CIP-2021 : B01D 9/02 : a partir de soluciones.
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Notas[n] desde B01 hasta B07: - Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
- En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
- Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
- el estado físico de la materia a separar
- el principio del procedimiento utilizado para la separación
- los tipos particulares de aparatos
El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos: - Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
- Separación: sólido/líquido o sólido/gas
- Separación: sólido/sólido
- Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
- B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
- Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
- Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
- Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.
B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.
B01D SEPARACION (separación de sólidos por vía húmeda B03B, B03D, mesas o cribas neumáticas B03B, por vía seca B07; separación magnética o electrostática de materiales sólidos a partir de materiales sólidos o de fluidos, separación mediante campos eléctricos de alta tensión B03C; aparatos centrifugadores B04B; aparato de vórtice B04C; prensas en sí para exprimir los líquidos de las sustancias que los contienen B30B 9/02).
B01D 9/00 Cristalización (directamente a partir de la fase de vapor B01D 7/02; producción de monocristales C30B).
B01D 9/02 · a partir de soluciones.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nucleación y crecimiento cristalino dirigidos a partir de una solución usando materiales amorfos de energía superficial modificada.
(24/07/2019). Solicitante/s: Denovx, LLC. Inventor/es: BOND,ANDREW H, SCHAAB,KEVIN M.
Un procedimiento para iniciar la nucleación primaria heterogénea de cristales de un soluto a partir de una solución del soluto que comprende poner en contacto la solución del soluto con un sustrato que tiene una superficie heterogénea amorfa, en el que la superficie heterogénea amorfa del sustrato:
1) incorpora una matriz de sitios de nucleación uniforme preformada;
2) se sitúa en contacto directo con una solución que comprende el soluto que se cristaliza en condiciones que son estáticas, dinámicas, o de flujo, o las combinaciones de las mismas;
y
3) es químicamente resistente a la disolución en la solución.
PDF original: ES-2749603_T3.pdf
Forma polimórfica de pitavastatina cálcica.
(04/01/2017). Solicitante/s: Farma GRS, d.o.o. Inventor/es: ZUPET,ROK, PECAVAR,Anica, TROST,SABINA, KLJAJIC,ALEN.
Forma polimórfica K sustancialmente pura de pitavastatina cálcica, en la que dicha forma polimórfica sustancialmente pura está caracterizada por que presenta un patrón de difracción de polvo de rayos X que presenta unos picos a 3,8, 11,3, 17,4, 18,1, 24,6 ± 0,2 grados dos theta, obteniéndose dicho patrón de difracción de polvo de rayos X utilizando una radiación de CuKa de 1,541874 Å, y por que comprende menos de 10% de otras formas cristalinas de pitavastatina cálcica y menos de 3% de otras impurezas, y está caracterizada por que presenta un patrón de difracción de polvo de rayos X como se muestra en la figura 1.
PDF original: ES-2620968_T3.pdf
Vehículo de separación, método de separación de un compuesto, y método de síntesis del péptido utilizando el vehículo.
(30/11/2016) Un vehículo de separación representado por la siguiente fórmula química que tiene un sitio de reacción A para la unión con un compuesto que se va a separar, en el que el sitio de reacción A se une al compuesto que se va a separar por medio de uno cualquiera del conjunto seleccionado entre el grupo que consiste en un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno para separar el compuesto que se va a separar; el vehículo de separación es aquel que va a extraerse de forma selectiva y/o cristalizarse de forma selectiva en una fase específica de acuerdo con un cambio en la composición y/o en la temperatura de una solución en la que el vehículo…
Procedimiento de cristalización de un compuesto débilmente ácido y/o débilmente básico.
(28/09/2016) Un procedimiento de cristalización de un compuesto débilmente ácido y/o débilmente básico, teniendo dicho compuesto una forma no cargada y al menos una forma cargada, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
a) proporcionar una solución de dicho compuesto en un disolvente que tiene un valor de pH inicial y una concentración total inicial de dicho compuesto, eligiéndose dicho valor inicial de pH de tal manera que el compuesto esté presente en dicha solución predominantemente en dicha forma cargada, eligiéndose dicha concentración inicial total mayor que la solubilidad intrínseca de dicha forma no cargada;
b) cambiar gradualmente el valor de pH de dicha solución en una dirección que dé lugar a una disminución de dicha solubilidad del compuesto hasta alcanzar un valor de pH diana predeterminado, en el cual dicha solución esté en un estado sustancialmente…
Preparación farmacéutica oral sólida de aripiprazol y procedimientos para su preparación.
