CIP-2021 : C07C 51/08 : a partir de nitrilos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 51/00 Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales, haluros o anhídridos.
C07C 51/08 · a partir de nitrilos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(17/06/2020). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BEUMER, RAPHAEL.
Un procedimiento para la producción de peretinoína (compuesto de fórmula VI))
**(Ver fórmula)**
que comprende la siguiente etapa de reacción a):
un compuesto de fórmula (I)]
**(Ver fórmula)**
se hace reaccionar con un compuesto de fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
en la que R es un grupo alquilo de C1-C4,
caracterizado por que esta etapa se realiza sin usar un disolvente; y
en el que una etapa de reacción b), el producto de reacción de la etapa a), que es el compuesto de fórmula (III)
**(Ver fórmula)**
se hace reaccionar con un compuesto de fórmula (IV)
**(Ver fórmula)**
y
en el que el producto de reacción de la etapa b), que es el compuesto (V))
**(Ver fórmula)**
se saponifica a un compuesto de fórmula (VI) en una etapa c).
PDF original: ES-2807276_T3.pdf
Procedimiento mejorado para preparar treprostinil, el principio activo en Remodulin®.
(05/04/2017). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: PENMASTA, RAJU, WALSH, DAVID A., BATRA,HITESH, TULADHAR,SUDERSAN M.
Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula IV que comprende**Fórmula**
(a) alquilar un compuesto de fórmula V con un agente alquilante para producir un compuesto de fórmula VI,**Fórmula**
(b) hidrolizar el producto de fórmula VI de la etapa (a) con una base seleccionada de entre KOH o NaOH,
(c) poner en contacto el producto de la etapa (b) con una base B seleccionada de entre el grupo que consiste en amoníaco, N-metilglucamina, procaína, trometamina, magnesio, lisina, L-arginina, trietanolamina, y dietanolamina para formar una sal de fórmula IVs, y**Fórmula**
(d) hacer reaccionar la sal formada en la etapa (c) con un ácido para formar el compuesto de fórmula IV.
PDF original: ES-2630407_T3.pdf
Procedimiento para la producción del ácido [2-(4-fluoro-bencil)-fenil]-acético.
(08/03/2016) Procedimiento para la producción del ácido [2-(4-fluoro-bencil)-fenil]-acético, que comprende las subsiguientes etapas a) hasta e):
a) hacer reaccionar el anhídrido de ácido ftálico con el fluorobenceno en una reacción de Friedel Crafts usando el fluorobenceno propiamente dicho como el disolvente y el cloruro de aluminio como el ácido de Lewis a la temperatura de reflujo, en la que se usa el cloruro de aluminio en una relación molar con respecto al anhídrido de ácido que es >2:1;
b) pasando por reducir el producto obtenido en la etapa a) junto al resto de cetona usando hidrógeno gaseoso, opcionalmente en la presencia de un catalizador de Pd/C, y usando el isopropanol (iPrOH) como el disolvente;
c) reducir el producto que se ha obtenido en la etapa b) con 2,3 equivalentes…
Proceso para preparar un derivado de ciclohexanocarbonitrilo.
(27/01/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HAYES, JOHN, REENTS,REINHARD, HARNETT,GERARD JOHN, SMITH,DENNIS A, WALSH,ANDREW.
Un proceso para la preparación del compuesto de un derivado de ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (I):**Fórmula**
en la que R1 es alquilo (C1-C8), que comprende añadir un reactivo de Grignard a ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (II)**Fórmula**
en presencia de un agente de alquilación, en el que el agente de alquilación es 1-halo-CH2R1 o un éster de sulfonato de R1 CH2-OH,
en el que la reacción de acoplamiento se realiza en presencia de una amina secundaria
en el que se usan de 0,01 a 0,5 equivalentes de la amina secundaria con respecto a ciclohexanocarbonitrilo.
PDF original: ES-2557559_T3.pdf
Procedimiento de síntesis enzimática del ácido (7S)-3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trieno-7-carboxílico o de sus ésteres y utilización en la síntesis de la ivabradina y de sus sales.
