CIP-2021 : A61K 31/7105 : Acidos ribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente ribosas unidas a la adenina,

la guanina, la citosina, o el uracilo y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/7105[3] › Acidos ribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente ribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina, o el uracilo y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/7105 · · · Acidos ribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente ribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina, o el uracilo y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

USO DE UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA LA FABRICACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCIÓN DEL DAÑO RENAL AGUDO.

(01/08/2017). Solicitante/s: FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA FUNDACION JIMENEZ DIAZ. Inventor/es: FRESNO ESCUDERO,MANUEL, ORTIZ ARDUAN,Alberto, SANCHEZ NIÑO,María Dolores.

Uso de una composición farmacéutica que comprende unas secuencias de ARN que tienen una identidad de secuencia de al menos un 80% respecto a las secuencias identificadas por las secuencias SEQ ID NO: 1, 2 y 3 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención del daño renal agudo (AKI) mediante la inhibición de MAP3K14. Mediante la inhibición de MAP3K14, se disminuye la inflamación mediante al menos la regulación de la secreción de citoquinas y se preserva la función renal mediante al menos la inhibición de la muerte celular por apoptosis.

PDF original: ES-2627997_B1.pdf

PDF original: ES-2627997_A1.pdf

Métodos de tratamiento de una enfermedad asociada a la cinesina meiótica.

(17/05/2017). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: PELLMAN,DAVID.

Un agente de iARN que inhibe una cinesina meiótica HSET, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno asociado a la cinesina meiótica, en el que la enfermedad o trastorno asociado a la cinesina meiótica es una enfermedad o un trastorno proliferativo celular.

PDF original: ES-2633930_T3.pdf

DBAIT y usos de las mismas.

(26/04/2017). Solicitante/s: INSTITUT CURIE. Inventor/es: DUTREIX,MARIE, SUN,JIAN-SHENG.

Una molécula de ácido nucleico, en donde dicha molécula comprende una parte de doble cadena de 32 a 100 pb, tiene al menos un extremo libre, carece de CpG, tiene menos de un 70 % de identidad de secuencia con cualquier gen del genoma humano, comprende uno o varios fosforotioatos o nucleótidos con esqueleto de metilfosfonato en el extremo de cada cadena o al menos en el extremo 3' de la cadena, y en donde dicha molécula es un sustrato para unirse al menos a la proteína Ku implicada en la ruta NHEJ de reparación de roturas de doble cadena DSB, en donde la parte de doble cadena tiene la secuencia de las moléculas Dbait32Hc (SEQ ID No 17), Dbait32Hc-3'mp (SEQ ID No 19), Dbait32Hc-5'3'mp (SEQ ID No 20), Dbait32Hc-Cy3 ID No 23) y Dbait32Hc-Cy5 (SEQ ID No 24).

PDF original: ES-2633652_T3.pdf

Molécula de ARNmi definida por su fuente y sus usos terapéuticos en el cáncer asociado a la EMT.

(12/04/2017). Solicitante/s: InteRNA Technologies B.V. Inventor/es: SCHAAPVELD,ROELAND QUIRINUS JOZEF, VERHAEGH,GERARDUS WILHELMUS CHRISTIAAN THEODOOR, SCHALKEN,JACOBUS ANTONIUS, VAN PUIJENBROEK,ANDREAS ALPHONS FRANCISCUSLUDOVICUS, GOMMANS,WILLEMIJN MARIA, WEIJZEN,SANNE.

Molécula de ARNmi o un equivalente o un mimético o un isomiR de la misma donde una fuente de dicha molécula de ARNmi o equivalente de la misma comprende al menos 80 nucleótidos y comprende una unidad con al menos 98% de identidad con SEQ ID NO: 1 o una fuente de la misma, o una composición que comprende dicha molécula de ARNmi, equivalente o mimético o isomiR de la misma o fuente de la misma para su uso como un medicamento para tratar, revertir, curar y/o retrasar un cáncer asociado a la EMT induciendo un proceso de MET, donde dicha molécula de ARNmi es un ARNmi-518b, ARNmi-520f y/o ARNmi-524.

