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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 1/00 Procesos para la preparación de derivados de azúcar.
C07H 1/08 · · a partir de productos naturales.
(16/03/2012) Un polisacárido de galactomanano para su utilización en la administración conjunta con un agente quimioterapéutico en el tratamiento del cáncer, en el que la relación de manosa a galactosa en el galactomanano está comprendida en el intervalo de 1, 0 -3, 0 de manosa : 0, 5 -1, 5 de galactosa.
(07/03/2012) Procedimiento para purificar el rebaudiósido A a partir de una mezcla de glicósidos, comprendiendo el procedimiento las etapas que consisten en: (a) proporcionar una composición de partida de glicósido que comprende: rebaudiósido A; y uno o más de entre rebaudiósido B, rebaudiósido C, rebaudiósido D, rebaudiósido E, rebaudiósido F, esteviósido, y dulcósido; (b) formar una solución de glicósido disolviendo la composición de partida de glicósido en un disolvente que comprende: (i) una mezcla de un alcohol inferior y agua, o (ii) una mezcla de un ácido carboxílico inferior y agua; y (c) añadir un antidisolvente a la solución de glicósido de la etapa (b), en una cantidad que resulte efectiva para provocar que por lo menos una parte del rebaudiósido A cristalice a partir de la solución de glicósido en forma de una composición…
(01/06/2007). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: BOOM, WILLEM RENE, ADRIAANSE, HENRIETTE MARIA ALEIDA, KIEVITS, TIM, LENS, PETER FRANKLIN.
Un proceso para aislar ácido nucleico a partir de un material de partida biológico complejo que contenga ácido nucleico, caracterizado por la mezcla del material de partida biológico complejo, una sustancia caotrópica y una fase sólida que se une al ácido nucleico conteniendo sílice o un derivado de la misma, separando la fase sólida con el ácido nucleico unido a ella del líquido, después de lo cual los complejos fase sólida-ácido nucleico así obtenidos son lavados y, si se requiere, el ácido nucleico es eluido de dichos complejos, donde se selecciona el material de partida biológica de: sangre completa, suero sanguíneo, capa amarillenta, orina, heces, líquido cerebroespinal, esperma, saliva, tejidos y cultivos celulares, productos alimenticios, vacunas, leche infectada con un virus o una bacteria, material vegetal, bacterias gram positivas, levaduras, mohos, fluidos corporales y material biológico posiblemente infectado con virus o bacterias.
(16/05/2007) Procedimiento para purificar una disolución de material biológico disgregado, según las etapas que comprenden: (a) proporcionar una primera matriz de sílica silanizada, que comprende una fase sólida de sílica con una diversidad de ligandos silano unidos covalentemente a la misma, donde cada ligando en la diversidad de ligandos silano es de fórmula general (Ver fórmula) donde cada uno de los radicales R1 y R2 es una subunidad seleccionada a partir del grupo que consiste en una cadena de carbohidrato que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo alcoxilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un átomo de halógeno, un átomo de hidrógeno, un hidroxilo, una cadena alquílica que tiene de 4 a 10 átomos de carbono interrumpidos por un residuo oxi donde hasta cinco de los átomos de carbono se encuentran sustituidos…
(01/04/2007). Solicitante/s: DYNAL BIOTECH ASA JONES, ELIZABETH LOUISE. Inventor/es: BERGHOLTZ, STINE, C/O DYNAL BIOTECH ASA, KORSNES, LARS, C/O DYNAL BIOTECH ASA, ANDREASSEN, JACK, C/O DYNAL BIOTECH ASA.
Un método para aislar ácidos nucleicos a partir de una muestra de san- gre, que comprende: (a) aislar de forma selectiva leucocitos a partir de dicha muestra, mediante la unión de dichos leucocitos a un soporte sólido por medio de una molécula de unión específica de leucocitos; (b) lisar dichos leucocitos aislados; y (c) unir el ácido nucleico liberado de dichas células lisadas a dicho soporte sólido.
