CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MASATOSHI, INUKAI, MASAKATSU, KANEKO, TOSHIO, TAKATSU, HITOSHI, HOTODA, MASATOSHI, ARAI, SHUNICHI, MIYAKOSHI, MASAAKI, KIZUKA, YASUMASA, OGAWA.
Un compuesto que se selecciona a partir del grupo que consiste en: (i) El Compuesto A-500359E representado por la fórmula (XI) siguiente: o una sal o solvato del mismo; (ii)El Compuesto A-500359F representado por la fórmula (XII) siguiente: o una sal o solvato del mismo; (iii) Un derivado amida del Compuesto A-500359F representado por la fórmula (XIII) siguiente: o una sal o solvato del mismo; (iv)Un compuesto A-500359H representado por la fórmula (XIV) siguiente: o una sal o solvato del mismo; (v) El Compuesto A-500359J representado por la fórmula (XV) siguiente: o una sal o solvato del mismo; y (vi)Un compuesto A-500359M-3 representado por la fórmula (XVI) siguiente: o una sal o solvato del mismo;.
EL USO DE GLICIRRICINA PARA TRATAR MASTITIS.
(16/02/2006). Solicitante/s: KYORITSU SEIYAKU CORPORATION T-CELL RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: KUMAGAI, KATSUO, KAI, KENZO, KOMINE, KEN-ICHI.
Uso de glicirricina o de sales farmacéuticamente aceptables de la misma para la preparación de un fármaco terapéutico para el tratamiento de la mastitis en el ganado a administrar en las mamas del ganado mediante inyección directa.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE OXAZOLIDINONA, SULBACTAM Y AMPICILINA.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BATTS, DONALD, H., HIRAMATSU, KEIICHI.
Una composición con actividad antibacteriana que comprende una cantidad antibacteriana efectiva de un compuesto de oxazolidinona, una cantidad antibacteriana efectiva de ampicilina y una cantidad adicional antibacteriana de sulbactama.
USO DE TIAMFENICOL PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR CHLAMYDIA PNEUMONIAE.
(01/01/2006). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: COLOMBO, GIOVANNI,BATTISTA, UNGHERI, DOMENICO, LICCIARDELLO, LUCIANO, GISMONDO, MARIA,RITA, DRAGO, LORENZO.
Uso de tiamfenicol y derivados de éste para la preparación de una composición farmacéutica útil para el tratamiento de las infecciones por Chlamydia pneumoniae.
DERIVADOS DE ESPERMINA ANTINEOPLASTICOS, ANTIVIRALES O ANTIRRETROVIRALES.
(16/12/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BERGERON, RAYMOND J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO QUE TIENE UNA DE LAS FORMULAS (I), (II) Y (III), DONDE R1 Y R6 PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE Y SON HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO QUE TIENEN DE 1-12 ATOMOS DE CARBONO, PREVIENDO QUE R1 Y R6 NO SON HIDROGENO; R7 ES HIDROGENO, ALQUILO ARILO O ARALQUILO QUE TIENEN DE 1-12 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN ENTERO DE 3-6; Y N ES UN ENTERO DE 3-6, O (IV) UNA SAL DE ESTOS, ESPECIALMENTE PARA TERAPIA ANTINEOPLASTICA, ANTISORIASIS, ANTIVIRICA O ANTIRRETROVIRICA O PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
ANTIBIOTICOS DE AZALIDA PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION TOPICOS DE LAS INFECCIONES OCULARES.
(16/12/2005). Solicitante/s: INSITE VISION INCORPORATED. Inventor/es: DAWSON, CHANDLER, R., BOWMAN, LYLE, M..
Utilización de un antibiótico de azalida para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento del ojo, en la que el tratamiento comprende aplicar tópicamente la composición a un ojo en una cantidad efectiva para tratar o prevenir la infección en un tejido del ojo y en la que dicha aplicación tópica comprende suministrar un reservorio que es de una suspensión polimérica acuosa de dicho antibiótico de azalida sobre el ojo y en la que dicha suspensión acuosa comprende agua y del 0, 01% al 2, 0% de un antibiótico de azalida.
