CIP-2021 : A61K 31/53 : que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo,
p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/53[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/53 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
IMIDAZO(1,2A)AZINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA COX-2.
(01/03/2003). Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: FARRERONS GALLEMI, CARLES, MIQUEL BONO, IGNACIO JOSE, LAGUNAS ARNAL, CARMEN, FERNANDEZ GARCIA, ANDRES, FERNANDEZ SERRAT, ANA MARIA, MONSERRAT VIDAL, CARLOS, GIMENEZ GUASCH, FERRAN.
Una imidazo[1, 2a]azina sustituida de fórmula (I), o un solvato o sal por adición de ácidos farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que A y B se seleccionan independientemente entre N y CH, con la condición de que cuando A es N, entonces B es N también; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en CH3 y NH2; R2 y R3 se seleccionan entre el grupo que consiste en H, CH3, Cl, Br, COCH3 y OCH3; y R4, R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en H, F, Cl, Br, alquilo (C1-C3), trifluorometilo, alcoxi (C1-C3) y trifluorometoxi.
(16/12/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MUNDT, CHRISTIAN, GROFMEYER, DOROTHEA, WEGNER, CHRISTIAN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS GRANULADOS DE TRIACINAS DE LA SIGUIENTE COMPOSICION: A) DE UN 0,5 A UN 10 % EN PESO DE SUSTANCIA ACTIVA, B) DE UN 10 A UN 40 % EN PESO DE ALMIDON, C) DE UN 30 A UN 60 % EN PESO DE LACTOSA, D) DE UN 5 A UN 35 % EN PESO DE POLIVINILPIRROLIDONA. DICHOS GRANULADOS TIENEN UNA DISTRIBUCION GRANULOMETRICA DE ENTRE 40 Y 400 MI , ESTANDO LIMITADO SU TAMAÑO A UN MAXIMO DE 2000 MI.
PIRAZOLITRIAZINAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA INTERLEUQUINA-1 Y DELFACTOR DE NECROSIS TUMORAL.
(01/12/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWAI, YOSHIO 3-33-14, KAMIKASHIWADA, YAMAZAKI, HITOSHI 4-15-203, TSUCHIDA, TANAKA, HIROKAZU 3-10-21, HANAYASHIKI SOUEN, OKU, TERUO 8-2, MIDORIGAOKA.
NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUP,1} ES ARILO QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) ADECUADO(S) O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) ADECUADO(S), R{SUP,2} ES ARILO QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) ADECUADO(S) O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) ADECUADO(S), R{SUP,3} ES HIDROGENO O ACILO, R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALKILO BAJO, CICLOALKILO(()BAJO()) , CICLOALKILO(()BAJO())-ALKILO(()BAJO()) , CARBOXIALKILO(()BAJO()) , CARBOXIALKILO(()BAJO()) PROTEGIDO, ARALKILO(()BAJO(() QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) ADECUADO(S), ARALKENILO(()BAJO()) , TRICICLIALKILO UNIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) ADECUADO(S), ACILO, O UN GRUPO DE FORMULA (B) (EN EL QUE A ES ALQUILENO BAJO), Y R{SUP,5} ES HIDROGENO O ALKILO BAJO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE INTERLEUQUINA-1 Y NECROSIS TUMORAL.
DERIVADOS CICLOHEXANICOS DIFUNCIONALIZADOS EN 1,4 COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES 5HTIA.
(01/12/2002). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: KOEK, WOUTER, PATOISEAU, JEAN-FRANCOIS, DUPONT-PASSELAIGUE, ELISABETH.
Derivados ciclohexánicos disfuncionalizados que corresponden a la fórmula general I en la cual - A representa un grupo de fórmula en la cual Ar representa a su vez una estructura del tipo aromático escogida entre el fenilo o el pirimidinio, eventualmente sustituida por uno o varios grupos alcoilo con C1-3, alcoxi con C1-C3, trifluorometilo o halógeno - B representa un grupo herterocíclico de fórmulas 3,5- dioxo-(2H,4H)-1,2,4 triazina sustituido en posición 2 (III a). . 3-oxo-(2H)-1,2,4 triazina sustituido en posición 5 (III b) o bien: .3,5-dioxo-6-amino-(2H ,4H)-1,2,4-triazina (IIIc) en el cual R representa un grupo alcoilo con C1-C3 así como las sales de los compuestos de fórmula general I con los ácidos farmacéuticamente aceptables. pudiendo los compuestos de fórmula I presentarse en forma de diferentes isómeros «cis» y «trans» así como diferentes enantiómeros de los compuestos que poseen unos carbonos asimétricos.
