CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/19[2] › Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/19 · · Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
(16/10/2001). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., SHANDER, DOUGLAS.
EL CRECIMIENTO DEL PELO DE MAMIFEROS SE REDUCE APLICANDO A LA PIEL UNA COMPOSICION QUE INCLUYA UN INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA.
(01/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS ESTILBENICOS DE FORMULA GENERAL (I): Y A SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR, AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) O EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(16/09/2001). Solicitante/s: WERNER, WOLFGANG DR. SIRKKOLA, HEIKKI. Inventor/es: WERNER, WOLFGANG, SIRKKOLA, HEIKKI.
UNA FORMULACION DE CALCIO PARA EL TRATAMIENTO DE VACAS LECHERAS QUE PADECEN HIPOCALCEMIA Y QUE SE PREPARA DE TAL MODO QUE EL ENCARGADO DEL ANIMAL PUEDA ADMINISTRARSELA SIN QUE SE NECESARIO LLAMAR AL VETERINARIO Y NO SE PUEDE DAÑAR AL ANIMAL SI LA FORMULACION SE ADMINISTRA DE FORMA INAPROPIADA. PARA CONSEGUIR ESTE FIN, SE PROPONE QUE LA FORMULACION DE CALCIO TENGA FORMA DE SUPOSITORIO O QUE LA FORMULACION DE CALCIO SE ENCUENTRE EN UNA PASTA QUE SE INTRODUCE A TRAVES DEL RECTO.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, DIAZ, PHILIPPE, LE JARDIN DE SAINT-ANTOINE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I) ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(01/09/2001). Solicitante/s: AMERICAN BIOGENETIC SCIENCES, INC. UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN REGAN, CIARAN M. Inventor/es: REGAN, CIARAN, M., NAU, HEINZ.
COMPUESTOS NEUROTROFICOS Y ANTIPROLIFERATIVOS RELACIONADOS CON VALPROATO DE FARMACO ANTIEPILEPTICO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUP,1} ES -C=CH, -CH=CH{SUB,2} O -CH{SUB,2}-CH{SUB,3} , R{SUP,2} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,30} RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, SATURADO, INSATURADO QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO HETEROCICLICO O DE CICLOHIDROCARBURO AROMATICO O ALIFATICO C{SUB,3}-C{SUB,9}. M ES UN HIDROGENO O UN ATOMO DE METAL. LA FORMULA (I) NO ES ACIDO 2-N-PROPIL-4PENTINOICO (4-YN-VPA) NI ACIDO 2-N-PROPIL-4-PENTENOICO (4-EN-VPA) Y CUANDO R{SUP,1} ES -CH{SUB,2}-CH{SUB,3} , R{SUP,2} ES C{SUB,5} A C{SUB,30}. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO DE FABRICACION DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA PROMOVER LA FUNCION NEURONAL ASI COMO EN TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS Y PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS.
(16/08/2001). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIURA, TOMOAKI, PHAR. RES. CENTER, SHITARA, EIKI, PHAR. RES. CENTER, OHUCHI, SHOKICHI, PHAR. RES. CENTER, KATANO, KIYOAKI, PHAR. RESEARCH CENTER.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE GA -DICETONA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN SOLVATO DEL MISMO QUE TIENE UN AGREGADO DE PLAQUETAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA: EN DONDE B ES -Z-(CH{SUB,2}){SUB,Q}COOR{SUP ,7} Y A ES EL SIGUIENTE GRUPO (II) O (III).
