CIP 2015 : C07D 417/06 : unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.

CIP2015CC07C07DC07D 417/00C07D 417/06[2] › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00.

C07D 417/06 · · unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADO DEL ACIDO QUINOLIN-3-ACETICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y USO DEL MISMO.

(01/07/1999). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: MATSUI, TETSUO, ISHIKAWA, HIROMICHI, NISHIO, TOSHIYUKI, AOTSUKA, TOMOJI, HOSONO, HIROSHI, NAKAMURA, YOSHIYUKI.

SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO QUINOLINA-3-ACETICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL MEDICINALMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R5 REPRESENTA CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO; Y LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UNA PRESENCIA OPCIONAL DE UN DOBLE ENLACE. EL COMPUESTO (I) Y LA SAL DEL MISMO TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA REDUCTASA DE ALDOSA EN LOS MAMIFEROS, INCLUYENDO LOS HUMANOS, Y SON EXCELENTES EN SU SEGURIDAD DE USO Y POR LO TANTO UTILES COMO DROGA EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES, TAL COMO LOS DAÑOS CORNEALES, CATARATAS, NEUROSIS, LA RETINOPATIA Y LA NEFROPATIA, EN PARTICULAR LAS CATARATAS Y LA NEUROSIS.

DERIVADOS BENCILPIPERIDINA CON ALTA AFINIDAD PARA LUGARES DE ENLACE DE RECEPTORES DE AMINOACIDO.

(16/05/1999) DERIVADOS BENCILPIPERIDINA DE LA FORMULA I DONDE R 1 ES H, HAL O NITRO, R{SUP, 2} ES UN GRUPO BENCILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HAL EN AROMATICOS EN LA POSICION 2,3 O 4 DEL ANILLO PIPERIDINA, CON LA CONDICION DE QUE R{SUP, 2} NO ES IGUAL A 4 - BENCILO, CUANDO X SIGNIFICA - CO -, Y Y Z SIGNIFICA CH{SUB, 2} - Y R{SUP, 1} SIGNIFICA H, R{SUP, 3} ES H O A, X ES - CO - O - SO{SUB, 2} -, Y ES - CH{SUB, 2} -, - NH -, - O -, S -, O TAMBIEN - CO -, CUANDO X ES - CO - Y Z ES - NH -, - NA -, Z ES - CH{SUB, 2} -, - C(A){SUB, 2} -, - CH{SUB, 2}CH{SUB, 2} -, - CH = CH{SUB, 2} -, - CO -, - NH -, - NA -, - O -, O UN ENLACE,…

DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANIL- Y -TIOFENILALCANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLILCARBONILOS.

(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR.

LOS DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANIL- Y TIOFENILALCANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLILCARBONILOS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR ESTERES DEL ACIDO BUTANOICO DE HIDROXIBENCENO SUSTITUIDOS DE FORMA APROPIADA CON CETONAS HETEROCICLICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS.

2-AMINO-1,3,4-TIADIAZOLES AMINOALQUILSUBSTITUIDOS , SU OBTENCION Y SU EMPLEO.

(16/03/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, RENDENBACH-MUELLER, BEATRICE, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.

SE DESCRIBEN 2-AMINO-1,3,4-TIADIAZOLES DE FORMULA (I) SUSTITUIDOS POR ALQUILOAMINO. TENIENDO N Y A UN SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION Y SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR ENFERMEDADES.

DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-VIH.

(01/03/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, HIROHIKO, FUJIWARA, TAMIO, MATSUMOTO, HIROSHI, OGATA, MASARU, SUGITA, KEN-ICHI, SATO, AKIHIKO.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA 1: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O GRUPO DE ANILLO HETEROGENEO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ACILO, HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O ANIDADO, GRUPO HIDROXI, ARILO O ARILTIO; X ES S, SO, SO2, CH2 O SE; N ES UN ENTERO DE 1 A 3, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHO DERIVADO ACTIVIDAD ANTI-VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH.

DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE LA COLAGENASA.

(16/12/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BROADHURST, MICHAEL JOHN, JOHNSON, WILLIAM HENRY, BROWN, PAUL ANTHONY, LAWTON, GEOFFREY.

LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ANILLO N-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA ALQUIL O NR2R3 REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE 5,6 O 7 MIEMBROS, R4, R5, R6 Y R7 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O METIL, TENIENDO EN CUENTA QUE AL MENOS DOS DE ESTOS SIMBOLOS REPRESENTEN HIDROGENO, Y N VALE ENTRE 1 Y 4; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, QUE SON INHIBIDORES DE LA COLAGENASA Y UTILES PARA EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LAS ARTICULACIONES TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE Y LA OSTEOARTRITIS O PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES INVASIVOS, ARTERIOSCLEROSIS O ESCLEROSIS MULTIPLE.

TIAZOLIN-2-ONAS AMINOALQUIL-SUBSTITUIDAS , SU OBTENCION Y EMPLEO.

(01/10/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, RENDENBACH-MUELLER, BEATRICE, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.

SE DESCRIBEN DERIVADOS TIAZOLINA OR AMINOALQUILO DE LA FORMULA (I) EN DONDE N Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

AGENTES PARA PROTEGER MATERIALES TECNICOS CONTRA LOS INSECTOS.

(01/10/1998). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: TSUBOI, SHIN-ICHI.

AGENTES PARA PROTEGER MATERIALES TECNICOS CONTRA LOS INSECTOS QUE SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN AL MENOS UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Z REPRESENTA 2-CLORO-5-PIRIDILO O 2-CLORO-5-TIAZOLILO Y R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALKILO C14.

HETEROCICLOS NITROGENADOS SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO PESTICIDAS.

(01/08/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FUCHS, RAINER, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, JANSEN, JOHANNES-RUDOLF, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, KANELLAKOPULOS, JOHANNES, SCHINDLER, MICHAEL, LEICHT, WOLFGANG.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS DE NITROGENO SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O ALQUILO, X ES OXIGENO, AZUFRE O UN RESTO NR{SUP,3}, Y ES CARBONO (C O CH) O NITROGENO, Z ES UN GRUPO DE ATRACCION DE ELECTRONES, T ES EL RESTO DE UN SISTEMA ANULAR NO SATURADO, INTERRUMPIDO EVENTUALMENTE POR OTRO HETEROATOMO O GRUPOS DE HETEROATOMOS, Q ES HETARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ARILP EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, DONDE R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO. PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDIO DE LUCHA CONTRA PARASITOS.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1,4-5(4H)-TETRAZOLINONAS DISUSTITUIDAS.

(16/07/1998). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: YANAGI, AKIHIKO, WATANABE, YUKIYOSHI, NARABU, SHIN-ICHI.

1,4-5(4H)-TETRAZOLINONAS DISUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I) (DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA ESPECIFICACION) QUE SON CONCODISO POR SER UTILES COMO HERBICIDAS, PUEDEN OBTENERSE CON MUY BUENAS PRODUCCIONES REACCIONADO LAS CORRESPONDIENTES 1-5(4H)TETRAZOLINONAS SUSTITUIDAS CON LOS CLORUROS DE CARBAMOILO CORRESPONDIENTES EN PRESENCIA DE 4.DIMETILAMINOPIRIDINA.

DERIVADOS DE SACARINA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS PROTEOLITICAS Y SU PREPARACION.

(16/02/1998). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DUNLAP, RICHARD, PAUL, BOAZ, NEIL, WARREN, MURA, ALBERT, JOSEPH, HLASTA, DENNIS, JOHN.

NUEVOS DERIVADOS DE SACARINA SUSTITUIDA EN LA POSICION 2 QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS PROTEOLITICAS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS Y METODO DE UTILIZACION DE LOS MISMOS.

COMPUESTOS DE DIBENZOXAZEPINA SUBSTITUIDOS EN 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 Y/O 10, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO.

(01/11/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TSYMBALOV, SOFYA, HALLINAN, E., ANN, CHANDRAKUMAR, NIZAL, SAMUEL, HAGEN, TIMOTHY JOSEPH, PITZELE, BARNETT, SYLVAIN.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE DIBENZOXAZEPINA SUSTITUIDA DE FORMULA (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR, Y COMO ANTAGONISTAS DE PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2} PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2}, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN COMBINACION CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN METODO PARA ELIMINAR O MEJORAR DOLOR EN UN ANIMAL, Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVENGA LA PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2} EN UN ANIMAL, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) AL ANIMAL.

DERIVADO DEL BENZOTIAZOL.

(16/10/1997) DERIVADO DEL BENZOTIAZOL. UN DERIVADO DEL BENZOTIAZOL O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO QUE ES UTIL COMO AGENTE PREVENTIVO O TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES EN LAS QUE SON EFICACES LAS FUNCIONES DE SUPRESION DE PRODUCCION DE LEUCOTRIENOS Y TROMBOXANOS. UN DERIVADO DEL BENZOTIAZOL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R1 Y R3 SON LO MISMO O DISTINTO Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE P ES UN ENTERO DE 1 A 4), O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R7 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR);…

AGENTES ANTIHELMINTICOS DE BENZIMIDAZOL.

(01/10/1997). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, GOUDIE, ALEXANDER, CROSSAN.

AGENTES ANTIHELMINTICOS BENCIMIDAZOLES DE FORMULA (I) Y SUS SALES NO TOXICAS EN LAS QUE R ES H, -CO2(ALQUILO C1-C10), -CO2(COLESTER,3IL) O -CO2(CH2)COOH O -CO2(CH2)N(CH2)NCO2(ALQUILO C1-C6), N= DE 1 A 10, R1 ES OPCIONALMENTE BENZOILO, OXIFENILO, TIOFENILO, FENILSULFONILO, FENILSULFINILO, OXIFENILSULFONILO, TIOALQUILO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, CICLOALQUILCARBONILO SUSTITUIDO O ES SELECCIONADO ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS HETEROCICLICOS Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE -CO2(ALQUILO C1-C4).

NUEVOS DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/07/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, LEPAGNOL, JEAN, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, HERVE, YOLANDE.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, B REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, R1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI, BENCILOXI, FENOXI, ALQUILO SUSTITUIDO O NO, ALQUENILO SUSTITUIDO O NO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO O NO, SUS ENANTIOMEROS, DIASTOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

COMPUESTOS DE ALURO DE AMONIO DE 3-PIRIDILMETIL 5,6-DISUBSTITUIDOS UTILES PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 5-(METIL SUBSTITUIDO)-2,3-PIRIDINODICARBOXILICOS.

(16/06/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: STRONG, HENRY LEE.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE ALURO DE AMONIO DE 3-PIRIDILMETIL5,6-DISUBSTITUIDO QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL EN DONDE Y E Y1 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE OR4, NR4R5, O CUANDO SE TOMAN JUNTAS YY1 ES -O-, -SUTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE ACIDOS 5-(METIL SUBSTITUIDO)-2,3PIRIDINODICARBOXILICOS DE ALTA PUREZA; ASIMISMO SE PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

DERIVADOS DE PIRROLIDINA.

(01/12/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, SAWADA, AKIHIKO, HASHIMOTO, MASASHI.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN A QUE R1 ES ALKIL, ALKIL INFERIOR QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTES ADECUADOS O ALKIL HETEROCICLICO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACIL, Y R3 ES ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR, ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR PROTEGIDO, CARBOXIARIL O CARBOXIARIL PROTEGIDO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, TAMBIEN SE PRESENTA LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDE O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS MEZCLADA CON PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

METANOANTRACENOS COMO ANTAGONISTAS DE DOPAMINA.

(01/12/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, TOMS, TRAINOR, DIANE, AMY, OHNMACHT, CYRUS, JOHN.

COMPUESTOS DE FORMULA I, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROPSIQUIATRICAS COMO PSICOSIS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE FORMULA I Y UN DILUENTE O PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROPSIQUIATRICAS QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO (INCLUYENDO EL HOMBRE) QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA I, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

DERIVADOS DE LA IMIDAZOLIDINA, PROCESOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS Y PESTICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/10/1996) UN DERIVADO DE LA IMIDAZOLIDINA QUE TIENE LA FORMULA (I) O SU SAL: EN DONDE X ES UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO QUE TAMBIEN PUEDE SER SUSTITUIDO, Y UN GRUPO ALQUINILO QUE A SU VEZ TAMBIEN PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO (EN EL CUAL CADA R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO. R ELEVADO 5 ES UN GRUPO ALQUILO EL CUAL PUEDE SUSTITUIRSE POR UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO CICLOALQUILO QUE TAMBIEN PUEDE SUSTITUIRSE O UN GRUPO FENILO QUE TAMBIEN PUEDE SER SUSTITUIDO. W ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y CADA K, L, M Y N…

DERIVADOS DEL ACIDO DE 1,4-BENZOTIAZINA, PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y USO.

(16/06/1996) DERIVADOS DEL ACIDO DE 1,4-BENZOTIAZINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) A CONTINUACION: DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO MOSTRADO POR LAS FORMULAS GENERALES (II) Y (III): DONDE R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6, QUE PUEDEN SER LAS MISMAS O DISTINTAS, REPRESENTAN CADA UNA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALCALINO BAJO, UN GRUPO ALKOXILO BAJO, TRIFLUOROMETILO O CIANO; DONDE R ELEVADO 7, R ELEVADO 9 Y R ELEVADO 10, PODRAN SER LAS MISMAS O DISTINTAS, CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALCALINO BAJO, UN GRUPO ALKOXILO BAJO O TRIFLUOROMETILO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3, QUE PUEDEN SER LAS MISMAS O DISTINTAS, CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALCALINO BAJO, UN GRUPO ALKOXILO…

DERIVADOS DE GUANIDINAS COMO INSECTICIDAS.

(01/06/1996) NUEVOS DERIVADOS DE GUANIDINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE Z REPRESENTA UN HETERO-ANILLO DE CINCO O SEIS MIEMBROS EN DONDE EL ATOMO DE DICHO HETERO-ANILLO SE SELECICONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE Y UN ATOMO DE NITROGENO Y DICHO HETERO-ANILLO PUEDE SER SUSTITUIDO, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4, UN GRUPO HALOALQUILO C1-4 O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4, UN GRUPO HALOALQUILO C1-4 O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4, UN GRUPO ALQUENILO C3-4, UN GRUPO ALKINILO C3-4, BENCILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN GRUPO REPRESENTADO POR Z-C(R1)HDONDE Z Y R1 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE…

DERIVADOS DE DIALCOXIMETILIMIDAZOLIDINA , SUS PREPARACIONES, INSECTICIDAS QUE LO CONTIENEN COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y SUS INTERMEDIARIOS.

(01/04/1996). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KODAKA, KENJI, KINOSHITA, KATSUTOSHI, NAKAYA, MICHIHIKO, EBIHARA, KOICHI, SHIRAISHI, SHIROU, YAMADA, EIICHI, NUMATA, SATOSHI.

SE DESCRIBEN, DERIVADOS DE DIALCOXIMETILMIDAZOLIDINA DE LA FORMULA DONDE Z REPRESENTA UN GRUPO 2-CLOROPIRIDINA-5-YL O UN GRUPO 2-CLOROTIAZOL -5-YL, R SUB 1 Y R SUB 2, REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO HALOALQUILO INFERIOR TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALCOXI INFERIOR TENIENDO DESDE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O R SUB 1 Y R SUB 2 SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENO CICLICO TENIENDO DE 2 A 3 ATOMOS DE CARBONO, Y N ES UN VALOR DE 2 A 3. TAMBIEN, UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES INSECTICIDAS COMPRENDIENDO LO MISMO. SE DESCRIBEN TAMBIEN ADEMAS, NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LA FORMULA UTILES EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA FORMULA ASI COMO SU PROCESO DE PREPARACION.

DERIVADOS DE LA 4-FENIL-4-(N-(FENIL)AMIDO PIPERIDINA.

(16/03/1996). Solicitante/s: OHMEDA PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIVISION INC. Inventor/es: KUDZMA, LINAS V., SPENCER, H. KENNETH, SEVERNAK, SHERRY A.

COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), Y/O SALES DE ADICION ACIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ESTOS, EN DONDE R1 ES FENILO; R2 ES FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS; R3 ES UN ALQUILO INFERIOR, UN CICLOALQUILO INFERIOR O UN ALCOXI INFERIOR, GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y L ES UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO QUE ES TIENIL ALQUILO INFERIOR, TIAZOLIL ALQUILO INFERIOR; [4 - (ALQUILO INFERIOR)TIAZOIL]ALQUILO INFERIOR; [4,5 - DIHIDRO - 5 - OXO - 1H - TETRAZOL - Y - 1 - YL)ALQUILO INFERIOR; [4 - (ALQUILO INFERIOR) - 4,5 - DIHIDRO - 5 - OXO - 1H - TETRAZOL - 1 - IL93ALQUILO INFERIOR; 1H - PIRAZOLIL ALQUILO INFERIOR , 2 - (2 - DIHIDRO - 2 - OXO - 3H - BENZOXAZOL - 3 - IL)ALQUILO INFERIOR) - 5 - NITRO 1H - IMIDAZOL - 1 - IL93ALQUILO INFERIOR; 914 - (HALO) - 1H PIRAZOLIL93ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO EN POSCION 4 POR UN HALOGENO, CICLOALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR O FENILO ALQUILO INFERIOR TIENEN PROPIEDADES ANALGESICAS.

ACETILENOS DISUBSTITUIDOS CON UN GRUPO HETEROAROMATICO Y UN GRUPO CROMANIL 2-SUSTITUIDO, TRIOCROMANIL O 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINIL QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDAL.

(16/01/1996). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..

SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDE DE LA FORMULA I, DONDE X ES S, O O NR'; DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR CON LA CONDICION DE QUE R4 Y R5 NO PUEDEN SER AMBAS HIDROGENO; A ES PIRIDIL, TIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL, PIRACINIL, TIAZOLIL O OXAZOLIL; N VALE ENTRE 0 Y 5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, ESTER O AMIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, -CH2OH O UN ETER O ESTER DERIVATIVO, O -CHO O O UN ACETAL DERIVATIVO, O -COR1 O UN QUETAL DERIVATIVO, DONDE R1 ES -(CH2)MCH3 DONDE M ES 0-4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

1,4-DIHIDROPIRIDINAS.

(16/12/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SALES DE LOS MISMOS, DONDE: ALFA Y BETA JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE Y ADEMAS, SI B ES UN GRUPO CAPTOR DE ELECTRONES, ALFA PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN OH Y BETA PUEDE REPRESENTAR HIDROGENO; AR ES UN RADICAL ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO Y DISTINTOS RADICALES DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS CICLICOS O ACICLICOS, SATURADOS O NO SATURADOS, SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UNO O VARIOS DE LOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE…

COMPUESTOS PARA COMBATIR ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS.

(16/12/1995) DERIVADOS DEL ACIDO HALOGENTIOFENCARBOXILICO CON FORMULA (I) EN LA QUE SIGNIFICAN: HAL CLORO O BROMO, SIENDO N = 2 O 3, * CON RESTOS R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 DISTINTOS, UN ENANTIOMERO O UN RACEMATO, R ELEVADO 1 HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO, R (AL CUADRADO) HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXICARBONILO, CARBOXICARBONILO, ALCOXICARBONILO, MERCAPTO O ALQUILMERCAPTO O BENCILMERCAPTO, UN RESTO ARILO O UN RESTO ARALQUILO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO EL ANILLO EVENTUALMENTE POR ATOMOS DE FLUOR, CLORO O BROMO, UN RESTO CICLOALQUILO O UN RESTO CICLOALQUILMETILO, R ELEVADO 3 HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO, UN RESTO ALQUENILO O ALQUINILO FORMANDO EVENTUALMENTE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 O R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 UN PUENTE ALQUILENO EN EL QUE UNA UNIDAD CH SUB 2 PUEDE ESTAR SUSTITUIDA EVENTUALMENTE POR NR SUB 1,…

PLAGUICIDAS A BASE DE ETINILBENZOTIOFENO.

(16/12/1995). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: ROUSH, DAVID, M., DAVIS, STEVEN, G., LUTOMSKI, KATHRYN, A., MEIER, GARY, A., PHILLIPS, RICHARD, B. 1560 SANDHILL ROAD, BURKART, SUSAN, E.

COMPUESTOS DE ETINILBENZOTIOFENO DE LA FORMULA (I) QUE SON EFECTIVOS COMO PESTICIDAS, EN DONDE R SE SELECCIONA DE (A), (B), (C), (D), (E); R1 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR Y FENILETINILO; R2 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, HALOALQUENILO INFERIOR, HALOALQUENILTIO, FENILALQUENILO INFERIOR, FORMILO, ALCOXICARBONILO INFERIOR, CARBOXIALQUENILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR DE ALCOXICARBONILO INFERIOR, FENILO, 2-TIENILO Y METILTIEN-2-ILO; R3 SE SELECCIONA DEL ALQUILO, TRIALQUILSILILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, HIDROXIALQUILO, ALQUILCARBONILO, METILTIEN-2-ILO Y BENZOTIEN-2-ILO; R4 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOALQUILTIO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR, AMINO Y ALQUILCARBONILAMINO; Y R5 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR Y HALOALQUILO INFERIOR.

DERIVADO DE PIRAZOL SUBSTITUIDO Y BACTERICIDA PARA AGRICULTURA Y HORTICULTURA.

(16/11/1995). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: NAKAJIMA, YASUYUKI, NISSAN CHEM. IND. LTD., WATANABE, JUNICHI, NISSAN CHEM.IND. LTD., HIROHARA, YOHJI, NISSAN CHEM. IND. LTD., MITA, TAKESHI, NISSAN CHEM. IND. LTD., SUZUKI, HIDEO, NISSAN CHEM. IND., LTD., HANAUE, MASAMI, NISSAN CHEM. IND., LTD. SHIRAOKA, OHYA, HIROSHI, NISSAN CHEM.IND., LTD. SHIRAOKA, NAKAYAMA, MASATO, NISSAN CHEM. IND., LTD., ITO, TADASHI, NISSAN CHEM. IND., LTD., TOYODA, RYUTARO, NISSAN CHEM. IND., LTD.

UN DERIVADO DE PIRAZOLA SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA Y UN BACTERICIDA AGROHORTICOLA QUE LO CONTIENE, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O HALOALQUILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, FENILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, RESENTA 1,3,6 IDO. EL COMPUESTO ANTERIOR ES UTIL COMO BACTERICIDA AGROHORTICOLA, YA QUE POSEE UNA EXCELENTE ACCION DE BACTERICIDA AGROHORTICOLA Y ESTA LIBRE DE DAÑOS QUIMICOS CONTRA COSECHAS UTILES.

BENZOTIACEPINAS.

(16/08/1995). Solicitante/s: MARION MERRELL DOW INC. Inventor/es: BORCHERDING, DAVID, R., MARTIN, DANIEL E.

CIERTAS BENZOZIACEPINAS 1, 5 SON UTILES INTERMEDIOS O SUSTANCIAS FARMACEUTICAS.

NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLIDONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/07/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DHAINAUT, ALAIN, LEPAGNOL, JEAN, REGNIER, GILBERT.

NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLIDONA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS, Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE R ES UN GRUPO OR", SR" O R3R4N-, SIENDO R", R3 Y R4 TALES COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION; R' ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO, CADA UNO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y EL CARBONO EN POSICION 5 DEL CICLO PIRROLIDONA, SUSTITUIDO POR CH2R, TIENE LA CONFIGURACION R O S. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES SE PUEDEN USAR EN TERAPIA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ASTENIAS, SINDROMAS ISQUEMICOS Y ENFERMEDADES NERVIOSAS LIGADAS AL ENVEJECIMIENTO NORMAL O PATOLOGICO.

DERIVADOS DE CARBOESTIRILO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA, Y USO.

(01/05/1995) La utilización de un derivado de carboestirilo o una sal del mismo representado mediante la fórmula general , **fórmula** donde R es un grupo residual heterocíclico insaturado seleccionado entre los grupos 1,2,4 -triazolilo, imidazolilo, 1,2,3,5 - tetrazolilo, 1,2,3,4 - tetrazolilo, pirrolilo, benzimidazolilo, 1,3,4 -triazolilo, imidazolinilo, piridilo, pirimidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, tiazolilo, tiazolinilo, 1,3,4 -oxadiazolilo, 1,3,4 - tiadiazolilo, tienilo, furilo, piranilo, isotiazolilo, isoxazolilo, pirazinilo, piridazinilo, indolilo, isoindolilo, 3H - indolilo, indolizinilo, indazolilo, quinolilo, isoquinolilo,…

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