COMPOSICIONES ANTIBACTERIANAS ORALES Y METODO PARA LA MEJORA DE LA ABSORCION GASTROINTESTINAL DE LOS ANTIBIOTICOS DE PENEMO O CARBAPENEMO.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: SUGITA, OSAMU, KANAI, YASUSHI, KOJIMA, TAKUMI.
Una composición antibacteriana oral que comprende: (i) un mejorador de la absorción seleccionado entre sustancias capaces de inhibir la dipeptidasa localizada sobre/en células epiteliales del intestino delgado, glutatión y N-acetil-L-cisteína; y (ii) (1R, 2R, 5R, 6S)-6-(1-hidroxietil)-2-(2- tetrahidrofuranil)penem-3-carboxilato o una sal de metal alcalino farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE OXAZOLIDINONA Y/O ISOXAZOLINA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(16/12/2005) Un compuesto de la **fórmula**, o una sal farmacéuticamente aceptable, o un éster hidrolizable in vivo del mismo, en donde en (I) C es un resto biarilo CC", donde C' y C" son independientemente anillos arilo o heteroarilo tales que el fragmento central C está representado por uno cualquiera de los grupos D a L siguientes, en donde los grupos D a L pueden estar unidos a los anillos A y B en cualquier orientación; en donde, en los grupos D a L, R2a, R2b, R3a y R3b son: independientemente hidrógeno o flúor; en donde A y B se seleccionan independientemente de Y en donde i) y/o ii) están enlazados como se muestra en (I) por la posición 3 al grupo C y sustituidos en la posición 5 como se muestra en (I)…
DERIVADOS DE ACIDOS 3-(HETEROARIL-ACETAMIDO)-2-OXOAZETIDINA-1-SULFONICOS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PANTHERIX LIMITED. Inventor/es: MICETICH, RONALD, GEORGE, MAITI, SAMARENDRA, NATH, FIAKPUI, CHARLES, THOMAS, GEORGE, REDDY, ANDHE, V., NARENDER, SALAMA, SAMEEH, M., SINGH, RAJESHWAR.
Compuesto de fórmula I en la que M es H o un catión formador de una sal farmacéuticamente aceptable; R es CH3, CH2F ó CH2OCONH2; R1 es OH y R2 es hidrógeno, o R1 y R2 conjuntamente son CH=C(OH)-C(OH)=CH- que, junto con los átomos C a los que están unidos R1 y R2, forman un anillo cíclico de seis elementos; y R3 y R4 son cada uno hidrógeno, o R3 y R4 junto con el átomo de C al que están unidos, son ciclopropilo.
DERIVADOS DE AMINOMETILPIRROLIDINA SUSTITUIDOS POR CICLOALQUILOS.
(01/12/2005) Un compuesto representado por la **fórmula**, sus sales e hidratos de los mismos: en la que cada uno de R1 y R2 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, donde el grupo alquilo puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo compuesto por un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 6 átomos de carbono y un grupo alquiloxi; n es un entero de 1 to 4; y Q es una estructura parcial en la que R3 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 6…
AMICOMICINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.
(01/12/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: DECKER, HEINRICH, HOPMANN, CORDULA, KURZ, MICHAEL, LE BELLER, DOMINIQUE, ASZODI, JOZSEF.
Un compuesto de fórmula: y sus sales farmacéuticamente aceptables, ésteres y éteres, en todas sus formas estereoisoméricas y tautoméricas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ERITROMICINA 6-O-AL-QUENIL SUSTITUIDOS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WITTENBERGER, STEVEN, J., KING, STEVEN, A., HSU, MARGARET, CHI-PING, HAIGHT, ANTHONY, R., STONER, ERIC J., PETERSON, MATTHEW J., KU, YI-YIN, CINK, RUSSELL D., COOPER, ARTHUR J., DESHPANDE, MAHENDRA N., GRIEME, TIM, HILL, DAVID R., LEANNA, MARVIN R., LEE, ELAINE C., MCLAUGHLIN, MAUREEN A., MORTON, HOWARD E., NAPIER, JAMES J., PLATA, DANIEL J., RAJE, PRASAD S., RASMUSSEN, MICHAEL, RILEY, DAVID, TIEN, JIEN-HEH J..
Procedimiento para preparar derivados de eritromicina 6-O-sustituidos y cetólidos de eritromicina 6-O-sustituidos de los mismos. Específicamente, se refiere a un procedimiento catalizado por paladio para preparar derivados de eritromicina 6-O-sustituidos a partir de eritromicinas utilizando agentes alquilantes en presencia de una fosfina y su posterior conversión en cetólidos de eritromicina 6-O-sustituidos.
USO DE CIERTAS PIRROLIDONAS SUSTITUIDAS TALES COMO PIRACETAM EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES Y OTRAS ENFERMEDADES.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: BRASSEUR, ROBERT, DELEERS, MICHEL, PEUVOT, JACQUES, PONTES, FAUSTO A., CENTRO HOSPITALAR DE COIMBRA, RUYSSCHAERT, JEAN-MARIE.
El uso de un compuesto de la fórmula I, en forma racémica o isómera, o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente (I) en donde R representa hidrógeno o hidroxilo; R1 y R2 representan independientemente hidrógeno o un grupo alquilo de 1-4 átomos de carbono; y y R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, un grupo alquilo de 1-4 átomos de carbono o o (-(CH2)nNR5R6 en donde n es 1, 2 ó 3 y R5 y R6 representan independientemente hidrógeno o un grupo alquilo de 1-4 átomos de carbono; para la preparación de un medicamento para prevenir y tratar enfermedades virales.
COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: SEEFELD, MARK, A.
Un compuesto según la fórmula (I): la cual es: 2-(2, 4-diclorofenil)-1-{1- [(dimetilamino)metil](1 , 2, 3, 4-tetrahidrobeta-carbolin-2- il)}etan-1-ona; 3, 4-diclorofenil-1-[(dimetilamino)metil]-6- cloro(1, 2, 3, 4-tetrahidrobeta-carbolin-2-il) cetona; 3, 4-diclorofenil-1-[(dimetilamino)metil]-6- metil(1, 2, 3, 4-tetrahidrobeta-carbolin-2-il) cetona; 1-(4-fluorofenil)(1, 2, 3, 4-tetrahidrobeta-carbolin-2- il)-4-hidroxifenil cetona; 3-cloro-4-hidroxifenil-1-(4-fluorofenil)(1 , 2, 3, 4- tetrahidrobeta-carbolin-2-il) cetona; 4-{2-[(4-hidroxifenil)carbonil]-1 , 2, 3, 4- tetrahidrobeta-carbolin-2-il]}benzoato de metilo; 4-hidroxi-3-metilfenil-1-(4-hidroxifenil)(1 , 2, 3, 4- tetrahidrobeta-carbolin-2-il) cetona; o 4-hidroxifenil-1-(4-hidroxifenil)(1 , 2, 3, 4- tetrahidrobeta-carbolin-2-il) cetona; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: WHITTAKER, MARK, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, SPAVOLD, ZOE, MARIE, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, HUNTER, MICHAEL GEORGE, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, BECKETT, RAYMOND PAUL, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, CLEMENTS, JOHN MARTIN, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, DAVIES, STEPHEN JOHN, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, PRATT, LISA MARIE, BRITISH BIOTECH PHARM. LTD, LAUNCHBURY, STEVEN, BRITISH BIOTECH PHARM.LTD.
El uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal, hidrato o solvato farmacéutica o veterinariamente aceptable del mismo en la preparación de una composición antibacteriana: en la que R2 representa un grupo alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, cicloalquil(alquil C1-C6)- o aril(alquil C1-C6)-, y A representa un grupo de fórmula (IA), o (IB): en la que R4 representa la cadena lateral de un alfa aminoácido natural o no natural, y R5 y R6 son cada uno de forma independiente hidrógeno o alquilo C1-C6, compuesto heterocíclico o aril(alquil C1-C6)-, o R5 y R6 cuando se toman junto con el átomo de nitrógeno al que se encuentran unidos forman de manera opcional un anillo heterocíclico saturado y sustituido de 3 a 8 átomos, cuyo anillo está condensado opcionalmente a un compuesto carbocíclico o a un segundo anillo heterocíclico.
COMPOSICION ANTIMICROBIANA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE VINILPROLIDINON-CEFALOSPORINA Y UN ANTIBIOTICO DE CARBAPENEM O UN INHIBIDOR DE BETA-LACTAMASA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ANGEHRN, PETER, HEINZE-KRAUSS, INGRID, PAGE, MALCOLM, RICHTER, G.F. HANS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES ANTIMICROBIANAS QUE COMPRENDEN UNA COMBINACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE PIRROLIDINONA DE VINILO DE LA FORMULA GENERAL (I) CON ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEMO O CON BE - LACTAMASA, A LA UTILIZACION DE LAS COMPOSICIONES PARA PRODUCIR UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS, INCLUYENDO LAS INFECCIONES MRSA Y A LA UTILIZACION DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LA COMBINACION.
DERIVADOS DE N-ACILO DE LOS ANTIBIOTICOS ANTITUMORALES DEL TIPO LL-E33288.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LEE, MAY DEAN-MING.
Compuesto de fórmula: O II R-C-N-W I R2 en la que W es R es hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C10) o alquileno (C1-C10), ramificado o no ramificado, un grupo arilo o heteroarilo, o un grupo aril(alquilo (C1-C5) o heteroaril(alquilo C1-C5), todos opcionalmente sustituidos con uno o más grupos hidroxi, amino, carboxi, halo, nitro, alcoxi inferior (C1-C3) o tioalcoxi inferior (C1-C5); R1 es H ó R2 es CH3; C2H5 ó CH(CH3 )2 ; R4 es OH cuando R5 es H ó R4 y R5 tomados conjuntamente forman un grupo carbonilo; y X es un átomo de yodo o de bromo, excluyendo: N-acetil-LL-E332881I ; N-formil-LL-E332881I ; N-acetil-LL-E332881I ; y N-acetil-dihidro-LL-E332881I.
DERIVADOS 9A-N-(N'-(FENILSULFONIL)CARBAMOIL) DE 9-DESOXO-9-DIHIDRO-9A-AZA-9A-HOMOERITHROMICINA A Y DE 5-O-DESOSAMINIL-9-DESOXO-9-DIHIDRO-9A-AZA-9A-HOMOERITRONOLIDO A.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PLIVA D.D. Inventor/es: KUJUNDZIC, NEDJELJKO, BUKVIC KRAJACIC, MIRJANA, DUMIC, MILJENKO, HASENOHRL, ANDREA.
Derivados 9a-N-[N'-fenilsulfonil)carbamoílicos] de 9- desoxo-9-dihidro-9a-aza-9a-homoeritomicina A y de 5-O- desosaminil-9-desoxo-9-dihidro-9a-aza-9a-homoeritronolido A, de la **fórmula** donde R1 representa H, alquilo de C1-C4 o halógeno, y R representa H o radical cladinosilo, y sus sales de adición de ácido inorgánico u orgánico farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE ESTREPTOGRAMINA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: RONAN, BAPTISTE, BACQUE, ERIC, DESMAZEAU, PASCAL, BARRIERE, JEAN-CLAUDE.
