(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MEIWES, JOHANNES, WORM, MANFRED, DR.

EL COMPUESTO ACIDO 4 - (4 - (4 - (HIDROXIFENIL) - 1 PIPERIDINIL) - 1 -HIDROXIBUTIL) - AL , AL - DIMETILFENIL ACETICO Y SUS DERIVADOS FOSFORILADOS SE PUEDEN PRODUCIR A PARTIR DEL AL - (P - TERC - BUTILFENIL) - 4 - ( AL - HIDROXI - AL FEN ILBENCIL) - 1 - PIPERIDIN - BUTANOL MEDIANTE HONGOS DEL GENERO CUNNINGHAMELLA O ABSIDIA. COMPUESTOS DE FORMULA II EN LA QUE R1 ES - CH 2 - O - P(O)(OH) 2 Y R 2 ES - O H, R 1 ES - CH 3 Y R 2 ES - O P(O)(OH) 2 O R 1 ES - COOH Y R 2 ES - O P(O)(OH) 2 , SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTOS CON ACCION ANTIHISTAMINICA.

(16/09/2004). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: SICKEN, MARTIN, DR., SCHMITZ, HANS-PETER, WEFERLING, NORBERT, DR..

Procedimiento para la producción de ácidos alquilfosfónicos, caracterizado porque se hace reaccionar ácido fosforoso con olefinas C2 a C5.

(01/07/2004). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: OKADA, KOICHI, OHTSUKI, JUNICHI, TAKAHASHI, KOJI, MINAMI, YASUJI, TERAKAWA, EIICHI, HARADA, MIHO.

Un compuesto de fosfato orgánico que posee al menos un doble enlace radicalmente polimerizable, al menos un residuo fosfato que posee uno o dos grupos hidroxilo, y al menos un grupo hidrocarburo que tiene 4 o más átomos de carbono en una molécula, en el cual una solución en metanol al 10% en peso del compuesto de fosfato orgánico tiene una conductividad eléctrica a 25ºC de 0, 5 mS/cm o menor, y el compuesto de fosfato orgánico tiene una transmitancia de luz a 455 nm de 90% o mayor.

(01/06/2004). Solicitante/s: GEANGE LIMITED EURODRUG LTD. LIPOTEC, S.A. Inventor/es: VAN GULIK, FRED, EURODRUG LTD., PARENTE, ANTONIO, LIPOTEC S.A.

Difosfonatos o sus sales entre ácidos difosfónicos y aminoalcoholes lineales, ramificados sustituidos y cíclicos, heterocíclicos y aromáticos no sustituidos, y su uso en el tratamiento de la osteoporosis, y composiciones farmacéuticas que contienen al menos un difosfonato en forma de principio activo para el tratamiento de la osteoporosis.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MORIN, JOHN, MICHAEL, JR..

ESTA INVENCION PRESENTA COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (III): DONDE: A ES UN GRUPO FENILO O PIRIDILO EN EL QUE EL NITROGENO SE ENCUENTRA EN POSICION 5, 6, 7 U 8.; UNO DE B O D ES NITROGENO Y EL OTRO ES CARBONO; Z ES UN GRUPO CICLOHEXENILO, FENILO, PIRIDILO, DONDE EL NITROGENO SE ENCUENTRA EN POSICION 1, 2 O 3, O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 6 ELEMENTOS QUE TIENE UN HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR AZUFRE U OXIGENO EN LA POSICION 1, 2 O 3, Y NITROGENO EN LA POSICION 1, 2, 3 O 4; QUE INHIBEN LA LIBERACION DE ACIDOS GRASOS MEDIADA POR SPLA SUB,2} (P. EJ., ACIDO ARAQUIDONICO). ESTOS COMPUESTOS PUEDEN TENER INTERES EN EL TRATAMIENTO GENERAL DE TRASTORNOS INDUCIDOS Y/O MANTENIDOS POR LA SOBREPRODUCCION DE SPLA SUB,2}, COMO EL SHOCK SEPTICO.

(16/03/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA UK LIMITED. Inventor/es: PURDIE, MARK.

Un proceso para preparación de sales de un ácido metileno-bisfosfónico sustituido o insustituido de fórmula general I en la cual X1 y X2 son independientemente hidrógeno o halógeno, proceso que comprende hidrolizar, utilizando ácido clorhídrico, el éster correspondiente de fórmula II en la cual X1 y X2 son como se define anteriormente y R es un grupo alquilo C1-4 de cadena lineal o ramificada, y convertir el ácido en una sal por reacción con una base, caracterizado porque la concentración de ácido clorhídrico es de 15% a 20% en peso y el agua se elimina azeotrópicamente del ácido resultante utilizando n-butanol antes de la adición de una amina o una base.

(01/03/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WULFF, CHRISTIAN, ORSTEN, STEFAN, OFTRING, ALFRED.

Procedimiento para la producción de N-fosfonometilglicina , en el que a) se hace reaccionar un derivado de hexahidrotriazina de la fórmula II **(Fórmula)** en la que X representa CN, COOZ, CONR1R2 o CH2OY, Y representa H o un resto, que puede ser intercambiable fácilmente por H; Z representa H, un metal alcalino, metal alcalinotérreo, alquilo de C1-C18 o arilo, que está substituido, dado el caso, por alquilo de C1-C4, NO2 o alquilo de OC1-C4; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan H o alquilo de C1-C4, con una triacilfosfita de la fórmula III P(OCOR3)3 (III) en la que los restos R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan alquilo de C1-C18 o arilo, que está substituido, dado el caso, por alquilo de C1-C4, NO2 o alquilo de OC1-C4, y b) el producto obtenido es hidrolizado y, en el caso de que X represente CH2OY, es oxidado.

(01/01/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BUTZ, THOMAS, AUST, NICOLA, CHRISTIANE, FISCHER, MARTIN.

Procedimiento para la obtención de N- fosfonometilglicina, en el que se pone en contacto N- óxido del ácido N-fosfonometiliminodiacético con una cantidad catalíticamente activa de al menos un catalizador que se elige entre un halogenuro de tionilo, ditionito de amonio o un ditionito de metal alcalino, un sulfito de dialquilo, dicloruro de azufre, dióxido de azufre y ácido sulfuroso, en un recinto de reacción, dosificándose el N-óxido del ácido N- fosfonometiliminodiacético en el recinto de la reacción de tal manera que se convierta al menos el 50 % de la N- óxido dosificado al recinto de la reacción.

(16/12/2003). Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON UK LIMITED. Inventor/es: SMITH, ALAN CRAIG, DAVIS, KEITH PHILIP, WOODWARD, GARY, WALKER, DAVID ROBERT EDWARD.

LA REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE Y Y CADA Z SON, CADA UNO, H, PO 3 X 2 , SO 3 X O BIEN C O 2 X (P.EJ., EL ACIDO VINIL FOSFONICO O EL ACIDO VINILIDENO DIFOSFONICO), CON EL ACIDO HIPOFOSFOROSO, EN PRESENCIA DE RADICALES LIBRES, GENERA NUEVOS COMPUESTOS X 2 O 3 PCHY CZ 2 PO 2 XH QUE PRODUCEN REACCION CON MONOMEROS TALES COMO VINIL SULFONATO, VINIL FOSFONATO, VINILIDENO DIFOSFONATO Y ACIDO ACRILICO PARA ORIGINAR TELOMEROS UTILES PARA IMPEDIR LAS INCRUSTACIONES, ESPECIALMENTE, LAS INCRUSTACIONES DE BARIO EN LOS POZOS DE PETROLEO. LOS POLIMEROS MUESTRAN UNA ABSORCION A LA ROCA MEJOR QUE LA DE PVSA Y UNA ESTABILIDAD TERMICA MAS SATISFACTORIA QUE LA DE LOS COPOLIMEROS ALEATORIOS QUE CONTIENEN FOSFORO EQUIVALENTE.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: AZERAD, ROBERT, BITON, JACQUES, LACROIX, ISABELLE.

Procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (I): caracterizado porque se efectúa una bioconversión del o de los compuestos de fórmula (II): con bien un cultivo de un microorganismo del género Absidia corymbifera, o bien un cultivo de un microorganismo del género Streptomyces, a un pH comprendido entre 5, 0 y 8, 0, a fin de obtener el o los compuestos de fórmula (I) esperados que, llegado el caso, se aislan, se purifican y/o se salifican, pudiendo estar los compuestos de fórmulas (I) o (II) en las dos formas enantiómeras posibles, aisladas o en mezclas.

(16/12/2003). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KAWABE, NORIO, TAKANISHI, KEIJIRO, UCHIRO, HIROMI, TSURUTA, KOUICHI, HARUTA, RYUICHI.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE ACIDO 1ALQUILTIOMETANODIFOSFONICO O DE UN COMPUESTO DE ACIDO 1ARILTIOMETANODIFOSFONICO CARACTERIZADO POR LA ELIMINACION DE UN SUBPRODUCTO DE TIOLATO COMO UNA SAL NO SOLUBLE, EN LA CONDENSACION REPRESENTADA POR LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE R'{SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILICO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R{SUB,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILICO O ARILICO, R{SUB,1} REPRESENTA UN CATION FARMACEUTICAMENTE PERMITIDO, UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILICO LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. LA PRESENTE INVENCION MEJORA SIGNIFICATIVAMENTE EL RENDIMIENTO COMPARADO CON METODOS CONVENCIONALES, Y SIMPLIFICA EL PROCESO DE PURIFICACION AL MISMO TIEMPO, ASI ES MUY UTIL DESDE UN PUNTO DE VISTA ECONOMICO E INDUSTRIAL.

(16/12/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MERKLE, HANS, RUPERT, MILLER, ULRICH.

Procedimiento para la obtención de N- fosfonometilglicina o de una sal de la misma mediante puesta en contacto de ácido fosfonometiliminodiacético o de una sal del mismo con al menos un oxidante oxigenado en presencia de un catalizador heterogéneo, conteniendo el catalizador heterogéneo al menos un silicato.

(01/12/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HARPER, RICHARD, W., GOODSON, THEODORE, JR., HERRON, DAVID, K.

SE EXPONE UNA CLASE DE NUEVAS FENIL - GLIOXAMIDAS CONJUNTAMENTE CON EL USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA POR EL SPLA 2 DE LOS ACIDOS GRASOS PARA EL TRA TAMIENTO DE PATOLOGIAS TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.

(01/12/2003). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Inventor/es: BOSCH I LLADO,JORDI, ONRUBIA MIGUEL, M, PAGANS LISTA, EUGENIA.

Procedimiento para la obtención del ácido 4-amino-1- hidroxibutiliden-1, 1-bisfosfónico y de su sal monosódica trihidratada consistente en hacer reaccionar el ácido 4- aminobutírico con una mezcla de fosfonación e hidrolizar el producto resultante de la reacción para aislar posteriormente, mediante el ajuste de pH adecuado, el ácido libre o la sal monosódica, caracterizado porque la mezcla de fosfonación está formada por ácido fosforoso y anhídrido metansulfónico.

(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, RUPERT, VON DER ELTZ, HERBERT, HEINDL, DIETER, JOSEL, HANS-PETER, WEISS, DIETER, HOLTKE, HANS-JOACHIM, BECKERT, RAINER, ADAM, WALDEMAR.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS (IA) Y (IB), EN DONDE R 1 Y R 2 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DI FERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 6 DE CADENA CORTA LINEAL O RAMIFICADA, O UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON GRUPOS ACEPTORES DE ELECTRONES, R 3 RE PRESENTA UN GRUPO SUSCEPTIBLE DE RUPTURA, W REPRESENTA HIDROGENO, UN HALOGENO O UN PSEUDOHALOGENO, AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS R 4 Y R 5 REPRESENTA UN GRUPO ESTABILIZADOR DE LA ESTRUCTURA DE DIOXETANO, COMO MUCHO UNO DE LOS GRUPOS R 4 Y R 5 REPRESENTA HIDROGENO, X O Y REPRESENTAN OXIGENO, N R O C(R) 2 , TENIENDO R EL MISMO SIGNIFICADO DADO PARA R SUP,1 O R 2 , O UN DOBLE ENLACE MESOMERICO O UN GRUPO CARB ONILO, N ES 0 O 1 Y M ES 1 O 2. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SON NUEVOS Y PUEDEN SER USADOS COMO SUSTRATOS EN ENSAYOS INMUNOLOGICOS Y DIAGNOSIS DE ADN UTILIZANDO AGENTES ACTIVANTES FORMADORES DE COLOR.

(01/09/2003). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: HAN, YONGXIN, RUEL, REJEAN, GIL, LAURENT, YOUNG, ROBERT, N..

Un compuesto A seleccionado del grupo constituido por: **(Fórmula)** y mezclas del mismo y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en los cuales: A es un radical de ciclopentano dioxigenado seleccionado del grupo constituido por: **(Fórmula)** X se selecciona del grupo constituido por: **(Fórmula)** Y se selecciona del grupo constituido por: **(Fórmula)** Ri se selecciona del grupo constituido por H, alquilo Ci-Cio, y Si(CH3)2tBu; R2 se selecciona del grupo constituido por H y alquilo C1-C10; R3 se selecciona del grupo constituido por H, tetrahidropirano, y Si(CH3)2tBu; R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo constituido por H, alquilo C1-C10, fenilo, bencilo, alcoxi C1-C10, y CF3, y n es un número entero entre 0 y 5.

(01/07/2003). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.

Sales de nitrato de compuestos seleccionados de las siguientes clases: Clase F1): **(Fórmula)** Alendronato disódico **(Fórmula)** Ibandronato **(Fórmula)** (F1c) es Pamidronato; (FId) es Risedronato sódico; **(Fórmula)** **(Fórmula)** **(Fórmula)** clase F2A: **(Fórmula)** Tenoxicam; **(Fórmula)** Ampiroxicam; **(Fórmula)** Lornoxicam; **(Fórmula)** Piroxicam; **(Fórmula)** Meloxicam; **(Fórmula)** ácido Flufenámico; **(Fórmula)** ácido Meclofenámico; **(Fórmula)** ácido Mefenámico; **(Fórmula)** ácido Niflúmico; **(Fórmula)** Aceclofenac; **(Fórmula)** Diclofenac (sal sódica); **(Fórmula)** Etodolac; **(Fórmula)** Mesalamina **(Fórmula)** Metotrexato; Clase F2B: **(Fórmula)** Tomoxiprol; **(Fórmula)** Droxicam; **(Fórmula)** Celecoxib; **(Fórmula)** Clase F3: **(Fórmula)** Pranlukast; **(Fórmula)** Ibudilast; **(Fórmula)** sal sódica Montelukast.

(01/07/2003). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: BERNARD, JEAN-MARIE, NABAVI, MINOU, JEANNETTE, THIERRY.

La invención se refiere a un compuesto de fórmula (I) en la que m es cero o 1; Iso es el radical de un (poli)isocianato (tras la eliminación de una función isocianato); R{sub,10} se selecciona entre: una carga negativa, un radical hidrocarbonado (esto es, que contiene átomos de carbono y de hidrógeno) que tiene un carbono en su punto de enlace (esto es, el átomo que porta el enlace abierto); R{sub,11} se selecciona entre: una carga negativa. La invención se puede aplicar a síntesis orgánica.

(16/05/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, SCHWAB, WILFRIED, BARTNIK, ECKART, WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, ZOLLER, GERHARD, DR., BITTNER, FRANK.

Compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** y/o una forma estereoisómera del compuesto de la fórmula I y/o una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en donde R1 representa 1. fenilo.

(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOLZNER, CHRISTOPH DR., SPANIOL, ARMIN DR., DAHMEN, HANS.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS QUE LLEVAN FOSFORO A BASE DEL ACIDO 1 - HIDROXIPROPAN - 1,3 - DIFOSFONICO, ASI COMO LOS MISMOS ACIDOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL M SUP,1 , M 2 , M 3 , M 4 Y M 5 SON, INDEPENDIE NTEMENTE UNO DEL OTRO, UN RADICAL DEL GRUPO DEL HIDROGENO, METAL ALCALINO, UN EQUIVALENTE DE AMONIO, AMONIO SUSTITUIDO CON ALQUILO O HIDROXIALQUILO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS, ASI COMO SU UTILIZACION COMO INHIBIDOR DE LA CORROSION, INHIBIDOR DE LA INCRUSTACION Y COMO MATERIAL IGNIFUGO.

(16/03/2003). Solicitante/s: NOVUSPHARMA S.P.A. Inventor/es: LIVI, VALERIA, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, CONTI, MARCO, D\'ALO\', SIMONETTA.

La presente invención se refiere a conjugados de ácidos 3-carboxi- 4,4'-dihidroxifosforilbutenoicos con agentes alquilantes. Dichos derivados están dotados con una actividad antitumoral pronunciada, especialmente contra el mieloma múltiple. La presente invención se refiere también a un procedimiento para la preparación de los dichos compuestos y a composiciones farmacéuticas que los contienen.

(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NALCO CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: REED, PETER, E., KAMRATH, MICHAEL, A., CARTER, PHILLIP, W., DAVIS, RONALD, V.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREVENCION DE FORMACION DE INCRUSTACION SOBRE METAL U OTRAS SUPERFICIES EN CONTACTO CON AGUAS INDUSTRIALES QUE PROVOCAN INCRUSTACION MEDIANTE UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE INCRUSTACION DE UN ETER - 1,1 - DIFOSFONATO DE FORMULA GENERAL (I). ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREVENCION DE LA CORROSION EN SUPERFICIES METALICAS EN CONTACTO CON AGUAS INDUSTRIALES CORROSIVAS MEDIANTE UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE CORROSION DE UN ETER - 1,1 - DIFOSFONATO DE LA MISMA FORMULA GENERAL. UN ETER - 1,1 - DIFOSFONATO PREFERIDO ES 1,1, DIFOSFONO - 4,7 - DIOXAOCTANO PARA AMBOS PROCEDIMIENTOS.

(01/02/2003). Solicitante/s: RHODIA CONSUMER SPECIALTIES LIMITED. Inventor/es: WOODWARD, GARY, BRIERLEY, TIMOTHY KEVIN, PADDA, RANBIR SINGH, HARRIS, JOHN CHRISTOPHER, HAYES, AIDAN MICHAEL.

Un método para preparar un compuesto de fórmula general (I): **(Fórmula)** donde cada R2 es independientemente H, un grupo alquilo, un metal alcalino, un metal alcalinotérreo, o un grupo que contiene nitrógeno; R3 y R4 son independientemente H, o un grupo alquilo; y R5 es H, un grupo alquilo o **(Fórmula)** donde dicho método comprende las etapas: (a) eliminación azeotrópica de agua del reaccionante de fórmula general (II) **(Fórmula)** donde R1 es CHR3R4; R2, R3, R4 y R5 se definen como antes; y X es un número entre 0 y 20, (b) pirólisis del reaccionante deshidratado (II) a una temperatura de 170°C a 300°C, y (c) opcionalmente, conversión de cualquier anhídrido formado durante la etapa (b) en el ácido o sal correspondiente que tiene la fórmula general (I).

(01/02/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BITTCHER, ARND, PREISS, THOMAS, HENKELMANN, JOCHEM.

La invención se refiere a un procedimiento para fabricar compuestos del ácido vinil fosfónico de fórmula general (I) en la que R{sup,1} y R{sup,2} son independientemente H, o radicales C{sup,1-16} arilo, C{sup,7-12 }alcarilo, o C{sup,7-12} aralquilo, en los que los radicales orgánicos se pueden sustituir por 1 o varios átomos de halógeno, hidroxilo, acilo o grupos acetoxi. La fabricación se efectúa haciendo reaccionar compuestos de ácido fosfórico de fórmula general (II) con acetileno en presencia de un complejo de Pd(II) y /o complejos d Pd o complejos correspondientes a Pt como catalizador.

(01/02/2003). Solicitante/s: APOTEX INC.. Inventor/es: KUBELA, RUDOLF, TAO, YONG.

Se describe un procedimiento para la preparación de ácido 4-amino-1- hidroxibutiliden-1,1-bisfosfónico o sus sales, que comprende: (a) hacer reaccionar ácido 4-aminobutírico con ácido fosforoso y tricloruro de fósforo en presencia de un polialquilén(glicol); y (b) se recupera dicho ácido 4-amino-1-hidroxibutiliden-1 ,1-bisfosfónico.

(01/10/2002). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: BAYSDON, SHERROL, L., TAXTER, DAVID L.

SE REVELA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO N FOSFONOMETILIMINODIACETICO. EL PROCESO CONSISTE EN LA INFUSION SIMULTANEA EN UNA MEZCLA ACUOSA DE REACCION, DE UNA FUENTE DE ACIDO IMINODIACETICO, DE UNA FUENTE DE FORMALDEHIDO Y DE UNA FUENTE DE ACIDO FOSFOROSO Y ACIDO FUERTE.

(01/07/2002). Solicitante/s: FINCHIMICA S.P.A.. Inventor/es: DONADELLO, GRAZIELLO.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO N-FOSFONO-METIL-IMINODIACETICO MEDIANTE LA FOSFONOMETILACION DE ACIDO IMINODIACETICO QUE SE LLEVA A CABO HACIENDO REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO FOSFORICO Y ACIDO CLORHIDRICO, OBTENIDA MEDIANTE LA HIDROLISIS DE TRICLORURO DE FOSFORO, CON ACIDO IMINODIACETICO Y FORMALDEHIDO, SEGUN EL CUAL: A) EL TRICLORURO DE FOSFORO SE HIDROLIZA CON AGUA O CON UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO CLORHIDRICO, EN DONDE LA TEMPERATURA DE LA REACCION Y LA CANTIDAD DE AGUA SE REGULAN DE TAL MODO QUE SE FORME UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO CLORHIDRICO Y ACIDO FOSFORICO SEGUN UNA RELACION MOLAR DE 0,5:1 A 2:1, Y SE DESARROLLE UN ACIDO CLORHIDRICO A PARTIR DEL MEDIO DE REACCION; B) LA REACCION DE FOSFONOMETILACION SE LLEVA A CABO EN LA SOLUCION OBTENIDA EN A) EN PRESENCIA DE ACIDO IMINODIACETICO SEGUN UNA RELACION MOLAR DE ACIDO IMINODIACETICO A ACIDO FOSFORICO DE ENTRE 1:1 Y 1:1,2 Y CON LA ADICION DE FORMALDEHIDO; Y C) SE SEPARA EL ACIDO N-FOSFONO-METIL-IMINO-DIACETICO DEL MEDIO DE REACCION.

(01/07/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. MERCK FROSST CANADA INC. Inventor/es: RUEL, REJEAN, RODAN, GIDEON, A., YOUNG, ROBERT, N., TYLER, PETER C.

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE PROSTAGLANDINABIFOSFONATO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS REFERIDOS SON EFECTIVOS COMO AGENTES DE LIBERACION DE PROSTAGLANDINAS PARA TRATAR OSTEOPOROSIS Y ENFERMEDADES SIMILARES DE HUESOS. ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN LIBERAN SIMULTANEAMENTE UN BIFOSFONATO QUE INHIBE LA RESORCION OSEA Y LIBERA PROSTAGLANDINAS QUE INCREMENTAN LA FORMACION OSEA IN VIVO.

(16/05/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THORWART, WERNER, WEITHMANN, KLAUS-ULRICH, MULLNER, STEFAN, DR., GRAEVE, ROLF, DR., RAISS, RUTH, DR.

COMPUESTOS DE FORMULA I, QUE SON MUY APROPIADOS PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS ARTICULARES, DE ENFERMEDADES DE TIPO REUMATICO, QUE SE ACOMPAÑAN POR UN DEGRADACION DEL CARTILAGO, COMO LA POLIARTRITIS CRONICA, EL TRAUMA ARTICULAR COMO LA ATROFIA DEL CARTILAGO COMO CONSECUENCIA DE UNA INMOVILIZACION DURADERA DEL MIEMBRO, DE INFLAMACIONES, SHOCK SEPTICO, ENFERMEDADES CON ADHESION TRASTORNADA DE LOS LEUCOCITOS, ENFERMEDADES QUE ESTAN CONDICIONADAS POR UN AUMENTO DE LA CONCENTRACION DEL FACTOR ALFA DE LA NECROSIS TUMORAL, COMO CAQUEXIAS O ENFERMEDAD DE CROHN. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS.

(01/02/2002). Solicitante/s: SOLUTIA EUROPE N.V./S.A.. Inventor/es: KUCZYNSKI, KRZYSZTOF.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA INHIBIR LA FORMACION DE ESCAMAS DE OXALATO EN SISTEMAS ACUOSOS. UNA CLASE PREFERIDA DE INHIBIDORES DE ESCAMAS ESTA REPRESENTADA POR LOS FOSFONATOS DE EXAMETILENO DE POLIAMINO. ESTOS INHIBIDORES DE FOSFONATO PUEDEN UTILIZARSE EN NIVELES DE ENTRE 0.005 HASTA 300 PPM (DE LA SOLUCION ACUOSA) A UN PH QUE VA DESDE EL PH CERCANO AL NEUTRO HASTA PREFERIBLEMENTE EL ALCALINO.

(16/01/2002). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: HODGKINSON, IAN.

SE ELIMINA LA N AL O FORMA IONICA DE LA MISMA DE UN MEZCLA ACUOSA, TAL COMO UNA CORRIENTE DE EFLUYENTE, EN LA CUAL SE ENCUENTRA PRESENTE, MEDIANTE LA ADICION A LA MEZCLA DE IONES CAPACES DE FORMAR UNA SAL DE GLIFOSATO COMPLEJA INSOLUBLE O PARCIALMENTE SOLUBLE, Y LA ELIMINACION DE LA SAL COMPLEJA DE LA MEZCLA. LOS IONES DE HIERRO(III) SON PARTICULARMENTE ADECUADOS. EN UN PROCEDIMIENTO INTEGRADO PREFERIDO, EL GLIFOSATO SE RECUPERA A PARTIR DE LA SAL DE GLIFOSATO COMPLEJA.