CIP-2021 : C07D 231/40 : acilados sobre el átomo de nitrógeno lateral.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado.
C07D 231/40 · · · · · acilados sobre el átomo de nitrógeno lateral.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AGENTES DE CONTROL DE PLAGAS DE INVERTEBRADOS DE DIAMIDAS HETEROCÍCLICAS.
(06/09/2011) Un compuesto de Fórmula I, un N-óxido del mismo o una sal adecuada del mismo en la que A y B son los dos O; J se selecciona entre el grupo que consiste en J-6, J-7, J-8, J-9, J-10, J-11, J-12 y J-13 K selecciona entre el grupo que consiste en K-1, K-14, K-15, K-18, K-23, K-28, K-29, K30, K-31 y K-33, donde el enlace superior derecho está unido a través del átomo de carbono de unión disponible con el átomo de nitrógeno de la parte NR 1 C(=A)J de Fórmula I y el enlace inferior derecho está unido a través del átomo de carbono de unión disponible con el átomo de carbono de la parte C(=B)NR 2 R 3 de fórmula I. n es de 1 a 3; R 1 es H; o alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o cicloalquilo C3-C6, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, CN, NO2, hidroxi, alcoxi C1-C4,…
DERIVADOS DE AMINOPIRIMIDINA PARA SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR VANILOIDE PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(28/03/2011) Compuesto que tiene la estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R 1 es R 3 es, independientemente, en cada caso, H, halógeno, NH- alquilo C1-3, -N(alquil C1-3)alquilo C1-3 o alquilo C1-3; R 4 es R 5 es independientemente, en cada caso, R f , R 9 , halógeno, nitro, ciano, -OR e , -OR g , -O-alquil C2-6-NR a R f , -O-alquil C2- 6-OR f , -NR a R f , -NR a R g , -NR f -alquil C2-6-NR a R f , -NR f -alquil C2-6- OR f , naftilo, -CO2R e , -C(=O)R e , -C(=O)NR a R f , -C(=O)NR a R g , - NR f C(=O)R e , -NR f C(=O)R g , -NR f C(=O)NR a R f , -NR f CO2R e , -alquil C1-8-OR f , -alquil C1-6-NR a R f , -S(=O)nR e , -S(=O)2-NR a R f , - NR a S(=O)2R e , -OC(=O)NR a R f , un anillo de fenilo sustituido con 0, 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente…
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE HISTAMINA-3.
(16/03/2011) Un compuesto de fórmula Ia o Ib **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o el isómero cis, el isómero trans, o una mezcla de isómeros cis y trans, en las que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en OR4 y NR2R3; cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno; alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido con 1 a 4 halógenos; grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en OH, de uno a cuatro alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C7, dialquilamino C1-C4, arilo C6-C14 opcionalmente sustituido con…
COMPUESTOS DE PIRAZOL-AMIDA SUSTITUIDOS CON ARILO ÚTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASAS.
(27/01/2011) Un compuesto que tiene la fórmula (I), **Fórmula** o una sal, solvato, estereoisómero y/o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Q es un anillo de fenilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo o pirazinilo, y R9, R10, y R11 se seleccionan, cada uno de forma independiente, de hidrógeno, alquilo C1-4 O(alquilo C1-4), halógeno, haloalquilo C1-4, ciano, SO2(alquilo C1-4) y/o nitro; R6 es alquilo C1-6 o ciclopropilo; R2 se selecciona de alquilo C1-4, NR7R8 y alquilo C1-4 sustituido con un grupo NR7R8; y R7 y R8 se seleccionan de forma independiente de hidrógeno, alquilo C1-6 y cicloalquilo C3-6, estando cada uno de dichos grupos R7 y R8, a su vez, opcionalmente sustituidos con de uno a dos de OH, O(alquilo C1-4), imidazolilo, piridilo, fenilo, tetrahidrofurilo, NH2, NH(alquilo C1-4), N(alquilo…
DERIVADOS DE HETEROARIL BENZAMIDA PARA USO COMO ACTIVADORES DE GLK EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(29/10/2010) Un compuesto de Fórmula (I):
DERIVADOS DE AMINOPIRAZOL COMO INHIBIDORES DE GSK-3.
(26/10/2010) Un compuesto de fórmula (I)
ANTAGONISTAS DE UREA DEL RECEPTOR P2Y1 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TROMBOTICAS.
(31/05/2010) Un compuesto de fórmula (I):
ARILPIRAZOLES SUSTITUIDOS PARA USO CONTRA PARASITOS.
(11/05/2010) Un compuesto de fórmula I
PIRAZOLAMIDAS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(10/05/2010) Un compuesto de amida del ácido 1H-pirazol-4-carboxílico para su uso en un procedimiento para tratar el dolor inflamatorio o neuropático, seleccionándose el compuesto entre:
DERIVADOS DE UREA UTILES COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE CALCIO.
(25/03/2010) Un compuesto de fórmula (I):
COMPUESTOS HETEROAROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.
(18/01/2010) ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS HETEROAROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO Y A UNOS DERIVADOS DE DICHOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), O A SALES O BIOPRECURSORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA. EN LA FORMULA (I), J ES N O NH Y D PUEDE SER C(=NH)NH 2
PROCEDIMIENTO DE INYECCION DE FLUIDOS EN PRODUCTOS CARNICOS.
(01/05/2007). Solicitante/s: TOWNSEND ENGINEERING COMPANY. Inventor/es: TOWNSEND, RAY, T.
Un procedimiento para inyectar fluido en un producto cárnico, que comprende tomar una pluralidad de agujas de inyección de fluidos huecas que tienen extremos de descarga afilados, conectar las agujas a una fuente de líquido presurizado; penetrar los extremos afilados de las agujas en el producto cárnico y desde allí retirar las mismas mientras se descarga el fluido dentro del producto cárnico; y hacer vibrar las agujas durante un período de tiempo mientras están dentro del producto cárnico para ampliar el tamaño de un orificio de penetración dentro del producto cárnico causado por la penetración de las agujas a un tamaño mayor que el tamaño de las agujas para crear al menos un espacio parcial alrededor de las agujas para permitir que el fluido migre desde las agujas hacia los espacios alrededor de las agujas para permitir la dispersión del fluido dentro del producto cárnico.
DERIVADOS DEL AMINOTETRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.
(01/04/2007) Un compuesto que tiene la **fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de el; en donde ; R1, R2 son independientemente seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, C1-C10 alquil, C2-C10 alquenil y C2-C10 alquinil; R3, R4 son independientemente seleccionados del grupo que consiste de C1-C10 alquil, C2-C10 alquenil y C2-C10 alquinil, OR6 en donde R6 es hidrógeno, C1-C10 alquil, C2-C10 alquenil y C2-C10 alquinil, COR7, o SO2R8 en donde R7 y R8 son independientemente seleccionados del grupo que consiste de C1-C10 alquil, C2-C10 alquenil y C2-C10 alquinil; X es seleccionado del grupo que consiste de C1-C10…
COMPUESTOS QUE EJERCEN UNA ACCION SOBRE LA GLUCOQUINASA.
(01/04/2007) Un compuesto de **Fórmula** o una sal o solvato del mismo, en donde: el grupo alquil C16 está sustituido opcionalmente con hasta 3 grupos seleccionados de R4, y contiene opcional- mente un enlace doble; cada X es un enlazador seleccionado independientemente de: OZ, OZOZ, C(O)OZ, OC(O)Z, SZ, SO Z, SO2Z, N(R6)Z, N(R6)SO2Z, SO2N(R6)Z, CH=CHZ, C=CZ, N(R6)COZ, CON(R6)Z, C(O)N(R6)S(O)2Z, S(O)2N(R6)C(O)Z, C(O)Z, Z, C(O)ZOZ, N(R6)C(O)ZOZ, OZN(R6)Z, OC(O)ZOZ; cada Z es independientemente un enlace directo, alqueni- leno C26 o un grupo de la fórmula (CH2)pC(R6a)2(CH2)q; cada R4 se selecciona independientemente de halo, CH3aFa, CN, NH2, alquil C16, Oalquil C16, COOH, C(O)Oalquil C16, OH o fenilo…
(01/03/2007) El uso de un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que bien (i) R 1 es H, alquilo(C1 - 6), cicloalquilo(C3 - 7), fenilo, bencilo, halo, -CN, -OR 7 , -OR 8 , -CO2R 5 , -CONR 5 R 5 , -OCONR 5 R 5 , -NR 5 CO2R 7 , -NR 5 R 5 , -NR 5 COR 5 , -NR 5 CO-(alquileno(C1 - 6))-OR 5 , -NR 5 CONR 5 R 5 , -NR 5 SO2R 7 o R 6 , estando dichos alquilo(C1 - 6), cicloalquilo(C3 - 7), fenilo y bencilo opcionalmente sustituidos por halo, -CN, -OR 5 , -OR 8 , -CO2R 5 , -CONR 5 R 5 , -OCONR 5 R 5 , -NR 5 CO2R 7 , -NR 5 R 5 , -NR 8 R 9 , -NR 5 COR 5 , -NR 5 COR 6 , -NR 5 COR 8 , -SO2NR 5 R 5 , -NR 5 CONR 5 R 5 , -NR 5 SO2R 7…
PROCEDIMIENTO PARA SINTESIS DE COMPUESTOS DE UREA HETEROARIL SUSTITUIDOS.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ZHANG, LIN-HUA, ZHU, LEI.
