CIP-2021 : A61K 31/455 : Acido nicotínico, es decir, niacina; Sus derivados, p. ej. esteres, amidas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/455 · · · · · Acido nicotínico, es decir, niacina; Sus derivados, p. ej. esteres, amidas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de nicotinamida sustituidos con heteroarilo.
(29/04/2020) Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
o una de sus sales, en donde:
HET es un heteroarilo seleccionado entre pirazol, indol, pirrolo[2,3-b]piridina, pirrolo[2,3-d]pirimidina, pirazolo[3,4- b]piridina, pirazolo[3,4-d]pirimidina o purina, en donde dicho heteroarilo está sustituido con cero o un sustituyente seleccionado entre F, Cl, Br, -OH, -CN, -CH3, -NH2, -N(CH3)2, -NHCH2C(CH3)2OH, -NHC(O)CH3, -NHCH2CH2OH, -C(O)NH2, hidroxipirrolidina y piridazina;
R1 es:
(i) alquilo C1-7 sustituido con de 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre F, -OH, -OCH3, - OCH(CH3)2, -OC(CH3)3, -C(O)NHCH3, -NH(CH(CH3)2), -NHS(O)2CH3, -NHC(O)C(CH3)2OC(O)CH3, - C(O)NH(1,1-dióxido de tetrahidrotiofeno), -OP(O)(OH)2, morfolina y fenilo sustituido con -S(O)2NH2;
…
Composición que comprende una mezcla de extractos vegetales o una mezcla de moléculas contenidas en estos vegetales y utilización para actuar sobre el metabolismo glucídico y/o lipídico.
(18/03/2020) Composición que comprende por lo menos una mezcla de moléculas constituida por lo menos:
- por un extracto único obtenido a partir de Chrysanthellum indicum, Cynara scolymus, y Vaccinium myrtillus, de Olea europaea y Piper, y/o
- por un extracto único obtenido a partir de por lo menos Chrysanthellum indicum, Cynara scolymus, y Vaccinium myrtillus y de Olea europaea y por piperina sintética,
comprendiendo dicha mezcla de moléculas:
- por lo menos una molécula seleccionada de entre apigenina-7-O-glucurónido, la crisantelina A, la crisantelina B, el ácido cafeico, la luteolina, la maritimetina, el eriodictiol, la isookanina, la apigenina, luteolina-7-O-glucósido, la maritimeína, la mareína, eriodictiol-7-O-glucósido, la flavomareína, apigenina-8-…
Composición de bebida para mejorar la piel.
(18/03/2020). Solicitante/s: Bottled Science Limited. Inventor/es: RAPER,PIERS, HAIG,CHRISTIAAN, EJIFOR,OBI, RAPER,RICHARD.
Una composición de bebida que comprende colágeno y vitamina C, o un derivado de la misma y metil sulfonil metano, en la que dicho colágeno está presente en una cantidad entre aproximadamente 2 y aproximadamente 10 g/100 ml y dicha vitamina C, o derivada de la misma, está presente en una cantidad entre aproximadamente 50 y aproximadamente 400 mg/100 ml, y la proporción en peso de colágeno a vitamina C está entre aproximadamente 10: 1 y aproximadamente 50: 1, y dicho metil sulfonil metano está presente en una cantidad entre aproximadamente 300 y aproximadamente 800 mg/100 ml.
PDF original: ES-2791448_T3.pdf
Formulación de nicotinamida de liberación prolongada.
(19/02/2020). Solicitante/s: CONARIS RESEARCH INSTITUTE AG. Inventor/es: HØJGAARD,BENT, WITTENDORFF,JØRGEN.
Una composición farmacéutica que comprende gránulos de liberación prolongada de nicotinamida que incluyen un núcleo de gránulo y un revestimiento de película de etilcelulosa, en donde los gránulos incluyen un relleno conductor y pueden permanecer sustancialmente libres de electricidad estática con hasta 10 % de ganancia de peso de revestimiento de película de etilcelulosa cuando el tamaño medio de partícula de los núcleos de gránulo es menos de 800 μm, según se determina mediante difracción láser de Malvern, en donde los gránulos comprenden al menos 13 % p/p de un revestimiento de etilcelulosa que causa al menos 15 % de ganancia de peso, con la condición de que se excluyen los gránulos de 25 % de nicotinamida, 70 % de fosfato de calcio dibásico y 5 % de povidona K30 con un tamaño medio de partícula de 234 μm y que están revestidos con película con etilcelulosa 7 para almacenar un 30 % de ganancia de peso y un tamaño medio de partícula de 640 μm.
PDF original: ES-2785399_T3.pdf
Una composición farmacéutica que contiene ácido nicotínico y/o nicotinamida para su uso en influir beneficiosamente en los niveles de lípidos en sangre mediante la modificación de la microbiota intestinal.
(12/02/2020) Una composición farmacéutica que comprende una sustancia activa seleccionada entre ácido nicotínico; nicotinamida; un compuesto que se convierte en el organismo de un animal o ser humano en ácido nicotínico o nicotinamida, seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácido nicotínico, nicotinamida adenina dinucleótido (NAD) y nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADP); un compuesto intermedio en la biosíntesis de NAD o NADP, seleccionado del grupo que consiste en N-formilquinurenina, L-quinurenina, 3-hidroxi-L-quinurenina, 3- hidroxiantranilato, 2-amino-3-carboximuconato semialdehído, quinolinato y beta-nicotinato D-ribonucleótido; o una combinación de los mismos; en donde la composición farmacéutica…
Compuesto de hidrogel de sílice.
(04/12/2019). Solicitante/s: DELSITECH OY. Inventor/es: JOKINEN, MIKA, JALONEN, HARRY, FORSBACK,ARI-PEKKA.
Un compuesto de hidrogel de sílice que se puede obtener mezclando
a) micropartículas de sílice, que comprenden un agente encapsulado distinto de la sílice y que tienen un diámetro entre 1 μm y 300 μm, como tal o en forma de suspensión, con
b) un sol de sílice en el que las partículas sólidas tienen ≤ 50 nm; en el que
i) dicho sol de sílice tiene un contenido sólido del 0,65-5 % en peso,
ii) dicho compuesto de hidrogel de sílice comprende del 30 al 85 % en peso de dichas micropartículas de sílice, y
iii) dicho compuesto de hidrogel es reo-fluidificante.
PDF original: ES-2768606_T3.pdf
Un procedimiento de tratamiento de urolitiasis y trastornos urológicos relacionados.
(21/08/2019). Solicitante/s: INDUS BIOTECH PRIVATE LIMITED. Inventor/es: BHASKARAN,SUNIL, VISHWARAMAN,Mohan.
Una composición que consiste en trigonelina y 4-hidroxiisoleucina, de manera opcional, junto con un excipiente farmacéutico, para su uso en el tratamiento de urolitiasis o una enfermedad urológica relacionada seleccionada de hiperoxaluria, hipocitraturia, hiperuricosuria, acumulación de cristales de calcio en el túbulo renal, tasa de aclaramiento de creatinina baja, pH de orina bajo, recurrencia de cálculos y otros trastornos renales o cualquier combinación de estos.
PDF original: ES-2753814_T3.pdf
Composición para el tratamiento de células madre cancerosas.
(14/08/2019). Solicitante/s: Haimbio Co., Ltd. Inventor/es: CHEONG,JAE HO, PARK,EUN SUNG, PARK,KI CHEONG.
Una composición que comprende un inhibidor de la captación de glucosa y un inhibidor de la bomba de calcio para su uso en la inhibición o tratamiento del crecimiento de células madre cancerosas.
PDF original: ES-2743493_T3.pdf
Composición dermatológica a base de niacinamida.
(24/07/2019). Solicitante/s: Espa SA-Experts in Science&Product Achievements. Inventor/es: HUET,PIERRE.
Composición tópica que comprende: niacinamida, ácido oleico y dimetilisosorbida.
PDF original: ES-2750594_T3.pdf
Una composición farmacéutica que contiene conbinaciones de nicotinamida y ácido 5-aminosalicílico para influir de forma beneficiosa en la microbiota intestinal y/o tratar la inflamación gastrointestinal.
(10/06/2019). Solicitante/s: CONARIS RESEARCH INSTITUTE AG. Inventor/es: SEEGERT,DIRK, WATZIG,GEORG.
Una composición farmacéutica que comprende
una combinación de ácido 5-aminosalicílico o un profármaco del mismo que se hidroliza y/o metaboliza a ácido 5- aminosalicílico, y una o más sustancias activas seleccionadas de nicotinamida; un compuesto que se convierte en el cuerpo de un animal o un ser humano en nicotinamida seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácido nicotínico y/o ácido nicotínico; nicotinamida adenina dinucleótido (NAD); nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADP); un intermediario en la biosíntesis de NAD o NADP seleccionado del grupo que consiste en N formilquinurenina, L-quinurenina, 3-hidroxi-L-quinurenina, 3-hidroxiantranilato, 2-amino-3-carboximuconato semialdehído, quinolinato y beta-nicotinato D-ribonucleótido;
para influir de forma beneficiosa en la microbiota intestinal, en donde la composición farmacéutica libera una o ambas sustancias activas para la eficacia tópica en el intestino delgado inferior, el colon o en ambos.
PDF original: ES-2716115_T3.pdf
Derivados de amidas como bloqueadores TTX-S.
(05/06/2019) Un compuesto de la siguiente fórmula (II)**Fórmula**
en donde:
X es un átomo de nitrógeno o CH;
Y es un átomo de nitrógeno o CH;
Z es un átomo de nitrógeno o CH;
W es hidrógeno o alquilo C1-6;
R1 es un sustituyente fluorado independientemente seleccionado entre el grupo que consiste en -CF3, -CHF2, - OCF3, -OCHF2, -OCH2CHF2, -OCH2CF3, -OCF2CHF2, -OCF2CF3, -OCH2CH2CF3, -OCH(CH3)CF3, -OCH2C(CH3)F2, -OCH2CF2CHF2, -OCH2CF2CF3, -OCH2CH2OCH2CF3, -NHCH2CF3, -SCF3, -SCH2CF3, -CH2CF3, -C(CH3)2CF3, - CH2CH2CF3, -CH2OCH2CF8, -OCH2CH2OCF3, 4,4-difluoropiperidino y (4-fluorobencil)oxi;
R2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en:
hidrógeno, halógeno, hidroxilo, -On-alquilo C1-6, en donde el alquilo está sin sustituir…
Niacinamida para inducir la generación de péptidos antimicrobianos.
(22/05/2019). Solicitante/s: UNILEVER N.V.. Inventor/es: MAJUMDAR,AMITABHA, MATHAPATHI,MRUTHYUNJAYA SWAMY, PALANISAMY,BHARATH, SAMPATHA KUMAR,RAMYA, TIWARI,JYOTI KUMAR.
Uso no terapéutico de niacinamida para la inducción de secreción de péptidos antimicrobianos (AMP) de queratinocitos cuando se aplica sobre una superficie externa del cuerpo humano.
PDF original: ES-2741656_T3.pdf
Método de regulación de la fosforilación de la proteína SR y agentes antivirales que comprenden el regulador de la actividad de la proteína SR como ingrediente activo.
(03/05/2019). Solicitante/s: HAGIWARA, Masatoshi. Inventor/es: SUZUKI, MASAAKI, HAGIWARA, MASATOSHI, FUKUHARA,TAKESHI, HOSOYA,TAKAMITSU.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
en donde R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 que puede tener sustituyentes, o un átomo de halógeno;
R2 es un átomo de hidrógeno;
R3 es un grupo 4-piridilo;
R4 es un átomo de hidrógeno;
Q es -C(O)-, -C(S)-, -SO2-, -C(S)NHC(O)-, -C(O)NHC(O)- o -C(O)NHC(S)-; y W es un grupo representado por la siguiente fórmula (II):**Fórmula**
en donde R5 y R6, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, forman un heterociclo que puede tener un sustituyente.
PDF original: ES-2711313_T3.pdf
Complejos de cromo como potenciadores de transportadores de glucosa cerebral.
(01/05/2019). Solicitante/s: JDS Therapeutics, LLC. Inventor/es: KOMOROWSKI, JAMES R.