Un derivado del grupo A de las estreptograminas de fórmula general: **(Fórmula)** en la que: - R1 representa radicales ciano o etinilo, - R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo o etilo, y - el enlace --- representa un enlace simple (estereoquímica 27R) o un enlace doble.
COMPUESTO DE CEFEMO QUE CONTIENEN IMIDAZO (4,5-B) PIRIDINIOMETILO QUE TIENEN UN AMPLIO ESPECTRO ANTIBACTERIANO.
(16/10/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que: X es N R1 es amino o amino protegido; de modo que el grupo protector se selecciona de alcanoílo C1-C6 (seleccionado de formilo, acetilo, propionilo, butirilo, valerilo, pivaroílo y succinilo), alquenoílo C3-C5 (seleccionado de acriloílo, crotnoílo y cinamoílo), arilcarbonilo C6-C10 (seleccionado de benzoílo, naftoílo, p-toluoílo y p-hidroxibenzoílo), grupo heterociclilcarbonilo (de modo que el heterociclilo se selecciona de 2-pirrolilo, 3- pirazolilo, 4-imidazolilo, 1, 2, 3-triazolilo, 1H- tetrazolilo, 2-furilo, 3-tienilo, 4-oxazolilo, 3- isooxazolilo, 2-pirrolidinilo,…
COMPUESTO CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES.
(01/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: SANCHEZ AMAT,ANTONIO, SOLANO MUÑOZ,FRANCISCO.
El compuesto con actividad antimicrobiana presenta una estructura que contiene restos de aminoácidos y de carbohidratos, un peso molecular medio, determinado por cromatografía de permeación en gel superior a 30 kDa, precipita en etanol, es insoluble en tolueno, éter, acetona, cloroformo, y en mezclas n-butanol: ácido acético: agua (4:1:1 en volumen), es de naturaleza mayoritariamente hidrófila, resistente a la acción de las enzimas hidrolíticas proteinasa K, neuraminidasa, N-glicosidasa F y N- glicosidasa H, y tiene carga neta negativa sobre la molécula a pH neutro. Este compuesto puede ser utilizado en sanidad humana o animal, en el tratamiento de superficies y en aplicaciones biotecnológicas. Dicho compuesto puede obtenerse por fermentación de un medio de cultivo con un microorganismo del género Marinomonas productor de dicho compuesto y recuperación de dicho compuesto del medio de cultivo.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO MUPIROCINA EN FORMA AMORFA.
(01/09/2005). Solicitante/s: AGIS INDUSTRIES LTD. Inventor/es: KASPI, JOSEPH, LAVON, ILANA, ZEEVI, AMIRA, CHERKEZ, STEPHEN, ARKIN, MOSHE, ABU-GNIM, CHALIL, RAECHAV, YOAV.
Preparaciones farmacéuticas estables para usos tópico y nasal, que comprende mupirocina cálcica en forma amorfa como agente activo anti-microbiano de las mismas, disuelto en hexilen glicol como disolvente hidrofílico, opcionalmente mezclado con aditivos hidrofílicos tales como el PEG 400, carbonato de propileno y butilen glicol y otros aditivos farmacéuticamente aceptados.
USO DE DERIVADOS DE PLEUROMULTILINA PARA EL TRATAMIENTO TRANSDERMICO DE ENFERMEDADES BACTERIANAS.
(01/08/2005) Uso de un compuesto de la fórmula I donde R1 es etilo o vinilo; Y representa un grupo seleccionado entre COOH, -CH2-R2, y R2 es H, halógeno, OH, NH2, SCN, N3, COOH, C(S)S-[alquilo con 1 a 5 átomos de carbono], -S-piridilo, -S-piridilo substituido con uno o dos grupos hidroxilo, alquiltio con 1 a 5 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 5 átomos de carbono substituido con uno o más grupos amino, hidroxilo o carboxilo, -O-SO2-(4-metilfenilo) , -S-(CH2)m-X, -(CH2- Z)r-(CH2)s-Q, o -S-C(CH3)2-CH2-NH-C(O)-Q; o -S-C(CH3)2- CH2-NH-C(O)-CH(NH2)-CH(CH3)2; X es un anillo heterocíclico de 5 a 6 miembros saturado o insaturado que está unido al grupo -S-(CH2)m-…
USO DE DERIVADOS DE HOMOCISTEINA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
(16/07/2005). Solicitante/s: EDMOND PHARMA S.R.L.. Inventor/es: NICOLA, MASSIMO, INGLESI, MARCO.
La invención se refiere a la utilización de N - (tiodiglicoil) homocisteina, de sus sales farmacéuticamente aceptables, y de sus precursores metabólicos para la preparación de medicamentos para inhibir la adhesividad bacteriana. La invención también se refiere a nuevos precursores metabólicos de N - (tiodiglicoil) homocisteina.
PEPTIDOS DERIVADOS DE MAMIFEROS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THERAGEM, INC. Inventor/es: HOFFMAN, BRIAN, F., DUBNICK, BERNARD.
Método para la prevención de contaminación por hongos o por bacterias Gram positivas de alimentos, comprendiendo la aplicación o mezcla con dichos alimentos de una cantidad antimicrobiana efectiva de un fragmento de proteína de hemoglobina o fragmentos de polipéptido de la misma, seleccionados entre el grupo que consiste en cadena alfa de hemoglobina libre de heme, cadena beta de hemoglobina libre de heme, fragmento alfa-3 de he -moglobina libre de heme, fragmento beta-2 de hemoglobina libre de heme, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 3, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 2, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 5, secuencia de aminoácido de número de identificación secuencia: 6, fragmentos de dicho fragmento de proteína o fragmentos de polipéptido del mismo y combinaciones de los mismos.
MODIFICACION CRISTALINA B DEL ACIDO 8-CIANO-1-CICLOPROPIL-7-(1S ,6S-2,8-DIAZABICICLO (4.3.0)-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HIMMLER, THOMAS, HALLENBACH, WERNER, RAST, HUBERT.
Ácido 8-ciano-1-ciclopropil-7-(1S , 6S-2, 8- diazabiciclo[4.3.0]nonan-8-il)-6-fluoro-1 , 4-dihidro-4-oxo- 3-quinolincarboxílico (CCDC) de la modificación cristalina B, caracterizado porque presenta un difractograma de rayos X de polvo con los siguientes lugares de reflexión (2 theta) de intensidad elevada y media. 2 è (2 theta) 8, 91 13, 23 14, 26 14, 40 15, 34 17, 88 19, 20 20, 78 21, 86 28, 13 30, 20.
METODO PARA PREPARAR VACUNAS CONJUGADAS EN FASE SOLIDA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: LEES, ANDREW.
Un método para preparar una vacuna en fase sólida, que comprende las etapas de: a) adsorber una proteína a un adyuvante en fase sólida b) unir de manera covalente un carbohidrato a la proteína adsorbida, donde tanto la proteína como el carbohidrato son capaces de inducir una respuesta inmune c) purificar la vacuna en fase sólida por centrifugación, sedimentación o filtración.
ESTERES DE ACIDO BENZOICO DE OXAZOLIDINONAS CON UN SUSTITUYENTE DE HIDROXIACETILPIPERAZINA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HESTER, JACKSON, B., JR..
Un compuesto de fórmula I I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 es H, NH2, alquilo NHC1-4, alquilo C1-4 sustituido opcionalmente por uno o más de entre F, Cl o CN, alquenilo C2-4, alquilo OC1-4, alquilo SC1-4 o cicloalquilo (CH2)0-2C3-6; R2 y R3 son independientemente H, F, Cl o alquilo C1-2; y R4 está en C-3 o en C-4 y es CHR5-NR7R8 donde R5 es H o CH3 y R7 o R8 son independientemente H o alquilo C1-4 o NR7R8 es un anillo heterocíclico saturado de 5-, 6- o 7- miembros que puede tener más heteroátomos seleccionados entre O, S(O)0-2, NH y NCH3.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE ANTIBIOTICOS A BASE DE CARBAPENEMO.
(01/07/2005) Un procedimiento para convertir un aducto monosódico de carbapenemo inestabilizado en un aducto de dióxido de carbono de carbapenemo estabilizado para el tratamiento de infecciones bacterianas en pacientes mamíferos: **(Fórmula)** que comprende las etapas de: a. preparar una solución de hidróxido de 10ºC; sodio de 1 a 3 N, enfriando la solución a una temperatura de entre 0º a b. cargar entre un 40 a un 60% en peso, en función del 100% en peso del peso total de lote, de Agua para Inyección en un mezclador que tenga medios para mezclar y enfriar el agua a una temperatura de entre 0º a 10ºC; c. cargar 1 mol equivalente de carbonato/beta-lactama activa, en el que el carbonato se selecciona entre bicarbonato de sodio, carbonato de sodio y mezclas…
USO DE IL-9 PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR BACTERIAS GRAM NEGATIVAS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH UNIVERSITY OF PERUGIA. Inventor/es: GROHMAN, URSULA, VAN SNICK, JACQUES.
El uso de interleucina-9 para la fabricación de un medicamento para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas Gram negativas.
5-BENCIL-2,4-DIAMINOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, PFLIEGER, PHILIPPE, MULLER, MARC, MUELLER, WERNER, GUERRY, PHILIPPE.
La invención se refiere a 5-bencil-2, 4-diaminopirimidinas sustituidas de la **fórmula** en la que R1 significa alquilo C2-C3; R2 significa fenilo, naftilo o heterociclilo unido a través de uno de sus átomos de C; dichos restos fenilo, naftilo y heterociclilo puede estar sustituidos una o varias veces; y R3 significa alquilo C2-C6, alquenilo C2-C6, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilalquilo, alquilsulfonilo, fenilsulfonilo, cicloalquilsulfonilo , cicloalquilalquilsul fonilo, cicloalquilalquilsulfamoílo , heterociclilsulfonilo , heterociclilalquilsulfonilo o dialquilsulfamoílo; dichos grupos pueden estar sin sustituir o sustituidos.
SAL DIFOSFATO DE UN DERIVADO DE 4'-SUSTITUIDO-9- DESOSXO-9A-HOMOERITROMICINA Y SU COMPOSICION FARMACEUTICA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: RAFKA, ROBERT JOHN, PFIZER INC., CENTRAL RES. DIV., RAGAN, COLMAN BRENDAN, PFIZER INC., CTRL RES. DIV., ALLEN, DOUGLAS JOHN MELDRUM, PFIZER INC.
Dos polimorfos del difosfato de (2R, 3S, 4R, 5R, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R)-13-[[2, 6-didesoxi-3- C-metil-3-0-metil-4-C-[(propilamino)metil]-á-L-ribo- hexopiranosil]oxi]-2-etil-3 , 4, 10-trihidroxi- 3, 5, 8, 10, 12, 14-hexametil-11-[[3, 4, 6-tridesoxi-3- (dimetilamino)-ß-D-xilo-hexopiranosil]oxi]-1-oxa-6- azaciclopentadecan-15-ona de fórmula: 4 en la que n es de 0 a 8 y los polimorfos se seleccionan entre el grupo constituido por: a. una mesofase cristalina esméctica de un cristal líquido; y b. un difosfato cristalino que presenta el modelo de difracción de rayos X de polvo Nº pico 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Espacio 16, 12, 4 10, 8 9, 0 6, 9 6, 5 6, 2 5, 4 5, 1 4, 9 d 2.
