(16/10/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: GLEASON, JOHN GERALD, HALL, RALPH FLOYD, SMALLHEER, JOANNE MARIE.

COMPONENTES DE ESTRUCTURA (I) EN LA QUE, INTER ALIA, R ES (CH2)MCO2H, (CH2)MCO2R3, (CH2)MCONHSO2R3, CH2CH(NH2)COR4 O UN (ALQUIL)FENIL O ANILLO TETRAZOIL, UNO DE R1 Y R2 ES ALQUIL C8-13, ALCOXI C7-12, ALQUIL C4-10 FENIL O ALCOXI C4-10 FENIL Y EL OTRO ES H, BR, CL, CH3, CF3, OH, NO2 O ALCOXI C1-4; R3 ES ALQUIL, ARIL O ARIL SUSTITUIDO, R4 ES OH O GLI; R5 ES OH, ALCOXI C1-6 O NHSO2R3; M ES 0 A 6; Y ES (CH)N(CH2)PCONHSO2R3 , (CH)N(CH2)P-T, (CH)N(CH2)PCO2H O (CH)N(CH2)PCOR3, A A A DONDE T ES TETRAZOIL; A ES H, OH, OAC ALCOXI ALQUIL O F, N ES 0 O 1 Y P ES 0 O 1; PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA COMO ANTAGONISTAS LEUKOTRIENO.

(16/10/1994). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: GOLDMAN, WILLIAM J., GATES, THOMAS N.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS DE SOBRETOLERANCIA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ANALGESICO DE ACETOMINOFENO O UN MEDICAMENTO ANTI-INFLAMATORIO NO-ESTEROIDAL Y UN ACIDO GASTRICO QUE INHIBE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN BLOQUEADOR H SUB 1 O H SUB 2, UN INHIBIDOR DE BOMBEO PROTONICO O UNA COMBINACION DE ESTO, Y METODOS DE TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS DE SOBRETOLERANCIA COMPRENDIDA EN LA ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/10/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: PILL, JOHANNES DR.RER.NAT.DR.MED., JUNEMANN, KLAUS-PETER DR., AUFENANGER, JOHANNES DR., KONRAD, THOMAS DR.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DEL RECEPTOR DE ANTAGONISTAS TROMBOXAN (TX)-A SUB 2 PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA IMPEDIR CAMBIOS DEGENERATIVOS EN EL TEJIDO DEL PENE. CAMBIOS ESENCIALES POR LA DEGENERACION DEL TEJIDO DEL PENE QUE MOTIVAN UNA INSUFICIENCIA EN DIFERENTES GRADOS DEL TEJIDO ERECTIL SON LA ATROFIA DEL TEJIDO ERECTIL, LA DEGENERACION DEL NUCLEO CELULAR Y LA REDUCCION DE LOS FILAMENTOS MUSCULARES. LOS ANTAGONISTAS TROMBOXAN A SUB 2, EN PARTICULAR DALTROBAN (4(2-(4-CLOROFENOL)-SULFONILAMINOETIL)-ACIDO FENILACETICO), SON CAPACES DE REDUCIR ESTOS CAMBIOS DEGENERATIVOS.

(01/09/1994). Solicitante/s: MEDICE CHEM.-PHARM. FABRIK PUTTER GMBH & CO. KG. Inventor/es: SCHUSTER, OTTO, LOEW, DIETER, PD DR. DR., LUKAS, J., DR.

SE MUESTRA UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE IBUPROFEN. ESTE IBUPROFEN SOLO SE ENCUENTRA EN LA FORMULA (S)-(+). (S)-(+) -IBUPROFEN ES MAS DEL DOBLE DE ACTIVO QUE RACEMAT EL CUAL HA SIDO UTILIZADO HASTA AHORA EN LA TERAPEUTICA REUMATICA. DE ESE MODO LA CANTIDAD ACTIVADORA SE DISMINUYE Y EL TAMAÑO DE LOS COMPRIMIDOS Y GRAGEAS SE REDUCE.

(01/09/1994). Solicitante/s: BARTZ,VOLKER. Inventor/es: GRETZ, NORBERT, ZIMMERMANN, ECKHARD, DR.

AGLUTINANTE DE FOSFATO PARA LA ADMINISTRACION ORAL, QUE CONTIENE ELECTROLITOS Y ACIDOS ORGANICOS, CON UNA SAL METALICA MONO, DI O TRIVALENTE DEL ACIDO ALFA-CETOGLUTARICO, ESPECIALMENTE SAL DE CALCIO DEL ACIDO ALFA-CETOGLUTARICO, COMO SUBSTANCIA ACTIVA.

