CIP 2015 : C12N 15/861 : Vectores adenovirales.

CIP2015CC12C12NC12N 15/00C12N 15/861[6] › Vectores adenovirales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/861 · · · · · · Vectores adenovirales.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones y métodos para la expresión de ARNs de guía de CRISPR utilizando el promotor de H1.

(29/01/2020). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: JASKULA-RANGA,VINOD, ZACK,DONALD.

Un sistema CRISPR-Cas no natural que comprende un vector que comprende un promotor H1 bidireccional, en donde el promotor de H1 bidireccional comprende: a) elementos de control que proporcionan la transcripción en una dirección de al menos una secuencia de nucleótidos que codifica un ARN guía del sistema CRISPR-Cas (ARNg), en donde el ARNg se hibrida con una secuencia diana de una molécula de ADN en una célula, y en donde la molécula de ADN codifica uno o más productos génicos expresados en la célula; y b) elementos de control que permiten la transcripción en la dirección opuesta de una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína Cas9, en donde ARNg se dirige a e hibrida con la secuencia diana y la proteína Cas9 escinde la molécula de ADN a la expresión alter del uno o más productos génicos, y en donde dicho sistema está empaquetado en una sola partícula de virus adenoasociado (AAV).

PDF original: ES-2788426_T3.pdf

Métodos y composiciones para tratar depósitos amiloides.

(22/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DAVIDSON,BEVERLY L, HYMAN,BRADLEY T.

Una partícula de rAAV2 que comprende una proteína de la cápside de AAV2 y un vector que comprende un ácido nucleico que codifica para una proteína protectora isoforma ε2 de ApoE insertada entre un par de repeticiones terminales invertidas de AAV2, para usar en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en un mamífero, en donde la partícula de rAAV se administra a una célula ependimaria proveyendo de esta manera el ácido nucleico a la célula ependimaria, en donde la célula ependimaria secreta la proteína ApoE ε2 para tratar la enfermedad, y en donde el mamífero es un mamífero no roedor.

PDF original: ES-2786078_T3.pdf

Células dendríticas alogénicas mejoradas para uso en el tratamiento de cáncer.

(30/10/2019) Un método para proporcionar células dendríticas proinflamatorias, teniendo dichas células dendríticas proinflamatorias una capacidad mejorada para activar células T alogénicas a través de la trayectoria directa de alorreconocimiento, y siendo infectadas dichas células dendríticas con un adenovirus, en que dicho método comprende las etapas de: - infectar las células dendríticas proporcionadas con un adenovirus; y - madurar las células dendríticas inmaduras proporcionadas en forma de células dendríticas proinflamatorias, en que dicha maduración se realiza mediante la adición de ligando de receptor 3 de tipo Toll (TLR3) poli I:C,…

Adenovirus que expresan antígenos oncógenos heterólogos.

(04/09/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: YUNG, W., K., ALFRED, FUEYO-MARGARETO,JUAN, GOMEZ-MANZANO,CANDELARIA, KRASNYKH,VICTOR, JIANG,HONG.

Un adenovirus oncolítico recombinante que tiene un genoma que comprende una o más secuencias de ácido nucleico heterólogas que codifican un antígeno oncógeno, por los que el adenovirus expresa el antígeno o antígenos oncógenos en su superficie.

PDF original: ES-2759785_T3.pdf

Vector de virus adenoasociado.

(28/08/2019). Solicitante/s: KING'S COLLEGE LONDON. Inventor/es: LINDEN,RALPH MICHAEL.

Un vector de virus adenoasociado (AAV) recombinante que comprende: (a) una proteína de la cápside del AAV2 variante, en el que la proteína de la cápside del AAV2 variante comprende al menos cuatro sustituciones de aminoácidos con respecto a una proteína de la cápside del AAV2 de tipo silvestre; en la que las al menos cuatro sustituciones de aminoácidos están presentes en las siguientes posiciones en una secuencia de proteína de la cápside del AAV2: 457, 492, 499 y 533; y además comprende sustituciones de aminoácidos con respecto a la proteína de la cápside de AAV de tipo silvestre en las siguientes posiciones en la secuencia de proteína de la cápside del AAV2: 125, 151, 162 y 205, (b) un ácido nucleico heterólogo que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un producto génico; en el que la proteína de la cápside de AAV de tipo silvestre comprende una secuencia de SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2749235_T3.pdf

Mutantes de E1A y E1B de adenovirus selectivos de tumor.

