CIP-2021 : C12N 9/10 : Transferasas (2.) (ribonucleasas C12N 9/22).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/10 · Transferasas (2.) (ribonucleasas C12N 9/22).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para producir un polvo que contiene dihidrato de alfa,alfa-trehalosa cristalino.
(13/06/2018) Un proceso para producir una composición en partículas que comprende α,α-trehalosa cristalina con un contenido de α,α-trehalosa del 98,0% en peso o más, basándose en el sólido seco y un grado de cristalinidad para el dihidrato de α,α-trehalosa cristalino del 90,0% o más, cuando se calcula basándose en su perfil de difracción de rayos X, comprendiendo dicho proceso las etapas de:
obtener una solución de sacárido con un contenido de α,α-trehalosa de más del 86,0% en peso, basándose en el sólido seco, sin pasar a través de una etapa de fraccionamiento mediante cromatografía en columna, dejar que actúe sobre el almidón licuado una enzima formadora de α-glucosiltrehalosa procedente de un microorganismo del género Arthrobacter y una enzima liberadora de…
Método para preparar rebaudiósido A a partir de esteviósido.
(30/05/2018). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: KIM,SEONG-BO, PARK,Seung-won , Hong,Young Ho, PARK,SUNG HEE, KIM,JUNG EUN, YOON,RAN YOUNG.
Un método para preparar rebaudiósido A, que comprende:
hacer reaccionar sacarosa y nucleótido difosfato en presencia de sacarosa sintasa para preparar nucleótido difosfato al que se ha unido la glucosa; y
hacer reaccionar el nucleótido difosfato al cual se ha unido glucosa con esteviósido en presencia de glicosiltransferasa para preparar rebaudiósido A.
PDF original: ES-2674480_T3.pdf
Proteínas GST de 28 KDa que provienen de esquistosomas para su utilización en el tratamiento de enfermedades inflamatorias autoinmunes que generan una respuesta de tipo Th1 y/o Th17.
(23/05/2018) Producto elegido entre una proteína, un fragmento de dicha proteína, una secuencia derivada y una secuencia homóloga de dicha proteína, caracterizado por que:
- dicha proteína comprende o está constituida por la proteína Glutatión S-transferasa de 28 KDa de un esquistosoma elegido entre Schistosoma haematobium, Schistosoma mansoni, Schistosoma bovis representada respectivamente por las secuencias SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, y SEQ ID NO: 3;
- dicho fragmento es un fragmento de una de dichas proteínas que comprende, al menos una región comprendida entre las siguientes regiones: la región comprendida por el aminoácido de la posición 15 al aminoácido en la posición 60, la región comprendida por el aminoácido de la posición 20 al aminoácido en la posición 50, la región comprendida por el aminoácido de la posición 24 al aminoácido en…
Vectores AAV para su uso en genoterapia de coroideremia.
(16/05/2018). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: MACLAREN,ROBERT, SEABRA,MIGUEL, DURING,MATTHEW JOHN.
Una partícula de vector de virus adenoasociado de serotipo 2 (AAV2) para su uso en el tratamiento o la prevención de coroideremia, en la que el genoma de la partícula es un genoma de AAV2 que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica REP1 como se representa en la SEQ ID NO: 3 o una variante de la misma que tiene al menos un 97 % de identidad sobre la longitud completa de la SEQ ID NO: 3, en la que dicha secuencia polinucleotídica que codifica REP1 está unida de forma funcional a una secuencia promotora.
PDF original: ES-2676550_T3.pdf
Moléculas de unión a antígeno con afinidad de unión a receptores Fc y función efectora incrementadas.
(09/05/2018). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, BRUNKER,PETER, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, PUNTENER,URSULA, MOSSNER,EKKEHARD.
Anticuerpo anti-CD20 de tipo II humanizado que comprende:
(a) una región variable de cadena pesada seleccionada de entre SEC ID nº 62, SEC ID nº 64, SEC ID nº 66, SEC ID nº 68, SEC ID nº 70 y SEC ID nº 72, y
(b) la región variable de cadena ligera de KV1 de SEC ID nº 76.
PDF original: ES-2672640_T3.pdf
Bacterias gram positivas modificadas y usos de las mismas.
(09/05/2018). Solicitante/s: Intrexon Actobiotics NV. Inventor/es: STEIDLER, LOTHAR, VANDENBROUCKE,KLAAS, VAN HUYNEGEM,KAROLIEN.
Una bacteria gram positiva seleccionada de una bacteria de ácido láctico y una Bifidobacteria, en la que dicha bacteria gram positiva carece de actividad de trehalosa-6-fosfato fosforilasa (TrePP) y actividad del componente IIC del sistema PTS específico a celobiosa (ptcC).
PDF original: ES-2676707_T3.pdf
Organismos modificados genéticamente para la producción de lípidos.
(18/04/2018). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: LANG, CHRISTINE, RAAB,ANDREAS.
Organismo no mamifero aislado geneticamente modificado, seleccionado de Saccharomyces and Candida, donde la actividad de ambos paralogos ARE1 y ARE2 de acil-CoA:sterol aciltransferasa/esterol O-aciltransferasa (EC 2.3.1.26) se reduce o se elimina en comparacion con un organismo de tipo salvaje correspondiente y donde la actividad de HMG-CoA-reductasa (EC 1.1.1.34) aumenta en comparacion con el organismo de tipo salvaje correspondiente, donde el aumento en la actividad de HMG-CoA-reductasa se consigue bien por la expresion en el organismo de un gen de HMG-CoA-reductasa, que codifica solo el area catalitica de la enzima pero no codifica el dominio unido a la membrana o la colocacion de la HMG-CoA-reductasa en el organismo bajo el control de un promotor heterologo.
PDF original: ES-2673548_T3.pdf
Moléculas de ácidos nucleicos que codifican una dextrano-sacarasa que cataliza la síntesis de dextrano que porta ramificaciones de tipo alfa-1,2 osídicas.
(11/04/2018) Utilización de una glucosiltransferasa capaz de formar dextranos que presentan ramificaciones α(1 Utilización de una glucosiltransferasa capaz de formar dextranos que presentan ramificaciones α(1 → 2) a partir de sacarosa, de α-D-fluoro-glucosa, de para-nitrofenil-α-D-glucopiranósido, de α-D-glucopiranósido-αDsorbofuranósido o de 4-O-α-D-galactopiranosilsacarosa, en la fabricación de una composición medicinal con efecto prebiótico destinada a mejorar el tránsito intestinal en animales o en el ser humano, comprendiendo dicha glucosiltransferasa una secuencia señal, una región variable, un primer dominio catalítico, un dominio de unión a glucano y un segundo dominio catalítico en la parte carboxílica de la…
Cepas de levaduras modificadas en su producción de soforolípidos y sus usos.
(11/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: SOETAERT,WIM, DE MAESENEIRE,SOFIE, SAERENS,KAREN, ROELANTS,SOPHIE, VAN BOGAERT,INGE.
Uso de una cepa de levadura modificada para la producción de compuestos, en donde dicha cepa de levadura modificada pertenece a una especie de levadura capaz de producir soforolípidos, caracterizado por que dicha cepa de levadura modificada tiene, comparado con la cepa de tipo salvaje no modificada que es totalmente capaz de producir dichos soforolípidos, al menos un gen que codifica una enzima seleccionada del grupo que consiste en monooxigenasa del citocromo P450 o una glucosiltransferasa inactivada a través de la inserción de un casete de inactivación, en donde dicha inactivación provoca una reducción en su capacidad de producir dichos soforolípidos de al menos 95%, comparado con la producción total de soforolípidos por unidad de tiempo en dicha cepa de tipo salvaje no modificada, y en donde dichos soforolípidos están constituidos por el azúcar soforosa unida a un ácido graso C16, C18, C22 o C24 hidroxilado.
PDF original: ES-2671223_T3.pdf
Purificación y aislamiento de enzimas de degradación de oxalato recombinantes.
(28/03/2018). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET, LI,Qingshan, COWLEY,AARON BLAKE, GÖLANDER,CARL-GUSTAF.
Un método para aislar una proteína recombinante que es insoluble en el citoplasma de una célula hospedadora y que no se halla como un cuerpo de inclusión, que comprende,
a) separar dicha proteína recombinante insoluble de las proteínas solubles de la célula hospedadora; y
b) solubilizar la proteína recombinante separada mediante el uso de un ligando de unión de proteínas seleccionado del grupo que consiste en arginina, Tris, Mn2+, Mg2+ y Ca2+, en el que la proteína recombinante es el mutante C383S, C383A de la proteína oxalato descarboxilasa (OxDC) de tipo natural según SEQ. ID Nº. 1 o SEQ. ID Nº. 2, o la proteína OxDC codificada por una secuencia seleccionada de SEQ. ID Nº. 3, SEQ. ID Nº. 4, SEQ. ID Nº. 5, SEQ. ID Nº. 6, SEQ. ID Nº. 7, SEQ. ID Nº. 8, SEQ. ID Nº. 15, SEQ. ID Nº. 16, SEQ. ID Nº. 17, SEQ. ID Nº. 18, o SEQ. ID Nº. 19.
PDF original: ES-2673269_T3.pdf
Mutantes de O-fosfoserina sulfhidrilasas y procedimiento de producción de cisteína utilizando los mismos.
(07/03/2018). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: CHANG,JIN-SOOK, UM,HYE-WON, SHIN,SOO AN, JO,JAE HYUN, SONG,BYEONG CHEOL, LEE,KYOUNG MIN.
Un mutante de O-fosfoserina sulfhidrilasa (OPSS) derivado de Mycobacterium smegmatis, que consiste en la misma secuencia de aminoácidos que la de SEQ ID NO: 1, excepto por la eliminación de los últimos tres a siete restos de aminoácido del extremo C de la secuencia de aminoácidos de una OPSS de tipo silvestre de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2671642_T3.pdf
Alfa-isopropilmalato sintasas resistentes a la retroacción.
(21/02/2018). Solicitante/s: Evonik Technochemie GmbH. Inventor/es: GERSTMEIR,ROBERT, WIEGRÄBE,IRIS.
Secuencia nucleotídica aislada que codifica una secuencia de aminoácidos que es al menos ≥ 90%, ≥ 92%, ≥ 94%, ≥ 96%, ≥ 97%, ≥ 98%, ≥ 99% o 100%, preferiblemente ≥ 97%, particularmente de forma preferible ≥ 98%, muy particularmente de forma preferible ≥ 99%, y extremadamente de forma preferible 100%, idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2, en la que SEQ ID NO:2, en la posición 553, o en una posición correspondiente de la secuencia de aminoácidos, tiene un aminoácido proteinogénico distinto de L-tirosina, y en la que la secuencia nucleotídica es una secuencia nucleotídica replicable que codifica la enzima isopropilmalato sintasa aislada de microorganismos del género Corynebacterium, en la que las secuencias proteicas codificadas de ese modo contienen un aminoácido proteinogénico distinto de L-tirosina en la posición correspondiente a la posición 553 de SEQ ID NO:2.
PDF original: ES-2666072_T3.pdf
Preparación de aminas y diaminas a partir de un ácido carboxílico o ácido dicarboxílico o de un monoéster de los mismos.
(21/02/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., VOLLAND,MICHAEL, SCHAFFER,STEFFEN, WESSEL,MIRJA, HENNEMANN,HANS-GEORG, CORTHALS,JASMIN.
Catalizador de células enteras, que expresa una α-dioxigenasa recombinante o la combinación a base de una ácido graso reductasa recombinante y de una fosfopanteteinil-transferasa que fosfopanteteinila la ácido graso reductasa y que, adicionalmente, expresa una transaminasa.
PDF original: ES-2670143_T3.pdf
Producción de metabolitos.
(17/01/2018) Un microorganismo recombinante que produce y excreta al medio de cultivo un estilbenoide como producto metabolito cuando se cultiva en condiciones de producción de estilbenoide, cuyo microorganismo tiene genes que codifican enzimas que constituyen una ruta metabólica para la producción de dicho estilbenoide y un transportador ABC que transporta dicho estilbenoide fuera de dicho microorganismo a dicho medio de cultivo, en donde dicho transportador es exógeno a dicho microorganismo o dicho gen que codifica dicho transportador es endógeno y está presente en un número de copias mayor que en el microorganismo nativo y/o está bajo el control de un promotor más fuerte…
Microorganismo con productividad de L-aminoácidos potenciada y proceso para producir L-aminoácidos con su uso.
(10/01/2018). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, HWANG,YOUNG BIN, LEE,KEUN CHUL, LEE,SEOK MYUNG.
