CIP-2021 : A61K 31/675 : que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfato de piridoxal.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/675 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfato de piridoxal.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE ACIDOS GUANIDINOALQUIL-1,1-BISFOSFONICOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/06/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, NAUMANN, CHRISTOPH, DR., SANDOW, JURGEN, DR., MOURA, ANNE-MARIE.
COMBINACION DE LAS FORMULAS TAUTOMERAS IA, IB O IC, POR LO QUE R UN RESTO DE LAS FORMULA INDICADAS EN LA PATENTES, SON COMPUESTOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LOS HUESOS. SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS.
NUEVO DERIVADO DE FOSFOLIPIDOS.
(01/06/1999). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, SCHUMACHER, WOLFGANG, HILGARD, PETER, ENGEL, JURGEN, PROF. DR., NOSSNER, GERHARD, DR., STEKAR, JURIJ, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE FOSFOLIPIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
NUEVOS OXIDOS DE FOSFANOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION ASI COMOMEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/05/1999) LA INVENCION TRATA DE NUEVOS OXIDOS DE FOSFANO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO, PUDIENDO ESTAR LOS RADICALES ARILO O HETEROARILO SUSITUIDOS UNA O VARIAS VECES POR NITRO, HALOGENO, NITRILO, HIDROXILO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, FENILALCOXICARBONILO , FENILO, ALQUILO, TRIFLUORMETILO, ALCOXILO, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ARALQUILOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ARALQUILAMINO, DIARALQUIL-AMINO, ALQUILSULFONILAMINO, ALQUILCARBONILAMINO, FORMILAMINO, CARBAMOILO, TIOCARBAMOILO, ALQUILAMINOCARBONILO , DIALQUILAMINOCARBONILO O ALCOXICARBONILALQUILOXI , R{SUP,2} SON…
DERIVADOS DE DIESTERES FOSFONICOS.
(16/03/1999) UN DERIVADO DE DIESTER FOSFONICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE ES EXCELENTE COMO HIPOLIPIDEMICO Y POR SUS EFECTOS HIPOGLICEMICOS, REDUCIDO EN SUS EFECTOS COLATERALES, Y POR LO TANTO UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE HIPERLIPIDEMIA, TRATAMIENTO DE CATARATAS, TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA DIABETES, EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIL INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, NITRO, HALOGENO, CIANO, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO, ALCOXI INFERIOR FENILADO, ALQUILTIO INFERIOR FENILADO O BENZOLOXI SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR DI(ALCOXI INFERIOR) FOSFORILADO, ESTANDO PREVISTO QUE R3 Y R4 SE PUEDEN COMBINAR…
COMPOSICIONES DE IFOSFAMIDA LIOFILIZADA MEJORADAS.
(16/03/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ALEXANDER, ROBERT LEE, BEHME, ROBERT JOSEPH, SCOTT, JOSEPH ARTHUR, BROOKE, DANA.
COMPOSICIONES DE IFOSFAMIDA DE LIOFILIZADA MEJORADAS QUE CONTIENEN UREA COMO EL EXCIPIENTE PRIMARIO Y, OPCIONALMENTE, MESNA, SE PRODUCEN SEGUN UN PROCESO DE DESHIDRATACION POR CONGELACION MODIFICADO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS CON UNA MAYOR ESTABILIDAD TERMICA Y UNA MAYOR DURACION DE CONSERVACION.
NUEVO CRISTAL DE MONOHIDRATO DE DERIVADO DE BIS(ACIDO FOSFONICO) HETEROCICLICO.
(16/02/1999). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TAKEUCHI, MAKOTO, ISOMURA, YASUO, HAMADA, MAMORU, KANEKO, YOSHISABURO, YAMAMOTO, NORIYA.
