CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(01/05/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC. Inventor/es: TAKAISHI, YOSHIHISA, GOTO, KIYOTO, 57, AZA UMAGOE, AKINOKAMI, SETOCHO, UESAKO, TAKUJI, 51-6, AZA MINAMIKAWAMUKAI, KUWAHARA, TOSHIKO, 14-21, NAKANOKOSHI, AZA NAKASE, TAKAI, MASAAKI, 62-14, AZA MINAMIKAWAMUKAI, ONO, YUKIHISA, 41-18, AZA KAWAKUBO, TAINOHAMA, TANIGUCHI, YOSHIHIRO, RA FORE KAWAUCHI 407, MANABE, SACHIKO, 463-10, KAGASUNO, KAWAUCHICHO, ASAKUNI, TAKAHIRO, 81, NIBUDOI, OUCHICHO.
SE DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO DEL PENANTRENE DE FORMULA GENERAL , SUS SALES, UN COMPUESTO DERIVADO DE ELLOS Y SUS SALES; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS ANTERIORES; UN INHIBIDOR DEL INTERLEUQUIN I (IL-I) QUE CONTIENE EL DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE (A) REPRESENTA (B) DONDE R' REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO, (C) DONDE R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O UN ALCANOIL BAJO, O (D) DONDE R (AL CUADRADO) ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE.
COMPOSICIONES DE IBUPROFENO NO EFERVESCENTE.
(01/05/1995). Solicitante/s: ROCHE CONSUMER HEALTH (WORLDWIDE) LTD. Inventor/es: GREGORY, STUART PHILIP, JOZSA, ALEXANDER JAMES, KALDAWI, ROBERT EDMOND.
EL GUSTO DESAGRADABLE DE SALES DE IBUPROFENO HIDROSOLUBLES EN SOLUCION ACUOSA QUEDA ENMASCARADO MEDIANTE LA INCORPORACION EN LA SOLUCION DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE BUEN GUSTO DE UN BICARBONATO DE METAL ALCALINO, FOSFATO DE MONOHIDROGENO DE METAL ALCALINO O CITRATO TRIBASICO DE METAL ALCALINO. PREFERENTEMENTE, EL COMPUESTO DE BUEN SABOR ES UN BICARBONATO DE METAL ALCALINO, ESPECIALMENTE BICARBONATO SODICO.
FORMULAS FARMACEUTICAS DE LIBERACION SOSTENIDA.
(16/04/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: SIMPKIN, GORDON THOMAS, HUSSON, ISABELLE.
EL INVENTO PROVEE UNA FORMULA DE LIBERACION SOSTENIDA DE QUETOPROFEN, QUE COMPRENDE GRANULOS, CADA UNO DE LOS CUALES COMPRENDE UN NUCLEO QUE COMPRENDE QUETOPROFEN Y CELULOSA MICROCRISTALINA, Y UNA CAPA QUE COMPRENDE DERIVADOS DE CELULOSA INSOLUBLES Y SOLUBLES EN AGUA.
CLATRATOS DE PEROXIACIDOS, SU PREPARACION Y SUS USOS.
(16/04/1995). Solicitante/s: CHEMOXAL S.A. Inventor/es: LEDON, HENRY, DUPONT, MICHEL, GRANGER, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PEROXIACIDOS CONSTITUIDOS POR COMPUESTOS DE INCLUSION, O CLATRATOS, EN UNA MOLECULA HUECA CAPAZ DE JUGAR UN PAPEL DE ESTRUCTURA DE ACOGIDA RESPECTO DE UN PEROXIACIDO DADO, SU PROCESO DE PREPARACION Y SUS USOS.
INHIBIDORES DE FOSFOLIPASA ISOPRENOIDE A2 Y PREPARACIONES QUE LO CONTIENEN.
(01/04/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEWIN, ANITA, CARROLL, IVY F., TRAMPOSCH, KENNETH, STEINER, STEPHEN A.
SON COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE R SUB 1 ES CH=CY-C(CH SUB 3)=CHX DONDE X E Y SON DISTINTOS Y CADA UNO TIENE LA FORMULA: DONDE R' Y R" SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C SUB 1-6 Y R SUB 1 INCLUYE TODOS LOS ISOMEROS GEOMETRICAMENTE POSIBLES. SE HA DEMOSTRADO QUE SON EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES, TANTO EXTERNAS COMO INTERNAS. EL MECANISMO PARECE SER LA INHIBICION DE LAS ENZIMAS DE LA FOSFOLIPASA A SUB 2.
COMPOSICION BUCAL QUE CONTIENE S(+) FLURBIPROFENO O KETOPROFENO.
(01/04/1995). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: WECHTER, WILLIAM, J.
UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES ASOCIADAS CON ENFEMEDADES PERIDENTALES QUE AFECTAN EL TEJIDO SUAVE Y EL HUESO DE LA CAVIDAD ORAL, Y COMPOSICIONES UTILES EN EL METODO. EL METODO COMPRENDE EL APLICAR A MEMBRANAS BUCALES UNA CANTIDAD TERAPEUTICA EFICAZ DE AL MENOS UN ENANCIOMERO S, GENERALMENTE UN ENANCIOMERO S(+), DE UN MEDICAMENTO ANTI-INFLAMATORIO NO ESTEROIDE, TAL COMO S(+) FLURBIPROFEN O S(+) CETOPROFEN. LA COMPOSICION ES UNA FORMULACION QUE ES UNA PASTA DENTRIFICA O UN EJUAGUE BUCAL.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO DE OXIBENZOICO-P, METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: REITER, FRIEDEMANN, LANG, GERHARD, JANK, PETER, DR., SCHLIACK, MICHAEL, KAIPAINEN-REITER, KAISLI, SCHINK, ANKE.
LOS DERIVADOS DE ACIDO DE OXIBENZOICO-P DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE SIGNIFICAN: SUS SALES TOLERANTES FISOLOGICAMENTE, ASI COMO SUS FORMAS ENANTIOMERAS COMO DIASTOMERAS POSEEN CUALIDADES HIPOLIPEMICAS Y SIRVEN PARA SU ELABORACION DE MEDICAMENTOS CON EFECTOS HIPOLIPEMICOS.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO OXIBENZOICO-P, METODO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.
(01/03/1995). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: LANG, GERHARD, LOSER, ROLAND, HENSCHEL, HANS-HELMUT, SCHLIACK, MICHAEL, REITER, FIEDEMANN, DR. DIPL.-CHEM., GRILL, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., SEIBEL, KLAUS, PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL ACIDO OXIBENZOICO-P DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE SIGNIFICAN: R1 = Y R2 = OH, SUS DIAESTEREOMEROS Y ENANTIOMEROS EN FORMA PURA O COMO MEZCLA DE FORMAS ESTEREOISOMERA, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, UN METODO PARA SU FABRICACION, ASI COMO SU EMPLEO PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS CON ACCION HIPOLIPEMICO.
DERIVADOS DE ACIDOS BIFENIL 5, 5'-BIS-ALCANOICO, SU PRODUCCION Y USO.
(01/02/1995). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SUZUKI, YUKIO, KUNO, KOUICHI, SHODA, MOTOSHI, YASO, MASAO, YAGINUMA, SATOSHI, ASAHI, AKIRA.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I): EN EL CUAL R ES UN ALQUILO C SUB 1-12; ALQUILULO EN DONDE X SUB 1 Y X SUB 2, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, SON CADA UNO HIDROGENO O UN HALOGENO; CICLOHEXILMETILO; CICLOHEXIL; TETRAHIDRO -2H-PIRAN-1-YL-METILO; CARBOXY ALQUILULO O CLORO ALQUILULO, Y CADA N, QUE PUEDE SER LO MISMO O DIFERENTE, ES 2 O 3, O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LO MISMO.
DERIVADOS DEL ACIDO BENZOILAMINOFENOXIBUTANOICO.
(16/01/1995). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAI, HISAO, TERASHIMA, HIROSHI, ARAI, YOSHINOBU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOILAMINOFENOXIBUTANOICO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A REPRESENTA O, S O SULFINILO; R1 REPRESENTA H O METILO; R2 REPRESENTA UN GHRUPO DE FORMUL A(A), (B) O (C) EN LAS QUE B REPRESENTA O, S O NR" (DONDE R" RESPRESENTA H O ALQUILO, R3, R4, R5, R6, R7 Y R8 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO, HALOGENO, O TRIFLUORMETILO; M ES 0 O 1; N VALE DE 1 A 4 Y R9 Y R10 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO, FENILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O TETRAHIDRONAFTILO, CON LA CONDICION DE QUE R9 Y R10 NO SEAN SIMULTANEAMENTE H) Y A SUS SALES NO TOXICAS QUE POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE 5 ALFA-REDUCTASA QUE ES INDICATIVA DE SU UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA ALOPECIA, ACNE O HIPERTROFIA PROTATICA.
COMPUESTOS DE ALUMINIO Y MAGNESIO DE HIDROXIACIDOS GRASOS. LIPOGELES TERMOESTABLES PRODUCIDOS CON ESTOS COMPUESTOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: GIULINI CHEMIE GMBH. Inventor/es: KAUFMANN, BRUNO, SCHANZ, KLAUS, DR., ASSMUS, UWE, DIPL.-ING.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A LOS LIPOGELES TERMOESTABLES QUE CONTIENEN UN NUEVO COMPUESTO DE ALUMINIO Y MAGNESIO DE HIDROXIACIDO GRASO Y UN COMPUESTO LIPOFILO ORGANICO; CONCIERNE ADEMAS A LA PRODUCCION DE TALES COMPUESTOS Y A LA DE LOS LIPOGELES, ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS EN PREPARADOS COSMETICOS Y FARMACEUTICOS.
ANTAGONISTAS LEUKOTRIENO.
(01/01/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: FRAZEE, JAMES SIMPSON, GLEASON, JOHN GERALD, HALL, RALPH FLOYD.
COMPONENTES REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA ESTRUCTURAL (I): EN DONDE Q ES 0 O 2; R1 ES (L)A-(CH2)B-(T)C-M A ES 0 O 1; B ES 3 A 14; C ES 0 O 1; L Y T SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O CH2; M ES ALQUIL C1-4, ETINIL, TRIFLUOROMETIL, ISOPROPENIL, FURANIL, TIENIL, CICLOHEXIL O FENIL OPCIONALMENTE MONOSUSTITUIDO CON BR, CL, CF3, ALCOXI, ALQUIL, METILTIO, O TRIFLUOROMETILTIO; Y ES (CHX)(CH2)P-Z EN DONDE Z ES COR3, O TETRAZOLIL; EN EL QUE R3 ES OH, NH2, ARILOXI, O ALCOXI C1-6; P ES 0,1 O 2; X ES OH, O ALCOXI; R ES -(CH2)P-W; D ES 0 A 6; W ES FENIL SUSTITUIDO CON B,C O D; B ES -(CH2)P-V, EN DONDE P ES 0 A 6 Y V ES COR3, SO3H, SO2H, SO2NH2, COCH2OH, CHOHCH2OH, O TETRAZOLIL, CON R3 COMO SE DEFINIO ANTES; C Y D SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H, OH, F, CL, BR, CF3, ALQUIL, ALCOXI, METILTIO, TRIFLUOROMETILTIO, NO2, NH2, NHALQUIL O CALQUILCO-; O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, PUEDEN SER USADOS EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA.
PROCESO DE SECADO POR PULVERIZACION PARA FABRICAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN POLVO QUE SE PUEDAN COMPRIMIR DIRECTAMENTE EN TABLETAS.
(01/01/1995) SE DESCRIBE LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN POLVO QUE SE PUEDAN COMPRIMIR DIRECTAMENTE EN TABLETAS. EL PROCESO DESCRITO INCLUYE EL SOMETER UNA SUSPENSION O DISOLUCION ACUOSA DE UN MEDICAMENTO ACTIVO FARMACEUTICAMENTE, ESPECIFICAMENTE NAPROXEN O NAPROXEN DE SODIO (QUE EN SUSPENSION PUEDE OBTENERSE DIRECTAMENTE SIN SECAR A PARTIR DE LA SINTESIS DEL MEDICAMENTO), SOLO O MEZCLADO CON UNA MEZCLA ACUOSA DE MATERIALES EXCIPIENTES, A UNA FORMA CONTROLADA DE SECADO POR PULVERIZACION PARA PRODUCIR UN POLVO SECO CON PARTICULAS DE TAMAÑO UNIFORME EN LA QUE EL MEDICAMENTO SE DISPERSA UNIFORMEMENTE Y SE CUBRE CON LOS EXCIPIENTES. EL POLVO PUEDE COMBINARSE FACILMENTE CON MATERIALES EXCIPIENTES SECOS ADICIONALES Y FORMARSE EN TABLETAS. EL PROCESO FACILITA AHORROS SUSTANCIALES EN LA FABRICACION DE LAS TABLETAS. LOS COMPUESTOS EN POLVO SECO…
DI - T - BITILFENOLES SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALCOXI O BENCILOXI O BENCILTIO.
(16/12/1994). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: RUSTAD, MARK ALLAN RIKER LABORATORIES INC.
NUEVOS COMPUESTOS QUE SON 2,6 - DI - T - BUTILFENOLES O BENCILOXI O BENCILTIO, CUYO GRUPO ALCOXI O BENCILOXI ES DIRECTAMENTE SUSTITUIDO POR UN ANILLO TETRAZOL, Y CUYO GRUPO BENCILTIO ES DIRECTAMENTE SUSTITUIDO POR CARBOXI O TETRAZOLILO, SON UTILES COMO INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO Y COMO AGENTES ANTIALERGICOS. COMPUESTOS INTERMEDIOS SINTETICOS PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS, SE DESCRIBEN TAMBIEN.
(16/12/1994) EL DERIVADO DEL NAFTALENO TIENE LA FORMULA SIGUIENTE Y ES NUEVO Y UTIL COMO MEDICAMENTO. DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ACIL; R2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CICLOALQUIL, UN GRUPO CICLOALQUILAQUIL, UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ANIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ARIALALQUIL CUYO GRUPO ARIL PUEDA ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROACIL, O UN GRUPO HETEROARYLALQUIL; R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALQUENIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ANIALQUENIL CUYO GRUPO ARIL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO ARIALQUIL CUYO GRUPO ALCOXIALQUIL, UN GRUPO CARBOXIL, UN GRUPO CARBOXIALQUIL,…
Composición farmacéutica que comprende loratadina, ibuprofeno y pseudoefedrina.
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: VADINO, WINSTON, A., CHO,WING-KEE P., CHAUNDRY,IMTIAZ A.
Un procedimiento para producir una composición farmacéutica de liberación prolongada, que comprende formar un comprimido revestido, en el que el revestimiento del comprimido comprende una cantidad efectiva como antihistamínico, de loratadina u 8 cloro 6,11 dihidro 11 (4 piperidiliden) 5H benzo[5,6]ciclohepta[1 ,2 b] piridina, y un polímero hidrófilo, y el núcleo del comprimido comprende una cantidad efectiva como analgésico, de ibuprofeno, una cantidad efectiva como descongestionante, de pseudoefedrina o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y un polímero hidrófilo hinchable, y en el que el revestimiento del comprimido y el núcleo del comprimido comprenden además excipientes farmacéuticamente aceptables.
CAPSULA ACEITOSA DE KETOPROFENO.
(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, COURTEILLE, FREDERIC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA FARMACEUTICA DE KETOPROFENO. SE REFIERE A UNAS CAPSULAS QUE CONTIENEN UNA SOLUCION ACEITOSA DE UNA SAL DE KETOPROFENO, PREFERENTEMENTE CAPSULAS ACEITOSAS DE KETOPROFENO DE SODIO.
NUEVOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UNA SAL METALICA DEL IBUPROFENO Y PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LOS MISMOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: DOLORGIET GMBH & CO. KG. Inventor/es: LOHNER, MANFRED, POSSELT, KLAUS, DR.
LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS CONTIENEN, COMO SAL METALICA DEL IBUPROFENO, SAL DE MAGNESIO-IBUPROFENO, EN FORMA SOLUTA, EN UN DISOLVENTE O UNA MEZCLA DE DISOLVENTES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, QUE POSEE PROPIEDADES TANTO HIDROFILAS COMO TAMBIEN LIPOFILAS. SE FABRICAN LAS SOLUCIONES, ESPECIALMENTE, PARA EL USO ORAL Y COMO SUPOSITORIOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: HOWE, RALPH, RAO, BALBIR SINGH, LE COUNT, DAVID, JAMES.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ELEVADO A 1 ES HIDROXI O ALQUILO C SUB 1-10, Y LOS ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO Y SALES DE LOS MISMOS SE DESCRIBEN COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y ESTADOS DE SALUD RELATIVOS A ELLA. SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION E INTERMEDIOS.
NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDRO-5,6,7,8-NAFTALENOL-1 , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO AGENTES ANTIOXIDANTES EN COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, LANG, GERARD, MALLE, GERARD, DEFLANDRE, ANDRE.
DERIVADOS DE TETRAHIDRO-5,6,7,8-NAFTALENOL-1. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO INFERIOR; R5 Y R6 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO C1-C18, UN RADICAL ALQUILO C2-C18 SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HIDROXILO(S), UN RADICAL ALQUENILO C3-C18, UN RADICAL ACILO C2-C18, UN RADICAL BENCILO, UN RADICAL BENZOILO, UN RADICAL CARBOXILO Y LAS SALES CARBOXILICAS DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO O DE UNA AMINA ORGANICA. ESTOS DERIVADOS ENCUENTRAN APLICACION COMO AGENTES OXIDANTES EN COMPOSICIONES COSMETICAS Y EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO DE INFLAMACIONES Y DE ALERGIAS CUTANEAS O DE CIERTAS FORMAS DE CANCER.
TIOETERES FENOLICOS, SULFOXIDOS Y DISULFUROS COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(16/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, PARTIS, RICHARD ALLEN.
LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN TIOETERES FENOLICOS, SULFOXIDOS Y DISULFUROS QUE SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DE 5-LIPOXIGENASA Y QUE POR ELLO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION LOCAL Y SISTEMICA, ALERGIA Y REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD Y OTRAS ALTERACIONES EN LAS QUE ESTEN IMPLICADOS AGENTES FORMADORES EN EL METABOLISMO DE 5-LIPOXIGENASA.
NUEVO USO DE INHIBIDORES CATECOL - O - MULTITRANSFERASA(CONT) Y SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
(16/11/1994). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: BACKSTROM, REIJO, NISSINEN, ERKKI, AHO, PAIVI, LINDEN, INGE-BRITT, POHTO, PENTTI, HONKANEN, ERKKI.
DERIVADOS DE CATECOL QUE HAN SIDO PREVIAMENTE SUGERIDOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ULCERAS Y LESIONES EN EL TACTO GASTROINTESTINAL.
ANALOGOS DE ACIDOS GRASOS NO - BETA - OXIDABLES CON EFECTO REDUCTOR DE LA CONCENTRACION DE COLESTEROL Y TRIGLICERIDOS EN LA SANGRE DE MAMIFEROS.
(16/11/1994). Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Inventor/es: BERGE, ROLF KRISTIAN, BREMER, JON.
SE EMPLEAN COMPUESTOS DE FORMULA: ALQUIL - X - CH2COOR (EN LA QUE EL ALQUILO TIENE DE 8 A 22 C, X ES O, S, SO O SO2 Y R ES H O ALQUILO DE 1 A 4 C), PARA LA PEPARACION DE MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES HIPOLIPEMICAS Y PARA REDUCIR LA CONCENTRACION DE COLESTEROL Y TRIGLICERIDOS EN LA SANGRE DE MAMIFEROS.
DERIVADOS DEL ACIDO ARIL ALQUENOICO COMO ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO.
(16/11/1994) SE SUMINISTRAN DERIVADOS DEL ACIDO ARIL ALQUENOICO, Y SUS SALES FISIOLOGICAS ACEPTABLES, LOS CUALES SON POTENTES ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO Y PUEDEN USARSE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS Y PREFERIBLEMENTE PARA ENFERMEDADES RESPIRATORIAS TALES COMO EL ASMA. LOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: X ES -S-, -SO-, -SO2 =CH O CH2-CH2; O ESTA ENTRE 1 Y 5; N ESTA ENTRE 1 Y 10; M ESTA ENTRE 0 Y 7; T Y Z SON LO MISMO O DIFERENTE, Y REPRESENTAN OXIGENO O UN ENLACE DIRECTO; R2 Y R3 PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXIDO, HALOGENO, TRIFLUOROMETIL, TRIFLUOROMETOXIDO, CIANO O NITRO; A REPRESENTA CARBOXIL, TETRAZOLIL, CO2R4, CONR5R6 O UN GRUPO NITRILO, EN DONDE R4 ES ALQUIL INFERIOR Y R5 Y R6 SON H, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL SULFONIL, ARIL SULFONIL O BIEN R5 Y R6 JUNTAS SON UNA…
COMPUESTOS BIAROMATICOS Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA.
(16/11/1994). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: PILGRIM, WILLIAM ROBERT, BERNARDON, JEAN-MICHEL 21, CHEMIN PLAN-BERGIER.
COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE: AR REPRESENTA O BIEN (I), N = 1 O 2, O BIEN (III), X REPRESENTA UN RADICAL DIVALENTE, Z REPRESENTA O, S O UN RADICAL DIVALENTE, Y R1, R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DIFERENTES RADICALES ORGANICOS Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) CUANDO R1 ES UNA FUNCION ACIDA CARBOXILICA. UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA.
COMPOSICIONES Y METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(16/11/1994). Solicitante/s: STAFFORD-MILLER LTD. STAFFORD-MILLER CONTINENTAL, NV-SA. Inventor/es: YEH, KUO-CHEN, SENA, FRANK J., ALFANO, MICHAEL C.
COMPOSICIONES SINERGISTICAS QUE CONSTAN DE UN ANTIOXIDANTE Y DE UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO ARILPROPIONICO NO ESTEROIDAL UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ENFERMEDADES. LAS COMPOSICIONES INHIBEN LA PRODUCCION DE PRODUCTOS FINALES CON CASCADAS DE ACIDO ARAQUIDONICO QUE HAYAN SIDO CAUSA DE DESTRUCCION DE TEJIDOS EN ENFERMEDADES PERIODONTOLOGICAS. LAS COMPOSICIONES SE ADMINISTRAN EN COMBINACION CON UN SOPORTE, QUE PUEDE SER UN POLIMERO MUCOSO-ADHESIVO SELECCIONADO DE GRUPOS DE PASTAS SEMISOLIDAS, GELES, POMADAS, LIQUIDOS O PELICULAS.
DERIVADOS DE ACIDO 6-FLUOROISQUIMICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: DAVIES, GARETH MORSE, WATKINS, WILLIAM JOHN, SUTHERLAND, JAMES KENNETH, SNOW, GEORGE ALAN.
DERIVADOS DE ACIDO 6-FLUOROISQUIMICO DE LA FORMULA (I): EN DONDE R1 ES HIDROXILO O UNA PARTE BIOTRANSFORMABLE EN EL Y R2 ES HIDROGENO O -P(O)(OH)2; TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, FUNGICIDA Y HERBICIDA. SE DESCRIBEN SU PREPARACION Y SU USO, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
USO DE BEZALFIBRATO PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES.
(16/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BECK, WALTER, DR. RER. NAT.
LA PATENTE ABARCA EL USO DE BEZALFIBRATO PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES NORMOLIPIDEMICA TIPO II, ASI COMO SU USO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
COMPUESTO DE PANTOTENATO DE CALCIO.
(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ONO, YASUO, YAMASHITA, JUNZOU, SUMIMURA, KUNIHIKO.
