CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/225[4] › Acidos policarboxílicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/225 · · · · Acidos policarboxílicos.
(23/01/2013) Un derivado de éster 2-amino-biciclo[3.1.0]hexano-2,6-dicarboxílico representado por la fórmula [II]: en la que X representa flúor, Y representa 3,4-diclorobenciloxi, R2 representa hidrógeno y R1 representa un grupoalquilo seleccionado entre metilo, n-propilo e iso-propilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o unhidrato del mismo.
(12/09/2012) La presente invención se refiere al uso de una composición farmacéutica que comprende delapril o una de sus sales farmacéuticamente aceptables asociado a manidipino o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la prevención y/o el tratamiento de complicaciones de la diabetes. En particular, dicha composición es útil para la prevención y/o el tratamiento de retinopatías y neuropatías diabéticas.
(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) : en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(10/05/2012) Un compuesto seleccionado entre acido (S) -3-{[ (α-isobutanoiloxietoxi) carbonil]aminometil}-5-metilhexanoico y sales farmaceuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.
(09/01/2012) Uso de una cantidad eficaz de ácido fenilbutírico y/o una sal farmacéuticamente aceptable y/o un solvato del mismo para la preparación de una composición farmacéutica para prevenir, tratar o mejorar el prurito asociado con una enfermedad o trastorno cutáneo, mucosal o sistémico, comprendiendo además opcionalmente la composición farmacéutica un portador farmacéuticamente aceptable.
(23/11/2011) Una composición farmacéutica que comprende ácido 1-{[(α-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1ciclohexanoacético cristalino y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en que el ácido 1-{[(αisobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino tiene picos de absorción característicos a 7,0° ± 0,3°, 8,2° ± 0,3°, 10,5° ± 0,3°, 12,8° ± 0,3°, 14,9° ± 0,3° y 16,4° ± 0,3° en un difractograma de rayos X de polvo con radiación de Cu Kα.
(29/12/2010) Mecamilamina o una sal correspondiente farmacéuticamente aceptable, para su uso en un procedimiento de reducción de la angiogénesis patológica en un
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: VANDEN HEUVEL, JOHN, P., BELURY, MARTHA, A., PECK, LOUISE, W.
La utilización de ácido linoleico conjugado para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo II.
(16/03/2006). Solicitante/s: ATHEROGENICS, INC. Inventor/es: SOMERS, PATRICIA, K.
La invención se refiere a un procedimiento y a una composición para la inhibición del VCAM-1 y en particular para el tratamiento de enfermedad3es cardiovasculares o inflamatorias, incluyendo la arteriosclerosis, que incluye la administración de una cantidad efectiva de un éster de probucol.
(16/07/2005) La invención proporciona formulaciones inyectables de propofol que usan N-metilpirrolidona o 2-pirrolidona como solvente. Las formulaciones de la invención pueden incluir otros componentes que incluyen otros agentes farmacológicos, diluyentes, codisolventes, expansores, dispersantes, agentes tensioactivos y similares, como será entendido por los expertos en la técnica de la formulación y en la medida apropiada para los ingredientes activos de la formulación. Las formulaciones de la invención son útiles en todas las indicaciones médicas y veterinarias cuando se usa propofol actualmente. Además, las combinaciones de propofol y una toxina apropiada son útiles para composiciones inyectables de acción rápida, de eutanasia veterinaria y humana. Las formulaciones de N-metilpirrolidona-propilenoglicol son intrínsecamente bacterioestáticas,…
(16/06/2005) El uso de una cantidad de un compuesto para tratar la obesidad de fórmula **(Fórmula)** o una sal, racemato o enantiómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R es hidroxilo, hidroxilo esterificado o hidroxilo eterificado; 25 R1 y R2 son, de manera independiente, halógeno, trifluorometilo o alquilo inferior; R3 es halógeno, trifluorometilo, alquilo inferior, alcanoílo inferior, hidroxi alquilo inferior, arilo, aril alquilo inferior, cicloalquilo o cicloalquil alquilo inferior, arilmetilo carbocíclico, aroílo carbocíclico, arilhidroximetilo carbocíclico; ó R3 es el radical **(Fórmula)** en el que R8 es hidrógeno, alquilo inferior, arilo, cicloalquilo, aril alquilo inferior o cicloalquil alquilo inferior; R9 es hidroxilo o aciloxilo; R10 es hidrógeno o alquilo inferior; o R9 y R10 tomados junto con el átomo de carbono…
(16/09/2004). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BLACK, DONALD, MICHAEL.
Uso de un agente reductor de colesterol en una cantidad que produzca una reducción intensiva del colesterol LDL en al menos el cuarenta por ciento de los niveles iniciales, para la preparación de una composición farmacéutica que impida o retrase la revascularización con catéter en pacientes con enfermedad de arterias coronarias y que necesiten tal tratamiento.
(16/07/2004). Solicitante/s: SEPSICURE, L.L.C. Inventor/es: RUBIN, ALBERT L., LEVINE, DANIEL M., PARKER, THOMAS S., GORDON, BRUCE R., SAAL, STUART D.
SE MUESTRA UN TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA TOXICIDAD CAUSADA POR LA ENDOTOXINA. ESTO SE CONSIGUE MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN FOSFOLIPIDOS AL PACIENTE. LAS COMPOSICIONES ESTAN LIBRES DE PROTEINAS Y PEPTIDOS, Y PUEDEN CONTENER TRIGLICERIDOS , OTROS LIPIDOS POLARES O NEUTRALES, ACIDOS BILIARES, O SALES DE ACIDOS BILIARES.
(01/05/2004). Solicitante/s: RIBI IMMUNOCHEM RESEARCH, INC.. Inventor/es: DOLOVICH, JERRY, ULRICH, J., TERRY, MARSHALL, JEAN, S.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR LA HIPERSENSIBILIDAD DEPENDIENTE DE LA INMUNOGLOBULINA E TIPO I (IGE), POR LA ADMINISTRACION DE LIPIDO A DE MONOFOSFORILO (LAM) O DEL LIPIDO A DEL MONOFOSFORILO 3 - DESACILADO (LAM 3D). EL LAM O EL LAM - 3D, ADMINISTRADOS SOLOS O EN COMBINACION CON UN ALERGENO A UN PACIENTE QUE SUFRE HIPERSENSIBILIDAD TIPO I REDUCE LOS NIVELES DE IGE TOTAL O ESPECIFICA DEL ALERGENO, Y AUMENTA LOS NIVELES DE ANTICUERPOS IGG DE DICHO PACIENTE. EL LAM Y EL LAM - 3D PUEDEN ADMINISTRARSE COMO PARTE DE UN REGIMEN DE DESENSIBILIZACION, O COMO COMPONENTE DE UNA VACUNA PROFILACTICA PARA PREVENIR UNA REACCION DE HIPERSENSIBILIDAD TIPO I.
(01/12/2003). Solicitante/s: FUMAPHARM AG. Inventor/es: JOSHI, RAJENDRA, KUMAR, STREBEL, HANS-PETER.
Uso de uno o varios éster(es) monoalquílico(s) C1-5 del ácido fumárico en forma de una sal con cationes mono- o bivalentes o en forma del ácido libre, solos o en combinación con un fumarato dialquílico C1-5 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del rechazo de trasplantes (reacciones injerto versus huésped) en trasplantes de órganos y células.
(01/03/2003). Solicitante/s: FUMAPHARM AG. Inventor/es: JOSHI, RAJENDRA, KUMAR, STREBEL, HANS-PETER.
Utilización de una o más sales de un monoalquiléster del ácido fumárico de fórmula genérica **(Fórmula)** eventualmente mezclada(s) con un dialquilfumarato de fórmula **(Fórmula)** donde A representa un catión bivalente de la serie Ca, Mg, Zn o Fe o un catión monovalente de la serie Li, Na o K, y n representa el número 1 ó 2 según el tipo de catión, y eventualmente con el empleo de coadyuvantes y excipientes farmacológicos usuales, para la fabricación de un preparado farmacológico en forma de micropastillas o de microperlas para el tratamiento de la artritis soriática, la neurodermitis, la soriasis y la enteritis regional o enfermedad de Crohn.