Un procedimiento para producir un compuesto de la **fórmula** en donde: Ar1 es un grupo elegido del grupo constituido por fenilo, piridina, piridona, pirrol, pirrolidina, pirazol, imidazol, oxazol, tiazol, furan y tiofeno; en donde Ar1 está opcionalmente sustituido por uno o mas R1, R2 o R3; Ar2 es: fenilo, naftilo, quinolina, isoquinolina, tetrahidronaftilo, tetrahidroquinolina, tetrahidroisoqui- nolina, bencimidazol, benzofurano, indanilo, indenilo o indol cada uno opcionalmente sustituido por uno a tres grupos R2; L, un grupo de enlace, es: cadena de carbono saturada o insaturada, ramificada o no ramificada de C1-10; en donde uno o mas grupos de metileno están opcionalmente sustituidos de forma independiente por O, N o S; y en donde dicho grupo de enlace está opcionalmente sustituido por 0-2 grupos oxo y uno o mas alquilos sin ramificar o ramificados de C1-4 opcionalmente sustituidos por uno o mas átomos de halógeno; o L es un grupo cíclico.
DERIVADOS DE 3(5)-AMINOPIRAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/04/2006). Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A. PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: PEVARELLO, PAOLO, VARASI, MARIO, TRAQUANDI, GABRIELLA, ORSINI, PAOLO, FRITZEN, EDWARD, L., WARPEHOSKI, MARTHA, A., PIERCE, BETSY, S., BRASCA, MARIA, GRABRIELLA.
Uso de un compuesto representado por la fórmula (I): en el que R es un grupo cicloalquilo C3-C6, opcionalmente sustituido por un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado o arilalquilo; R1 es un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, alquenilo C2-C4, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclilo, arilo, arilalquilo, arilcarbonilo, ariloxialquilo o arilalquenilo, cada uno de los cuales opcionalmente puede estar sustituido adicionalmente; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de un medicamento para tratar trastornos de proliferación celular asociados a una actividad celular dependiente de quinasas alterada en un mamífero que lo necesite.
INHIBICION DE LA QUINASA RAF UTILIZANDO UREAS HETEROCICLICAS SUSTITUIDAS.
(01/02/2006) Un método para el tratamiento del crecimiento de las células cancerosas mediado por la quinasa raf, que comprende administrar un compuesto de fórmula I **fórmula** en la cual B es un resto arilo o heteroarilo sustituido o insustituido, hasta tricíclico, que tiene hasta 30 átomos de carbono con al menos una estructura aromática de 5 ó 6 miembros que contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, en el cual si B es un grupo sustituido, está sustituido conunoo más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por halógeno, hasta per-halosustitución, y Xn, en el cual n es 0-3 y cada X se selecciona independientemente del grupo constituido por -CN, -CO2R5, -C(O)NR5 R5', -C(O)R5, -NO2, -OR5, -SR5, -NR5 R5', -NR5 C(O)OR5', -NR5 C(O)R5', alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLO-(4,3-D)PIRIMIDIN-7-ONAS Y SUS INTERMEDIOS.
(16/07/2005). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: DUNN, PETER JAMES, LEVETT, PHILIP CHARLES.
Se proporciona un procedimiento para la preparación de un compuesto de formulas (IA) (sidenafil/ Viagra Tm{sup,TM}) y (IB) *fórmula (IA)*, *fórmula (IB)*, que comprende la reacción de un compuesto de fórmula (IIA) y (IIB) respectivamente en presencia de {sup,-}OR, en la que R es CH{sub,2}CH{sub,3} en el caso de la formación del compuesto (IA) y R es CH2CH2CH3 en el caso de la formación del compuesto (IB), en la que X es un grupo saliente: *fórmula (IIA)*, *fórmula (IIB)*.