(27/05/2015) Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (Ia) ópticamente puro:**Fórmula**
por esterificación enzimática enantioselectiva del ácido racémico o no ópticamente puro de fórmula (X):**Fórmula**
con ayuda de una lipasa de Candida antarctica o de Pseudomonas fluorescens,
en una mezcla de alcohol ROH, donde R representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, y un codisolvente orgánico,
en una concentración de 5 a 500 g/l del compuesto de fórmula (X) por litro de mezcla de disolventes, con una relación E/S de 10/1 a 1/100,
a una temperatura de 25ºC a 40ºC.
Método de transformación de compuestos de nitrilo en ácidos carboxílicos y ésteres correspondientes.
(13/05/2015) Método de fabricación de ácidos carboxílicos que comprenden de 4 a 10 átomos de carbono por hidratación de grupos funcionales nitrilo de un compuesto orgánico para proporcionar grupo funcional amida e hidrolizar grupos funcionales amida para proporcionar grupos funcionales carboxílicos, caracterizado por que :
La etapa de hidratación se realiza por reacción con agua en presencia de un ácido mineral fuerte, usando de 1 a 1,5 moles de agua por mol de grupo funcional nitrilo a hidratar en presencia de un ácido mineral fuerte a una temperatura que permita mantener el medio de reacción en el estado líquido
La etapa de hidrólisis se realiza, con agitación, usando de 1 a 10 moles de agua por mol de grupo funcional amida a hidrolizar y una cantidad de ácido mineral fuerte…
Procedimiento de síntesis enzimática del ácido (7S)-3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trieno-7-carboxílico y su utilización en la síntesis enzimática de ivabradina y sus sales.
(03/09/2014). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LEFOULON, FRANCOIS, PEDRAGOSA MOREAU,SANDRINE.
Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (I) ópticamente puro:**Fórmula**
por hidrólisis enzimática enantioselectiva del nitrilo racémico o no ópticamente puro de fórmula (IV):**Fórmula**
con ayuda de la nitrilasa de Rhodococcus rhodocrous NCIMB 11216 sobreexpresada en otro organismo que posee un sistema biológico competente,
en una mezcla de un disolvente orgánico y una solución acuosa con un pH de 5 a 10,
en una concentración de 1 a 500 g del nitrilo de fórmula (IV) por litro de mezcla de disolventes,
en una relación E/S de 1/1 1/100,
a una temperatura de 25ºC a 40ºC.
PDF original: ES-2549226_T3.pdf
Nuevo procedimiento para la preparación de derivados de ácido ciclohexanocarboxílico mediante el correspondiente derivado ciclohexanocarboxamida.
(12/02/2014) Procedimiento para la preparación de un derivado ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (II):**Fórmula**
en la que R1 es pent-3-ilo, que comprende hacer reaccionar ciclohexanocarbonitrilo de fórmula (IV):**Fórmula**
con un agente alquilante, tal como 1-halo-CH2R1 o un éster de sulfonato de R1CH2-OH, en presencia de una amina secundaria, preferentemente diisopropilamina y alquil-(C1-C6)-litio, cicloalquil-(C3-C6)-litio o fenil-litio.
Procedimiento para la preparación de ácidos alfa-hidroxicarboxílicos y sus ésteres.
(26/06/2013) Procedimiento para la preparación de ácido metacrílico, caracterizado por que
a) se hace reaccionar la cianhidrina de acetona a unas temperaturas situadas por debajo de 80ºC con comomáximo 1,2 equivalentes de ácido sulfúrico en presencia de 0,05 - 1,0 equivalentes de agua y enpresencia de un disolvente polar inerte en las condiciones de reacción, que es conducido en circuito,mediando formación de una solución bien agitable de los correspondientes sulfatos de amidas en eldisolvente polar inerte,
b.) después de haber añadido agua, esta solución se hace reaccionar en presencia, o después de unaprecedente eliminación del disolvente orgánico, para formar una solución que se compone esencialmentede agua, del hidrógenosulfato de amonio y del ácido alfa-hidroxiisobutírico,
c.)…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALCOHOLES DIBENCILICOS SUSTITUIDOS CON HALOGENOS.
(16/04/2007). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RODEFELD, LARS, DR..