DERIVADOS DE LA 3-OXO-2(H)-1,2,4-TRIAZINA COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES 5HT1A.
(01/12/2002) Derivados de la 3-oxo-(2H)-1,2,4-triazina que corresponden a la fórmula general I en la cual - R1 representa : hidrógeno, únicamente cuando A es un átomo de nitrógeno eventualmente sustituido. un grupo alcoilo con C1-C4 lineal o ramificado un grupo alcoilo con C1-C4, estando el núcleo fenilo eventualmente sustituido por uno o varios grupos alcoilo con C1-C4, alcoxi con C1-C3, halógeno , trifluorometilo. - R2 representa : hidrógeno un radical alcoilo con C1-C4 lineal o ramificado un grupo fenilo o fenilalcoilo con C1-C4, estando el núcleo fenilo eventualmente sustituido por uno o varios grupos alcoilo con C1-C4, alcoxi con C1-C3, halógeno, trifluorometilo. - A representa un átomo de oxígeno o un átomo de nitrógeno…
UTILIZACION DE AGONISTAS O ANTIGONISTAS DE LOS PURINORECEPTORES P2 PARA LA CITOTOXICIDAD PROVOCADA POR EL GLUTAMATO.
(16/10/2002). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: VOLONTE\', CINZIA, MERLO, DANIELA.
SE DESCRIBE EL USO DE AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE PURINOCEPTORES P2 PARA LA PREVENCION DE LA CITOTOXICIDAD EVOCADA POR EL GLUTAMATO, Y EN PARTICULAR EL USO DE BASILEN BLUE E OSFATO (AMPPNP). EN PRESENCIA DE CONCENTRACIONES CITOTOXICAS DE GLUTAMATO, ESTOS COMPUESTOS MANTIENEN LA SUPERVIVENCIA CELULAR DE NEURONAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC), TALES COMO POR EJEMPLO NEURONAS GRANULARES DE CEREBELO DE RATA POSTNATALES.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LAMOTRIGINA.
(01/10/2002) UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE: (A) ENTRE EL 0,5 Y EL 50 % EN PESO DE LAMOTRIGINA O UNA SAL ACIDA DE ADICION SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, (B) ENTRE EL 15 Y EL 50 % EN PESO DE LACTOSA, (C) ENTRE EL 15 Y EL 50 % EN PESO DE ALMIDON, (D) ENTRE EL 0,5 Y EL 15 % EN PESO DE CELULOSA CRISTALINA Y (E) ENTRE EL 5 Y EL 15 % EN PESO DE POLIVINILPIRROLIDONA , QUE ESTA EN FORMA DE POLVO DE GRANULOS QUE FLUYEN LIBREMENTE Y QUE PRESENTA LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: (I) NINGUN GRANULO TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA SUPERIOR A 850 {MI}M, (II) AL MENOS EL 90 % EN PESO DE LOS GRANULOS TIENEN UN TAMAÑO DE PARTICULA ENTRE 75 Y 850 {MI}M, (III) LOS GRANULOS SE DISGREGAN A LOS 30 MINUTOS SEGUN EL ENSAYO DE DISGREGACION DE LA FARMACOPEA DE JAPON, DECIMOSEGUNDA EDICION, 1991, Y (IV) AL MENOS EL 90 % EN PESO DE LA LAMOTRIGINA…
REMEDIO CONTRA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(16/03/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, FUMIO, SHIMADA, JUNICHI, KOIKE, NOBUAKI, ICHIKAWA, SHUNJI, NAKAMURA, JOJI, KANDA, TOMOYUKI, KITAMURA, SHIGETO.