Un microorganismo del género Escherichia que tiene productividad de L-aminoácido, en el que se transforma el microorganismo para tener una actividad de NAD quinasa potenciada y una actividad inactivada de la enzima que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 2 codificada por el gen tehB.
PDF original: ES-2664837_T3.pdf
Producción de ácido mucónico a partir de microorganismos modificados genéticamente.
(27/12/2017). Solicitante/s: Myriant Corporation. Inventor/es: PERO, JANICE G., YOCUM,R.,Rogers, GONG,WEI, DOLE,SUDHANSHU, SILLERS,RYAN, GANDHI,MEGHAL, SPENCER,MICHELLE.
Un microorganismo modificado genéticamente que produce ácido cis,cis-mucónico a partir de una fuente de carbono no aromático, que comprende un gen que codifica una enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial, en donde dicha enzima shikimato deshidrogenasa con pérdida de función parcial confiere prototrofia a los aminoácidos aromáticos y vitaminas, pero sin conducir a una secreción significativa de compuestos aromáticos.
PDF original: ES-2663445_T3.pdf
Método para la producción in situ de un emulsionante en un producto alimenticio.
(13/12/2017). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: MADRID, SUSAN MAMPUSTI, de KREIJ,Arno , MIKKELSEN,Jørn,Dalgaard , SØE,Jørn,Borch .
Un método para la producción in situ de un emulsionante en un producto alimenticio compuesto de 10-98% de agua, en donde el método comprende la etapa de añadir una lípido aciltransferasa al producto alimenticio, y en donde la lípido aciltransferasa comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de 75% o más con una cualquiera de las secuencias mostradas como SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2661213_T3.pdf
Producción de DHA y otros LC-PUFA en plantas.
(13/12/2017) Una planta de Brassica napus genéticamente modificada, sus descendientes, células, tejidos, semillas o partes, que comprende:
(i) una secuencia de ácido nucleico que codifica un sistema de ácido graso poliinsaturado (PUFA) sintasa que produce al menos un PUFA, en la que el sistema de PUFA sintasa comprende las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO:1-3;
(ii) una secuencia de ácido nucleico que codifica una fosfopanteteinilo transferasa (PPTasa) que transfiere un cofactor de fosfopanteteinilo a un dominio ACP del sistema de PUFA sintasa, en la que la PPTasa comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:5; and
(iii) una secuencia de ácido nucleico que codifica una acil-CoA sintetasa (ACoAS)…
Genes y proteínas para la síntesis de alcanoil-CoA.
(06/12/2017). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: PAGE,JONATHAN E, STOUT,JASON M.
Una molécula de ácido nucleico aislada o purificada que comprende una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 77 % de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3, o una secuencia de nucleótidos degenerada de codón de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3, en la que la molécula de ácido nucleico codifica un polipéptido que tiene actividad de hexanoil-CoA sintetasa.
PDF original: ES-2659526_T3.pdf
(06/12/2017). Solicitante/s: Jennewein Biotechnologie GmbH. Inventor/es: PARKOT,JULIA, HÜFNER,ERIC, JENNEWEIN,STEFAN.
Una célula bacteriana para ser cultivada de forma estable en un medio para la producción de oligosacáridos, siendo dichos oligosacáridos fucosil-lactosa, transformándose la célula para comprender al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica una fucosil-transferasa, caracterizada por que la célula se transforma además para comprender al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de la familia de Transportadores de Eflujo de Azúcar (SET), proteína la cual se sobreexpresa, conduciendo la sobreexpresión a una exportación de los oligosacáridos.
PDF original: ES-2660698_T3.pdf
N-glicosilación en Phaeodactylum tricornutum transformada.
(08/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITE DE ROUEN. Inventor/es: BARDOR,Muriel, LEROUGE,Patrice, CADORET,JEAN-PAUL, BUREL,CAROLE, LOUVET,ROMAIN, SAINT-JEAN,BRUNO, BAIET,BÉRANGÈRE, MICHEL,RÉMY, CARLIER,AUDE.
Una Phaeodactylum tricornutum transformada cuya vía de N-glicosilación ha sido modificada por la inactivación de β-N-acetilglucosaminidasas tanto de las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO 9 como SEQ ID NO 11, no presentando dicha β-N-acetilglucosaminidasa inactivada ninguna actividad enzimática.
PDF original: ES-2659118_T3.pdf
Bacteria que produce condroitina y procedimiento de producción de condroitina.
(01/11/2017) Bacteria productora de ácido glucurónico-UDP, en la que se introducen un gen kfoA de la cepa K4 de Escherichia coli y un gen kfoC de la cepa K4 de Escherichia coli, en la que dicha bacteria tiene la capacidad de producir condroitina como un polisacárido capsular,
y en la que el gen kfoA codifica una proteína seleccionada del grupo que comprende (A) y (B) (A) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2; y
(B) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, que incluye la sustitución, deleción, inserción o adición de 1 a 20 aminoácidos y que tiene actividad de UDP-glucosa-4-epimerasa; y
en la que el gen kfoC codifica una proteína seleccionada del grupo que comprende (C) a (F);
(C) una proteína…
Estructura de ácido nucleico que contiene un grupo de genes de biosintesis de piripiropeno y un gen marcador.
(25/10/2017). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: YAMAMOTO, KENTARO, ANZAI, HIROYUKI, MURASHIMA,KOICHIRO, SUMIDA NAOMI, AIHARA SATO, YANAI KOUJI.
Una construcción de ácido nucleico que comprende un grupo de genes biosintéticos de piripiropeno y un gen marcador, en la que dicho grupo de genes biosintéticos de piripiropeno consiste en la longitud total de al menos una secuencia de nucleótidos seleccionada de las secuencias de nucleótidos de (I) y (II) a continuación:
(I) una secuencia de nucleótidos desde 2911 hasta 27797 en la SEQ ID NO:266 y
(II) una secuencia de nucleótidos desde 1 hasta 25000 o desde 2446 hasta 27505 en la SEQ ID NO:266.
PDF original: ES-2655615_T3.pdf
Variantes enzimáticas con propiedades de éster sintasa mejoradas.
(20/09/2017) Polipéptido variante de éster sintasa que comprende SEQ ID NO: 2, en el que dicho polipéptido variante de éster sintasa está modificado por ingeniería genética para que tenga a) una mutación en la posición de aminoácido de SEQ ID NO: 2, o b) la mutación S15G de SEQ ID NO: 2, o c) la mutación S15G y las mutaciones T5P, P111S, V171R, P188R, F317W, S353T, V409L y S442G de SEQ ID NO: 2, o d) la mutación S15G y las mutaciones T5P, K78F, P111S, V171R, P188R, S192V, A243R, F317W, K349H, S353T, V409L y S442G de SEQ ID NO: 2, o e) la mutación S15G y las mutaciones T5P, V76L, P111S, V171R, P188R, K258R, S316G, F317W, S353T, M360R, Y409L y S442G de SEQ ID NO: 2, o f) la mutación S15G y las mutaciones T5P, P111S, V171R, P188R, Q244G, S267G, G310V, F317W, A320C, S353T,…
Modulación de la expresión del receptor de la hormona de crecimiento y de IGF-I.
(20/09/2017). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: JAIN, RAVI, TACHAS,GEORGE, DOBIE,KENNETH, BELYEA,CHRISTOPHER, HEFFERNAN,MARK.
Un oligonucleótido dirigido a una molécula de ácido nucleico que codifica el receptor de la hormona de crecimiento humana, en donde la secuencia de base nitrogenada de dicho oligonucleótido consiste de las IDENTIFICACIONES SECUENCIALES NÚMEROS: 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 91, 92, 93 o 94, en donde las vinculaciones internucleosídicas de dicho oligonucleótido se modifican, y en donde dicho oligonucleótido hibrida específicamente con dicha molécula de ácido nucleico que codifica el receptor de la hormona de crecimiento e inhibe la expresión del receptor de la hormona de crecimiento.
PDF original: ES-2652018_T3.pdf
Células que producen unas composiciones de anticuerpo.
(20/09/2017) Procedimiento para producir una composición de anticuerpo que comprende unas moléculas de anticuerpo que presentan unas cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc, en el que de entre las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido complejas unidas a la región Fc en la composición, la proporción para una cadena de azúcar en la que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina en el extremo reductor en la cadena de azúcar es 50% o más, comprendiendo dicho procedimiento seleccionar una célula de CHO resistente a la lectina cultivando la célula utilizando un medio que comprende la lectina a una concentración de 1 μg/ml a 1 mg/ml, cultivar la célula de CHO resistente a la lectina, y expresar…
Método enzimático para aminación (R)-selectiva.
(30/08/2017) Un método para la síntesis enzimática de una (R)-amina enriquecida enantioméricamente de fórmula general [1][c] **Fórmula**
a partir de la cetona correspondiente de la fórmula general [1][a] **Fórmula**
y un donante amino adecuado, en el que R1 y R2 son diferentes y son independientemente alifáticos lineales o ramificados, aromáticos, heteroaromáticos o forman una estructura cíclica, usando una transaminasa seleccionada del grupo que consiste en
a. una proteína que tiene al menos un 90 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID No. 1;
b. una proteína que tiene al menos un 90 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID No. 3;
c. una proteína que tiene al menos un 90 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID No. 5;
d. una proteína que…
Inmunoensayo de cribado múltiplex.
(23/08/2017) Método de ensayo in vitro para detectar por lo menos dos anticuerpos diana en una muestra biológica que comprende:
(a) poner en contacto un primer soporte sólido que comprende un sustrato de AGT acoplado covalentemente a una primera proteína de fusión que comprende un polipéptido de AGT que presenta una actividad de O6-alquilguanina-ADN alquiltransferasa y un primer epítopo que es reconocido por un primer anticuerpo diana con la muestra biológica, en el que dicho sustrato de AGT está acoplado covalentemente además a dicho primer soporte sólido;
(b) poner en contacto un segundo soporte sólido que comprende un sustrato de AGT acoplado covalentemente a una segunda proteína de fusión que comprende un polipéptido de AGT que presenta una actividad de…
Reacciones de transaminasa.
(09/08/2017) Un procedimiento para preparar un producto de amina de fórmula estructural (I):**Fórmula**
tienen la configuración estereoquímica indicada en el centro estereogénico marcado con un *; en un exceso enantiomérico sobre el enantiómero opuesto, en el que
R1 es arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido;
R2 es un alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, -R3C(O)R4O - R3OC(O)R5
R3 es un C1-C4 alquilo opcionalmente sustituido, y R4 es H, un C1-C4 alquilo opcionalmente sustituido, NR6R7, o OR8,
donde R5, R6, R7Y R8 son independientemente H o C1-C4 alquilo;
el proceso comprende poner en contacto un sustrato de cetona de fórmula estructural (II):**Fórmula**
con un polipéptido de transaminasa en presencia de un donante de amino en condiciones de reacción adecuadas para…
Procedimiento para producir leche en polvo.
(09/08/2017). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: SØE,Jørn,Borch , LARSEN,NIELS ERIK.
Un procedimiento para producir leche en polvo, donde dicho procedimiento comprende:
(a) poner en contacto la leche o una fracción de esta con una enzima lípido aciltransferasa; y
(b) secar la leche tratada con enzima para producir leche en polvo.
PDF original: ES-2645041_T3.pdf
Producción biotecnológica de condroitina.
(02/08/2017) Microorganismo recombinante que produce condroitina, definido como un glucosaminoglicano lineal constituido por residuos alternos de ácido D-glucurónico (GlcUA) y N-acetil-D-galactosamina (GalNAc) unidos mediante enlaces β1-3 (GlcUA → GalNAc) y β1-4 (GalNAc → GlcUA), caracterizado por que dicho microorganismo se deriva a partir de un microorganismo que pertenece al grupo del antígeno K y en dicho microorganismo el gen kfoE presente originalmente que codifica un enzima responsable de la adición de residuos de fructosa al esqueleto de condroitina lineal es inactivado por la supresión o sustitución completamente o en parte de dicho gen o la disrupción por inserción de una…
Genes que producen hidrocarburos y métodos para su uso.
(02/08/2017). Solicitante/s: REG Life Sciences, LLC. Inventor/es: FRIEDMAN,LISA, DA COSTA,BERNARDO.
Célula modificada genéticamente para expresar una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica para un polipéptido de OleA que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 85% con SEQ ID NO: 2, en la que la célula es una célula de levadura, una célula fúngica, una célula de animal no humano, una célula de insecto, una célula bacteriana o una célula de algas, y en la que el polipéptido de OleA está implicado en la biosíntesis de cetonas alifáticas u olefinas.
PDF original: ES-2646815_T3.pdf