(01/03/2003). Solicitante/s: ATHEROGENICS, INC. Inventor/es: PARTHASARATHY, SAMPATH.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA CLASE DE DERIVADOS DE PROBUCOL SOLUBLES EN AGUA QUE TIENEN UNO O MAS GRUPOS ESTER QUE REEMPLAZAN LOS GRUPOS FENIL HIDROXIL DE LA MOLECULA DE PROBUCOL. ALGUNOS DERIVADOS TIENEN FUNCIONALIDADES POLARES O CARGADAS TALES COMO GRUPOS DE ACIDO CARBOXILICO, GRUPOS AMINO, GRUPOS ALDEHIDO Y GRUPOS AMIDO LOCALIZADOS SOBRE LOS GRUPOS ESTER. ALGUNO DE ESTOS COMPUESTOS SON HIDROLIZABLES ESPONTANEAMENTE EN MEDIOS AMBIENTES BIOLOGICOS TIPICOS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODO DE TRATAR UN ANIMAL CON PROBUCOL MEDIANTE ADMINISTRACION DE UNA PRODROGA DE PROBUCOL SOLUBLE EN AGUA AL ANIMAL.
(16/11/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: MCGARRY, DANIEL, G., REGAN, JOHN, R., BARTON, JEFFREY, N., CHANG, MICHAEL, N., NEWMAN, JACK, BEN-SASSON, SCHMUEL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS OLIGOMERICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, METABOLICOS DE LOS HUESOS, HIPOLIPIDEMICOS, NEURONALES GASTROINTESTINALES Y DE LOS TEJIDOS CONJUNTIVOS MEDIANTE ELASTADAS Y TRASTORNOS QUE PUEDEN SER TRATADOS POR AGENTES EFICACES EN EL ENLACE DE ADN, O PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULOS BLANDOS ANORMALES, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS OLIGOMERICOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS OLIGOMERICOS, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TALES TRASTORNOS.
(16/04/2000). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WILD, THOMAS, KNORR, THOMAS, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA SOLUCION DE INFUSION O DIALISIS QUE CONTIENE BICARBONATO CON UN VALOR DE PH FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE. A FIN DE CONSERVAR, INCLUSO TRAS EL TRATAMIENTO EN CALIENTE PARA LA ESTERILIZACION, UNA SOLUCION CON UN VALOR DE PH ESTABLE Y FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE SE INTRODUCE, SEGUN LA INVENCION, EN LA SOLUCION AL MENOS 2 MMOL/L DE UN ESTER DE ACIDO CARBONICO COMO MINIMO. LA SOLUCION SE SOMETE A UN TRATAMIENTO EN CALIENTE QUE SUPERA LOS 100 (GRADOS) C, DE MANERA QUE EL ESTER DE ACIDO CARBONICO SE DESCOMPONE CASI POR COMPLETO EN ACIDO CARBONICO Y ALCOHOL. LA INVENCION TRATA ADEMAS DEL EMPLEO DEL PROCEDIMIENTO SEGUN LA INVENCION PARA LA FABRICACION DE UNA SOLUCION DESTINADA A LA DIALISIS PERITONEAL Y UNA SOLUCION DE INFUSION O DIALISIS CON APLICACIONES MEDICAS.
(01/11/1999). Solicitante/s: CELLEGY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: THORNFELDT, CARL, RICHARD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE PRURITIS, ESPECIALMENTE DE TIPO PSICOGENICO Y SENIL, QUE CONTIENE ESTERES Y AMIDAS DE ACIDO MONOCARBOXILICO DE LONGITUD DE 5 A 19 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS ESTERES Y AMIDAS SE FORMULAN SOLOS O CON OTROS AGENTES ANTIPRURITICOS TOPICOS CONOCIDOS, COMO ANESTESIAS AMINICAS Y CAINAS, ALCOHOLES, ACETONAS, ANTIHISTAMINAS, CORTICOSTEROIDES, CONTRAIRRITANTES, Y CUALQUIER COMBINACION DE ESTOS.
(01/07/1999). Solicitante/s: AVANTGARDE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, CAVAZZA, PAOLO.
SE MUESTRA EL USO DE O-ESTERES DE L-CARNITINA CON ACIDOS BICARBOXILICOS SATURADOS (POR EJEMPLO ACIDO ACELAICO, SEBACICO, SUBERICO Y PIMELICO) O ACIDOS MONOCARBOXILICOS INSATURADOS (POR EJ. LINOLEICO, LINOLENICO, OLEICO Y ORAQUIDONICO) PARA PRODUCIR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA APLICARSE DE FORMA TOPICA PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATOSIS, TALES COMO OLAICTIOSIS Y LA PSORIASIS.
(16/07/1998). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, TAKAHIRO, DEGUCHI, TAKAAKI.
UNA PREPARACION OFTALMICA PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR COMPRENDE 2-[[]3-DIMETILAMINO-2-(()2-CARBOXIETOXI())PROPIONILOXI[]]-2'-METOXIBIBENCILO O UNA SAL DEL MISMO.
(01/01/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: YOKOYAMA, NAOKATA, WALKER, GORDON NORTHROP, MAIN, ALAN JOSEPH.
SE DESCUBREN COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R ES HIDROGENO, HIDROXILO, HIDROXILO ESTERIFICADO O HIDROXILO ETERIFICADO; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO INFERIOR; R3 ES HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ALQUILO ARILO INFERIOR, CICLOALQUILO O ALQUILO CICLOALQUILO INFERIOR; O R3 ES EL RADICAL EN DONDE R8 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, CICLOALQUILO, ALQUILO ARILO INFERIOR O ALQUILO CICLOALQUILO INFERIOR; R9 ES HIDROXILO O ACILOXILO; R10 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; O R9 Y R10 JUNTOS REPRESENTAN OXO; R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO INFERIOR; X ES -NR7; W ES O O S; R5 Y R6 JUNTOS REPRESENTAN OXO; R7 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Z REPRESENTA CARBOXILO, DERIVADO DE CARBOXILO COMO UN ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O COMO UNA AMIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y SALES DE ELLOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; LOS CUALES SE USAN COMO AGENTES HIPOCOLESTEREMICOS.
(16/10/1997) NUEVOS DERIVADOS DEL BUTADIENO DE LA FORMULA [I]: EN DONDE EL ANILLO A ES UN ALCOXIFENILO TRI-INFERIOR, R1 Y R2 SE COMBINAN UNO CON OTRO PARA FORMAR UN GRUPO DE LA FORMULA: N-R3 O UNO DE R1 Y R2 ES ALCOXI INFERIOR, Y EL OTRO ES UN GRUPO DE LA FORMULA: -NHR3, EN LA QUE R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HIDROXI O PIRIDILOCARBONILO, O SALES DE LOS MISMOS. ENTRE LOS DERIVADOS DEL BUTADIENO DESEADOS [I] DE LA PRESENTE INVENCION, LOS COMPUESTOS DEL TIPO DE ACIDO BUTENOICO 3, DE POR SI TIENEN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA, PERO TAMBIEN PUEDEN SER USADOS COMO UN INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS…
(01/06/1995). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANDERSSON, CARL-MAGNUS ALEXANDER, BERGSTRAND, STEN HAKAN AXEL, HALLBERG, ANDERS RUDOLF, SARNSTRAND, BENGT OLOF, TUNEK, PER ANDERS SIGVARD.
NUEVOS 3,3'-DITIOBIS (ACIDOS PROPIONICOS) Y SUS ESTERES CON EFECTO INMUNOMODULANTE, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA SU USO FARMACOLOGICO.
(01/04/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEWIN, ANITA, CARROLL, IVY F., TRAMPOSCH, KENNETH, STEINER, STEPHEN A.
SON COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE R SUB 1 ES CH=CY-C(CH SUB 3)=CHX DONDE X E Y SON DISTINTOS Y CADA UNO TIENE LA FORMULA: DONDE R' Y R" SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C SUB 1-6 Y R SUB 1 INCLUYE TODOS LOS ISOMEROS GEOMETRICAMENTE POSIBLES. SE HA DEMOSTRADO QUE SON EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, TANTO EXTERNAS COMO INTERNAS. EL MECANISMO PARECE SER LA INHIBICION DE LAS ENZIMAS DE LA FOSFOLIPASA A SUB 2.
(16/12/1994) LAS NUEVAS COMPOSICIONES CONTENIDAS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE COMPONENTE QUE TIENEN UNA DE LAS SIGUIENTES FORMULAS (I), (II): DONDE R ES HIDROGENO O METILO; N ES DE 1 A 16; R1 Y R2 ESTAN DEFINIDOS COMO R3 Y R4 O ESTAN UNIDOS PARA FORMAR UN CICLOALQUILO UN CICLOALQUENILO O UN ANILLO AROMATICO O HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE O UN DERIVADO DE ELLOS SUSTITUIDO DE ALCOXI AMINO, CARBOXILO, HALO, HIDROXIL, CETONA O TIOCARBOXILO; R3 Y R4 SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE DE (A) HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, CIALOALQUENILO O UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE, ALOXI, AMINO CARBOXILO, HALO, HIDROXILO, CETONA O UN TIOCARBOXILO, Y (B) DERIVADOS…
(16/08/1994). Solicitante/s: SPEISER, PETER PAUL, PROF. DR. JOSHI, RAJENDRA K., DR. Inventor/es: JOSHI, RAJENDRA, K., SPEISER, PETER PAUL, PROF. DR.
LA PATENTE AFECTA A PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PSORIASIS Y DE ARTRITIS PSORIASICA, NEURODERMITIS Y DE ENTERITIS REGIONAL DE CROHN, LAS CUALES CONTIENEN UNO O MAS COMPUESTOS DEL GRUPO DE LAS SALES DE CALCIO, MAGNESIO, CINC Y DE HIERRO DEL ESTER MONOALQUILICO DEL ACIDO FUMARICO DE FORMULA GENERAL EN SU CASO EN MEZCLA CON FUMARATO DIALQUILICO DE LA FORMULA Y QUE TAMBIEN CONTIENEN LOS ADYUVANTES Y EXCIPIENTES FARMACEUTICOS HABITUALES.
(01/07/1993). Solicitante/s: EPIS S.A. Inventor/es: PILL, JOHANNES, BAR-TANA, JACOB, MIGRON, YOELIT, BLUM, JOCHANAN, DRECKMAN, BRUNO.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN ACIDO DICARBOXILICO ALFA-HALOGENADO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE HAL ES UN ATOMO DE CLORO, BROMO, O FLUOR, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, Y M ES UN NUMERO DE 4 A 16, Y AL MENOS UNA SAL, ESTER O AMIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHO ACIDO. TAMBIEN PROPORCIONA LA INVENCION NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), PERO EN LA CUAL M ES UN NUMERO DE 8 A 16, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/02/1982). Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS ARILPROPIONICOS Y DE SUS ENANTIOMEROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE ENTRE 4 Y 100; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON UN POLIETILENGLICOL DE FORMULA HO-(CH2CH2O)N-H, EN LA QUE N VALE ENTRE 4 Y 100, UN EXCESO DE COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES UN GRUPO HIDROXILICO O UN GRUPO ACTIVANTE, TAL COMO ALCOXILO, CLORO, 1-IMIDAZOLILO, O UN RADICAL QUE FORME UNA FUNCION ABHIDRICA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO CLOROFORMO ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LOS 60 C.
(16/03/1976). Solicitante/s: BIOREX LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
