(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: POILE, STEVEN, HARRISON, JULIAN, EARLE.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICACION TOPICA QUE CONTIENE: I) UN AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE; Y II) UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DE MODO QUE LA COMPOSICION FARMACEUTICA TIENE UN PH DE 7 A 12 O UN PH DE 2 A 4, SE CARACTERIZA PORQUE EL AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE SE DISUELVE A SU CONCENTRACION DE SATURACION O POR DEBAJO DE ESTA Y PORQUE LA COMPOSICION SE SUPERSATURA CUANDO EL PH DESCIENDE POR DEBAJO DE 7 O AUMENTA POR ENCIMA DE 4.

(16/07/2003). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: OWEN, DAVID, ALAN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, MONTANA, JOHN, GARY, DARWIN DISCOVERY LIMITED, WATSON, ROBERT, JOHN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, BAXTER, ANDREW, DOUGLAS, DARWIN DISCOVERY LIMITED.

Compuesto para utilización terapéutica, representado por la **fórmula** en la que m es 0-2; X es S(O)1-2 Y es OH ó NHOH; R1 es H ó un grupo (sustituido opcionalmente por R7) seleccionado de entre alquil C1-6, alquenil C2-6, aril, alquil-aril C1-6, heteroaril, alquil-heteroaril C1-6, heterocicloalquil, alquil-heterocicloalquil C1-6, cicloalquil y alquil-cicloalquil C1-6, y R2 es H ó alquil C1-6; ó CR1R2 es un anillo de cicloalquil o heterocicloalquil opcionalmente sustituido por R7 o un grupo (opcionalmente sustituido por R7) seleccionado de entre alquil C1-6, aril, alquil-aril C1-6, heteroaril y alquil-heteroaril C1-6.

(16/07/2003). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: PSCHERER, GERMAN, JUNGINGER, MARCO, NEHNE, JORG, CARPENTIER, YVON, A.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A EMULSIONES LIPIDICAS ISOTONICAS OPTIMIZADAS RESPECTO A LA HIDROLISIS QUE COMPRENDEN TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIANA (MCT), ACEITES VEGETALES Y ACEITE DE PESCADO, ASI COMO SU UTILIZACION PARA NUTRICION PARENTERAL.

(01/07/2003). Solicitante/s: SKW TROSTBERG AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEISS, STEFAN, PISCHEL, IVO, ORTENBURGER, GUNTER, KINIG, HARRO.

La invención se refiere a un procedimiento para producir piruvatos de calcio, en el que se hacen reaccionar sales de calcio de ácidos orgánicos o bien compuestos ceto o hidroxi orgánicos ácidos con ácido pirúvico a una temperatura que oscila entre -20º y + 120º C, opcionalmente en la presencia de un diluyente o un solvente. Esto hace posible la producción de piruvatos de calcio altamente puros, que pueden estar básicamente libres de agua y exhibir una buena estabilidad durante largos períodos de almacenamiento. Los piruvatos de calcio se utilizan para incrementar la resistencia y el vigor en el campo deportivo, para reducir el peso y la grasa y como sustancia protectora para las células y tejidos corporales y como sustancia para inhibir la formación de radicales libres, así como depurador de radicales libres en las células o tejidos corporales en el campo de la salud y como aditivo alimentario.

(01/07/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC. THE UNIVERSITY OF SOUTHERN MISSISSIPPI. Inventor/es: CHARLES, STEVEN T., HAMMER, MARK, E., LANG, JOHN, C., LOCHHEAD, ROBER, Y., MATHIAS, LON, J.

Esta invención se refiere a composiciones oftálmicas que contienen sustancias de mesofase anfipáticas polimerizables bioadhesivas y biocompatibles, que sirven para reparar los desgarros de los tejidos de la retina o los desprendimientos de la retina. En un modo de realización, estas sustancias polimerizables, que contienen monómeros fluoroalquilo o perfluoroalquilo sustituidos que presentan funciones de agentes tensioactivos aniónico, catiónico y/o iónico en los extremos fluorófobos insaturados, se polimerizan in vivo para garantizar una distribución eficaz de larga duración de los tejidos de la retina desgarrados, rotos o desprendidos. Las aplicaciones oftálmicas de estas sustancias no se limitan a la reparación de la retina.

