CIP 2015 : A61K 9/22 : del tipo de liberación prolongada o discontinua.

CIP2015AA61A61KA61K 9/00A61K 9/22[2] › del tipo de liberación prolongada o discontinua.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Modulación de la solubilidad, la estabilidad, la absorción, el metabolismo y el perfil farmacocinético de los fármacos lipófilos por esteroles.

(23/04/2019). Solicitante/s: Marius Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: DHINGRA,OM.

Una formulación oral para aumentar la absorción biológica del undecanoato de testosterona, comprendiendo la formulación: a) undecanoato de testosterona, b) un fitoesterol o éster de fitoesterol, y c) un agente solubilizante sin esterol eficaz para la solubilización del undecanoato de testosterona, en la que el fitoesterol o el éster de fitoesterol proporciona una absorción biológica mejorada del undecanoato de testosterona, en comparación con la absorción del undecanoato de testosterona sin el fitoesterol o el éster de fitoesterol, y en la que la absorción biológica es la absorción linfática intestinal del undecanoato de testosterona.

PDF original: ES-2710149_T3.pdf

Procedimiento y sistema para optimizar la producción de película y minimizar los desperdicios de película.

(10/04/2019) Un método para optimizar la producción de películas auto portantes en el procesamiento de un producto de dosificación de película que comprende los pasos de: (a) Determinar por lo menos un factor de desperdicio en relación con una cantidad total de desperdicio en el procesamiento de un producto de dosificación de película; (b) correlacionar dicho por lo menos un factor de desperdicio con al menos un parámetro de procesamiento; y (c) ajustar el por lo menos un parámetro de procesamiento para reducir la cantidad total de desperdicio en el procesamiento de dicho producto de dosificación de película; en donde uno o más de dichos pasos es realizado con un sistema ; y caracterizado por que la cantidad total…

Preparación sólida de liberación sostenida para uso oral.

(01/04/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KANAMARU,TARO, TAJIRI,SHINICHIRO, FUKUI,SACHIKO, YOSHIDA,KAZUHIRO.

Una preparación de liberación sostenida obtenida por mezclado de (A) un fármaco farmacológicamente activo, (B) acetato succinato de hidroxipropil metilcelulosa que tiene una mediana de tamaño (D50) de 40 μm o inferior, (C) (i) hidroxipropil celulosa que tiene una tasa de paso a través de un tamiz de malla 100 de 99 % y que tiene una viscosidad de 150 a 400 mPa·s o de 1000 a 4000 mPa·s, y (ii) hidroxipropil celulosa que tiene una tasa de paso a través de un tamiz de malla 40 de 99 % y que tiene una viscosidad de 3,0 a 5,9 mPa·s como un aglutinante, cuando se mide a una concentración de hidroxipropil celulosa de 2 % y una temperatura de 20 °C, y (D) manitol, seguido de moldeo.

PDF original: ES-2706880_T3.pdf

Implante ocular biodegradable.

(20/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: PENG, LIN, NIVAGGIOLI,THIERRY, CHOU,DAVID, WEBER,DAVID.

Un implante bioerosionable para el tratamiento de una enfermedad del ojo, que comprende un agente activo dispersado dentro de una matriz de polímero biodegradable, en donde la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de (i) PLGA con grupos terminales hidrófilos, en donde dicho grupo terminal hidrófilo se selecciona de carboxilo, hidroxilo, polietilenglicol, o una combinación de los mismos, y (ii) PLGA con grupos terminales hidrófobos, en donde dicho grupo terminal hidrófobo es un éster alquílico o éster aromático y en donde el implante bioerosionable está dimensionado para la implantación en una región ocular, en donde el implante bioerosionable se forma mediante un método de extrusión, en donde el método de extrusión comprende usar una extrusora de pistón, una extrusora de un solo tornillo o una extrusora de dos tornillos.

PDF original: ES-2735132_T3.pdf

Dispositivos implantables de administración de fármacos para sitios urogenitales.

(20/03/2019). Solicitante/s: TARIS Biomedical LLC. Inventor/es: DICESARE, PAUL, SUTTON, DAVID, RADZIUNAS,JEFFREY, BARNES,ANDREW, BRITSCHOCK,ERIC.

Un dispositivo implantable de administración de fármacos para la administración controlada de fármacos en la vejiga u otros sitios urogenitales, que comprende: un depósito de fármacos , teniendo el depósito de fármacos una forma alargada, estando hecho el depósito de fármacos de un material deformable; un fármaco cargado en el depósito de fármacos ; caracterizado por que el dispositivo de administración de fármacos implantable comprende: un primer filamento unido a un primer extremo del depósito de fármacos ; un segundo filamento unido a un segundo extremo del depósito de fármacos ; y un cierre situado alrededor del primer y segundo filamentos , permitiendo el cierre acortar y evitando alargar los filamentos en relación con los extremos del depósito de fármacos.

PDF original: ES-2729782_T3.pdf

Un dispositivo de suministro de medicamentos para proporcionar analgesia local, anestesia local o bloqueo nervioso.

(20/03/2019). Solicitante/s: Innocoll Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, REGINALD,PHILIP WALLACE.

Un dispositivo de suministro de medicamentos apropiado para proporcionar analgesia local, anestesia local o bloqueo nervioso en una zona de un ser humano o animal que lo necesita, comprendiendo el dispositivo una matriz de colágeno fibrilar; y al menos una sustancia farmacológica, estando la al menos una sustancia farmacológica dispersada de manera sustancialmente homogénea en la matriz de colágeno, en donde el dispositivo de suministro de medicamentos comprende una o varias esponjas de colágeno liofilizadas, que contienen en total 250 mg o 200 mg de hidrocloruro de bupivacaína anhidro.

PDF original: ES-2718542_T3.pdf

Sistemas de suministro oral de liberación controlada.

(20/03/2019). Solicitante/s: INTERCONTINENTAL GREAT BRANDS LLC. Inventor/es: GEBRESELASSIE, PETROS, BOGHANI,NAVROZ.

Un sistema de suministro oral que comprende: un primer agente blanqueador dental; un segundo agente blanqueador dental o un agente de enmascarado de sabor; y un material encapsulante, que forma al menos parcialmente una barrera física alrededor de los primeros agentes blanqueantes y los segundos agentes blanqueadores dentales o agente de enmascarado de sabor, en donde el material encapsulante comprende un polímero que tiene una absorción de agua medible mediante el método ASTM D570-98 de 0,01 % a 50 % en peso del sistema y en donde el material encapsulante tiene una resistencia a la tracción de al menos 44,82 MPa (6.500 psi): en donde el primer agente blanqueador dental y el segundo agente blanqueador dental son compuestos de peróxido y el agente de enmascarado de sabor se elige de edulcorantes de alta intensidad, aceite de ricino hidrogenado, citrato de sodio, sales de ácido, sabor de cereza, sabores a fruta, y agentes refrescantes.

PDF original: ES-2727852_T3.pdf

Formulación de dosificación farmacéutica con matriz de liberación controlada.

(04/03/2019) Un método de fabricación de una tableta de un compuesto farmacéutico el cual comprende; (a) preparar pellas sin recubrimiento que contienen un compuesto farmacéutico; (b) dispersar dichas pellas sin recubrimiento en una matriz la cual comprende un polímero hinchable; y (c) comprimir dicha matriz en una tableta; en donde en la etapa a) las pellas son preparadas por: (i) formación de una mezcla en polvo la cual comprende un aglomerante y un compuesto farmacéutico; (ii) alimentación de dicha mezcla en polvo la cual es opcionalmente prehumedecida desde 0-60% en peso con un diluyente líquido farmacéuticamente aceptable, con base en el peso total de la mezcla en polvo y el diluyente farmacéuticamente aceptable, a un aparato…

Procedimientos y composiciones para la liberación modificada de complementos nutricionales.

(27/02/2019) Un complemento dietético de liberación modificada que comprende: una cantidad nutricionalmente efectiva de uno o más sacáridos que comprende uno o más polisacáridos de cadena larga y una cantidad nutricionalmente efectiva de uno o más complementos nutricionales seleccionados entre antioxidantes, vitaminas, minerales, aminoácidos, ácidos nucleicos, mezclas y combinaciones de los mismos, en el que el complemento dietético está comprimido a una presión superior a 689,4 kPa, en el que los polisacáridos de cadena larga comprenden tanto un agente de liberación en tiempo para moléculas bioactivas como una porción del complemento…

Gránulos de liberación sostenida que contienen tacrolimus como principio activo.

(27/02/2019) Gránulos de liberación sostenida que contienen tacrolimus como principio activo y están compuestos por: - una capa de principio activo farmacológico (B1) que contiene tacrolimus como ingrediente principal e hidroxipropil metilcelulosa como aglutinante alrededor del núcleo (A); - una capa de ingrediente inactivo farmacológico primario (C1) que rodea dicha capa de principio activo farmacológico y que contiene hidroxipropil metilcelulosa; - una capa de liberación sostenida (D) que rodea dicha capa de ingrediente inactivo farmacológico primario y que contiene SureleaseTm (SURELEASE NG E-7-19050; sólido) e hidroxipropil metilcelulosa; - una capa de ingrediente inactivo farmacológico secundario (C2) que rodea dicha capa de liberación sostenida y que contiene hidroxipropil metilcelulosa; y - una capa de membrana de liberación inicial…

Dispositivos implantables heterogéneos de administración de fármacos.

(07/02/2019) Un dispositivo implantable para administrar una sustancia farmacéutica a un paciente, que comprende: un núcleo que comprende un material polimérico para el núcleo que no tiene una sustancia farmacéutica; una primera capa que comprende una sustancia farmacéutica para la primera capa y un material polimérico para la primera capa que rodea al núcleo, en donde el material polimérico comprende una matriz polimérica biocompatible y donde la sustancia farmacéutica para la primera capa se libera a través de unos poros que desembocan en la superficie de la matriz; y que opcionalmente comprende una o más capas adicionales que comprenden una sustancia farmacéutica…

Tableta entérica.

(30/01/2019). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: TSUSHIMA,YUKI, MISAKI,MASAFUMI, NIWA,MASAHIRO.

Una tableta entérica que comprende: 1) una tableta núcleo compuesta de 4-[2-(4-metilfenilsulfanil) fenil]piperidina o una de sus sales, y 2) una capa de recubrimiento entérico que comprende a) uno o más tipos de componentes poliméricos seleccionados entre copolímero de ácido metacrílico, ftalato de hipromelosa, succinato de acetato de hipromelosa, ftalato de acetato de celulosa y ftalato de acetato polivinílico y b) talco en una proporción de 10 a 25 % por peso de dicho componente polimérico y c) básicamente sin componente alcalino, en donde el peso del componente polimérico respecto al área superficial de la tableta núcleo es de 4 a 8 mg/cm2.

PDF original: ES-2723029_T3.pdf

Comprimido de liberación sostenida que contiene levodropropizina y método para prepararlo.

(07/12/2018). Solicitante/s: Korea United Pharm, Inc. Inventor/es: KIM,Bo Kyung , CHOI,YOUN WOONG, CHO,SANG-MIN, JANG,JAE SANG, MIN,BYUNG-GU, KANG,HYUN-JU.

Un comprimido de liberación sostenida de Ievodropropizina, que comprende: una capa de liberación inmediata que contiene Ievodropropizina; y una capa de liberación sostenida que contiene Ievodropropizina y un polímero que controla la liberación, en donde la capa de liberación sostenida contiene 45,0 mg de Ievodropropizina, 6,8 mg de celulosa microcristalina (MCC), 50,0 mg de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), 2,7 mg de polivinilpirrolidona (PVP) y 1,7 mg de estearato de magnesio, y en la que la capa de liberación inmediata contiene 45,0 mg de Ievodropropizina, 67,0 mg de lactosa, 67,0 mg de celulosa microcristalina (MCC), 7,5 mg glicolato de almidón sódico, y 1,9 mg de estearato de magnesio.

PDF original: ES-2693156_T3.pdf

Formulación terapéutica para reducir los efectos secundarios de fármacos.

(14/11/2018). Solicitante/s: KEMPHARM, INC. Inventor/es: DESAI, SUBHASH.

Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacológico estimulante de dexanfetamina formulado en forma de nanopartículas para liberación rápida y un agente farmacológico no estimulante de guanfacina formulado para liberación retardada.

PDF original: ES-2689520_T3.pdf

Almidón pregelatinizado en una formulación de liberación controlada.

(31/10/2018) Una formulación hidrófila de liberación controlada que comprende almidón de maíz ceroso secado en tambor pregelatinizado, uno o más principios activos, uno o más polímeros hidrófilos viscosos y opcionalmente agentes de formulación farmacéuticamente aceptables caracterizada por que el almidón de maíz ceroso secado en tambor pregelatinizado hace posible que la formulación mantenga una liberación controlada del (de los) principio(s) activo(s) incorporado(s) en los medios de liberación con fuerza iónica cambiante o por que el almidón de maíz ceroso secado en tambor pregelatinizado previene la evacuación rápida de la dosis a partir de dicha formulación a lo largo del tracto gastrointestinal tanto en…

Combinación de agonistas de dopamina más secretagogos de insulina de primera fase para el tratamiento de trastornos metabólicos.

(21/09/2018). Solicitante/s: VEROSCIENCE LLC. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, H..

Uno o más agente(s) que aumentan la actividad neuronal dopaminérgica central seleccionados entre bromocriptina, lisurida, hidergina y/o dihidroergotoxina, más un secretagogo de insulina de primera fase (SIPF), para su uso en el tratamiento de la prediabetes, Alteración de la Glucosa en Ayunas, la Alteración de la Tolerancia a la Glucosa o la Diabetes Tipo 2, en donde el SIPF es un péptido similar a glucagón tipo 1 (GLP-1) o un agonista del receptor de GLP-1 en donde dicho agente se administra a un ser humano para aumentar la actividad dopaminérgica central principalmente en las primeras 4 horas desde el despertar matutino.

PDF original: ES-2682644_T3.pdf

Puerto permanente para acceso a un cuerpo.

(28/03/2018) Puerto permanente para permitir acceso a un cuerpo, definiendo el puerto una abertura de puerto proximal y una abertura de puerto distal , en el que el puerto comprende: una parte exterior configurada para la colocación fuera de una incisión y que define la abertura de puerto proximal ; y una parte de inserción plegable unida a la parte exterior y situada en una relación sustancialmente coaxial respecto a la abertura de puerto proximal , la parte de inserción plegable es ajustable repetidamente entre una posición extendida, en la que la parte de inserción plegable comprende una longitud extendida y una anchura extendida, y una posición plegada, en la que la parte de inserción plegable comprende una longitud plegada y una anchura plegada, y en el que la longitud extendida es mayor que la longitud plegada y la anchura extendida…

Formulaciones de liberación sostenida que comprenden acetato de triptorelina.

(27/12/2017). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND, RICHARD, JOEL, LACOMBE,FRÉDÉRIC, TORRES SALGADO,MARIA-LUISA, CAMBRIEL,PERRINE, CARDUS MALASPINA,MERCÈ, DIAZ DEL CONSUELO,ISABEL, MONTES,MARTIN, JEANNEROT,FABIEN, DELPORTE,MARIE, BROCHARD,ANNE.

Un proceso para la preparación de un implante alargado que comprende los siguientes pasos - preparar una cubierta polimérica o copolimérica, - preparar una solución de entre 40 y 80% (p/p) de acetato de triptorelina en agua, - colocar la solución en la cubierta, - incubar la solución durante 2-48 h a 20-30°C y - secar durante 6-24 h al vacío.