PROCEDIMIENTO SULFINILACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO DE SULFINILACION DE COMPUESTOS HETROCICLICOS QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR: UN DERIVADO DE FORMULA RS(O)X, EN LA QUE R ES UN GRUPO ALKILO QUE TIENE DE UNO A CUATRO ATOMOS DE CARBONO, LINEAL O RAMIFICADA, SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO IDENTICOS O DIFERENTES Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO, EL GRUPO HIDROXI O UNA DE SUS SALES, UN GRUPO DIALKILAMINO NR2R3, R2 Y R3 SIENDO GRUPOS ALKILO O HALOALKILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO ARILOXI, EN EL QUE LA PARTE ARILO CORRESPONDE PREFERENTEMENTE A UN GRUPO FENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS…
COMPUESTOS PARASITICIDAS.
(16/03/2002) DERIVADOS DE PIRAZOL PARASITICIDAS DE FORMULA (I) DONDE: R 1 REPRESENTA CN, ALCOXICARBONILO C 1-6 , NO 2 , CHO, ALCANOILO C 1-6 , FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS, O ALQUILO C 1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS; R 2 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II), (III) O (IV) EN DONDE: R 7 REPRESENTA H, HALOGENO, CARBAMOILO, CIANO, TRI(ALQUIL C 1-6 )SILILO, ALQUI LO C 1-6 (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS, OH O ALCOXI C 1-6 ), ALCOXICARBONILO C 1-6 , FENILO, O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE ESTA SATURADO O PARCIAL O TOTALMENTE INSATURADO Y CONTIENE HASTA 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS…
DERIVADOS DE AMINOTETRAZOL UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/02/2002). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., TSYMBALOV, SOFYA, HALLINAN, E., ANN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE B ES NR{SUP,5}R{SUP,11}, DONDE R{SUP,5} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR Y ARILO, Y R{SUP,11} ES UN RADICAL HETEROCICLILO DE 3 A 8 MIEMBROS, EN EL QUE, AL MENOS UN MIEMBRO DEL CICLO ES CARBONO, Y EN EL CUAL DE 1 A 4 MIEMBROS, SON HETEROATOMOS, SELECCIONADOS INDEENDIENTEMENTE ENTRE OXIGENO, NITROGENO Y AZUFRE, Y DICHO RADICAL HETEROCICLILO, PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE OXIDO NITRICO.
COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DE HIV Y VIRUS SEMEJANTES.
(01/01/1999). Solicitante/s: MEDIVIR AB. Inventor/es: NOREEN, ROLF, TERNANSKY, ROBERT JOHN, LIND, PETER, THOMAS, MORIN, JOHN, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODO PARA INHIBIR Y TRATAR EL VIH Y LOS VIRUS RELACIONADOS, Y A METODOS PARA COCRISTALIZAR IN VITRO UNA TRANSCRIPTASA INVERSA, INHIBIR LA REPRODUCCION DEL VIH Y DE LOS VIRUS RELACIONADOS CON EL MISMO.
DERIVADOS DE DITIOCARBONIMIDA COMO FUNGICIDAS, INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
(01/07/1998). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KIMURA, NORIO, UJIHARA, KAZUYA, OHSUMI, TADASHI, FUJIMURA, MAKOTO, UMEDA, KIMITOSHI, KUSABA, TOMOYUKI, KATOH, TSUGUHIRO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA FORMULA EN LA QUE B ES UN GRUPO ALQUILO C1-C6; X ES UN GRUPO NH O UN ATOMO DE OXIGENO E Y ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO CH, A ES UN GRUPO FENILO, UN GRUPO HETEROCICLICO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO CILOCALQUENILO, UN GRUPO BICICLOALQUILO O UN GRUPO TRICICLOALQUILO, TODOS LOS CUALES PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS. TAMBIEN SE PRESENTAN UN AGENTE FUNGICIDA/INSECTICIDA/ACARICIDA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE DITIOCARBONIMIDA COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN INTERMEDIO PARA SU USO EN LA PRODUCCION DEL DERIVADO DE DITIOCARBONIMIDA, Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL DERIVADO DE DITIOCARBONIMIDA DEL INTERMEDIO.