(16/05/2003). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SAINT-LEGER, DIDIER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UN AGENTE ANTIFUNGICO Y DE AL MENOS UN AGENTE ANTIBACTERIANO HALOGENADO DISTINTO DE LOS QUE PERTENECEN A LAS FAMILIAS DE LOS MACROLIDAS Y DE LOS PIRANOSIDAS EN UNA COMPOSICION COSMETICA O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DERMATOLOGICA, ESTANDO DICHAS COMPOSICIONES DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE LA CAIDA DEL CABELLO.

(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BICICLICOS AROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS EN PARTICULAR) O BIEN, EN COMPOSICIONES COSMETICAS.

(16/05/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HOFFMAN, WILLIAM, F., DUGGAN, MARK, E., IHLE, NATHAN C.

COMPOSICIONES DE LA ESTRUCTURA GENERAL SIGUIENTE:X-Y-Z-ARIL-AB , POR EJEMPLO (I), QUE INHIBEN LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS.

(01/05/2003). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: COLLINS, DELWOOD, GAGLIARDI, ANTONIO, BHATTACHARYYA, ANJAN.

EL ACIDO AURINTRICARBOXILICO TIENE UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIANGIOGENICA Y PUDE USARSE PARA NUEVAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA ENFERMEDADES DE NEOVASCULARIZACION INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS, LA RETINOPATIA DIABETICA Y LA RINITIS, ENTRE OTRAS ENFERMEDADES.

(01/04/2003). Solicitante/s: BERGE, ROLF SONGSTAD, JON. Inventor/es: BERGE, ROLF, SONGSTAD, JON.

SE PRESENTAN COMPUESTOS CUYA FORMULA GENERAL ES (I): ALQUILO X SATURADO O INSATURADO DE 8 TA UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE SELENIO Y R ES HIDROGENO O C SUB,1} ERLIPEMICOS (ENFERMEDAD ARTERIOESCLEROTICA), ARTERIOPATIA CORONARIA Y PARA REDUCIR LA CONCENTRACION SANGUINEA DE LIPIDOS EN LOS MAMIFEROS, PARA INHIBIR LA MODIFICACION OXIDATIVA DE LAS LDL Y PARA REDUCIR LA PROLIFERACION DE CELULAS CANCEROSAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS.

(01/04/2003). Solicitante/s: TRADITIONEL CHINESE MEDICINE RESEARCH LABORATORY INC. Inventor/es: OKAZAKI, HIDEO.

UNA INYECCION PARA CURAR TEJIDOS ANORMALES DAÑADOS QUE CONTIENE DE 0,01 A 0,5M DE UN COMPUESTO DE ALUMINIO SOLUBLE EN AGUA, DE UN 0,5 A UN 20%, EN BASE AL COMPUESTO DE ALUMINIO, DE ACIDO TANICO E HIDROGENSULFITO SODICO Y TIENE UN VALOR DE PH DE 1,5 A 3,5. LA INYECCION ES MUY ESTABLE INCLUSO CUANDO SE GUARDA DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, NO CAUSA NI DECOLORACION NI PRECIPITACION DURANTE EL ALMACENAMIENTO Y ES SIGNIFICATIVAMENTE EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS ANORMALES DAÑADOS, TALES COMO EL ANEURISMA CEREBRAL, LAS HEMORROIDES O HEPATOMAS, CUANDO SE INYECTA DIRECTAMENTE EN TALES TEJIDOS.

(01/04/2003). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., TENG, MIN, SONG, TAE, K.

La invención describe compuestos de fórmula (I) en la que los símbolos tienen el significado definido en la especificación, tienen actividad biológica de tipo retinoide, antagonista retinoide, o inversa antiretinoide.