(31/08/2016) Una preparación farmacéutica oral sólida de aripiprazol que tiene
a) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 25°C/60% de HR durante seis meses seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos; o
b) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 40°C/75% de HR durante 1 semana seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos
que es obtenible mediante
granulación en húmedo de los Cristales de Aripiprazol Anhidro convencionales o los Cristales de Hidrato de Aripiprazol convencionales,
secado de los gránulos obtenidos de 70 a 100°C,
clasificación por tamaño de los mismos,
opcionalmente…
Composiciones farmacéuticas que contienen la forma cristalina (I) del clorhidrato de lercanidipino.
(29/12/2015). Solicitante/s: RECORDATI IRELAND LIMITED. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, BONIFACIO, FAUSTO, CAMPANA, FRANCESCO, DE IASI, GIANLUCA.
Una composición farmacéutica antihipertensora que comprende, como el ingrediente activo, la Forma cristalina (I) del clorhidrato de lercanidipino que presenta un espectro de difracción de rayos X tal como se representa en la Figura 11; o
una mezcla de la Forma cristalina (I) del clorhidrato de lercanidipino como se ha definido anteriormente, y las siguientes formas del clorhidrato de lercanidipino:
(i) forma amorfa y opcionalmente
(ii) Forma cristalina (II) que presenta un espectro de difracción de Rayos X como se representa en la Figura 12;
en asociación con al menos un componente seleccionado entre el grupo que consiste entre un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, un saborizante, un edulcorante, un conservante, un tinte, un aglutinante, un agente de suspensión, un agente de dispersión, un colorante, un desintegrante, un excipiente, un lubricante, un plastificante y un aceite comestible.
PDF original: ES-2555213_T3.pdf
Procedimiento de producción de fluoruro de calcio, procedimiento de reutilización y procedimiento de reciclaje correspondientes.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: MORITA CHEMICAL INDUSTRIES CO. LTD. Inventor/es: MOMOTA,KUNITAKA, YAMAMOTO,KAZUMASA, INOUE,YOUICHI, WATANABE,SHUUICHI.
Un procedimiento de producción de fluoruro de calcio, comprendiendo dicho procedimiento la introducción de un efluente que contiene un ion fluoruro junto con una solución acuosa de cloruro de calcio en un sistema de reacción para depositar partículas de fluoruro de calcio de un tamaño comparativamente grande con una pureza del 98 % o superior, y a continuación la recuperación de dichas partículas, en el que el pH del sistema de reacción se mantiene a 2 o menos mediante condiciones ácidas con ácido clorhídrico, en el que el producto de fluoruro de calcio presenta un tamaño medio de partículas de 5 a 300 μm, y en el que una solución acuosa de ácido clorhídrico se introduce por separado en un sistema de reacción, de forma continua o intermitente, en el que la reacción se lleva a cabo a una temperatura de 30 a 90 ºC.
PDF original: ES-2562348_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de ácido polihidroxicarboxilico.
(08/07/2015) Un procedimiento de preparación de un ácido poliláctico que comprende las etapas de:
(i) realizar una polimerización con apertura de anillo usando un catalizador y bien sea un compuesto inactivador de catalizador o un aditivo para rematar extremos para obtener un ácido poliláctico crudo con un PM mayor de 10,000 g/mol,
(ii) purificar el ácido poliláctico crudo al quitar y separar los compuestos de punto de ebullición bajo que comprenden lactida e impurezas del ácido poliláctico crudo por desvolatilización de los compuestos con punto de ebullición bajo como una corriente en fase gaseosa, en el que la desvolatilización opera a una presión parcial…
Procedimiento de fabricación de ácido polihidroxicarboxílico.