Composición de cromo para usar en el tratamiento o prevención de enfermedades asociadas con un nivel disminuido de GLUT1 o GLUT3 en el cerebro seleccionadas entre síndrome de deficiencia de GLUT1 o enfermedad de Huntington, mediante el aumento de GLUT1 o GLUT3 en el cerebro.
PDF original: ES-2739976_T3.pdf
Composición que comprende una mezcla de extractos vegetales o una mezcla de moléculas contenidas en estos vegetales y utilización para actuar sobre el metabolismo glucídico y/o lipídico.
(24/04/2019) Composición que comprende por lo menos una mezcla de moléculas constituida por lo menos por:
- un extracto de Chrysanthellum indicum, y
- un extracto de Cynara scolymus, y
- un extracto de Vaccinium myrtillus, y
- piperina sintética y/o un extracto de Piper que contiene piperina, comprendiendo dicha mezcla de moléculas:
- por lo menos una molécula seleccionada de entre apigenina-7-O-glucurónido, la crisantelina A, la crisantelina B, el ácido cafeico, la luteolina, la maritimetina, el eriodictiol, la isookanina, la apigenina, luteolina-7-O-glucósido, la maritimeína, la mareína, eriodictiol-7-O-glucósido, la flavomareína, apigenina-8-C-α-L-arabinósido-6-C-ß-D-glucósido (shaftósido), apigenina-6,8-C-di-ß-D-glucopiranósido (vicenina-2), y
- por lo menos…
MÉTODO PARA LA OBTENCIÓN DE MICROCÁPSULAS, MICROCÁPSULAS OBTENIDAS MEDIANTE EL MISMO, Y COMPOSICIONES NUTRACÉUTICAS O FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN DICHAS MICROCÁPSULAS.
(04/04/2019). Solicitante/s: LIOFILIZADOS GIRONA, S.L. Inventor/es: PALACIOS GAVILAN,CRISANTO, GIL DIAZ,Juan Jose.
La presente invención se refiere a un método para la obtención de microcápsulas que presentan un diámetro promedio en el rango comprendido entre 5 μm y 2000 μm y comprenden en su interior al menos un producto digerido o disuelto, así como también se 5 refiere a dichas microcápsulas como tales. Adicionalmente, la presente invención también se refiere a composiciones nutracéuticas y/o farmacéuticas que comprenden una cantidad de dichas microcápsulas y una cantidad de excipientes nutricionalmente y/o farmacéuticamente aceptables.
Formulación médica para tratar la hipercolesterolemia.
(03/04/2019) Formulación médica que comprende, como dosis diaria:
- 1 a 500 mg de extracto de corteza de Cinnamomum zeylanicum;
- 1 a 300 mg de extracto de fibra de Pinus pinaster;
- 1 a 300 mg de extracto de corteza de una planta que pertenece al género Saccharum;
- 1 a 1500 mg de extracto de Monascus purpureus;
- 1 a 300 mg de extracto de hoja de Taraxacum officinale;
- 1 a 300 mg de extracto de hoja de Camellia sinensis;
- 1 a 300 mg de vitamina B3;
- 1 a 300 mg de alfa tocoferol al 50%;
- 1 a 400 mg de coenzima Q10;
- 1 a 500 mg de aceite de pescado que comprende del 18 al 22% en peso de ácido eicosapentaenoico de aceite de pescado y del 10 al 15% en peso de ácido docosahexanoico de aceite de pescado.
- 0,1 a 150 mg de beta-glucano;
…
Nuevo derivado de amina o sal del mismo como inhibidores de TNF alfa.
(27/03/2019) Un compuesto como el representado por una general formula o una sal del mismo:
**(Ver fórmula)**
(en donde
G1, G2 y G3 son idénticos o diferentes y son CH o un átomo de nitrógeno;
R1 es un átomo de cloro, un átomo de yodo, un átomo de yodo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente, un grupo cicloalquilo C3-C8 sustituido opcionalmente, un grupo arilo sustituido opcionalmente, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido opcionalmente, un grupo ariloxi sustituido opcionalmente, un grupo alquil(C1-C6)tio sustituido opcionalmente, un grupo ariltio sustituido opcionalmente, un grupo alquil(C1-C6)amino sustituido opcionalmente, un grupo dialquil(C1-C6)amino sustituido opcionalmente o un grupo heterocíclico sustituido opcionalmente;
R2 es -COOR5 (en donde R5 es un…
Compuestos de organoarsénico y procedimientos para el tratamiento del cáncer.