(16/03/2003). Solicitante/s: GAMBRO AB. Inventor/es: JINSSON, LENNART, KNUTSSON, STEFAN, LINDEN, TORBJIRN, PICARD, ROBERT.

Concentrado para su uso en la preparación de una solución para infusión o una solución para uso médico destinada a hemodiálisis, hemodiafiltración, hemofiltración o diálisis peritoneal, caracterizado porque consta de ácido glucónico y glucosa y porque tiene la finalidad de ser diluida con agua o con una solución acuosa en una relación de al menos 1:150 e incluye al menos 150 g/ de glucosa y al menos 600 mmoles/l de ácido glucónico.

(16/03/2003). Solicitante/s: BAYER S.P.A. Inventor/es: DONDI, GILBERTO.

INVENCION REFERIDA A COMPUESTOS EN SPRAY FARMACEUTICOS SOBRE LA BASE DE KETOPROFEN, UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL REUMATISMO Y AFECCIONES TRAUMATICAS.

(01/03/2003). Solicitante/s: HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE. Inventor/es: PRINCE, GREGORY A., HEMMING, VAL G.

SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE ANTIINFECCIOSO Y LA ADMINISTRACION TOPICA DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN UN DISPOSITIVO Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES MEDIANTE LA ADMINISTRACION POR AEROSOL DE PEQUEÑAS PARTICULAS DE CORTICOSTEROIDES O DE FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS.

(01/03/2003). Solicitante/s: STATE OF OREGON, ACTING BY AND THROUGH THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, ACTING FOR AND ON. Inventor/es: WEBER, ECKARD, KEANA, JOHN, F., W.

SE PRESENTAN GUANIDINAS TRI Y TETRA SUBSTITUIDAS QUE EXHIBEN UNA ALTA AFINIDAD DE UNION A LOS RECEPTORES DE LA PENCICLIDINA (PCP) Y, MAS PREFERIBLEMENTE, UNA BAJA AFINIDAD A LOS RECEPTORES SIGMA DEL CEREBRO. ESTOS DERIVADOS DE LA GUANIDINA ACTUAN COMO INHIBIDORES NO COMPETITIVOS DE LAS RESPUESTAS PRODUCIDAS POR EL GLUTAMATO DE LOS RECEPTORES NMDA ACTUANDO COMO BLOQUEADORES PARA EL CANAL DE IONES DEL COMPLEJO DEL CANAL DE IONES RECEPTORES DEL NMDA. ESTOS COMPUESTOS EJERCEN DE ESTA FORMA UNA ACTIVIDAD NEUROPROTECTORA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PERDIDAS NEURONALES EN LA HIPOXIA, HIPOGLICEMIA, ISQUEMIA DEL CEREBRO O DE LA MEDULA ESPINAL, TRAUMAS EN EL CEREBRO O EN LA MEDULA ESPINAL ASI COMO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ESCLEROSIS LATERAL AMITROFICA, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON, EL SINDROME DE DOWN, LA ENFERMEDAD DE KORSAKOFF Y OTRAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(16/02/2003). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, WIERZBA, KONSTANTY, YAMADA, YUJI, SHUDO, KOICHI, SHIBATA, JIRO.

INHIBIDOR DE LA METASTASIS CANCEROSA QUE INCLUYE UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO QUE SE REPRESENTA POR LA FORMULA GENERAL (I) Y TIENE UN EFECTO INHIBITORIO DE LA METASTASIS CANCEROSA EXCELENTE Y SUBRAYABLE COMO INGREDIENTE ACTIVO; EL USO DE DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO PARA PRODUCIR EL INHIBIDOR DE LA METASTASIS CANCEROSA; Y UN METODO PARA INHIBIR LA METASTASIS CANCEROSA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL DERIVADO DE ACIDO BENZOICO A MAMIFEROS. EN DICHA FORMULA (I), R{SUB,1},R{SUB,2},R{SUB ,3} Y R{SUB,4) PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES Y REPRESENTAR CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI O TRIMETILSILIL, O ALTERNATIVAMENTE R{SUB,3}, R{SUB,4} SE UNEN MUTUAMENTE PARA REPRESENTAR TETRAMETILENO SUSTITUTIVO DE ALQUIL INFERIOR; Y X REPRESENTA -COCH=C(OH)-, -NHCO-O-CONH-, QUE SE PROPORCIONA CUANDO R{SUB,3} Y R{SUB,4} SE UNEN MUTUAMENTE PARA REPRESENTAR TETRAMETILENO DE SUSTITUTIVO DE ALQUIL INFERIOR, X REPRESENTA -COCH=C(OH)-O- CONH-.