DERIVADOS DEL PIRAZOL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1997) LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS DERIVADOS DEL PIRAZOL DE FORMULA I: EN LA CUAL; G2, G3, G4, G5, G6 Y W2, W3, W4, W5, W6 SON IDENTICOS O DIFERENTES, Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE EL HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO, UN (C1-C3) ALQUILO, UN C1-C3) ALCOXI, UN TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO NITRO Y G4 REPRESENTA EVENTUALMENTE UN GRUPO FENILO: R4 REPRESENTA EL HIDROGENO O UN (C1-C3) ALQUILO; X REPRESENTA SEA UN ENLACE DIRECTO SEA UN GRUPO -(CH2)X -N(R3) ENO O UN (C1-C3) ALQUILO Y X REPRESENTA CERO O UNO; R REPRESENTA ENTEMENTE UN (C1-C6) ALQUILO; UN RADICAL CARBOCICLICO NO AROMATICO EN (C3-C15) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; UN GRUPO AMINO (C1C4) ALQUILO EN EL CUAL EL AMINO ESTA EVENTUALMENTE DISUSTITUIDO POR UN (C1-C3) ALQUILO; UN CICLOALQUIL…
METODO PESTICIDA USANDO N - FENILPIRAZOLAS.
(01/05/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: HAWKINS, DAVID, WILLIAM, PEARSON, CHRISTOPHER JOHN, ROBERTS, DAVID, ALAN, HATTON, LESLIE ROY, PARNELL, EDGAR WILLIAM.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL CONTROL DE ARTROPODOS, NEMATODOS DE PLANTAS O PESTES DE HELMINTOS, USANDO COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE Y ES UN HALOGENO, CIANO, NITRO, RSO2, RSO O RS, DONDE R ES ALQUILO, CICLOALQUILO, O ALKANILO, TIOCIANATO, SULFAMOIL, CARBAMOIL,ALKOXICARBONILO , ALKANOIL O ALQUILO; Z REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO AMINO UILSULFENILAMINO, ALKOXIMETILENEAMINO, HALOGENO, ALQUILO, CARBOXILO, ALKILTIO, ALKILSULFINILO, O ALKILSUSLFONILO, TRIALKILSILILMETILO, TRIALKILSILIL, CYANO O NITRO; R3 REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO, O ALKOXI, ALQUILTIO HALOGENO SUSTITUIDO O ALQUILSULFINILO, NITRO, CYANO, O ALQUILSULFONILO; Y R4 REPRESENTA CICLOALQUILO, Y N ES 1 A 5, Y SALES DE LOS MISMOS, SIEMPRE QUE R4, Y Y Z NO REPRESENTEN SIMULTANEAMENTE UNO DE NITRO, CYANO, HALOGENO Y ALQUILO NO SUSTITUIDO; SE DESCRIBEN COMPOSICIONES PESTICIDAS, NUEVOS COMPUESTOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE AMIDAS HETEROCICLICOS Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.
(16/05/1995) COMPUESTOS CON ACTIVIDAD PESTICIDA DE FORMULA (I) Q(CH2)N(O)BQ1CR2=CR3CR4=CR5CX1NHR1 O UNA DE SUS SALES, EN LA QUE Q ES UN SISTEMA DE NUCLEO MONOCICLICO O UN SISTEMA DE NUCLEO CONDENSADO BICICLICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, EN EL QUE AL MENOS UN NUCLEO ES AROMATICO O Q ES UN GRUPO DIHALOGENOVINILO O UN GRUPO R6C=C-, EN EL QUE R6 ES C1-A-ALQUILO, TRI-C1-4-ALQUILSILILO , HALOGENO O HIDROGENO; Q1 ES UN NUCLEO 1,2-CICLOPROPILO, EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPO(S) ELEGIDO(S) ENTRE C1-3-ALQUILO, HALOGENO, C1-3-HALOGENOALQUILO , C1-3-ALKINILO O CIANO; O Q1 ES (CH2)M, EN EL QUE M = 1 A 7; A = 0 O 1; B = 0 O 1; R2, R3, R4 Y R5 SON IDENTICOS O DIFERENTES, SIENDO UNO DE ELLOS HIDROGENO Y LOS OTROS SIENDO ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, C1-4-ALQUILO O C1-4-HALOGENOALQUILO; X1 ES OXIGENO…
METODO PESTICIDA QUE UTILIZA N-FENILPIRAZOLES.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: HAWKINS, DAVID, WILLIAM, PEARSON, CHRISTOPHER JOHN, ROBERTS, DAVID, ALAN, HATTON, LESLIE ROY, PARNELL, EDGAR WILLIAM.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL CONTROL DE PLAGAS DE ARTROPODOS, NEMATODOS DE PLANTA O HELMINTICOS, QUE UTILIZAN COMPONENTES DE FORI, EN LA QUE Y ES HALOGENO, CIANO, NITRO, RSO2, RSO, O RS, DONDE R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ALQUENILO, TIOCIANATO, SULFANOILO, CARBAMOILO, ALCOXICARBONILO, ALCANOILO O ALQUILO; Z REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO AMINO -NR1R2, ALQUILSULFENILAMINO, ALCOXIMETILENAMINO, HALOGENO, ALQUILO, CARBOXILO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO, TRIALQUILSILILMETIL, TRIALQUILSILIL, CIANO O NITRO; R3 REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, ALQUILTIO HALOGENO-SUSTITUIDO O ALQUILSULFINILO, NITRO, CIANO O ALQUILSULFONILO; Y R4 REPRESENTA HALOGENO, CIANO, NITRO ALQUILO O CICLOALQUILO; Y N ES 1 A 5; Y SUS SALES, PREVIENDO QUE R4, Y Y Z NO REPRESENTAN SIMULTANEAMENTE UNO DE NITRO, CIANO, HALOGENO Y ALQUILO MONOSUSTITUIDO; SE DESCRIBEN COMPOSICIONES PESTICIDAS, COMPUESTOS NUEVOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