PDF original: ES-2661847_T3.pdf

Base libre de carvedilol, sales, formas anhidras o solvato de la misma, composiciones farmacéuticas correspondientes, formulaciones de liberación controlada, y procedimientos de tratamiento o administración.

(20/12/2017) Una composición, formulación o forma de dosificación de micropartículas de liberación controlada, que comprende: una composición, formulación o forma de dosificación de micropartículas de liberación controlada de tres componentes formada de: [1] una primera población de micropartículas que se liberan rápidamente que comprende gránulos que liberan rápidamente micropartículas; en la que cada gránulo que libera rápidamente micropartículas contiene una capa que comprende una sal de fosfato de carvedilol, solvato, o forma anhidra del mismo, al menos un polímero que contiene nitrógeno y un plastificante u otros excipientes farmacéuticamente aceptables aplicados a una esfera de celulosa o núcleo farmacéuticamente aceptable; y [2] una primera población de micropartículas de liberación controlada que comprende primeros…

Forma galénica oral microparticulada para la liberación retardada y controlada de principios activos farmacéuticos.

(13/12/2017) Forma galénica oral microparticulada de liberación retardada y controlada de al menos un principio activo, con la exclusión del peridopril, teniendo este principio activo una ventana de absorción in vivo esencialmente limitada a las partes altas del tracto gastrointestinal, comprendiendo esta forma galénica oral unas microcápsulas "depósito" que contienen al menos un principio activo con la exclusión del perindopril, siendo estas microcápsulas del tipo de las constituidas por unas partículas de principio activo recubiertas cada una de al menos una película de revestimiento, y caracterizadas ∗ por que esta película de revestimiento está constituida de un material compuesto: • que comprende: al menos un polímero hidrófilo A portador de grupos ionizados…

Liberación pulsátil de fármaco.

(29/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF STRATHCLYDE. Inventor/es: MULLEN,ALEXANDER, STEVENS,HOWARD, ECCLESTON,SARAH.

Una formulación de comprimido revestido en prensa para una liberación retardada, seguida de una liberación pulsada de un principio activo, comprendiendo el comprimido (a) un núcleo que comprende el agente o principios activos junto con uno o más excipientes; y (b) una capa de liberación retardada que rodea al núcleo y que comprende una cera e hidroxipropilcelulosa poco sustituida (L-HPC) que es en su mayor parte fibrosa y tiene un tamaño medio de partícula de 55 mm, un contenido de hidroxipropilo de aproximadamente el 11 % y un peso molecular de aproximadamente 130.000, en una relación de 40:60 a 60:40 p/p; en donde la capa de liberación retardada retarda la liberación del principio activo dentro del núcleo durante entre 1,5 - 8 horas después de la administración del comprimido a un sujeto y seguidamente se produce una liberación pulsada del principio activo desde el núcleo, de modo que al menos el 70 % del principio activo en el núcleo es liberado en el plazo de 5-80 minutos.

PDF original: ES-2660544_T3.pdf

Implante ocular biodegradable.

(29/11/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: PENG, LIN, NIVAGGIOLI,THIERRY, CHOU,DAVID, WEBER,DAVID.

Un implante bioerosionable para uso en el tratamiento de una enfermedad del ojo, que comprende un agente activo dispersado en una matriz de polímero biodegradable, en donde la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de PLGA que tiene grupos terminales hidrófilos, en donde dicho grupo terminal hidrófilo es carboxilo, hidroxilo, polietilenglicol o una combinación de los mismos y PLGA que tiene grupos terminales hidrófobos, en donde dicho grupo terminal hidrófobo es un éster alquílico o éster aromático, en donde el implante bioerosionable está formado mediante un proceso de extrusión, y está confirmado para la implantación en una región ocular, y en donde el agente activo comprende dexametasona y en 10 a 90 por ciento en pes odel implante bioerosionable.

PDF original: ES-2661383_T3.pdf

Suministro de oxígeno para el transplante celular y la vascularización.

(22/11/2017). Solicitante/s: Beta O2 Technologies Ltd. Inventor/es: VARDI, PNINA, BLOCH, KONSTANTIN, BARKAI,URIEL, ROTEM,AVI, SCHNEIDER,CHANAN, EVRON,YOAV.

Aparato , que comprende: - una carcasa , configurada para su inserción en un cuerpo de un paciente,; - una membrana selectiva permeable - células funcionales inmunoaisladas por la membrana que impiden el paso a su través de las células del cuerpo del paciente y se acoplan a la carcasa ; - un suministro de oxígeno ; caracterizado porque el suministro de oxígeno comprende un recipiente que comprende oxígeno gaseoso, que está configurado para suministrar oxígeno gaseoso a las células funcionales ; el suministro de oxígeno en el exterior restante del cuerpo del paciente y en el que el aparato comprende adicionalmente: - un tubo que acopla de forma transcutánea el suministro de oxígeno a la carcasa.

PDF original: ES-2659988_T3.pdf

Composición de ropinirol.

(15/11/2017) Composición de matriz sólida farmacéutica que se presenta en forma de un comprimido que no comprende capas separadas, comprendiendo dicha composición a) ropinirol o su sal; b) uno o más formadores de matriz hidrófilos, siendo el formador de matriz hidrófilo hidroxipropilmetilcelulosa, estando la concentración del formador de matriz hidroxipropilmetilcelulosa comprendida entre el 40 y el 60% (p/p) con respecto al peso total de la composición sin el recubrimiento en el caso de un comprimido recubierto; c) uno o más modificadores de la velocidad de liberación hidrófilos, siendo el modificador de la velocidad de liberación…

Implantes intragástricos auto-hinchables biodegradables.

(25/10/2017). Solicitante/s: TULIP MEDICAL LTD. Inventor/es: MARCO,DORON.

Implante intragástrico autohinchable o de auto-apertura y biodegradable para frenar el apetito, construido a partir de uno o más miembros expansibles, estirables y/o deformables discretos; que tiene una configuración plegada y una configuración expandida; en el que dicho implante se puede tragar, adaptado para ser administrado por vía oral por un paciente en dicha configuración plegada, para transportarse hasta el estómago, para expandirse en su interior hasta un tamaño predeterminado y después de un período de tiempo predeterminado desmontarse y evacuarse después totalmente desde el estómago; caracterizado porque los miembros expansibles se adaptan para expandirse in vivo cuando entran en contacto con el jugo gástrico durante un período de tiempo predeterminado.

PDF original: ES-2656238_T3.pdf

Formulación farmacéutica disponible por vía oral adecuada para la gestión mejorada de trastornos del movimiento.

(18/10/2017). Solicitante/s: Contera Pharma APS. Inventor/es: HANSEN, JOHN, BONDO, THOMSEN,MIKAEL S, MIKKELSEN,JENS D, NIELSEN,PETER GUDMUND, KREILGAARD,MADS.

Una formulación farmacéutica oral que comprende a. un constituyente de matriz que comprende un principio farmacéutico activo que es un agonista de dos o más de los receptores 5-HT1 B, 5-HT1 D y 5-HT1 F, que es un triptano, proporcionando dicho constituyente de matriz una liberación prolongada de dicho principio farmacéutico activo, y b. un constituyente que comprende un principio farmacéutico activo que es un agonista del receptor 5-HT1A, proporcionando dicho constituyente liberación inmediata de dicho principio farmacéutico activo.

PDF original: ES-2654787_T3.pdf

Dispositivos, sistemas y métodos para cuantificar dosis de bolo de acuerdo con parámetros del usuario.

(18/10/2017) Un sistema de suministro de fluido para administrar una dosis en bolo de fluido terapéutico en el cuerpo de un usuario, comprendiendo el sistema: una bomba para administrar fluido terapéutico en el cuerpo; y al menos un procesador que incluye instrucciones que operan sobre el mismo, estando configurado el procesador para: recibir un nivel actual de glucosa en sangre (CBG) del usuario; recibir una tendencia de BG del usuario, que incluye una dirección y/o velocidad de cambio del nivel de glucosa en sangre (BG) del usuario; recibir uno o más primeros parámetros adicionales relacionados con el usuario; recibir uno o más segundos parámetros adicionales relacionados con el usuario, uno o más segundos parámetros adicionales que se seleccionan de un grupo…

Método de cristalización y biodisponibilidad.

(27/09/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: HANNA, MAZEN, SHAN,NING, CHENEY,MIRANDA, WEYNA,DAVID, HOUCK,RAYMOND K.

Complejo molecular cristalino que comprende ácido zoledrónico o una sal del mismo y un coformador seleccionado entre lisina o glicina.

PDF original: ES-2650665_T3.pdf

Aparato y proceso para encapsular cápsulas u otras formas de dosificación sólidas dentro de cápsulas.

(13/09/2017) Un aparato para elaborar cápsulas de gel blando que tienen incorporadas en las mismas otras formas de dosificación sólidas seleccionadas del grupo que consiste en gránulos, cápsulas más pequeñas, comprimidos más pequeños, formas de dosificación sólidas de liberación sostenida, formas de dosificación sólidas de liberación inmediata, formas de dosificación sólidas de liberación extendida y formas de dosificación sólidas de liberación de orden cero, comprendiendo dicho aparato: (a) dos cajas esparcidoras; (b) dos tambores de moldeo ; (c) un par de troqueles giratorios que tienen medios para succión; (d) un sistema de relleno líquido ; (e) una cuña para calentar las cintas de gelatina y alimentar dicho relleno; y (f) dos dispositivos…

Formulación de interferón beta de acción prolongada que usa un fragmento de inmunoglobulina.

(06/09/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, KIM,DAE-JIN, KIM,JIN SUN, KIM,MIN-YOUNG, HONG,SUNG HEE.

Una formulación de interferón beta de acción prolongada que tiene una duración y una estabilidad in vivo mejoradas, que comprende un conjugado de interferón beta que se compone de un interferón beta unido a una región Fc de inmunoglobulina a través de un polímero no peptídico seleccionado entre el grupo que consiste en polietilenglicol, polipropilenglicol, copolímeros de etilenglicol y propilenglicol, polioles polioxietilados, alcohol polivinílico, polisacáridos, dextrano, éter poliviniletílico, polímeros biodegradables, polímeros lipídicos, quitinas, ácido hialurónico y una combinación de los mismos, en la que el interferón beta es un interferón beta 1b.

PDF original: ES-2651007_T3.pdf

Sistemas de suministro macromoleculares para imagenología no invasiva, evaluación y tratamiento de artritis y otras enfermedades inflamatorias.

(30/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, SCOTT C., WANG,DONG, KOPECEK,JINDRICH, KOPECKOVÁ,PAVLA.

Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria que comprende: un copolímero de N-2(2-hidroxipropil)metacrilamida (HPMA) soluble en agua y una cantidad eficaz de un agente terapéutico antiinflamatorio unido a dicho copolímero de HPMA soluble en agua, en donde el copolímero de HPMA soluble en agua está unido al agente terapéutico antiinflamatorio a través de un espaciador que comprende un enlace hidrazona.

PDF original: ES-2641570_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para superar la resistencia al tramadol.

(23/08/2017) Composición farmacéutica para administración oral que comprende O-desmetiltramadol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que el O-desmetiltramadol es (1S, 2S)-O-desmetiltramadol, o una combinación de (1R, 2R)-O-desmetiltramadol y (1S, 2S)-O-desmetiltramadol, en la que la composición farmacéutica es una forma de dosificación oral de liberación prolongada, y en la que la forma de dosificación oral de liberación prolongada tiene una tasa de disolución in vitro seleccionada del grupo que consiste en entre 15 y 74% de O-desmetiltramadol liberado después de 1 hora; entre 28 y 91% de O-desmetiltramadol liberado después de 2 horas; entre 38 y 101% de O-desmetiltramadol liberado después de 3…

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Patentes más consultadas

 

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