SE PRESENTA UN CRISTAL D O E DE MONOHIDRATO DE ACIDO 1-HIDROXI-2(IMIDAZO[1 ,2-A]-PIRIDIN-3-YL)ETANO-1 ,1-BI(ACIDO FOSFONICO) QUE TIENE UNA SEPARACION DE RETICULA ESPECIFICA Y UNA INTENSIDAD RELATIVA EN EL ESPECTRO DE DIFRACCION DE LOS RAYOS X OBTENIDOS UTILIZANDO RADIACION DE CU-K Y UNA TEMPERATURA MAXIMA DE DESHIDRATACION DE 135149 (GRADOS) C O DE 160-170 (GRADOS) C DE ACUERDO CON EL ANALISIS TERMOGRAVIMETRICO TGDSC; ASIMISMO SE PRESENTA UNA PREPARACION FARMACEUTICA SOLIDA QUE CONTIENE EL MISMO. LOS CRISTALES SON UTILES PARA PRODUCIR UNA PREPARACION SOLIDA ESTABLE DEL COMPUESTO MENCIONADO QUE TIENE UNA EXCELENTE EFICACIA PARA LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE PARTICIPA UNA REABSORCION OSEA INCREMENTADA, TAL COMO LA OSTEOPOROSIS.
NUEVOS DERIVADOS DE 2 ENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DESOS, PATRICE, CORDI, ALEX, LEPAGNOL, JEAN.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): DONDE: R1,R2 Y R3 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO O DE UN GRUPO ALQUILO, NITRO, CIANO O AMINOSULFONILO, O BIEN CUANDO DOS DE ELLOS ESTAN SITUADOS SOBRE CARBONOS ADYACENTES, FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS UN CICLO CICLOALQUILO (C3 UIDO, R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 O UN GRUPO DONDE R6 Y R7 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C1 FICADO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI (C1 C6) LINEAL O RAMIFICADO, FENOXI, MERCAPTO, ALQUILTIO (C1 STITUIDO NO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, AMINO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN GRUPO DONDE R6 Y R7 SON TAL COMO SE DEFINEN ANTERIORMENTE, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
PRO-DROGAS DE FOSFONATOS.
(16/09/1998). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: BRONSON, JOANNE J., MANSURI, MUZAMMIL M., STARRETT, JOHN EDWARD, JR., MARTIN, JOHN C., TORTOLANI, DAVID R.
SE DIVULGAN PRO-DROGAS NUEVAS ORALES DE ANALOGOS NUCLEOTIDOS DE FOSFONATOS QUE SON HIDROLIZABLES BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS A COMPUESTOS DE PRODUCCION UTILES COMO AGENTE ANTIVIRALES, ESPECIALMENTE COMO AGENTES EFECTIVOS CONTRA VIRUS ARN Y ADN. TAMBIEN PUEDEN ENCONTRAR UN USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
PREPARACION FARMACEUTICA CONTENIENDO UN AGENTE URICOSURICO Y UN ANTAGONISTA DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(16/05/1998). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WELTY, DEVIN, FRANKLIN, BIGGE, CHRISTOPHER FRANKLIN, TAYLOR, CHARLES, PRICE, JR., JOHNSON, GRAHAM.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE TIENE UNA COMBINACION DE UN AGENTE URICOSURICO TAL COMO PROBENECIDA O SIMILAR Y UN ANTAGONISTA DEL AMINOACIDO EXCITATORIO UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD ACEPTADA DE FORMA VENTAJOSA POR EL TRATAMIENTO CON UN ANTAGONISTA DEL AMINOACIDO EXCITATORIO.
USO DE FOSFONATOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(01/03/1998). Solicitante/s: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: FRANCIS, MARION, DAVID, BOYCE, ROGELY, WAITE.
