CIP-2021 : C07C 65/05 : Acidos o-hidroxicarboxílicos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 65/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros y que tienen uno de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, grupos, grupos, o grupos.

C07C 65/05 · · · Acidos o-hidroxicarboxílicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de ácido 3,6-diclorosalicílico y procedimientos sintéticos relacionados.

(02/10/2019). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: WALKER, DANIEL, P., BOEHM, TERRI, L., HARRIS JR.,G. DAVIS, BORE,MANGESH, CARROLL,JEFFERY N, MCREYNOLDS,MATTHEW D, STRUBLE,JUSTIN R.

Un procedimiento de preparación de un compuesto que se corresponde en estructura a la Fórmula (III):**Fórmula** o una sal del mismo, comprendiendo el procedimiento: poner en contacto un compuesto que se corresponde en estructura a la Fórmula (II):**Fórmula** o una sal del mismo, con un agente de cloración en un medio de reacción ácido para proporcionar el compuesto o sal de Fórmula (III); en la que R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; y R2 es hidrógeno o alquilo C1-6.

PDF original: ES-2757074_T3.pdf

INHIBIDORES ALOSTERICOS DE TAO COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS YANTIFÚNGICOS.

(18/05/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: DARDONVILLE,Christophe, DE KONING,Hendrik Pieter, EBILOMA,Godwin Unekwuojo.

Inhibidores alostericos de TAO como agentes antiparasitarios y antifúngicos. La presente invención proporciona una nueva serie de compuestos derivados del ácido 2,4-dihidroxibenzoico. Además, la invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende dichos compuestos y al uso en el tratamiento o la prevención de enfermedades causadas por parásitos, preferiblemente parásitos protozoarios u hongos. Estas enfermedades pueden producirse tanto en humanos como en animales.

PDF original: ES-2668494_A1.pdf

INHIBIDORES ALOSTERICOS DE TAO COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS Y ANTIFÚNGICOS.

(26/04/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: DARDONVILLE,Christophe, DE KONING,Hendrik Pieter, EBILOMA,Godwin Unekwuojo.

La presente invención proporciona una nueva serie de compuestos derivados del ácido 2,4-dihidroxibenzoico. Además, la invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende dichos compuestos y al uso en el tratamiento o la prevención de enfermedades causadas por parásitos, preferiblemente parásitos protozoarios u hongos. Estas enfermedades pueden producirse tanto en humanos como en animales.

Composiciones y cocristales de tranilast.

(28/06/2017). Solicitante/s: NUFORMIX LIMITED. Inventor/es: HOLLAND,JOANNE, FRAMPTON,CHRISTOPHER.

Un cocristal de tranilast seleccionado de un cocristal de tranilast nicotinamida 1: 1, un cocristal de tranilast sacarina 1:1, n cocristal de tranilast ácido gentísico 1:1, un cocristal de tranilast ácido salicílico 1:1, un cocristal de tranilast urea 1:1, un cocristal de tranilast ácido 4-aminobenzoico 1:1 y un cocristal de tranilast ácido 2,4- dihidroxibenzoico.

PDF original: ES-2634993_T3.pdf

COMPUESTOS CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS.

(01/07/2013) Derivados de 1,4-dihidroxibenceno útiles en la prevención y/o el tratamiento de patologías asociadas a la actividad biológica de los factores de crecimiento para fibroblastos.

Derivados de hidrobenzamida como inhibidores de la hsp90.

(10/05/2013) Una sal de adición ácida de un compuesto de la Fórmula **Fórmula** la cual es una sal formada con ácido láctico.

COMPUESTOS CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS.

(19/07/2012) Derivados de 1,4-dihidroxibenceno útiles en la prevención y/o el tratamiento de patologías asociadas a la actividad biológica de los factores de crecimiento para fibroblastos.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION SELECTIVA DE UN ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO Y DE UN 4-HIDROXIBNENZALDEHIDO Y DERIVADOS.

(16/04/2005) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE PREPARACION DE UN ACIDO 2 - HIDROXIBENZALDEHIDO Y DERIVADOS, A PARTIR DE UNA MEZCLA DE DOS COMPUESTOS FENOLICOS, TENIENDO UNO UN GRUPO FORMILO O HIDROXIMETILO EN POSICION 2 Y EL OTRO UN GRUPO FORMILO O HIDROXIMETILO EN POSICION 4. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA PREPARACION DE 4 - HIDROXIBENZALDEHIDO A PARTIR DE LA MEZCLA. LA INVENCION SE REFIERE MAS EN PARTICULAR A LA PREPARACION DE 3 METOXI - 4 - HIDROXIBENZALDEHIDO Y 3 - ETOXI - 4 HIDROXIBENZALDEHIDO LLAMADOS RESPECTIVAMENTE "VANILINA" Y "ETILVANILINA". EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ACIDO 2 HIDROXIBENZOICO Y 4 - HIDROXIBENZALDEHIDO Y DERIVADOS SE CARACTERIZA PORQUE SE SOMETE UNA MEZCLA DE COMPUESTO FENOLICO, UNO (A) PORTADOR DE UN GRUPO FORMILO O HIDROXIMETILO…

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE ACIDOS HIDROXIARILCARBOXILICOS PORTADORES DE GRUPO(S) ELECTROATRACTOR(ES) Y/O LIPOFILO(S).

(01/05/2000). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: METIVIER, PASCAL, BIGOURAUX,JEAN-CHRISTOPHE, DOS SANTOS,EMMANUEL, MICHEL,MURIEL.

Procedimiento para la síntesis de ácidos hidroxiarilcarboxílicos portadores de grupo(s) electroatractor(es) y/o lipófilo(s) a partir del fenol correspondiente y de sus derivados. Este procedimiento está definido por la etapa de puesta en contacto del fenato de dicho fenol con gas carbónico en un disolvente suficientemente poco polar para no ser miscible en agua. Aplicación a síntesis orgánica.

PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO SALICILICO 5-(2,4-DIFLUOROFENIL).

(16/03/1996). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: COPPI,LAURA, GIORDANO, CLAUDIO, MINISCI, FRANCESCO.

SE DESCRIBE EL PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO SALICILICO 5-(2,4-DIFLUOROFENIL) QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO ORGANOMETALICO CON UN BENCENO IDONEAMENTE SUSTITUIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASADO EN LA TRANSICION DE UN METAL.

ACIDOS SALICILICOS NUCLEARES SUSTITUIDOS Y SUS SALES.

(16/01/1995). Solicitante/s: SANKO KAIHATSU KAGAKU KENKYUSHO. Inventor/es: SAITO, TORANOSUKE.

DICHO ACIDO ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE R1, REPRESENTA UN GRUPO METIL, UN GRUPO ISOPROPILICO, UN GRUPO TER-BUTILICO, UN GRUPO TER-AMIL, UN GRUPO TER-HEXIL, UN GRUPO TER-BUTIL, UN GRUPO (ALFA), UN GRUPO (ALFA) DIALQUILBENCIL, UN (ALFA) NUCL-EAR SUSTITUIDO, O UN GRUPO (ALFA) DIALQUILBENCIL; R2 REPRESENTA UN GRUPO TER-BUTIL. TAMBIEN SON DISPUESTOS UN GRUPO TER-AMIL, UN GRUPO TER-OCTIL, UN GRUPO (ALFA), UN GRUPO DIALQUILBENCIL O UN GRUPO (ALFA) NUCLEAR SUSTITUIDO, Y UN GRUPO (ALFA) DIALQUILBENCIL Y SAL DE LOS MISMOS. EL ACIDO TIENE UNA BUENA SOLUBILIDAD EN AGUA DISOLVENTES ORGANICOS O COMPUESTOS POLIMERICOS ORGANICOS Y ESTOS COMPUESTOS SON MUY FAVORABLES COMO AGENTES BASTERICIDAD Y GERMICIDAD, ESTABILIZADORES DE COMPUESTOS POLIMERICOS O AGENTES REVELADORES DE COLOR EN MATERIALES DE GRABADO.

COMPUESTO DE CLATRATO DE SAL DE ACIDO SALICILICO SUSTITUIDA EN ANILLO.

(01/11/1994). Solicitante/s: SANKO KAIHATSU KAGAKU KENKYUSHO. Inventor/es: SAITO, TORANOSUKE 17-21, YAMATEDAI 5-CHOME.

UN COMPUESTO DE CLATRATO COMPUESTO DE UN CRISTAL RECEPTOR COMPUESTO DE UN CRISTAL ESPECIFICO DE UNA SAL DE ACIDO SALICILICO SUSTITUIDO EN ANILLO CON UN METAL POLIVALENTE O SU HIDRATO, UNA MOLECULA RECIBIDA COMPUESTA DE UN COMPUESTO ORGANICO QUE TIENE ENTRE 1 Y 12 ATOMOS DE CARBONO. ES MUY SOLUBLE EN UN DISOLVENTE ORGANICO O UN COMPUESTO ORGANICO CON UNA POLARIDAD RELATIVAMENTE BAJA Y ESTABLE A LA LUZ Y GASES NO SUB X, POR LO TANTO ES UN EXCELENTE AGENTE ANTI-BACTERIANO, UN ESTABILIZADOR PARA POLIMEROS, Y UN REVELADOR DE COLOR PARA MATERIAL DE GRABACION.

UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE UN FENOL.

(01/11/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BITTER, JOHAN GEORGE ALBERT, DEN BOESTERT, JOHANNES LEENDERT WILLEM CORNELIS, WEERES, WILHELMUS JACOB MARIA.

LA INVENCION EXPONE UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE UN FENOL DE UNA MEZCLA OBTENIDA POR LA CARBOXILACION DEL FENOL Y PRODUCTOS DE EL, FENOLATO Y PRODUCTOS DE LA CARBOXILACION DE ELLOS, CARACTERIZADOS EN QUE LA SEPARACION ES LLEVADA A CABO POR LA ABSORCION SELECTIVA DEL FENOL EN LA PARED DE UNA MEMBRANA, SOLUBILIZANDO EL FENOL EN LA MEMBRANA MATRIZ, DIFUNDIENDO EL FENOL A TRAVES DE LA MEMBRANA Y EXPULSANDO EL FENOL DESDE LA OTRA PARED.

ACIDO FENOXICARBOXILICO Y HERBICIDA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/08/1994). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NAKAGAWA, KOJI, AZUMA, SHIZUO, HIRAMATSU, TOSHIYUKI, ICHIKAWA, YATARO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ACIDO FENOXICARBOXILICO DE FORMULA (I). EL COMPUESTO ES EFECTIVO COMO HERBICIDA PARA ERRADICACION DE HIERBAS MALAS DE HOJA ANCHA. UNA COMBINACION DEL ACIDO FENOXICARBOXILICO Y DE UNA N-FOSFONOMETILGLICINA O UN GLUCOSINATO QUE SON CONOCIDOS COMO HERBICIDAS, ES MUY EFICAZ PRA ERRADICAR HIERBAS MALAS TANTO LAS DE HOJA ANCHA COMO LAS DE HOJA ESTRECHA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SAL BASICA, SAL ASI PREPARADA Y COMPOSICION ACEITOSA QUE LA CONTIENE.

(16/08/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: VAN KRUCHTEN, EUGENE, MARIE, GODFRIED, ANDRE, VAN WELL, RUDOLF RICHARD.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES BASICAS DE METALES ALCALINOTERREOS Y ACIDOS ORGANICOS CARBOXILICOS, QUE CONSISTE EN (A) MEZCLAR LOS ACIDOS CARBOXILICOS ORGANICOS CON MAS QUE UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE UN HIDROXIDO Y/O OXIDO DE METAL ALCALINOTERREO EN UN DISOLVENTE HIDROCARBONADO; (B) INTRODUCIR DIOXIDO DE CARBONO EN LA MEZCLA FORMADA EN CANTIDAD DE POR LO MENOS 0,5 EQUIVALENTES DE DIOXIDO DE CARBONO POR CADA EQUIVALENTE DE EXCESO DE METAL ALCALINOTERREO; Y (C) ELIMINAR LOS SOLIDOS RESIDUALES Y LA CAPA ACUOSA, SI LOS HUBIERA; DONDE LOS ACIDOS CARBOXILICOS ORGANICOS COMPRENDEN UNA MEZCLA DE ACIDO ALQUILSALICILICO C8-C30 Y UNO O MAS ACIDOS ALCANOCARBOXILICOS, EN LOS CUALES LA PARTE ALQUILICA ESTA RAMIFICADA Y TIENE DE 4-40 ATOMOS DE CARBONO. TAL SAL TIENE PROPIEDADES DISPERSANTES Y ES ADECUADA PARA UTILIZAR EN COMPOSICIONES DE ACEITES LUBRICANTES Y DE COMBUSTIBLES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL BASICA, SAL OBTENIDA Y COMPOSICIONES DE ACEITES LUBRICANTES QUE CONTIENEN DICHA SAL.

(16/01/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: KREMERS, ANTOON, PAUL, MICHAEL, DE LIND VAN WIJNGAARDEN, GERHARD, LAMMEREE, JOHN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SAL BASICA DE METAL ALCALINOTERREO DE UN ACIDO CARBOXILICO ORGANICO, QUE COMPRENDE: A) PREPARAR UNA MEZCLA DE UN EQUIVALENTE DEL ACIDO CARBOXILICO ORGANICO Y AL MENOS UN EQUIVALENTE DE UN HIDROXIDO Y/O OXIDO DE METAL ALCALINOTERREO EN UN DISOLVENTE DE HIDROCARBUROS Y, OPCIONALMENTE, UN ALCOHOL DE C1-6 Y/O AGUA. B)INTRODUCIR DIOXIDO DE CARBONO EN LA MEZCLA EN UNA CANTIDAD DE AL MENOS 0,1 EQUIVLENTE DE DIOXIDO DE CARBONO POR EQUIVALENTE DE METAL ALCALINOTERREO A UNA TEMPERATURA ENTRE 75 Y 150 GRADOS C Y C)SEPARAR LOS SOLIDOS RESIDUALES, SI LOS HAY, Y LA CAPA DE AGUA OBTENIDA. ESTA SAL TIENE PROPIRDADES DISPERSANTES Y ES ADECUADA PARA EL USO EN COMPOSICIONES LUBRICANTES Y COMBUSTIBLES.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL BASICA, LA SAL ASI PREPARADA Y COMPOSICIONES DE ACEITE QUE CONTIENEN TAL SAL.

(16/03/1992). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: VAN KRUCHTEN, EUGENE, MARIE, GODFRIED, ANDRE, BRONS, HENRICUS, MARIA, JOHANNES, DE LIND VAN WIJNGAARDEN, GERHARD.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE SALES BASICAS DE METALES ALCALINOSTERREOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ORGANICOS QUE COMPRENDE LAS ETAPAS A), B), C) Y D) QUE SE DETALLAN AN LA INVENCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PEPTIDICOS.

(01/06/1988). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: WATANABE, MASAHIRO, FUKAYA, CHIKARA, MIMURA, TSUTOMU, KOHAMA, YASUHIRO, TOKOYAMA, KAZUMASA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS, REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: R1-PRO-HIP-R2, DONDE R1 ES UN RADICAL HIDROFOBO, R2 ES UN RADICAL HIDROFILO, PRO ES PROLILO E HIP ES HIDROXIPROLILO. CONSISTE EN CONDENSAR UN PEPTIDO QUE CONTIENE UN RADICAL HIDROFOBO CON UN ACIDO CARBOXILICO QUE CONTIENE UN RADICAL HIDROFILO. LOS DERIVADOS MUESTRAN UNA ACCION INHIBITORIA MAS POTENCIA FRENTE A LA AGLUTINACION DE PLAQUETAS QUE LOS MEDICAMENTOS CONVENCIONALES Y TIENEN UN USO POTENCIAL COMO AGENTE ANTIAGLUTINANTE. PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE INYECCIONES PARENTERALES, TABLETAS, CAPSULAS O POLVO, SIENDO LA DOSIS DE AREA TIPICA DEL ORDEN DE 1 MG A 500 MG PARA ADULTOS.

"PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE BIFENILO".

(01/01/1983). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BIFENILO DE FORMULA (I) O (II). CONSISTE EN LA BROMACION DE 2,4-DINITRO-4'-METOXIBIFENILO EN ACIDO ACETICO O AGUA EN PRESENCIA DE CLORURO FERRICO; REDUCCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON CLORURO ESTANNOSO EN DISOLUCION ALCOHOLICA ACIDIFICADA CON CLORHIDRICO, A REFLUJO; AISLAMIENTO EN FORMA DE DICLORHIDRATO; DIAZOTACION, TRATAMIENTO CON ACIDO FLUOBORICO Y DESCOMPOSICION TERMICA; HIDROLISIS, REACCION CON CIANURO CUPROSO, E HIDROLISIS CON ACIDO BROMHIDRICO EN ACIDO ACETICO, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO (I). SE TRATA CON AZIDA SODICA Y CLORURO AMONICO EN DISOLVENTE APROTICO A 120C, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO (II). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS 2-HIDROXIBENZOICO METIL SUSTITUIDOS O METOXI-SUSTITUIDOS.

(16/05/1981). Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L..

METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS 2-HIDROXIBENZOICOS METIL SUSTITUIDOS O METOXI-SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN QUE R ES HIDROGENO Y R' EL RADICAL DE CINAMOILO O R ES CIAMILO Y R' HIDROGENO; R'' ES CH3 O OCH3. CONSISTE EN LA REACCION, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS, DE ACIDO METIL-, O METOXI-2-HIDROXIBENZOICO DE FORMULA (II), CON ALCOHOL CINAMILICO (3-FENIL-2-PROPEN-1-O1) , DE FORMULA (III). DE APLICACION EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALICILANILIDAS.

(01/05/1976). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

Resumen no disponible.

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