(01/09/1994). Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: MONSERRAT VIDAL, CARLOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ANTIDISMENORREA. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE COMBINAR: (I) IBUPROFENO, (II) DIMENHIDRINATO, (III) CAFEINA; Y (IV) DILUYENTES, EXCIPIENTES O VEHICULOS APROPIADOS PARA ADMINISTRACION EN FORMA DE COMPRIMIDOS, CAPSULAS, GRAGEAS O SUPOSITORIOS. GLOBALMENTE, LA COMPOSICION POSEE UNA SOPRENDENTE ACTIVIDAD ANALGESICA PERIFERICA, ANTIEMETICA Y ANTAGONISTA DE LOS ESPASMOS UTERINOS, TODO LO CUAL LA CONVIERTEN EN UN MEDIO IDONEO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISMENORREA.

(16/08/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: GHEBRE-SELLASSIE, ISAAC, IYER, UMA, FAWZI, MAHDI.

UNA TABLETA DE GEMFIBROCIL DESINTEGRABLE PROVEE UNA REALIZACION INMEDIATA Y ENTERICA, Y ESTA COMPUESTA EN UNA MEZCLA DE GRANULACION DE GEMFIBROCIL CON AL MENOS UN RECUBRIMIENTO DE ACIDO DESINTEGRABLE Y UNA SEGUNDA GRANULACION FORMADA DE LA PRIMERA, PERO REGRANULADA O REVESTIDA CON UNA FORMULA ALCALI DESINTEGRABLE DE AL MENOS UN ALCALI - SOLUBLE SUSTANCIALMENTE Y UN POLIMERO ACIDO INSOLUBLE SUSTANCIALMENTE.

(16/08/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: GHEBRE-SELLASSIE, ISAAC, GORDON, ROBERT HARRY, KHAN, SADATH U.

UNA FORMULACION DE GEMFIBROCIL DESINTEGRABLE DANDO INMEDIATAS REALIZACIONES Y QUE COMPRENDE UNA TABLETA DE UNA MEZCLA DE UNA PRIMERA Y SEGUNDA GRANULACION, Y UN EXCIPIENTE DE DESINTEGRACION OPERABLE PARA UN EFECTO PARCIAL O PARA LA DESINTEGRACION COMPLETA EN EL ESTOMAGO. LA PRIMERA GRANULACION COMPRENDE UNAS PARTICULAS FINAMENTE DIVIDIDAS DE GEMFIBROCIL PURO GRANULADO, CON AL MENOS UN DERIVADO DE CELULOSA, Y LA SEGUNDA GRANULACION COMPRENDE LAS MISMAS PARTICULAS CON AGUA SOLUBLE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O UN POLIMERO INSOLUBLE QUE ESTA RECUBIERTO UNIFORMEMENTE CON UN COPOLIMERO DE METACRILATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ANTES QUE CON LA MEZCLA DE LA PRIMERA GRANULACION. LA PRIMERA Y SEGUNDA GRANULACIONES ESTAN PRESENTES EN EL COMPUESTO FINAL EN UNA PROPORCION DE APROXIMADAMENTE UN 10:1 A 1:10.

(16/08/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FAWZI, MAHDI, BAKIR, GHEBRE-SELLASSIE, ISAAC, IYER, UMA, GORDON, ROBERT HARRY.

UNA FORMULACION DE GEMFIBROCIL DISPERSABLE EN AGUA CONSTA DE PARTICULAS FINAMENTE DIVIDIDAS DE GEMFIBROCIL PURO UNIFORMEMENTE RECUBIERTO DE UNA MEZCLA DE CERA Y AL MENOS UN METAL HIDROFILICO; LAS PARTICULAS QUE LO RECUBREN ESTAN A SU VEZ RECUBIERTAS DE UNA MENOR CANTIDAD DE SURFACTANTE.

(16/08/1994). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.

SE DESCRIBE UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE VALPROATO DE MAGNESIO OBTENIDO MEDIANTE REACCION DE ACIDO VALPROICO CON ALCOXIDOS DE MAGNESIO EN DISOLUCION ALCOHOLICA. LA NUEVA FORMA CRISTALINA ESTA DOTADA DE UNA BIODISPONIBILIDAD REALZADA Y PUEDE USARSE EN PARTICULAR EN FORMA PURA PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE SON UTILES PARA TRATAR PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: AFFOLTER, HEIDI, DR.