(12/03/2019). Solicitante/s: Solasia Pharma K.K. Inventor/es: KOMARNITSKY,PHILIP B, LEWIS,JONATHAN, SCHWARTZ,BRIAN ERIC.
Un compuesto que tiene una estructura de**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
para su 5 uso en el tratamiento de un linfoma seleccionado de linfoma difuso de células B grandes, linfoma de zona marginal y esclerosis nodular de Hodgkin en un sujeto previamente tratado por linfoma.
PDF original: ES-2703740_T3.pdf
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ORAL PARA LA PREVENCIÓN Y EL TRATAMIENTO DE LOS SÍNTOMAS PROVOCADOS POR EL CONSUMO EXCESIVO DE BEBIDAS ALCOHÓLICAS "RESACA".
(07/03/2019). Solicitante/s: BOLOÑA GILBERT, Enrique Roberto. Inventor/es: BOLOÑA GILBERT,Enrique Roberto.
Una composición farmacéutica oral para la prevención y el tratamiento de los síntomas asociados a la ingesta de bebidas alcohólicas en exceso que combina de manera efectiva analgésicos, antiácidos, antieméticos, estimulantes, protectores hepáticos y vitaminas.
Complejos de flumazenil, composiciones que los comprenden y usos de los mismos.
(05/03/2019). Solicitante/s: Coeruleus Ltd. Inventor/es: AMSELEM, SHIMON.
Un complejo farmacéuticamente aceptable de etil 8-fluoro-5,6-dihidro-5-metil-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepina- 3-carboxilato o una sal del mismo y nicotinamida.
PDF original: ES-2702848_T3.pdf
(20/02/2019) Composición farmacéutica a base de vitaminas para aplicación en la regulación terapéutica del metabolismo lipídico, conteniendo las vitaminas al menos ácido fólico, vitamina B6 y vitamina B12, o bien derivados y/o sales de los mismos aceptables desde el punto de vista fisiológico, caracterizada por que la dosis diaria asciende al menos a 0,2 mg de ácido fólico, o bien al menos a 4 mg de vitamina B6, o bien al menos a 8 μg de vitamina B12, y como máximo a 1,2 mg de ácido fólico, y conteniendo los derivados y/o las sales aceptables desde el punto de vista fisiológico lo siguiente:
amidas y ésteres de ácido fólico, y sales de adición de ácido y base, así como formas mixtas de ácido fólico según la fórmula Ib:**Fórmula**
…
Composición para mejorar el estado nutricional, reducir la frecuencia de fiebre y/o aumentar la capacidad inmunológica de personas de edad avanzada.
(31/10/2018). Solicitante/s: Nutri Co., Ltd. Inventor/es: KAWAGUCHI, SUSUMU.
Composición para su uso en un método de reducción de la frecuencia de fiebre en las personas de edad avanzada, comprendiendo dicha composición, por unidad de dosificación, 350 ± 70 mg de vitamina C, 14 ± 2,8 mg de vitamina E, 4,6 ± 0,92 mg de ß-caroteno, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B1, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B2, 3,5 ± 0,7 mg de vitamina B6, 10,5 ± 2,1 mg de niacina, 7,0 ± 1,4 mg de ácido pantoténico, 560 ± 112 μg de ácido fólico, 7,0 ± 1,4 μg de vitamina B12, 7,0 ± 1,4 mg de cinc, 35 ± 7 μg de selenio, 2,6 ± 0,52 μg de vitamina D3, y 3,5 ± 0,7 mg de hierro, y que tiene una energía de 47 ± 9,4 kcal;
en el que la composición se administra a las personas de edad avanzada en una dosis de una unidad de dosificación al día.
PDF original: ES-2688181_T3.pdf
Inhibidores de la calicreína plasmática.
(30/05/2018) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que
B se selecciona de isoquinolinilo opcionalmente monosustituido, disustituido o trisustituido y 1H-pirrolo [2,3- b]piridina opcionalmente sustituido, en el que dicho o dichos sustituyentes opcionales se seleccionan de alquilo, alcoxi, OH, F, Cl, CN, COOR8, CONR8R9, CF3 y NR8R9;
o B es:**Fórmula**
n es 1;
W, X, Y y Z se seleccionan, independientemente, de C, C(R16)-C, C(R16)≥C, C≥N, y N, de manera que el anillo que contiene W, X, Y y Z es un heterociclo aromático de seis miembros;
o el anillo que contiene W, X, Y y Z es:**Fórmula**
R5, R6 y R7 están, independientemente, ausentes…
Composiciones para su uso en el tratamiento de dislipidemia en la enfermedad renal crónica.
(21/02/2018). Solicitante/s: Difass International S.r.l. Inventor/es: GUASTI,PIER LUIGI.
Composición que comprende:
- extracto seco de arroz de levadura roja,
- al menos un alcohol alifático de cadena lineal que tiene de 14 a 36 átomos de carbono,
- niacina,
- extracto seco de té verde,
- vitamina E,
- vitamina B6,
- vitamina B12,
- ácido fólico,
para su uso en el tratamiento de la dislipidemia en pacientes que padecen enfermedad renal crónica (ERC).
PDF original: ES-2668931_T3.pdf
Nuevo derivado de nicotinamida o sal del mismo.
(24/01/2018) Un derivado de nicotinamida que es:
6-(((1R,2S)-2-aminociclohexil)amino)-2-((3-(dimetilamino)-1-metil-1H-indazol-5-il)amino)-5-fluoronicotinamida;
6-(((1R,2S)-2-amino-1-ciclobutilpropil)amino)-5-fluoro-2-((1-metil-1H-indazol-6-il)amino)nicotinamida;
6-(((2R,3S)-3-aminopentan-2-il)amino)-2-((1-etil-1H-indazol-4-il)amino)-5-fluoronicotinamida;
6-(((3R,4S)-4-aminohexan-3-il)amino)-2-((1-etil-1H-indazol-4-il)amino)-5-fluoronicotinamida;
6-(((2S,3R)-2-amino-5-metilhexan-3-il)amino)-2-((1-etil-1H-indazol-6-il)amino)-5-fluoronicotinamida;
10 6-(((1R,2S)-2-amino-1-ciclobutilpropil)amino)-5-fluoro-2-((6-metoxi-5-(2H-1,2,3-triazol-2-il)piridin-3-…
Composición para reducir el nivel glucosa, LDL modificada con malondialdehído, homocisteína y/o proteína c-reactiva en sangre.
(17/01/2018) Uso de vitamina B12, vitamina B6, ácido fólico, cinc, selenio, vitamina C, vitamina E, ácido μ-lipoico, cromo, vitamina B2, vitamina B1, niacina, ácido pantoténico, vitamina A (equivalente de retinol), vitamina D3 y biotina para la producción de una composición para tratamiento y/o profilaxis de diabetes mellitus, arteriosclerosis o síndrome metabólico, en el que la composición reduce los niveles de glucosa, LDL modificada con malondialdehído, homocisteína y proteína C-reactiva en la sangre, y la composición comprende, por unidad de dosificación, 10±2 μg de vitamina B12, 5±1 mg de vitamina B6, 800±160 μg de ácido fólico, 10±2 mg de cinc, 50±10 μg de selenio, 500±100 mg de vitamina C, 20±4 mg de…
(22/11/2017). Solicitante/s: Golini, Jeffrey M. Inventor/es: GOLINI,JEFFREY M.
Una composición farmacéutica
A. que consiste esencialmente en
(a) colina, o una sal o hidróxido de la misma;
(b) niacina, o una sal, amida o éster de la misma;
(c) ácido fólico, o una sal del mismo;
(d) metionina o una sal o éster de la misma;
(e) glicina o una sal, éster o forma metilada de la misma, y
(f) opcionalmente un vehículo y/o excipientes farmacéuticamente aceptables;
o
B. que comprende
(a) colina, o una sal o hidróxido de la misma;
(b) niacina, o una sal, amida o éster de la misma;
(c) ácido fólico, o una sal del mismo;
(d) metionina o una sal o éster de la misma; y
(e) glicina o una sal, éster o forma metilada de la misma
como los únicos principios activos.