PDF original: ES-2631458_T3.pdf

Tratamiento de pacientes de hemoglobinuria nocturna paroxística mediante un inhibidor del complemento.

(09/11/2016). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ROTHER, RUSSELL, P., BELL,LEONARD.

Una composición farmacéutica para uso en tratar un paciente afectado con hemoglobinuria nocturna paroxística (HNP), en donde la composición es una forma farmacéutica de uso único de 300 mg de eculizumab que comprende 30 ml de una solución sin conservantes estéril de 10 mg de eculizumab/ml.

PDF original: ES-2612118_T3.pdf

Procedimientos para el control genético de infestaciones de insectos en plantas y composiciones de los mismos.

(09/11/2016). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: HECK, GREGORY R., BAUM, JAMES, A., PLAETINCK,GEERT, VAUGHN,TY T, FELDMANN,PASCALE, NOOREN,IRENE, CAJACOB,CLAIRE A, MADDELEIN,WENDY.

Un polinucleótido seleccionado de: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 704; (b) un polinucleótido que hibrida con la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 704 en condiciones de lavado de SSC 5X, formamida 50 % y 42 ºC durante 10 minutos; (c) un polinucleótido que tiene al menos 70 % de identidad de secuencia con la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 704; (d) un fragmento de al menos 21 nucleótidos contiguos de la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 704; y (e) un complemento de la secuencia de (a), (b), (c) o (d), en el que dicho polinucleótido está unido operativamente con un promotor heterólogo; y en el que la ingesta por una plaga de planta de coleópteros de una secuencia ribonucleotídica bicatenaria que comprende al menos una cadena que es complementaria de dicho polinucleótido o dicho fragmento inhibe el crecimiento de dicha plaga.

PDF original: ES-2614943_T3.pdf

Regulación de microARN miR-33 en el tratamiento de trastornos relacionados con colesterol.

(26/10/2016). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: NAAR,ANDERS M.

Un ácido nucleico que es complementario de las SEQ ID NO. 1 o 2, para uso en el tratamiento terapéutico de un sujeto que necesite homeostasis de colesterol reduciendo la cantidad de colesterol en circulación en la sangre del sujeto; o aumentando la salida de colesterol intracelular y/o la producción de HDL en el hígado del sujeto.

PDF original: ES-2610622_T3.pdf

Métodos y composiciones para aumentar la sensibilidad a los inhibidores de la tirosina quinasa.

(28/09/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF WESTERN AUSTRALIA. Inventor/es: LEEDMAN,PETER JEFFERY, GILES,KEITH MICHAEL, KALINOWSKI,FELICITY CARIS.

Un miARN miR-7, o un precursor del mismo, en el que el precursor se selecciona del grupo que consiste en hsamiR- 7-1, hsa-miR-7-2 y hsa-miR-7-3, en combinación con un inhibidor de la tirosina quinasa selectivo o específico para el EGFR, para su uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto, en el que las células cancerosas expresan o expresan de forma aumentada el EGFR, y de forma opcional en el que el cáncer presenta resistencia a la tirosina quinasa en ausencia de tratamiento.

PDF original: ES-2608923_T3.pdf

Procedimiento para producir P1,P4-di(uridina 5'-)tetrafosfato.

(14/09/2016) Un procedimiento para producir P1,P4-di(uridina 5'-)tetrafosfato, que comprende hacer reaccionar un compuesto activador de ácido fosfórico representado por la siguiente fórmula [II] o [III] con un compuesto de ácido fosfórico seleccionado entre el grupo que consiste en UMP, UDP, UTP y un ácido pirofosfórico o una sal del mismo, excluyendo UTP libre, en agua o un disolvente orgánico hidrofílico, en presencia de un ión metálico seleccionado entre el grupo que consiste en un ión de hierro (II), un ión de hierro (III), un ión de aluminio trivalente, un ión de lantano trivalente y un ión de cerio trivalente.**Fórmula** donde R1 representa un grupo uridilo que se une a la posición 5'; X representa un grupo heterocíclico seleccionado entre el…

ARNpno, composiciones y usos.