EL OBJETO DEL INVENTO ES UN PREPARADO FARMACEUTICO ACUOSO UTILIZADO POR VIA ORAL, FORMADO POR DICLOFENAC Y EMPLEADO EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE DOLOR Y DE PROCESOS DE INFLAMACION Y DESCRIBE LA PRODUCCION DEL PREPARADO FARMACEUTICO.

(01/08/1994). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: YOKOMORI, SADAKAZU, HATAYAMA, KATSUO, SAIJO, KEIKO, MATSUNAGA, TOHRU, NAKASHIMA, YOSHIMOTO.

DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO C4-15 CICLICO O RAMIFICADO, RECTO, O UN GRUPO ALQUENILO C3-15 Y ESTA PRESENTE EN LA POSICION 2 UADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILENO C1-C3 RAMIFICADO O RECTO. ESTOS COMPONENTES TIENEN UN EFECTO ANTIULCERA EN LA MUCOSA GASTRICA Y UN EFECTO ANTISECRECION.

(01/08/1994). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO.

NUEVAS FORMULAS GALENICAS CON LIBERACION PROGRAMADA, A SER ADMINISTRADO POR VIA ORAL, CONTENIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA DROGA SELECCIONADA DE DROGAS NO ESTEROIDES ANTIINFLAMATORIA, BRONQUIO DILATADOR, VASODILATADOR, CARDIOVASCULAR Y RELAJANTE DE MUSCULO. EN ESTAS NUEVAS FORMULAS, UNA PARTE DEL INGREDIENTE ACTIVO ES LIBERADO EN UN CORTO TIEMPO, TAL QUE LA DROGA PUEDE RAPIDAMENTE DESARROLLAR SU ACCION TERAPEUTICA QUE ALCANZA LOS NECESARIOS NIVELES HEMATICOS, MIENTRAS LA PARTE REMANENTE DEL CONSTITUYENTE ACTIVO ES LIBERADO EN UN INTERVALO MAS LARGO DE TIEMPO PARA PERMITIR LA COBERTURA TERAPEUTICA HASTA LA SUBSECUENTE ADMINISTRACION. DICHA COBERTURA TERAPEUTICA PUEDE IGUALAR LAS ULTIMAS 24 HORAS; ASI LAS NUEVAS FORMULAS GALENICAS OBJETO DEL PRESENTE INVENTO SON CONVENIENTES PARA UNA VEZ AL DIA LA ADMINISTRACION.

(01/08/1994). Solicitante/s: NEPHRO-MEDICA PHARMAZEUTISCHE VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: GRETZ, NORBERT.

SOLUCION DE DIALESIS Y ENJUAGUE PAR UNA APLICACION INTRAPERITONAL QUE CONTIENE ELECTROLITICOS Y DEMAS SUSTANCIAS OSMOTICAS ACTIVAS POR MEDIO DEL EMPLEO DE UNA MEZCLA DE ALFA Y ACIDOS CETOCARBOXILICOS, ASI COMO EN CASO NECESARIO ACIDOS ORGANICOS SUPLEMENTARIOS O SALES DEL MISMO Y EN CASO NECESARIO SUPLEMENTOS ADICIONALES.

(01/08/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KIENZLE, FRANK.

DERIVADOS DE PROPANOLAMINA DE LA FORMULA(I), DONDE R1 A R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, Y SALES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE QUE TIENEN EFECTO CATABOLICO Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE OBESIDAD, DIABETS Y DE CONDICIONES, QUE SE LIGAN CON LA PROTEINA ALIMENTADA. O SE UTILIZA COMO ADITIVO DE PIENSOS PARA ANIMALES DE ENGORDE. SE PUEDEN OBTENER POR REDUCCION DE LOS CORRESPONCIENTES ACIDO MALONICO - MONOESTER.

(16/07/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: REINES, SCOTT, A., DEMPSKI, ROBERT E., SCHOLTZ, EDWARD C., NIBBELINK, DONALD W.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA MATRIZ O SISTEMA DE LIBERACION DE FARMACO MONOLITICO, PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE CARBIDOPA Y LEVADOPA, QUE CONSTA DE LOS DOS FARMACOS DISPERSADOS UN IFORMEMENTE EN UN VEHICULO POLIMERICO A UNA CONCENTRACION QUE ES MAYOR QUE LA SOLUBILIDAD DE CADA FARMACO EN EL POLIMERO. EL TRATAMIENTO DEL PARKINSON CON LA FORMULACION DE LIBERACION RETARDADA PROPORCIONA DIVERSAS VENTAJAS FRENTE AL TRATAMIENTO CON LAS COMBINACIONES CONVENCIONALES DE CARBIDOPA/LEVADOPA ACTUALMENTE EMPLEADAS.

(16/07/1994). Solicitante/s: RECKITT AND COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: HUNTER, CHRISTOPHER, YAU, DAVID.

SE DESCRIBEN COMPLEJOS DE BETA - CICLODEXTRINA CON VARIAS SALES DE IBUPOGENO EN LAS QUE LAS PROPORCIONAN MOLARES DE IBUPROGENO A BETA - CICLODESTRINA ESTAN DENTRO DE UNA RELACION DE 1:0.20 A 1:0.75. LA SAL PREFERIDA DE IBUPROGENO ES LA SAL DE NA. LOS COMPLEJOS HAN MEJORADO EL PERFIL DE SABOR Y LA BIODISPONIBILIDAD. TAMBIEN SE HA DESCUBIERTO METODOS PARA PREPARAR LOS COMPLEJOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS.

(16/07/1994). Solicitante/s: KRUGER GMBH & CO. KG. Inventor/es: HOFFLER, JUTTA. DR., EGGERS, HANS-J., PROF.-DR.

UN MEDIO VIRUCIDA CON EFECTO DE AMPLIO VOLUMEN COMPRENDE AL MENOS EL 70% DE PESO DE ETANOL Y/O PROPANOL Y DEL 0,5 AL 5% DE PESO DE UN ACIDO ORGANICO DE CADENA CORTA.

(16/03/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MOTOLA, SOLOMON, MOGAVERO, ANNABELLE, AGISIM, GARY ROBERT, PANOPOULOS, PAMELA N.

EL INVENTO CONCIERNE A UNA COMPOSICION IBUPROFEN DE BASE ACUOSA, NEUTRAL DE MUESTRA CONVENIENTE PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE COMPRENDE SUSPENDER EL CONTENIDO DE IBUPROFEN DE 0.8 AL 4% DE PESO POR VOLUMEN DE LA COMPOSICION TOTAL, COMPRENDIENDO UNA SUSPENSION PRIMARIA QUE ESTABILIZA LA COMBINACION DE LOS INGREDIENTES QUE COMPRENDEN EL 0.1 AL 2% DE PESO DE LA SUSPENSION QUE ESTABILIZA LA COMBINACION POR VOLUMEN DE LA COMPOSICION TOTAL; LA MUESTRA QUE ENMASCARA LA COMBINACION COMPRENDE DEL 20 AL 70% DE PESO DE LA MUESTRA QUE ENMASCARA LA COMBINACION POR VOLUMEN DE LA COMPOSICION TOTAL; LA COMPOSICION TAMBIEN CONTIENE UNO O MAS ACIDOS AMORTIGUADORES EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA AJUSTAR EL PH A 1.5 A 3.5 Y PARA PROVEER UNA CAPACIDAD AMORTIGUADORA DENTRO DEL RANGO DE 0.03 A 0.05 ENTRE EL PH INICIAL Y UN PH QUE ES 1.0 UNIDAD PH MAS ALTA QUE EL PH INICIAL, Y AGUA QS A 100% DE VOLUMEN DE LA COMPOSICION.

(16/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WOLFF, HANS PETER, DR.RER.NAT, WITTE, ERNST-CHRISTIAN, DR.RER.NAT, KUHNLE, HANS-FRIEDER, DR.RER.NAT.

EL OBJETO DEL INVENTO ES UN DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVAS. SIENDO: A UN GRUPO ALQUILENO CON TRES A DIEZ ATOMOS DE CARBONO SATURADO E INSATURADO; DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, POSEE UNA LARGA CADENA DE TRES CARBONOS Y ESTA LIGADO A UN CARBONO ALIFATICO SATURADO POR UN HETEROATOMO; B UNA LINEA DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO DE UNO A CINCO ATOMOS DE CARBONO, SATURADO O INSATURADO DE CADENA RECTA O ALTERNADA; R1 UN RESTO ALCOXI ALQUILENO, ALQUILSULFUNILO, ALQUILAMINO, UN RESTO CICLOALQUILO O CICLOALCOXI O UN RESTO ARILO, ARILOXI, ARILTIO, ARILSULFUNILO, ARILSULFUNILO O ARILAMINO; R2 UN RESTO ALQUILO Y CUANDO B ES UN GRUPO ALQUILENO SIGNIFICA HIDROGENO; Y EL GRUPO (S (O)N O IODO Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2. TAMBIEN ES OBJETO DEL INVENTO EL PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO ASI COMO SU APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL METABOLISMO.