(08/07/2015) Un procedimiento para preparar un ácido poliláctico que comprende las etapas de:
(i) realizar una polimerización con apertura de anillo utilizando un catalizador y o bien un compuesto inactivador de catalizador o bien un aditivo para rematar extremos para obtener un ácido poliláctico en bruto con un peso molecular mayor de 10.000 g/mol,
(ii) purificar el ácido poliláctico en bruto mediante la retirada y separación de compuestos con punto de ebullición bajo que comprenden lactida e impurezas del ácido poliláctico en bruto por desvolatilización de los compuestos con punto de ebullición bajo como una corriente en fase gaseosa,
en la que la desvolatilización opera sometida a una presión parcial de lactida de menos de 20 mbar,
preferiblemente…
Proceso para preparar la forma I de atorvastatina hemicálcica.
(28/08/2013) Proceso para preparar la forma I de atorvastatina hemicálcica, que comprende las etapas de:
a) suspender cualquier otra forma de atorvastatina hemicálcica en agua durante un periodo de tiempo suficiente paraconvertir la otra forma en la forma I, y
b) recuperar la forma I de la suspensión;
en el que la otra forma es la forma V, la forma VII, la forma VIII o la forma X;
en el que la forma I se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo obtenido usando radiación deCuKa (l≥1,5148 Å) que tiene picos a 9,2, 9,5, 10,3, 10,6, 11,0 y 12,2 grados 2-theta, la forma V se caracteriza por unpatrón de difracción de rayos X de polvo obtenido usando radiación de CuKa (l≥1,5148 Å) que tiene picos a 5,5 y 8,3grados…
Cristales de solvato derivado de ácido quinolincarboxílico.
(13/06/2012) Cristal de solvato de acetonitrilo del ácido 6-fluoro-1-metil-7-[4-(5-metil-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il)-metil-1-piperazinil]-4-oxo-4H-[1,3]tiazeto[3,2-a]quinolin-3-carboxílico que muestra picos de difracción al menos a7,3º, 14,7º, 19,2º y 22,3º (2θ +- 0,2º) en el espectro de difracción de rayos X de polvo.
Aparato de cristalización de circulación forzada.
(18/04/2012) Aparato de cristalización del soluto contenido en una disolución que va a tratarse caracterizado porquecomprende:
- unas cámaras primera y segunda destinadas a recibir dicha disolución que va a tratarse,
- medios para mantener al menos una parte de esta disolución en un estado de sobresaturación parainducir en ella la formación de partículas cristalinas del soluto,
- medios para garantizar una circulación de dicha disolución de la primera cámara a la segunda cámarapara mantener en suspensión dichas partículas cristalinas,
- medios para aislar, en el interior de la segunda cámara, en al menos una…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE CRISTALES DE SIEMBRA PARA LA FABRICACIÓN DE AZÚCAR, ASÍ COMO COMPOSICIÓN QUE CONTIENE CRISTALES DE SIEMBRA PARA SU EMPLEO EN LA FABRICACIÓN DE AZÚCAR.
(15/03/2012) Procedimiento para la producción de un material de siembra para la fabricación de azúcar, en el que el material de siembra contiene cristales de siembra de sacarosa enteros, y en el que se prepara una mezcla a base de sacarosa y agua, la mezcla obtenida se calienta hasta el punto de ebullición bajo disolución de la sacarosa en agua, eventualmente el contenido en sustancia seca de la disolución se ajusta manteniéndola por debajo del punto de ebullición bajo evaporación del agua, la disolución calentada se enfría hasta 50ºC o menos bajo cristalización de los cristales de siembra y en el que, en virtud del enfriamiento, se constituye en la disolución una sobresaturación que desencadena la cristalización de los cristales de siembra.
PROCEDIMIENTO DE CRISTALIZACION A PARTIR DE SOLUCION.
(04/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE TECNICA AEROESPACIAL "ESTEBAN TERRADAS"
CONSEJO SUPERIOR DE INVES. CIENTIFICAS. Inventor/es: OSUAN ESTEBAN,SUSANA, ZORZANO MIER,MA. PAZ, MENOR SALVAN,CESAR, RUIZ BERMEJO,MARTA, VEINTEMILLAS VERDAGUER,SABINO.
Procedimiento de cristalización a partir de solución.
La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento y a un dispositivo para la obtención de cristales de una sustancia que comprende: (i) preparar una disolución saturada de la sustancia a cristalizar en un disolvente adecuado en un recipiente de reacción; (ii) generar un aerosol en el recipiente de reacción; (iii) cristalización de la sustancia; y (iv) recuperación de los cristales en el fondo del recipiente de reacción. El procedimiento es especialmente adecuado para cristalizar sustancias típicamente difíciles de cristalizar y puede conducir a un resultado de amplificación quiral.