(01/04/2007). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: COLLIS, MATTHEW P..
Un método para unir reversiblemente al menos una molécula de ácido nucleico a al menos una partícula de unión a ácido nucleico, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una suspensión de al menos una partí- cula de unión a ácido nucleico en una solución ácida, en que dicha al menos una partícula de unión a ácido nucleico consiste solamente en un material paramagnético; y (b) combinar dicha suspensión con al menos una molécu- la de ácido nucleico, de forma que tenga lugar una unión electrostática reversible entre dicha al menos una molécula de ácido nucleico y dicha al menos una partícula de unión a ácido nucleico.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERSHAM BIOSCIENCES AB. Inventor/es: ERIKSSON, KJELL, AMERSHAM BIOSCIENCES AB, JOHANSSON, BO-LENNART, AMERSHAM BIOSCIENCES AB.
Un método para aislar oligonucleótidos antisentido de una sola hebra completamente tioados desde solución biológica, comprendiendo dicho método las etapas de contacto de la solución biológica con resina de cromatografía de adsorción de ión metálico inmovilizado (IMAC) para adsorber oligonucleótidos antisentido a esa resina y, a continuación, contacto de la resina con un eluyente en condiciones que proporcionan la desorción de los oligonucleótidos antisentido desde dicha resina, separándose los oligonucleótidos antisentido completamente tioados desde los oligonucleótidos antisentido incorrectamente tioados de dicha solución.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FSM TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: HOOD, ROBERT, GORDON.
Método para purificar ácidos nucleicos procedentes de células completas en una muestra, que comprende el paso de la muestra a través de la superficie de al menos una membrana porosa de fibras huecas contenida en un dispositivo filtrante que tiene una entrada de muestra y una salida de muestra, estando parcialmente ocluido el paso desde la entrada hacia la salida por la membrana o membranas para generar una presión transmembrana.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MISSISSIPPI. Inventor/es: PASCO, DAVID, STANLEY, PUGH, NIRMAL, ROSS, SAMIR, ELSOHLY, MAHMOUD.
Preparaciones inmunoestimulantes aisladas a partir de microalgas que comprenden polisacáridos extraíbles con un disolvente que comprende agua o una mezcla de agua y al menos un alcohol alquílico inferior, en las que la porción alquílica es desde 1 hasta 4 átomos de carbono, y en las que los polisacáridos activos tienen unos pesos moleculares aparentes mayores de aproximadamente 2 millones de daltones.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: WALTER, THOMAS, DR., MENNIG, MARTIN, RIEDLING, MICHAEL, KLEIBER, JIRG, HARTTIG, HERBERT, LESNIAK, CHRISTOPH, SCHMIDT, HELMUT K.
Procedimiento para aislar ácidos nucleicos mediante - la puesta en contacto de una muestra, que contiene los ácidos nucleicos en un líquido, con partículas magnéticas que tienen una superficie de material amorfo que contiene silicio, en presencia de sales caotrópicas, en unas condiciones en las que los ácidos nucleicos en forma nativa puedan fijarse directamente sobre la superficie y - la separación de los ácidos nucleicos fijados del líquido.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MUSUNURI, SHANKAR, DELUCA, PATRICK, P.
Composición polinucleotídica liofilizada que comprende: (a) por lo menos un polinucleótido, (b) por lo menos un crioprotector, en el que la relación de polinucleótido a crioprotector es de 0, 001 a 1, 0 parte en peso de polinucleótido por 1, 0 parte en peso de crioprotector, y (c) de 0, 5 por ciento en peso a 6 por ciento en peso de agua, sobre la base del peso total de la composición polinucleotídica; en la que dicha composición polinucleotídica retiene por lo menos 90% de superenrollamiento durante un período de tiempo de por lo menos 10 días a 37ºC.
(01/07/2005) LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PAR ALA SEPARACION FACIL DE MATERIALES DE ACIDO NUCLEICO DE UNA SOLA FILA DE UN MATERIAL DE ACIDO NUCLEICO DE DOS FILAS PRESENTES EN UNA MUESTRA QUE CONTIENE LOS DOS. MEDIANTE LA ELECCION CORRECTA DE AL MENOS UN AGENTE CAOTROPICO, PREFERENTEMENTE UNA SAL DE GUANIDINA, A UNA CONCENTRACION SELECCIONADA Y OTRAS CONDICIONES ADECUADAS TALES COMO AGENTES QUELANTES, PH Y SIMILARES, SE PUEDE ENLAZAR EL MATERIAL DE DOS FILAS A UNA FASE SOLIDA TAL COMO PARTICULAS DE SILICE, MIENTRAS QUE EL MATERIAL DE UNA SOLA FILA NO SE ENLAZARA BAJO ESAS CIRCUNSTANCIAS. SI SE SEPARAN LAS PARTICULAS DE SILICE DE LA MUESTRA, SE RETIRA EL MATERIAL DE ACIDO NUCLEICO DE DOS FILAS. SE PUEDE ELUIR FACILMENTE DE LAS PARTICULAS DE SILICE.…
(16/06/2005). Solicitante/s: DNA RESEARCH INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: BAKER, MATTHEW, JOHN.
Procedimiento para extraer ácido nucleico de una muestra que contiene ácido nucleico, procedimiento que comprende: a un primer pH, poner en contacto la muestra con un material en el que las especies químicas están inmovilizadas sobre una fase sólida, teniendo las especies químicas un átomo de nitrógeno ionizable positivamente y al menos dos grupos hidroxilo, en donde al menos uno de los grupos hidroxilo está separado del nitrógeno ionizable por no más de dos átomos, en donde el material tiene una carga positiva a dicho primer pH, de tal manera que el ácido nucleico se une al material; y liberar el ácido nucleico a un segundo pH, superior, pH al cual la carga del material es negativa, neutra, o menos positiva, en donde el átomo de nitrógeno ionizable tiene un pKa de entre 4, 5 y 8, 5, y la liberación del ácido nucleico ocurre en condiciones suaves.
(16/12/2004). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: HANNI, CATHERINE, LAUDET, VINCENT, GRANGETTE, CORINE, LANGE, MARC RESIDENCE LE CORBUSIER, PASTEAU, STEPHANE.
La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de un fragmento de ADN bovino, que presenta una dimensión y una secuencia determinadas, específico de los bovinos, y en particular de las especies Bos taurus y Bos indicus, a partir de una muestra de materia orgánica, procedimiento por el cual se amplia, por reacción de polimerización en cadena, una secuencia determinada del genoma bovino presente en los genomas de los bovinos pero ausente en los genomas de las otras especies animales.
(16/06/2004) Un procedimiento para la preparación de sales farmacéuticamente aceptables de (SS, RS)-SAMe, en las que el diastereoisómero (RS)-(+)-SAMe salificado está presente en cantidades más bajas que o iguales al 3% con respecto al diastereoisómero (SS)-(+)-SAMe salificado, que, a una temperatura de 0 12ºC, comprende: - la purificación de (SS, RS)-S-adenosil-L-metionina a partir de levadura enriquecida, que contendrá por lo menos 6 g/l de la misma, que comprende: (a) el ajuste del valor de pH a 1, 2 3, 5; (b) la preparación de un lisado acuoso de (SS, RS)-SAMe a partir de la levadura enriquecida; (c) la microfiltración del lisado resultante; (d) la absorción del microfiltrado resultante sobre una resina ácida débil, eluyendo con una solución de ácido inorgánico de 0, 1 2 N; (e) la decoloración del eluato resultante; - la concentración del eluato…
(01/05/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: GUNDLING, GERARD, J.
Un método para purificar ARN a partir de una muestra de ensayo que también contiene ADN, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto la muestra de ensayo con un ion de un metal de transición que tiene una valencia de al menos +2 para formar un precipitado que comprende ADN y otros contaminantes y un sobrenadante; (b) separar el precipitado del sobrenadante; y (c) recoger el sobrenadante para obtener una solución purificada de ARN total.
(01/02/2004). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: KACIAN, DANIEL L., NUNOMURA, KIYOTADA.
UN METODO PARA PODER DISPONER DE UN ACIDO NUCLEICO DESEADO QUE SE ENCUENTRA EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, QUE CONSISTE EN ACIDIFICAR DICHA MUESTRA BIOLOGICA A UN PH EN QUE LAS NUCLEASAS ENDOGENAS CAPACES DE DEGRADAR EL O LOS ACIDOS NUCLEICOS DESEADOS SEAN INACTIVAS, PONER EN CONTACTO DICHA MUESTRA BIOLOGICA CON UNA PROTEASA ACIDA EXOGENA A DICHO PH, INCUBAR DICHA MUESTRA HASTA QUE SE REDUZCAN LAS ACTIVIDADES DE LA NUCLEASA ENDOGENA A UNOS NIVELES INSIGNIFICANTES Y ELEVAR EL PH DE LA MUESTRA BIOLOGICA A UN PH SUFICIENTE PARA HACER QUE LA PROTEASA EXOGENA SEA MENOS ACTIVA.
(01/12/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: KUHNE, WOLFGANG.
LA INVENCION TRATA DE UNA PREPARACION DE ACIDO NUCLEICO CON UN CONTENIDO INFERIOR AL 1 % DE PROTEINA, PREFERENTEMENTE INFERIOR AL 0,1 % DE PROTEINA, LIBRE DE BROMUROS DE ETIDIUM, FENOL, CLORURO DE CESIO Y DETERGENTES BASADOS EN OCTILFENOLPOLI(ETILENGLICOLETER) N , ASI COMO CON UN CONTENIDO INFERIOR A 1 EU/MG ADN DE ENDOTOXINAS. DICHA PREPARACION ES APTA COMO MEDICAMENTO, EN ESPECIAL EN EL CAMPO DE LA TERAPIA GENETICA.
(01/07/2003). Solicitante/s: MIRA DIAGNOSTICA GMBH. Inventor/es: KAPUSTIN, DMITRY VALERIEVICH, ZAVADA, LARISSA LEONIDOVNA, BARSAMJAN, GRIGORIJ BORISOWITSCH, PONOMAREV, NIKOLAJ NIKOLAJEWITSCH, LEISER, ROBERT-MATTHIAS, PLOBNER, LUTZ, YAROSHEVSKAYA, ELENA MARKOVNA, ZUBOV, VITALI PAVLOVICH.
Un material compuesto que tiene un soporte que está al menos cubierto parcialmente por un polímero hidrófobo que contiene restos de flúor obtenibles mediante un proceso que comprende las etapas siguientes · poner en contacto el soporte con el compuesto reticulable que tenga al menos un doble enlace olefínico hasta que el soporte en su superficie esté al menos cubierto parcialmente con el compuesto reticulable que tiene al menos un enlace olefínico doble, · seguido por la fluoración del soporte al menos parcialmente cubierto por el compuesto reticulable que tiene al menos un enlace olefínico doble, · eliminar el material sin reaccionar, si quedara y recuperar el material compuesto que tiene un soporte que está al menos parcialmente cubierto por un polímero hidrófobo que contiene restos de flúor.
(01/07/2003) METODO DE AISLAMIENTO EN FASE ACUOSA DE UN MATERIAL NUCLEICO PRESENTE EN UNA MUESTRA QUE COMPRENDE UNA ETAPA DE ADSORCION DEL MENCIONADO MATERIAL NUCLEICO SOBRE UN SOPORTE DE PARTICULAS, CARACTERIZADO PORQUE: EN UNA ETAPA (A) LLAMADA DE OBTENCION DEL REACTIVO DE ADSORCION SE DISPONE DE UN REACTIVO DE ADSORCION QUE COMPRENDE UN SOL FORMADO POR UNA FASE CONTINUA ACUOSA Y UNA FASE DISCONTINUA DE SOPORTE DE LAS PARTICULAS QUE CONSTA DE UN POLIMERO PARTICULADO, FUNCIONALIZADO OBTENIDO MEDIANTE POLIMERIZACION DE UN PRIMER MONOMERO HIDROSOLUBLE DE ACRILAMIDA O UN DERIVADO DE LA ACRILAMIDA, AL MENOS UN AGENTE DE RETICULACION Y AL MENOS UN SEGUNDO MONOMERO, FUNCIONAL, CATIONICO E HIDROSOLUBLE; DICHO POLIMERO PRESENTA UNA TEMPERATURA…
(16/05/2003). Solicitante/s: PHARMACIA BIOTECH AB. Inventor/es: JOHANSSON, HANS.
METODO PARA LA PURIFICACION DE UN OLIGONUCLEOTIDO SINTETICO A PARTIR DE SECUENCIAS ERRONEAS QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA MUESTRA QUE CONTENGA EL OLIGONUCLEOTIDO DESEADO EN FORMA SOLUBLE AL AGUA PROTEGIDA CON UN ADSORBENTE HIDROFILO QUE CONTENGA GRUPOS DE INTERCAMBIO DE ANIONES BAJO CONDICIONES QUE PERMITAN EL ENLACE DE DICHO OLIGONUCLEOTIDO A DICHO ADSORBENTE, TRAS LO CUAL SE DESPROTEGE EL OLIGONUCLEOTIDO ADSORBIDO Y SE SEPARA DE LAS SECUENCIAS ERRONEAS. LA CARACTERISTICA PARTICULAR DEL METODO ES LA UTILIZACION DE UN ADSORBENTE DE INTERCAMBIO DE IONES QUE SE UNA AL OLIGONUCLEOTIDO PROTEGIDO BAJO CONDICIONES TANTO DE ALTA COMO DE BAJA RESISTENCIA IONICA.
(16/11/2002). Solicitante/s: CAMBRIDGE BIOTECH CORPORATION. Inventor/es: MARCIANI, DANTE, J., KENSIL, CHARLOTTE, A., SOLTYSIK, SEAN.
SE EXPONEN CONJUGADOS DE SAPONINA/ANTIGENO Y SU USO PARA MEJORAR INMUNO RESPUESTAS EN INDIVIDUOS. LA SAPONINA PUEDE SER SUSTANCIALMENTE PURA O MEZCLAS DE SAPONINAS.
(01/02/2002). Solicitante/s: GENPOINT AS. Inventor/es: RUDI, KNUT, JAKOBSEN, KJETILL, SIGURD.
Un método para aislarácido nucleico de una muestra de células, comprendiendo dicho método: (a) unir las células en dicha muestra a un soporte sólido, para aislar células de la muestra; (b) lisar las células aisladas; y (c) unir el ácido nucleico liberado de dichas células lisadas al mismo dicho soporte sólido.
