CIP-2021 : A61K 31/415 : 1,2-Diazoles.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE PIRAZOL 1,3,5-TRISUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/12/2000) SE DESCRIBE UNA CLASE DE 1,3,5-PIRAZOLES TRISUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION, INCLUIDO EL TRATAMIENTO DE DOLOR Y TRASTORNOS TALES COMO ARTRITIS. LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SON DE FORMULA (I) DONDE R{SUP,1} ES ALQUILSULFONILO INFERIOR O SULFAMILO; DONDE R{SUP,2} ES ARILO O HETEROARILO; DONDE R{SUP,2} ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON UNO O MAS RADICALES ELEGIDOS ENTRE HALO, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, NITRO, ALQUILTIO INFERIOR, AMINO, HALOALQUILO INFERIOR, HIDROXILO, CARBOXILO, N-MONOALQUILAMINO, N,N-DIALQUILAMINO, CIANO, ALCOXICARBONILO Y ACILAMINO; DONDE R{SUP,3} ES ELEGIDO ENTRE HIDRURO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, CIANO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO,AMINO…
COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL Y SU UTILIZACION COMO MODULADORES DEL COMPLEJO DE RECEPTORES GABA-A.
(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: WATJEN, FRANK, USHIRODA, OSAMU, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SASAKI, TOSHIRO, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TEUBER, LENE, FUKUDA, YOSHIMASA, PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.
LA PRESENTE SOLICITUD DE PATENTE DESCRIBE COMPUESTOS QUE POSEEN LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, O UN OXIDO DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R3 ES (II) EN LA CUAL A, B Y D SON CADA UNO CH, O UNO O DOS DE A, B Y D ES N Y LOS OTROS SON CH; R11 ES FENILO, BENCIMIDAZOLILO, O HETEROARILO MONOCICLICO, PUDIENDO ESTAR TODOS SUSTITUIDOS UNA O MAS VECES CON SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, CF3, AMINO, NITRO, CIANO, ACILAMINO, ACILO, FENILO Y HETEROARILO MONOCICLICO; UNO DE LOS R6 Y R7 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES R SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O FENILO. LOS COMPUESTOS RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TALES COMO LA EPILEPSIA Y OTROS TRASTORNOS CONVULSIVOS, LA ANSIEDAD, LOS TRASTORNOS DEL SUEÑO Y LOS TRASTORNOS DE LA MEMORIA.
DERIVADOS DEL IMIDAZOLIL-FENOL, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/11/2000). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ENGLBERGER, WERNER, HAURAND, MICHAEL, ZIMMER, OSWALD, DR., AMMANN, JOACHIM, DR., GEIST, CORNELIA, DR.
LA INVENCION SE REFIERE AL DERIVADO 3 ZOL 1 IL) FENOL DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 SIGNIFICA NH2 O CH3, R2 ES H O CH3, X ES O O S, Y ES H, OH O OCH3 Y Z CH = CH -. O O S, Y/O SUS SALES, MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS, ASI COMO UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTOS COMPUESTOS Y MEDICAMENTOS.
DERIVADOS IMIDAZOLILALQUILO DE IMIDAZO(1,5-A)INDOL-3-ONA Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/11/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: VARASI, MARIO, SALVATI, PATRICIA, CACCIA, CARLA, HEIDEMPERGHER, FRANCO.