UN COMPUESTO EL CUAL ES OBTENIBLE MEZCLANDO PANTOTENATO DE CALCIO CON UN LACTATO O CARBONATO DE CALCIO O DE MAGNESIO BASICO O NEUTRAL POR SI MISMO, EN PRESENCIA DE AGUA Y/O UN ALCOHOL INFERIOR, Y SECANDO LA MEZCLA RESULTANTE, ES ESTABLE SIN QUE SE REDUZCA EL CONTENIDO DE PANTOTENATO CALCICO DURANTE EL ALMACENAMIENTO. CUANDO OTRAS DROGAS, LAS CUALES PUEDEN CAUSAR CAMBIOS COMO RESULTADO DE COMBINACION CON PANTOTENATO CALCICO, SE COMBINAN PARA PRODUCIR VARIOS PREPARADOS, LOS COMPUESTOS SON ESTABLES PORQUE SON DIFICILMENTE AFECTADOS POR OTROS INGREDIENTES Y DIFICILMENTE AFECTAN A OTROS INGREDIENTES; POR EJEMPLO, EN PRODUCCION DE TABLETAS, POLVOS, GRANULOS, Y CAPSULAS, NO SE REQUIEREN COMPLICADOS PROCESOS PARA SEPARARLE DE OTROS INGREDIENTES, Y SE PUEDE REDUCIR DE FORMA IMPORTANTE LA EXCESIVA CANTIDAD PERDIDA CON EL TIEMPO DE LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS.
COMPOSICIONES DE IBUPROFEN SECADAS POR PULVERIZACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BLANK, ROBERT GEORGE, HO, YING TIEN RICHARD.
UNA COMPOSICION DE IBUPROFEN SECADA POR PULVERIZACION, ADECUADA PARA COMPRESION DIRECTA A PASTILLAS, QUE COMPRENDE UNA DISPERDION EN AGUA DE IBUPROFEN, ALMIDON PREGELATINIZADO, UN DESINTEGRANTE Y UN AGENTE HUMECTANTE DEL IBUPROFEN, SECADA POR DISPERSION.
PROCESO DE PREPARACION DE ACIDOS ARIL-2 PROPIONICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: GROSSELIN, JEAN-MICHEL.
PROCESO DE PREPARACION DE UN ACIDO ARIL-2 PROPIONICO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I) POR HIDROGENACION, EN MEDIO HIDRO-ORGANICO HETEROGENEO, DE UN ACIDO ARIL-2 ACRILICO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO DE UN DERIVADO DEL RODIO Y DE UN LIGANTE QUIRAL HIDROSOLUBLE. EN LAS FORMULAS (I, II), AR REPRESENTA UN RADICAL AROMATICO MONOCICLICO O POLICICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.
PROCEDIMIENTO DE FRACCIONAMIENTO CONTINUO DE UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: TRAITLER, HELMUT, WILLE, HANS-JUERGEN.
PARA ENRIQUECER, EN ACIDOS GRASOS POLI-INSATURADOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, UNA MATERIA GRASA DE ORIGEN VEGETAL O ANIMAL, SE FORMULA UN COMPLEJO DE INCLUSION DE ACIDOS GRASOS CON OTRO EN SOLUCION Y SE ENFRIA HACIENDOLE PASAR EN UNA LINEA QUE CONTIENE DE 1 A 5 CAMBIADORES DE CALOR DE SUPERFICIE ASPERA, A CONTINUACION SE RECOGE UNA FRACCION ENRIQUECIDA EN LA FASE LIQUIDA. LAS FRACCIONES ENRIQUECIDAS, EVENTUALMENTE COMBINADAS CON GLICEROL Y PREPARADAS EN FORMA APROPIADA DE SU UTILIZACION, PUEDEN CONSTITUIR PRODUCTOS NUTRITIVOS, COSMETICOS, DESMATOLOGICOS O FARMACEUTICOS Y ADEMAS SERVIR DE PRODUCTO DE PARTIDA EN LA SISTESIS DEL ACIDO DIHOMO-GAMMA-LINOLENICO.