(01/08/2001). Solicitante/s: AMMON, HERMANN P.T. Inventor/es: AMMON, HERMANN, P., T., SAFAYHI, HASAN.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DEL ACIDO BOSWELLICO PURO, UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, UN DERIVADO, UNA SAL DEL DERIVADO O UNA PREPARACION VEGETAL QUE CONTIENE ACIDO BOSWELLICO PARA LA PROFILAXIS Y/O CONTROL DE ENFERMEDADES, QUE SON PRODUCIDAS POR UN INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD DE LA LEUCOCITO ELASTASA O DE LA PLASMINA O QUE SE PUEDEN TRATAR MEDIANTE LA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD NORMAL DE LA LEUCOCITO ELASTASA O DE LA PLASMINA, TANTO EN MEDICINA COMO EN VETERINARIA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS AL USO DEL ACIDO BOSWELLICO PURO O DE UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, UN DERIVADO, UNA SAL DEL DERIVADO O UNA PREPARACION VEGETAL QUE CONTIENE ACIDO BOSWELLICO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE SON PRODUCIDAS POR UN INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD DE LA LEUCOCITO ELASTASA O DE LA PLASMINA O QUE SE PUEDEN TRATAR MEDIANTE LA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD NORMAL DE LA LEUCOCITO ELASTASA O DE LA PLASMINA, TANTO EN MEDICINA COMO EN VETERINARIA.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS PROPINIL O DIENIL BIAROMATICOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), COMO TAMBIEN CON LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A USARSE EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (PROCESOS DERMATOLOGICOS, REUMATICOS, RESPIRATORIOS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICOS, PRINCIPALMENTE), O BIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(01/06/2001). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: REICHERT, UWE, SHROOT, BRAHAM, AILHAUD, GERARD, GRIMALDI, PAUL, SAFONOVA, IRIMA.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE NUEVAS ASOCIACIONES A BASE (I) DE AL MENOS UN LIGANDO (RETINOIDE) QUE PRESENTA UNA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES NUCLEARES DE ACIDO RETINOICO Y/O SUS ISOMEROS, PREFERENTEMENTE UN LIGANDO QUE PRESENTA UNA AFINIDAD ESPECIFICA PARA LOS RECEPTORES RARS Y TAMBIEN MAS PREFERENTEMENTE PARA EL RECEPTOR RA-{AL}, Y (II) DE AL MENOS UN ACIDO GRASO, COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN, O PARA LA FABRICACION DE, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MAS PARTICULARMENTE DESTINADAS A ESTIMULAR LA DIFERENCIACION DE LAS CELULAS PREADIPOCITARIAS EN CELULAS ADIPOCITARIAS, Y ESTO PARA PARTICULARMENTE CORREGIR UN EVENTUAL ESTADO DE INSULINORRESISTENCIA EXISTENTE EN EL SENO DE UN ORGANISMO VIVO Y TRATAR Y/O PREVENIR ASI, EN ESTE ORGANISMO, LAS DIFERENTES FISIOPATOLOGIAS QUE PUEDEN SER ASOCIADAS A TAL ESTADO, EN PARTICULAR LAS DIABETES DE TIPO II Y LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCUALRES (HIPERTENSION, ARTERIOSCLEROSIS,..).
(01/06/2001). Solicitante/s: MINNTECH CORPORATION. Inventor/es: COSENTINO, LOUIS, C., JANSEN, WALTER, B., HALL, ROBERT, T., II, MARINO, ROSARIO, M., HALL, KIMBERLY, L.
SE DESCRIBEN MICROBICIDAS ESTABLES, COMPRENDIENDO PEROXIDO DE HIDROGENO, ACIDO PERACETICO, ACIDO ACETICO Y AGUA DEPURADA, SUSTANCIALMENTE LIBRES DE CONTAMINANTES, INHIBIDORES O ESTABILIZADORES, Y QUE TIENEN PROPIEDADES ANTICORROSIVAS PARA METALES USADOS EN INSTRUMENTOS DENTARIOS Y QUIRURGICOS.
(16/04/2001). Solicitante/s: ENBALT TRADING LIMITED BIOGLAN IRELAND (R & D) LIMITED. Inventor/es: MCCARTHY, PAUL, DONEGAN, ANN, PATTISON, JOHN, O\'SULLIVAN, RICHARD.