COMPUESOS ANTAGONISTAS RECEPTORES 5-HT 3 NOVEDOSOS DE FORMULA (I) DONDE N ES 1,2 O 3; CADA UNO DE R,R{SUB,1} Y R{SUB,2}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, CIANO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL , CF{SUB,3}, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXI , C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUITIO , FORMIL, C{SUB,2}-C{SUB,6}ALCANOIL , CARBOXI, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXICARBONIL , NITRO, -N (R{SUB,4}R{SUB,5}) EN EL QUE CADA R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUIL , FORMIL O C{SUB,2}-C{SUB,6}ALCANOIL; O UN GRUPO (R{SUB,6}R{SUB,7}) N-SO{SUB,2}, EN EL QUE CADA R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUIL; R{SUB,3} ES UN GRUPO IMIDAZOLIL DE FORMULA (A) O (B), DONDE CADA R{SUB,8} Y R{SUB,10} QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTAS, ES HIDROGENO, O C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL , R{SUB,9} ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL O UN GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
UTILIZACION DE INHIBIDORES DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO MITOGENICO PLAQUETARIO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/11/2000). Solicitante/s: SUGEN, INC. BIOSIGNAL LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, ORFI, LASZLO, KERI, GYORGY, HIRTH, KLAUS, PETER, SHAWVER, LAURA, KAY, GAZIT, AVIV, SZEKELY, ISTVAN, SCHWARTZ, DONNA, PRUESS, MANN, ELAINA, BAJOR, TAMAS, HAIMICHAEL, JANIS, LEVITZKI, ALEX, LAMMERS, REINER, KABBINAVAR, FAIROOZ, F., SLAMON, DENNIS, J., TANG, CHO, PENG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PUEDEN INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE LAS PLAQUETAS (PDGF UESTOS TAMBIEN INHIBEN LA ACTIVIDAD DE OTROS MIEMBROS DE LA SUPERFAMILIA DEL PDGF ERFAMILIA DEL PDGF LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS SON ACTIVOS EN CULTIVOS DE CELULAS PARA REDUCIR LA ACTIVIDAD DEL PDGF UNA O MAS CINASAS RELACIONADAS CON EL PDGF IBE UN EJEMPLO DE UN COMPUESTO CARACTERIZADO, EL A10 (VER FIGURA 1A), Y SU CAPACIDAD DE INHIBIR IN VIVO EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES. SE PUEDE OBTENER EL USO DE LA PRESENTE SOLICITUD COMO GUIA PARA OTROS COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR EL PDGF TILIZAN PREFERENTEMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PADECEN TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE CELULAS CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD INAPROPIADA DEL PDGF.
DERIVADOS DE TIAZOL E IMIDAZOL Y COMPOSICIONES ANTIULCERA QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2000) UN DERIVADO DE TIAZOLA OIMIDIASOLA TENIENDO LA FORMULA GENERAL (I): DONDE: R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN FENILO O GRUPO HETEROARILO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN JUNTAS FORMAR UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO O UN ALQUILO BAJO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO, ALCOXI BAJO O GRUPO NITRO: A REPRESENTA UN ATOMO DE SULFURO O -NH-; B REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI BAJO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO; UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE CINCOXIGENO O NITROGENO CUYO ANILLO PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE SEIS-MIEMBROS, CONTENIENDO UN ATOMO…
COMPUESTOS DE 1-ARILINDOL SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3.
(16/11/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE 1 - ARILINDOL 3 - SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE AR ES UN GRUPO DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ENLACE, UN GRUPO DE HIDROCARBURO DIVALENTE O METILENOXIDO O - TIOXO; R1-R2 SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES; R5 ES HIDROGENO, HIDROXIDO, ALCOXIDO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, ALQUILO O ALQUENILO; R6 Y R7 SON HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO; R8 ES ALQUILO O ALQUENILO O REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA (I) O (IB); EN DONDE: W ES O O S; U ES N O CH; Z ES (CH{SUB, 2}){SUB, M}, 1,2 - FENILENO; CH=CH, COCH{SUB, 2} O CSCH{SUB, 2}-; V ES O, S, CH{SUB, 2}, O NR10, EN DONDE R10 ES HIDROGENO O ALQUILO; U{SUB, 1} ES O, S, CH{SUB, 2} O NR11, EN DONDE R11 ES COMO…
PRODUCTO PSEUDODIPEPTIDO QUE POSEE UN GRUPO IMIDAZOL Y APLICACIONES DEL MISMO.
(16/11/2000). Solicitante/s: EXSYMOL S.A.M. BABIZHAYEV, MARC. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, BABIZHAYEV, MARC.
PRODUCTO SEUDODIPEPTIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A ES: A) BIEN LA FORMA A) DONDE B REPRESENTA UNA AMINA CUYO ATOMO DE NITROGENO DIRECTAMENTE UNIDO AL ATOMO DE CARBONO ES ELEGIDO ENTRE LAS AMINAS, LOS IMINOS Y LOS AMONIOS, R ES UN ATOMO DE FLUORURO, UN RADICAL FLUOROALQUILO, UN GRUPO FUNCIONAL, UN RADICAL ACILO, UNA CADENA ALQUILO LINEAL, O UN RADICAL ALQUENILO O ARILO, R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE FLUORURO, UN RADICAL ALQUILO, O UN RADICAL FLUOROALQUILO, Y IM ES UN NUCLEO IMIDAZOL O IMIDAZOL N-SUSTITUIDO, B) BIEN DE LA FORMA (B) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL FLUOROALQUILO, ACILO O UN RADICAL HIDROCARBONADO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS FUNCIONALES,Y R'' ES UN RADICAL HIDROCARBONADO O UN RADICAL ACILO.
