CIP-2021 : C07F 9/38 : Acidos fosfónicos (R— P(:O)(OH) 2 ); Acidos tiofosfónicos.

CIP-2021CC07C07FC07F 9/00C07F 9/38[3] › Acidos fosfónicos (R— P(:O)(OH) 2 ); Acidos tiofosfónicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.

C07F 9/38 · · · Acidos fosfónicos (R— P(:O)(OH) 2 ); Acidos tiofosfónicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

METODO PARA LA SINTESIS DE FOSFONOFORMIATO TRISODICO HEXAHIDRATADO.

(16/12/1995). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: JAKUPOVIC, EDIB, STENHEDE, URBAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA SINTESIS DE FOSCARNET, ES DECIR, DE HEXAHIDRATO DE FOSFONOFORMIATO TRISODICO, QUE CONSISTE EN AÑADIR HIDROXIDO SODICO A AGUA, CALENTAR LA SOLUCION DE HIDROXIDO SODICO ACUOSA A 50 C, AÑADIR FOSFONOFORMIATO DE TRIETILO A DICHA SOLUCION A 50 C, CALENTAR LA MEZCLA DE REACCION PARA QUE REFLUYA DURANTE UNA HORA APROXIMADAMENTE, ENFRIAR LA MEZCLA DE REACCION Y FILTRAR EL PRODUCTO.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE N-FOSFONOMETILGLICINA.

(01/12/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FIELDS, DONALD LEE, JR., GLOWKA, JOZEF GEORGE, LAU, KAI KIN, KRAWCZYK, HENRYK.

SE HA DESCUBIERTO UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DEL N-FOSFOMETILGLICINA MEDIANTE LA OXIDACION DEL ACIDO N-FOSFOMETILIMINO ACETICO. EN EL PROCESO EL ACIDO N-FOSFOMETILIMINO ACETICO ES OXIDADO CON UN PEROXIDO PARA FORMAR UN INTERMEDIARIO, ACIDO-N-OXIDO N-FOSFONOMETILIMINO ACETICO, Y ENSEGUIDA AÑADIENDOSE UN COMPUESTO DE MOLIBDENO PARA CONVERTIR EL INTERMEDIARIO EN N-FOSFOMETILGLICINA.

PROCESO DE FOSFONILACION.

(16/11/1995). Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON LIMITED. Inventor/es: HOYE, PETER ALBERT THEODORE, ELLIS, JAMES WILLIAM.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN ACIDO ORGANOCARBOXILICO DE FOSFORO, EL CUAL CONSISTE EN UNA ETAPA DE REACCION EN DONDE UN ACIDO CARBOXILICO NO SATURADO [O UNA SAL O UN ANHIDRIDO DE DICHO ACIDO], SE CALIENTA CON UN PRODUCTO DE REACCION DE CLOROFOSFORO PARA PRODUCIR UNA MEZCLA QUE CONTIENE UN CLORURO DE ACIDO ORGANOCARBOXILICO DE FOSFORO, Y UNA ETAPA DE HIDROLISIS EN DONDE DICHA MEZCLA ES TRATADA CON UN MEDIO ACUOSO PARA PRODUCIR DICHO ACIDO ORGANOCARBOXILICO DE FOSFONO. EL PROCESO PROPORCIONA UN MEDIO RELATIVAMENTE SENCILLO PARA LOGRAR UNA ALTA PRODUCCION DEL ACIDO.

NUEVOS INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/10/1995) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): UTILIZABLES COMO INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA , EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 7) METILO, (IMIDAZOLI-2-IL) METILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, (INDOL-3-IL) METILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, (1 -ARAINDOLIZIN-2-IL) METILO, R SUB 2, R SUB 3 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6), O BIEN CUANDO R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, R SUB 2 Y R SUB 3 FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO A LOS QUE ESTAN…

ACIDO FOSFONICO. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y UTILIZACION DEL MISMO COMO PRINCIPIO ACTIVO EN MEDICAMENTOS.

(01/09/1995) DERIVADOS SUSTITUIDOS DE FORMULA I (FORMULA). PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS INSATURADOS DE FORMULA I EN EL QUE R1 SIGNIFICA UN RESTO DE HIDROCARBURO ACILADO O UN HIDROXI ETERIFICADO ALIFATICAMENTE, O HALOGENO O UN AMINO ACILADO Y/O SUSTITUIDO ALIFATICAMENTE, O UN RESTO AZA, DIAZA, AZOXA O OXACILCICLOALIFATICO , UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE C A UN HIDROCARBURO AZACICLOALIFATICO N-SUSTITUIDO O N-ACILADO; R2 SIGNIFICA UN CARBOXI LIBRE O ESTERIFICADO. ESTOS COMPUESTOS ASI COMO SUS SALES, POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONICA SELECTIVA DE LOS RECEPTORES DE AMINOACIDOS FRENTE AL ACIDO N-METIL-D-ASPARGICO (SENSITIVO AL NMDA).SE OBTIENEN POR EJEMPLO MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA II (FORMULA), EN LA QUE Z1 Y Z2…

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FOSFONO ALCANEPOLICARBOXILICOS Y SUS USOS.

(16/08/1995). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST. Inventor/es: WILHELM, DIDIER, FIETIER, ISABELLE.

UTILIZACION COMO AGENTE DE RETICULACION DE LA CELULOSA DE LOS DERIVADOS DE LOS ACIDOS ALCANEPOLICARBOXILICOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE: -N, M=0 O 1 -R SUB 1, R SUB 3, R SUB 5, R SUB 7= H O COOH ENTENDIENDOSE QUE AL MENOS DOS SUSTITUTOS ENTRE DICHOS SUSTITUTOS R SUB 1, R SUB 3, R SUB 5, R SUB 7 REPRESENTAN UN GRUPO CARBOXILO -R SUB 2, R SUB 4, R SUB 6, R SUB 8= H O PO(OH)(OR) DONDE R=H O ALK C SUB 1= C SUB 4 ENTENDIENDOSE QUE UN SOLO SUSTITUTO ENTRE DICHOS SUSTITUTOS R SUB 2, R SUB 4, R SUB 6, R SUB 8 REPRESENTA DICHO GRUPO PO(OH)OR, APRESTOS TEXTILES QUE CONTIENEN DICHO PRODUCTO DE FORMULA (I), DE NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) Y SU PROCESO DE PREPARACION.

DERIVADOS FOSFORILADOS DE L-DOPA Y COMPOSICIONES.

(01/08/1995). Solicitante/s: PAWELEK, JOHN M OSBER, MICHAEL P. Inventor/es: PAWELEK, JOHN, M., OSBER, MICHAEL P.

UN FOSFORILATO DERIVADO DE L-DOPA DE FORMULA EN DONDE X ES (II), Y EN DONDE Z ES-CH2 , N,S O EN UNION DE OTRO OXIGENO QUE DA UN GRUPO RESISTENTE A LA HIDROLISIS FOSFATADA POR ENCIMAS DE FOSFATO EN PIELES Y FLUIDOS BIOLOGICOS TALES COMO Y ES OQ, EN DONDE Q ES H O UN ALQUIL CON UNO O DOCE ATOMOS DE CARBONO, O EN DONDE X ES OQ, CUANDO Y ES (III), EN DONDE R ATION DE HIDROGENO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y R ES LA MITAD INCREMENTADA DE HIDROPOBICITE. EL FOSFOLILATO DERIVADO DE L-LOPA ES USADO COMO UN AGENTE QUE INCREMENTA EL CONTENIDO DE LA MELALINA EN LA PIEL Y EL PELO.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS DIFOSFONICOS Y SALES DE LOS MISMOS.

(01/07/1995). Solicitante/s: ISTITUTO GENTILI S.P.A.. Inventor/es: ROSINI, SERGIO, GUAINAI-RICCI, GIUSEPPE.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS DIFOSFONICOS DE LA FORMULA Y SALES DE LOS MISMOS, EN EL QUE 2 ES IGUAL O MENOR QUE N MENOR O IGUAL QUE 8, OBTENIDOS HACIENDO REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE ACIDO AMINOCARBOXILICO CON ACIDO DE FOSFORO Y TRIALURO DE FOSFORO, CARACTERIZADO EN QUE LA REACCION SE LLEVA A CABO BAJO UN EXCESO RELATIVAMENTE AMPLIO DE ACIDO DE FOSFORO Y TRIALURO DE FOSFORO.

DERIVADOS DE ACIDO(AMINO)(ALKYL)YL-1-BUTEN-CYCLO-1-DIOXO-4 ,3-AMINO-2.

(16/06/1995) LA INVENCION SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA EN QUE: R ELEVADO 1, ES HIDROGENO, ALKYL O DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O UN FENILALKIL DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO; R (AL CUADRADO) , ES HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALKENIL DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O FENILALKIL DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO. O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) EN ASOCIACION SON Z, DONDE Z ES -CH SUB 2CH SUB 2-, CH SUB 2C(R ELEVADO 6)(R ELEVADO 7)CH SUB 2 ELEVADO 9)-C(R ELEVADO 10)(R ELEVADO 11)CH SUB 2ADO 6, R ELEVADO 8, R ELEVADO 10, SON INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O HIDROXIL, Y R ELEVADO 7, R ELEVADO 9, Y R ELEVADO 11, SON INDEPENDIENTEMENTE…

ACIDOS AMINOALQUILFOSFINICOS SUBSTITUIDOS.

(01/06/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FROSTL, WOLFGANG, HALL, ROGER, GRAHAM, MAIER, LUDWIG, DR.

SE PRESENTAN ACIDOS AMINOALQUILFOSFINICOS SUBSTITUIDOS EN P DE LA FORMULA I, EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO METIL OPCIONALMENTE FLUORINATADO, R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, HIDROXIDO, HALOGENO O UN GRUPO METIL FLUORINATADO Y R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO O BIEN R2 REPRESENTA HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR O HALOGENO Y R3 ES HIDROGENO O BIEN R2 Y R3 TOMADAS JUNTAS REPRESENTAN UN GRUPO OXO, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS ACIDOS SON ACTIVOS COMO ANTAGONISTAS DE GABAB Y PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE LA ESPASTICIDAD ESPINAL, ESCLEROSIS MULTIPLE Y PARALISIS CEREBRAL, NEURALGIA DE TRIGEMINO, SINDROME DE ABSTINENCIA Y / O CONDICIONES DE DOLOR. PUEDEN MANUFACTURARSE MEDIANTE METODOS CONOCIDOS "PER SE" DESCRIBIENDOSE LOS METODOS MAS ADECUADOS.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE N - FOSFONOMETILGLICINA.

(16/05/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FIELDS, DONALD LEE, JR., BAYSDON, SHERROL LEE, GRABIAK, RAYMOND CHARLES, ROGERS, PETER EDWARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE N FOSFONOMETILGLICINA QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO, EN CONDICIONES DE REACCION, ACIDO GLIOXILICO O SUS DERIVADOS Y UN ACIDO N ACILAMINOMETILFOSFONICO REPRESENTADO POR LA FORMULA R - CO - NH CH2 - PO3H2, EN LA QUE R ES UN ALQUILO O HALOALQUILO DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO, BENCILO O FENILO.

ACIDO ACILAMINOALQUILIDEN HIDROXIBISFOSFONICO UTIL EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES OSTEOARTICULARES.

(16/05/1995). Solicitante/s: ISTITUTO GENTILI S.P.A.. Inventor/es: ROSINI, SERGIO, MIAN, MAURIZIO.

SE PRESENTAN ACIDOS HIDROXIDIFOSFONICOS DE LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU USO EN TERAPIAS ANTIINFLAMATORIAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO AMINOMETANOFOSFONICO Y ACIDOS AMINOETIL-FOSFINICOS.

(16/05/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: KLEINER, HANS-JERG.

EL ACIDO AMINOMETANOFOSFONICO Y LOS ACIDOS AMINOMETILOFOSFINICO SON COMPUESTOS ACTIVOS BIOLOGICAMENTE INTERESANTES O INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS ACTIVOS BIOLOGICAMENTE. DE ACUERDO CON LA INVENCION, ESTOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA OH, ALQUILO C1-C4 O FENILO, SE FABRICAN DE UN FORMA TECNICAMENTE SENCILLA, POR REACCION CON AGUA A 80 HASTA 300 (GRADOS) C COMPUESTOS DE LA FORMULA (II), EN LA QUE R2 SIGNIFICA H, ALQUILO C1-C6, BENCILO, FENILO, SI ES NECESARIO SUSTITUIDO POR ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4 Y/O HALOGENO Y R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EL INDICADO ARRIBA.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ACIDO VINILFOSFONICO A PARTIR DE MEZCLAS BRUTAS.

(16/04/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSCHER, GUNTER, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE ACIDO VINILOFOSFONICO DE MEZCLAS BRUTAS, POR EXTRACCION CON ALCOHOLES Y/O CETONAS, QUE CONTIENEN CADA VEZ POR LO MENOS 5 ATOMOS DE CARBONO. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE PUEDE OBTENER ACIDO VINILOFOSFONICO DE MEZCLAS BRUTAS MUY SUCIAS CON ELEVADA PUREZA Y BUEN RENDIMIENTO.

ACIDOS ALFA-AMINOS SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD FARMACEUTICA.

(16/04/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BIGGE, CHRISTOPHER FRANKLIN, JOHNSON, GRAHAM, GREGOR, VLAD, EDWARD, PAVIA, MICHAEL, RAYMOND, DRUMMOND, JAMES THOMAS.

LA PRESENTE INVENCION SON ACIDOS NUEVOS ALFA-AMINOS SUSTITUIDOS, DE COMPOSICION FARMACEUTICA, METODOS DE USO, Y PREPARACIONES DEL MISMO, TIENEN UTILIDAD PARA TRATAR DESORDENES, QUE BENEFICIA DE RECEPTORES DE ASPARTATO Y GLUTAMATO BLOQUEADOS.

PROCESO PARA PURIFICAR N-FOSFONOMETILGLICINA.

(16/04/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: SMITH, LOWELL RICHARD.

N-FOSFONOMETILGLICINA SE PUEDE PURIFICAR Y CONCENTRAR A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN N-FOSFONOMETILGLICINA E IMPUREZAS, TALES COMO N-FORMIL-N-FOSFONOMETILGLICINA , ACIDO FOSFORICO, Y SIMILARES, PASANDO LA SOLUCION ACUOSA A TRAVES DE UNA COLUMNA INTERCAMBIADORA DE IONES QUE CONTIENE UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES DEBILMENTE BASICA, PARA ELIMINAR TALES IMPUREZAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS METILENBISFOSFONICOS.

(16/03/1995). Solicitante/s: LEIRAS OY. Inventor/es: RUOHONEN, JARKKO, NIEMINEN, KAUKO, LAMPI, KLAUS.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS METILENOBIFOSFONICOS OPCIONALMENTE MONO O DIAHALOGENO SUSTITUIDOS, POR LO QUE EL TETRAESTER ALQUILO INFERIOR CORRESPONDIENTE ES HIDROLIZADO EN UNA SOLUCION ACUOSA DEL TETRAESTER Y ACIDO HIDROCLORICO, CUYA SOLUCION CONTIENE DEL 1 AL 5% EN PESO DE HCI, CALCULADO EN LA MEZCLA.

QUELATOS DE MANGANESO(II).

(16/03/1995). Solicitante/s: NYCOMED SALUTAR, INC.. Inventor/es: ROCKLAGE,SCOTT, CACHERIS,WILLIAM, JAMIESON,GENE.

Un procedimiento para preparar un quelato de Mn(II), que comprende hacer reaccionar MnO en un medio acuoso, a un pH no mayor que 5 y a una temperatura de 20 a 50º C, con un compuesto quelante distinto de EDTA, siendo el compuesto quelante sustancialmente insoluble en agua y estando sustancialmente protonizado, por cuanto que al menos el 75 % de los protones lábiles existentes en dicho compuesto quelante se presentan en su forma totalmente protonizada, y opcionalmente disolviendo a continuación el quelato de Mn(II) precipitado en una base acuosa.

ACIDOS AMINOALCANODIFOSFONICOS N-SUSTITUIDOS.

(16/03/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: JAEGGI, KNUT A., DR..

EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES QUE TIENE PROPIEDADES REGULADORAS DE LA VARIACION DEL CALCIO EN HUMANOS; TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LA FALTA DE CALCIO Y DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN MEDIO FOSFORILIZADOR E HIDROLIZAR EL PRODUCTO PRIMARIO. SIENDO ALK1 Y ALK2 IGUALES O DIFERENTES UN RESTO ALIFATICO OLEFINICO; R1 RESTO AROMATICO; R2 HIDROGENO O UN RESTO ALIFATICO ALCALINO; X UN GRUPO MONO SUSTITUIDO ALIFATICAMENTE, UN GRUPO OXI O UN GRUPO TIO OXIDADO Y X3 CARBOXI Y N 0, 1, 2 O 3.

PURIFICACION DE COMPUESTOS DE FOSFORO.

(01/02/1995). Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON LIMITED. Inventor/es: DAVIES, PAUL MICHAEL, SMITH, RAYMOND ANTHONY.

EL CONTENIDO DE CLORURO DE HIDROGENO Y ACIDO DE FOSFORO DE LOS ACIDOS FOSFONICOS ORGANICOS AMINOS CRUDOS, ESPECIALMENTE ACIDO FOSFONICO DE METILENO SE REDUCE MEDIANTE EXTRACCION DEL SOLVENTE EN UNA FASE ALCOHOLICA DEJANDO PURIFICADO EL ACIDO FOSFONICO POSTERIOR.

COMPUESTOS DE ACIDO BENCILFOSFONICO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA.

(16/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE.

CIERTOS COMPUESTOS DE ACIDO BENCILFOSFONICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON INHIBIDORES DE LOS ENZIMAS DE QUINASA DE TIROSINA Y, TAMBIEN, SON UTILES PARA EL CONTROL DE LAS ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE LA QUINASA DE TIROSINA (EJ. EL CANCER, LA ATEROSCLEROSIS).

PROCESO PARA HACER GLIFOSATO DE OXAZOLIDONE-2-FOSFONOMETIL-N.

(16/12/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: LEE, LEN, FANG, FIELDS, DONALD LEE, JR., RICHARD, THOMAS JOSE.

LA HIDROLISIS DE OXAZOLIDONE-2-FOSFONOMETIL-N Y LA SEPARACION DEL CO-PRODUCTO DE DIOXIDO DE CARBONO ANTERIOR A LA OXIDACION DEL HIDROLIZATO A GLIFOSATO RESULTA EN UN PROCESO DE EFICIENCIA INCREMENTADA SIGNIFICANTEMENTE SOBRE LOS PROCESOS DESCRITOS PREVIAMENTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION EN CONTINUO DE 2 - FOSFOROBUTANO - 1,2,4 TRICARBONICO Y SUS SALES METALICAS ALCALINAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLEINSTUCK, ROLAND, DR., BLOCK, HANS-DIETER, DR., IMMENKEPPEL, MICHAEL, DR., LENSCH, CORNELIA, DR., ODENBACH, HERBERT, DR.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE 2- FOSFONOBUTANO - 1,2,4 - TRICARBONICO (PBTC) Y SUS SALES METALICAS ALCANINAS EN UN PROCESO EN CONTINUO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN (A) HACER REACCIONAR UN DIALQUIL FOSFITO Y UN ETENO - 1,2 DIALQUILESTERDICARBONICO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES BASICOS, PARA OBTENER UN FOSFONOSUCCINICO TETRALQUILESTER, (B) TRATAR EL ESTER OBTENIDO, UN ESTER ALQUILO DEL ACIDO ACRILICO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES BASICOS Y (C) SAPORIFICAR EL PRODUCTO DE REACCION DE B) PARA OBTENER EL 2 - FOSFONOBUTANO 1,2,4 - TRICARBONICO (PBTC) O SUS SALES METALICAS ALCALINAS. EL DIALQUILFOSFITO SE ELIGE ENTRE EL DIMETIL O DIETILFOSFITO Y EL ETENO - 1,2 DIALQUIL ESTERDICARBONICO SE ELIGE ENTRE DIMETILESTER, DIETILESTER DE ACIDO MALECNICO O FORMARICO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-FOSFONOMETILGLICINA.

(16/12/1994). Solicitante/s: ARAGONESAS AGRO, S.A. Inventor/es: OBESO CACERES,RAFAEL MARIO, OTAL OLIVAN,JOSE VICENTE, URCELAY DEL POZO, M. ISABEL.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-FOSFONOMETILGLICINA , QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR ACIDO N-FOSFONOMETILIMINODIACETICO CON PEROXIDOS EN PRESENCIA DE UNA O VARIAS RESINAS CAMBIADORAS DE IONES.

FENILGLICINAS PARA EMPLEO EN LA REDUCCION DE DAÑOS NEUROTICOS.

(01/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: VAZQUEZ, MICHAEL L., CORDI, ALEX A.

SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE FENIL - GLICINA PARA EMPLEO EN LA REDUCCION DE LOS DAÑOS NEUROTOXICOS ASOCIADOS CON LA ANOXIA O ISQUEMIA QUE USUALMENTE SE PRODUCEN DESPUES DE ATAQUES O PARADA CARDIACA, O ASFIXIA PERINATAL. EL TRATAMIENTO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FENILGLICINA SOLO O EN COMBINACION, EN CANTIDAD EFECTIVA COMO ANTAGONISTA, PARA INHIBIR ACCIONES EXCITOTOXICAS EN LOS SITIOS RECEPTORES AMINOACIDOS EXCITANTES DE LAS NEURONAS.

DERIVADO AMINODICARBONICO INSATURADO.

(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ALLGEIER, HANS.

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO AMINODICARBONICO INSATURADO DE FORMULA (I) Y SUS SALES, DESCRIBE UNA ACCION ANTAGONICA SELECTIVA A BASE DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS, EXCITADORES Y SENSITIVOS FRENTE AL ACIDO N-METILO-D-ASPARAGINICO (NMDA) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN: TRANSFORMAR UN Z1 Y Z2 PROTEGIDO EN EL COMPUESTO DE FORMULA (II) EN HIDROXI; ELIMINAR LA MEZCLA DE ISOMEROS OBTENIDOS DE LOS COMPONENTES; SEPARAR LOS ISOMEROS Y/O SUMINISTRAR UN COMPUESTO LIBRE OBTENIDO EN UNA SAL O UNA SAL OBTENIDO EN EL COMPUESTO LIBRE. SIENDO A UN RESTO DE HIDORCARUROS ALIFATICOS DE C2; R1 Y R2 GRUPOS CARBOXI ESTERIFICADO; Z1 Y Z2 HIDROXI Y Z3 AMINO.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE GLICINE FOSFONOMETIL-N.

(16/11/1994). Solicitante/s: FINCHIMICA S.P.A.. Inventor/es: DONADELLO, GRAZIELLO.

EL GLICINE FOSFONOMETIL-N ES PREPARADO POR LA REACCION DE GLICINE CON UNA SOLUCION ALCOHOLICA-ACUOSA DE FORMALDEHIDO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROXIDOS DE METAL DE TIERRA ALCALINA Y ALCALI; LA REACCION DE LA SOLUCION ASI OBTENIDA CON UN TRIALQUILFOSFITO Y LA HIDROLISIS EN UN MEDIO ACUOSO, CON LA RECUPERACION DEL GLICINE FOSFONOMETIL-N POR CRISTALIZACION.

PROCESO PARA LA ELIMINACION, RESPECTIVAMENTE DISMINUCION DEL CONTENIDO EN 1-CARBOXI-1-FOSFONOCICLOPENTAN-3-ONA DE 2-FOSFONOBUTAN-1, 2, 4-ACIDO TRICARBOXILICO POR MEDIO DE LEJIA DE BLANQUEO.

(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, PETER, KLEINSTUCK, ROLAND, DR., BLOCK, HANS-DIETER, DR., IMMENKEPPEL, MICHAEL, DR., SICIUS, HERMANN, DR.

EL PRESENTE DESCUBRIMIENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION O RESPECTIVAMENTE DISMINUCION DEL CONTENIDO EN UN 1-CARBOXI-1 FOSFONOCICLOPENTAN-3-ONA DE 2-FOSFONOBUTAN-1, 2, 4 ACIDO TRICARBOXILICO TECNICO SOLUTO EN AGUA A TRAVES DE UNA LEJIA DE BLANQUEADO.

DERIVADOS DE AMONOACIDOS, PROCESO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.

(16/10/1994) DERIVADOS DE AMINOACIDOS, INHIBIDORES DE ENKEFALINASA Y DEL ACE, DE FORMULA (IA, IB), EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN GRUPO BIFENILO O UNA DE LAS SIGUIENTES AGRUPACIONES ....., DONDE Z, Y Y N TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS:....., DONDE R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILENO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIFENILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO AMINOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO GUANIDINOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO MERCAPTOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TIOALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO IMIDAZOLILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO INDOLILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO CARBONILALQUILENO INFERIOR, UN GRUPO CARBOXIALQUILENO…

PROCESO.

(16/08/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: YELLAND, MICHAEL.

SE OBTIENE UN COMPUESTO DE CICLOALQUIL FOSFORO MEDIANTE LA HIDROGENACION CATALITICA DE UN ACIDO ARILFOSFORICO SUSTITUIDO O NO UTILIZANDO UN CATALIZADOR HETEROGENEO QUE ES UN METAL DEL GRUPO VIII SOBRE C. LA HIDROGENACION SE EFECTUA PREFERIBLEMENTE EN AGUA. EL CATALIZADOR PUEDE SER RUTENIO SOBRE C. CUANDO SE USA COMO MATERIAL DE PARTIDA ACIDO FENIL FOSFONICO, PUEDE CONSEGUIRSE UN RENDIMIENTO DEL 95% APROXIMADAMENTE DE ACIDO CICLOHEXILFOSFONICO ESENCIALMENTE PURO.

ACIDOS ARILIFATILAMINOALCANDIFOSFONICOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: JAEGGI, KNUT A., DR..

LOS ACIDOS ARALIFATILAMINOALCANDIFOSFONICOS DE FORMULA DONDE R1 ES UN RESTO AROMATICO SUSTITUIDO ALIFATIOCO, R2 ES H O UN RESTO MONOVALENTE ALIFATICO Y ALK ES UN RESTO BIVALENTE ALIFATICO, Y SUS SALES POSEEN UN CLARO EFECTO REGULADOR SOBRE EL METABOLISMO DEL CALCIO Y PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ORIGINADAS POR TRASTORNOS DEL MISMO. SE PUEDEN OBTENER, POR EJEMPLO, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA DONDE X3 ES CARBOXI Y R0 ES UN RESTO R2, CON ACIDO FOSFOROSO Y TRICLORURO DE FOSFORO, E HIDROLIZANDO EL PRODUCTO PRIMARIO.

‹‹ · 2 · 3 · 4 · 5 · · 7 · · 9 · 10 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .