CIP-2021 : C12N 9/36 : actúan sobre los enlaces beta-1,4 del ácido N-acetilmurámico con aceitilamino-2 deoxi-2-D-glucosa, p. ej. lisozima.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/36 · · · actúan sobre los enlaces beta-1,4 del ácido N-acetilmurámico con aceitilamino-2 deoxi-2-D-glucosa, p. ej. lisozima.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(06/11/2019). Solicitante/s: Micreos Human Health B.V. Inventor/es: LOESSNER,MARTIN JOHANNES, EICHENSEHER,FRITZ.
Molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión heterólogo con mayor actividad lítica y/o un pH óptimo reducido en comparación con la endolisina de bacteriófago Φ2638a de S.aureus codificada por SEQ ID NO: 1, dicha molécula de ácido nucleico comprende una primera secuencia de nucleótidos, que codifica un dominio de enlace a la pared celular que enlaza la pared celular del peptidoglicano del género Staphylococcus, y donde dicha primera secuencia de nucleótidos tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con SEQ ID NO:12 y
donde dicha molécula de ácido nucleico comprende además una secuencia de nucleótidos heteróloga que codifica un dominio lítico que muestra actividad de hidrolasa del peptidoglicano.
PDF original: ES-2768777_T3.pdf
Una nueva clase de moléculas terapéuticas a base de proteínas.
(23/01/2019) Un método para preparar una composición farmacéutica, que comprende:
(a) proporcionar una proteína de dominio catalítico de sialidasa que comprende un dominio catalítico de una sialidasa, en donde la proteína comprende una secuencia de dominio catalítico seleccionada entre:
(i) la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 14, en donde dicha secuencia carece de los aminoácidos 1 a 273 de la secuencia de cualquiera de los aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 12;
(ii) una secuencia de aminoácidos que comienza en el aminoácido 274 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 12 y termina en el aminoácido 666 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 12, y carece de los aminoácidos 1 a 273 y 667 a 901 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 12;
(iii) una secuencia de aminoácidos…
Polipéptidos con actividad de lisozima y polinucleótidos que codifican los mismos.
(26/04/2017) Polipéptido aislado que tiene actividad de lisozima, seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un polipéptido con al menos 90%, al menos 91%, al menos 92%, al menos 93%, al menos 94%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% de identidad de secuencia a los aminoácidos 20 a 176 de SEQ ID N.º: 6;
(b) un polipéptido codificado por un polinucleótido con al menos 90%, al menos 91%, al menos 92%, al menos 93%, al menos 94%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% identidad de secuencia a la secuencia codificante del polipéptido maduro de SEQ ID N.º: 5;
(c) un polipéptido codificado por un polinucleótido que se hibrida bajo condiciones de astringencia…
Nuevo polipéptido de endolisina.
(22/03/2017). Solicitante/s: Micreos Human Health B.V. Inventor/es: LOESSNER,MARTIN JOHANNES, EICHENSEHER,FRITZ.
Polipéptido de endolisina específico para Staphylococcus, dicho polipéptido que comprende:
i). un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% identidad de secuencia con la SEQ ID N.º: 2, o
ii). un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% identidad de secuencia con la SEQ ID N.º: 1 y que tiene una deleción de al menos 5, 10, 20, 30, o 40 aminoácidos en la región de aminoácidos 156 a 199 de la SEQ ID N.º: 1,
donde el polipéptido de endolisina tiene una actividad específica mejorada y/o una inmunogenicidad reducida en comparación con un polipéptido de endolisina con la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID N.º: 1.
PDF original: ES-2665821_T3.pdf
Polipéptidos que tienen actividad de lisozima y polinucleótidos que codifican los mismos.
(15/03/2017) Polipéptido aislado que tiene actividad de lisozima, seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un polipéptido que tiene al menos 80%, al menos 85%, al menos 90%, al 5 menos 91%, al menos 92%, al menos 93%, al menos 94%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% de identidad de secuencia con el polipéptido maduro de SEC ID N.º: 4 o el polipéptido maduro de SEC ID N.º: 8;
(b) un polipéptido codificado por un polinucleótido que tiene al menos 80%, al menos 85%, al menos 90%, al menos 91%, al menos 92%, al menos 93%, al menos 94%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia codificante del polipéptido maduro de SEC ID N.º: 3 o a la secuencia codificante…
Polipéptidos quiméricos y su uso en descolonización bacteriana.
(13/07/2016). Solicitante/s: HYpharm GmbH. Inventor/es: GRALLERT,HOLGER, LEOPOLDSEDER,SONJA.
Un polipéptido quimérico que comprende una primera parte y una segunda parte unidas por un ligador, en el que
(a) dicha primera parte comprende una secuencia de aminoácidos de un dominio de unión a células (CBD) de bacteriocina; y
(b) dicha segunda parte comprende una secuencia de aminoácidos de al menos un dominio activo enzimático (EAD) seleccionado de
(i) el dominio lítico de una endolisina de bacteriófagos, en el que el dominio lítico tiene al menos el 80%, preferiblemente el 90%, de identidad de secuencia de aminoácidos con el polipéptido de SEQ ID NO: 1; y
(ii) el dominio lítico de una autolisina bacteriana, en el que el dominio lítico tiene al menos el 80%, preferiblemente el 90%, de identidad de secuencia de aminoácidos con el polipéptido de SEQ ID NO: 3,
en el que el polipéptido tiene actividad lítica de pared celular bacteriana.
PDF original: ES-2597579_T3.pdf
(08/06/2016). Solicitante/s: Micreos Human Health B.V. Inventor/es: LOESSNER,MARTIN JOHANNES, EICHENSEHER,FRITZ.
Molécula de ácido nucleico que comprende una primera secuencia de nucleótidos, donde dicha secuencia de nucleótidos tiene al menos 85% de identidad de secuencia con SEC ID n.5 º: 12, donde dicha primera secuencia de nucleótidos codifica un dominio de enlace a la pared celular que enlaza la pared celular del peptidoglicano del género Staphylococcus, y donde dicha molécula de ácido nucleico comprende además una secuencia de nucleótidos heteróloga que codifica un dominio lítico que muestra actividad de hidrolasa del peptidoglicano.
PDF original: ES-2589784_T3.pdf
(06/04/2016). Solicitante/s: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN, K.U. LEUVEN R&D. Inventor/es: MILLER, STEFAN, BRIERS,YVES, LAVIGNE,ROB, VOLCKAERT,GUIDO, WALMAGH,MAARTEN.
Una proteína de fusión compuesta de endolisina que tiene la actividad de degradación de la pared celular de bacterias Gram negativas y un tramo peptídico fusionado a la endolisina en el extremo N- o C-terminal, o en ambos extremos, en donde el tramo peptídico tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2579806_T3.pdf
Una nueva clase de moléculas terapéuticas a base de proteínas.
(23/12/2015) Una proteína del dominio catalítico de sialidasa que comprende un dominio catalítico de una sialidasa, en donde la proteína comprende una secuencia del dominio catalítico seleccionada a partir de:
a) la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 14, en donde dicha secuencia carece de los aminoácidos 1 a 273 de la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 12;
b) una secuencia de aminoácidos que comienza en el aminoácido 274 de la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 12 y termina en el aminoácido 666 de la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 12, y carece de los aminoácidos 1 a 273 y 667 a 901 de la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 12;
c) una secuencia de aminoácidos que comienza en el aminoácido 274 de la secuencia de aminoácidos descrita…
Composiciones inmunogénicas en forma particulada y métodos para producir las mismas.
(11/03/2015) Una composición inmunogénica en forma particulada, que comprende:
i. una partícula tipo bacteria no viable (BLP) obtenida a partir de una bacteria Gram-positiva como portador particulado;
ii. oligómeros de un polipéptido producido de manera recombinante unido no-covalentemente a dicha BLP, en donde el polipéptido recombinante comprende:
A) un dominio antigénico N- o C-terminal, que comprende al menos un polipéptido expuesto en la superficie de origen patogénico o tumoral, o la parte antigénica de este, el dominio antigénico se fusiona a
B) un dominio de oligomerización (OMD), dicho dominio de oligomerización se fusiona a través de
C) un dominio enlazador a
D) un dominio de unión de péptidoglicano (PBD) consistente de una copia única de un dominio LysM que media la unión no-covalente del…
Enzima de degradación de la pared celular fúngica.
(24/12/2014) Polipéptido fúngico que tiene actividad de lisozima y pertenece a la familia GH25 seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos, que tiene al menos 80% de identidad con los aminoácidos 1 a 233 de SEC ID nº: 2;
(b) un polipéptido que es codificado por una secuencia de nucleótidos que hibridiza bajo condiciones de astringencia altas con una sonda polinucleótida que está constituida por la cadena complementaria de los nucleótidos 84 a 782 de SEC ID nº: 1 o
(c) un fragmento de (a) o de (b) que tiene actividad de lisozima;
donde el polipéptido tiene un pH óptimo a pH5.
ENZIBIÓTICOS BACTERICIDAS MEJORADOS FRENTE A NEUMOCOCO Y OTRAS BACTERIAS.
(04/12/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GARCIA GONZALEZ,PEDRO, GARCIA LOPEZ, ERNESTO, MENÉNDEZ FERNÁNDEZ,Margarita, DÍEZ MARTÍNEZ,Roberto, DE PAZ FERNÁNDEZ,Héctor, BUSTAMANTE SPUCH,Noemí.
La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología. En la presente invención se presenta una secuencia polipeptídica derivada del módulo de unión a pared del enzima lítica del fago Cp7 (Cpl-7), que permite la construcción de nuevas enzimas líticas con actividad bactericida mejorada y amplio espectro. Igualmente, en esta invención se incluyen enzimas quiméricas que contienen dicho módulo de unión a pared mejorado y se dan ejemplos de su actividad frente a especies Gram-positivas y Gram-negativas.
Composiciones a base de Arthrospira y usos de los mismos.
(18/06/2014) Un método para preparar una composición antifúngica para uso tópico en un sujeto, comprendiendo dicho método las etapas de:
1) estresar fisiológicamente Arthrospira, por falta de nutrientes o luz, por deshidratación o retirando hasta un 80% del líquido en el que se está cultivando la Arthrospira; y
2) combinar una cantidad fungicida eficaz de la Arthrospira estresada de con un portador, disolvente, base o excipiente adecuado para administración tópica al sujeto, en el que la cantidad fungicida eficaz es eficaz frente a hongos, y en el que la Arthrospira no se ha liofilizado
Expresión de proteínas de leche humana en plantas transgénicas.
(09/04/2014) Una semilla o planta de arroz transgénica madura transformada de manera estable con un gen quimérico que tiene
(i) una secuencia de ADN líder que codifica una secuencia de tránsito específica de semilla de monocotiledónea capaz de dirigirse a un polipéptido unido a un orgánulo de célula de endospermo unida operativamente a una región reguladora transcripcional de un gen de monocotiledónea que tiene un promotor específico de maduración de semilla, en el que dicha región reguladora transcripcional y secuencia de ADN líder unida operativamente se representan en la SEC ID Nº: 15 o 16; y
(ii) una secuencia codificante de proteína optimizada por codones que codifica una proteína normalmente…
COMPOSICIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS DE LA PIEL Y MUCOSAS.
(09/01/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: Maqueda Abreu,Mercedes, Martínez Bueno,Manuel, Valdivia Martínez,Eva, Ananou Jaled,Samir, Cebrián Castillo,Rubén.
La presente invención se refiere a una composición para el tratamiento y la profilaxis de infecciones bacterianas de la piel que comprenden la bacteriocina AS-48 en combinación con lisozima. Más concretamente, se trata de composiciones con los principios activos disueltos en extractos adecuados para las aplicaciones frente.
Composiciones y métodos para detección de infección patógena.
(04/06/2013) La presente invención trata en general se caracteriza por composiciones y procedimientos terapéuticos y diagnósticos para incrementar o disminuir la unión de un polipéptido de lisozima a un polipéptido P17 de Treponema pallidum (TP17) o a polipéptidos similares a Tp17. Más particularmente, la invención trata de composiciones y procedimientos para detectar, tratar o prevenir una infección patógena o alteraciones crónicas; y de ensayos de unión que usan polipéptidos similares a Tp17 y polipéptidos de lisozima.
COMPOSICIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS DE LA PIEL Y MUCOSAS.
(21/09/2012) Composición para el tratamiento de infecciones bacterianas de la piel y mucosas.
La presente invención se refiere a una composición para el tratamiento y la profilaxis de infecciones bacterianas de la piel que comprenden la bacteriocina AS-48 en combinación con lisozima. Más concretamente, se trata de composiciones con los principios activos disueltos en extractos adecuados para las aplicaciones frente Propionibacterium acnes y Staphylococcus aureus, de forma estabilizada en un preparado farmacéuticamente aceptable.
Uso de polisacáridos para la estimulación de la actividad enzimática.
(20/06/2012) Un procedimiento para la estimulación de la actividad enzimática de una enzima diana, en que el procedimiento comprende:
(i) combinar una enzima diana, en que la enzima diana es:
(a) una enzima de oligosacáridos/polisacáridos seleccionada del grupo que consta de: galactosiltransferasa, GalNAc-transferasa, oligosacariltransferasa, N-acetilglucosaminilfosfotransferasa, O-glucosiltransferasa, N-glucosiltransferasa, α-manosidasa, ß-galactosidasa, sialidasa (neuraminidasa), ß-N-acetilhexosaminidasa, N-10 acetilglucosamina-1-fosfodiéster-α-N-acetilglucosaminidasa, N-glucanasa (N-glucosidasa F), O-glucanasa (endo-α-N-acetilgalactosaminidasa),…
Sistema de expresión para proteínas.
(28/05/2012) Una célula huésped capaz de expresar ARN polimerasa de T7 tras inducción, comprendiendo la célula huésped:
un primer ácido nucleico que tiene un gen de la lisozima de T7 o un gen variante de la lisozima de T7 que codifica una variante de la lisozima de T7 que tiene la capacidad de inhibir la actividad de la ARN polimerasa de T7, bajo el control de un promotor, y un segundo ácido nucleico que tiene un promotor de T7 unido operablemente a una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido diana, que se caracteriza porque el gen de la lisozima de T7 o el gen variante de la lisozima de T7 está bajo el control de un promotor ajustable;
el promotor ajustable tiene un efecto sobre el índice de transcripción del gen de la lisozima de T7 que depende de la concentración o intensidad de un inductor del promotor,…
NUEVA COMPOSICION PARA PERMEABILIZAR LAS PAREDES DE MICROORGANISMOS, QUE COMPRENDE LA COMBINACION DE ACIDO ETILENDIAMINOTETRAACETICO (EDTA) Y POLIETILENIMINA (PEI).
(07/12/2009). Solicitante/s: MILLIPORE CORPORATION. Inventor/es: MARC,FREDERIC, HOHNADEL,MARISA.
Una composición para permeabilizar las paredes de microorganismos, caracterizada porque comprende la combinación de polietilenimina (PEI) y ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), siendo la concentración final de PEI mayor de 100 µg/ml y siendo la concentración final de EDTA mayor de 50 mM en dicha composición.
PEPTIDOS BIFIDOGENOS Y SU USO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, LIEPKE, CORNELIA, ZUCHT, HANS-DIETER.
Péptido seleccionado del grupo que comprende: R1-EVAARARVVW-R2 R1-ARRARVVWAAVG-R2 R1-ARRARVVWCAVGE-R2 R3-CIAL-R4 - R1-ARRARVVWCAVG-R2 en donde R1, R3 representan independientemente uno de otro, - NH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos y R2, R4 representan independientemente uno de otro, COOH, CONH2, un aminoácido o un péptido con hasta 100 aminoácidos así como derivados amidados, acetilodos, sulfatodos, fosforilodos, glicosilodos, oxidados, o fragmentos con propiedades bifodógenas y péptidos, que se pueden producir químicamente a través de combinaciones de los péptidos, fragmentos o derivados.
USO DEL DIMERO DE LISOZIMA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA MODULAR LOS MECANISMOS DE DEFENSA NATURALES.
(01/07/2004). Solicitante/s: NIKA HEALTH PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: KICZKA, WITOLD.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS USOS DE LA FORMA DIMERIZADA DE LA LISOCIMA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR EN ANIMALES Y HUMANOS. EL DIMERO DE LA LISOZIMA ES, EN PARTICULAR, UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE TRASTORNOS ASOCIADOS CON NIVELES EXCESIVAMENTE ALTOS DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A FORMULACIONES FARMACEUTICAS DEL MEDICAMENTO SEGUN LA INVENCION, ES DECIR INYECCIONES QUE CONSTAN DE LA FORMA DIMERIZADA DE LA LISOZIMA EN CANTIDADES DE 0,01-10 MG/ML, DE UNA COMPOSICION ESTERIL APIROGENICA QUE CONSTA DE AL MENOS UN SOLVENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y AL MENOS UN PRESERVATIVO FARMACEUTICAMENTE APROBADO, TAMBIEN COMO TAMPONES Y VENDAJES ANTISEPTICOS IMPREGNADOS CON EL, Y POMADAS O GELES QUE CONSTAN DE UNA DOSIS EFECTIVA DE LA FORMA DIMERIZADA DE LA LISOZIMA PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE SEPSIS Y DE CONMOCION SEPTICA, ESPECIALMENTE DE HERIDAS INFECTADAS.
METODO PARA PREPARAR DIMEROS DE LISOZIMA.
(01/10/1998). Solicitante/s: NIKA HEALTH PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: KLEIN, PETER, HERRMANN, PETER.
SE FACILITA UN METODO PARA PREPARAR UN PRODUCTO DE DIMERO DE LISOCIMAALTAMENTE PURIFICADA QUE COMPRENDE DIMERIZACION DEL MONOMERO DE LISOCIMA CON UN REACTIVO DE ACOPLAMIENTO DE SUBERIMIDATO EN UNA SOLUCION TAMPON AJUSTADA A UN PH 10, DETENIENDO LA DIMERIZACION EN UN PUNTO DADO REDUCIENDO EL PH A 7 VIA LA ADICION DE HCI U OTRA SOLUCION ACIDA ADECUADA Y PURIFICANDO LA LISOCIMA DIMERICA MEDIANTE UNA SERIE DE PASOS DE ELUCION LLEVADOS A CABO UTILIZANDO CROMATOGRAFIA DE COLUMNA DE RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES. LA LISOCIMA MONOMERICA QUE QUEDA NO DIMERIZADA MEDIANTE EL PRIMER PASO DE DIMERIZACION SE RECICLA EN EL PROCESO PARA INCREMENTAR EL RENDIMIENTO. EL PRESENTE SISTEMA ES VENTAJOSO EN TANTO EN CUANTO QUE SE PUEDEN PREPARAR GRANDES CANTIDADES DE DIMERO DE LISOCIMA PURIFICADA EFICAZMENTE Y DE FORMA RELATIVAMENTE BARATA, Y EL DIMERO DE LISOCIMA PRODUCIDO ASI ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES Y/O BACTERIANAS SIN CAUSAR LOS EFECTOS CITOTOXICOS ASOCIADOS AL MONOMERO DE LISOCIMA.
ENZIMA BACTERIOLITICA NATURAL DE UNA CEPA DE NOCARDIOPSIS, SU PRODUCCION Y USO.
(01/01/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LIU, CHI-LI, BECK, CAROL, MARIE, OVERHOLT, JANET, M.
CIERTAS CEPAS NOCARDIOPSIS ELABORAN ENZIMAS EXTRACELULARES CAPACES DE HIDROLIZAR LAS PAREDES DE LAS CELULAS DE LOS MICROORGANISMOS PRESENTES EN EL PROCESO DE LAVANDERIA DE LOS HOGARES, QUE INCLUYE POR EJEMPLO MICROCOCCI, PSEUDOMONAS AERUGINOSA Y STAPHYLOCOCCUS AUREUS. ESTOS ENZIMAS SON ACTIVOS EN LAS CONDICIONES QUE SE DAN EN EL PROCESO DE LAVANDERIA, ES DECIR NIVELES DE PH EN PRESENCIA DE COMPONENTES DETERGENTES. SU EMPLEO DURANTE UN LAVADO O ACLARADO TIENE COMO RESULTADO LA CONTAMINACION REDUCIDA DE LA ROPA CON MICROFLORA COMUN DE PIEL, POR LO QUE SE ELIMINA EL OLOR DE LA ROPA SUCIA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LISOCIMA HUMANA.
(16/10/1994). Solicitante/s: FINA RESEARCH S.A. CHIRON CORPORATION. Inventor/es: ROSENBERG, STEVEN, DE BAETSELIER, ANNIE, HANOTIER, JACQUES D.V.
CELULAS DE LEVADURA CUYOS DNA HAN SIDO MODIFICADOS APROPIADAMENTE POR INGENIERIA PARA PRODUCIR Y PARA SEGREGAR LISOCIMA BAJO CONTROL DE UN PROMOTOR REGULABLE CRECEN EN AUSENCIA SUBSTANCIAL DE SINTESIS DE LISOCIMA Y ENTONCES SON INDUCIDAS PARA PRODUCIR Y PARA SEGREGAR LISOCIMA BAJO CONDICIONES DE DESARROLLO LIMITADO. ESTE PROCESO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA PRODUCCION DE LISOCIMA HUMANA O MUTANTES DE ELLA.FIG 1.
(16/10/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPEVAK, WALTER, SLEDZIEWSKI, ANDRZEJ, HAUPTMANN, RUDOLF, DR., ADOLF, GUNTHER, SWETLY, PETER, PROF. DR., CHLEBOWICZ-SLEDZIEWSKA , EVA, DR., CASTAÑON, MARIA JOSEFA, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE OBTENCION DE LISOZIMA HUMANA ASI COMO LA PROTEINA DE LISOZIMA HUMANA MISMA.
METODO PARA LA RECUPERACION DE POLIPEPTIDOS LOCALIZADOS EN EL ESPACIO PERIPLASMICO DE LAS LEVADURAS.
(16/10/1992). Solicitante/s: FINA RESEARCH S.A.. Inventor/es: HANOTIER, JACQUES D.V., DE BAETSELIER-VAN BROEKOVEN, ANNIE J.F., CRAHAY, JACQUES, DELCOUR, JEAN M.A.G.
CONSISTE EN EL DESPRENDIMIENTO DENTRO DE UN MEDIO ACUOSO DE LOS POLIPEPTIDOS PRODUCIDOS POR LEVADURAS Y LOCALIZADOS AL MENOS PARCIALMENTE DENTRO DEL ESPACIO PERIPLASMICO DE LAS MISMAS. PARA ELLO SE TRATAN LAS LEVADURAS MEDIANTE UN SISTEMA QUE COMPRENDE (I) UN MINERAL NEUTRO INSOLUBLE EN AGUA Y (II) UN SURFACTANTE NO IONICO SOLUBLE EN AGUA DEL TIPO DEL POLITOXILATO ALQUILFENOL QUE TIENE UN HLB COMPRENDIDO ENTRE 8 Y 15.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ANTIVIRAL O ANTIBACTERIANA MEDIANTE ENZIMAS.
(16/01/1990). Solicitante/s: NIKA HEALTH PRODUCTOS LTD. Inventor/es: KICKA, WITOLD.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ANTIVIRAL O ANTIBACTERIANA MEDIANTE ENZIMAS, QUE COMPRENDE DIMERIZAR UNA ENZIMA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN LISOZIMA Y RIBUNUCLEASA, Y MEZCLAR EL DIMERO OBTENIDO CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, LLEVANDOSE A CABO DICHA MEZCLA A UNA TEMPERATURA DE 20 A 60GC. LA COMPOSICION OBTENIDA ES UTIL PARA TRATAR INFECCIONES VIRALES O ANTIBACTERIANAS TALES COMO HERPES, HERIDAS INFECCIOSAS, INFECCIONES VAGINALES, OTITIS O SIMILARES.