SE PRESENTA UN MEDICAMENTO PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, QUE CONTIENE UN COMPUESTO POLICICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O (II), O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN LA FORMULA (I) R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCANOILO INFERIOR; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO O HETEROCICLO; R3 REPRESENTA HETEROCICLO; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, O, S, S(O), S(O)2 O NR4, EN DONDE R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ETC; Y A REPRESENTA N O CR5, EN DONDE R5 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. EN LA FORMULA (II) R6 REPRESENTA ARILO O HETEROCICLO; Y REPRESENTA O, S O NR7, EN DONDE R7 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R8 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUIL O HETEROCICLO; Y B REPRESENTA JUNTO CON LOS DOS GRUPOS VECINOS UN ANILLO DE CARBONO MONO O BICICLICO O HETERO.
DERIVADOS DE ACIDO PIRIMIDIN- O TRIAZINCARBOXILICO PARA EL EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(16/01/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, KROGER, BURKHARD, WERNET, WOLFGANG, BAUMANN, ERNST, UNGER, LILIANE, KLINGE, DAGMAR, DR., VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., RASCHACK, MANFRED, DR., RIECHERS, HARTMUT, BIALOJAN, SIEGFRIED, BOLLSCHWEILER, CLAUS.
UTILIZACION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R ES UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO CO{SUB,2}H O UN RADICAL HIDROLIZABLE PARA DAR COOH; X ES NITROGENO, O CR{SUP,14}, SIENDO R{SUP,14} HIDROGENO, O FORMA JUNTO CON R{SUP,3} UNA CADENA DE ALQUILENO O ALQUENILENO DE 3 A 4 MIEMBROS, EN LA QUE SIEMPRE HAY UN GRUPO METILO SUSTITUIDO CON OXIGENO; Y ES AZUFRE U OXIGENO O UN ENLACE SENCILLO; Z ES AZUFRE U OXIGENO; Y LOS OTROS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; SE UTILIZAN PARA OBTENER MEDICAMENTOS.
USO DE 3,5-DIAMINO-6-(2,3-DICLOROFENIL)-1 ,2,4-TRIAZINA EN LA PREPARACION DE UN FARMACO PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTOS TIPOS DE DOLOR Y EDEMA.
(16/01/2002). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: LEACH, MICHAEL JOHN, NAKAMURA-CRAIG, MEIRE.
3,5DIAMINO-6-(2,3-DICLOROFENIL)-1 ,2,4-TRIACINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICA Y VETERINARIAMENTE ACEPTABLES PUEDEN USARSE PARA PREVENIR O TRATAR EL DOLOR O EL EDEMA.
TERAPIA DE COMBINACION PARA CANCERES AVANZADOS QUE COMPRENDE TEMOZOLOMIDA Y CISPLATINO.
(16/12/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DUGAN, MARGARET, H.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR EL CANCER AVANZADO EN PACIENTES QUE NECESITEN ESTE TRATAMIENTO. LA TEMOZOLAMIDA Y LA CISPLATINA SE ADMINISTRAN JUNTAS EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA LOGRAR UNA RESPUESTA CLINICA.
DERIVADOS DE PIRIMIDINDIONA, PIRIMIDINTRIONA, TRIACINDIONA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES ALFA-1-ADRENERGICOS.
(16/08/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGONISTAS AL SUB,3}-ADRENOCEPTORES DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL: R{SUP,1} ES ACETILAMINO, AMINO, CIANO, TRIFLUOACETILAMINO, HALO, HIDRO, HIDROXI, NITRO, METILSULFONILAMINO, 2-PROPINILOXI, UN GRUPO SELECCIONADO DE ALQUILO(C{SUB,1-6}), CICLOALQUILO(C{SUB,36}) , ALQUIL(C{SUB,1-4})CICLOALQUILO(C{SUB ,3-6}, ALQUILOXI(C{SUB,1-6}) , CICLOALQUILOXI(C{SUB ,3-6}, ALQUILOXI(C{SUB,1-4})CICLOALQUILO(C{SUB ,3-6}) Y ALQUILTIO(C{SUB,1-4}) (CUYO GRUPO ESTA ADEMAS OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON DE 1 A 3 ATOMOS DE HALO) O UN GRUPO SELECCIONADO DE ARILO, ALQUIL(C{SUB,1-4})ARILO , HETEROARILO, ALQUIL(C{SUB,14})HETEROARILO , ARILOXI, ALQUILOXI(C{SUB,1-4})ARILO , HETEROARILOXI…
(01/08/2001) SE PRESENTA UN MEDICAMENTO CONTRA LA DEPRESION QUE CONTIENE UN DERIVADO DE LA TRIAZINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O ALCANOILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALQUENILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O HETEROCICLO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R3 REPRESENTA HETEROCICLO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE; O, S, S(O), S(O)2 O NR4, EN DONDE R4 REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O R2 Y NR4…
COMPOSICION EN FORMA DE EMULSION ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERHIDROSIS Y/O BROMHIDROSIS PLANTAR.