DERIVADO DE PIRAZOL, Y COMPOSICION INSECTICIDA O MITICIDA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/08/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: OKUI, SHUKO, TAKAHASHI, YOJI, FUKUCHI, TOSHIKI, OKADA, ITARU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRAZOL QUE TIENE UN EXCELENTE EFECTO DE CONTROL CONTRA INSECTOS Y MITOS PERJUDICIALES, QUE SE MUESTRAN RESISTENTES A LOS INSECTOS CONVENCIONALES Y NO DAÑA AL ECOSISTEMA YA QUE ES MENOS TOXICO Y PRODUCE MENOS RESIDUOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENILPIRAZOLES SUSTITUIDOS.
(16/07/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
METODO DE OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENILPIRAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN SOMETER A ALQUILACION 5-AMINOPIRAZOLES DE FORMULA (II) DONDE R10 ES HIDROGENO O UN RESTO -CX-R8, UTILIZANDO COMO AGENTES DE ALQUILACION COMPUESTOS DE FORMULA (III), DONDE A REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE CAPTADOR DE ELECTRONES. LA REACCION SE LLEVA A CABO DE FORMA ALTERNATIVA, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE O DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y MEDIANTE CATALIZADOR; OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA CIANO O UN RADICAL CARBONILO SUSTITUIDO; R1 SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO; R2 REPRESENTA LOS MISMOS RADICALES QUE R1 Y TAMBIEN PUEDE SIGNIFICAR H O -CX-R8 DONDE X ES O O S Y R8 ES H O UN RADICAL DE ENTRE VARIOS SELECCIONADOS Y R3, R4, R5, R6 Y R7 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN: HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILSULFONILO, ALCOXICARBONILO O UN RESTO ESPECIFICO. DE APLICACION COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENIL-PIRAZOLES SUSTITUIDOS.
(16/11/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENIL-PIRAZOLES SUSTITUIDOS. UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R2 SIGNIFICA H O UN RESTO -C-R2, R3 ES IGUAL A R2 O ES UN RESTO ALQUILO, R4 Y R6, INDEPENDIENTES ENTRE SI, SIGNIFICAN -CN, NO2, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALCOXICARBONILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALCOSI O UN RESTO -S(O)N-R13, R5, R7 Y R8, INDEPENDIENTES ENTRE SI Y DE R4 Y R6, SIGNIFICAN LOS MISMOS RESTOS QUE R4 Y R6 Y ADICIONALMENTE H; Y R12 SIGNIFICA H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILAMINO O ARALAMINO; SE HACE REACCIONAR CON ACIDO FORMICO Y NI-RANEY PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (III) Y POSTERIORMENTE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 SIGNIFICA H, -NO2, -NO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ARILO, -S(O)N-R9, -C-R10, C-N-OR11, O -P(OR11)2. SE UTILIZA COMO HERBICIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ACILAMINO-1-FENILPIRAZOLES SUSTITUIDOS.
(16/07/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ACILAMINO-1-FENILPIRAZOLES SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA CIANO O ALCOXICARBONILO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO; Y R3, R4, R5, R6 Y R7, IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, CIANO O NITRO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 5-AMINO-PIRAZOLES, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN AGENTE DE ACILACION DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE A ES UN GRUPO DE SALIDA ACTIVIZANTE, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN ACEPTOR DE ACIDO.DE APLICACION COMO HERBICIDAS.