Procedimiento para la preparación de alcoholes dibencílicos sustituidos con halógenos de fórmula general (I), en la que X es igual o diferente y representa hidrógeno, flúor, cloro o bromo y al menos un X significa flúor, cloro o bromo, por reacción de ácidos tereftálicos sustituidos con halógenos de fórmula general (II), en la que X tiene los significados indicados para la fórmula general (I), con boranato de sodio y a continuación con un agente alquilante o con ácido sulfúrico o ácidos alquilsulfónicos o arilsulfónicos, en el que el ácido sulfúrico o los ácidos alquilsulfónicos o arilsulfónicos contienen un máximo de 5% en volumen de agua y la reacción con boranato de sodio se lleva a cabo en un disolvente orgánico a una temperatura en el intervalo de 0 a 150ºC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS (R)-O (S)-HIDROXICARBOXILICOS CON ELEVADA PUREZA OPTICA Y QUIMICA.
(01/12/2005). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA NFG GMBH & CO KG. Inventor/es: MAYRHOFER, HERBERT, PICHLAUER, PETER.
Procedimiento para la producción de ácidos (R)- y (S)--hidroxicarboxílicos con elevada pureza química y óptica, caracterizado porque en un hidrocarburo aromático, opcionalmente en presencia de un codisolvente, se recristalizan ácidos (R)- y (S)--hidroxicarboxílicos impurificados, producidos mediante hidrólisis ácida de las (R)- y (S)-cianhidrinas obtenidas mediante adición catalizada enzimáticamente de un donante de grupos cianuro al aldehído o a la cetona correspondiente y se obtienen ácidos (R)- y (S)--hidroxicarboxílicos con elevada pureza química y óptica.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS BIFENILCARBOXILICOS TRIFLUORMETIL-SUBSTITUIDOS Y NUEVOS DIFENILCARBONITRILOS.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, PETER, MARHOLD, ALBRECHT, PEILSTICKER, KAREN, DR.
Procedimiento para la obtención de ácidos bifenilcarboxílicos triflúormetil-substituidos de la fórmula (I) en la que X1 y X2 son iguales o diferentes y significan, respectivamente, hidrógeno, cloro o flúor, caracterizado porque se transforman bifenilcarbonitrilos metil-substituidos de la fórmula (IV) en la que X1 y X2 tienen el significado indicado en el caso de la fórmula (I), en los bifenilcarbonitrilos triclorometil-substituidos correspondientes de la fórmula (III) en la que X1 y X2 tienen el significado indicado en el caso de la fórmula (I), cuyo grupo triclorometilo se transforma en un grupo triflúormetilo y de este modo se obtienen los bifenilcarbonitrilos triflúormetil-substituidos de la fórmula (II) en la que X1 y X2 tienen el significado indicado en el caso de la fórmula (I), y, a continuación, se obtienen, por hidrólisis, los ácidos carboxilícos correspondientes.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION SIN PRESION DE ACIDO ALFA,ALFA-DIMETILFENILACETICO A PARTIR DE CIANURO DE ALFA,ALFA-DIMETILBENCILO.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: KORB, GERHARD, FLEMMING, HANS-WOLFRAM, LEHNERT, RUDOLF, RYBCZYNSKI, WOLFGANG.
Procedimiento para la obtención del compuesto de la fórmula I, a partir de un compuesto de la fórmula II caracterizado porque se hace reaccionar (II) en presencia de agua, hidróxido sódico y un alcohol C4 y/o un alcohol C5 a temperaturas superiores a 100ºC para dar la correspondiente sal del ácido carboxílico y, a continuación, se obtiene el compuesto de la fórmula (I) por adición de un ácido.
PROCEDIMIENTO PARA LA SAPONIFICACION ACIDA O ALCALINA DE BIFENILNITRILOS.
(01/07/2003). Solicitante/s: GREAT LAKES CHEMICAL KONSTANZ GMBH. Inventor/es: LEHMANN, BERND DR., BREDLO, LARS.
Procedimiento para la saponificación alcalina o ácida de bifenilnitrilos, caracterizado porque la saponificación se lleva a cabo en agua y bajo una presión de 3 a 20 bares.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION CON ALTO RENDIMIENTO DE METACRILATO DE METILO O DE ACIDO METACRILICO.
(16/01/2003). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: BENDERLY, ABRAHAM, DECOURCY, MICHAEL STANLEY, TSAY, CHORNG-SHYUAN, PHADKE, MAKARAND DATTATRAYA, CHANG-MATEU, I-HWA MIDEY, KOEGEL, NICOLE RENDON, THOMPSON, HEATHER GRANZIN, CHASE, DIANA ELAINE.
Se presentan un procedimiento de alto rendimiento para la producción de metacrilato de metilo o de ácido metacrílico y un aparato para aumentar el rendimiento en un procedimiento para la producción de metacrilato de metilo o de ácido metacrílico.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS SUBSTITUIDOS DEL ACIDO FENILACETICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/08/1999) PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS ACIDO ACETICO FENIL DE LA FORMULA (I) EN DONDE AR ES FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO DESDE 1 HASTA 5 VECES, DE FORMA IGUAL O DIFERENTE, DONDE COMO SUSTITUYENTES CONOCIDOS SON: HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, HALOGENALQUIL, HALOGENALCOXI, ALQUILCARBONILAMINO, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y ARILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y R1 SIGNIFICA CIANO, AMINO CARBONIL, ALQUILAMINO CARBONIL, DIALQUILAMINO CARBONIL O UN GRUPO - COOR2, DONDE R2 ES HIDROGENO, ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENALQUIL O ARALQUIL, CARACTERIZANDOSE, PORQUE SE TRANSFORMA UN DERIVADO ACIDO ACETICO HIDROXI SULFONILOXI ACTIVADO DE LA FORMULA (II) EN…
PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR ACIDOS 5-FLUOROBENZOICOS Y SUS INTERMEDIARIOS.
(16/08/1996). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD. SEIMI CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: KUMAI, SEISAKU, OHASHI, MASAO, YAGINUMA, YUTAKA, TAKEDA, KATSUHIKO.
ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ACIDO 5-FLUOROBENZOICO DE LA FORMULA (V), QUE COMPRENDE LA TRICLOROMETILACION DE UN FLUOROBENCINO DE LA FORMULA (I) PARA OBTENER UN 5-FLUOROBENZOCLORURO DE LA FORMULA (II), DESPUES REACCIONANDOLO CON AMONIACO LIQUIDO PARA OBTENER EL 5-FLUOROBENZONITRILO DE LA FORMULA (III), CUYA REACCION CON UN AGENTE DE FLUORINACION PRODUCE UN 5-FLUOROBENZONITRILO DE LA FORMULA (V) E HIDROLIZANDOLO: DONDE CADA UNA DE LAS X SUB 1, X SUB 3, Y SUB 1 E Y SUB 3 SON UN ATOMO DE HALOGENO Y CADA X SUB 2 E Y SUB 2 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS HEXENICOS SUSTITUIDOS.
(16/12/1995). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: HELMLINGER, DANIEL.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL ACIDO 6 (2',6',6' ETA),9AO,9B(BETA)] [2,1-B]FURANO Y [3AO,5A(BETA),9AO,9BO] 9A TETRAMETILNAFTO COMBINACION DE LA FORMULA GENERAL DONDE UNO DE LOS ENLACES --IFICA HIDROGENO O UN GRUPO ESTER COOR1, DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO BAJO O ALQUILO, Y EN CASO DE QUE R DE LA FORMULA (II) SIGNIFIQUE UN GRUPO ESTER COOR1, DECARBOXILANDOLA Y TRANSFIRIENDO, SI ASI SE DESEA, DEL MODO CONOCIDO LA(S) COMBINACION(ES) ASI OBTENIDA(S) A LA MEZCLA ANTES MENCIONADA. LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA (II) SON NUEVAS Y CONSTITUYEN UN OBJETO ADICIONAL DE LA PRESENTE INVENCION.
COMPONENTES TRIFLUOROBENCENO Y PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO.
(16/08/1994). Solicitante/s: SDS BIOTECH K.K.. Inventor/es: KOBAYASHI, HIROSHI, SHIMIZU, MASAAKI.
UN COMPONENTE TRIFLUOROBENCENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE Z REPRESENTA UN GRUPO CROMO O UN GRUPO CARBOXIL, Y UN PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA.
(01/12/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA. CONSISTENTE EN NITRAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), OBTENIENDOSE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X SIGNIFICA METILENO, OXIGENO O AZUFRE; R1 SIGNIFICA HALOGENO O NITRO Y SUS SALES CON CATIONES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS Y PARA LA PREVENCION DE COMPLICACIONES TALES COMO CATARATAS Y NEUROPATIAS QUE CON ELLO APARECEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA.
(01/12/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA. COMPRENDE DIAZOTAR EL GRUPO AMINO EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) Y TRATAR LA SAL DE DIAZONIO CON UNA SAL DE COBRE APROPIADA, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). DONDE X SIGNIFICA METILENO, OXIGENO O AZUFE; R1 SIGNIFICA HALOGENO; R2 SIGNIFICA CIANO. APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS Y PARA LA PREVENCION DE COMPLICACIONES TALES COMO CATARATAS Y NEUROPATIAS QUE CON ELLO APARECEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA.
(01/12/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIAZOLIDINA. COMPRENDE TRATAR AL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN AGENTE ACILANTE O ALQUILANTE, SIENDO R21 AMINO O HIDROXILO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X SIGNIFICA METILENO, OXIGENO O AZUFRE; R1 SIGNIFICA HALOGENO; R2 SIGNIFICA OR3 O NHR3; R3 SIGNIFICA ALQUILO, ACILO O UN GRUPO -CO-OR4 O -CO-NHR4; Y R4 SIGNIFICA ALQUILO, ARILO O ARALQUILO, Y SUS SALES CON CATIONES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS Y PARA LA PREVENCION DE COMPLICACIONES COMO CATARATAS Y NEUROPATIAS ASOCIADAS A ELLA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA.
(01/12/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOLIDINA. CONSISTE EN REEDUCIR EL GRUPO NITRO EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) PARA DAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). DONDE X SIGNIFICA METILENO, OXIGENO, O AZUFRE Y R1 SIGNIFICA HALOGENO Y SUS SALES CON CATIONES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS Y PARA LA PREVENCION DE COMPLICACIONES TALES COMO CATARATAS Y NEUROPATIAS QUE CON ELLO APARECEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-(4-HIDROXIFENIL)-3-METILBUTIRICO.
(01/06/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-(4-HIDROXIFENIL)-3-METILBUTIRICO.COMPRENDE: A) HIDROLIZAR EL 2-(4-CLOROFENIL)-3-METILBUTIRONITRILO CON UNA SOLUCION ACUOSA CONCENTRADA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO ELEGIDO ENTRE HIDROXIDO SODICO O POTASICO ACUOSO AL 50-80 EN PESO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 140 Y 200JC Y DURANTE 1 A 10 HORAS Y CON ELIMINACION DE AMONIACO PARA OBTENER EL ACIDO 2-(4-CLOROFENIL)-3-METILBUTIRICO; B) HACER REACCIONAR EL ACIDO 2-(4-CLOROFENIL)-3-METILBUTIRICO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE 2 A 10 MOLAR DE UNA SAL CUPRICA ELEGIDA ENTRE CLORURO Y SULFATO CUPRICO; Y C) DESPLAZAR EL HALURO CON HIDROXIDO A UNA TEMPERATURA ENTRE 190 Y 250JC A UNA PRESION SUPERATMOSFERICA DE 2 A 25 KG CMC2 Y DURANTE 1 A 20 HORAS PARA OBTENER EL ACIDO 2-(4-HIDROXIFENIL)-3-METILBUTIRICO.SE UTILIZA PARA PREPARAR INSECTICIDAS PIRETROIDES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DEL ACIDO POLIPRENILCARBOXILICO.
(01/08/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DEL ACIDO POLIPRENILCARBOXILICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE "N" VALE DE 1 A 4; "A", "B", "C" Y "D" SON ATOMOS DE HIDROGENO O CADA PAR "A-B", "C-D" REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, Y R1 Y R2 SON ATOMOS DE HIDROGENO, RADICAL ALQUILO INFERIOR, FENILO O FENILO SUSTITUIDO O FORMAN, UNIDOS, UN HETEROCICLO DE CINCO O SEIS ESLABONES. CUANDO "C-D" REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA, EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE OBTIENE POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN REACTIVO DE WITTIG, DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y "N", "A", "B", R1 Y…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO CICLOHEXILCARBOXILICO Y SUS DERIVADOS.
(16/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE ANONYME LABAZ.
1.- Procedimiento para preparar ácido ciclohexilcarboxilico y sus derivados, de fórmula: **(Formula)** en la que Z es un grupo hidroxilo, un grupo -0M donde M es un átomo de metal alcalino o una fracción equivalente de un metal alcalinotérreno, o un grupo amino tal como -NH2, y R es un radical -CH2X donde X es un halógeno tal como bromo; caracterizado porque se hace reaccionar di-(hidroximetil)ciclohexano con el hidrácido HX protegiendo temporalmente una de las funciones alcohol por formación del derivado acetilado correspondiente; se oxida a continuación la función alcohol restante en ácido; y eventualmente se hace sufrir el ácido obtenido una salificación o una amidificación.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-FENIL-1,2,4-TRIAZOLO-(4 ,3-B) PIRIDAZINAS.
(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
1. Procedimiento para preparar 6-fenil- 1,2,3,- triazolo [4,3-b] piridazinas, de fórmula: **( fórmula 01)** en donde R1 y R2 se eligen individualmente entre hidrógeno, cloro, bromo, flúor, trifluormetilo, nitro, metoxi, amino, acetamido, ciano o alquilo que tiene hasta 4 átomos de carbono; y R3 se elige entre hidrógeno y alquilo que tiene hasta 3 átomos de carbono; caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de fórmula: ** ( formula 02)** en donde R1 y R2 se definen como anteriormente, con un orto formato de alquilo inferior, a una temperatura de 50 a 175 ºC, durante 1-48 horas, o con un anhidrido de ácido, cloruro de ácido alcanoico o un ortoéster de ácido alcanoico, en donde los ácidos alcanoicos tienen de 2-4 átomos de carbono, a una temperatura de 50 a 175ºC, en un disolvente inerte, durante 1-48 horas.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-FENIL-1,2,4-TRIAZOLO-4 ,3,B-PIRIZINAS.
(16/10/1979). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDO 2-AMINO-2-FENILACETICO OPTICAMENTE ACTIVO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.
(01/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para obtener ácido 2-amino-2-fenilacético ópticamente activo, eventualmente sustituido, de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1, R2 y R3 están sustituidos del mismo o distinto modo con hidrógeno, halógeno o grupos hidroxi, alcohilo, acilo o alcoxi; mediante transformación asimétrica de un aminofenilacetonitrilo DL correspondiente con ácido tartárico L.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-FENIL-1,2,4-TRIAZOLO-4 ,3-B PIRIDAZINAS.
(16/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para preparar 6-fenil-1,2,4-triazolo [4,3-b]-piridazinas, de fórmula **fórmula** en donde R1, R2 y R3 se eligen individualmente entre hidrógeno y alquilo que tiene hasta 3 átomos de carbono y R4 es hidrógeno y alquilo que tiene hasta 3 átomos de carbono y R4 es hidrógeno, flúor, cloro, bromo, ciano, trifluormetilo, nitro, amino, acetamido, carbamoilo, tiocarbamoilo o alquilo que tienen hasta 4 átomos de carbono, con la condición de que por lo menos unos de R1 y R2 es hidrógeno, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula **fórmula** en donde R1, R2 y R4 se definen como anteriormente, con un compuesto de fórmula **fórmula ** en donde R3 se define como anteriormente, en un alcanol inferior como disolvente, a la temperatura de reflujo del mismo, durante un período de tiempo suficiente para que ocurra un grado sustancial de cierre de anillo, con la condición de que por lo menos uno de R1 y R2 es hidrógeno.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ACIDO CARBOXILICO A PARTIR DE UN NITRILO.
(16/12/1978). Solicitante/s: THE LUMMUS COMPANY.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZHIDROLES SUSTITUIDOS.
(16/12/1977). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAISE DE RECHER.
Resumen no disponible.