BOTON DE CRISTALIZACION Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA RUIZ,JUAN MANUEL.
Botón de cristalización y procedimiento de utilización. El objeto de la presente invención es un botón de cristalización, especialmente diseñado para la cristalización de pequeñas moléculas, pero que también puede ser usado para la cristalización de macromoléculas. El dispositivo se puede usar con cualquier tipo de solvente, sea polar o apolar y puede ser usado mediante las técnicas de mezcla directa, de evaporación, o de cambio de temperatura o combinación de las mismas. Asimismo permite la visualización del fenómeno de cristalización y los fenómenos de birrefringencia utilizando polarizadores cruzados y fácil acceso a la disolución para recoger los cristales.
FORMACION DE CRISTALES PEQUEÑOS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ACCENTUS PLC. Inventor/es: MCCAUSLAND, LINDA JANE, BOWE, MICHAEL, JOSEPH, STAIRMAND, JOHN, WILLIAM.
Método para realizar una cristalización, en el que se mezclan fluidos (A, S) para provocar la precipitación o cristalización por el paso a través de una mezcladora con formación de remolinos fluídica, en la que se someten los fluidos dentro de la mezcladora con formación de remolinos fluídica a ultrasonidos de alta intensidad, siendo el tiempo de residencia de los fluidos (A, S) en la mezcladora con formación de remolinos fluídica inferior a 1 s.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA DESALINIZACION DE AGUA.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GOUGEL INDUSTRI AB. Inventor/es: GOUGEL, MICHAIL, NOVIKOV, MARK.
Procedimiento para la desalinización de agua en un recipiente que incluye elementos que se pueden calentar, y que comprende la puesta en contacto de una.
APARATO Y PROCEDIMIENTO DE CRISTALIZACION POR ULTRASONIDOS CON CHORROS EN COLISION.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINDRUD, MARK, D., KIM, SOOJIN, WEI, CHENKOU.
Un procedimiento para la cristalización de un compuesto farmacéutico que comprende colocar una punta de una sonda de sonicación dentro de un espacio definido entre dos o más chorros de fluido colocados tal que las corrientes 5 de chorros de fluido que emergen de dichos chorros de fluido inciden en dicho espacio creando un punto de alta turbulencia en el punto de impacto de dichas corrientes de fluido, teniendo cada una de dichas corrientes de fluido suficiente velocidad lineal como para alcanzar el micromezclado de alta intensidad de las soluciones antes de la nucleación, proporcionando dicha sonda de sonicación energía ultrasónica en la proximidad más inmediata de dichas corrientes de fluido incidentes para efectuar la nucleación y la producción directa de cristales pequeños, teniendo al 10 menos el 95% de dichos cristales un diámetro de menos de 1 microm.
PROCESO DE PREPARACION DE UN DETERGENTE.
(01/09/2005). Solicitante/s: J.P. LABORATORIES PVT.LTD. Inventor/es: PAWAR, JAGDISH.
Proceso de preparación de una composición detergente granular, con una densidad aparente de por lo menos 500 g/l, que comprende las siguientes etapas: (i) obtención de una solución acuosa de laurel sulfato sódico, (ii) adición de una o más sales solubles en agua a la solución acuosa de laurel sulfato sódico para precipitar el laurel sulfato sódico, (iii) separación del precipitado resultante, y finalmente; (iv) secado del producto.
PROCEDIDMIENTO PARA PREPARAR UNA SUSPENSION CRISTALINA.
(01/07/2005). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, MALCOLM, LOGAN, DAWSON, STEPHEN, GEORGE, NEIL.
Un procedimiento para preparar una suspensión cristalina de un compuesto orgánico, que tiene un valor de H/RT en el intervalo de 1 a 10, en el que H es la entalpía de fusión del compuesto, R es la constante de los gases ideales (8, 31451 Jmol-1K-1) y T es el punto de fusión del compuesto medido en la escala Kelvin (en ºK), comprendiendo el procedimiento: (a) dispersar una masa fundida del compuesto orgánico en un medio líquido de dispersión para formar una emulsión, (b) enfriar la emulsión por debajo del punto de fusión del compuesto orgánico, y (c) cristalizar el compuesto orgánico a partir de la emulsión, sometiendo posteriormente la emulsión a vibración ultrasónica, formando así una suspensión cristalina del compuesto orgánico.