(14/09/2016). Solicitante/s: NINOVAX. Inventor/es: MARTIN, JEAN-RENE.

Secuencia de ARN aislada o sintética que comprende la secuencia SEQ ID NO: 1, una secuencia ortóloga o una secuencia análoga en el plano funcional para uso como medicamento.

PDF original: ES-2671326_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de pacientes de VHC que no responden al interferón.

(07/09/2016). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: KAUPPINEN, SAKARI, PETRI,ANDREAS, HILDEBRANDT-ERIKSEN,ELISABETH, ABRAHAMSEN,NIELS, LANFORD,ROBERT.

Antagonista de microARN-122 para la utilización en el tratamiento de la infección por el VHC en un sujeto humano infectado por el VHC, en el que dicho sujeto infectado por el VHC es un no respondedor al interferón, y en el que el antagonista de microARN-122 es un oligómero antisentido con diana en microARN-122.

PDF original: ES-2599979_T3.pdf

Antagonistas de miR-32 para aumentar la respuesta del cáncer de próstata a la apoptosis.

(07/09/2016). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CROCE,Carlo,M, AMBS,STEFAN.

Uso de un producto del gen miR-32 aislado que comprende un antagonista de miR para aumentar la respuesta de células de cáncer de próstata a estímulos apoptóticos, en donde el antagonista de miR comprende una secuencia de oligonucleótido complementaria a miR-32, o un precursor del mismo.

PDF original: ES-2600165_T3.pdf

Aptámero contra IL-17 y uso del mismo.

(31/08/2016). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: NAKAMURA,YOSHIKAZU, OHUCHI,SHOJI, ISHIGURO,AKIRA.

Un aptámero que se une a IL-17 y/o inhibe la unión de IL-17 y el receptor de IL-17, en donde: (a) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 58, SEQ ID NO: 59 o SEQ ID NO: 60; (b) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 3 a 5, 22 a 28, 32 a 36, 45 a 48, 50 y 51 (con la condición de que el uracilo puede ser timina); o (c) el aptámero comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada de entre las SEQ ID NO: 3 a 5, 22 a 28, 32 a 36, 45 a 48, 50 y 51 (con la condición de que el uracilo puede ser timina) en donde se sustituyen, suprimen, insertan o añaden uno de cinco nucleótidos, y cada grupo hidroxi en la posición 2' de la ribosa de los nucleótidos contenidos en el aptámero (a) - (c) anteriores está independientemente sin sustituir o sustituido con un átomo o un grupo seleccionado del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un grupo metoxi y un átomo de flúor.

PDF original: ES-2602119_T3.pdf

Tratamiento de cáncer de pulmón usando el inhibidor SIS3 de Smad3.

(20/07/2016). Solicitante/s: THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG. Inventor/es: LAN,HUI YAO.

El compuesto 6,7-Dimetoxi-2-((2E)-3-(1-metil-2-fenil-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il-prop-2-enoilo))-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina (SIS3) para uso en el tratamiento de carcinoma de pulmón o melanoma.

PDF original: ES-2660739_T3.pdf

Agentes útiles en el tratamiento de la distrofia muscular facioescapulohumeral.

(13/07/2016). Solicitante/s: Université de Mons. Inventor/es: WILTON,Stephen,Donald, BELAYEW,ALEXANDRA, COPPÉE,FRÉDÉRIQUE, VANDERPLANCK,CÉLINE, ANSSEAU,EUGÉNIE.

Un agente antisentido capaz de unirse al pre-ARNm de la doble homeocaja 4 (DUX4) o al pre-ARNm de la doble homeocaja 4c (DUX4c), en el que el agente antisentido es capaz de unirse a un elemento de secuencia necesario para el corte y empalme del pre-ARNm de DUX4 o DUX4c o es capaz de unirse a un elemento de secuencia necesario para la poliadenilación del pre-ARNm de DUX4 o DUX4c, y en el que el agente antisentido es un oligonucleótido antisentido o análogo de oligonucleótido antisentido, para su uso como un medicamento.

PDF original: ES-2596977_T3.pdf

Composiciones adyuvantes.

