CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INDICADORES DE CA INTRACELULARES FLUORESCENTES.
(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DEMARINIS, ROBERT MICHAEL, MUIRHEAD, KATHARINE ANN, KATERINOPOULOS, HARALAMBOS EFSTRATIOS.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES H O ACETOXIMETILO; R1 ES METILO O ETILO; Z ES O, S O NH; Y Y ES NH O S; O DONDE R ES H, UNA SAL DE LI O NA K THEREOF. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INDICADORES OPTICOS EN UN METODO DE MEDICION DE CA INTRACELULAR. SE DESCRIBE ADEMAS EL PROCESO PARA SU PRODUCCION.
DERIVADOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR PREVENTIVO Y TERAPEUTICO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO, SHIMOMURA, NAOYUKIKANEKO, TOSHIHIKO SEJURU KASUGA 202.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE PIRIDINA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXICARBONILO O CARBOXILO; X REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) ( EN EL QUE R3 ES H O UN GRUPO ALQUILO, FENILO, BENCILO O ALCOXICARBONILO); Z ES UN GRUPO DE UNA SERIE DE ELLOS ESPECIFICADOS EN LA INVENCION; J Y K QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS INDICADOS DERIVADOS, A SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXANO.
(16/12/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, GREINER, HARTMUT.
DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXANO DE FORMULA I, EN DONDE: B ES UN RADICAL INDOL-3-ILO O BENZIMIDAZOL-1-ILO QUE ESTA INSUSTITUIDO O MONOSUSTITUIDO POR CN, CO-R1, HAL OH, OA, O-CnH2n-COR1, O NHR2; R1 ES OH, OA, NH2, NHA, O NA2; R2 ES H, A, CO-A, CO-Ar, CO-NH2, CO-NHA, CO-Na2, SO2-Ar O SO2-A; Q ES CnH2n; N ES 1, 2, 3, 4, 5 O 6; A ES ALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE C; AR ES ALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE C; AR ES UN RADICAL QUE ESTA INSUSTITUIDO O MONOSUSTITUIDO O DISUSTITUIDO POR A, Hal, CN, OH Y/O OA, Y Hal ES F, CL, Br O I Y SUS SALES.
DERIVADOS DE ACIDO PARABANICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOYOMAKI, YOSHIO INSTITUTE OF BIO-ACTIVE SCIENCE, ISHII, AKIRA INSTITUTE OF BIO-ACTIVE SCIENCE, YAMAKAWA, MASAHIRO INSTITUTE OF BIO-ACTIVE SCIENCE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO PARABANICO Y SUS SALES Y COMPLEJOS METALICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA REDUCTASA DE ALDOSA. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I). LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE CONDICIONES DIABETICA.
ANTIDEPRESIVO INHIBIDOR DE LA MONOFOSFATO DE ADENOSINA CICLICO FOSFODIESTERASA INDEPENDIENTE DEL CALCIO.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SACCOMANO, NICHOLAS ALEX, VINICK, FREDERICK JAMES.
AGENTES ANTIDEPRESIVOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO POLICICLOALQUILO; R2 ES METILO O ETILO, X ES O O NH; E Y COMPRENDE UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE TIENE 1 O 2 NITROGENOS; O ANILLOS HETEROCICLICOS BICICLICOS CONDENSADOS, QUE TIENEN UN TOTAL DE TRES ATOMOS DE NITROGENO, UNO EN CADA ANILLO Y UN NITROGENO ANGULAR.
TRATAMIENTO INTRAVAGINAL DE INFECCIONES VAGINALES CON COMPOSICIONES DE TAMPONADO DE METRONIDAZOLA.
(16/12/1994). Solicitante/s: CURATEK PHARMACEUTICALS LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: BORGMAN, ROBERT J.
