CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE ACIDOS AMINOCARBOXILICOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FRANCZYK, THADDEUS, STEPHAN, KADONO, YUKIO, NIPPON SHOKUBAI CO., LTD., MIYAGAWA, NORIKAZU, TAKASAKI, SEIJI, WAKAYAMA, HIROKI, NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.
SE PRESENTA UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR SALES DE ACIDO CARBOXILICO DE AMINO. DE ACUERDO CON EL PROCESO, UNA SOLUCION ACUOSA DE UN ALCOHOL DE AMINO SE PONE EN CONTACTO CON HIDROXIDO DE METAL ALCALI EN LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN CATALIZADOR DE COBRE QUE TENGA ENTRE 10 Y 50000 PARTES POR MILLON DE UN ELEMENTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE CROMO, TITANIO, NIOBIO, TANTALIO, ZIRCONIO, VANADIO, MOLIBDENO, MANGANESO, TUNGSTENO, COBALTO, NIQUEL, BISMUTO, ESTAÑO, ANTIMONIO, PLOMO, GERMANIO Y MEZCLAS DE LOS MISMOS.
INHIBIDORES DE FARNESIL:PROTEINA TRANSFERASA COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
(16/02/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: STEMERICK, DAVID, M..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS INHIBIDORES DE TRANSFERASA FARNESIL:PROTEINA QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS.
ESTER DE ACIDO ORGANICO FLUORADO CONTENIENDO GRUPOS ACRILATO Y/O METACRILATO DE ACIDOS ORGANICOS DE FOSFONO Y DE FOSFINO, UN PROCESO PARA SU FABRICACION, ASI COMO SU EMPLEO.
(01/02/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WEBER, RAINER, POHMER, KLAUS, DR., MORETTO, HANS-HEINRICH, DR., BLOCK, HANS-DIETER, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ESTER DE ACIDO ORGANICO FLUORADO CONTENIENDO GRUPOS ACRILATO Y/O METACRILATO DE ACIDOS ORGANICOS DE FOSFONO, A SU EMPLEO COMO PRODUCTOS HIDROFOBOS Y/O OLEOFOBOS, ASI COMO A UN PROCESO PARA SU FABRICACION.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDOS N-AMINO-1-HIDROXI-ALQUILIDEN-1 ,1-BISFOSFONICOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: DAUER, RICHARD R., DIMICHELE, LISA, FUTRAN, MAURICIO, KIECZYKOWSKI, GERARD, R.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE ALQUILPIROFOSFONATO, ALQUILPIROFOSFATO Y MULTIMEROS DE LOS MISMOS Y PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS 4-AMINO-1-HIDROXIALQUILIDEN-1 ,1-BISFOSFONICOS O SALES DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE AMINOFOSFATO SUSTITUIDOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1998). Solicitante/s: SYMPHAR S.A.. Inventor/es: NIESOR, ERIC, NGUYEN, LAN, MONG, PHAN, HIEU, TRUNG, GUYON-GELLIN, YVES, BENTZEN, CRAIG LEIGH.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFOSFATO SUSTITUIDOS EN POSICION (ALFA) POR GRUPOS FENOL, DE FORMULA (I): EN DONDE X1,X2,X3,R1,R2,A,B,Z Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION DE PATENTE 1, ASI COMO SUS PREPARACIONES Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
CONVERSION DE ACIDO IMINODIACETICO DE HIDROXIMETILO A ACIDO IMIDOCIACETICO DE FOSFONOMETILO.
(16/10/1997). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: CULLEN, BARRY A.
UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDO IMINODIACETICO DE N-FOSFONOMETILO EN EL QUE LAS SOLUCIONES DE UNA SAL DE METAL ALCALINO DE IDA SON REACCIONADAS CON FORMALDEHIDO DE MANERA A FORMAR LA SAL DE METAL ALCALINO DE ACIDO HIDROXIMETILIMINODIACETICO (HMIDA). EL HMIDA PUEDE SER REACCIONADO A CONTINUACION CON UNA FUENTE FOSFOROSA TAL COMO ACIDO FOSFOROSO PARA PRODUCIR PMIDA EN BUENA CANTIDAD.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO AMINOMETANOFOSFONICO.
(01/10/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: RANDLES, KENNETH RICHARD, LEGRAS, PAUL GEORGE.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE ACIDO AMINOMETANOFOSFONICO QUE COMPRENDE: A) LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA R-CH{SUB, 2}-NH-CO-NH-CH{SUB, 2}R' EN DONDE R Y R', QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO QUE DEJA FOSFONACION CON UN AGENTE FOSFONANTE Y SUBSECUENTEMENTE B) LA HIDROLIZACION DEL PRODUCTO DEL PASO A) PARA FORMAR UN ACIDO AMINOMETANOFOSFONICO.
FLUIDIFICANTES PARA SUSPENSIONES ACUOSAS DE PARTICULAS MINERALES Y PASTAS DE LIGANTE HIDRAULICO.
(16/09/1997). Solicitante/s: CHRYSO. Inventor/es: MOSQUET, MARTIN, CHEVALIER, YVES, GUICQUERO, JEAN-PIERRE, LE PERCHEC, PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS QUE COMPRENDE AL MENOS UN GRUPO AMINOALKILENO FOSFONICO Y AL MENOS UNA CADENA POLIOXIALKILADA, Y DE SUS SALES, COMO AGENTES FLUIDIZANTES PARA SUSPENSIONES ACUOSAS DE PARTICULAS MINERALES Y PASTAS DE LIGANTE HIDRAULICA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS COMPUESTOS PARA SUSPENSION QUE COMPRENDEN AL MENOS UN GRUPO AMINOALKILENO FOSFONICO, Y AL MENOS UNA CADENA POLIOXIALKILADA, ASI COMO SUS SALES.
DERIVADOS DE TETRAZOL SUBSTITUIDOS CON FOSFONO.
(01/07/1997) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A LOS DERIVADOS DE TETRAZOL N-FOSFONOMETILO SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) Y TAUTOMEROS DE ELLOS, EN DONDE R0 REPRESENTA (I) UN GRUPO DE FORMULA (IA) O (II) UN GRUPO DE FORMULA -X-COR3(IB); R Y R' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ARILO CARBOCICLICO, 6-TETRAHIDRONAFTILO, 5-INDANILO, (ALFA)-(TRICLOROMETIL , (ALQUILO INFERIOR O ARILO ALQUILO INFERIOR) CARBOXILO, CARBOXILO ESTERIFICADO O CARBOXILO AMIDADO) SUSTITUIDO, ACILOXIMETILO OPCIONALMENTE MONOSUSTITUIDO SOBRE METILO CARBONO POR ALQUILO INFERIOR, POR CICLOALQUILO C5-C7, POR ARILO O POR ARILO ALQUILO INFERIOR; R1 REPRESENTA FENILO, O FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; O R1 REPRESENTA TIENILO O…
DERIVADOS DEL ACIDO GUANIDINALQUIL-1,1 PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, CARNIATO, DENIS, NAUMANN, CHRISTOPH, DR., MOURA, ANNE-MARIE, SATOH, RYOCHI, KATOH, MASAKAZU.
LA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS TAUTOMEROS DE LAS FORMULA IA, IB O IC Y/O SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES, EN LAS QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6 O R7 SON ATOMOS DE HIDROGENO, (C1 C7) STITUIDO, (C1 C4) UIDO, R2 Y R3, R3 Y R4 Y R5 FORMAN UN ANILLO SATURADO, MONOCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS O INSATURADO HETEROCICLICO, QUE ESTA UNA O VARIAS VECES SUSTITUIDO, R8, R9, R10 O R11 SON ATOMOS DE HIDROGENO O (C1 ROXI O HALOGENO, L Y N SON UNA CIFRA ENTERA DE 0 A 2, LA SUMA DE LAS CIFRAS L, M Y N ES MENOR O IGUAL A 10; PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS IA, IB O IC, MEDICAMENTOS ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
PREPARACION DE N-FOSFONOMETILGLICINA Y SUS SALES.
(01/06/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: HODGKINSON, IAN 1 BANKFIELD DRIVE.
LA N-FOSFONOMETILGLICINA Y SUS SALES SE MANUFACTURAN HIDROLIZANDO N-FOSFONOMETILO-2-OXAZOLIDINONA EN UN MEDIO ACUOSO Y POSTERIORMENTE OXIDANDO EL PRODUCTO DE LA HIDROLISIS EN UN MEDIO ACUOSO, ALCALINO UTILIZANDO UN GAS QUE CONTENGA OXIGENO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE OXIDACION, POR EJEMPLO PLATINO O PALADIO QUE OPCIONALMENTE CONTENGA UN PROMOTOR COMO EL BISMUTO.
NUEVOS DERIVADOS ACICLICOS DE ACIDOS DIFOSFONICOS QUE CONTIENEN GRUPOS AMIDINO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/06/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BAUSS, FRIEDER, ZILCH, HARALD.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, UN RESTO ALQUIL DE CADENA RECTA, RAMIFICADA, SATURADO O NO SATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR FENIL, CON 1 BONO O UN ANILLO FENIL, QUE ES SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR C1 ENO O C1 UALES O DIFERENTES, R REPRESENTA HIDROGENO O UN RESTO ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 IFICA UNA CADENA ALQUILENO CON 1 EDE SER SUSTITUIDO UNA O MULTIPLES VECES POR C1 Y EVENTUALMENTE PUEDE SER INTERRUMPIDO POR OXIGENO, CON LO CUAL 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO DE LA CADENA ALQUILENO PUEDEN SER EVENTUALMENTE COMPONENTES DE UN ANILLO CICLOPENTIL O CICLOHEXIL Y Y SIGNIFICA HIDROGENO, GRUPOS HIDROXI O AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR GRUPO ALQUIL CON 1 SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES DEL METABOLISMO DEL CALCIO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO N-FOSFONOMETILIMINO-DIACETICO.
(16/05/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JONES, RAYMOND, VINCENT, HEAVON, RITCHIE, DAVID JOHN, STANDEN, MICHAEL CHARLES HENRY, RAE, GRAHAM, ANDREW 43 CANLEMAKERS PARK.
UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ACIDO NFOSFONOMETILIMINODIACETICO QUE COMPRENDE: 1) REACCION DE ACIDO IMINODIACETICO CON ACIDO FOSFOROSO Y UNA FUENTE DE FORMALDEHIDO EN SOLUCION ACUOSA EN LA PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO CONCENTRADO; 2) FILTRADO Y RECUPERACION DEL PRODUCTO DE ACIDO NFOSFONOMETILIMINODIACETICO PRECIPITADO EN LA FASE ; 3) RECUPERACION DE LOS FILTRADOS DE LA FASE Y OPCIONALMENTE ELIMINACION DE UNA PROPORCION DEL AGUA DEL MISMO; 4) TRASPASO DE LOS FILTRADOS DE LA FASE A OTRA FASE DE REACCION EN LA QUE OTRO ACIDO IMINODIACETICO SE REACCIONA CON ACIDO FOSFOROSO Y UNA FUENTE DE FORMALDEHIDO EN LA PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO; Y DESPUES DE ESTO 5) REPETICION DE LAS FASES , , Y EN UNA PLURALIDAD DE RECIRCULARES.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDOS ACILAMINOMETANOFOSFONICOS.
(01/05/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: KLEINER, HANS-JERG.
LOS ACIDOS ACILAMINOMETANOFOSFONICOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA FABRICACION DEL HERBICIDA N-FOSFONOMETILGLICINA Y SUS SALES. SEGUN LA INVENCION, SE PUEDEN FABRICAR ACIDOS ACILAMINOMETANOFOSFONICOS DE LA FORMULA (I) R ELEVADO 1-CO-NHCH SUB 2 P(=O) (OH) SUB 2 EN LA QUE R ELEVADO 1 SIGNIFICA H, C SUB 1 -C SUB 6-ALCOHILO, BENCILO O FENILO DADO EL CASO SUBSTITUIDO, EN UN PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL, CARACTERIZADO PORQUE LA TRANSFORMACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA R ELEVADO 1 -CO-NH-CH SUB 2 OG CON P SUB 2 O SUB 3 E HIDROLISIS SIGUIENTE CON AGUA.
DERIVADOS NITROSOCARBAMOILADOS DEL ACIDO GEMDIFOSFONICO, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: LIVI, VALERIA, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO.
SE DESCRIBEN ACIDOS DIFOSFONICOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; A ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO O ALQUILO C1-C12; B ES UN ENLACE COVALENTE, UNA CADENA ALQUILICA C1-C8 UN HETERO-ATOMO(O,S O N-CH3) QUE CONTIENE UNA CADENA ALQUILICA, UNA CADENA CICLOALQUILICA, UNA CADENA ALQUILICA SUSTITUIDA POR GRUPOS CICLOPENTILO O CICLOHEXILO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C9, CICLOALQUILO C3-C6, BENCILO, FENILO O P-METOXIBENCILO; R4 Y R5, JUNTOS CON EL GRUPO (ALFA), SON EL RESIDUO DE UN AMINO ACIDO D O L; Q ES CERO O 1. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.
PROCESO PARA PREPARAR N-FOSFONOMETILGLICINONITRILO O DERIVADOS DEL MISMO.
(01/03/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: HODGKINSON, IAN.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE UNA SAL ACIDA DE UN ESTER DE ALQUIL DE N-FOSFONOMETILGLICINONITRILO QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN EQUILIBRADOR DE METILENOAMINOACETONITRILO CON UN TRIALQUILFOSFITO BAJO CONDICIONES ANHIDRIDAS Y EN LA PRESENCIA DE UN ACIDO ANHIDRIDO Y UN SOLVENTE INERTE EN EL CUAL EL MATERIAL INICIADOR DEL EQUILIBRADOR DE METILENOAMINOACETONITRILO ES AL MENOS PARCIALMENTE SOLUBLE Y LA SAL ACIDA DEL ESTER DE ALQUIL DEL PRODUCTO DE N-FOSFONOMETILGLICINONITRILO ES SUBSTANCIALMENTE INSOLUBLE Y POSTERIORMENTE SE RECUPERA LA SAL ACIDA PRECIPITADA DEL ESTER DE ALQUIL DE N-FOSFONOMETILGLICINONITRILO.
DERIVADOS AMINOACILADOS DE ACIDOS GEM-DIFOSFONICOS, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: LIVI, VALERIA, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO.
ACIDOS DIFOSFORICOS DE FORMULA (I), EN DONDE GRUPOS R1-R11, A, B, C, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, SE USAN COMO AGENTES ANTI.
ACIDOS AMINOMETANODIFOSFONICOS N - SUSTITUIDOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: JAEGGI, KNUT ALFRED, DR.
ACIDOS AMINOMETANODIFOSFONICOS N ULA I, DONDE R1, X, ALK1, R2 Y N SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y SALES CONSIGUIENTES, TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON EFICACES POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES QUE PUEDEN ASOCIARSE CON DESORDENES DEL METABOLISMO DE CALCIO. SE FABRICAN DE UNA MANERA CONOCIDA PER SE.
ANTAGONISTAS DE AMINO-ACIDOS DE EXCITACION.
(16/01/1997). Solicitante/s: GUILFORD PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: HAMILTON, GREG, SCOTT.
SE PRESENTAN UN ISOMERO INSOSPECHADAMENTE MAS POTENTE DEL ACIDO 2AMINO-4,5-(1,2-CICLOHEXIL)-7-FOSFONOHEPTANOICO , UN ANTAGONISTA DE AMINOACIDO EXCITATORIO YA CONOCIDO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTE ISOMERO Y METODOS PARA UTILIZAR ESTE ISOMERO PARA EFECTUAR UNA ACCION ANTAGONICA EN LOS RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITATORIOS.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO FOSFONO-SUCCINICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, ESSWEIN, ANGELIKA, BAUSS, FRIEDER, BOSIES, ELMAR.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ES UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL DE R1 Y R2 SON DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR O ALQUINIL INFERIOR, O R ES UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO SATURADO O NO SATURADO QUE PUEDE SER MONO O BISUSTITUIDO POR ALQUIL INFERIOR O HALOGENO; ALK ES UN ENLACE DE VALENCIA, UN METILENO, UNA CADENA DE ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADA O NO SATURADA CON 2 TRO HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O BENCIL; Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE Y ENANTIOMEROS DONDE, SI R3 = R4 = R5 = CH3 Y ALK ES UN ENLACE DE VALENCIA, R PUEDE NO SER EL GRUPO AMINODIMETIL. PROCESO PARA SU ELABORACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES METABOLICAS DE CAMBIO DE SUSTANCIAS DE CALCIO.
CLASE DE COMPUESTOS DE PEROXIDOS BASADOS EN TUNGSTENO Y ACIDOS DI-FOSFONICOS Y PROCESO PARA OBTENERLOS.
(16/12/1996). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: BONSIGNORE, STEFANIO, D\'ALOISO RINO, SONCINI PAOLO, VENTURELLO CARLO.
SE PRESENTA UNA CLASE DE COMPUESTOS BASADOS EN TUNGSTENO Y ACIDOS DIFOSFONICOS, QUE CONTIENE ATOMOS DE OXIGENO ACTIVO Y GRUPOS CATIONICOS QUE SE DERIVAN DE SALES DE ONIO. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA PREPARAR DICHA CLASE DE COMPUESTOS PARA LA OXIDACION DE OLEFINAS Y LAS REACCIONES DE OXIDACION DE DIOLES Y ACIDOS.
PROCESO PARA PURIFICAR ACIDOS AMINOMETILENOFOSFONICO.
(16/10/1996). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: SIMON, JAIME, GALICH, JOSEPH R., MASTERSON, TIPTON T.
ETILENODIAMINETETRA(ACIDO METILENO-FOSFONICO) Y 1,4,7,10-TETRA-AZACICLODODECANO-1 ,4,7,10-TETRA-(ACIDO METILENO-FOSFONICO) SON PREPARADOS POR DISOLVER EL ACIDO AMINO-METILENO-FOSFONICO EN UNA BASE ACUOSA, ACIDIFICANDO CON UN ACIDO MINERAL A UNA ELEVADA TEMPERATURA POR UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA ASEGURAR LA CRISTALIZACION, ENFRIANDO A UNA TEMPERATURA MAS BAJA Y MANTENIENDO A ESA TEMPERATURA POR UN TIEMPO SUFICIENTE PARA PRECIPITAR LOS CRISTALES Y FILTRAR LOS CRISTALES RESULTANTES A ESA TEMPERATURA; LAVAR LOS CRISTALES CON AGUA Y RECUPERAR EL ACIDO AMINOFOSFONICO DE ALTA PUREZA DESEADO. EL ETILENO-DIAMINETETRA(ACIDO METILENO-FOSFONICO) ES OBTENIDO EN UN ESTADO MAS PURO DURANTE SU SINTESIS, SI LOS CRISTALES SON FILTRADOS CALIENTES SIN ENFRIAR ANTES.
AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE AGUA.
(16/10/1996). Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON UK LIMITED. Inventor/es: DAVIS, KEITH PHILIP, WOODWARD, GARY, WILLIAMS, MICHAEL JOHN, GREENHALL, MARTIN PAUL, HOYE, PETER ALBERT THEODORE.
SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS NO SATURADOS QUE PUEDEN DISOLVERSE EN SOLVENTES DE BASE ACUOSA, COMO CARBOXILATOS O ALCOHOLES ETILENICO O ACETILENICO CON MENOS DE 10 ATOMOS DE CARBONO, ESPECIALMENTE ACIDO MALEICO Y/O ACILICO O ALCOHOL DE PROPAGILO, CON FOSFITO DE METAL ALCALINO EN SOLUCION ACUOSA CON UN PH NEUTRO O ALCALINO EN PRESENCIA DE INICIADORES DE RADICAL LIBRE COMO EL PERSULFATO PARA FORMAR UNA ESCALA DE CONCENTRACION MINIMA E INHIBIDORES DE CORROSION.
Preparación enzimática de N-(fosfonometil)glicina.
(16/07/1996). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: DI COSIMO, ROBERT, ANTON, DAVID LEROY, PORTA, EARNEST WILLIAM.
Un procedimiento para la preparación de una mezcla de ácido glioxílico y ácido aminometilfosfónico que comprende la etapa de oxidar ácido glicólico con oxígeno en una solución acuosa, en presencia de (i) ácido aminometilfosfónico, (ii) un primer catalizador adaptado para catalizar la oxidación con oxígeno de un componente ácido glicólico a un componente ácido glioxílico y peróxido de hidrógeno y (iii) un segundo catalizador adaptado para catalizar la descomposición del peróxido de hidrógeno.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION PURA DE ANHIDRIDO DE ACIDO PROPANOFOSFONICO.
(01/06/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEINER, HANS-JERG, SCHMIDT, MANFRED, BERGER, HARALD, BOTTGER, DIRK, DR., ROSCHER, GUNTER, DR., UHMANN, RAINER, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION PURA DE ANHIDRIDO DE ACIDO PROPANOFOSFONICO, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE SE DESTILA ANHIDRIDO DE ACIDO PROPANOFOSFONICO EN BRUTO, CON IMPUREZAS, CON UN GRADO MEDIO DE POLIMERIZACION ENTRE 20 Y 200, QUE CONTIENE MENOS DE UN 0,5% EN PESO DE AGUA, POR CALENTAMIENTO ENTRE 230 Y 300 (GRADOS) C, BAJO UNA PRESION DE 0,1 HASTA 100 MBARES, OBTENIENDO ANHIDRIDO DE ACIDO PROPANOFOSFONICO PURO CON UN GRADO MEDIO DE POLIMERIZACION ENTRE 20 Y 60.
PROCESO PARA PRODUCIR N-FOSFONOMETILGLICINA.
(16/04/1996). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: RILEY, DENNIS, PATRICK, KOENIG, KARL ERIC, FIELDS, DONALD LEE, JR., GRABIAK, RAYMOND CHARLES.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE N-FOSFONOMETILGLICINA INCLUYENDO EL CONTACTO DE ACIDO N-FOSFONOMETILLIMINODIACETICO CON UN PEROXIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN SALES Y COMPLEJOS DE SALES DE COBALTO Y VANADIO, Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE QUINONA E HIDROQUINONA.
PROCESO PARA PRODUCIR N-FOSFONOMETILGLICINA.
(16/03/1996). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: RILEY, DENNIS, PATRICK, KOENIG, KARL ERIC, FIELDS, DONALD LEE, JR., GRABIAK, RAYMOND CHARLES.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE N-FOSFONOMETILGLICINA QUE COMPRENDE EL PONER EN CONTACTO ACIDO N-FOSFONOMETILIMINO DIACETICO CON PEROXIDO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN LAS SALES Y COMPLEJOS DE SALES DE COBALTO Y VANADRO, Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE COMPUESTO DE DIPIRIDILO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-AMINO-1-HIDROXIBUTILIDENO1 ,1-BISFOSFONICO O SUS SALES.
(01/02/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BRENNER, GERALD, S., JOBSON, RONALD, B., KIECZYKOWSKI, GERALD R., MELILLO, DAVID G.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-AMINO-1-HIDROXIBUTILIDENO1 ,1-BISFOSFONICO O SUS SALES QUE CONSISTE EN: (A) LA REACCION DE ACIDO 4-AMINOBUTIRICO CON UNA COMBINACION DE ACIDO FOSFORICO Y PCI3 CON PRESENCIA DE ACIDO METANOSULFONICO; Y (B) LA RECUPERACION DE DICHO ACIDO 4-AMINO-1-HIDROXIBUTILIDENO-1 ,1 BISFOSFONICO O SUS SALES.
PROCESO PEROXIDO PARA PRODUCIR N-FOSFONOMETILGLICINA.
(16/01/1996). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FIELDS, DONALD LEE, JR..
SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR N-FOSFONOMETILGLICINA MEDIANTE LA OXIDACION DE ACIDO N-FOSFONOMETILIMINODIACETICO CON UN PEROXIDO PARA FORMAR UN OXIDO NMETILIMINODIACETICO INTERMEDIO. POSTERIORMENTE, EL OXIDO N ACIDO N-FOSFONOMETILIMINODIACETICO SE CONVIERTE EN N-FOSFONOMETILGLICINA MEDIANTE LA ADICION DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN METAL SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIERRO, ZINC, ALUMINIO, VANADIO Y COBRE, O UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE COMPUESTOS DE VANADIO SOLUBLES EN AGUA, SALES FERROSAS Y SALES CUPROSAS.
PROCESO PARA PRODUCIR N-FOSFONOMETILGLICINA.
(16/01/1996). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FIELDS, DONALD LEE, JR..
SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR N-FOSFONOMETILGLICINA MEDIANTE LA OXIDACION DE ACIDO N-FOSFONOMETILIMINODIACETICO PARA FORMAR UN OXIDO NICO CON UN PEROXIDO EN LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN CATALIZADOR SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE COMPUESTOS DE TUNGSTENO SOLUBLES EN AGUA Y UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE TUNGSTENO SOLUBLES EN AGUA Y UN COMPUESTO DE MOLIBDENO SOLUBLE EN AGUA PARA FORMAR EL COMPUESTO INTERMEDIO, POSTERIORMENTE SE CONVIERTE EL OXIDO N TICO INTERMEDIO EN N-FOSFONOMETILGLICINA.
(16/01/1996) COMPUESTOS CON PROPIEDADES GABA SUB B-ANTAGONICAS, POR EJEMPLO AQUELLAS DE FORMULA I EN LA QUE UNO DE LOS RESTOS R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO O UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, ARALALIFATICO O AROMATICO, OTRO HIDROGENO O, EN CASO DE R SUB 1 O R SUB 2, HIDROXIDO O, EN CASO DE R SUB 1 UN HIDROGENO O, EN CASO DE R SUB 2 JUNTO CON R' SUB 2 UN GRUPO OXO Y EL RESTANTE HIDROGENO; R SUB 1 ES HIDROGENO O HALOGENO; R SUB 2 HIDROGENO, HIDROXI O REPRESENTA JUNTA CON R SUB 2 UN GRUPO OXO; R SUB 4 Y R SUB 5 REPRESENTAN HIDROGENO, O BIEN R SUB 4 REPRESENTA UN RESTO ALIFATICO O HETEROARLALIFATICO Y R SUB 5, HIDROGENO, UN ALQUILO…
PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-AMINO-1-HIDROXIBUTILIDENO -1, 1-BISFOSFONICO (ABP) O SALES DEL MISMO.
(01/01/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KIECZYKOWSKI, GERARD, R.
SE DESCRIBE UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-AMINO-1HIDROXIBUTILIDENO-1 , 1-BISFOSFONICO (ABP) O SALES DEL MISMO QUE CONSISTE EN: (A) HACER REACCIONAR ACIDO 4-AMINOBUTIRICO CON UNA MEZCLA DE ACIDO FOSFORICO Y PCL SUB 3 ANTE LA PRESENCIA DE ACIDO METANOSULFONICO. (B) PONER EN CONTACTO LA MEZCLA DEL PASO (A) CON UNA MEZCLA DE HIDROLISIS ACUOSA, EN DONDE EL PH SE MANTIENE A UN VALOR DE 4 A 10 DURANTE EL CONTACTO ; Y (C) RECUPERAR DICHO ACIDO 4-AMINO-1-HIDROXIBUTILIDENO-1 , 1-BISFOSFONICO O SALES DEL MISMO.