(01/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: O\'HAGAN, DEREK, VALIANTE,Nicholas.

Una composición que comprende: un inductor de interferón de tipo 1; y un sistema de administración de antígeno, en la que el inductor de interferón de tipo 1 es un ARN bicatenario (ARNbc) y el sistema de administración de antígeno comprende una emulsión de aceite en agua submicrométrica o una micropartícula, en la que la composición proporciona una respuesta inmunitaria aumentada para un antígeno coadministrado en comparación con la administración del antígeno y del inductor de interferón de tipo 1 solos sin el sistema de administración de antígeno, y en la que el antígeno coadministrado está presente en dicha composición de forma opcional.

PDF original: ES-2588006_T3.pdf

Agente profiláctico o terapéutico para la diabetes.

(11/05/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: KUNISADA,RIE, MATSUMOTO,HIROKAZU, UCHIYAMA,HIDEFUMI.

Un agente para usar en la profilaxis o tratamiento de la diabetes, que comprende un polinucleótido que comprende una secuencia de bases igual o que tiene una homología no menor de 90% con la secuencia de bases mostrada en las SEQ ID NO: 1, 2, 3 o 4, o un polinucleótido que comprende una secuencia de bases complementaria a la secuencia de bases, o una de sus sales.

PDF original: ES-2573669_T3.pdf

Procedimiento y composición para el tratamiento, la prevención y el diagnóstico de cáncer que contiene células madre de cáncer o derivados de las mismas.

(11/05/2016). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: OCHIYA,TAKAHIRO.

Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor de RPN2 para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer que contiene células madre de cáncer o que deriva de las mismas, en la que las células madre de cáncer portan un gen p53 mutado, en la que el inhibidor de RPN2 es un anticuerpo anti-RPN2 o fragmentos del mismo, ARN antisentido, ribozima, ARN de interferencia pequeño o micro ARN o un ARN de horquilla corta.

PDF original: ES-2586116_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para tratar infecciones por retrovirus.

(20/04/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BENKIRANE,MONSEF, TRIBOULET,ROBINSON, CHABLE-BESSIA,CHRISTINE, BENNASSER,YAMINA, LATREILLE,DANIEL, MEZIANE,OUSSAMA, BARBRY,PASCAL, MARI,BERNARD, REYNES,JACQUES.

Al menos un ácido nucleico (I) que comprende o que consiste en, o (Ii) que codifica un ácido nucleico que comprende o consiste en, una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: 1) IDENTIFICADOR DE SECUENCIA N.º: 1, IDENTIFICADOR DE SECUENCIA N.º: 2, IDENTIFICADOR DE SECUENCIA N.º: 3 e IDENTIFICADOR DE SECUENCIA N.º: 4 y 2) una secuencia derivada de IDENTIFICADOR DE SECUENCIA N.º: 1 a 4 por sustitución, deleción o inserción de al menos un nucleótido, siempre que un ácido nucleico que consiste en la secuencia derivada de IDENTIFICADOR DE SECUENCIA N.º: 1 a 4 sea responsable de inducir la expresión del VIH-1 en las células latentes infectadas por VIH- 1, para su uso en el tratamiento de pacientes asintomáticos infectados por un retrovirus.

PDF original: ES-2588755_T3.pdf

Receptor tirosina cinasa TYRO3 como una diana terapéutica en el tratamiento del cáncer.

(30/03/2016). Solicitante/s: INSTITUT CURIE. Inventor/es: RADVANYI,FRANCOIS, BERNARD-PIERROT,ISABELLE, ALLORY,YVES, STRANSKY,NICOLAS.

Inhibidor del receptor tirosina cinasa TYRO3 para uso en el tratamiento de un cáncer en que se sobreexpresa TYRO3, seleccionado del grupo que consiste en tumor de vejiga, linfoma difuso de células B grandes, carcinoma adenoide quístico de glándula salival, linfoma de Burkitt, mieloma múltiple, adenocarcinoma ductal pancreático, leucemia de células pilosas, cáncer metastásico de próstata, melanoma y cáncer colorrectal, en donde el inhibidor es seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo dirigido contra el dominio extracelular de TYRO3, una molécula de ácido nucleico que interfiere específicamente en la expresión de TYRO3, un receptor negativo dominante TYRO3 que presenta un dominio cinasa muerto, y un señuelo soluble de TYRO3, siendo dicho señuelo soluble de TYRO3 un receptor TYRO3 recombinante constituido por, al menos, un dominio de tipo Ig o de fibronectina III del dominio extracelular del receptor.