INHIBIDORES DE COA-IT Y PAF.
(01/11/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION SMITHKLINE BEECHAM PLC THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: WINKLER, JAMES, DAVID, CHILTON, FLOYD, HAROLD, III, HICKEY, DEIRDRE MARY BERNADETTE.
LA TRANSACILASA INDEPENDIENTE DE LA COENZIMA A SE REQUIERE PARA LA LIBERACION DE ACIDO ARAQUIDONICO LIBRE Y PARA LA PRODUCCION DE METABOLITOS DE ACIDO ARAQUIDONICO Y DEL FACTOR DE ACTIVACION DE LAS PLAQUETAS. EL BLOQUEO DE ESTA ENZIMA INHIBE LA PRODUCCION DE ESTOS MEDIADORES INFLAMATORIOS Y SERA DE UTILIZADA TERAPEUTICA PARA UNA AMPLIA GAMA DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS ALERGICOS E INFLAMATORIOS. AQUI DENTRO SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE INHIBEN LA ACCION DE LA COAIT Y QUE POR TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS ENFERMIZOS PROVOCADOS POR LA MISMA. EN LA FIGURA SE MUESTRA EL EFECTO DEL COMPUESTO 3 EN LA ACTIVIDAD DE LA COA-IT.
ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II COMO FARMACO PROFILACTICO O TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES RENALES.
(01/11/2000). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KUBO, KEIJI, NISHIKAWA, KOHEI, SHIBOUTA, YUMIKO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA MEDICINA PROFILACTICA O TERAPEUTICA PARA NEFROPATIA DIABETICA O GLOMERULONEFRITIS, COMPRENDIENDO, COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN COMPUESTO O SAL DEL MISMO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: R1 REPRESENTA H O UN RESIDUO DE HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 REPRESENTA UN GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO; R3 REPRESENTA UN GRUPO REAL O POTENCIALMENTE CAPAZ DE FORMAR UN ANION; X MUESTRA QUE LOS GRUPOS FENILENO Y FENIL SE ENLAZAN MUTUAMENTE, BIEN DIRECTAMENTE BIEN A TRAVES DE UN SEPARADOR QUE TIENE UNA LONGITUD DE CADENA ATOMICA DE DOS O MENOS; N REPRESENTA 1 O 2; EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO, QUE TIENE UN SUBSTITUYENTE OPCIONAL EN ADICION A R2; Y REPRESENTA UN ENLACE, TE SUSTITUIDO).
COMPUESTO DE 4-AMINO(ALQUIL)CICLOHEXAN-1-CARBOXAMIDA Y USO DEL MISMO.
(16/10/2000). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ARITA, M., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., SAITO, T., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., OKUDA, H., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., SATO, H., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., UEHATA, M., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD.
UN COMPUESTO 4 DA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UN ISOMERO CONSIGUIENTE Y UNA ACIDO MAS SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION. ESTAS SUSTANCIAS CON UNA RESEÑABLE ACTIVIDAD ALTAMENTE PERSISTENTE Y DE BAJA TOXICIDAD PARA AUMENTAR EL FLUJO SANGUINEO EN ARTERIAS CORONARIAS, CEREBRALES, RENALES Y PERIFERICAS, Y SON UTILES COMO UN POTENTE Y PERSISTENTE HIPOTENSOR Y MEDICAMENTO PARA EVITAR Y TRATAR ENFERMEDADES DE UN SISTEMA CARDIOVASCULAR TAL COMO ARTERIAS CORONARIAS, CEREBRALES, RENALES Y PERIFERICAS. ADEMAS, SON UTILES COMO ANTIASMATICO DADO QUE TIENE ACTIVIDADES DE INHIBICION DEL ASMA DEL COCHINILLO DE INDIAS EXPERIMENTAL CAUSADA POR LA INHALACION DE HISTAMINA Y CONTRACCION INHIBIDORA DE UN ESPECIMEN DE TRAQUEA EXTIRPADA A UN COCHINILLO DE INDIAS OCASIONADA POR ACETILCOLINA.
