARIE, KORFHAGEN, THOMAS, R.

Uso de un componente activo farmacéuticamente aceptable, que es sustancialmente igual a una proteína A recombinante de agentes tensioactivos (rSP-A), para la producción de un medicamento exento de lípidos, que comprende un vehículo apropiado, destinado a prevenir o tratar una infección o inflamación pulmonar.

(01/03/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: RIVAS LOPEZ,LUIS IGNACIO, ANDREU MARTINEZ,DAVID.

Nuevos péptidos acilados con actividad leishmanicida. En la presente invención han sido sintetizados nuevos péptidos híbridos de cecropina-melitina que presentan actividad leishmanicida y bactericida. Estos péptidos son derivados del péptido cabeza de serie CA M y están acilados en alguno de sus grupos amino con ácidos grasos de longitud de cadena variable. Frente a leishmania, la acilación de los péptidos con ácidos grasos incrementa la actividad del péptido tanto sobre la forma promastigote como sobre la forma amastigote. El mecanismo letal está directamente relacionado con la permeabilización de la membrana plasmática. Estos péptidos representan una alternativa muy útil dada la escasez de nuevos fármacos contra leishmania y la aparición de resistencias frente a antibióticos.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: NUIJTEN, PETRUS JOHANNES MARIA, WITVLIET, MAARTEN HENDRIK.

Uso de una bacteria del género Salmonella que en su forma salvaje lleva flagelos, no siendo capaz dicha bacteria de inducir anticuerpos contra al menos un determinante antigénico de flagelina o flagelos, y un adyuvante para la fabricación de una vacuna inactivada para la protección de seres humanos o animales contra infección por bacteria Salmonella o los efectos patógenos de la infección.

(01/02/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SANCHEZ LOPEZ,JOSE LUIS, RIGUERA VEGA,RICARDO, BEN MOHAMED FDHILA,FAOUZI.

Nuevos antibióticos activos frente al Vibrio anguillarum y sus aplicaciones en cultivos de peces, crustáceos, moluscos y otras actividades de acuicultura. Se han encontrado 5 dicetopiperacinas con actividad frente a la bacteria Vibrio anguillarum. Se trata de los compuestos Z54: ciclo(D)-prolina-(D)-leucina; Z56: ciclo(D)-prolina-(D)-Isoleucina; Z57:ciclo(D)-prolina-(D)-valina; Z59: ciclo(D)-prolina-(D)-fenilalanina y B717: ciclo(D)-trans-4- hidroxiprolinil-(D)-fenilalanina , obtenidos a partir de dos bacterias marinas: Roseobacter gallaecensis.(CECT 5719) y Roseobacter sp.(CECT 5718), aisladas de cultivos larvarios de Pecten maximus. La adición de estos compuestos en una concentración de 0,5 mg/ml a cultivos de moluscos, crustáceos y peces, aumenta su supervivencia en valores que oscilan entre el 12% y el 33%. Su actividad inhibidora es comparable a la de los antibióticos utilizados actualmente en acuicultura.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POLYZENIX GMBH. Inventor/es: GRUNZE, MICHAEL.

Uso de un polímero que tiene la siguiente fórmula (I) general en la que n es desde 2 hasta, R1 a R6 son iguales o diferentes y representan un grupo alcoxilo, alquilsulfonilo, dialquilamino o ariloxilo o un grupo heterocicloalquilo o heteroarilo en el que el nitrógeno es el heteroátomo, para transmitir resistencia bacteriana a un recubrimiento.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ASCHER, GERD, BERNER, HEINZ, HILDEBRANDT, JOHANNES.

Un compuesto de fórmula en la que R y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman pirrolidinilo o piperidinilo, R1 es un grupo de fórmula R3 y R'3 son hidrógeno, deuterio o halógeno, R4 es hidrógeno o alquilo, R5 es hidrógeno o alquilo, R6, R7 y R8 son hidrógeno o deuterio; R9 es amino, alquilo, arilo, heterociclilo o mercapto; y, si X es oxígeno, R9 es adicionalmente hidrógeno; R10 es hidrógeno o alquilo, R'10 es alquilo, X es azufre, oxígeno, NR10, o N+(R'10)2, Y es azufre u oxígeno, y m es 0, 1 o 2; con la condición de que, cuando R y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman piperidinilo, m es 0, Y es S e Y está unido en la posición 3 de dicho anillo de piperidina, ese grupo de fórmula I que está unido al anillo de piperidina mediante el resto Y está en la configuración (S) o en la configuración (R), preferiblemente en la configuración (S).

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: ASZODI, JOZSEF, LAMPILAS, MAXIME, ROWLANDS, DAVID, ALAN, FROMENTIN, CLAUDE.

Compuesto de **fórmula**, o una de sus sales con una base o un ácido en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical COOH, CN, COOR, CONR6, R7, (CH2)n'R5 o R se elige en el grupo constituido por un radical alquilo que incluye de 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente sustituido por un radical piridilo o carbamoilo, un radical -CH2-alquenilo que incluye un total de 3 a 9 átomos de carbono, arilo que incluye de 6 a 10 átomos de carbono, o aralquilo que incluye de 7 a 11 átomos de carbono, estando el núcleo del radical arilo o aralquilo eventualmente sustituido por un radical OH, NH2, NO2, alquilo que incluye de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi que incluye de 1 a 6 átomos de carbono, o por uno o varios átomos de halógeno.

(16/11/2004). Solicitante/s: ABERDEEN UNIVERSITY. Inventor/es: BENJAMIN, NIGEL, DOUGALL, HAMISH.

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON EL USO DEL NITRITO ACIDIFICADO COMO UN AGENTE ANTIMICROBIANO Y DESCRIBE SU FORMA DE ADMINISTRACION EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS BACTERIANOS, VIRALES O MICOTICOS. LA FORMA DE ADMINISTRACION PUEDE CONSISTIR EN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ADECUADO E INCLUYE UN AGENTE ACIDIFICANTE ADAPTADO PARA REDUCIR EL PH EN EL ENTORNO. ENTRE LAS NUMEROSAS APLICACIONES POTENCIALES DE ESTA INVENCION, SE HA DEMOSTRADO QUE LA COMPOSICION DE LA INVENCION ES PARTICULARMENTE EFICAZ COMO SUPLEMENTO ALIMENTICIO EN ANIMALES Y COMO AGENTE EN LA ESTERILIZACION DE OBJETOS. SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS DE UTILIZACION PARA DICHAS APLICACIONES.