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R 1 = H, ALQUILO, ACILO, R 2 Y R S UB,3 = H, ALQUILO, R 4 = ARILO, HETEROARILO, X = O, CH SUB,2 , Y = OH, O-ALQUILO O NRARB, ASI COMO LAS SALES, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS DE ESTOS PROCEDIMIENTOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POSEEN EN PARTICULAR ACTIVIDADES ESTROGENA, ANTIESTROGENA Y ANTIPROLIFERATIVA.

(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, DIAZ, PHILIPPE.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE LAS SIGIUENTES FORMULAS (A) A (C): SIENDO Z, O O S O N - R SIB,6 ; R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, CH 3 O CARBOXILO; R 2 Y R 3 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H, ALQUILO, CICLOALQUILO; O R 2 Y R 3 , TOM ADOS JUNTOS FORMAN UN CICLO CON 5 O 6 ESLABONES, R 4 Y R SUB,5 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H O UN ATOMO DE HALOGENO, R6 REPRESENTA EN PARTICULAR H O ALQUILO: X REPRESENTA UN RADICAL -Y - C = C-, Y REPRESENTA O, S(O) N O SE(O( N; SIENDO N 0, 1 O 2 Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN CONCRETO EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES DERMATOLOGICAS ASOCIADAS A UNA PERTURBACION DE LA QUERATINIZACION Y PARA LUCHAR CONTRA EL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.

(16/01/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MORRIS, R. CURTIS, JR., SEBASTIAN, ANTHONY.

UNA COMBINACION DE LOS SIGUIENTES INGREDIENTES ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS: (A) UNA SAL DE POTASIO ALCALINIZADORA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE QUE PRODUCE IONES DE HIDROXILO Y POR TANTO ES CAPAZ DE REDUCIR LA ACIDEZ DE LOS FLUIDOS DE LOS TEJIDOS O DE LA ORINA Y QUE SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN BICARBONATO DE POTASIO Y SALES DE POTASIO DE ACIDOS CARBOXILICOS QUE SE TRANSFORMAN EN BICARBONATO Y POR TANTO ALCALINIZAN IN VIVO; Y (B) UN DIURETICO DE TIAZIDA.

(16/01/2003). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: JOMARD, ANDRE, DEMARCHEZ, MICHEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UN LIGANDO ESPECIFICO DE LOS RECEPTORES RXRS EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A ADMINISTRAR POR VIA SISTEMICA Y DESTINADA A AUMENTAR LA ACTIVIDAD MODULADORA DE PROLIFERACION Y/O DE DIFERENCIACION CELULAR DE UN LIGANDO DE AL MENOS UN RECEPTOR DE LA SUPERFAMILIA DE LOS RECEPTORES ESTEROIDIANOS/TIROIDIANOS , DISTINTO DE UN LIGANDO ESPECIFICO DE LOS RECEPTORES RXRS, Y QUE PUEDE HETERODIMERIZARSE CON LOS RXRS, APLICADO DE MANERA TOPICA.

(16/01/2003). Solicitante/s: FUMAPHARM AG. Inventor/es: STREBEL, HANS-PETER, JOSHI, RAJENDRA, K.

Uso de uno o varios alquilfumaratos de hidrógeno de fórmula general **(Fórmula)** donde R es un alquilo C1-5, opcionalmente en mezcla con dialquilfumarato de fórmula **(Fórmula)** y opcionalmente coadyuvantes y vehículos farmacéuticos convencionales para la elaboración de una preparación farmacéutica en forma de microcomprimidos o microgránulos para el tratamiento de la psoriasis, la artritis psoriática, la neurodermitis y la enfermedad de Crohn.

(01/12/2002). Solicitante/s: CHIESI S.A. Inventor/es: JEANPETIT, CHRISTIAN, SETTEMBRE, PIERRE-ANDRE, BOUYSSOU, THIERRY, BIOSA, SERGE.

Utilización de compuestos de fórmula general (I) siguiente: (X)n1,Y,(Z)n2 (I) en la cual: n1 y n2 representa 0 ó 1, bajo reserva de que cuando n1=0, entonces n2=1, y que cuando n2=0 entonces n1=1, X representa un aminoácido natural, bajo reserva de que cuando n2=0, entonces X representa un aminoácido básico, Y representa un cetoácido de fórmula (II) siguiente R-CO-COOH (II) en la cual R representa un grupo alquilo o ácido alcanoico, sustituido o no, de 1 a 10 átomos de carbono, Z representa un aminoácido natural, o una poliamina que comprende por lo menos dos funciones aminas primarias, secundarias o terciarias, separada por una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada de 3 a 10 átomos de carbono, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de patologías humanas o animales en las cuales están implicadas las neuronas silenciosas, tales como las patologías del tubo digestivo, de la vejiga y de las vías biliares.

(01/12/2002). Solicitante/s: HYAL PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: ASCULAI, SAMUEL SIMON, FALK, RUDOLF, EDGAR, RUSSELL, ALAN, L. DIPLOMATE AMERICAN ACADEMY OF.

USO DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA COMPOSICION FORMADA POR UN AINE Y UNA FORMA DE ACIDO HIALURONICO SELECCIONADA A PARTIR DE ACIDO HIALURONICO, SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, FRAGMENTOS Y/O SUBUNIDADES PARA EL ALIVIO DE LOS TRAUMATISMOS, ENFERMEDADES Y/O DOLOR DE LAS MEMBRANAS.

(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: LICHTENBERGER, LENARD, M., BUTLER, BRUCE, D.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE INCLUYEN FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINE) QUE FORMAN COMPLEJOS CON FOSFOLIPIDOS ANFOTERICOS, NEUTROS, O AMBOS, CON EFECTOS IRRITANTES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL REDUCIDOS Y MEJOR ACTIVIDAD ANTIPIRETICA, ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS MEJORADOS DE UTILIZACION DE LOS COMPLEJOS PARA EL TRATAMIENTO DE FIEBRE, INFLAMACION, Y PREVENCION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA. EN ALGUNAS COMPOSICIONES, LA ACTIVIDAD ANTIPIRETICA DE CANTIDADES DE AINE UTILIZADAS SUTERAPEUTICAMENTE ESTA MEJORADA PARA OBTENER UNA ACTIVIDAD ANTIPIRETICA IN VIVO CUANDO SE ASOCIA (NO COVALENTEMENTE) CON FOSFOLIPIDOS ANFOTERICOS, COMO DIPALMITOIL FOSFATIDIL COLINA.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, ALFRED, JASYS, VYTAUTUS JOHN.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS DERIVADOS DEL ADAMANTANO FLUOROSUSTITUIDOS CON LA FORMULA Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE R 1 , R 2 , R SUP,3 Y R 4 CORRESPONDEN A LO DESCRITO EN ESTA INFORMACION. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UNOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES NEUROLOGICAS, COMO LA PERDIDA DE MEMORIA Y ENFERMEDAD DE PARKINSON, Y DE INFECCIONES BACTERIANAS Y VIRICAS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE COMPUESTO CON LA FORMULA I. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD METABOLICA DEL COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ADAMANTANO, CONSISTENTE EN LA INCORPORACION DE UN FLUOROSUSTITUYENTE, COMO MINIMO, EN UN CARBONO CABEZA DE PUENTE DEL GRUPO ADAMANTILO DE DICHO COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ADAMANTANO.