PDF original: ES-2575429_T3.pdf

Agente para tratar la mielofibrosis.

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, MATSUNAGA,TAKUYA.

Una composición para su uso en el tratamiento de la mielofibrosis, que comprende un fármaco que controla la actividad o crecimiento de una célula productora de la matriz extracelular en la médula ósea, y un vehículo que comprende un retinoide como un agente dirigido, en la que el fármaco que controla la actividad o crecimiento de la célula productora de la matriz extracelular en la médula ósea se selecciona del grupo que consiste en un fármaco que suprime la expresión del componente de la matriz extracelular y se selecciona de un ARNip, una ribozima y ácido nucleico antisentido o un vector que expresa estos o un ARNip, una ribozima, un ácido nucleico antisentido que se dirigen a moléculas implicadas en la producción o secreción de dicho componente de la matriz extracelular, y un vector que expresa dicho ARNip, ribozima y ácido nucleico antisentido.

PDF original: ES-2568177_T3.pdf

ARNbc como agente de control de insectos.

(10/02/2016). Solicitante/s: deVGen N.V. Inventor/es: PLAETINCK,GEERT, BOGAERT,THIERRY, DAMME,NICOLE, RAEMAEKERS,ROMAAN, FELDMANN,PASCALE, NOOREN,IRENE, VAN BLEU,ELS, PECQUEUR,FRÉDÉRIC, KUBLER,LAURENT, DEGRAVE,LIES, REMORY,ISABEL.

Un ARN bicatenario que comprende hebras complementarias hibridadas, en el que al menos una de dichas hebras comprende un polirribonucleótido seleccionado entre el grupo que consiste en: (i) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 23, 121 a 123, 157, 158, 230, 259, 503, 896, 1010, 1023 a 1025, 1040, 1061, 1113, 1437 y 1677, (ii) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana que codifica la secuencia de aminoácidos representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 24, 260, 897 y 1114, y (iii) polirribonucleótidos que tienen al menos un 85 % de identidad de secuencia con los polirribonucleótidos de (i) o (ii).

PDF original: ES-2568933_T3.pdf

MÉTODO DE DIAGNÓSTICO DE FIBROMIALGIA BASADO EN MICRORNAS.

(04/02/2016). Solicitante/s: Universidad Católica de Valencia "San Vicente Mártir". Inventor/es: OLTRA GARCÍA,Elisa, CERDÁ OLMEDO,Germán, MENA DURÁN,Armando Vicente, GARCÍA ESCUDERO,María, MONSALVE DOLZ,Vicente Juan.

Método de diagnóstico de fibromialgia basado en micro RNAs. La invención proporciona un método para el diagnóstico molecular de pacientes de fibromialgia, basado en el análisis de la posible alteración de los niveles de determinados micro RNAs en células mononucleares de sangre periférica. El método comprende el análisis de los niveles de los micro RNAs mi R- 223, mi R-451, mi R-338, mi R-143 y mi R-145 y el diagnóstico de fibromialgia cuando al menos uno o, preferiblemente, varios de ellos presentan niveles disminuidos respecto a un valor de referencia, que se prefiere que sea el nivel de cada micro RNA en individuos sanos. Se proporcionan también tres micro RNAs adicionales, mi R-21, mi R-1260b y mi R-1908, que pueden utilizarse como control negativo para confirmar el diagnóstico. El método facilita un diagnóstico objetivo de la fibromialgia, basado en marcadores moleculares que se determinan a partir de una muestra fácil de obtener y procesar como es la sangre.

Método de diagnóstico de fibromialgia basado en microRNAs.