FORMAS CRISTALINAS DE ACIDO FUSIDICO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS INDUSTRIAL, S.A.. Inventor/es: REQUENA PEREZ,FELIPE, DIAZ TEJO,LUIS ANGEL, ASENSIO DOMINGUEZ,RAMON, CRUZADO RODRIGUEZ,M. CARMEN, COCA BENITO,RAQUEL.
Mediante cristalizaciones en mezclas de agua-alcohol o cetona de bajo peso molecular, se pueden obtener distintas formas cristalinas de ácido fusídico, denominadas Formas I, II y III. Cada una de dichas formas cristalinas presenta un punto de fusión, un espectro de infrarrojos, un difractograma de rayos X de polvo y un registro de calorimetría diferencial de barrido característico. La forma cristalina identificada como Forma III es un hemihidrato estable.
PROCEDIMIENTO DE CO-CRISTALIZACION.
(16/02/2004). Solicitante/s: REUTER CHEMISCHE APPARATEBAU KG. Inventor/es: REUTER, KARL.
Un procedimiento para aislar componentes enantiómeros de una mezcla de enantiómeros mediante co- cristalización, que comprende las etapas de (a) formar una disolución que comprende la mezcla de enantiómeros (R) y (S) y agentes de co-cristalización C1 y C2, en la que C1 y C2 son quirales o aquirales, con la condición de que al menos uno de C1 y C2 sea quiral, y de que C1 y C2 no formen un par enantiomérico, con lo que C1 forma un co-cristal con (R) y C2 forma un co-cristal con (S); (b) sobresaturar la disolución en C1 * (R) y C2 * (S); (c) inducir la cristalización de co-cristales de C1 * (R) y C2 * (S); y (d) aislar los co-cristales de C1 * (R) y los co- cristales de C2 * (S).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS RESPIRABLES.
(01/07/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: TROFAST, JAN, JAKUPOVIC, EDIB.
UN PROCESO PARA PRODUCIR UN POLVO FARMACEUTICO PARA INHALACION QUE COMPRENDE PARTICULAS CRISTALINAS DE UN COMPUESTO PARA INHALACION, QUE COMPRENDE DISOLVER UN COMPUESTO DE INHALACION EN UN SOLVENTE; E INTRODUCIR LA SOLUCION QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE INHALACION EN FORMA DE GOTICULAS O COMO UN CHORRO EN UN ANTISOLVENTE QUE ES MISCIBLE CON EL SOLVENTE Y QUE SE ENCUENTRA EN AGITACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRECIPITACION DE PARTICULAS SOLIDAS FINAMENTE DIVIDIDAS.
(01/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CARBUROS METALICOS, S.A.. Inventor/es: VENTOSA RULL,NORA, VECIANA MIRO,JAUME, ROVIRA ANGULO,CONCEPCIO, SALA VERGES,SANTIAGO.
Procedimiento para la precipitación de partículas sólidas finamente divididas. Comprende a) Disolver un compuesto C en un fluido A para obtener una solución A; b) Termostatizar dicha solución A a una temperatura comprendida entre -50°C y 200°C; c) Añadir a dicha solución A un fluido B hasta alcanzar una presión P, y se caracteriza por el hecho de que dicho fluido B a una presión P es miscible con dicha solución A y actúa como co- solvente para formar una solución AB; y d) Reducir la presión de dicha solución AB para que tenga lugar la precipitación de dicho compuesto C. El procedimiento permite obtener partículas de tamaño medio inferior a 20 mm, generalmente inferior a 10 mm, con una distribución estrecha de tamaño comprendida entre 1 y 100 mm, generalmente entre 1 y 20 mm, a partir de una solución, y no una mezcla, que contiene el compuesto a precipitar.
PROCEDIMIENTO DE SUPERENFRIAMIENTO.
(16/02/2003). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: MOORE, STEPHEN, RAYMOND, COX, DAVID, ROBERT, GRAHAM.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA SUPERENFRIAR UN LIQUIDO O UN SOLIDO EN EL QUE EL SOLIDO O EL LIQUIDO SE COLOCA EN CONTACTO CON UN REFRIGERANTE CUYA TEMPERATURA ES IGUAL O APENAS SUPERIOR A LA TEMPERATURA DEL LIMITE METAESTABLE DEL LIQUIDO O DEL SOLIDO.
PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR ACIDO CITRICO.
(01/11/2002). Solicitante/s: AECI LIMITED USTECH INC. Inventor/es: VERHOFF, FRANCIS, H., GROND, SANET, HENDRICKS, FADL, RAMAN, LAKSHMINARAYANAN, PATTABIRAMAN.
UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR UN LIQUIDO QUE COMPRENDE SOMETER UN LIQUIDO QUE CONTIENE, EN SOLUCION, ACIDO CITRICO ASI COMO UN COMPONENTE MENOS DESEABLE QUE TENGA UN PESO MOLECULAR SIMILAR AL ACIDO CITRICO, A NANOFILTRACION EN UN PASO DE FILTRACION. A PARTIR DEL PASO DE FILTRACION, SE OBTIENE UN PERMEABLE EN QUE EL LA PROPORCION DE LA CONCENTRACION DEL ACIDO CITRICO A LA DEL COMPONENTE MENOS DESEABLE ES SUPERIOR QUE LA PROPORCION DE LA CONCENTRACION DEL ACIDO CITRICO A LA DEL COMPONENTE MENOS DESEABLE EN LA SOLUCION.
PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DE UN COMPUESTO ORGANICO CONTENIDO EN SOLUCIONES.
(16/10/2002). Solicitante/s: XYROFIN OY. Inventor/es: NURMI, JUHA, EROMA, OLLI-PEKKA, ERIKSSON, KRISTIAN.
Un método para recuperar un compuesto orgánico cristalizable de soluciones conteniendo dicho compuesto, caracterizado porque el compuesto se cristaliza sustancialmente por medio de nucleación a partir de una solución que tiene una viscosidad de al menos 100 Pas y una supersaturación inferior a 4 con respecto al compuesto a recuperar, y se recuperan los cristales formados.
PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR O EVITAR LA FORMACION DE ESPUMA EN PROCESOS QUIMICOS Y FISICOS DE TRANSFORMACION DE SUSTANCIAS Y DISPOSITIVO PARA SU REALIZACION.
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUTTE, RUDIGER, PELGRIMS, IVAN, RUHS, ALEXANDER, DR.
LA FORMACION DE ESPUMA QUE SE DA EN MUCHOS PROCESOS DE TRANSFORMACION QUIMICOS Y FISICOS DENTRO DE UN MEDIO LIQUIDO PUEDE EVITARSE REALIZANDO EL PROCESO DE TRANSFORMACION EN UN REACTOR DE CHORRO LIBRE ASCENSIONAL, QUE COMPRENDE UN RECIPIENTE VACIO CON UNA PARTE QUE SE REDUCE HACIA ABAJO, Y PREFERENTEMENTE UNA BASE CONICA, Y UN DISPOSITIVO DE INYECCION DE GAS, MEZCLANDO EL CONTENIDO DEL REACTOR MEDIANTE UNA CIRCULACION DEL CHORRO LIBRE ASCENSIONAL A TRAVES DE LA INYECCION DE GAS. EL PROCEDIMIENTO ES APTO EN PARTICULAR PARA LA REALIZACION DE PROCESOS DE CRISTALIZACION. EL DISPOSITIVO CONFORME A LA INVENCION COMPRENDE UN REACTOR DE CHORRO LIBRE ASCENSIONAL CON UNA BOCA DISPUESTA EN LA PARTE CONICA, PARA EXTRAER UNA SUSPENSION RICA EN SOLIDOS, Y UN TUBO PARA INTRODUCIR UN MEDIO LIQUIDO QUE FINALIZA A LA ALTURA DEL VELO DE BURBUJAS QUE SE FORMA.
CRISTALIZADOR, PROCESO Y APARATO PARA PRODUCIR CRISTALES DE CLORURO SODICO.
(16/10/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: ASCHAUER, MARTIN NICHOLAS.
SE PRESENTA UN CRISTALIZADOR DE CLORURO SODICO DE FLUJO CONTINUO QUE CONSTA DE UN CUERPO CRISTALIZADOR VERTICALMENTE ORIENTADO QUE TIENE DOS SEGMENTOS DE DIFERENTE AREA DE LA SECCION TRANSVERSAL, DOS ENTRADAS POR LO MENOS PARA LA INTRODUCCION DE SALMUERA DE MGCL SUB 2 SATURADA EN UN MINIMO DE DOS LUGARES VERTICALES DISTINTOS QUE TIENEN DIFERENTES AREAS DE LA SECCION TRANSVERSAL A LO LARGO DEL CUERPO CRISTALIZADOR, DOS ENTRADAS POR LO MENOS PARA LA INTRODUCCION DE UNA SALMUERA DE NACL SATURADA EN UN MINIMO DE DOS LUGARES VERTICALES DIFERENTES QUE TIENEN AREAS DE LA SECCION TRANSVERSAL A LO LARGO DEL CUERPO CRISTALIZADOR, UNA SALIDA INFERIOR POR LO MENOS PARA EXTRAER LOS CRISTALES DE NACL Y UNA SALIDA SUPERIOR POR LO MENOS PARA LA SALMUERA AGOTADA. TAMBIEN SE PRESENTA UN APARATO PARA PRODUCIR CRISTALES DE NACL CON FORMA DE TOLVA Y/O CRISTALES DE NACL DE PUREZA VARIABLE SEGREGADA Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.
PROCEDIMIENTO E INSTALACION PARA LA CRISTALIZACION DE UNA SUSTANCIA MINERAL.
(01/08/1994). Solicitante/s: SOLVAY. Inventor/es: DARMONT, JACQUES, DETRY, LEOPOLD.
PROCESO E INSTALACION PARA LA CRISTALIZACION DE UNA SUSTANCIA MINERALEN UN LECHO FLUIDIZADO DE CRISTALES , QUE SE GENERA SOMETIENDO UNA SOLUCION SOBRESATURADA A CRISTALIZAR A UNA CIRCULACION ASCENDENTE A TRAVES DE UN DISTRIBUIDOR DE REACTOR DE LECHO FLUIDIZADO, SITUADO BAJO EL LECHO , SE DERIVA UNA FRACCION DE LA SOLUCION SOBRESATURADA CORRIENTE ARRIBA DEL DISTRIBUIDOR Y SE LA RECICLA CORRIENTE ABAJO DEL DISTRIBUIDOR EN EL LECHO FLUIDIZADO O EN EL AGUA MADRE DE LA CRISTALIZACION Y SE SOBRESATURA EL AGUA MADRE PARA RECONSTITUIR LA SOLUCION SOBRESATURADA ANTES CITADA.
UN INICIADOR PARA SER USADO AL INICIAR LA CRISTALIZACION DE UNA SOLUCION SALINA SUPERFRIA.
(01/03/1988). Solicitante/s: KAPRALIS,IMANTS P KRUKLE,HARRY.
Resumen no disponible.
METODO DE CRISTALIZACION.
(16/07/1986). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET BOFORS.
METODO PARA LA RECRISTALIZACION DE LOS EXPLOSIVOS DE ALTA POTENCIA HMX Y RDX. CONSISTE EN DISOLVER LOS CRISTALES DE LOS EXPLOSIVOS INICIALES EN UNA LACTONA LIQUIDA DE BAJO PESO MOLECULAR, CON MAS DE TRES ATOMOS DE CARBONO EN EL ANILLO, TAL COMO G-BUTIROLACTONA, G-VALEROLACTONA, D-VALEROLACTONA O E-CAPROLACTONA, Y EN CAMBIAR EL GRADO DE SATURACION DE LA SOLUCION OBTENIDA PARA FORMAR NUEVOS CRISTALES DE LOS EXPLOSIVOS. LA TEMPERATURA DE LA LACTONA SE ELEVA DESDE 110 A 120 GRADOS, A PRESION REDUCIDA, PARA DISOLVER LOS CRISTALES INICIALES DE EXPLOSIVO Y PARA POSIBILITAR LA SEPARACION POR DESTILACION DEL AGUA Y DEL ACIDO ACETICO, QUE CONTAMINAN EL EXPLOSIVO EN CRUDO. A CONTINUACION SE PROCEDE A DESCENDER LA TEMPERATURA A B20 GRADOS. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE CRISTALES DE B-HMX O RDX DE PEQUEÑO DIAMETRO DE PARTICULA.