(10/07/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: REID,Tony, HEDJRAN,FARAH, KUMAR,SHANTANU.

Un adenovirus recombinante que comprende una secuencia de ADN que se inserta en un sitio de inserción de E1b- 19K, en el que dicho sitio de inserción se ubica entre el sitio de inicio de Elb-19K y el sitio de inicio de E1b 55K y en el que dicho sitio de inserción E1b-19K comprende una eliminación de al menos 100 pares de bases, en el que además el gen Elb-55K no se altera, y en el que dicha secuencia de ADN es una secuencia que codifica un transgen, un gen canceroso o una secuencia de ADN mutada.

PDF original: ES-2750305_T3.pdf

Composiciones de SYN3 y métodos.

(12/06/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: IHNAT,PETER,M, WITCHEY-LAKSHMANAN,LEONORE,C, SANDWEISS,VARDA, UGWU,SYDNEY O.

Una composicion farmaceutica liofilizada que comprende N-(3-colamidopropil)-N-(3(actobionamidopropil))-colamida (SYN3), hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPßCD) y un sistema de tamponamiento de citrato que proporciona un pH de 5 a 6 y un acarreador farmaceuticamente aceptable.

PDF original: ES-2745068_T3.pdf

Procedimiento novedoso y composiciones.

(12/06/2019) Uno o más primeros polipéptidos inmunógenos para su uso en un procedimiento de generación de una respuesta inmunológica frente a Mycobacterium spp., en los que los uno o más primeros polipéptidos inmunógenos se administran de manera concomitante con (i) uno o más vectores adenovirales que comprenden uno o más polinucleótidos heterólogos que codifican uno o más segundos polipéptidos inmunógenos y (ii) un adyuvante que comprende QS21 y 3D-MPL, en el que los uno o más primeros y segundos polipéptidos comprenden los restos 4- 725 de la SEQ ID NO: 10, y en los que la expresión "de manera concomitante" significa que los uno o más polipéptidos inmunógenos, los uno o más vectores adenovirales y el adyuvante se administran…

Composiciones y métodos para alterar la especificidad de tejido y mejorar la transferencia génica mediada por AAV9.

(27/03/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., VANDENBERGHE,LUC H, BELL,CHRISTIE L.

Una composición que comprende un vector viral de virus adenoasociado (AAV) que tiene una cápside de AAV de clado F que comprende un dominio de unión a ß-galactosa de la superficie celular para su uso en terapia en combinación con una neuraminidasa que proporciona medios para la escisión enzimática de ácido siálico en un sujeto que tiene células con un glicano de superficie celular que tiene ácido siálico terminal y una penúltima ß-galactosa, en donde dicho vector de AAV comprende además un minigén que tiene repeticiones terminales invertidas de AAV y un gen heterólogo unido operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula hospedadora.

PDF original: ES-2724800_T3.pdf

Secuencias de aminoácidos y de ácidos nucleicos de adenovirus de simio, vectores que las contienen, y sus usos.

(24/10/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: NICOSIA, ALFREDO, CORTESE, RICCARDO, COLLOCA,STEFANO, AMMENDOLA,VIRGINIA, AMBROSIO,MARIA.

Un polinucleótido que comprende: (i) un polinucleótido aislado que codifica una proteína de fibra adenoviral que tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO:53; (ii) un polinucleótido aislado que codifica una proteína hexón adenoviral que tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO:54; y (iii) un polinucleótido aislado que codifica una proteína pentón adenoviral que tiene la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO:55.

PDF original: ES-2687294_T3.pdf

Producción eficaz de parvovirus autónomos recombinantes utilizando un vector cooperador obtenido a partir de adenovirus.

(24/09/2018). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: ROMMELAERE,JEAN, LEUCHS,BARBARA, EL-ANDALOUSSI,NAZIM, MARCHINI,ANTONIO, ENDELE,MAX.

Un procedimiento de preparación de un parvovirus autónomo recombinante caracterizado porque (i) se transfectan células HEK 293T con (a) un vector de parvovirus recombinante obtenido a partir del parvovirus de rata H-1 (H-1) o del virus diminuto de ratón (MVM) que carece de los genes de las proteínas de la cápside VP1 y VP2 del virus pero que conserva las secuencias codificantes de la proteína no estructural NS1/2, b) un vector que contiene los genes que codifican las proteínas de la cápside VP1 y VP2 de parvovirus, y (c) un vector cooperador obtenido a partir de adenovirus que comprende las secuencias de ADN adenovíricas de Ad5 del gen E2a, el gen E4(orf6) y un gen ARN VAI; y (ii) el parvovirus recombinante que carece de los genes de VP1 y VP2 pero que conserva las secuencias codificantes de NS1/2 se aísla de las células HEK 293T o del medio después del cultivo de las células.

PDF original: ES-2683002_T3.pdf

Tratamiento sistémico eficaz de patologías distróficas.

(06/06/2018). Solicitante/s: GENETHON. Inventor/es: MOULLIER, PHILIPPE, VOIT,THOMAS, DICKSON,GEORGE, LE GUINER,CAROLINE.

Una composición que comprende un producto de terapia génica para su uso en el tratamiento de una enfermedad distrófica en seres humanos, en donde: - el producto de terapia génica comprende un vector de virus adenoasociado (AAV) que es un vector AAV2/8 y que tiene una secuencia de ácido nucleico que comprende la SEQ ID NO: 1; - la composición es para su administración por vía sistémica mediante inyección intravascular; - la enfermedad distrófica es la distrofia muscular de Duchenne (DMD).

PDF original: ES-2679621_T3.pdf

Adenovirus símico y vectores adenovirales híbridos.

(10/01/2018). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: HILL, ADRIAN, VIVIAN, SINTON, GILBERT,SARAH, DICKS,MATTHEW DOUGLAS JAMES, COTTINGHAM,MATTHEW GUY.

Un vector de adenovirus que comprende una cápside, en donde dicha cápside comprende las proteínas de la cápside del adenovirus AdY25 de chimpancé de tipo natural y encapsida una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos exógena de interés unida operativamente a secuencias de control de la expresión que dirigen la traducción, transcripción y/o expresión del mismo en una célula animal y una secuencia de señal de empaquetamiento de adenovirus, en el que la secuencia de nucleótidos que codifica el adenovirus AdY25 de chimpancé de tipo natural es la SEQ ID NO: 1, en el que dicho vector carece de un locus E1 funcional, y en el que el vector comprende al menos un marco de lectura abierto de E4 heterólogo de otro serotipo adenovírico.

PDF original: ES-2659183_T3.pdf

Composiciones víricas; inmunógenas; secadas por pulverización; estables.

(03/01/2018). Solicitante/s: Aeras. Inventor/es: JIN,TOM HAN, TSAO,ERIC I-FU.

Una composición inmunógena, que comprende: uno o más virus vivos en una formulación en polvo secados por pulverización de una composición que comprende 50-100 mg/ml de manitol, 0,2-1 mg/ml de ciclodextrina, 0,5-5 mg/ml de trehalosa y 0,5-5 mg/ml de dextrano, en donde el virus es un virus atenuado adecuado para su uso como vacuna seleccionado de virus poliomielítico, rotavirus, ortomixovirus, incluidos los virus de la gripe, retrovirus incluyenidos RSV, poxvirus, incluidas vacunas, parvovirus incluidos virus adenoasociados, papilomaviridae, incluido el VHP, herpesvirus incluido EBV, CMV o virus del herpes simple, lentivirus.

PDF original: ES-2661215_T3.pdf

Adenovirus recombinante para expresar simultáneamente interferón alfa de cerdo e interferón gamma de cerdo.

(20/12/2017). Solicitante/s: Republic of Korea (Management: Ministry of Agriculture, Food and Rural Affairs, Animal and Plant Quarantine Agency). Inventor/es: KIM,SU MI, PARK,JONG HYEON, LEE,KWANG NYEONG, KO,YOUNG JOON, LEE,HYANG SIM, SHIN,YEUN KYUNG, KIM,BYOUNG HAN.

Un vector de adenovirus recombinante que comprende la secuencia de nucleótidos que consiste en el gen del interferón alfa porcino, el gen de 2A del virus de la fiebre aftosa y el gen del interferón gamma porcino, los cuales están colocados en ese orden, en el que la secuencia de nucleótidos es la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 2, en el que el gen 2A del virus de la fiebre aftosa tiene la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 en la secuencia de nucleótidos en SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2662948_T3.pdf

Secuencias de serotipo 9 de virus adeno-asociado (AAV), vectores que las contienen, y usos de las mismas.

(20/12/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, ALVIRA,Mauricio, WILSON,JAMES N.

Un virus adeno-asociado (AAV) recombinante que comprende una cápside de AAV9 que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID Núm. 2 o una secuencia de aminoácido al menos un 95% idéntica con la misma, comprendiendo además dicho AAV recombinante un minigén que tiene repeticiones de terminal invertido de AAV y un transgén enlazado operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.

PDF original: ES-2664505_T3.pdf

Estrategias terapéuticas para tratar patologías del SNC en mucopolisacaridosis.

(06/12/2017). Solicitante/s: Fondazione Telethon. Inventor/es: BALLABIO,Andrea, FRALDI,ALESSANDRO.

Una secuencia nucleotídica que codifica una sulfatasa quimérica, consistiendo dicha sulfatasa quimérica en el orden de secuencia N-terminal-C-terminal: a) un péptido señal o bien de la secuencia aminoacídica de α- antitripsina humana (hAAT) o la secuencia aminoacídica de iduronato-2-sulfatasa (IDS) humana, perteneciendo dicha secuencia al siguiente grupo de SEQ ID No. 2 o SEQ ID No. 4; b) una secuencia aminoacídica de sulfatasa humana desprovista de su péptido señal y c) el dominio de unión a LDLR de ApoB.

PDF original: ES-2661967_T3.pdf

Módulo de expresión inducible y sus usos.

(18/10/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: FAFOURNOUX,PIERRE, BRUHAT,ALAIN, JOUSSE,CÉLINE, MAURIN,ANNE-CATHERINE, AVEROUS,JULIEN.

Combinación que comprende: - un módulo de expresión que comprende un gen de interés que codifica un polipéptido que tiene un efecto terapéutico para una afección diana ligada operativamente a un promotor inducible que comprende (i) al menos una secuencia reguladora CARE (C/EBP-elemento de respuesta a ATF) que contiene una secuencia AARE (elemento de respuesta a aminoácido) y (ii) un promotor mínimo, un vector que comprende dicho módulo de expresión, una célula hospedadora que comprende dicho vector o dicho módulo de expresión o una composición farmacéutica que comprende dicho módulo de expresión, dicho vector o dicha célula hospedadora, y - un régimen de carencia de un aminoácido esencial, para uso simultáneo, separado o secuencial para el tratamiento por terapia génica de una afección diana elegida del grupo que comprende enfermedades proliferativas, enfermedades infecciosas, enfermedades genéticas, enfermedades neurológicas o enfermedades cardiovasculares.

PDF original: ES-2651672_T3.pdf

Quimera de adeno-parvovirus con potencial oncolítico incrementado.

(13/09/2017) Un vector de adeno-parvovirus quimérico caracterizado porque comprende el genoma completo de un parvovirus de roedor insertado en un genoma de adenovirus, en donde: (a) el genoma de adenovirus se caracteriza por la deleción de E1 y E3; y (b) la actividad del promotor temprano P4 parvovírico que regula la expresión de la proteína de parvovirus NS se modifica para inhibir o bloquear la expresión de la proteína NS en la línea celular de empaquetamiento durante la producción de la quimera pero es completamente funcional en células cancerosas; en donde el promotor temprano P4 parvovírico se modifica de tal…

Método y composición para aumentar los efectos terapéuticos inducidos por radiación en tumores.

(28/06/2017). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: HARATS, DROR, SADELAIN,MICHEL, KOLESNICK,RICHARD N, STANCEVIC,BRANKA, FUKS,ZVI, VARDA-BLOOM,NIRA.

Un vector de expresión que comprende un constructo de ADN recombinante que comprende una región que codifica una ligada a secuencias reguladoras transcripcionales que confieren una expresión de dicha ASMasa secretora específica a los tejidos, caracterizado porque dicho vector de expresión es un vector de adenovirus, en el que las secuencias reguladoras transcripcionales son específicas al endotelio tumoral o al endotelio angiogénico de tumores.

PDF original: ES-2637244_T3.pdf

Una estirpe de células madre adultas introducida con un gen de factor de crecimiento de hepatocitos y un gen de factor de transcripción neurogénico con un motivo hélice-bucle-hélice básico y usos de la misma.

(21/06/2017). Solicitante/s: Ajou University Industry-Academic Cooperation Foundation. Inventor/es: SUH,HAE-YOUNG, KIM,SUNG-SOO, YOO,SEUNG-WAN, LEE,YOUNG-DON.

Una célula madre mesenquimatosa modificada mediante la introducción de un gen que codifica un factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) y un gen que codifica la neurogenina 1 o su fragmento activo en una célula madre mesenquimatosa.

PDF original: ES-2641198_T3.pdf

Vectores de virus modificados y métodos para fabricar y utilizar los mismos.

(17/05/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SAMULSKI, RICHARD, JUDE, ASOKAN,ARAVIND.

Una proteína de cápsida de virus adeno-asociado 2 (AAV2) modificada selectivamente, en la que la modificación selectiva resulta en la inserción y/o supresión y/o sustitución de menos de 20 aminoácidos contiguos y en la que la modificación selectiva comprende una sustitución de 6 aminoácidos contiguos en los aminoácidos correspondientes a las posiciones de aminoácidos 585 a 590 (numeración de VP1) de la proteína de cápsida AAV2 nativa, y resulta en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de: QQNTAP; AANTAA; SSSTDP; SNSNLP; SSTTAP; SAQAQA; QANTGP; NATTAP; SSNTAP; QTNTGP y QTNGAP.

PDF original: ES-2634118_T3.pdf

Portadores de vacuna de adenovirus de chimpancé.

(15/03/2017). Solicitante/s: MSD Italia S.r.l. Inventor/es: CIRILLO,AGOSTINO, COLLOCA,STEFANO, ERCOLE,BRUNO,BRUNI, MEOLA,ANNALISA, SPORENO,ELISABETTA, NICOSIA,ALFREDA.

Vector adenoviral de chimpancé defectuoso para la replicación que comprende un genoma adenoviral recombinante que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un péptido como se expone en SEC ID nº 116 y un transgén que codifica por lo menos un inmunógeno unido funcionalmente a las secuencias reguladoras que dirigen la expresión de dicho transgén en células de mamífero, en el que dicho vector es modificado por cuanto el gen E1 es eliminado funcionalmente.

PDF original: ES-2627288_T3.pdf

Inmunización de aves por administración de vacunas con vectores no replicantes.

(11/01/2017). Solicitante/s: Altimmune Inc. Inventor/es: TANG,DE-CHU C, VAN KAMPEN,KENT R, TORO,HAROLD.

Un vector de expresión de adenovirus humano recombinante que comprende y expresa una secuencia de ADN adenoviral, y una secuencia promotora conectada operablemente a una secuencia foránea que codifica uno o más antígenos o inmunógenos aviares de interés, para su uso en la vacunación profiláctica de un embrión aviar mediante la introducción y la expresión de uno o más antígenos o inmunógenos de la influenza aviar en dicho embrión aviar.

PDF original: ES-2620789_T3.pdf

Composiciones terapéuticas de SERCA2 y métodos de uso.

(11/01/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine Mount Sinai. Inventor/es: HAJJAR,ROGER J, KAWASE,YOSHIAKI, LADAGE,DENNIS, ZSEBO,KRISZTINA.

Un vector de expresión vírico adeno-asociado (AAV) para su uso en el tratamiento de hipertensión pulmonar, que comprende un transgén de calcio++ ATPasa del retículo sarcoplasmático (SR) (SERCA), en el que el transgén es la isoforma 2a de SERCA (SERCA2a) y modula al transporte de iones Ca2+, y en el que la expresión del transgén aumenta la función de la célula hospedadora en un sujeto.

PDF original: ES-2624659_T3.pdf

Adenovirus de simio de la subfamilia B SADV-28, -27, -29, -32, -33 y -35 y usos de los mismos.

(28/12/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., ROY,SOUMITRA, VANDENBERGHE,LUC H.

Un adenovirus que tiene una cápside que comprende: una proteína hexona del SAdV-28, los aminoácidos 1 a 944 de la SEQ ID NO: 11; una proteína pentona del SAdV-28, los aminoácidos 1 a 582 de la SEQ ID NO: 6; y una proteína de fibra del SAdV-28, los aminoácidos 1 a 323 de la SEQ ID NO: 21; encapsidando dicha cápside una molécula heteróloga portadora de un gen unido operativamente a secuencias de control de la expresión que dirigen la transcripción, la traducción y/o la expresión del mismo en una célula hospedadora, y que comprende adicionalmente los elementos en cis en 5' y en 3' del adenovirus necesarios para la replicación y la encapsidación.

PDF original: ES-2621165_T3.pdf

Vectores adenovíricos oncolíticos y procedimientos y utilizaciones relacionados con los mismos.

(02/11/2016). Solicitante/s: Targovax Oy. Inventor/es: HEMMINKI,AKSELI, KANERVA,ANNA, CERULLO,VINCENZO, PESONEN,SARI.

Vector adenovírico oncolítico que comprende un esqueleto de ácidos nucleicos de serotipo de adenovirus 5 (Ad5), un promotor de E1A natural, una eliminación de 24 pb (D24) en la región constante 2 de unión a Rb de E1, una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos humano (GM-CSF) en lugar de las gp19k/6.7K eliminadas en la región E1 y una modificación de cápside, en el que la modificación de cápside es el quimerismo Ad5/3, la inserción de una región de unión a integrina (RGD) y/o una modificación polilisina de unión a heparán sulfato dentro la fibra.

PDF original: ES-2612889_T3.pdf

Procedimiento novedoso y composiciones.

(19/10/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: VOSS,GERALD HERMANN.

Una composición de vacuna que comprende (i) uno o más primeros polipéptidos inmunógenos que comprenden uno o más antígenos del VIH seleccionados de Env, Nef, Gag y/o Pol, o un fragmento inmunógeno; (ii) uno o más vectores adenovirales que comprenden uno o más polinucleótidos heterólogos que codifican uno o más segundos polipéptidos inmunógenos que comprenden uno o más antígenos del VIH seleccionados de Env, Nef, Gag y/o Pol, o un fragmento inmunógeno; y (iii) un adyuvante que comprende 3D-MPL y QS21.

PDF original: ES-2609418_T3.pdf

Adenovirus oncolíticos para el tratamiento del cáncer.

(03/08/2016). Solicitante/s: Fundació Privada Institut D'investigació Biomèdica. Inventor/es: ALEMANY BONASTRE,RAMON, CASCALLO PIQUERAS,MANEL MARIA, GUEDÁN CARRIÓ,SÒNIA.

La invención se refiere a un adenovirus oncolítico que comprende una secuencia que codifica una enzima hialuronidasa insertada en su genoma. Este adenovirus se distribuye más eficientemente por la masa tumoral y por consiguiente se aumenta el efecto oncolítico. Inyectando el adenovirus oncolítico de la invención endovenosamente se obtienen regresiones del volumen tumoral. Por lo tanto el adenovirus oncolítico de la presente invención es útil para el tratamiento del cáncer o de un estado pre-maligno del mismo.

PDF original: ES-2600955_T3.pdf

Lotes de adenovirus recombinantes con extremos alterados.

(27/04/2016). Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: CUSTERS,JERÔME H.H.V, VELLINGA,JORT.

Una composición que comprende partículas de adenovirus recombinante, donde el adenovirus recombinante comprende un transgén y es un adenovirus humano recombinante de serotipo 5, 11a, 26, 34, 35, 49 ó 50 o un adenovirus de simio recombinante, caracterizada por que los genomas de al menos 99% de las partículas de adenovirus en dicha composición comprenden la secuencia de nucleótidos CTATCTAT como nucleótidos en el extremo 5'.

PDF original: ES-2582504_T3.pdf

Método para la producción de vectores adenovíricos.

(06/04/2016). Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: LUITJENS,ALFRED, VAN HERK,HERMAN.

Un método para la producción de un adenovirus recombinante del serotipo 26 (rAd26), comprendiendo el método: a) el cultivo de células PER.C6 en suspensión con un sistema de perfusión; b) la infección de dichas células a una densidad de entre 10 x 106 células viables/ml y 16 x 106 células viables/ml con rAd26; c) el cultivo posterior de las células infectadas con un sistema de perfusión para la propagación de dicho rAd26; y d) la recogida de dicho rAd26.

PDF original: ES-2578514_T3.pdf

Adenovirus que comprende una proteína hexónica de la cápside del adenovirus E de simio SAdV-39 y usos de la misma.

(31/03/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WILSON, JAMES M., ROY,SOUMITRA, VANDENBERGHE,LUC H.

Un adenovirus que tiene una cápside que comprende una proteína hexónica de la cápside de SAdV-39, los aminoácidos 1 a 940 de la SEQ ID NO: 11, encapsidando dicha cápside una molécula heteróloga portadora de un gen unido operativamente a secuencias de control de la expresión que dirigen la transcripción, la traducción y / o la expresión de las mismas en una célula huésped y elementos cis de adenovirus en 5' y 3' necesarios para la replicación y encapsidación.

PDF original: ES-2607029_T3.pdf

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