PDF original: ES-2660118_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen nicotina.
(22/11/2017). Solicitante/s: Niconovum USA, Inc. Inventor/es: BORSCHKE,AUGUST J.
Una composición que comprende:
nicotina; y
un agonista o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene selectividad para un subtipo de receptor nicotínico α7, en el que el agonista se selecciona de entre el grupo que consiste en N-[(2S,3S)-2-(piridin-3-ilmetil)-1- azabiciclo[2.2.2]oct-3-il]-1-benzofuran-2-carboxamida, (5aS,8S,10aR)-5a,6,9,10-tetrahidro,7H,11H-8,10ametanopirido[ 2',3':5,6]pirano[2,3-d]azepina, ácido 1,4-diazabiciclo[3.2.2]nonano-4-carboxílico, éster 4-bromofenílico, 3- [(3E)-3-[(2,4-dimetoxifenil)metiliden]-5,6-dihidro-4H-piridin-2-il]piridina, 2-metil-5-(6-fenil-piridazin-3-il)-octahidropirrolo[ 3,4-c]pirrol, (5S)-espiro[1,3-oxazolidina-5,8'-1-azabiciclo[2.2.2]octan]-2-ona, N-[(3R)-1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-il]- 4-clorobenzamida, ácido 5-morfolin-4-il-pentanoico (4-piridin-3-il-fenil)-amida, EVP-6124, EVP-4473, TC-6987 y MEM3454;
en la que la composición está en una forma farmacéuticamente aceptable proporcionada en una única forma de dosificación.
PDF original: ES-2656322_T3.pdf
Derivados de alcoholes 1-fenil-2-piridinil-alquílicos como inhibidores de fosfodiesterasa.
(08/11/2017) Una formulación en polvo inhalable que comprende un compuesto de fórmula general (II)**Fórmula** en donde:
Z se selecciona del grupo que consiste en
(CH2)m en donde m ≥ 0, 1 o 2;
y
CR4R5 en donde
R4 se selecciona independientemente de H o un alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono) lineal o ramificado opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno o por un cicloalquilo (de 1 a 4 átomos de carbono), y R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en
- alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono) lineal o ramificado, opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno;
- fenilo;
- bencilo;
…
Combinaciones que comprenden metotrexato e inhibidores de la DHODH.
(16/08/2017). Solicitante/s: ALMIRALL, S.A. Inventor/es: GODESSART MARINA,NURIA, PIZCUETA LALANZA,MARIA PILAR.
Una combinación que comprende (a) metotrexato y (b) un inhibidor de la DHODH que es ácido 2-(3'-etoxi-3,5-difluorobifenil-4-ilamino)nicotínico, ácido 2-(3,5-difluoro-3'-metoxibifenil-4-ilamino)nicotínico, ácido 2-(3,5-difluoro-3'-metoxibifenil-4-ilamino)-5-metilnicotínico o ácido 2-(3'-ciclopropoxi-3,5-difluorobifenil-4-ilamino)nicotínico o una sal farmacéuticamente aceptable o N-óxido del mismo.
PDF original: ES-2641168_T3.pdf
Composición farmacéutica de rosuvastatina cálcica.
(16/08/2017). Solicitante/s: ASTRAZENECA UK LIMITED. Inventor/es: CREEKMORE, JOSEPH, RICHARD, KOTHARI,SANJEEV HUKMICHAND, MUELLER,BRADFORD J, PENG,YINGXU.
Un proceso para la formación de una formulación farmacéutica que comprende una capa que contiene rosuvastatina cálcica, comprendiendo dicho proceso recubrir mediante pulverización con una solución que comprende rosuvastatina cálcica, un agente estabilizante y un primer polímero de recubrimiento en agua un núcleo de comprimido, píldora o gránulo, en donde el agente estabilizante se selecciona de una sal farmacéuticamente aceptable de un ácido orgánico en donde el calcio o magnesio reemplaza todos los protones.
PDF original: ES-2643693_T3.pdf