LOS COMPRIMIDOS SE PRODUCEN COMPRIMIENDO DIRECTAMENTE UNA MEZCLA FORMADA MEZCLANDO EN SECO UN PRINCIPIO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, LACTOSA PARA COMPRESION DIRECTA, UN LUBRICANTE COMO ESTEARATO DE MAGNESIO Y UN INHIBIDOR, ESPECIALMENTE ALMIDON DE MAIZ. EL PRINCIPIO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO INCLUYE OXIBUTININA, BUMETANIDA, INDAPAMIDA Y EN PARTICULAR SELEGILINA. EL INHIBIDOR PREVIENE LA INTERACCION ENTRE LA LACTOSA PARA COMPRESION DIRECTA Y EL PRINCIPIO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.
(16/03/2001). Solicitante/s: ETZEL, RAINER. Inventor/es: ETZEL, RAINER.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE INCIENSO (OLIBANUM), EXTRACTOS DE INCIENSO, SUSTANCIAS CONTENIDAS EN INCIENSO, SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SUS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAS, ACIDO BOSWELLICO PURO, UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, UN DERIVADO, UNA SAL DEL DERIVADO, PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLING, ANDREAS, SCHULT, SABINE, UNGER, LILIANE, AMBERG, WILHELM, KLINGE, DAGMAR, DR., RASCHACK, MANFRED, DR., RIECHERS, HARTMUT, HERGENRODER, STEFAN, ELGER, BERND.
DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 CORRESPONDE A UN RADICAL TERNAZOL, NITRILO, UN GRUPO COOH O UN GRUPO QUE PUEDE HIDROLIZARSE A COOH Y LOS OTROS SUBSTITUYENTES SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION.
(16/01/2001). Solicitante/s: MOBERG, SVEN. Inventor/es: MOBERG, SVEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE TIENE PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS E HIGROSCOPICAS QUE COMPRENDE ACIDOS CARBOXILICOS QUE TIENEN HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO Y LAS SALES DE LOS MISMOS, ASI COMO DIOLES C{SUB, 3-10} COMO UNA MEZCLA, O COMO UN COMPUESTO QUIMICO EN LA FORMA DE UN ESTER, POLIESTER O POLIMERO PARA LIMPIAR, DESINFECTAR, PARA EL TRATAMIENTO SUPERFICIAL, PARA LA IMPREGNACION Y PARA TRATAMIENTOS ANTIMICROBIANOS.
(16/01/2001). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: MACNAMEE, MICHAEL.
EN LA INVENCION SE PRESENTA EL USO DE UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA TAL COMO LA ASPIRINA CON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA AUMENTAR LA PERFUSION DE LA SANGRE A TRAVES DEL UTERO DE UN MAMIFERO, PREFERENTEMENTE DE UN SER HUMANO. EL AUMENTO DE LA PERFUSION AYUDA A LA IMPLANTACION DE EMBRIONES EN METODOS NATURALES O ASISTIDOS DE CONCEPCION.
(16/11/2000). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, PAGANO, ALBERTO, STROPPOLO, FEDERICO, GAZZANIGA, ANNIBALE.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO FARMACEUTICO SOLIDO INDICADO PARA LA PREPARACION DE FORMULAS FARMACEUTICAS TALES COMO COMPRIMIDOS, SOBRES Y CAPSULAS, QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO ACIDO PROPIONICO (S)-2-(4-ISOBUTILFENIL).
(16/11/2000). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZHI, LIN, BOEHM, MARCUS, F., HEYMAN, RICHARD A.
COMPUESTOS, COMPOSICIONES, Y METODO PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS MEDIANTE RECEPTORES RETINOIDES X USANDO COMPUESTOS SIMILARES A LOS RETINOIDEOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD SELECTIVA PARA MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE LOS RECEPTORES RETINOIDES X (RXRS), EN PREFERENCIA A MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE RECEPTORES RETINOIDES X (RARS). EJEMPLOS DE TALES COMPUESTOS SON COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS BICICLICOS DE BENCILO, PIRIDINILO, TIOFENO, FURANILO Y PIRROL. SE PRESENTAN METODOS QUE EMPLEAN COMPUESTOS PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS SELECTIVAMENTE POR RECEPTORES RETINOIDES X.
(01/11/2000). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, COHEN, CATHERINE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO SALICILICO, A SU METODO DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION EN UNA COMPOSICION COSMETICA O DERMATOLOGICA. ESTOS DERIVADOS TIENEN LA VENTAJA DE SER PARTICULARMENTE BIEN TOLERADOS EN APLICACION TOPICA, INCLUSO POR PIELES SENSIBLES. LOS DERIVADOS OBJETO DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE, EN PARTICULAR, COMO AGENTES EXFOLIANTES, Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN ESTAN DESTINADAS EN ESPECIAL AL CUIDADO O EL MAQUILLAJE DE LA PIEL, LAS MUCOSAS O LAS FIBRAS QUERATINICAS Y, EN PARTICULAR, PARA COMBATIR LOS SIGNOS DE ENVEJECIMIENTO CUTANEO O PARA MEJORAR LA LUMINOSIDAD DEL CUTIS O PARA ALISAR LA PIEL DE LA CARA O EL CUERPO O PARA TRATAR LAS ARRUGAS Y LAS MICROARRUGAS O PARA ESTIMULAR LA RENOVACION EPIDERMICA O PARA TRATAR EL ACNE O LOS DESORDENES DE LA PIEL.
(16/10/2000). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJITSU, TAKASHI, YONEDA, KIKUKO, IKEBE, ISAO.
UN FARMACO ANTIPIRETICO Y ANALGESICO COMBINADO QUE POSEE UN EXCELENTE EFECTO ANTIPIRETICO Y ANALGESICO Y EFECTOS SECUNDARIOS REDUCIDOS, TALES COMO TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, Y QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE IBUSPROFENO CON ISOPROPILANTIPIRINA EN UNA PROPORCION EN PESO DE PREFERENTEMENTE 5:1 A 1:5, MAS PREFERENTEMENTE 3:1 A 1:3. LOS EJEMPLOS PREFERENTES DE LA FORMA DE DOSIFICACION INCLUYEN UNA TABLETA DE TRES CAPAS QUE COMPRENDE UNA PRIMERA CAPA QUE CONTIENE EL IBUSPROFENO Y UNA TERCERA CAPA QUE CONTIENE LA ISOPROPILANTIPIRINA Y, ENTRE ESTAS DOS CAPAS, UNA SEGUNDA CAPA QUE CONTIENE UN INGREDIENTE INACTIVO, Y UN COMPRIMIDO RECUBIERTO EN SECO QUE POSEE, INCLUIDO EN EL, UN COMPRIMIDO CENTRAL QUE CONTIENE EL IBUPROFENO O LA ISOPROPILANTIPIRINA.
(16/10/2000). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: ARMITAGE, BERNARD JOHN THE BOOTS COMPANY PLC, COE, PAUL FREDERICK THE BOOTS COMPANY PLC, LAMPARD, JOHN FRANCIS THE BOOTS COMPANY PLC, SMITH, ALAN THE BOOTS COMPANY PLC.
SE DESCRIBE EL USO DE 2-$-ISOBUTILFENIL)PROPIONATO DE S SODIO (LA SAL DE SODIO DE S+)-IBUPROFENO) EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION, DOLOR Y PIREXIA. LAS COMPOSICIONES PREFERIDAS COMPRENDEN DIHIDRATO DE 2-(4ISOBUTILFENIL)PROPIONATO DE S SODIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS PARA PREPARAR 2-(4-ISOBUTILFENIL)PROPIONATO DE S- SODIO Y SU USO EN UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDO S(+) 2-(4-ISOBUTILFENIL)PROPIONICO DE ALTA PUREZA ENANTIOMERICA.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: OSUNA CARRILLO DE ALBORNOZ,ANTONIO, RIVAS GARCIA,FRANCISCO, MASCARO LAZCANO,M. CARMEN, NAJERA MORRONDO,RAFAEL.
Utilización de ácido maslínico como inhibidor de serín proteasas para el tratamiento de enfermedades causadas por el virus de inmunodeficiencia adquirida. El ácido 2-alfa,3-bestadihidroxi-28-carboxioleaneno (ácido maslínico) se utiliza, sólo o en combinación con otros fármacos, para la obtención de preparados destinados al tratamiento de las enfermedades causadas en humanos y animales por el virus de inmunodeficiencia adquirida.
(16/10/2000). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SALTIEL, ALAN, ROBERT, BISGAIER, CHARLES, LARRY, CREGER, PAUL, LEROY, TAFURI, SHERRIE, RAE.
SE DESCRIBEN DIALQUILETERES QUE POSEEN GRUPOS CARBOXI O TETRAZOL TERMINALES QUE DISMINUYEN LA LP(A) Y LOS TRIGLICERIDOS, Y ELEVAN EL COLESTEROL HDL, Y QUE SON DE ESTE MODO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES Y DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE INSULINA.
(16/10/2000). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOEHM, MARCUS, F., ZHANG, LIN, NADZAN, ALEX, M., BENNANI, YOUSSEF, L..
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS RETINOIDES TRIENOICOS CON ACTIVIDAD PARA RECEPTORES DE ACIDO RETINOICO Y RECEPTORES X DE RETINOIDES, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS Y METODOS PARA SU USO.
(01/10/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: GUILLONNEAU, CLAUDE, VILAINE, JEAN-PAUL, REGNIER, GILBERT, MAHLBERG, FLORENCE, BREUGNOT, CHRISTINE.
ACIDOS Y ESTERES 2,2-DIMETIL OMEGA-FENOXI ALCANOICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X,A,B,R,R{SUB,1},R{SUB ,2},R{SUB,3},R{SUB,4} ,R{SUB,5},R{SUB,6},R{SUB ,7} Y Z SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, LOS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS CORRESPONDIENTES, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES CON LAS BASES APROPIADAS. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN USO TERAPEUTICO, EN PARTICULAR COMO PROTECTORES CON LA OXIDACION DE LOS LDL, Y EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA Y LA HIPERTRIGLICERIDEMIA.
(16/08/2000). Solicitante/s: GEBRO BROSCHEK GESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: HANTICH, GERHARD, HESSE, ERNST, MOLLER, TORSTEN.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PARTICULAS DE S(+)IBUPROFENO CON PROPIEDADES MEJORADAS DE FLUJO; PARTICULAS GRUESAS DE S(+)-IBUPROFENO SE FUNDEN Y EN ESTADO FUNDIDO SE DISTRIBUYEN FINAMENTE EN UN COMPUESTO NO DISOLVENTE, PREFERIBLEMENTE AGUA FRIA, Y SE ENFRIAN RAPIDAMENTE. ESTE ENFRIAMIENTO PRODUCE UNA ESTRUCTURA PRIMARIA CRISTALINA FINA, QUE SE AGLOMERA EN UNA ESTRUCTURA SECUNDARIA. EN ESTA ESTRUCTURA SECUNDARIA SE DEJA SEDIMENTAR EL PRODUCTO Y SE OBTIENE COMO RESIDUO DE FILTRACION, Y SE DEJA SECAR. ESTAS PARTICULAS SON APROPIADAS PARA OBTENER TABLETAS POR COMPRESION, AÑADIENDO OPCIONALMENTE COMPUESTOS AUXILIARES DE FORMACION DE TABLETAS, Y PARA FABRICAR TABLETAS DE LIBERACION RETARDADA DE PRINCIPIO ACTIVO.
(01/08/2000). Solicitante/s: UNION CARBIDE CHEMICALS & PLASTICS TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: BARNER, BRUCE, ARMIN, KURLAND, JONATHAN, JOSHUA.
ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDOS CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS OXIDIZANDO UN ALDEHIDO OPTICAMENTE ACTIVO CON UN PERACIDO EN PRESENCIA DE UNA AMINA Y/O UN CATALIZADOR N-OXIDO AMINA SELECCIONADO DE UN GRUPO CONSTITUIDO POR ALQUIL AMINA, AQUIL AMINA N-OXIDO, AMINA AROMATICA, N-OXIDO AMINA AROMATICA, N-OXIDO AMINA HETEROCICLICA Y MEZCLAS DE ESTOS, PARA PRODUCIR EL ACIDO CARBOXILICO OPTICAMENTE ACTIVO. ESTOS ACIDOS CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS SON UTILES, POR EJEMPLO, COMO PROCUCTOS FARMACEUTICOS.
(16/07/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GRATTAN, TIMOTHY JAMES, SMITHKLINE BEECHAM.
SE PRESENTA UN COMPLEJO DE IBUPROFEN-(BETA)-CICLODEXTRINA PARA SU CONSUMO ORAL EN UNA SOLUCION QUE COMPRENDA AGUA CALIENTE, QUE SE OBTIENE MEDIANTE CRISTALIZACION A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA.
(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,M. LUISA, PASCUAL AVELLANA,JAIME.
Compuestos inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-I y su utilización como analgésicos, antiinflamatorios y antiartríticos.La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general I,Inhibidores selectivos del isoenzima ciclooxigenasa-I, a sussales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contienen. Los compuestos presentan una acción analgésica, antiinflamatoria y antiartrítica a la vez que, en animales con úlceras o trastornos gastrointestinales, no producen una mayor incidencia o gravedad de los mismos, ni retrasan su curación.
(01/07/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHOI, DENNIS, WONKYU, DUGAN, LAURA, LINN, TIEN-SUNG, TOM, LUH, TIEN-YAH.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE CARBOXILADO EN EL CONTROL O TRATAMIENTO DE LESIONES NEUROTOXICAS.
(01/07/2000). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: BACKSTROM, REIJO JOHANNES, HONKANEN, ERKKI JUHANI, PYSTYNEN, JARMO JOHAN, LUIRO, ANNE MARIA, AHO, PAIVI ANNIKKI, LINDEN, INGE-BRITT YVONNE, NISSINEN, ERKKI AARNE OLAVIPOHTO, PENTTI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE N ES 0 O 1, R SUB 1 Y R SUB 2 SON INDEPENDIENTEMENTE METILO, ETILO O CICLOPROPILO Y R ES UN GRUPO SUSTITUTIVO OPCIONAL FENILO O HETEROARILO O SAL O ESTER DEL MISMO, UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.
(16/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: BENAVIDES, JESUS, SHROOT, BRAHAM, VIGE, XAVIER, TAUPIN, VERONIQUE.
UTILIZACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS NEUROPATIAS PERIFERICAS, DE LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS CENTRALES Y DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES DEL SISTEMA NERVIOSO.
(01/06/2000). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: POLANSKY, JON, R., BLOOM, ERNEST, FAUSS, DONALD, J.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA PREVENIR O TRATAR LA PRESION INTRAOLCULAR ELEVADA ASOCIADA CON ESTEROIDES ENDOGENOS O ADMINISTRADOS, QUE INCLUYEN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO DE UNA COMPOSICION QUE INCLUYE (A) UNA CANTIDAD OFTALMOLOGICAMENTE EFICAZ DE UN INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA NO-ESTEROIDAL, Y (B) UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PARA REDUCIR O PREVENIR UNA ELEVACION EN LA PRESION INTRAOCULAR Y/O LA INDUCCION DE MARCADOR DE PROTEINA INDUCIDA POR LA EXPOSICION CRONICA A LOS GLUCOCORTICOIDES.