(16/05/2001) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION CROMATOGRAFICA Y SEPARACION DE MEZCLAS DE ACIDOS NUCLEICOS. LOS ACIDOS NUCLEICOS A SER SEPARADOS Y PURIFICADOS SON ABSORBIDOS SOBRE UN SUBSTRATO A PARTIR DE UNA SOLUCION QUE DISPONE DE UNA CONCENTRACION ALTA (INTENSIDAD IONICA) Y/O UNA CONCENTRACION DE ALCOHOL ALTA, A CONTINUACION SE REALIZA LA DESABSORCION DEL SUBSTRATO POR MEDIO DE UNA SOLUCION CON CONCENTRACION DE SAL BAJA (INTENSIDAD IONICA). EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE LA MEZCLA DE ACIDOS NUCLEICOS SE ABSORBE SOBRE UN SUBSTRATO MINERAL POROSO O NO POROSO ELABORADO A PARTIR DE OXIDOS METALICOS Y/O OXIDOS METALICOS MEZCLADOS, SILICAGEL, MATERIALES COMPUESTOS PRINCIPALMENTE DE VIDRIO, OXIDO DE ALUMINIO, ZEOLITAS, DIOXIDO DE TITANIO, DIOXIDO DE ZIRCONIO. LA MEZCLA DE ACIDOS NUCLEICOS…
(16/05/2000). Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Inventor/es: WULLBRANDT, DIETER, MIXICH, JOHANN, DR., ROTHERT, REINHARDT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PURIFICACION CUANTITATIVA DE GLICOLIPIDOS, QUE ESTA CARACTERIZADO, PORQUE LA DEPURACION DE GLICOLIPIDOS SE CONSIGUE MEDIANTE EL AJUSTE ACIDO DE SOLUCIONES QUE CONTIENEN GLICOLIPIDOS SOBRE UN PH MENOR O IGUAL A 5,0, UN CALENTAMIENTO SUBSIGUIENTE DE LA PREPARACION A UNA TEMPERATURA DESDE 60 NFRIAMIENTO DE LA PREPARACION SOBRE MENOS O IGUAL DE 50 NA CENTRIFUGACION MAYOR O IGUAL DE 500 G DE LA FASE QUE CONTIENE GLICOLIPIDOS PARA CONSEGUIR LA SEDIMENTACION.
(16/04/2000). Solicitante/s: MARTINEZ MARTINEZ,PRUDENCIO. Inventor/es: MARTINEZ MARTINEZ,PRUDENCIO.
Mejoras introducidas en métodos de extracción de ácidos nucléicos. Dichos métodos se basan en la formación de un sedimento, que contiene los ácidos nucléicos, por precipitación con agentes precipitantes previa lisis de las células a analizar, seguida de posterior centrifugación y resuspensión final de dicho sedimento para la detección de los referidos ácidos. Las mejoras se caracterizan porque se introducen en el recipiente que contiene el sedimento partículas sólidas de un material que no interfiera con el medio y se agita vigorosamente el conjunto hasta la total disgregación y resuspensión del sedimento en el medio líquido en que se encuentra. Aplicación en el sector analítico de la Biología Molecular.
(01/02/2000). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION.
UNA COMPOSICION PARA EL USO DE CELULAS DE LISINA QUE CONTIENEN ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN TRIS, AEDT, UN SURFACTANTE ANFOTERICO, UN SURFACTANTE NEUTRAL Y GUANIDINA HCL.
(16/03/1999). Solicitante/s: MICROPROBE CORPORATION. Inventor/es: VAN NESS, JEFFREY, CIMLER, B., MELINA, MEYER, RICH, B., JR., VERMEULEN, NICHOLAAS, MARTHINUS, JOHANNES.
EL INVENTO SE REFIERE A METODOS EFECTIVOS Y SEGUROS PARA LA EXTRACCION DE ACIDOS NUCLEICOS. EN PARTICULAR, SE DESCRIBEN METODOS PARA AISLAR ACIDO NUCLEICO DE UNA MUESTRA QUE CONTIENE UNA MEZCLA BIOLOGICA DE ACIDO NUCLEICO Y OTROS COMPUESTOS BIOLOGICOS DONDE LA MUESTRA SE COMBINA CON UNA SOLUCION DE EXTRACCION QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO ORGANICO COMO BENCILALCOHOL O UN DERIVADO DE BENCILALCOHOL PARA FORMAR UNA FASE ACUOSA O NO ACUOSA. EL ACIDO NUCLEICO SE AISLA DE LA FASE ACUOSA. PREFERENTEMENTE LA SOLUCION COMBINADA RESULTANTE CONTIENE TAMBIEN BENTONITA, COMO SE DEFINE POSTERIORMENTE. TIPICAMENTE, LA MUESTRA SE COMBINARA EN PRIMER LUGAR CON UN AGENTE DE LITICO ANTES DE LA EXTRACCION. LOS AGENTES LITICOS PREFERIDOS SON SALES CAOTROPICAS COMO HIDROCLORURO DE GUANIDINIUM O ISOTIOCIANATO DE GUANIDINIUM.
(16/10/1998). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, DELLA VALLE, FRANCESCO, LORENZI, SILVANA.
EL PROCESO DE LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE GANGLIOSIDOS, LIBRE DE CONTAMINANTES ASOCIADOS CON VIRUS NO CONVENCIONALES QUE AMENAZAN LA VIDA, SIN ALTERAR LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS Y FARMACEUTICAS DE LA MEZCLA EN LOS SISTEMAS NERVIOSOS CENTRAL Y PERIFERICO.
(16/03/1998). Solicitante/s: THE BIOMEMBRANE INSTITUTE. Inventor/es: BENDIAK, BRAD, K.
SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA EXTRACCION SECUENCIAL DE MONOSACARIDOS DEL EXTREMO REDUCTOR DE OLIGOSACARIDOS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE EL USO DE TALES METODOS PARA LA DETERMINACION ESTRUCTURAL DE OLIGOSACARIDOS Y LA HABILITACION DE NUEVAS ESTRUCTURAS A GENERAR PARTIENDO DE OLIGOSACARIDOS PREEXISTENTES. ADEMAS, LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION PUEDEN AUTOMATIZARSE MEDIANTE LA INCORPORACION DENTRO DE SISTEMAS.
(01/11/1997). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LUNDIN, ARNE, ANSON, JOHN GEORGE.
UN METODO PARA PREPARAR UN EXTRACTO DE UN COMPONENTE INTRACELULAR DONDE LAS CELULAS SON CONTACTADAS CON UN EXTACTANTE PARA GENERAR UNA SOLUCION DE EXTRACTO, SE CARACTERIZA POR CONTACTAR LA SOLUCION CON UNA CICLODEXTRINA PARA NEUTRALIZAR EL EXTRACTANTR.LOS MEJORES EXTRACTANTES SON LOS CATIONICOS O DE OTRO TIPO.LA CICLODEXTRINA SE UTILIZA PREFERENTEMENTE EN SOLUCION.LOS MEJORES COMPONENTES INTRACELULARES SON LOS ATP, LOS CUALES PUEDEN, TRAS LA NEUTRALIZACION DE LOS EXTACTANTES,PASAR POR UN ENSAYO REGULADOR DE LLAMA DE LUCIFERASA; Y LOS ADN O ARN QUE PUEDEN, TRAS LA NEUTRALIZACION DEL SURFACTANTE,SER AMPLIADOS O POSTERIORMENTE PROCESADOS DE OTRAS FORMAS.
(16/02/1997). Solicitante/s: CHOMCZYNSKI, PIOTR. Inventor/es: CHOMCZYNSKI, PIOTR.
SE DESCRIBEN SOLUCIONES DISOLVENTES AUTOESTABLES Y METODOS PARA EL AISLAMIENTO SIMULTANEO RNA, DNA Y PROTEINAS A PARTIR DE MUESTRAS BIOLOGICAS. LAS SOLUCIONES DISOLVENTES INCLUYEN FENOL Y UN COMPUESTO GUANIDINIO, CON PREFERENCIA EN UNA CONCENTRACION POR DEBAJO APROXIMADAMENTE 2M, QUE ES EFECTIVO EN EL AISLAMIENTO DE FORMA SUSTANCIALMENTE PURA Y RNA SUBDEGRADADA, SUSTANCIALMENTE PURA Y DNA SUBDEGRADADA Y PROTEINAS A PARTIR DE LAS MISMAS MUESTRAS BIOLOGICAS.