(16/01/1994). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: GUHL, WALTER, BANSEMIR, KLAUS, DR..

LA UTILIZACION COMPUESTOS CON BISGUANIDA U OLIGOBISGUANIDA, ALCOHOLES, PEROXIDO DE HIDROGENO, ACIDOS CARBOXILICOS Y AGUA PERMITEN COMBATIR DE FORMA EFECTIVA LOS HUEVOS DEL OXIURO VERMICULAR ENTEROBIUS VERMICULARIS SOBRE LA PIEL, EN APLICACIONES TOPICAS.

(16/01/1994). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AWANO, KATSUYA, OHASHI, MITSUO, TANAKA, TOSHIO, KIMURA, TETSUYA.

DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIALQUILCARBOXILICO DE LA FORMULA(I), DONDE R1 INDICA UN ATOMO DE H, GRUPO METILO O GRUPO ETILO, N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 5, Y N ES UN ENTERO ENTRE 3 Y 8, X1 Y X2 ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE S, ATOMO DE H, GRUPO SULFINILO O GRUPO SULFONILO, SE PREVEE QUE X1 Y X2 NO SON A LA VEZ UN ATOMO DE O; SUS SALES ALCALINAS E HIDRATOS DE ESTAS SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

(16/12/1993). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KOSLO, RANDY, J., LUKACSKO, ALISON B.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UN PROCEDIMIENTO PARA ADMINISTRAR MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES, QUE ESTAN PROTEGIDOS CONTRA LA LESION DEL TRACTO GASTROINTESTINAL POR DOLORES AGUDOS ADRENERGICOS BETA.

(01/12/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DILLARD, ROBERT, DELANE, MCCULLOUGH, DORIS ELFRIEDE, CARR, FRANCIS PATRICK.

ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS BENCENICOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, FORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACETRIZADAS POR UNA LIBERACION EXCESIVA DE LEUCOTRIENOS.

(01/11/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BELOW, PETER, BERGMANN, ANDREAS, BECK, GERHARD, ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO.

COMFINACIONES DE LA FORMULA(I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, METODO DE FABRICACION DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOBRE LA BASES DE ESTAS COMBINACIONES ESTA DESCRITA. ADEMAS SE DESCRIBEN LOS PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA REALIZACION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I).

(16/10/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BECK, ANDREAS, VON SPRECHER, ANDREAS, LANG, ROBERT WERNER, DR., OERTLE, KONRAD, DR., BREITENSTEIN, WERNER, DR..

NUEVOS TIOETERES ASIMETRICOS, DE FORMULA DONDE LOS SIMBOLOS GENERALES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: A ES UNA CIFRA ENTERA DE 1 A 7; R0 ES HIDROGENO O C1 POR UN GRUPO HIDROXILO LIBRE O ACILADO, UN HALOGENO CON NUMERO ATOMICO HASTA 17 O POR METOXILO, O C1 ES UN RESTO, DADO EL CASO INSATURADO, ALIFATICO, CON 5-15 ATOMOS DE C, A ES ETILENO O TAMBIEN, EN CASO DE QUE R1 SEA UN RESTO HALOGENADO Y/O B SEA FENILENO O ETILENO, EQUIVALE A UN ENLACE SENCILLO O VINILENO; B ES UN ENLACE SENCILLO, ETINILENO O FENILENO; R3 ES UN HIDROXILO, C1 DADO EL CASO SUSTITUIDO; Y X ES UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO METILENO O UN GRUPO AMINOMETILENO, DADO EL CASO N MARIO, Y SUS SALES SON ACTIVAS COMO ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS, EN EL QUE ELLOS ELIMINAN LAS CONTRACCIONES DE LOS MUSCULOS LISOS SUSCITADAS POR LOS LEUCOTRIENOS Y SON ADECUADOS, POR LO TANTO, PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ALERGICOS, SOBRE TODO LOS ASMATICOS.

(16/10/1993). Solicitante/s: SCOTIA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK.