DERIVADOS DE 3-PIRAZOLCARBOXAMIDA CON AFINIDAD PARA EL RECEPTOR DE LOS CANABINOIDES.
(16/10/2000) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: X 1 REPRESENTA UN GRUPO - NR 1 R 2 O UN GRUPO - OR 2 ; G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G SU B,6 Y W 2 , W 3 , W 4 , W 5 Y W 6 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, EL HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN (C 1 - C SUB,4 ) ALQUILO, UN (C 1 - C 4 ) ALCOXI, UN TRIFLUOROME TILO, UN NITRO O UN (C 1 - C 4 ) ALQUILTIO, A CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUTOS G 2 , G 3 , G 4 , G 5 Y G 6 Y AL MENOS UNO DE LOS SUSTITUTOS W 2 , W 3 , W 4 , W 5 Y W 6 SEA DISTINTO DEL HIDROGENO; R 1 REPRESENTA EL HIDROGENO O UN (C 1 C 4 ) ALQUILO; R 2 REPRESENTA…
LIGANDOS PARA LOS RECEPTORES 5-HT 1A DE SEROTONINA Y D2 DE DOPAMINA.
(16/10/2000) LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UNA NUEVA SERIE DE COMPUESTOS DE 4-FENILPIPERAZINAS, 4-FENIL-PIPERIDINAS Y 4-FENIL1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINAS , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE A ES ALQUILENO, ALQUENILENO, ALQUINILENO, Y CICLOALQUILENO C{SUB,3-7}; R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,3-10}, ALQUENILO O ALQUINILO, CICLOALQU(EN)ILO, CICLOALQU(EN)IL-ALQU(EN/IN))ILO , TRIFLUOROMETILSULFONILO , R{SUP,2}-R{SUP,5} SON SUSTITUYENTES OPCIONALES; R{SUP,9} Y R{SUP,10} SON HIDROGENO, ALQUILO, O FORMAN UNIDOS UN PUENTE DE ETILENO O PROPILENO; W ES O O S; V ES O, S, CR{SUP,6}R{SUP,7}, O NR{SUP,8}, DONDE R{SUP,6}, R{SUP,7} Y R{SUP,8}, SON HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO, ARILALQUILO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O R{SUP,6} Y R{SUP,7} CONSTITUYEN UN ANILLO ESPIRO…
FARMACO ANALGESICO ANTIPIRETICO COMBINADO.
(16/10/2000). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: FUJITSU, TAKASHI, YONEDA, KIKUKO, IKEBE, ISAO.
UN FARMACO ANTIPIRETICO Y ANALGESICO COMBINADO QUE POSEE UN EXCELENTE EFECTO ANTIPIRETICO Y ANALGESICO Y EFECTOS SECUNDARIOS REDUCIDOS, TALES COMO TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, Y QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE IBUSPROFENO CON ISOPROPILANTIPIRINA EN UNA PROPORCION EN PESO DE PREFERENTEMENTE 5:1 A 1:5, MAS PREFERENTEMENTE 3:1 A 1:3. LOS EJEMPLOS PREFERENTES DE LA FORMA DE DOSIFICACION INCLUYEN UNA TABLETA DE TRES CAPAS QUE COMPRENDE UNA PRIMERA CAPA QUE CONTIENE EL IBUSPROFENO Y UNA TERCERA CAPA QUE CONTIENE LA ISOPROPILANTIPIRINA Y, ENTRE ESTAS DOS CAPAS, UNA SEGUNDA CAPA QUE CONTIENE UN INGREDIENTE INACTIVO, Y UN COMPRIMIDO RECUBIERTO EN SECO QUE POSEE, INCLUIDO EN EL, UN COMPRIMIDO CENTRAL QUE CONTIENE EL IBUPROFENO O LA ISOPROPILANTIPIRINA.
UTILIZACION DEL EFAROXAN Y DE SUS DERIVADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(16/09/2000). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, IMBERT, THIERRY, BRILEY, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE EFAROXANO (MARCA REGISTRADA) Y A SUS DERIVADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
COMPOSICIONES DE ONDANSETRON LIOFILIZADAS.
(01/09/2000). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: WINTERBORN, IAN, KEITH.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA DE DOSIFICACION SECADA POR CONGELACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL CAPAZ DE SER RAPIDAMENTE DESINTEGRADA EN LA BOCA QUE INCLUYE ONDANSETRON EN LA FORMA DE SU BASE LIBRE O UN SOLVATO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO Y UNO O MAS EXCIPIENTES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA ELABORACION DE DICHAS COMPOSICIONES Y PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES INFLUIDAS POR LA ACCION DE 5-HIDROXITRIPTAMINA (5HT) EN LOS RECEPTORES 5HT{SUB,3}.
COMPUESTOS DE 6-(2-IMIDAZOLINILAMINO)QUINOLINA UTILES COMO AGONISTAS DE ADRENOCEPTORES 2-ALFA.
(01/08/2000). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: CUPPS, THOMAS, LEE, MAURER, PETER, JULIAN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) EN DONDE: (A) R ES ALCANILO O ALQUENILO INSUSTITUIDO DE C{SUB,1}-C{SUB,3}; R' SE SELECCIONA ENTRE ALQUENILO O ALQUINILO DE C{SUB,1}-C{SUB,3} INSUSTITUIDO; ALQUILTIO O ALCOXI INSUSTITUIDO DE C{SUB,1}-C{SUB,3}; HIDROXI; TIOL; Y HALOGENO; Y (C) R" SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, ALCANILO O ALQUENILO INSUSTITUIDO DE C{SUB,1}-C{SUB,3}, METILO MONOSUSTIUIDO CON HIDROXI, TIOL O AMINO; ALQUILTIO O ALCOXI INSUSTITUIDO DE C{SUB,1}-C{SUB,3}; AMINO; AMIDA INSUSTITUIDA; AMIDA INSUSTITUIDA O SUSTITUIDA CON C{SUB,1}-C{SUB,3}, HALOGENO; SULFOXIDO INSUSTITUIDO; SULFONILO INSUSTITUIDO Y CIANO; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LLEVAN ESTOS COMPUESTOS, Y LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS PARA PREVENIR O TRATAR TRANSTORNOS RESPIRATORIOS, OCULARES Y/O GASTROINTESTINALES.
NUEVO DERIVADO DE 1,3-DIALQUIL-UREA QUE TIENE UN GRUPO HIDROXILO.
(16/07/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA [I] Y SUS SALES, DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,4} REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO CARBOXILO EL CUAL PUEDE SER CONVERTIDO EN UN ESTER, AMIDA O ACIDO HIDROXAMICO; R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO BAJO O UN GRUPO FENILALQUILO BAJO; R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO BAJO, UN GRUPO AMINO BAJO ALQUILO, UN GRUPO ALQUILAMINO BAJO ALQUILO BAJO, UN GRUPO HIDROXI BAJO ALQUILO, UN GRUPO MERCAPTO BAJO ALQUILO, UN GRUPO CARBOXI BAJO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXICARBONIL BAJO ALQUILO BAJO, UN GRUPO IMIDAZOLIL BAJO ALQUILO, UN GRUPO INDOLIL BAJO ALQUILO, UN GRUPO FENILO (SUBSTITUIDO), UN GRUPO FENIL…
NUEVOS DERIVADOS DE LA IMIDAZOLINA CON UNA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES IMIDAZOLINICOS.
(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, MANECHEZ, DOMINIQUE., SCALBERT, ELIZABETH, RETTORI, MARIE-CLAIRE, PAYARD, MARC, DANOUN, SAADIA, BAZIARD-MOUYSSET, GENEVIEVE, ANASTASSIADOU, MARIA.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE R ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS ISOMEROS Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS RELACIONADAS CON LOS RECEPTORES DE IMIDAZOLINAS.
EMPLEO DE DERIVADOS DE ARIL (O HETEROARIL) AZOLILCARBINOLES EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION NEUROGENICA.
(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI.
Empleo de derivados de aril (o heteroaril) azolilcarbinoles en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la inflamación neurogénica.Los derivados de aril (o heteroaril) azolilcarbinol (I), donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R2 es un radical dialquilaminoelquilo o azaheterociclilalquilo; Ar es un radical fenilo o tienilo, opcionalmente sustituidos; y Het es un heterociclo aromático nitrogenado de 5 miembros que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido; son adecuados para el tratamiento de la inflamación neurogénica, presente en diferentes procesos, tales como diabetes, asma, cistitis, gingivitis, migraña, dermatitis, rinitis, psoriasis, inflamación de nervios ciáticoy lumbares, procesos gastrointestinales, inflamación ocular, etc., en mamíferos, incluido el hombre.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLES COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT1A Y 5HT2.
