CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
VARIANTES DE SUBTILISINA.
(01/07/2005). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: GRAYCAR, THOMAS, P., BOTT, RICHARD, R., WILSON, LORI, J.
SE PRESENTAN NUEVAS VARIANTES CARBONIL HIDROLASA DERIVADAS DE SECUENCIAS DE ADN DE CARBONIL HIDROLASA NO HUMANAS NATURALES O RECOMBINANTES . LAS VARIANTES DE LAS CARBONIL HIDROLASAS, EN GENERAL, SE OBTIENEN MEDIANTE UNA MODIFICACION IN VITRO DE UNA SECUENCIA PRECURSORA DE ADN QUE CODIFICA LA CARBONIL HIDROLASA NATURAL O RECOMBINANTE PARA GENERAR LA SUSTITUCION DE UNA PLURALIDAD DE RESIDUOS AMINOACIDOS EN LA SECUENCIA AMINOACIDA DE UNA CARBONIL HIDROLASA PRECURSORA. DICHAS VARIANTES DE LA CARBONIL HIDROLASA TIENEN PROPIEDADES QUE SON DIFERENTES DE AQUELLAS DE LA HIDROLASA PRECURSORA, COMO UNA ACTIVIDAD PROTEOLITICA ALTERADA, UNA ESTABILIDAD ALTERADA ETC. LOS RESIDUOS AMINOACIDOS SUSTITUIDOS CORRESPONDEN A LAS POSICIONES +76 EN COMBINACION CON UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES RESIDUOS, +99, +101, +103, +104, +107, +123, +27, +105, +109, +126, +128, +135, +156, +166, +195, +197, +204, +206, +210, +216, +217, +218, +222, +260, +265, Y/O +274 EN LA SUBTILISINA DEL BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS.
AMINOPEPTIDASA DERIVADA DEL BACILUS LICHENIFORMIS Y PROCESO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS DE TIPO NATURAL.
(16/05/2005). Solicitante/s: LG CHEMICAL LIMITED. Inventor/es: HAN, KYUBOEM, LEE, YOUNG-PHIL, KIM, SE-HOON, PARK, SOON-JAE, LEE, SEUNG-JOO.
La invención se refiere a un procedimiento para retirar restos de metionina (Met) en los N-terminales de proteínas. Particularmente, la presente invención se refiere a una aminopeptidasa que es purificada mediante el bacilo Licheniformis que elimina el residuo de metionina de los N-terminales del péptido y de las proteínas. La presente invención también se refiere a un procedimiento para preparar un tipo natural de proteína a partir de las proteínas producidas por microorganismos mediante técnicas de recombinación de ADN. Se pueden preparar masivamente y de forma fácil mediante el procedimiento de la presente invención varias clases de tipos de proteínas naturales tales como la hormona del crecimiento humano (HGH).
ENZIMA CONVERSIVA DE TNF-ALFA.
(01/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., RAUCH, CHARLES, BLACK, ROY, A., MARCH, CARL, J.
SE HA AISLADO Y PURIFICADO UNA METALOPROTEASA QUE CONVIERTE EL TNF LULAR DE 17 KD, Y SE CONOCE LA SECUENCIA DE ADNC. EN PARTICULAR, LA PROTEASA POSEE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 80 KD. LA PROTEASA AISLADA Y PURIFICADA RESULTA UTIL PARA DISEÑAR UN INHIBIDOR DE LA MISMA, Y PUEDE ENCONTRAR UN USO COMO AGENTE TERAPEUTICO. LOS ENSAYOS PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROTEASA DE UNA MOLECULA TAMBIEN SON UN ASPECTO DE LA INVENCION.
CEPAS INICIADORAS QUE EXPRESAN UNA PROTEASA DE LACTOBACILLUS BULGARICUS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MOLLET, BEAT, GERMOND, JACQUES EDOUARD, LAPIERRE, LUCIANE.
LA PROTEASA RECOMBINANTE PRTP DE LACTOBACILLUS BULGARICUS QUE POSEE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SEQ ID NO:2, Y LAS PORCIONES PREPRO O DE ANCLAJE DE ESTA PROTEASA. UN ADN QUE CODIFICA LA PROTEASA PRTP Y LAS PORCIONES PREPRO O DE ANCLAJE. EL PROMOTOR DEL GEN PRTP DE LACTOBACILLUS BULGARICUS. UNA CELULA RECOMBINANTE QUE EXPRESA LA PROTEASA RECOMBINANTE PRTP. UN METODO PARA PRODUCIR LA PROTEASA RECOMBINANTE QUE COMPRENDE CULTIVAR CELULAS RECOMBINANTES QUE EXPRESAN LA PROTEASA RECOMBINANTE PRTP EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO EN CONDICIONES TALES QUE LAS CELULAS EXPRESEN DICHA PROTEASA RECOMBINANTE, Y OPCIONALMENTE AISLAR DICHA PROTEASA RECOMBINANTE EN FORMA DE UN CONCENTRADO. EL USO DE UNA CELULA RECOMBINANTE PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS LACTEOS FERMENTADOS.
PROTEINAS C3 HUMANAS MODIFICADAS.
(01/03/2005). Solicitante/s: IMUTRAN LIMITED. Inventor/es: HARRISON, RICHARD, ALEXANDER, FARRIES, TIMOTHY, CHARLES.
PROTEINAS NATIVAS DE LA VIA DEL COMPLEMENTO MODIFICADAS, DE FORMA QUE LA PROTEINA ES CAPAZ DE FORMAR UNA CONVERTASA C3 ESTABLE. PREFERIBLEMENTE LA PROTEINA MODIFICADA ES UNA PROTEINA C3 HUMANA. SE PROPORCIONAN ASIMISMO SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA DICHAS PROTEINAS, JUNTO CON ESTRUCTURAS DE ADN. SE DESCRIBEN TAMBIEN CONJUGADOS QUE COMPRENDEN DICHAS PROTEINAS Y UNA FRACCION CON ESPECIFICIDAD DE UNION, POR EJEMPLO UN ANTICUERPO, ASI COMO LOS USOS DE DICHAS PROTEINAS Y/O SUS CONJUGADOS, EN TERAPIA.
ZACE1: UNA METALOENZIMA HUMANA.
(01/01/2005) Un polipéptido aislado, que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 70% idéntica a una secuencia de aminoácidos de referencia seleccionada del grupo que consiste en: (a) los restos aminoácidos de 367 a 430 de la SEQ ID NO:1, (b) los restos aminoácidos de 163 a 563 de la SEQ ID NO:1, (c) los restos aminoácidos de 52 a 563 de la SEQ ID NO:1, (d) los restos aminoácidos de 52 a 644 de la SEQ ID NO:1, (e) los restos aminoácidos de 52 a 648 de la SEQ ID NO:1, (f) los restos aminoácidos de 52 a 655 de la SEQ ID NO:1, (g) los restos aminoácidos de 52 a 662 de la SEQ ID NO:1, (h) los restos aminoácidos de 52 a 682 de la SEQ ID NO:1, (i) los restos aminoácidos de 52 a 694 de la SEQ ID NO:1, y (j) los restos aminoácidos de 1 a 694 de la SEQ ID NO:1, en el que el polipéptido aislado (a) se une…
PROTEASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(01/12/2004). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HOUGHTON, MICHAEL, CHOO, QUI-LIM, KUO, GEORGE.
SE IDENTIFICA, SE CLONA Y SE EXPRESA LA PROTEASA NECESARIA PARA EL TRATAMIENTO POLIPROTEICO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C. SE DESCRIBEN PROTEASAS, PROTEASA TRUNCADA Y PROTEASAS ALTERADAS QUE SON UTILES PARA LA DISOCIACION DE POLIPEPTIDOS ESPECIFICOS Y PARA EL ANALISIS Y EL DISEÑO DE AGENTES ANTIVIRICOS ESPECIFICOS RESPECTO AL VHC.
TADG-15: UNA PROTEASA DE SERINA EXTRACELULAR SOBREEXPRESADA EN CARCINOMAS DE MAMA Y OVARIO.
(01/10/2004). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: O\'BRIEN, TIMOTHY, J., TANIMOTO, HIROTOSHI.
Un ADN aislado que codifica una proteína TADG-15 siendo dicho ADN seleccionado del grupo que consta de: a) ADN aislado que consta de la SEC. ID nº 1, y b) ADN aislado que difiere del ADN aislado de a) en la secuencia de codones debido a la degeneración del código genético y que codifica una proteína TADG-15.
PROTEASA DE LA INTERLEUQUINA 1-BETA E INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE LA INTERLEUQUINA 1-BETA.
(16/08/2004). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SLEATH, PAUL, R., BLACK, ROY, A., KRONHEIM, SHIRLEY, R.
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO AISLADO Y LOS DERIVADOS DEL MISMO QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA A LA PROTEASA PARA UNA IL-1(BETA) PRECURSORA HUMANA Y PARA UNA SUSTRATO QUE CONTIENE: R1 CUALQUIER AMINOACIDO ISOMERICO D O L, R2 ES ALA O GLY, Y EN DONDE EL LUGAR DE EXFOLIACION ESPECIFICO DE LA PROTEASA SE ENCUENTRA ENTRE ASP Y R2. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS INHIBIDORES, COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEASA EN LA INTERLEUQUINA 1(BETA). LOS COMPUESTOS INHIBIDORES CONTIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE TENGA DE 1 A 5 AMINOACIDOS APROXIMADAMENTE Y UN GRUPO DE BLOQUEO NTERMINAL Y UN RESIDUO ASP C-TERMINAL CONECTADO A UN GRUPO DE SEPARACION ELECTRONEGATIVO, EN DONDE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CORRESPONDE A LA SECUENCIA ALA - TYR - VAL - HIS -ASP.
ENZIMA QUIMOTRIPTICA DEL ESTRATO CORNEO (SCCE) RECOMBINANTE.
(16/06/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDO SEQ ID NO:2 O UN ANALOGO O UNA VARIANTE DEL MISMO CON UNA ACTIVIDAD SCCE DEFINIDA EN LA PRESENTE APLICACION, TAL COMO UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA SUBSECUENCIA DE SECUENCIA DE AMINOACIDO SEQ ID NO:2. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUNCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS CON UNA ACTIVIDAD SCCE ADEMAS DE A SISTEMAS DE EXPRESION, VECTORES DE EXPRESION, PLASMIDOS Y ORGANISMOS NO HUMANOS QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS. ASPECTOS IMPORTANTES DE LA PRESENTE INVENCION SE REFIEREN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COSMETICAS Y DEL CUIDADO CUTANEO QUE INCLUYEN POLIPEPTIDOS CON…
(16/06/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BUXTON, FRANK, DR., HINNEN, ALBERT, DR., VISSER, JACOB, PROF. DR.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVA SECUENCIA DE DNA CODIFICADA PARA UNA SERINA PROTEASA ASPERGILLUS DE TIPO SUBTILISINA, UNA SERINA PROTEASA ASPERGILLUS DE TIPO SUBTILISINA POR SI MISMA Y UN METODO PARA SU PREPARACION. LA INVENCION ADEMAS CONCIERNE A NUEVA CADENA MUTANTE DEFECTUOSA DE ASPERGILLUS EN UNA SERINA PROTEASA DE TIPO SUBTILISINA, LA CUAL SE USA PARA LA EXPRESION DE PROTEINA HETEROLOGA, Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE TAL CADENA MUTANTE.
SISTEMAS DE EXPRESION DE MAMIFEROS PARA GENES DE ENVOLTURA DE VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(01/06/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DESAI, SURESH, M., DEVARE, SUSHIL G., YAMAGUCHI, JULIE, WATANABE, SHINICHI.
LOS SISTEMAS DE EXPRESION DE MAMIFEROS PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS DE FUSION DEL VCH E1-E2. TALES SISTEMAS DE EXPRESION PROPORCIONAN ALTOS RENDIMIENTOS DE LAS PROTEINAS VCH EXTRACELULARMENTE, Y PERMITEN EL DESARROLLO DEL DIAGNOSTICO, VACUNA Y REACTIVOS TERAPEUTICOS, LOS CUALES CONTIENEN ANTIGENOS ESTRUCTURALES GLICOSILADOS Y ADEMAS PERMITEN EL AISLAMIENTO DEL AGENTE ETIOLOGICO VCH.
PROTEASAS V8 MUTANTES DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS.
(16/05/2004). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: YABUTA, MASAYUKI, OHSUYE, KAZUHIRO.
SE OBTIENEN PROTEASAS MUTANTES CON UNO O MAS EMPLAZAMIENTOS DE MUTACION EN LA PROTEINA NATURAL DE LA PROTEASA V8 Y CON ACTIVIDADES ENZIMATICAS INCLUSO EN PRESENCIA DE ALTAS CONCENTRACIONES DE UREA. SE MINIMIZA LA INACTIVACION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA INCLUSO EN PRESENCIA DE ALTAS CONCENTRACIONES DE UREA, PARA DE ESTA MANERA PERMITIR QUE SE AÑADAN CANTIDADES INFERIORES DE ENZIMAS A LOS SISTEMAS DE REACCION QUE CONTIENEN UREA Y ACORTAR LOS TIEMPOS DE REACCION. COMO UNA VENTAJA ADICIONAL, LA HABILIDAD PARA SEPARAR PROTEINAS EN PRESENCIA DE ALTAS CONCENTRACIONES DE UREA HACE POSIBLE OBTENER HASTA AHORA FRAGMENTOS INALCANZABLES DE PEPTIDOS.
COMPOSICIONES DE BLANQUEO QUE COMPRENDEN ENZIMAS PROTEASA.
(01/03/2004). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GHOSH, CHANCHAL, KUMAR, BURNS, MICHAEL, EUGENE, BRODE, PHILIP, FREDERICK, III, BARNETT, BOBBY, LEE, RUBINGH, DONN, NELTON, DIGIULIO, DAVID, NEIL, GETTY, EDWARD, EUGENE, WILLEY, ALAN, DAVID, HARTSHORN, RICHARD TIMOTHY, HERSHAM CLOSE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES BLANQUEADORAS QUE CONTIENEN UNA ENZIMA PROTEASA QUE ES UNA VARIANTE DE LA CARBONIL HIDROLASA CON UNA SECUENCIA AMINOACIDA QUE NO SE ENCUENTRA EN LA NATURALEZA, QUE SE DERIVA REEMPLAZANDO UNA PLURALIDAD DE RESIDUOS AMINOACIDOS DEL PRECURSOR DE LA CARBONIL HIDROLASA CON DISTINTOS AMINOACIDOS, EN LA QUE DICHA PLURALIDAD DE RESIDUOS AMINOACIDOS REEMPLAZADOS EN LA ENZIMA PRECURSORA CORRESPONDEN A LAS POSICIONES +76 EN COMBINACION CON UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES RESIDUOS: +99, +101,+103, +104, +107, +123, +27, +105, +109, +126, +128, +135, +156, +166, +195, +197, +204, +206, +210, +216, +217, +218, +222, +260, +265, Y/O +274, EN LA QUE LAS POSICIONES NUMERADAS CORRESPONDEN A SUBTILISINA PRODUCIDA NATURALMENTE A PARTIR DEL BACILO AMILOLIQUEFACIENS O A RESIDUOS AMINOACIDOS EQUIVALENTES EN OTRAS CARBONIL HIDROLASAS O SUBTILISINAS (COMO LA SUBTILISINA DEL BACILO LENTUS) Y A UN AGENTE BLANQUEADOR.
ADN QUE CODIFICA PARA PROLILENDOPEPTIDASA.
(01/01/2004). Solicitante/s: CIBA-GEIGY JAPAN LIMITED. Inventor/es: KOKUBO, TOSHIO, INAOKA, TETSUYA, DR., TSURU, DAISUKE, PROF., YOSHIMOTO, TADASHI, PROF.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ADN QUE CODIFICA LA PROLILENDOPEPTIDASA, A VECTORES HIBRIDOS QUE CONTIENEN TAL ADN, A LOS HUESPEDES TRANSFORMADOS CAPACES DE EXPRESAR LA PROLILENDOPEPTIDASA Y A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA PROLILENDOPEPTIDASA QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: CULTIVAR UN ORGANISMO HUESPED TRANSFORMADO MEDIANTE UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE UN ADN QUE CODIFICA LA PROLILENDOPEPTIDASA Y OPCIONALMENTE RECUPERAR LA PROLILENDOPEPTIDASA PRODUCIDA; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PEPTIDO AMIDADO C-TERMINAL A PARTIR DE DOS PRECURSORES DEL MISMO, QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: PONER LOS DOS PRECURSORES EN CONTACTO CON UNA PROLILENDOPEPTIDAS EN UN MEDIO PARA CONVERTIR LOS PEPTIDOS PRECURSORES EN UN PEPTIDO AMIDADO C-TERMINAL Y RECUPERAR EL PEPTIDO AMIDADO C-TERMINAL RESULTANTE.
MUTANTES DE PRO-UROQUINASA.
(01/01/2004). Solicitante/s: NEW ENGLAND DEACONESS HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: LIU, JIAN-NING, GUREWICH, VICTOR.
LA INVENCION SE REFIERE A MUTANTES DE LA PRO-UROQUINASA TROMBOLITICAMENTE ACTIVOS (PRO-UK) QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE PRO-UK NATIVA, PERO QUE INCLUYEN UNA MUTACION QUE PROVOCAN QUE LOS MUTANTES DE LA PRO-UK INDUZCAN MENOS FIBRINOGENOLISIS Y ACTIVACION PLASMINOGENICA NO ESPECIFICA QUE LA PRO-UK NATIVA, Y TIENEN AL MENOS UNA ACTIVIDAD INTRINSECA MENOR DEL PLIEGUE 10 QUE LA PRO-UK NATIVA, Y TIENEN SUBSTANCIALMENTE LA MISMA PROMOCION DE FIBRINA Y ACTIVIDAD TROMBOLITICA DESPUES DE LA ACTIVACION DE LA PLASMINA COMPARADA CON LA PRO-UK NATIVA CUANDO SE ADMINISTRA A UN PACIENTE. LA FIGURA DESCRIBE EL PLIEGUE FLEXIBLE (AMINOACIDOS 297-313), EN EL CUAL SE PRODUCE LA SUSTITUCION.
ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA (ECA) TESTICULAR HUMANA Y SUS APLICACIONES, EN PARTICULAR PARA LA DETECCION IN VITRO DE DICHA ENZIMA EN EL ORGANISMO.
(16/12/2003). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SOUBRIER, FLORENT, ALHENC-GELAS, FRANCOIS, HUBERT, CHRISTINE, CORVOL, PIERRE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO EL CLONADO Y SECUENCIADO DEL ACIDO NUCLEICO CODIFICANTE PARA EL ECA TESTICULAR HUMANO, ASI COMO LA DETERMINACION DE LA SECUENCIA PEPEPTIDICA DE ESA ECA. TIENE MAS PARTICULARMENTE COMO OBJETO LA UTILIZACION DE SONDAS NUCLEOTIDICAS SUSCEPTIBLES DE HIBRIDARSE CON TODA O PARTE DEL ACIDO NUCLEICO MENCIONADO ANTES, O BIEN CON LOS ANTICUERPOS POLICLONALES O MONOCLONALES RECONOCIENDO TODO O PARTE DE LA SECUENCIA PEPTIDICA MENCIONADA MAS ARRIBA, Y LA UTILIZACION DE ESAS SONDAS O DE ESOS ANTICUERPOS PARA LA PUESTA EN MARCHA RESPECTIVAMENTE DE UN METODO DE DETECCION IN VITRO DEL ARN MENSAJERO CODIFICANTE PARA LA ECA TESTICULAR O DIRECTAMENTE DE LA ECA TESTICULAR.
(16/12/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BUXTON, FRANK, DR., VISSER, JACOB, PROF. DR., JARAI, GABOR, DR., EOTVOS LORAND UNIVERSITY.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UNA NUEVA CODIFICACION DE SECUENCIA DE ADN PARA UNA PROTEASA ASPARTICA DE ASPERGILLUS, LA PROPIA PROTEASA ASPARTICA DE ASPERGILLUS Y UN METODO PARA SU PREPARACION CONSIGUIENTE. LA INVENCION ADEMAS CONCIERNE A UN NUEVO EFECTIVO DEL GRUPO MUTANTE ASPERGILLUS EN UNA PROTEASA DEL TIPO PROTEINAS ASPARTICA QUE ES UTIL PARA LA EXPRESION DE PROTEINA HETEROLOGA Y A UN METODO PARA LA PREPARACION DE TAL GRUPO MUTANTE.
PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE LA METALOPROTEASA HUMANA MATRILISINA-2.
(16/12/2003). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, URIA CAMPOS,JOSE ANTONIO.
Procedimiento de identificación de la metaloproteasa humana matrilisina-2. La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de metaloproteasas, amplificarlos mediante PCR de RNA de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de clones de cDNA generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO: 1 y se ha denominado matrilisina-2. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de los procesos tisulares.
ENZIMA CON ACTIVIDAD PROTEOLITICA CONSTRUCCION DE ADN QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA DICHA ENZIMA Y SUS APLICACIONES.
(16/10/2003). Solicitante/s: NEWBIOTECHNIC, S.A. UNIVERSIDAD DE SEVILLA UNIVERSIDAD DE SALAMANCA.
Enzima con actividad proteolítica. Esta invención se refiere a enzimas con actividad proteolítica, a construcciones de ADN que codifican dichas enzimas, a métodos para la producción de dichas enzimas, a composiciones que contienen dichas enzimas y al empleo de dichas enzimas y preparaciones enzimáticas para la degradación o modificación de materiales que contienen enlaces peptídicos.
PROMOTOR WAP LARGO PARA LA EXPRESION EN MAMIFEROS DE LA PROTEINA C HUMANA.
(16/07/2003). Solicitante/s: AMERICAN RED CROSS THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: DROHAN, WILLIAM, N., LUBON, HENRYK, HENNIGHAUSEN, LOTHER.
LA PROTEINA C RECOMBINANTE CARACTERIZADA POR ELEVADO PORCENTAJE DE PROTEINA ACTIVA PUEDE OBTENERSE EN LA LECHE DE ANIMALES TRANSGENICOS QUE INCORPORAN DNAS SEGUN EL PRESENTE INVENTO. LOS ANIMALES TRANSGENICOS DEL PRESENTE INVENTO SE PRODUCEN MEDIANTE INTRODUCCION EN EL EMBRION DE DESARROLLO DE DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA C, DE FORMA QUE EL DNA SE INCORPORA ESTABLEMENTE EN EL DNA DE CELULAS DE LINEA GERMINAL DEL ANIMAL MADURO Y SE HEREDA EN FORMA NORMAL, MENDELIANA. LA EXPRESION MAS EFICIENTE SE CONSIGUIO EMPLEANDO UN PROMOTOR LARGO DE PROTEINA ACIDICA DE SUERO (WAP) Y PROTEINA C GENOMICA.
PROTEASA Y COMPUESTOS ADN RELACIONADOS.
(01/05/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DIXON, ERIC PAUL, JOHNSTONE, EDWARD MARION, LITTLE, SHEILA PARKS, NORRIS, FRANKLIN HARPOLD.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA EXFOLIADORA DE PROTEINAS PRECURSORA DE AMILOIDES Y A COMPUESTOS DE ACIDO NUCLEICO RELACIONADOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS, MATERIALES Y ENSAYOS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION FAVORECERAN LA CARACTERIZACION DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y EL SINDROME DE DOWN.
METODO DE EXPRESION DE GENES HETEROLOGOS EN LA LEVADURA PICHIA PASTORIS, VECTORES DE EXPRESION Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS.
(16/02/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO ALTAMENTE EFICAZ PARA LA EXPRESION DE GENES HETEROLOGOS, USANDO COMO HUESPED UN AUXOTROFICO MUTANTE HIS-3 DE LA CEPA BKM-90 DE "PICHIA PASTORIS" Y COMO ADN RECOMBINANTE PARA LA TRANSFORMACION DEL MISMO, UN VECTOR INTEGRADOR QUE CONTIENE UN MARCADOR DE SELECCION FUNCIONAL DE "SACAROMICES CEREVISIAE", PROMOTOR DEL GEN ALCOHOL OXIDASA (AOX SUB 1) DE LA PROPIA LEVADURA, COMO DETERMINADOR DE LA TRANSCRIPCION EL DE LA GLICERALDEHIDO 3-FOSFATO DESHIDROGENASA (GAP) DE "S. CEREVISIAE", O EL QUE LLEVA EL GEN HETEROLOGO QUE VAMOS A EXPRESAR, Y OTRA SECUENCIA HOMOLOGA AL GENOMA DE "PICHIA PASTORIS", QUE SIRVE PARA LA INTEGRACION DEL MISMO. LOS VECTORES DE EXPRESION USADOS POSTERIORMENTE CONTIENEN UN GEN HETEROLOGO UNIDO AL PEPTIDO INDICADO DEL…
GENES QUE INFLUYEN EN LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA DE PICHIA Y USOSO DE LOS MISMOS.
(16/12/2002). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: GLEESON, MARTIN, ANTHONY, HOWARD, BRADLEY, DRAKE.
SE DESCRIBEN EL AISLAMIENTO Y LA CARACTERIZACION DE GENES IMPLICADOS EN EL PROCESAMIENTO PROTEOLITICO EN ESPECIES DEL GENES PICHIA. LA DISPONIBILIDAD DE TALES GENES HA FACULTADO LA GENERACION DE RAZAS DE PICHIA QUE SON DEFICIENTES EN LA ACTIVIDAD PROTEOLITICA Y UTILES COMO HUESPEDES PARA LA EXPRESION DE PRODUCTOS RECOMBINANTES PROTEOLITICAMENTE SENSIBLES. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL AISLAMIENTO Y LA CARACTERIZACION DE GENES ADICIONALES PROCEDENTES DE ESPECIES DEL GENE PICHIA, ASI COMO USOS PARA ESTO.
G-CSF EXENTO DE METIONINA, PROCEDENTE DE PROCARIOTAS.
(16/12/2002). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: DONY, CAROLA, SCHUMACHER, GUNTER, DR.
PARA DESDOBLAMIENTO ENZIMATICO DE PROTEINAS FUSIONADAS Y OBTENCION DE LAS PORCIONES DESEADAS DE ESTA PROTEINA FUSIONADA SE MODIFICAN CON MEDIOS TECNICOS DE GENE UNA REGION DE TRANSICION, EN LA QUE LA SEGUNDA PORCION DE LA PROTEINA FUSIONADA ESTA UNIDA DE TAL MODO, QUE EN ESTA REGION DE TRANSICION SE GENERA AL MENOS UNA POSICION DE RECONOCIMIENTO DE LA PROTEASA IGA CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS YPRO.!.X-PRO, DONDE X ES UN AMINOACIDO CUALQUIERA E Y PUEDE SER UNO O MULTIPLES AMINOACIDOS HABITUALES, DESDOBLAMIENTO DE LA PROTEINA DE FUSION QUE RESULTA DE LA ETAPA POR MEDIO DE PROTEASA IGA CON LA POSICION CARACTERISTICA .!. DEL LUGAR DE RECONOCIMIENTO Y OBTENCION DESPUES DEL DESDOBLAMIENTO DE UNA O MULTIPLES PORCIONES DESEADAS DE LA PROTEINA FUSIONADA.
COMPOSICIONES LIMPIADORAS QUE CONTIENEN NUEVAS PROTEASAS ALCALINAS.
(16/11/2002). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MAINZER, STANLEY, E., LAD, PUSHKARAJ, L., SCHMIDT, BRIAN, F.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE LIMPIEZA QUE COMPRENDEN ENZIMAS PROTEOLITICAS QUE TIENEN INCREMENTADA LA ESTABILIDAD TERMICA Y/O ALCALINA. PARTICULARMENTE, LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN UNA SUBUTILISIMA DE BACILLUS SP. QUE TIENE ESTABILIDAD TERMICA Y ALCALINA. LA COMPOSICION PUEDE SER UTIL EN CUALQUIER APLICACION DE LIMPIEZA INCREMENTADA EN LAVANDERIA, LIMPIEZA EN CASA (PLATOS Y SUELOS) O LIMPIEZA INDUSTRIAL.
(01/11/2002). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKAMURA, ETSUO 4573-41, KARATO ARINO-CHO KITA-KU, TSUZUKI, HIROSHIGE 5-12-15, OSUMIGAOKA TANABE-CHO, KITADOKORO, KENGO 7-47-202, MINOO 6-CHOME, SHIN, MASARU 3-110, KORYO-CHO KITA-KU, TERAOKA, HIROSHI 2-47-10, TAKAKURADAI.
SE PRESENTA UNA NUEVA PROTEASA QUE SEPARA EL C TERMINAL DEL RESIDUO DEL ACIDO GLUTAMICO EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UN POLIPEPTIDO QUE SE ORIGINA EN EL "STREPTOMYCES FRADIAE", Y UN PROCESO PARA OBTENER LA PROTEASA A PARTIR DE ESTA BACTERIA. LA INVENCION HA CLARIFICADO LAS PROPIEDADES DE ESTA PROTEASA Y TAMBIEN UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA ESTA PROTEASA Y LOS PREPROPEPTIDOS. LA PROTEASA ES ESPECIFICA PARA EL ACIDO GLUTAMICO Y PUEDE UTILIZARSE PARA DIFERENTES PROPOSITOS, TALES COMO EL ANALISIS DE LAS PROTEINAS Y LA DIVISION DE CADENAS DE PEPTIDOS EN LA ZONA DESEADA DE UNA PROTEINA DE FUSION.
GENERACION DE RESPUESTAS INMUNITARIAS A ANTIGENO ESPECIFICO DE LA PROSTATA (PSA).
(01/10/2002). Solicitante/s: THERION BIOLOGICS CORPORATION THE UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, PANICALI, DENNIS, L.
SE DESCUBRE QUE UTILIZANDO UN VECTOR VIRAL RECOMBINANTE, PREFERENTEMENTE UN VECTOR DE POXVIRUS QUE POSEE AL MENOS UN SITIO DE INSERCION QUE CONTIENE UN SEGMENTO DE DNA QUE CODIFICA UN ANTIGENO ESPECIFICO DE PROSTATA (PSA), UNIDO DE FORMA OPERATIVA A UN PROMOTOR CAPAZ DE LA EXPRESION EN EL HUESPED, ES POSIBLE GENERAR UNA RESPUESTA ESPECIFICA HUMORAL Y CELULAR A PSA. EL METODO COMPRENDE PREFERENTEMENTE LA INTRODUCCION DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DEL VECTOR DE POXVIRUS RECOMBINANTE EN UN HUESPED PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNITARIA, Y PONER EN CONTACTO EL HUESPED CON PSA ADICIONAL A INTERVALOS PERIODICOS CON POSTERIORIDAD. EL PSA ADICIONAL PUEDE AÑADIRSE UTILIZANDO UN SEGUNDO VECTOR POXVIRUS DE UN GENERO DE POXVIRUS DIFERENTE. EN OTRA REALIZACION, PUEDE AÑADIRSE PSA ADICIONAL PONIENDO EN CONTACTO EL HUESPED CON PSA MEDIANTE DIVERSOS OTROS METODOS, INCLUYENDO EN UNA REALIZACION PREFERIDA AÑADIR PSA. EL PSA PUEDE FORMULARSE EN UNA FORMULACION CON ADYUVANTE O LIPOSOMAS.
SECUENCIAS DE ADN PARA METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(16/06/2002). Solicitante/s: MAX-DELBRUCK-CENTRUM FUR MOLEKULARE MEDIZIN. Inventor/es: WILL, HORST, HINZMANN, BERND.
LA INVENCION TRATA DE SECUENCIAS DE ADN PARA PROTEASAS METALICAS HUMANAS DE MATRIZ ASI COMO DE LAS SECUENCIAS DE ADN HOMOLOGAS Y DERIVADAS. TRATA ADEMAS DE LAS PROTEINAS Y VARIANTES DE PROTEINAS CODIFICADAS POR ESTAS SECUENCIAS DE ADN, SU EXPRESION, PURIFICACION Y UTILIZACION. SE APLICA EN LA INVESTIGACION BIOMOLECULAR, MEDICA Y FARMACEUTICA, PARA EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA MEDICA, Y EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y BIOTECNOLOGICA.
ENZIMAS PROTEOLITICAS MUTANTES DE BACILLUS.
(01/03/2002). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION. Inventor/es: WILSON, CHARLES R., PAECH, CHRISTIAN, CHRISTIANSON, TERESA, GODDETTE, DEAN, LADIN, BETH, FRANCES, LAU, MARIA, R., REYNOLDS, ROBERT, B., YANG, SHIOW-SHONG.
LAS PROTEASAS MUTANTES DEL "B. LENTUS" DSM 5483 SE DERIVAN MEDIANTE EL REEMPLAZAMIENTO DE AL MENOS UN RESIDUO DE AMINOACIDO DE LA FORMA MADURA DE LA PROTEASA ALCALINA DEL "B. LENTUS" DSM 5483. LAS PROTEASAS MUTANTES SE EXPRESAN MEDIANTE GENES QUE SE MUTAN MEDIANTE MUTAGENESIS ESPECIFICA. LAS ZONAS DEL AMINOACIDO SELECCIONADAS PARA EL REEMPLAZAMIENTO SE IDENTIFICAN POR MEDIO DE UN METODO BASADO EN ORDENADOR QUE COMPARA LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LA PROTEASA DE TIPO SALVAJE Y UNA PROTEASA DE REFERENCIA.
INHIBIDORES DE UNA PROTEASA QUE ES CAPAZ DE SEPARAR EL RECEPTOR TNF SOLUBLE P55 DEL RECEPTOR TNF UNIDO A LA CELULA.
(01/02/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, BRACKEBUSCH, CORD, VARFOLOMEEV, EUGENE, BATKIN, MICHAEL.
SE PRESENTAN MOLECULAS QUE INFLUYEN EN LA EFUSION DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR DE ENLACE CELULAR P55 (P55-TNFR), JUNTO CON METODOS DE PRODUCIRLO. MAS EN PARTICULAR, EL INVENTO SE REFIERE A LAS PROTEASAS QUE DIVIDEN EL TNF-R DE ENLACE CELULAR P55, CREANDO DE ESTA MANERA EL RECEPTOR SOLUBLE, Y A LOS INHIBIDORES DE ESTAS PROTEASAS QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA ASN172 A THR-182 DE P55-TNF-R O SUS VARIANTES.
CELULAS TRANSFORMADAS POR CONVERTASAS PROHORMONALES.
(16/11/2001). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GORMAN, CORNELIA, M., GROSKREUTZ, DEBYRA, J., MARRIOTT, DAVID.
SE DESCRIBE LA PRODUCCION DE CELULAS DE MAMIFERO QUE EXPRESAN CONVERTASA DE PROHORMONA QUE FACILITA EL PROCESAMIENTO DE LOS PRECURSORES DE LA PROHORMONA EN HORMONAS ACTIVAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN CONVERTASAS DE PROHORMONAS VARIANTES, Y PROHORMONAS. LAS CELULAS TRANSFORMADAS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN LA SINTESIS DE HORMONAS DE POLIPEPTIDO APROPIADAMENTE PROCESADAS, Y EN EL CULTIVO DE CELULAS PARA REDUCIR LA DEPENDENCIA SOBRE HORMONAS AÑADIDAS Y DE LOS FACTORES DE POLIPEPTIDOS DEL SUERO REQUERIDOS.