UNA COMPOSICION Y METODO PARA TRATAR LA VAGINOSIS BACTERIAL Y/O TICLOMONIOSIS. LA VAGINA AFECTADA SE TRATA CON UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UNA COMPOSICION DE TAMPONADO DE METRONIDAPOLA QUE TIENE UN PH DE 5 A 4.25 PREFERENTEMENTE DE 3.75 A 4.25. UNA COMPOSICION DESTACADA COMPRENDE METRONIDAPOLA, YN GEL HIDROFOBICO Y UN POLIMERO DISPERSABEL EN AGUA, TAL COMO UN ACIDO POLIACRILICO QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR DE 1.250.000 A 4.000.000 DE DALTONES, Y UN DISOLVENTE PARA LA METRONIDAPOLA.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: TONON, GIANCARLO, GIANI, ROBERTO, PARINI, ETTORE.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE FORMULA (I), DONDE A ES -CH2-CH(CH3)- O -CH(CH3)CH2-; N ES 0 O 1; M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1-5, PREVIENDO QUE CUANDO N ES 0, M ES UN ENTERO DE 2-5; X ES UN RADICAL ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE BENCILO, FLUOROBENCILO, ALCOXIALQUILO Y TETRAHIDROFURFURILO; R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL ALQUILO SATURADO O INSATURADO QUE TIENE DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO O PUEDEN FORMAR, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA Y PIRIDINA, Y LAS CORRESPONDIENTES SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, NO TOXICAS. LOS COMPUESTOS (I) ESTAN DOTADOS DE UNA INTERESANTE ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA.
1-H-IMIDAZOLES SUSTITUIDOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: U C B, S.A.. Inventor/es: MICHEL, PHILIPPE, COSSEMENT, ERIC, GOBERT, JEAN, GEERTS, JEAN-PIERRE.
NUEVOS 1-H IMIDAZOLES SUSTIUIDOS Y SUS SALE, SUS ROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES TERAPEUTICAS. STOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA UQE R1, 2, R3, R5 = HIDROGENO O ALQUILO EN C1-4; R4 = HIDROGENO, LQUILO EN C1-4 O ALCOXI EN C1-4; Y1 = HIDROGENO E Y2 = OZ2 LO INVERSO; Z1 = Z2 = HIDROGENO O ALQUILO EN C1-4 O Z1 Y 2 = -CH2- O -C(CH3)2-. ESTOS COMPUESTOS SON PREPARADOS SEA OR REDUCCION DE UN COMPUESRTO IMIDAZOLICO CORRESPONDIENTE IDROXILADO O ALCOXILADO SOBRE EL PUNTO METILO SITUADO ENTRE OS CICLOS IMIDAZOLE Y FENILO, SEA POR HIDROLISIS DE UN -[[2,2-DIMETIL-4H-1,3-BENZODIOXIN-6 (U 8)-YL] METIL]- 1HMIDAZOL, SEA TODAVIA POR REDUCCION DE UN 3-[(1H-IMIDAZOL-IL)METIL]-2-HIDROXIBENZOATO DE ALQUILO. ESTOS COMPUESTOS OSEEN ACTIVIDADES ANTIISQUEMICAS, CARDIACAS, CEREBRAL Y ISULAR.
USO TERAPEUTICO DE LOS ANTAGONISTAS RECEPTORES 5-HT3.
(01/12/1994). Solicitante/s: SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ AG. Inventor/es: AZCONA, ALBERTO.
LOS ANTAGONISTAS RECEPTORES 5-HT3 SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE PANICO Y/O AGORAFOBIA O ENFERMEDADES COMPULSIVAS OBSESIVAS.
SUSPENSIONES LIQUIDAS DE NITROFURANTOINA.
(01/12/1994). Solicitante/s: NORWICH EATON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: KANE, MICHAEL JOHN, SHAHI, VIJAY, MCGOWAN, MARGARET ANNE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS PARA LA ADMINISTRACION DE NITROFURANTOINA A LOS HUMANOS U OTROS ANIMALES, QUE COMPRENDEN: A) UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE PARTICULAS DE NITROFURANTOINA QUE TENGAN UNA SUPERFICIE QUE CONSTE DE MONOHIDRATO DE NITROFURANTOINA, Y TENIENDO DICHAS PARTICULAS UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA MAYOR QUE 200 MESH DE TAMAÑO; B) MONOHIDRATO DE NITROFURANTOINA; C) UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE SUSPENSOR; D) AGUA; EL PH DE DICHOS COMPUESTOS ESTARA ENTRE 1 Y 6; Y DICHO MONOHIDRATO DE NITROFURANTOINA SE DISUELVE EN AGUA A UN NIVEL DE SATURACION. LA NITROFURANTOINA DE ESTE INVENTO ES ALTAMENTE EFICAZ PARA LA LIBERACION ORAL DE NITROFURANTOINA.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/11/1994). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: ROSSEY, GUY, BINET, JEAN, MANOURY, PHILIPPE, DEFOSSE, GERARD, JABRI, NAJIB.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RADICAL METILO, R2 ES UN ATOMPO DE HIDROGENO, EL RADICAL METILO O EL RADICAL ACETILO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, EL RADICAL METILO O EL RADICAL ACETILO, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y LAS FORMAS TANTOMERAS DE LOS COMPUESTOS. APLICACION EN TERAPEUTICA.
PIRAZOLES 1,5 - DIARIL - 3 - SUSTITUIDOS, FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS Y METODO PARA SINTETIZARLOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: WACHTER, MICHAEL PAUL, FERRO, MICHAEL PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A PIRAZOLES 1,5-DIARIL-3-SUSTITUIDOS , A UN METODO PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A METODOS PARA SU EMPLEO. LOS CITADOS PIRAZOLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES INFLAMATORIOS Y CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS.
COMPOSICIONES VETERINARIAS PARA USAR CONTRA ENDOPARASITOS, Y SU PREPARACION.
(16/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES VETERINARIAS ADECUADAS CONTRA ENDOPARASITOS, QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO POR LO MENOS UN DERIVADO PIRETROIDE DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R Y R1 SON UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O ATOMO DE HALOGENO; Z ES UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (A) O (B) O (C) O LA MEZCLA ISOMERA DE LOS MISMOS EN CUALQUIER RELACION Y, OPCIONALMENTE, UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL, DERIVADO DE LA FORMULA GENERAL (II), O UN DERIVADO DE ANILINA DE FORMULA GENERAL (III), DONDE Y ES -O-, -S-, -NH-, -CO-, -SO-, -SO2- O UNA LINEA DE VALENCIA; R4 ES ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4, ALCOXICARBONILO C2-C5 O FENILO; R5 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA GENERAL -NHCOOR9 O GRUPO 4-TIAZOLILO; R6 REPRESENTA ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO -S-ALQUILO C1-C4 O S-FENILO; R7 REPRESENTA -NO2 O -NHR10; R8 REPRESENTA UN GRUPO…
USO DE DERIVADOS HETEROCICLICOS PARA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TYERS, MICHAEL BRIAN.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO QUE ES ANTAGONISTA DE RECEPTORES 5-HT A 5-HT3 Y PROMOTORES GASTRICOS QUE EVACUAN EN UNION CON UN INHIBIDOR H+K+ATPASA EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES.
(16/11/1994) LA INVENCION DESCRIBE UN CONJUNTO INHIBIDOR DE RENINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE A ES SU SUSTITUYENTE; W ES C=O O CHOH; U ES CH2 O NR2, SALVO QUE CUANDO W ES CHOH ENTONCES U ES CH2; R1 ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILMETILO, BENCILO, 4-METOXIBENCILO, HALOBENCILO, (1-NAFTIL)METILO, (2-NAFTIL)METILO, ALFA, ALFADIMETILBENCILO, 1-BENCILO-XIETILO, FENETILO, FENOXI, TIOFENOXI, O ANILINO; R2 ES HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, [(ALCOXI)ALCOXI] ALQUILO, (TIOALCOXI) ALQUILO, ALQUENILO INFERIOR, BENCILO, O ANILLO HETEROCICLICO SUSTITUYENTE DEL METILO; R4 ES ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILMETILO O BENCILO; R5 ES VINILO, FORMILO, HIDROXIMETILO O HIDROGENO;…
PROCESO PARA REDUCIR EL TAMAÑO DE CRISTAL DE HIDROCLORURO DIHIDRATO.
(16/11/1994). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: COLLIN, DAVID TREVOR.
LA INVENCION ES RELATIVA A UN PROCESO PARA REDUCIR EL TAMAÑO DE CRISTAL DE CIERTO HIDROCLORURO DIHIDRATO PRODUCIDO POR CRISTALIZACION DE UN DISOLVENTE A UN TAMAÑO EL CUAL ES ADECUADO PARA DISTRIBUCION EFECTIVA EN UNA TABLETA DE MEZCLA, EN PARTICULAR MENOR DE 250(MU)M EN UN 100%. EL HIDROCLORURO DIHIDRATO SE DISUELVE PARA SECARLO A ELEVADA TEMPERATURA Y REDUCIDA PRESION ATMOSFERICA Y ENTONCES SE REHIDRATA.
TOLUENITRILOS SUSTITUIDOS CON ALFA-HETEROCICLOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: STEELE, RONALD, EDWARD, BOWMAN, ROBERT MATHEWS, BROWNE, LESLIE JOHNSTON.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS GRUPOS R,RO,R1,R2, Y W VIENEN DEFINIDOS EN LAS ESPECIFICACIONES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE AROMATASA.
BLOQUES DE RECEPTORES ANGIOTENSIN II PARA TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA E HIPERPLASIA CARDIAL Y VASCULAR.
(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEITSCH, HOLGER, LINZ, WOLFGANG, SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., HENNING, RAINER, URBACH, HANSJORG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA E HIPERPLASIA CARDIAL ASI COMO VASCULAR POR MEDIO DE LA APLICACION DE BLOQUES DE RECEPTORES ANGIOTENSIN II, PREFERIBLEMENTE DEL TIPO IMIDAZOL, PIRROL, PIRAZOL, TRIAZOL O TETRAZOL.
NUEVOS DERIVADOS DEL INDOL CON ANILLOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: VAN WIJNGAARDEN, INEKE, HAMMINGA, DERK, HAECK, HANS H., WOUTERS, WOUTER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL INDOL, CON VARIOS ANILLOS, DE FORMULA GENERAL EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.
(01/11/1994) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LOS QUE "HET" SE SELECCIONA ENTRE: (A) UN GRUPO 3- O 4-PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPO SELECCIONADO CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ALQUILO C1-C4 Y AMINO (B) 2-PIRIDILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO AMINO, (C) UN GRUPO 2-IMIDAZOLILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UNO O DOS ALQUILOS C1-C4, (D) UN GRUPO 2-,3- O 4-PIRIDILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO NITRO O UN N-OXIDO, O UN GRUPO 2-,3- O 4-PIRIDILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO -NHCOO (ALQUILO C1-C4). R SE SELECCIONA ENTRE: (A)-NHSO2R3 DONDE R3 ES ALQUILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C7 O NR1R2, SIENDO R1 Y R2 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C1-C4, (B)-SO2NR1R2 SIENDO R1 Y R2 LOS MISMOS INDICADOS ANTERIORMENTE,…
OLIGOPEPTIDOS INHIBIDORES DE RENINA, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(01/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOIKE, HIROYUKI, MORISAWA, YASUHIRO, KATAOKA, MITSURU, IIJIMA, YASUTERU, YABE, YUICHIRO, TAKAHAGI, HIDEKUNI, KOKUBU, TATSUO, HIWADA, KUNIO.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), (EN LA QUE A ES UN ENLACE C -C O UN I DE 1 A 3 C; B ES UN GRUPO IMINO O UN ALQUILENO DE ALQUILENO DE 1 O 2 C R1 ES UN ALQULILO O ALCOXI DE 1 A 4 C,UN GRUPO ETEROCICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTRITUIDO;R2 ES UN FENILO O NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS;R3 ES UN TIOZOLILO,ISOXAZOLILO O IMIDAZOLILO;R4 ES ISOPROPILO O CILCOEXILO;R5 YR6 SON ALQUILOS DE 1 A 4 C O JUNTO AL ATOMO DE C AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILICO DE 3 A 7 C;R7 ES H O ALQUILO DE 1 A 6 C OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R8 ES H O ALQUILO DE 1 A 4 C),TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE RENINA Y POR ELLO HIPOTENSORA Y SON VALIOSOS EN LA DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION INDUCIDA POR ALTERACIONES EN EL SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA.SE PUEDEN PREPARAR POR REACCION DE LOS AMINOACIDOS APROPIADOS,OLIGOPEPTIDOS INFERIORES O SUS DERIVADOS.
DERIVADO DE BENCIMIDAZOL ESTABILIZADO Y COMPOSICION A BASE DE EL.
(01/11/1994). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: YAMASAKA, HEINOJO, UCHIYAMA, HIROYASU, MASUDA, HIROTAKA, SAKAMOTO, YOSHIOMI, NAKAMIGAWA, YOSHIMI, YOSHIOKA, MITSUKO, MORIGA, TERUMASA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL FISIOLOGICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 8 C, UN GRUPO FLUOROALQUILO DE 1 A 6 C, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO ARALQUILO; R2 ES UN H O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA; O BIEN R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE N ADYACENTE FORMAN UN ANILLO; R3A, R3B, R4A, R4B Y R4C SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO UN ATOMO DE H O DE UN HALOGENO O UN GRUPO FLUOROALQUILO DE 1 A 6 C, ALQUILO, ALCOXI O ALCOXICARBONILO DE CADENA CORTA O UN GRUPO AMINO. EL DERIVADO DE BENCIMIDAZOL ESTABILIZADO ESTA EN FORMA AMORFA O EN CONTACTO CON UN MATERIAL BASICO.
METODO PESTICIDA QUE UTILIZA N-FENILPIRAZOLES.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: HAWKINS, DAVID, WILLIAM, PEARSON, CHRISTOPHER JOHN, ROBERTS, DAVID, ALAN, HATTON, LESLIE ROY, PARNELL, EDGAR WILLIAM.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL CONTROL DE PLAGAS DE ARTROPODOS, NEMATODOS DE PLANTA O HELMINTICOS, QUE UTILIZAN COMPONENTES DE FORI, EN LA QUE Y ES HALOGENO, CIANO, NITRO, RSO2, RSO, O RS, DONDE R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ALQUENILO, TIOCIANATO, SULFANOILO, CARBAMOILO, ALCOXICARBONILO, ALCANOILO O ALQUILO; Z REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO AMINO -NR1R2, ALQUILSULFENILAMINO, ALCOXIMETILENAMINO, HALOGENO, ALQUILO, CARBOXILO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO, TRIALQUILSILILMETIL, TRIALQUILSILIL, CIANO O NITRO; R3 REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI, ALQUILTIO HALOGENO-SUSTITUIDO O ALQUILSULFINILO, NITRO, CIANO O ALQUILSULFONILO; Y R4 REPRESENTA HALOGENO, CIANO, NITRO ALQUILO O CICLOALQUILO; Y N ES 1 A 5; Y SUS SALES, PREVIENDO QUE R4, Y Y Z NO REPRESENTAN SIMULTANEAMENTE UNO DE NITRO, CIANO, HALOGENO Y ALQUILO MONOSUSTITUIDO; SE DESCRIBEN COMPOSICIONES PESTICIDAS, COMPUESTOS NUEVOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
APLICACION DE DERIVADOS DE GUANIDINA PARA LA PRODUCCION DE UNOS MEDICAMENTOS CON ACCION ANTAGONISTICA NPY.
(01/11/1994). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: ENGLER, HEIDRUN, MORSDORF, JOHANN PETER DR. DIPL. CHEM., AHRENS, KURT-HENNING DR., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., MICHEL, MARTIN C., DR.
LA INVENCION DESCRIBE LA APLICACION DE DERIVADOS DE GUANIDINA CON ESTRUCTURA PRINCIPAL DE FORMULA (I) PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS CON ACCION ANTAGONISTICA NPY Y PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ELEVADA PRESION SANGUINEA.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y COMPOSICIONES BIOCIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: OHSHIMA, TAKESHI, KOMYOJI, TERUMASA, NASU, RIKUO, NAKAJIMA, TOSHIO, SUZUKI, KAZUMI, ITO, KEIICHIRO, YOSHIMURA, HIDESHI.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DESCRITOS SON EFICACES COMO BIOCIDAS.
METODO Y COMPOSICION PARA UNA CONCENTRACION POTENCIADA EN LA PIEL DE AGENTES ACTIVOS MEDIANTE IONTOFORESIS.
(16/10/1994). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: SAGE, BURTON H., JR., RIVIERE, JAMES E.
ESTA INVENCION EXPONE METODOS Y COMPUESTOS PARA POTENCIAR UNA CONCENTRACION EN LA PIEL DE AGENTES ACTIVOS IONTOFORETICOS LIBERADOS. ESTOS COMPUESTOS SON COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA UNA LIBERACION IONTOFORETICA QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD POTENCIADORA DE CONCENTRACION EN LA PIEL DE UN VASOCONSTRICTOR Y UN AGENTE ACTIVO. ESTOS METODOS COMPRENDEN AÑADIR UNA CANTIDAD POTENCIADORA DE CONCENTRACION EN LA PIEL DE UN VASOCONSTRICTOR PARA UN AGENTE ACTIVO Y LIBERAR MEDIANTE IONTOFORESIS.
DERIVADOS DE LA IMIDAZOLA DICLORO SUBSTITUIDO, COMO AGENTES FUNGICIDAS.
(16/10/1994). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICAS , S.A.. Inventor/es: ANDREOLI ROVATI, ROMEO, CEPERO MESTRES, RICARDO.
COMPUESTOS DE DICLORO - SUBSTITUIDO 1 - (5H - DIBENZO [A,D] CICLOHEPTEN - 5 - IL) - 1H - IMIDAZOLA, DE FORMULA (I), EN LA QUE -X- ES -CH2-CH2- O -CH=CH-, Y LAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, PREFERIBLEMENTE EL ACIDO NITRICO. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), ESTAN PREPARADOS A PARTIR DE PRODUCTOS DE FORMULA (VI), DONDE Z REPRESENTA UN GRUPO, TAL COMO EL HALOPENO, MEDIANTE UN TRATAMIENTO CON UN EXCESO DE IMIDAZOLA EN DIMETILFORNAMIDA. LOS PRODUCTOS (I) MUESTRAN UNA ACTIVIDAD FUNGICIDA COMPARABLE, O SUPERIOR, A LA DE LOS ANTIMICOTICOS PRESENTA EN EL MERCADO, COMO LA CLOTRIMAZOLA Y LA BIFONAZOLA.
DERIVADOS DE CICLOHEPTEROPIRIDINA , PROCESO PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTIULCERA QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS.
(16/10/1994) SE PROPORCIONAN DERIVADOS DE CICLOHEPTEROPIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL. [ EN DONDE R REPRESENTA A UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, ATOMO HALOGENO, GRUPO ALCOXI INFERIOR, GRUPO CICLOALCOXI INFERIOR, GRUPO AMIDO, GRUPO PHEROXI SUSTITUIDO , GRUPO BENCILOXI SUSTITUIDO, GRUPO ALCOXI INFERIOR QUE DE MANERA OPCIONAL CONTIENE ATOMO (S) HALOGENO (S), GRUPO NITRO, GRUPO HIDROXIL, GRUPO ALQUENILOXY INFERIOR, GRUPO ALQUILIO INFERIOR, O GRUPO NR ELEVADO 4 R ELEVADO 4 (EN DONDE R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN SE IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O GRUPO ALQUILO…
COMPUESTOS ORALES ANTIFUNGICOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: FRIEDMAN, MICHAEL.
SE DESCUBREN COMPUESTOS ORALES PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES MICROFRINGICAS Y MICOTICAS DE LA CAVIDAD ORAL. COMPRENDEN UN COMPUESTO ANTIFUNGICO QUE VA DENTRO DE UN PORTADOR DEL TIPO DE UN POLIMERO CELULOSICO. TALES COMPUESTOS ORALES PUEDEN CONTENER UN ADHESIVO Y UN PLASTIFICADOR PARA INCREMENTAR LA EFECTIVIDAD ANTIFUNGICIDA, Y PUEDEN SER EMPLEADOS COMO COBERTURA DE PROTESIS ORTODONCICAS, COMO LAS DENTADURAS POSTIZAS.
INHIBICION DE LA VIA DE 6-LIPOXIGENASA.
(16/10/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HANNA, NABIL, BENDER, PAUL ELLIOT, GLEASON, JOHN GERALD, SARAU, HENRY MARTIN, LANTOS, IVAN, GRISWOLD, DON EDGAR, RAZGAITIS, KAZYS ARUNASSHILCRAT, SUSAN CATHY.
UN IMIDAZOL CON UN DIARILO SUSTITUIDO CONDENSADO CON UN ANILLO DE TIAZOL, PIRROL, TIAZINA O PIRIDINA, O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, SON UTILES PARA INHIBIR LA VIA DE 5-LIPOXIGENASA EN UN ANIMAL QUE LO NECESITE, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE DICHO COMPUESTO PARA INHIBIR LA VIA DE 5LIPOXIGENASA.
COMPOSICION FARMACEUTICA Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS DE SOBRETOLERANCIA.
(16/10/1994). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: GOLDMAN, WILLIAM J., GATES, THOMAS N.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS DE SOBRETOLERANCIA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ANALGESICO DE ACETOMINOFENO O UN MEDICAMENTO ANTI-INFLAMATORIO NO-ESTEROIDAL Y UN ACIDO GASTRICO QUE INHIBE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN BLOQUEADOR H SUB 1 O H SUB 2, UN INHIBIDOR DE BOMBEO PROTONICO O UNA COMBINACION DE ESTO, Y METODOS DE TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS DE SOBRETOLERANCIA COMPRENDIDA EN LA ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADO DE N-HETARILO - IMIDAZOL.
(01/10/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ANDREWS, JOHN, STUART, SCHMIECHEN, RALPH, STEPHENS, DAVID, NORMAN, ROHDE, RALPH, BIERE, HELMUT, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE N - METARILO - IMIDAZOL DE FORMULA (I). TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHO DERIVADO Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO. SIENDO; HET UN HETEROATOMO MONO O BICICLICO SUBSTITUIDO; R3 HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O UN GRUPO ALCOXIALQUILO DE C 1 A 6; R4 -COOR5, - CONR6R7, -CN Y LOS RADICALES (II) O (III); R5 H, R4 UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA DE UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6; R6 Y R7 IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CICLICO, O DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON SIETE ATOMOS DE CARBONO O CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN ANILLO DE CINCO O SEIS MIEMBROS SATURADO QUE CONTIENE UN HETEROATOMO Y R8 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA, RAMIFICADA O CICLICA DE SIETE CARBONOS.