(16/06/2000) DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLONA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS COMO RECEPTORES DE 5-HT1A Y 5-HT2, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CNS DE FORMULA: DONDE R1 Y R2 PUEDEN SE AL MISMO TIEMPO O NO UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETIL, C1-6 ALQUIL, C1-6 ALCOXI, C1-6 ALQUILTIO, C1-6 ACIL, CARBOXIL, C1-6 ALCOXIONO O DI-SUBSTITUIDO POR C1-4 ALQUIL, C1-6 ACILAMINO, C1-6 ALCOXICARBONILAMINO, CARBAMOIL OPCIONALMENTE N-MONO O DI-SUBSTITUIDO POR C1-4 ALQUIL, CIANO, C16 ALQUILSULFINIL, C1-6 ALQUILSULFONIL, AMINO SULFONIL OPCIONALMENTE N-MONO O DI-SUBSTITUIDO POR C1-4 ALQUIL, AMINOSULFONILAMINO N-MONO O DI-SUBSTITUIDO POR C1-4 ALQUIL, AMINOSULFONILAMINO; R3 ES HIDROGENO, C1-6 ALQUIL, C2-6 ALQUENIL O C2-C6 ALQUINIL; A ES -CONTE; B ES UN C2-6 ALQUIL LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO; M Y N SON AMBOS INDEPENDIENTEMENTE UN ENTERO DE 1…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OMEPRAZOL.
(16/05/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SHINKAI, ICHIRO, LIU, THOMAS, MENG-HAN, HOERRNER, ROBERT SCOTT, FRIEDMAN, JOEL J., AMATO, JOSEPH SEBASTIAN, WEINSTOCK, LEONARD M.
SE PREPARAN AGENTES ANTIULCERA QUE POSEEN UN PUENTE DE METILSULFINILO ENTRE UNA MITAD DE PIRIDINA SUSTITUIDA Y UNA MITAD DE BENZIMIDAZOL OXIDIZANDO LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES, POSEYENDO UN PUENTE DE METILTIO, CON MONOPEROXIFTALATO DE MAGNESIO EN UN DISOLVENTE ADECUADO. LA REACCION PUEDE HACERSE EN UN DISOLVENTE DE HIDROCARBURO AROMATICO, DONDE EL PRODUCTO PUEDE CRISTALIZAR FUERA DE LA SOLUCION DE REACCION Y PUEDE AISLARSE DIRECTAMENTE MEDIANTE FILTRADO.
DERIVADOS DE 3-AMIDO PIRAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2000). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BOIGEGRAIN, ROBERT, GULLY, DANIELLE, JEANJEAN, FRANCIS, MOLIMARD, JEAN-CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A UNOS AMIDO-3 PIRAZOLES DE FORMULA (I) O (I'): TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.
ACIDOS IMIDAZOLIL-ALQUENOICOS.
(01/05/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCH, FINKELSTEIN, JOSEPH ALAN.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR II ANGIOTENSIN QUE TIENEN LA FORMULA: QUE SON UTILES EN REGULAR LA HIPERTENSION, Y EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CONGESTIVOS DEL CORAZON, FALLOS RENALES, Y GLAUCOMA; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESOS ANTAGONISTAS; Y METODOS DE USAR ESOS COMPONENTES PARA PRODUCIR EL ANTAGONISMO RECEPTOR II ANGIOTENSIN EN MAMIFEROS.
USO DE LA LOFEXIDINA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR LOS TRASTORNOS HIPERACTIVOS DE FALTA DE ATENCION.
(01/04/2000). Solicitante/s: BRITANNIA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: DAVIES, KEITH, ARNSTEN, AMY.
LA INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE HIPERACTIVIDAD DE FALTA DE ATENCION (ADHD). LA LOFEXIDINA SE UTILIZA PARA CONTROLAR EL ADHD. LAS DOSIS TIPICAS SON DE 0,005 A 0,02 MG/KG.
PIRAZOLIL-BENCENOSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/04/2000) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE BENCENOSULFONAMIDAS DE PIRAZOLILO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.LOS COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR SE DEFINEN POR LA FORMULA (II) DONDE R2 ES ELEGIDO ENTRE HIDRURO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXICARBONILO, CIANO, CIANOALQUILO, CARBOXILO, AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO , CICLOALQUILAMINOCARBONILO , ARILAMINOCARBONILO, CARBOXIALQUILAMINOCARBONILO , CAROXIALQUILO, ARALCOXICARBONIL-ALQUILAMINOCARBONILO , AMINOCARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILCIANOALQUENILO E HIDROXIALQUILO; DONDE R3 ES ELEGIDO ENTRE HIDRURO, ALQUILO, CIANO HIDROXIALQUILO, CICLOALQUILO,ALQUILSULFONILO Y HALO; Y DONDE R4 ES ELEGIDO ENTRE ARALQUENILO,ARILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO Y HETEROCICLICO; DONE R4 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN…
DERIVADOS DE DIALCOXI-PIRIDINIL-BENCIMIDAZOL , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO FARMACEUTICO.
(01/03/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LINDBERG, PER, LENNART, BRANDSTROM, ARNE, ELOF, SUND N, GUNNEL, ELISABETH.
SE DESCRIBEN LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, ASI COMO INTERMEDIARIOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y EL EMPLEO DE LOS MISMOS EN MEDICINA, EN DONDE R1 Y R2, QUE SON DIFERENTES, SON CADA UNO H, ALQUILO QUE CONTIENE 1 EN DONDE R5 ES ALQUILO QUE CONTIENE 1 ALCOXI QUE CONTIENE 1 ESTA SIEMPRE SELECCIONADO DE UN GRUPO IGUALES O DIFERENTES Y ESTAN SELECCIONADOS ENTRE 5, (A), (B), Y CH2CH2OCH3 O R3 Y R4 JUNTO CON LOS ATOMOS DE OXIGENO ADYACENTES UNIDOS AL ANILLO DE PIRIMIDINA Y LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO DE PIRIMIDINA FORMAN UN ANILLO, EN DONDE LA PARTE CONSTITUIDA POR R3 Y R4 ES O.
PROCEDIMIENTOS Y FORMULACIONES PARA MODULAR LA RESPUESTA SEXUAL HUMANA.
(01/03/2000). Solicitante/s: ZONAGEN, INC. Inventor/es: LOWREY, FRED.
LA INVENCION HACE REFERENCIA A METODOS MEJORADOS PARA MODULAR LA RESPUESTA SEXUAL HUMANA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA FORMULACION ADMINISTRADA ORALMENTE DE UN AGENTE VASODILATADOR EN LA CIRCULACION SANGUINEA DE FORMA QUE SE MODULA LA RESPUESTA SEXUAL SEGUN LAS NECESIDADES.
UTILIZACION DE EFAROXAN Y DE SUS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(01/03/2000). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, IMBERT, THIERRY, BRILEY, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO EN C{SUB,1-6}, R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO, CLORO, BROMO O FLUORO, Y R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO, HIDROXI, METOXI, FLUORO, CLORO O BROMO, SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES, SU RACEMICO O SUS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL DEL TIPO ALZHEIMER, DEL SINDROME PRE-ALZHEIMER, DE LA PARALISIS SUPRANUCLEAR Y OTRA ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
MICROGRANULOS DE DERIVADOS DE 5-NITROIMIDAZOL.
(16/02/2000). Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA GALENICA DE DERIVADOS DE 5-NITRO IMIDAZOL CARACTERIZADA POR QUE COMPRENDE UNA ASOCIACION DE MICROGRANULOS DE LIBERACION PROLONGADA, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y LOS MICROGRANULOS USADOS COMO INTERMEDIOS EN LAS PREPARACION DE LA FORMA SEGUN LA INVENCION.
PIRAZOLES SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DEL CRF.
(16/02/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, M., WELCH, WILLARD M., JR.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE A, R1, R3, Z Y Y SON COMO SE DEFINEN AQUI, TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA (CRF) DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR CFR, TAL COMO TRASTORNOS ASOCIADOS A LA ANSIEDAD Y EL STRESS.
USO DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(N-(2-AMINOETIL)AMINO)-ACETICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CONDICIONADAS POR GLICOSILACION NO ENZIMATICA.
(01/02/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHINDLER, URSULA, SCHONAFINGER, KARL, DR., SCHRAVEN, ECKHARD, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-(N(2-AMINOETILO)AMINO)-ACETICO DE FORMULA (I), DONDE R FENILO O TIENILO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE COMO SUBSTANCIAS ACTIVAS FARMACOLOGICAS.