(02/02/2016). Solicitante/s: Universidad Católica de Valencia "San Vicente Mártir". Inventor/es: OLTRA GARCÍA,Elisa, CERDÁ OLMEDO,Germán, MENA DURÁN,Armando Vicente, GARCÍA ESCUDERO,María, MONSALVE DOLZ,Vicente Juan.

Método de diagnóstico de fibromialgia basado en microRNAs. La invención proporciona un método para el diagnóstico molecular de pacientes de fibromialgia, basado en el análisis de la posible alteración de los niveles de determinados microRNAs en células mononucleares de sangre periférica. El método comprende el análisis de los niveles de los microRNAs miR223, miR-451, miR-338, miR-143 y miR-145 y el diagnóstico de fibromialgia cuando al menos uno o, preferiblemente, varios de ellos presentan niveles disminuidos respecto a un valor de referencia, que se prefiere que sea el nivel de cada microRNA en individuos sanos. Se proporcionan también tres microRNAs adicionales, miR-21, miR-1260b y miR-1908, que pueden utilizarse como control negativo para confirmar el diagnóstico. El método facilita un diagnóstico objetivo de la fibromialgia, basado en marcadores moleculares que se determinan a partir de una muestra fácil de obtener y procesar como es la sangre.

PDF original: ES-2558262_A1.pdf

PDF original: ES-2558262_B2.pdf

Composición para inhibir la expresión de un gen diana.

(27/01/2016) Una composición que comprende un liposoma con ARN encapsulado para su uso en el tratamiento del cáncer o enfermedad inflamatoria donde dicha composición se va a administrar dos veces con un intervalo de 7 días, donde el ARN contiene una secuencia que consiste en de 15 a 30 bases contiguas de un ARNm de un gen diana (en lo sucesivo en el presente documento, secuencia X) y una secuencia de bases (en lo sucesivo en el presente documento, secuencia X' complementaria) complementaria de la secuencia X, estando del 30 al 55 % de todos los azúcares unidos a las bases de la secuencia X y siendo la secuencia X' complementaria ribosa sustituida por un grupo 2'-O-metilo, 2'-O-etilo y/o 2'-flúor en la posición 2' y donde el ARN puede suprimir la expresión del gen diana utilizando la interferencia de ARN (ARNi), y pudiendo el liposoma alcanzar un tejido…

Métodos basados en plantas transgénicas para plagas de plantas usando ARNi.

(26/01/2016). Solicitante/s: deVGen N.V. Inventor/es: PLAETINCK,GEERT, BOGAERT,THIERRY, RAEMAEKERS,ROMAAN, FELDMANN,PASCALE, NOOREN,IRENE, VAN BLEU,ELS, PECQUEUR,FRÉDÉRIC.

Una célula de planta transformada con y que comprende un polinucleótido que codifica un ARN bicatenario, comprendiendo dicho ARN bicatenario hebras complementarias hibridadas, en el que al menos una de dichas hebras comprende un polirribonucleótido seleccionado entre el grupo que consiste en: (i) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 1113, 1437, 1677, 23, 121 a 123, 157, 158, 230, 259, 503, 896, 1010, 1023 a 1025, 1040 y 1061, (ii) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana que codifica la secuencia de aminoácidos representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 1114, 24, 260 y 897, y (iii) polirribonucleótidos que tienen al menos un 85 % de identidad de secuencia con los polirribonucleótidos de (i) o (ii).

PDF original: ES-2557512_T3.pdf

ARNbc como agente de control de insectos.

(26/01/2016). Solicitante/s: deVGen N.V. Inventor/es: PLAETINCK,GEERT, BOGAERT,THIERRY, DAMME,NICOLE, RAEMAEKERS,ROMAAN, FELDMANN,PASCALE, NOOREN,IRENE, VAN BLEU,ELS, PECQUEUR,FRÉDÉRIC, KUBLER,LAURENT, DEGRAVE,LIES, REMORY,ISABEL.

Un ARN bicatenario aislado que comprende hebras complementarias hibridadas, en el que al menos una de dichas hebras comprende un polirribonucleótido seleccionado entre el grupo que consiste en: (i) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 11, 75 a 81, 188, 253, 368 a 373, 457 a 459, 488, 517, 540 a 542, 565, 586, 605, 692 a 695, 778, 797, 833 a 841, 873, 892, 964 a 978, 1027, 1051, 1089, 1115, 1290 a 1301, 1506 a 1508, 1617, 2104, 2178 a 2194, 2311 a 2314 y 2349, (ii) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana que codifica la secuencia de aminoácidos representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 12, 254, 518, 606, 798, 893, 1090, 1116 y 2105, y (iii) polirribonucleótidos que tienen al menos un 85 % de identidad de secuencia con los polirribonucleótidos de (i) o (ii).

PDF original: ES-2557513_T3.pdf

Procedimientos y medios para el salto eficiente del exón 45 en el pre-ARNm de la distrofia muscular de Duchenne.

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BioMarin Technologies B.V. Inventor/es: VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA, DE KIMPE,Josephus Johannes, PLATENBURG,Gerardus Johannes, AARTSMA-RUS,ANNEMIEKE.

Un oligonucleótido antisentido, por el que dicho oligonucleótido antisentido es capaz de unirse a un tramo de al menos 21 nucleótidos dentro de la siguiente secuencia de nucleótidos dentro del exón 45 del pre-ARNm de distrofina:**Fórmula** y en el que dicho oligonucleótido tiene una longitud de al menos 21 nucleótidos y en el que dicho oligonucleótido antisentido no consiste en 5'-AACAGTTTGCCGCTGCCAATGCCA-3', 5'-CTGACAACAGTTTGCCGCTGCCCAA-3', 5'-GTTGCATTCAATGTTCTGACAACAG-3', 5'-GCTGAATTATTTCTTCCCCAGTTGC-3' o 5'-ATTATTTCTTCCCCAGTTGCATTCA-3'.

PDF original: ES-2562658_T3.pdf

5''-trifosfato-oligonucleótido con extremo romo y sus utilizaciones.

(14/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: RHEINISCHE FRIEDRICH-WILHELMS-UNIVERSITAT BONN. Inventor/es: HARTMANN,GUNTHER PROF. DR, SCHLEE,MARTIN DR. RER. NAT.

Un preparado de oligonucleótido que comprende una población homogénea de un oligonucleótido, en donde el oligonucleótido tiene dos extremos romos, en donde los extremos romos son extremos de una sección totalmente bicatenaria, y en donde la sección totalmente bicatenario es por lo menos de 21 pares de bases de longitud, y el oligonucleótido bicatenario tiene un extremo romo que lleva un 5'-trifosfato unido a la mayoría de 5'-ribonucleótido y un segundo extremo romo que no lleva un 5'-trifosfato, en donde el oligonucleótido comprende al menos 1, preferiblemente al menos 3, más preferiblemente al menos 6 ribonucleótidos en el extremo 5' en el extremo romo que lleva el 5'-trifosfato, y en donde el 5'-trifosfato no tiene ninguna estructura de terminación.

PDF original: ES-2553877_T3.pdf

ARN de interferencia para el tratamiento del Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune de tipo la.

(06/10/2015) ARN de interferencia para el tratamiento del Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune de tipo Ia. La presente invención se refiere a un ARN de interferencia específico del alelo mutado del gen FAS y su uso en el tratamiento del Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune de tipo Ia.

FKBP-L y usos del mismo como inhibidor de la angiogénesis.

(02/09/2015) Un compuesto activo que comprende un polipéptido FKBP-L aislado o un fragmento biológicamente activo de un polipéptido FKBP-L, o un derivado biológicamente activo de un polipéptido FKBP-L o (ii) un polinucleótido que codifica tal polipéptido FKBP-L, fragmento o derivado para su uso como un inhibidor de la angiogénesis, o para uso en el tratamiento de trastornos oculares mediados por la angiogénesis, en donde el derivado biológicamente activo de un polipéptido FKBP-L comprende una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos 70% a la secuencia de aminoácidos mostrada en uno cualquiera de los SEQ ID NO: 1 a 28.

‹‹ · · 3 · · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .