(16/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: LABIANA DEVELOPMENT, S.L. Inventor/es: CUIXART GRANDE,JESUS, CUENCA COLLET,LOURDES, CASTAO NAVAS,JAVIER.

Método analítico para la detección de la sal de metiloxiranilfosfonato de trometamina con una relación molar de 1:1.#La invención se refiere a un método analítico para la detección de la fosfomicina trometamol o de las sales de fosfomicina en general. Con el método analítico de la invención puede determinarse un correcto análisis de su contenido y pureza.#Con el método analítico de la presente invención se supera la dificultad del control analítico de la fosfomicina trometamol o sus sales debido a la no absorción UV.

(16/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE HUELVA. Inventor/es: LLAMAS MARCOS,ARGIMIRO, LLAMAS GALILEA,PEDRO, VARGAS JIMENEZ,JOSE MANUEL, LLAMAS GALILEA,JAVIER.

Procedimiento de preparación del ácido (1R, 2S) -1, 2-epoxipropilfosfónico.#Procedimiento de obtención del ácido 1,2-epoxipropilfosfónico, su sal sódica, de (+)PEA o su sal de bencilamina, enriquecidas en el estereoisómero ácido (1R,2S)-1,2-epoxipropilfosfonato (fosfomicina) mediante epoxidación enantio-selectiva del ácido (Z)-propenilfosfónico catalizada por complejos dioxo de tungsteno, los cuales se forman por reacción de tungstato sódico con compuestos hidroxiácidos quirales. El uso de dichos dioxo compuestos de tungsteno en reacciones de epoxidación asimétrica para la preparación del ácido (1R, 2S)-1,2-epoxipropilfosfónico, su sal sódica, de (+)PEA o su sal de bencilamina.

(16/04/2007). Solicitante/s: CIPLA LTD.. Inventor/es: HAMIED, YUSUF, KHWAJA, RAO, DHANMARAJ, RAMACHANDRA, 204 SHRIJI KRUPA, KANKAN, RAJENDRA, NARAYANRAO.

Alendronato monosódico en forma amorfa.

(01/04/2007). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: FINKELSTEIN, NINA, LIDOR-HADAS, RAMY, ARONHIME, JUDITH.

Compuesto de la sal monosódica del ácido 4-amino-1-hidroxibutiliden-1 , 1- bisfosfónico con un contenido en agua de 5, 1% a 7, 0%.

(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LABIANA DEVELOPMENT, S.L. Inventor/es: CUIXART GRANDE,JESUS, CUENCA COLLET,LOURDES, CASTAÑO NAVAS,JAVIER.

Procedimiento de obtención de la sal de metiloxiranilfosfonato de trometamina con una relación molar de 1:1. La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de la fosfomicina trometamol, que comprende: la utilización de una resina de intercambio iónico catiónica para retener el catión de una sal de fosfomicina, dejando la fosfomicina ácida en solución y libre de cationes metálicos u orgánicos; la adición de trometamol en cantidad de un mol de fosfomicina ácida un mol de trometamol; un pH de la solución comprendido entre 3,5 y 5,5; y el aislamiento de la fosfomicina trometamol por métodos convencionales. Con dicho procedimiento se obtiene la fosfomicina trometamol sin que intervenga ningún producto tóxico soluble en el medio de reacción que pueda contaminar el producto final.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MORGENSTERN, DAVID, A., FOBIAN, YVETTE, M.

Un procedimiento para la preparación de glifosato, una sal de glifosato, o un éster de glifosato, comprendiendo el procedimiento poner en contacto una solución que contiene un glifosato sustituido en N con oxígeno en presencia de un catalizador de metal noble, que comprende platino, paladio, rodio, iridio, osmio u oro, en el que el glifosato sustituido en N tiene la fórmula (II): R1 y R2 son independientemente hidrógeno, halógeno, - PO3H2, -SO3H, -NO2, o hidrocarbilo sustituido o no sustituido distinto de -CO2H; y R3, R4, y R5 son independientemente hidrógeno, hidrocarbilo sustituido o no sustituido, o un catión agronómicamente aceptable.

(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: MCKENNA, CHARLES, E., LI, ZENG-MIN, LIU, XUE-WEI.

La invención se refiere de forma general al campo de la química del fósforo, y en particular se refiere a nuevos fosfonoformiatos que contienen azufre y a sus derivados. Un aspecto adicional de la presente invención se refiere al uso de estos compuestos como agentes antivirales, incluyendo el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH); virus del herpes incluyendo, el Virus del Herpes Simplex (HSV), el Virus de Ebstein-Barr (EBV), el Virus de la Varicela Zoster (VZV), Cytomegalovirus (CMV), HSV-6, y HSV-8 (sarcoma de Kaposi); Virus de Papilloma Humano (HPV); rinovirus; y virus relacionados con la hepatitis.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.

Compuestos, o sus sales, que tienen la siguiente fórmula general (I): A-B-C-N(O)2 (I) en donde: A se selecciona de los radicales siguientes: B es: C es el radical bivalente -O-R’-O- en donde R’ es un alquilo C1-C20 lineal o ramificado.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EOS ECZACIBASI OZGUN KIMYASAL URUNLER SANAYI VE TI CARET A.S. Inventor/es: DABAK, KADIR, BUYUKDERE CADDESI, OZARSLAN, A., EVREN, BUYUKDERE CADDESI, SAHBAZ, FILIZ, BUYUKDERE CADDESI, ASLAN, TUNCER, BUYUKDERE CADDESI.

Un procedimiento para la preparación de ácido 4-amino-1- hidroxibutilideno-1, 1-bifosfónico o de sales del mismo, que comprende las etapas de: (a) reacción de ácido 4-aminobutírico con ácido fosforoso y con tricloruro de fósforo en presencia de etoxilatos de aralquilo o de alquilo o de derivados de los mismos que tienen la fórmula general R-X-O- (CH2CH2O)n-H, o en presencia de triglicéridos seleccionados entre el grupo constituido por aceites de plantas, aceites de animales o sus derivados, que tienen la fórmula general (RCO2CH2)2CHOCOR, en las que R representa alquilo ramificado o no ramificado o grupos alquenilo que contienen entre 1 y 20 átomos de carbono, X representa fenilo o naftilo o -CH2- y n es un número entre 1 y 30 y (b) recuperación de dicho ácido 4-amino-1- hidroxibutilideno-1, 1-bifosfónico o de las sales del mismo mediante la reacción de hidrólisis de los compuestos intermedios de fósforo.

(01/11/2005). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: BERNARD, JEAN-MARIE, NABAVI, MINOU, JEANNETTE, THIERRY, LYOTHIER, ARNAUD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION A BASE DE ISOCIANATO(S), VENTAJOSAMENTE NO TOTALMENTE ENMASCARADO(S). ESTA COMPOSICION SE DEFINE PORQUE LLEVA UN COMPUESTO QUE LLEVA UNA FUNCION ANIONICA Y UN FRAGMENTO DE CADENA POLIETILENO GLICOL DE AL MENOS 5, VENTAJOSAMENTE DE AL MENOS 7 UNIDADES ETILENILOXILOS. APLICACION EN LA SINTESIS ORGANICA.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: GREEN, JONATHAN, WILSON, ALAN, MARTIN, GOODSHIP, ALLEN, EDWARD.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR EN CABALLOS, QUE INCLUYE TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR EN CABALLOS CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O HALOGENO, Y R 2 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL QUE ESTA UNIDO A TRAVES DE C, N, S O O, O DE UN ESTER DE TETRAALQUILO C 1 - C 4 DEL MISMO, CADA UNO EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE LA SAL Y/O EN FORMA DEL HIDRATO; DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA SU USO EN UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR, DE UNA COMPOSICION PARA SU UTILIZACION EN UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR, QUE INCLUYE UNO O MAS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), ASI COMO DEL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION VETERINARIA PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MORGENSTERN, DAVID, A., MCKENZIE, DAVID, E., ORTH, ROBERT, OBURN, DAVID, LUDWIG, CINDY, WAN, KAM-TO, DZENITIS, JOHN, M.

Un procedimiento para la preparación de N-(fosfonometil)glicina , una sal de N-(fosfonometil)glicina , o un éster de N-(fosfonometil)glicina , comprendiendo el procedimiento la combinación de un reactante de N-(fosfonometil) glicina N-substituida con oxígeno en la presencia de un catalizador que comprende un metal noble sobre un soporte polímero, en el que el reactante de N-(fosfonometil)glicina N-substituida tiene la fórmula (V): **(Fórmula)** R1 y R2 están independientemente seleccionados entre el grupo formado por hidrógeno, halógeno, -PO3R12R13, -SO3R14, -NO2, hidrocarbilo, e hidrocarbilo substituido distinto de -CO2R15; y R7, R8, R9, R12, R13, R14 y R15 están independientemente seleccionados entre el grupo formado por hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo substituido, y un catión aceptable agronómicamente.

(16/06/2005). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: WULFF, CHRISTIAN, VOSS, HARTWIG, ORSTEN, STEFAN, VANDENMERSCH, HUGUES.

Procedimiento para la obtención de N- fosfonometilglicina a partir de una mezcla acuosa que contiene N-fosfonometilglicina , halogenuros de amonio, así como halogenuros de metales alcalinos o alcalinotérreos y, dado el caso, impurezas orgánicas, en el que: (a) se ajusta el pH de la mezcla a un valor comprendido en el intervalo de 2 a 8, (b) se efectúa una separación de la mezcla en una membrana de nanofiltración selectiva, obteniéndose un retentato enriquecido en N-fosfonometilglicina y empobrecido en halogenuros y un permeato enriquecido en halogenuros y empobrecido en N- fosfonometilglicina y (c) se obtiene la N-fosfonometilglicina a partir del retentato.

(16/05/2005). Solicitante/s: GADOR S.A. Inventor/es: LABRIOLA, RAFAEL, VECCHIOLI, ADRAINA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA CRISTALINA DE LA SAL MONOSODICA MONOHIDRATADA DEL ACIDO N,N - DIMETIL - 3 - AMINO 1 - HIDROXIPROPAN - 1,1 - DIFOSFONICO, Y PRESENTA EL PATRON DE DIFRACCION DE RAYOS X PRODUCIDO MEDIANTE EL METODO DE DISPERSION DE POLVO CON RADIACION ALFA CU K. SE DESCRIBE ASIMISMO EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHA FORMA Y SUS FORMULACIONES.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY LLP. Inventor/es: KRAMER, RICHARD, M., MASSMANN, BRENT, D., WANG, JOHN, T., TOUSSAINT, MARC DI.

Un procedimiento para la preparación de una pasta de glifosato de amonio procesable corriente abajo, que comprende el mezclado en un recipiente adecuado de (i) ácido de glifosato en forma de partículas, (ii) amoníaco en una cantidad de entre aproximadamente 0, 8 y aproximadamente 1, 25 moles por mol del ácido de glifosato y (iii) agua en una cantidad de entre aproximadamente el 10% y aproximadamente el 25% en peso de todos los materiales que se están mezclando en el recipiente, causando de ese modo una reacción entre el ácido de glifosato y el amoníaco que genera calor, lo que causa la evaporación parcial del agua y forma una pasta de glifosato de amonio que tiene un contenido de humedad de entre aproximadamente el 5% y aproximadamente el 20% en peso.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAWE, DETLEF, SCHMIDT, BARBARA, RITHE, HARALD.

Procedimiento para el aislamiento de etidronato disódico caracterizado porque a) una dispersión líquida-liquida, que consta de - una fase acuosa-orgánica y - una fase acuosa, que contiene la sal etidronato disódico, se ajusta a una temperatura de 0ºC a 30ºC y se agita intensamente, b) a continuación una fracción de grano grueso se precipita a partir de la dispersión líquida-líquida, c) en una segunda etapa retrasada, se precipita una fracción de grano fino a partir de la fase orgánica.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BRYANS, JUSTIN, STEPHEN, HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, CAPIRIS, THOMAS, KNEEN, CLARE OCTAVIA.

Los compuestos de la invención son los de fórmula **(Fórmulas)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que: n es un número entero de 1 a 2; m es un número entero de 0 a 3; R1 a R14 son cada uno de ellos independientemente seleccionados entre hidrógeno o alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, bencilo o fenilo sin sustituir o sustituidos con sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo, alcoxilo, hidroxilo, carboxilo, carboalcoxilo, trifluorometilo y nitro.

(16/03/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MAASE, MATTHIAS, DRIGEMILLER, MICHAEL.

Procedimiento para la obtención de ácido N- fosfonometiliminodiacético mediante reacción de una sal metálica alcalina de ácido iminodiacético con tricloruro de fósforo en disolución acuosa, bajo formación de cloruro de ácido iminodiácetico, ácido fosforoso y del correspondiente cloruro metálico alcalino, subsiguiente reacción con una fuente de formaldehído, y en caso deseado obtención de ácido N-fosfonometildiaminodiacético a partir de la mezcla de reacción, caracterizado porque, durante la reacción de la sal metálica alcalina de ácido iminodiacético con tricloruro de fósforo, se elimina agua, que contiene, en caso dado, HCl, de la mezcla de reacción, hasta que se presenta una concentración en hidrocloruro de ácido iminodiacético en el intervalo de un 44 a un 55 % en peso, referido al peso de la mezcla de reacción menos el peso de cloruro metálico alcalino.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: EBNER, JERRY, R., LEIBER, MARK, A., WAN, KAM-TO, WOODS, ANTHONY, ROGERS, PETER, E.