ESTA INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA PRESENIL O SENIL Y, EN PARTICULAR, AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. SE AFIRMA QUE TALES ESTADOS PUEDEN COMBATIRSE, O ALIVIARSE SUS EFECTOS, MEDIENTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE LITIO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y/O DE UNA SAL DEL MISMO CON UN ACIDO GRASO ESENCIAL, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, Y SE DESCRIBE EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LITIO Y/O DE SUS SALES DE ACIDOS GRASOS ESENCIALES, PARA LA FABRICACION DE AGENTES TERAPEUTICOS QUE COMBATEN TALES ESTADOS.

(16/10/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: REINHOLZ, ERHARD, WITTE, ERNST-CHRISTIAN, DR.RER.NAT, STEGMEIER, KARLHEINZ, DR. RER. NAT., DOERGE, LIESEL, DR.MED., PILL, JOHANNES DR.DR.ARZT.

COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) DONDE R1 REPRESENTA GRUPOS ALCINICOS O ALCENILICOS MENORES, UN RESTO CICLOALCILICO, UN EVENTUALMENTE RESTO ARALCILICO, ARALCENILICO O ARILICO. M REPRESENTA LAS CIFRAS 0, 1 O 2 B REPRESENTA UNA CADENA ALCILICA SATURADA, LINEAR O RAMIFICADA CON UN MAXIMO DE 6 C - ATOMOS. W REPRESENTA 1.2-, 1.3- O 1.4- FENILO A REPRESENTA UN GRUPO C1 - C6 - O C2 - C6 - ALCILICO, UN GRUPO FORMIL - C1 - C5 - ALCILICO, UN GRUPO HIDROXI - CO - C6 ALCILICO, UN GRUPO CARBOXI - CO - C5 - ALCILICO, UN RESTO DE ACIDO OXIACETICO O UN RETO D - R2 DONDE D REPRESENTA UN GRUPO - C - O - CH - Y I I O OH R2 REPRESENTA HIDROGENO, UN RESTO C1 - C5 ALCILICO, HIDROXI - C1 - C5 - ALCILICO O UN CARBOXI - CO - C4 - ALCILICO. ASI COMO CUYAS SALES, ESTER Y AMIDOS SOPORTABLE EN FARMACIA. METODO PARA SU FABRICACION Y LA DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTAS COMBINACIONES, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES METABOLICAS EL ASMA O LOS PROBLEMAS DE CIRCULACION.

(16/09/1993). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: RADEBAUGH, GALEN WESLEY, GLINECKE, ROBERT, JULIAN, THOMAS NICHOLAS.

SE FORMA UN COMPRIMIDO DE IBUPROFEN DE LIBERACION SOSTENIDA MEDIANTE GRANULACION EN HUMEDO USANDO POVIDONA (PVP) EN ALCOHOL COMO LIQUIDO DE GRANULACION, QUE SE MEZCLA CON IBUPROFEN-ETILCELULOSA , UN AGENTE DE EMPAQUETADO, POR EJEMPLO CELULOSA MICROCRISTALINA, UN PROMOTOR DE EROSION, POR EJEMPLO ALMIDON PROGELATINIZADO, SECANDO DESPUES Y MOLIENDO LA GRANULACION Y MEZCLANDO CON EL PROMOTOR DE EROSION EN FORMA DE POLVO SECO, EL AGENTE DE EMPAQUETADO, UN LUBRICANTE POR EJEMPLO ESTEARATO DE MG Y UN AGENTE DE DESLIZAMIENTO POR EJEMPLO DIOXIDO DE SILICIO Y COMPRIMIENDO LA GRANULACION RESULTANTE LA CUAL POR ADMINISTRACION DA LUGAR A UNA LIBERACION DE IBUPROFEN DE LARGA DURACION, LENTA Y QUE SE INCREMENTA DE FORMA RELATIVAMENTE REGULAR. LEYENDA DE LA FIGURA: 1) NIVELES PLASMATICOS (MCG/ML) 2) TIEMPO (EN HORAS).

(16/09/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, MOGAVERO, ANNABELLE.

SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE IBUPROFEN PEDIATRICA, DONDE EL IBUPROFEN PERMANECE EN SUSPENSION, Y DONDE SE ENMASCARA EL SABOR AMARGO DEL IBUPROFEN, SIENDO LOS AGENTES DE LA SUSPENSION PRINCIPALES XANTANO, CELULOSA MICROCRISTALINA, CARBOXIMETILCELULOSA SODICA Y POLISORBATO SODICO, Y LOS AGENTES ENMASCARANTES DEL SABOR PRINCIPALES DISOLUCION DE SACAROSA Y DE SORBITOL.