(16/07/2006). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: HOSHINO, TATSUO, KIYASU, TATSUYA, SHINJOH, MASAKO.

Un proceso para preparar el ácido L-ascórbico a partir del ácido 2-ceto-L-gulónico o preparar el ácido D- eritórbico a partir del ácido 2-ceto-D-glucónico que consta en poner en contacto una solución que contiene ácido 2-ceto- L-gulónico o ácido 2-ceto-D-glucónico, respectivamente, con una a-amilasa o una enzima con actividad a-amilasa.

(01/05/2006). Solicitante/s: UNIVERSITAT HEIDELBERG. Inventor/es: RAUSCH, THOMAS, KRAUSGRILL, SILKE, GREINER, STEFFEN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENE AL MENOS UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO, CARACTERIZADO PORQUE EL POLIPEPTIDO ESTA EN CONDICIONES DE REDUCIR LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE UNA INVERTASA, EL MISMO POLIPEPTIDO, ASI COMO PLANTAS TRANSGENICAS QUE CONTIENE ESTA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER TALES PLANTAS TRANSGENICAS CON UNA MENOR PERDIDA DE SACAROSA EN RELACION CON SU ALMACENAMIENTO.

(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DIVERSA CORPORATION. Inventor/es: MATHUR, ERIC, J., BYLINA, EDWARD, J., SWANSON, RONALD, V., LAM, DAVID, E.

Un polinucleótido que codifica un enzima glicosidasa, que comprende una secuencia seleccionada del grupo consistente en: (a) una secuencia que codifica un polipéptido como se publica en ID DE SEC NO:64 (b) una secuencia como la publicada en ID DE SEC NO:60; (c) la secuencia de (a) o (b), en donde T también puede ser U; (d) una secuencia que tiene al menos 90%, 95% o 97% de la identidad de secuencia de ID DE SEC NO:60; y (e) una secuencia complementaria a la secuencia de (a) a (d).

(01/10/2005). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: KING, TE, PAIO.

Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una fosfolipasa A1 de veneno de Polistinae que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2, o un fragmento inmunomodulador de la misma, donde dicha molécula de ácido nucleico es adecuada para la expresión de una forma madura de dicha fosfolipasa.

(16/03/2005). Solicitante/s: DIVERSA CORPORATION. Inventor/es: MATHUR, ERIC, J., BYLINA, EDWARD, J., SWANSON, RONALD, V., LAM, DAVID, E.

SE PRESENTAN ENZIMAS DE GLUCOSIDASA TERMOESTABLES DERIVADAS DE VARIOS ORGANISMOS THERMOCOCCUS, STAPHYLOTHERMUS Y PYROCOCCUS. LAS ENZIMAS SE PRODUCEN A PARTIR DE CELULAS HUESPEDES NATIVAS O RECOMBINANTES Y SE PUEDEN UTILIZAR EN LA INDUSTRIA DE ELABORACION DE ALIMENTOS, INDUSTRIA FARMACEUTICA Y EN LA INDUSTRIA TEXTIL, INDUSTRIA DE PRODUCCION DE DETERGENTES Y EN LA INDUSTRIA PANADERA.

(16/03/2003). Solicitante/s: TUFVESON, GUNNAR HALLGREN, ROGER JOHNSSON, CECILIA WAHLBERG, JAN. Inventor/es: JOHNSSON, CECILIA, TUFVESON, GUNNAR, HALLGREN, ROGER, WAHLBERG, JAN.

UTILIZACION DE HIALURONIDASA EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE SIRVE PARA TRATAR UN ESTADO DE EDEMA INTERSTICIAL QUE PROCEDE DE UN INJERTO DE UN ORGANO ASOCIADO CON UN AUMENTO DE LA CANTIDAD LOCAL DE HIALURONIDASA EN EL TEJIDO CONJUNTIVO DE UN MAMIFERO. ESTE MEDICAMENTO CONTIENE UNA CANTIDAD DE HIALURONIDASA QUE PERMITE UNA DOSIFICACION DIARIA DE 1 A 1.000.000 IU/KG DE PESO DEL CUERPO CUANDO SE ADMINISTRA A LOS MAMIFEROS DE MANERA LOCAL O SISTEMICA. ESTE PROCEDIMIENTO SIRVE PARA TRATAR ESTADOS EDEMICOS INTERSTICIALES QUE PROCEDEN DE UN INJERTO DE UN ORGANO ASOCIADO CON UN AUMENTO DE LA SINTESIS LOCAL DE HIALURONIDASA MEDIANTE UN TRATAMIENTO LOCAL O SISTEMICO MEDIANTE UN MEDICAMENTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE HIALURONIDASA.