Un procedimiento para fabricar un sistema de catalizador de oxidación, comprendiendo el procedimiento la mezcla de un catalizador que contiene un metal noble con un promotor suplementario en presencia de ácido N- (fosfonometil)iminodiacético o una sal del mismo y ácido fórmico o formaldehído, en el que el catalizador que contiene un metal noble comprende un metal noble y un soporte de carbono; y la relación de masa del promotor suplementario al catalizador que contiene el metal noble es al menos 1:15.000.

(01/02/2005). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: LIDOR-HADAS, RAMY, LIFSHITZ, REVITAL.

Procedimiento para la preparación de ácido alendrónico, que comprende las etapas siguientes: a) hacer reaccionar con H3PO3 un compuesto de la fórmula I en la que R se selecciona de entre el grupo formado por N- ftalimido y N-maleimido; y R1 se selecciona de entre el grupo formado por cloro, bromo, yodo, fluoro, hidroxi, amino, -OR2 o -OC(O)R2, siendo R2 alquilo C1-C12, cicloalquilo C1-C12, o arilo C1-C12; b) hacer reaccionar el producto de la etapa (a) con un agente de desprotección; y c) recuperar el ácido alendrónico.

(16/11/2004). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: RINGER, JAMES, WILLIAM, MOLZAHN, DAVID, CRAIG, HUCUL, DENNIS, ALEXANDER.

Un procedimiento para preparar una sal de un compuesto de ácido carboxílico alifático que está sin sustituir o posee uno o más sustituyentes que contienen uno o más átomos de oxígeno, nitrógeno y/o fósforo, procedimiento que consiste en poner en contacto un compuesto de alcohol primario alifático que está sin sustituir o posee uno o más sustituyentes que contienen uno o más átomos de oxígeno, nitrógeno y/o fósforo con un catalizador que comprende, en base al contenido de metales, 10 a 90 por ciento en moles de cobalto, 8 a 88 por ciento en moles de cobre y 1 a 16 por ciento en moles de un tercer metal seleccionado entre cerio, hierro, zinc y zirconio o sus mezclas, en un medio acuoso alcalino en ausencia efectiva de oxígeno, y a una temperatura de 120°C a 200°C.

(16/11/2004). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: PHILLIPS, SCOTT, GORDON.

Un procedimiento para la separación y recuperación de NaCl de una corriente de efluente del procedimiento de ácido N-fosfonometiliminodiacético (PMIDA) que está caracterizado por neutralizar la corriente de efluente con NaOH a un pH de aproximadamente 7, separar por evaporación el agua de la corriente de efluente neutralizada a ó por debajo de la presión atmosférica a una temperatura de 40 a 130ºC hasta que precipita NaCl, filtrar el precipitado a una temperatura de 35 a 110ºC para separar el NaCl del fil- trado, y lavar el NaCl con salmuera.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, LECOMTE JEANNE-MARIE, DANVY, DENIS, MONTEIL, THIERRY, PLAQUEVENT, JEAN-CHRISTOPHE, DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE, NOEL, NADINE, GROS, CLAUDE, CHAMARD, OLIVIER, PIETTRE, SERGE.

Compuestos que responden a la formula (I) siguiente: **(fórmula)** En la que • X es elegida entre los grupos siguientes: i) NH2 ii) **(fórmula)** • n1 y n3 son iguales a 0 o 1, con (n1 + n3) igual a 0 o 1 • n2 varía de 0 a 10 • Y es elegida entre los grupos siguientes: i) -O- ii) -CH2- iii) -S- iv) -NH- v) -OCH2- • R1 es elegido entre los grupos siguientes: i) Un átomo de hidrógeno ii) Un grupo alquilo iii) Un grupo cicloalquilo iv) Un grupo fenilo, no sustituido, o mono o polisustituido con sustitutos elegidos entre los átomos de alógeno y los grupos CF3, alquilo que contienen de 1 a 10 átomos de carbono, alcoxi que contienen de 1 a 10.

(16/10/2004). Solicitante/s: LABORATORI BALDACCI SPA. Inventor/es: BALSAMO, ALDO, MACCHIA, BRUNO, MACCHIA, MARCO, BALDACCI, MASSIMO, DANESI, ROMANO, DEL TACCA, MARIO.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS GERANILGERANILO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIPROLIFERATIVA EN LAS CELULAS EUCARIOTAS RESPECTO A LA INHIBICION DE LA GERANILGERANILACION DE PROTEINAS. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS DERIVADOS Y SU PROCESO DE PREPARACION.