CIP-2021 : C12N 9/26 : actúan sobre enlaces alfa-glucosídicos-1, 4, p. ej. hialuronidasa, invertasa, amilasa.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/26 · · · actúan sobre enlaces alfa-glucosídicos-1, 4, p. ej. hialuronidasa, invertasa, amilasa.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de extracción de beta-amilasas a partir de una fracción soluble de planta de almidón y en presencia de una pectinasa.
(15/01/2020). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: DUFLOT, PIERRICK, COURBOIS,VINCENT, LECOCQ,ALINE.
Procedimiento de extracción de b-amilasas a partir de una fracción soluble de planta de almidón que comprende:
a) una etapa de microfiltración de una fracción soluble de planta de almidón,
b) seguida de una etapa de ultrafiltración del permeado de microfiltración,
caracterizándose dicho procedimiento por que la etapa de ultrafiltración se realiza en presencia de al menos una pectinasa.
PDF original: ES-2784226_T3.pdf
Alfa-amilasas y polinucleótidos que las codifican.
(13/11/2019). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: TSUTSUMI, NORIKO, FUKUYAMA, SHIRO, AYABE,KEIICHI, COWARD-KELLY,GUILLERMO.
Polipeptido aislado que tiene actividad alfa-amilasa, seleccionado del grupo que consiste en:
(a) un polipeptido que comprende una secuencia de aminoacidos del polipeptido maduro de la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID N.o: 2, SEQ ID N.o: 4 o SEQ ID N.o: 6;
(b) un polipeptido que comprende una secuencia de aminoacidos que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con el polipeptido maduro de la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID N.o: 2, SEQ ID N.o: 4 o SEQ ID N.o: 6;
(c) un polipeptido codificado por un polinucleotido que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la secuencia de codificacion de polipeptido maduro de la SEQ ID N.o: 1, SEQ ID N.o: 3 o SEQ ID N.o: 5; y
(d) un polipeptido codificado por un polinucleotido que se hibrida en condiciones de astringencia media con la secuencia de codificacion de polipeptidos maduros de la SEQ ID N.o: 1, SEQ ID N.o: 3 o SEQ ID N.o: 5.
PDF original: ES-2772032_T3.pdf
Producción de proteínas en microorganismos del filo Labyrinthulomycota.
(25/09/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: WANG, JUN, APT,KIRK,E, WYNN,JAMES P, LIPPMEIER,JAMES CASEY, ZIRKLE,ROSS, SIMPSON,DAVID.
Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende:
(a) una secuencia polinucleotídica que tiene al menos un 85 % de identidad de secuencia con la secuencia polinucleotídica de SEQ ID NO: 43, y en donde el % de identidad de secuencia se puede encontrar sobre una secuencia de al menos 50 nucleótidos de la SEQ ID NO: 43; o
(b) una secuencia polinucleotídica que es completamente complementaria a la secuencia polinucleotídica de (a), en donde la molécula de ácido nucleico aislada está unida operativamente a una secuencia polinucleotídica que codifica una proteína heteróloga y tiene actividad promotora.
PDF original: ES-2752196_T3.pdf
Variantes de polipéptidos de PH20, formulaciones y usos de los mismos.
(18/09/2019) Un polipéptido de PH20 modificado, que comprende uno o más reemplazos de aminoácidos en un polipéptido de PH20 no modificado, donde:
el polipéptido de PH20 no modificado consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 3, 7 o 32-66;
el polipéptido de PH20 modificado muestra mayor actividad hialuronidasa que es al menos 120 % de la actividad hialuronidasa en comparación con el polipéptido de PH20 sin modificar que no contiene el reemplazo o reemplazos de aminoácidos;
el reemplazo de aminoácidos está en una posición correspondiente a una posición seleccionada de entre 1, 12, 15, 24, 26, 27, 29, 30, 31, 32, 33, 37, 39, 46, 48, 52, 58, 63, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 84, 86, 87, 92, 93, 94, 97, 118, 120, 127, 131, 135, 141, 142, 147, 148, 150, 151, 152, 155, 156, 163, 164, 165,…
Procesos para la creación de productos de fermentación.
(10/07/2019) Proceso para generar productos de fermentacion a partir de un material que contiene almidon que comprende los pasos de:
i) licuefaccion del material que contiene almidon a una temperatura superior a la temperatura de gelatinizacion inicial usando:
- una alfa-amilasa de Bacillus stearothermophilus que tiene una doble delecion de las posiciones 1181 + G182 o R179 + G180 y que tiene un grado de identidad de al menos un 60 % con respecto a la SEC ID N.o: 1 y
- una proteasa que tiene un valor de termoestabilidad de mas del 50 % determinado como actividad relativa a 80 °C/70 °C y ademas tiene la secuencia de aminoacidos mostrada como SEC ID N.o: 13 o tiene al menos un 80 % de identidad…
Procedimiento de fabricación de una solución acuosa estable de beta-amilasa, solución acuosa obtenida y sus utilizaciones.
(12/06/2019). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: DUFLOT, PIERRICK, COURBOIS,VINCENT, LECOCQ,ALINE.
Procedimiento de estabilización de una solución acuosa de b-amilasa obtenida a partir de una fracción soluble de planta almidonera, que comprende al menos una etapa de introducción en dicha solución acuosa de &be;-amilasa de:
a) del 0,05 al 0,5% de sorbato de potasio;
b) del 30 al 50% de glicerol;
c) del 0,05 al 0,5% carbonato de sodio
expresándose estos % en % en peso seco de cada constituyente con respecto al peso total de dicha solución acuosa.
PDF original: ES-2716413_T3.pdf
Proteínas beta-glucocerebrosidasa recombinantes, variantes con estabilidad aumentada y actividad catalítica retenida aumentada.
(29/05/2019). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: DO,HUNG.
Una proteína ß-glucocerebrosidasa recombinante, variante, que comprende una de las siguientes secuencias de aminoácidos: , SEQ ID NO. 2 SEQ ID NO. 4, SEQ ID NO. 5, SEQ ID NO. 6, SEQ ID NO. 7 SEQ ID NO. 8, SEQ ID NO. 9, SEQ ID NO. 10, SEQ ID NO. 11, SEQ ID NO. 12, SEQ ID NO. 13 SEQ ID NO. 14, SEQ ID NO. 15 SEQ ID NO. 16, o un fragmento funcional de las mismas.
PDF original: ES-2743825_T3.pdf
Amilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para su fabricación y uso.
(17/05/2019). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GRAY, KEVIN, O'DONOGHUE,EILEEN, CALLEN,Walter, RICHARDSON,Toby, FREY,Gerhard, MILLER,Carl, BARTON,NELSON, KEROVUO,JANNE S, SLUPSKA,MATGORZATA.
Un ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 617, en la que el ácido nucleico codifica un polipéptido que tiene actividad de glucano alfa maltotetrahidrolasa.
PDF original: ES-2713024_T3.pdf
Mutantes degradantes de proteoglicanos para el tratamiento del SNC.
(27/03/2019). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GRUSKIN, ELLIOTT, A., CAGGIANO,Anthony,O, ROY,GARGI, D'SOUZA,ROHINI.
Un polipéptido mutante de condroitinasa AC purificado que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada entre SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10 y SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2727480_T3.pdf
Polipéptidos de PH20 soluble extendida y usos de los mismos.
(27/03/2019). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: FROST, GREGORY I., BOOKBINDER,LOUIS, WEI,GE, PANNEERSELVAM,KRISHNASAMY.
Hialuronidasa PH20 soluble extendida (esPH20), en la que:
el polipéptido de esPH20 es activo a pH neutro;
el polipéptido de esPH20 es soluble; y
el polipéptido de esPH20 se selecciona de entre:
un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta como residuos de aminoácido 36- 495, 36-496, 36-497, 36-498, 36-499 ó 36-500 de SEQ ID NO: 107; o
un polipéptido que contiene sustituciones de aminoácidos en la secuencia de aminoácidos expuesta como aminoácidos 36-495, 36-496, 36-497, 36-498, 36-499 ó 36-500 de SEQ ID NO: 107, mediante lo cual el polipéptido con aminoácidos sustituidos consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95% con la secuencia de aminoácidos correspondiente expuesta como aminoácidos 36-495, 36-496, 36-497, 36-498, 36-499 ó 36-500 de SEQ ID NO: 107.
PDF original: ES-2724588_T3.pdf
Variantes de alfa-amilasa con estabilidad mejorada.
(20/03/2019). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: ANDERSEN, CARSTEN, VIKSOE-NIELSEN,ANDERS, POULSEN,THOMAS A, FRIIS-MADSEN,HENRIK, DEINHAMMER,RANDELL, TOSCANO,MIGUEL D, HANSEN,PETER K, LARSEN,SIGNE E, CHRISTENSEN,LARS L. H.
Variante de alfa-amilasa aislada, que comprende una sustitucion en tres o mas posiciones que corresponden a cualquiera de las posiciones 59, 89, 91, 96, 108, 112, 129, 157, 165, 166, 168, 171, 177, 179, 180, 184, 208, 220, 224, 242, 254, 269, 270, 274, 276, 281, 284, 416 y 427, en particular, en las posiciones que corresponden a las posiciones 129, 177 y 179, en las que la variante tiene al menos el 90 % y menos del 100 % de identidad de secuencia con el polipeptido maduro de la SEQ ID n.o: 6, y la variante tiene actividad de alfa-amilasa, y donde la variante comprende un conjunto de sustituciones, usando la SEQ ID n.o: 1 para la numeracion, que consiste en: E129V + K177L + R179E, y en la que se mantienen las alteraciones de I181* + G182* + N193F presentes en la SEQ ID n.o: 6 y las variantes tienen una termoestabilidad mejorada en comparacion con la alfa-amilasa descrita como la SEQ ID n.o: 6.
PDF original: ES-2728939_T3.pdf
Procedimiento de expresión.
(27/02/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: WEBER, THOMAS, MAURER KARL-HEINZ, EVERS,STEFAN, O'CONNELL,TIMOTHY, HELLMUTH,HENDRIK, BONGAERTS,JOHANNES, KÜPPERS,TOBIAS, STEFFEN,VICTORIA, EICHSTÄDT,RENÉE CHARLOTT.
Procedimiento para la preparación de una proteína por parte de un microorganismo, el cual comprende las etapas procedimentales de
(a) introducir un constructo de expresión en un microorganismo, que comprende un promotor y un ácido nucleico que codifica para la proteína;
(b) expresar la proteína en el microorganismo,
en donde el microorganismo pertenece a la especie Bacillus pumilus y el microorganismo es inhibido para esporulación, de preferencia mediante una modificación del gen spolV (yqfD), principalmente mediante una deleción del gen spolV (yqfD) o partes del mismo.
PDF original: ES-2703753_T3.pdf
Soluciones hipoalérgenas ultrapuras de sacrosidasa.
(03/12/2018). Solicitante/s: QOL Medical LLC. Inventor/es: REARDAN,Dayton T, SEEKAMP,CHRISTOPHER.
Una solución de sacrosidasa procedente de Saccaromyces cerevisiae en aproximadamente 1:1 de glicerol/agua que tiene una actividad enzimática de al menos aproximadamente 7.500 UI/ml y una concentración de papaína residual de menos de aproximadamente 10 ng/ml de papaína, en donde una dosis diaria de la solución de aproximadamente 2-10 ml al día no provoca una reacción alérgica en un paciente humano aquejado de agenesia de sacarosa-isomaltasa y en donde la estructura primaria de la sacrosidasa es un polipéptido de 513 aminoácidos que está glucosilado.
PDF original: ES-2692419_T3.pdf
Terapia combinada con hialuronidasa y un taxano dirigido a un tumor.
(02/05/2018). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, MANEVAL, DANIEL C., THOMPSON,CURTIS B.
Una combinación de composiciones para su uso en el tratamiento del cáncer de páncreas, en donde la combinación comprende:
una primera composición que comprende una hialuronidasa conjugada con un polímero; y
una segunda composición que comprende un taxano dirigido al tumor, en donde el taxano dirigido a un tumor comprende nab-paclitaxel o nab-docetaxel.
PDF original: ES-2673093_T3.pdf
Variantes combinatorias de alfa-amilasa.
(25/04/2018) Variante recombinante de una α-amilasa original que comprende:
i) una mutación en un residuo de aminoácido E187 utilizando SEQ ID N.º 1 para la numeración; y
al menos una mutación en un residuo de aminoácido seleccionado del grupo que consiste en N126, Y150, F153, L171, T180, y 1203 utilizando SEQ ID N.º 1 para la numeración;
donde la variante de α-amilasa presenta al menos un 70 % de identidad de secuencia de aminoácidos con respecto a SEQ ID N.º 1; o
ii) una mutación en un residuo de aminoácido E186 utilizando SEQ ID N.º 3 para la numeración; y
al menos una mutación en un residuo de aminoácido seleccionado del grupo que consiste en N125, Y149,…
Tratamiento de la enfermedad de Pompe.
(11/04/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: VAN BREE,JOHANNES,BRENARDUS,MATHIAS,MARIE, VENNEKER,EDNA,HENRIETTE,GERMAINE, MEEKER,DAVID,P.
Alfa-glucosidasa ácida humana en la forma de 100 a 110 kD, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Pompe, donde la alfa-glucosidasa ácida humana se administra por vía intravenosa y donde el tratamiento se continúa durante al menos 24 semanas.
PDF original: ES-2677343_T3.pdf
Bacillus, enzima de ácido hialurónico y usos de los mismos.
(10/01/2018). Solicitante/s: Bloomage Freda Biopharm Co., Ltd. Inventor/es: WANG,HAIYING, GUO,XUEPING, SHI,YANLI, QIAO,LIPING, FENG,NING, WANG,GUANFENG, LI,HAINA, XUE,WEI, LUAN,YIHONG, LIU,AIHUA.
Especie bacillus que tiene un número de acceso de depósito de CGMCC NO. 5744, fecha del depósito del 8 de febrero de 2012, y el nombre de la institución depositaria de China General Microbiological Culture Collection Center (CGMCC).
PDF original: ES-2665556_T3.pdf
Composiciones que comprenden enzimas con actividad de endo-1,4-beta-xilanasa y enzimas con actividad de endo-1,3(4)-beta-glucanasa.
(16/08/2017). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: S RENSEN,JENS,FRISB K, MILLER,LONE BRØND.
Una composición que comprende una enzima que exhibe actividad de endo-1,4-ß-xilanasa, enzima que comprende un secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con SEQ ID NO: 1; en combinación con una enzima que presenta actividad de endo-1,3 -3-glucanasa, cuya enzima comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2645921_T3.pdf
Procedimiento de extracción de beta-amilasas a partir de una fracción soluble de planta de almidón y en presencia de una proteasa.
(31/05/2017). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: DUFLOT, PIERRICK, VERRIN,JEAN-MARC, COURBOIS,VINCENT, LECOCQ,ALINE.
Procedimiento de extracción de β-amilasas a partir de una fracción soluble de planta de almidón que comprende:
a) una etapa de microfiltración de una fracción soluble de planta de almidón,
b) seguida de una etapa de ultrafiltración
caracterizándose dicho procedimiento por que la etapa de microfiltración se realiza en presencia de al menos una proteasa.
PDF original: ES-2636895_T3.pdf
Mutantes degradantes del proteoglucano para el tratamiento del SNC.
(03/05/2017). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GRUSKIN, ELLIOTT, A., CAGGIANO,Anthony,O, ROY,GARGI, D'SOUZA,ROHINI.
Una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica un polipéptido mutante de condroitinasa ABC I, en donde el polipéptido mutante consiste en una secuencia de polipéptido seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 4 y en donde el polipéptido mutante conserva su actividad degradante de proteoglucano.
PDF original: ES-2636653_T3.pdf
Combinaciones y métodos para la administración subcutánea de inmunoglobulina e hialuronidasa.
(03/05/2017) Una combinación de composiciones de inmunoglobulina (IG) y una hialuronidasa soluble para su uso para tratar una enfermedad o afección tratables con IG en un sujeto, en donde:
la IG y la hialuronidasa soluble se formulan por separado para la administración subcutánea;
la IG y la hialuronidasa soluble se formulan para administración de dosificación única una vez al mes;
la hialuronidasa soluble se administra por separado de la IG antes de la administración de la IG y en el mismo sitio que la IG;
la concentración de IG es de 5 a 15% p/v y la cantidad de IG en la composición es de 0,5 gramos (g) a 70 g; la IG…
Proceso novedoso para la reducción enzimática de acrilamida en productos alimenticios.
(22/03/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: DE BOER, LEX.
Composición enzimática adecuada para reducir el contenido de acrilamida en productos alimenticios preparados con esta composición enzimática que comprende:
a. asparaginasa y;
b. al menos una enzima hidrolizante, en la que la enzima hidrolizante es una alfa-amilasa.
PDF original: ES-2628084_T3.pdf
Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
Polipéptidos que tienen actividad de glucoamilasa y método para producirlos.
(07/12/2016). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: SHETTY, JAYARAMA K., LEE,SUNG HO, FISH,NEVILLE MARSHALL, NIKOLAEV,IGOR, VAN SOLINGEN,PIET, CRAMER,JACOB FLYVHOLM, DEGN,PETER EDVARD, KRUITHOF,PAULIEN, VAN STIGT THANS,SANDER, BRENEMAN,SUZY.
Un polipéptido aislado que tiene actividad de glucoamilasa que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene por lo menos 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en el polipéptido maduro de las SEC ID NÚM: 3 y 6.
PDF original: ES-2616917_T3.pdf
Variantes de polipéptidos de PH20, formulaciones y usos de los mismos.
(12/10/2016) Un polipéptido de PH20 modificado, que comprende un reemplazo de aminoácido en un polipéptido de PH20 no modificado, donde:
el polipéptido de PH20 no modificado consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de las SEQ ID NO: 3, 7 o 32-66;
el reemplazo de aminoácidos es una posición de aminoácido correspondiente a una posición 10, 12, 20, 22, 26, 34, 36, 46, 50, 52, 58, 68, 70, 74, 82, 83, 84, 86, 97, 127, 138, 142, 143, 144, 166, 169, 174, 193, 195, 196, 204, 205, 206, 213, 10 234, 237, 238, 240, 249, 261, 267, 277, 279, 291, 309, 310, 314, 315, 317, 318, 347, 367, 375, 376, 399, 401, 407, 416, 419, 421, 431, 433, 439, 440, 443 o 445 en referencia a las posiciones de aminoácidos expuestas en SEQ ID NO: 3, a condición de que si el polipéptido de PH20 modificado incluye solamente un único reemplazo…
Composiciones limpiadoras que comprenden variantes de amilasa con referencia a un listado de frecuencias.
(12/10/2016) Una composición limpiadora que comprende:
(a) una variante de una alfa-amilasa progenitora, preferentemente una variante aislada, que comprende una alteración en dos o más posiciones correspondientes a las posiciones G304, W140, W189, D134, E260, F262, W284, W347, W439, W469, G476, y G477 del polipéptido maduro de la SEC ID N.°: 1, en donde cada alteración es, independientemente, una sustitución, deleción o inserción, y en donde una de las alteraciones es una sustitución en una posición correspondiente a la posición E260 del polipéptido maduro de la SEC ID N.°: 1 y el sustituyente se selecciona del grupo que consiste…
Alfa-glucano ramificado y uso del mismo.
(28/09/2016). Solicitante/s: Hayashibara Co., Ltd. Inventor/es: TSUSAKI, KEIJI, FUKUDA, SHIGEHARU, YAMAMOTO,TAKUO, NISHIMOTO,TOMOYUKI, WATANABE,HIKARU, OKU,KAZUYUKI, CHAEN,HIROTO.
A α-glucano ramificado, que está formado por moléculas de glucosa y se caracteriza mediante análisis de metilación del siguiente modo:
la relación entre 2,3,6-trimetil-1,4,5-triacetil-glucitol y 2,3,4-trimetil-1,5,6-triacetil-glucitol está en el intervalo de 1:0,6 a 1:4;
el contenido total de 2,3,6-trimetil-1,4,5-triacetil-glucitol y 2,3,4-trimetil-1,5,6-triacetil-glucitol es del 60 % o más en el los glucitol acetatos parcialmente metilados;
el contenido de 2,4,6-trimetil-1,3,5-triacetil-glucitol es de 0,5 % o más, pero inferior al 10 % en los glucitol acetatos parcialmente metilados; y
el contenido de 2,4-dimetil-1,3,5,6-tetraacetil-glucitol es de 0,5 % o más en los glucitol acetatos parcialmente metilados.
PDF original: ES-2599362_T3.pdf
Adenovirus oncolíticos para el tratamiento del cáncer.
(03/08/2016). Solicitante/s: Fundació Privada Institut D'investigació Biomèdica. Inventor/es: ALEMANY BONASTRE,RAMON, CASCALLO PIQUERAS,MANEL MARIA, GUEDÁN CARRIÓ,SÒNIA.
La invención se refiere a un adenovirus oncolítico que comprende una secuencia que codifica una enzima hialuronidasa insertada en su genoma. Este adenovirus se distribuye más eficientemente por la masa tumoral y por consiguiente se aumenta el efecto oncolítico. Inyectando el adenovirus oncolítico de la invención endovenosamente se obtienen regresiones del volumen tumoral. Por lo tanto el adenovirus oncolítico de la presente invención es útil para el tratamiento del cáncer o de un estado pre-maligno del mismo.
PDF original: ES-2600955_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
d es 0; y
R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf
Hialuronidasa bacteriana y proceso para su producción.
(27/04/2016) Un método para la producción de hialuronidasa a partir de Streptomyces koganeiensis ATCC 31394 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ. ID. Nº 21 que comprende las siguientes etapas:
a) inocular un medio de cultivo bacteriano en un biorreactor con un inóculo de células recombinantes que contienen al menos un vector que comprende la secuencia mostrada como SEQ ID NO: 41;
b) someter el contenido del biorreactor de la etapa a) a fermentación a un pH entre 6,7 y 7,1 en presencia de una solución nutritiva;
c) añadir un inductor de los genes lac a la mezcla de la etapa b);
d) someter la mezcla…
Polipéptidos de PH20 soluble extendida y usos de los mismos.
(02/03/2016). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: FROST, GREGORY I., BOOKBINDER,LOUIS, WEI,GE, PANNEERSELVAM,KRISHNASAMY.
Hialuronidasa PH20 truncada que consiste en la secuencia de residuos de aminoácido 36-469, 36-470 ó 36-471 de SEQ ID NO: 107.
PDF original: ES-2573462_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de péptidos.
(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.
PDF original: ES-2556338_T3.pdf