(01/10/1999). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LIAV, AVRAHAM, MAHER, JAMES, F., SHIMASAKI, CRAIG, D., CLINKSCALES, C., WORTH, ROARK, MICHAEL, D.

UN ENSAYO RAPIDO Y DIRECTO PARA DETECTAR UN VIRUS QUE TIENE UN ENZIMA CARACTERISTICO EN LA MUESTRA CLINICA.LA MUESTRA ES PUESTA EN CONTACTO CON UNA SOLUCION QUE TIENE UN SUSTRATO PARA EL ENZIMA Y QUE INCLUYE UN CROMOGEN OBTENIDO DEL SUSTRATO POR EL ENZIMA.UN AGENTE PRECIPITADOR REACCIONA CON EL CROMOGEN LIBERADO PARA FORMAR UN PRECIPITADO,LA SOLUCION SE FILTRA PARA CONCENTRAR EL PRECIPITADO Y SE PUEDE OBSERVAR EL PRECIPITADO CONCENTRADO POR EL COLOR CARACTERISTICO DEL CROMOGEN.

(16/12/1997). Solicitante/s: MODROVICH, IVAN E. Inventor/es: KWAN, SHING FAI.

EN UNA COMPOSICION DE UN REAGENTE DE ALFA-AMILASA LIQUIDA SIMPLE QUE COMPRENDE UNA SOLUCION ACUOSA DE AL MENOS UN SUBSTRATO QUE SE HIDROLIZA CUANDO SE MEZCLA CON UNA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL QUE CONTENGA ALFA-AMILASA PARA DAR COMO RESULTADO UNA ETIQUETA DETECTABLE, SE UTILIZA "BACILLUS ESTEAROTHERMOPHILUS" EN FORMA DE ALFAGLUCOSIDASA PARA COOPERAR CON LA ALFA-AMILASA EN LA FORMACION DE LA ETIQUETA DETECTABLE, DICHA COMPOSICION ES ESTABLE DURANTE AL MENOS SEIS MESES A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 2 Y 10 (GRADOS) C.

(01/04/1996). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GYSLER, CHRISTOF, VISSER, JACOB, PROF. DR., HEIM, JUTTA, DR., KESTER, HERMANUS CORNELIS MARIA.

LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICAN UN SISTEMA DE EXPRESION DE PECTINA-LIASA Y A SUS DERIVADOS TALES COMO EL GEN ESTRUCTURAL DE PLI Y LAS SECUENCIAS REGULADORAS CORRESPONDIENTES, POR EJEMPLO SECUENCIAS PROMOTORA, DE SEÑAL Y DE TERMINACION Y VECTORES HIBRIDOS QUE COMPRENDEN LOS ADN CORRESPONDIENTES, INCLUYENDO VECTORES HIBRIDOS CON ADN CODIFICADOR DE POLIPEPTIDOS HOMOLOGOS Y HETEROLOGOS, HUESPEDES, ESPECIALMENTE HONGOS FILAMENTOSOS, POR EJEMPLO HUESPEDES DE ASPERGILLUS, TRANSFORMADOS POR DICHOS VECTORE, METODOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE Y DICHOS HUESPEDES Y EL EMPLEO DE LAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE PARA LA PREPARACION DE NUEVOS SISTEMAS DE EXPRESION. UN NUEVO OBJETIVO ES LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS POR MEDIO DE DICHOS ADN Y DICHOS HUESPEDES.

(01/01/1995). Solicitante/s: KAO CORP. Inventor/es: ITO, SUSUMU, SHIMOOKA, MASAHARU, OHTA, YUICHI, TAKAIWA, MIKIO, ADACHI, SHIGEHITO.

UNA MUTACION DE UN MICROORGANISMO EXTRACELULAR PRODUCTOR DE ENCIMAS PERTENECIENTE AL GENERO BACILO, EL CUAL ES RESISTENTE A UN INHIBIDOR DE SINTESIS DE MEMBRANA CELULAR, INCLUYENDO VANCOMICINA Y RISTOCETINA, SE DESCUBRE. LA MUTACION RESISTENTE AL INHIBIDOR DE SINTESIS DE MEMBRANA CELULAR PUEDE PRODUCIR UN ENCIMA TAL COMO CELULASA, PROTEASA O AMILASA DE ALREDEDOR DE 2 A 4 VECES LA TENSION DE SUS ANCESTROS. TAL MUTACION SE PUEDE PRODUCIR SOMETIENDO UN MICROORGANISMO EXTRACELULAR PRODUCTOR DE ENCIMAS A UN TRATAMIENTO DE MUTACION, Y CULTIVANDO DICHO MICROORGANISMO EN UN MEDIO DE CULTIVO CONTENIENDO UN INHIBIDOR DE SINTESIS DE MEMBRANA CELULAR.

(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: OUTTRUP, HELLE, NORMAN, BARRIE EDMUND.

SE PRESENTA UN NUEVO PRODUCTO DE ENZIMA BETA-AMILASA CON MEJOR ESTABILIDAD TERMICA Y FRENTE A LOS ACIDOS. LA NUEVA ENZIMA PUEDE SER PRODUCIDA CULTIVANDO UN MICROORGANISMO RECIENTEMENTE DESCUBIERTO; BACILLUS SP. PERTENECIENTE AL COMPLEJO BACILLUS ACIDOPULLULYTICUS, O CULTIVANDO UN MICROORGANISMO HUESPED TRANSFORMADO CON EL GEN CODIFICANTE PARA LA NUEVA ENZIMA, Y PUEDE USARSE SOLA O EN COMBINACION CON UNA VARIEDAD DE ENZIMAS DESRAMIFICADORAS CONVENCIONALES EN LA PRODUCCION DE JARABES DE MALTOSA SUPERIORES.

(16/10/1994). Solicitante/s: RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE MBH. Inventor/es: HOLLENBERG, CORNELIUS P., JANOWICZ, ZBIGNIEW.

LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN REGIONES DE CONTROL Y AL GEN ESTRCUTURAL PARA UNA PROTEINA QUE TIENE ACTIVIDAD DE FORMATO DESHIDROGENASA (FMDH). DICHAS MOLECULAS SE PUEDEN COMBINAR CON SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN GENES EXTRAÑOS PARA LLEVAR ESTOS GENES BAJO CONTROL ESTRICTO DE LA REGULACION DE SECUENCIAS REGULADORAS DE FMDH Y/O SE PUEDEN COMBINAR CON SECUENCIAS REGULADORAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS SEÑALES SECRETORIAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN ESAS MOLECULAS DE ADN Y A MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN LSO CITADOS VECTORES O MOLECULAS DE ADN. ADEMAS LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA SUSTANCIA UTIL PARA PRODUCIR ESTA SUSTANCIA, POR CULTIVO DE LOS INDICADOS MICROORGANISMOS Y RECUPERACION DE LA SUSTANCIA.

(01/10/1991). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: PLAINER, HERMANN, CHRISTNER, JURGEN, DR., REINER, ROLAND, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES LIQUIDAS ACUOSAS DE ENZIMAS PROTEOLITICAMENTE ACTIVAS CON SUFICIENTE ESTABILIDAD. PRIMERAMENTE SE PRECIPITAN EN DISTRIBUCION FINA LAS ENZIMAS PRESENTES EN MEDIO ACUOSO, DESPUES DE LO CUAL, ENTONCES POR EQUIPARACION DE DENSIDAD, EN EL MISMO MEDIO ACUOSO, SE PREPARA UN ESTADO DE DISTRIBUCION FINALMENTE DISPERSO, ESTABLE A LA PRECIPITACION, DE LAS ENZIMAS.

(16/05/1991). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA DE LA VEGA, M., CEJUDO FERNANDEZ, J., PANEQUE GUERRERO, Q.

EL PROCEDIMIENTO PARA LA INMOVILIZACION Y/O PURIFICACION EN UN SOLO PASO DE PROTEINAS DE FUSION DE INTERES BIOTECNOLOGICO CON EMPLEO SOBRENADANTE LIBRE DE CELULAS DE UNA SUSPENSION DE LA BACTERIA AEROBIA, FIJADORA DE NITROGENO, AZOTOBACTER CHROOCOCCUM, A TRAVES DE UN UNICO PASO DE PURIFICACION, UNA CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO. LA INVERTASA PRESENTA UNA AFINIDAD POR LA SACAROSA MAYOR QUE LA EXHIBIDA POR LAS LEVADURAS. LA INVERTASA BACTERIANA PUEDE SUSTITUIR A LA DE LAS LEVADURAS EN SUS APLICACIONES DE REPOSTERIA Y ALIMENTACION ANIMAL (HIDROLISIS DE MELAZAS).

(16/07/1988). Solicitante/s: CPC INTERNATIONAL INC..

EL INVENTO COMPRENDE LA PRODUCCION DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN GEN QUE CODIFICA LA AMILASA, PREPARADO POR UN PROCEDIMIENTO IN VITRO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN ESCINDIR EL ADN PROCEDENTE DE UN MICROORGANISMO CLORANTE Y DEL PLASMIDO PUBLLO MEDIANTE EL CONTACTO CON UNA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION, Y COMBINAR LOS FRAGMENTOS DE ADN RESULTANTES QUE CONTIENEN EL GEN QUE CODIFICA LA AMILASA CON UN VECTOR ESCINDIDO DEL PLASMIDO. LOS MICROORGANISMOS DONANTES SON: BACILLUS MEGATERIUM, BACILLUS COAGULANS, BACILLUS CIRCULANS, BACILLUS CEREUS Y KLEBSIELLA PNEUMONIAE.

(16/01/1987). Solicitante/s: CPC INTERNATIONAL INC..

PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR LA CONSTITUCION GENETICA DE UN MICROORGANISMO PARA PRODUCIR AMILASA. COMPRENDE LAS ETAPAS DE: 1) ESCINDIR IN VITRO ADN DERIVADO DE UN MICROORGANISMO DONANTE SELECCIONADO DE BACILLUS MEGATERIUM, BACILLUS COAGULANS, BACILLUS CIRCULANS, BACILLUS CEREUS Y KLEBSIELLA PNEUMONIAE; 2) COMBINAR LOS FRAGMENTOS DE ADN RESULTANTES QUE COMPRENDEN EL GEN QUE CODIFICA AMILASA CON UN VECTOR ESCINDIDO DE FORMA SIMILAR, EL CUAL VECTOR ES EL PLASMIDO PUB110; Y 3) INTRODUCIR EL ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA AMILASA OBTENIDO EN LA OPERACION EN EL MICROORGANISMO QUE SE DESEA MODIFICAR. TIENE APLICACIONES A ESCALA INDUSTRIAL PARA LA PRODUCCION DE AMILASA Y EN PARTICULAR, PARA LA PRODUCCION DE ALFA-AMILASA DE BACILLUS MEGATERIUM, UNA AMILASA QUE POSEE PROPIEDADES COMERCIALES UTILES.

(16/12/1984). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S.

METODO PARA PRODUCIR UNA ENZIMA PSS-ASA, LA CUAL ES UNA CARBOHIDRASA CAPAZ DE DESCOMPONER PSS DE SOJA, EN CONDICIONES APROPIADAS, EN PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION QUE SE FIJAN A LA PROTEINA.CONSISTE EN CULTIVAR EN UN MEDIO NUTRIENTE UNA CEPA QUE SE HA SELECCIONADO CULTIVANDO UN MICROORGANISMO EN UN MEDIO DE FERMENTACION, CUYA FUENTE PRINCIPAL DE CARBONO ES PSS AISLADO A PARTIR DE UNA PROTEINA BRUTA VEGETAL COMO MATERIA PRIMA, PARTICULARMENTE HARINA DE SOJA DESENGRASADA.DE APLICACION EN LA INDUSTRIA DE LAS FRUTAS Y HORTALIZAS, ESPECIALMENTE EN LA PRODUCCION DE ZUMOS Y VINOS.

(01/01/1982). Solicitante/s: CPC INTERNATIONAL INC..

PROCEDIMIENTO DE PRAPARACION DE UN ACIDO DESOXI-RIBONUCLEICO (ADN) RECOMBINANTE. SE EXTRA EL ADN DE UN MICROORGANISMO BACTERIANO CAPAZ DE PRODUCIR ALGUNA ENZIMA AMINOLOLITICA. SE ESCINDE, MEDIANTE UNA ENZIMA DE RESTRICCION, EL ADN DE UN DERIVADO DE UN FAGO LAMBDA. SE COMBINAN LOS FRAGMENTOS RESULTANTES. SE HACEN BIOLOGICAMENTE ACTIVOS LOS ADN RECOMBINANTES MEDIANTE INSERCION EN CELULAS HOSPEDADORAS, ENCAPSIDACION O TRANSFECCION IN VITRO. LOS CLONES RESULTANTES SE SELECCIONAN EN BASE A LA PRESENCIA DE UN GEN CODIFICADOR DE AMILASA. OPCIONALMENTE SE EFECTUAN SUCESIVAS SUB-CLONACIONES. DE APLICACION EN LA PRODUCCION DE MICROORGANISMOS PARA LA PRODUCCION MASIVA DE ENZIMAS AMIOLITICA.