UN METODO PARA AUMENTAR LA MASA OSEA DE UN SER HUMANO O DE CUALQUIER OTRO SUJETO MAMIFERO AFECTADO DE OSTEOPOROSIS, QUE COSISTE EN UN REGIMEN DE ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FOSFONATO DE ALTA POTENCIA, DURANTE UN PERIODO DE TRATAMIENTO DE TREINTA DIAS EN DONDE A) DICHO REGIMEN DE ADMINISTRACION DE UN FOSFONATO DE ALTA POTENCIA CONSISTE EN LA ADMINISTRACION SISTEMATICA A DICHO SUJETO DE UN COMPUESTO DE FOSFONATO DE ALTA POTENCIA A UN NIVEL DE 0,00001 MGP/KG A 0,1 MGP/KG POR DIA EN QUE SE ADMINISTRE DICHO COMPUESTO DE FOSFONATO DE ALTA POTENCIA, SIEMPRE Y CUANDO DICHO COMPUESTO DE FOSFONATO DE ALTA POTENCIA SE ADMINISTRA AL MENOS UN DIA DE CADA PERIODO DE TRATAMIENTO DE TREINTA DIAS ANTEDICHO; Y EN DONDE B) DICHO PERIODO DE TRATAMIENTO DE TREINTA DIAS PUEDE IR SEGUIDO DE UN PERIODO DE DESCANSO DE AL MENOS UN DIA.
COMPUESTOS COMPLEJOS DE MESO-TETRAFENIL-PORFIRINA , PROCEDIMIENTO PARASU PREPARACION Y AGENTES FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1998). Solicitante/s: INSTITUT FUR DIAGNOSTIKFORSCHUNG GMBH AN DER FREIEN UNIVERSITAT BERLIN. Inventor/es: EBERT, WOLFGANG, MAIER, FRANZ-KARL, GRIES, HEINZ, LEE-VAUPEL, MARY, CONRAD, JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS COMPUESTOS PORFIRINA CONTENIENDO UNA PORFIRINA MESO-TETRAFENIL DISPONIENDO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP.1}, R{SUP.2} Y R{SUB.3} TIENEN DIFERENTES SIGNIFICADOS, TENIENDO UN ION DE UN ELEMENTO UN NUMERO ATOMICO DESDE 21 HASTA 32, 38, 39, 42 - 51 O 58 - 83 ASI COMO EVENTUALMENTE UNO O MULTIPLES CATIONES INOFENSIVOS FISIOLOGICAMENTE DE BASES ORGANICAS Y/O INORGANICAS, AMINOACIDOS O AMIDAS DE AMINOACIDOS. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES VALIOSOS DE DIAGNOSTICOS.
INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.
(16/02/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., BUDT, KARL-HEINZ.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO, SE DESCRIBE SU APLICACION COMO INHIBIDOR DE PROTEASAS RETROVIRALES TENIENDO A, Q, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4, UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
DERIVADOS DE QUINOXALINODIONA COMO ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(16/01/1998) UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE R ES HIDROGENO O HIDROXI; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILALQUILO, (CH2)NOH O (CH2)NR7R8; R5 Y R6 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, NO2, CN, CF3, SO2NR7R8, PO3R9R10, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, (CH2)NCONR7R8, (CH2)NCO2R10, NHCOR11, EN DONDE R7 Y R8 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO O R7 Y R8 JUNTOS FORMAN UN ANILLO DE TRES A SIETE ATOMOS, R9 ES HIDROGENO O ALQUILO, R10 ES HIDROGENO O ALQUILO, R11 ES HIDROGENO O ALQUILO Y N ES UN ENTERO DE CERO A CUATRO; A ES UN ANILLO DE CINCO A SIETE ATOMOS FUSIONADO CON EL ANILLO BENZO EN…
DERIVADOS INSATURADOS DE FOSFONATO DE PURINAS Y PIRIMIDINAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HALAZY, SERGE, CASARA, PATRICK, NAVE, JEAN-FRANCOISE.
SE EXPONEN DERIVADOS DE FOSFONATO INSATURADO NOVEDOSOS DE CIERTAS PURINAS O PIRIMIDINAS UTILES COMO AGENTES ANTIVIRALES; METODOS UTILES PARA SU PREPARACION Y EL USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIVIRALES EFICACES CONTRA LOS VIRUS DEL DNA, RETROVIRUS, Y LOS VIRUS INVOLUCRADOS EN LA FORMACION DE TUMORES.
AMINOACIDOS FOSFONOSOS DE BENCIMIDAZOL.
(16/10/1997). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: YARDLEY, JOHN, PATRICK, BAUDY, REINHARDT, BERNHARD, FLETCHER III, HORACE.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, BENCILO O PIVALOILOXIMETILO; R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, TRIFLUOMETILO, TRIFLUOMETOXI, METANOSULFONILAMINO, ACETILAMNINO O HALO CUANDO R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UNA AGRUPACION METILENODIOXI; A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON ANTAGONISTAS DE NMDA UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE CONDICIONES PATOLOGICAS RELACIONADAS CON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL RESULTANTES DE LA SOBREESTIMULACION PROVOCADA POR AMINOACIDOS EXCITANTES. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
LIPONUCLEOTIDOS DE SECO-NUCLEOSIDOS, SU PREPARACION AL IGUAL QUE SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, ZILCH, HARALD.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS FOSFOLIPIDOS DE SECONUCLEOSIDOS, EN DONDE UNA PORCION DE LIPIDO, QUE REPRESENTA UN C3 ATO O UN TIOFOSFATO CON UN SECO-NUCLEOSIDO, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO ANTIVIRAL.
DERIVADOS DE TETRAZOL SUBSTITUIDOS CON FOSFONO.
(01/07/1997) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A LOS DERIVADOS DE TETRAZOL N-FOSFONOMETILO SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) Y TAUTOMEROS DE ELLOS, EN DONDE R0 REPRESENTA (I) UN GRUPO DE FORMULA (IA) O (II) UN GRUPO DE FORMULA -X-COR3(IB); R Y R' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ARILO CARBOCICLICO, 6-TETRAHIDRONAFTILO, 5-INDANILO, (ALFA)-(TRICLOROMETIL , (ALQUILO INFERIOR O ARILO ALQUILO INFERIOR) CARBOXILO, CARBOXILO ESTERIFICADO O CARBOXILO AMIDADO) SUSTITUIDO, ACILOXIMETILO OPCIONALMENTE MONOSUSTITUIDO SOBRE METILO CARBONO POR ALQUILO INFERIOR, POR CICLOALQUILO C5-C7, POR ARILO O POR ARILO ALQUILO INFERIOR; R1 REPRESENTA FENILO, O FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; O R1 REPRESENTA TIENILO O…
NUEVOS FOSFATOS, FOSFONATOS Y FOSFINATOS DE 2-SACARINILMETIL Y 4,5,6,7-TETRAHIDO-2-SACARINILMETIL UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA PROTEOLITICA Y COMPOSICIONES Y METODO DE USO DE LOS MISMOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DESAI, RANJIT CHIMANLAL, STERLING WINTHROP INC., COURT, JOHN JOSEPH, STERLING WINTHROP INC., HLASTA, DENNIS JOHN, STERLING WINTHROP INC., SUBRAMANYAM, CHAKRAPANI, STERLING WINTHROP INC.
SE PRESENTAN NUEVOS FOSFATOS, FOSFONATOS Y FOSFINATOS DE 4-R1R2-R3-2-SACARINILMETIL , 4-R4-4-R5-6-R6-4,5,6 ,7-TETRAHIDO-2SACARINILMETIL Y 4,7-C-4,5,6,7-TETRAHIDRO-2-SACARINILMETIL DE LAS FORMULAS I, II Y IIA RESPECTIVAMENTE. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS, ASIMISMO SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, METODOS PARA USARLOS PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES DEGENERATIVAS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION MEDIANTE LA REACCION DE LAS CORRESPONDIENTES 2-HALOMETILSACARINAS CON UN FOSFATO, FOSFONATO O ACIDODERIVADOFOSFINICO.
USO DE MAGNESIO-PIRIDOXAL-5'-FOSFATO-GLUTAMINATO PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES RESULTANTES DE LESIONES VASCULARES.-.
(01/11/1996). Solicitante/s: STEIGERWALD ARZNEIMITTELWERK GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, WERNER, DR. RER. NAT., ELSTNER, ERICH F., PROF. DR., MEYER, BRITTA.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE MAGNESIO-PIRIDOXAL-5'-FOSFATO -GLUTAMINATO PARA PREPARAR UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA REDUCIR LOS PEROXIDOS DE ENLACE LDL Y PARA LA PROFILAXIS DE LESIONES VASCULARES RESULTANTE DE LAS MISMAS EN AUSENCIA DE HIPERCOLESTEREMIA O HIPERLIPIDEMIA.
DERIVADOS DEL ACIDO 9-PURINILO FOSFONICO.
(01/06/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HALAZY, SERGE, DANZIN, CHARLES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES NUEVOS DE FOSFORILASA NUCLEOSIDE PURINA Y AL METODO, Y LOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS PARA SU PREPARACION, Y A SU UTILIZACION COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTILINFOMA, ANTILEUCEMICO, ANTIVIRICO Y ANTIPROTOZOO.
NUEVOS DERIVADOS DE CICLOBUTANO.
(16/05/1996). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ICHIKAWA, YUH-ICHIRO, NISHIYAMA, YUKIHIRO, SUGIMURA, HIDEO, AKABA, HIROSHI, SUGAWARA, YUKA, NARITA, KAZUHISA, SHIOZAWA, AKIRA, YAMASHITA, KOUWAKATO, SAYURI, MATSUBARA, KENICHI, NAGAHATA, TAKEMITSU.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CICLOBUTANO REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL Y SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN DONDE B REPRESENTA UN DERIVADO BASICO DE ACIDO NUCLEICO, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE DIALQUILAMINOACILO, UN GRUPO DE 1,4-DIHIDRO-1-METILNICOTINOILO O UN GRUPO DE ACIDO FOSFORICO SUSTITUIDO, SIEMPRE Y CUANDO BIEN R ELEVADO 1 O R (AL CUADRADO) SEA UN GRUPO DISTINTO DE UN ATOMO DE HIDROGENO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN UNA ALTA ABSORBENCIA ORAL Y SON METABOLIZADOS EN VIVO EN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (1A). SEGUN ESTO, SE ESPERA QUE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SEAN UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
NUEVOS ANTAGONISTAS DE ESTER ARILFOSFATO-BIS DE FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS.
(01/05/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WISSNER, ALLAN, GREEN, KENNETH, SCHAUB, ROBERT EUGENE.
EL INVENTO SON NUEVOS COMPONENTES DE LA FORMULA: QUE SON ANTAGONISTAS DE FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS.
ANTAGONISTAS DE NMDA HETEROCICLICOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE 3-FOSFORO-PIPERIDINA Y DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE NMDA.
DERIVADOS DE ACIDO BIFOSFONICO HETEROCICLICO.
(01/04/1996). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TAKEUCHI, MAKOTO, ISOMURA, YASUO, ABE, TETSUSHI.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO BIFOSFONICO HETEROCICLICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE HET SIGNIFICA UNO DE LOS RADICALES DE FORMULA (A) O (B), DONDE UNA LINEA DISCONTINUA EN (A) SIGNIFICA QUE DOS ATOMOS ADYACENTES ESTAN UNIDOS POR UN ENLACE SENCILLO O DOBLE, DONDE R6 Y R7 PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO HIDROXILO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROXILO; R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE, CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; N ES 0 O 1, PREVIENDO QUE N ES 1 CUANDO EL ANILLO HET ES (A), Y R1 ES UN GRUPO HIDROXILO CUANDO EL ANILLO HET ES (B), SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES E INHIBIDORES DE RESORCION DE HUESOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
3-UREIDO-BENZODIAZEPINONAS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE CCK O DE GASTRINA.
(16/02/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CAPET, MARC, MARTIN, JEAN-PAUL, GUYON, CLAUDE, COTREL, CLAUDE, DUBRUCQ, MARIE-CHRISTINE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, NITRO, HIDROXI O CIANO; R2 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O UNA CADENA FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE LOS RADICALES CH = NO SO2 O (B) UN CICLO DE FORMULA (A), EN EL QUE R9 REPRESENTA UN RADICAL = NOX, = NO LQU O DE AZUFRE, O UN RADICAL METILENO O ALQUILIMINO, Y R11 REPRESENTA UN RADICAL METILENO O ETILENO, R4 REPRESENTA UN RADICAL PIRIDILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO, O LOS RADICALES ALQUILO, ALQUOXI, HIDROXI, CARBOXI, NITRO Y 6, ALQU REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O ALQUELINO Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO; SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS ANTIVIRALES DE (FOSFONOMETOXI)METOXI PURINA/PIRIMIDINA.
(16/09/1995). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: LUH, BING-YU, MARTIN, JOHN C., KIM, CHOUNG UN, MISCO, PETER F.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A ANALOGOS NUCLEOTIDOS Y SUS COMPUESTOS Y UTILIZACION. EN PARTICULAR, SE REFIERE A LOS NUEVOS DERIVADOS DE (FOSFOMETOXI)METOXI PURINA/PIRIMIDINA.
3-CIANO-5-ALCOXI-1-ARILPIRAZOLAS PESTICIDAS.
(01/09/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: POWELL, GAIL SCOTTON, TIMMONS, PHILIP REID, D\'SILVA, THEMISTOCLES, PENNICARD, RICHARD GLYN.
EL INVENTO DESCRIBE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIPICAMENTE PREFERIBLES SON: R ES ALKIL C1-4, COMPLETAMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, R1 ES ALKIL C1-4, ALKENIL C3-6, ALKINIL O ARALKIL (CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) DIALKILAMINOCARBONIL O UN GRUPO -P(=X)(OALKIL)(SALKIL) DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R2, R3, R5 Y R6 SON CADA UNA HIDROGENO O HALOGENO; R4 ES CF (POR) , OCFG3, SCF3, SOCF3, SO2CF3, OCHF2, HALOGENO O ALKIL; Y N ES 0, 1 O 2. EL INVENTO ADEMAS SE REFIERE A LOS INTERMEDIARIOS Y A UN PROCESO PARA FABRICAR LOS COMPUESTOS ASI COMO A LAS COMPOSICIONES DE LOS MISMOS Y A LOS METODOS DE CONTROL DE ARTROPODOS (ESPECIALMENTE INSECTOS) NEMATODOS, LOMBRICES Y PLAGA DE PROTOZOOS.
ACIDO FOSFONICO. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y UTILIZACION DEL MISMO COMO PRINCIPIO ACTIVO EN MEDICAMENTOS.
(01/09/1995) DERIVADOS SUSTITUIDOS DE FORMULA I (FORMULA). PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS INSATURADOS DE FORMULA I EN EL QUE R1 SIGNIFICA UN RESTO DE HIDROCARBURO ACILADO O UN HIDROXI ETERIFICADO ALIFATICAMENTE, O HALOGENO O UN AMINO ACILADO Y/O SUSTITUIDO ALIFATICAMENTE, O UN RESTO AZA, DIAZA, AZOXA O OXACILCICLOALIFATICO , UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE C A UN HIDROCARBURO AZACICLOALIFATICO N-SUSTITUIDO O N-ACILADO; R2 SIGNIFICA UN CARBOXI LIBRE O ESTERIFICADO. ESTOS COMPUESTOS ASI COMO SUS SALES, POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONICA SELECTIVA DE LOS RECEPTORES DE AMINOACIDOS FRENTE AL ACIDO N-METIL-D-ASPARGICO (SENSITIVO AL NMDA).SE OBTIENEN POR EJEMPLO MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA II (FORMULA), EN LA QUE Z1 Y Z2…
PROCESO INDUSTRIAL DE PREPARACION DE DERIVADOS FOSFONICOS DE VINBLASTINA.
(16/07/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: THEVIGNOT, ROGER.
SINTESIS INDUSTRIAL DE N-(DESACETIL-0-4 VINBLASTINOIL-23) AMINO-1 METIL-2 PROPILFOSFONATO DE DIETILO (1S) Y DE SUS SALES POR CONDENSACION DE ACIDO DESACETIL-0-4 VINBLASTINOICO (OBTENIDO POR HIDROLISIS ALCALINA DEL SULFATO DE VINBLASTINA) SOBRE LA FOSAMINA (+) (ISOMERO DEXTROGIRO DE AMINO-1 METIL-2 FOSFONATO DE DIETILO), MEDIANTE BOP, REACTIVO DE COPULACION PEPTIDICA [HEXAFLUOROFOSFONATO DE BENZOTRIAZOLIL-1 OXI-TRIS (DIMETILAMINO) FOSFONIO]; Y SI SE DESEA, EL PRODUCTO OBTENIDO SE SALIFICA CON ACIDOS APROPIADOS.
DERIVADOS DE ACIDO(AMINO)(ALKYL)YL-1-BUTEN-CYCLO-1-DIOXO-4 ,3-AMINO-2.
(16/06/1995) LA INVENCION SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA EN QUE: R ELEVADO 1, ES HIDROGENO, ALKYL O DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O UN FENILALKIL DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO; R (AL CUADRADO) , ES HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALKENIL DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O FENILALKIL DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO. O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) EN ASOCIACION SON Z, DONDE Z ES -CH SUB 2CH SUB 2-, CH SUB 2C(R ELEVADO 6)(R ELEVADO 7)CH SUB 2 ELEVADO 9)-C(R ELEVADO 10)(R ELEVADO 11)CH SUB 2ADO 6, R ELEVADO 8, R ELEVADO 10, SON INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O HIDROXIL, Y R ELEVADO 7, R ELEVADO 9, Y R ELEVADO 11, SON INDEPENDIENTEMENTE…
(16/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P., BARON, BRUCE, M..
LA PRESENTE INVENCION ES UNA NUEVA CLASE DE BETA-KETONE, OXINA BETA, HIDRACINE FOSFATO HIDRACINA Y ANTAGONICO NMDA.
NUCLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS CARBOCICLICOS.
(16/03/1995). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: HUDYMA, THOMAS, W., MANSURI, MUZAMMIL M., MARTIN, JOHN C..
LA INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS 1-B-4-FOSFONILMETOXICICLOPENTANATO TENIENDO FORMULA I O FORMULA II EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXILO, CLORO, BROMO, O UN SUSTITUYENTE ORGANICO TENIENDO 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y SELECCIONADO DE ENTRE CARBACICLOXILO, ALCOXI, ALQUILTIO, AMINO, ALQUILAMINO Y DIALQUILAMINO. R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, O SUSTITUYENTES ESTER FOSFORICOS ORGANICOS TENIENDO 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y SELECCIONADOS DE ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, Y ARILALQUILO, B ES UN GRUPO HETEROCICLICO TENIENDO AL MENOS UN HETEROATOMO DE NITROGENO Y HASTA TRES HETEROATOMOS ADICIONALES SELECCIONADOS DE NITROGENO, OXIGENO, Y AZUFRE, ESTANDO DICHO GRUPO HETEROCICLICO UNIDO A TRAVES DE UN HETEROATOMO DE NITROGENO DE EL, Y LAS AMINO SALES DE ADICCION ACIDA, METALICAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLA. ESTOS COMPUESTOS SE USAN PARA TRATAR MALES VIRICOS Y ENFERMEDADES DE ORIGEN MICROBIANO. TAMBIEN SON EFECTIVOS CONTRA CONDICIONES DE INFECCION Y TUMORES.