(01/04/2001). Solicitante/s: QUIMVERSION, S.L. Inventor/es: TANCO SALAS,JESUS.
Composición en forma de emulsión adecuada para el tratamiento de la hiperhidrosis y/o bromhidrosis plantar. La composición, en forma de emulsión de tipo oleo-acuoso (O/A) o acuo-oleoso (A/O), comprende una fase oleosa que contiene óxido de zinc (2-6%) y una fase acuosa que contiene hexametilentetramina o sus derivados (2-6%) y es adecuada para la elaboración de productos cosméticos o farmacéuticos destinados para el tratamiento de hiperhidrosis y/o bromhidrosis plantares.
USO DE COMPUESTOS DE TRIAZINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA MEMORIA Y DEL APRENDIZAJE.
(16/03/2001). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BAXTER, MARTIN GEORGE.
LA 3,5-DIAMINO-6-(2, 3-DICLOROFENIL)-1, 2-TRIAZINA Y SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICA Y VETERINARIAMENTE ACEPTABLES PUEDEN UTILIZARSE PARA TRATAR ENFERMEDADES DE LA MEMORIA Y DEL CONOCIMIENTO.
IMIDAZO (1,2A) AZINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA COX-2.
(01/11/2000) Imidazo[l,2a]azinas sustituidas como inhibidores selectivos de la COX-2. La presente invención hace referencia a nuevos productos de fórmula (I), donde A y B se seleccionan entre N y CH, con la condición de que cuando A es N, B es N; R{sup,1 se selecciona entre CH{sub,3 y NH{sub,2 ; R{sup,2 se selecciona entre H y CH{sub,3 , COCH{sub,3 y OCH{sub,3 ; y R{sup,3 y R{sup,4 , iguales o distintos entre sí, se seleccionan entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, (C1-C3)-alquilo, trifluorometilo, (C1-C3)-alcoxilo y trifluorometoxilo, o forman un sustituyente {b -naftilo con el anillo bencénico. Los productos de fórmula (I) se preparan por condensación entre una aminoazina sustituida y una…
EL EMPLEO DE OXIDOS DE 1,2,4-BENZOTRIAZINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(16/09/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA AUMENTAR LA CITOTOXICIDAD DE UN AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO PARA UN TUMOR SOLIDO, SUSCEPTIBLE DE TRATAMIENTO CON EL AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO, OMPRENDIENDO LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO QUE TIENE TAL CLASE DE TUMOR, DESDE MEDIA HORA HASTA VEINTICUATRO HORAS, CON ANTERIORIDAD A LA ADMINISTRACION DEL AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO, O DE UNA HORA A DOS HORAS APROXIMADAMENTE, DESPUES DE LA ADMINISTRACION DEL AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO, DE UNA CANTIDAD DE REFORZAMIENTO DE LA CITOTOXICIDAD, DE UN COMPUESTO DE FORMULA I. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA EQUIPOS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES TUMORES, COMPRENDIENDO UN AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO Y UNA CANTIDAD DE REFORZAMIENTO DE LA CITOTOXICIDAD, DE OXIDO 1,22,4 RESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA I, CAPAZ DE EJERCER…
USO DE COMPUESTOS TRIAZINICOS COMO ANSIOLITICOS.
(01/09/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CRITCHLEY, MARTYN ALAN EDWIN.
LA 3,5-DIAMINO-6-(2, 3-DICLOROFENIL)-1,2,4-TRIAZINA Y SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICA Y VETERINARIAMENTE ACEPTABLES PUEDEN UTILIZARSE PARA TRATAR LA ANSIEDAD Y LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA ANSIEDAD.
USO DE RALOXIFENO Y SUS ANALOGOS PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES.
(01/04/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GLASEBROOK, ANDREW LAWRENCE, PHILLIPS, DAVID LYNN.
METODO PARA INHIBIR LA REPLICACION VIRAL QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A UN SER HUMANO QUE LO NECESITE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TENGA LA FORMULA (I), DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH{SUB,3}, (A), O (B), EN DONDE AR ES OPCIONALMENTE SUSTITUTIVO DE FENIL; R{SUP,2} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UN COMPUESTO SALINO ACEPTABLE FARMACEUATICAMENTE O UN SOLVATO DE LO ANTERIOR.
DERIVADOS DE FLUOROFENIL-TRIAZINAS Y PIRIMIDINAS COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, TORRENS JOVER,ANTONI.
Derivados de fluorofenil-triazinas y pirimidinas compuestos farmacológicamente activos en el sistema nervioso central.La presente invención se refiere a nuevos compuestos derivados de m-fluorofeniltriazinas y m-fluorofenilpirimidinas tetra o pentahalogenados en el anillo bencénico y sus sales fisiológicamente aceptables de fórmula general I, a los procedimientos para su preparación, y a su utilización como medicamentos, así como a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos objeto de la invención pueden ser igualmente utilizados en la industria farmacéutica como intermediarios y en la preparación de medicamentos. Estos compuestos presentan ciertas actividades farmacológicas interesantes, y en particular han mostrado ser inhibidores de la liberación del glutamato en el sistema nervioso central (SNC).
COMPRIMIDO DISPERSABLE EN AGUA QUE CONTIENE LAMOTRIGINA.
(01/09/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: FIELDEN, KRYSTYNA ELZBIETA.
SE PRESENTA UNA TABLETA DISPERSABLE EN AGUA QUE CONTIENE DE UN 2% EN P/P A UN 90% DE P/P DE LAMOTRIGINA Y DE UN 0,25 A UN 40% DE P/P DE UNA ARCILLA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CAPAZ DE AUMENTAR DE VOLUMEN QUE SE ENCUENTRA PRESENTE DENTRO DE LOS GRANULOS DE LA TABLETA. LA TABLETA SE PUEDE DISPERSAR EN AGUA EN UN PERIODO DE TIEMPO DE 3 MINUTOS PARA FORMAR UNA DISPERSION CAPAZ D PASAR A TRAVES DE UNA PANTALLA DE TAMIZ CON UNA APERTURA DE LA MALLA DE 710 {MI}M SEGUN AL PRUEBA PARA LA TABLETA DISPERSABLE DEFINIDA EN LA FARMACOPEA BRITANICA DE 1988, VOLUMEN II, PAGINA 895.
COMPUESTOS DE TRIAZOL Y SU EMPLEO COMO LIGANDOS DE DOPAMINA-D3.
(01/08/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, DRESCHER, KARLA, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, HELLENDAHL, BEATE, LANSKY, ANNEGRET, BIALOJAN, SIEGFRIED.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE TRIAZOL DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON H O DIFERENTES SUSTITUYENTES, A ES UN GRUPO BIVALENTE, B ES UN RADICAL DE FORMULA (A), (B) O (C) ES FENILO, PIRIDILO, PIRIMIDILO O TRIAZINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD CON EL RECEPTOR D{SUB,3} DE LA DOPAMINA, Y SE UTILIZAN POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE TIENEN QUE VER CON LOS LIGANDOS DEL D{SUB,3} DE LA DOPAMINA.
COMPUESTO AMINO TERCIARIO SUSTITUIDO O SAL DE ESTE COMPUESTO.
(01/07/1999). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: OKADA, MINORU, ISOMURA, YASUO, KAWAMINAMI, EIJI, YODEN, TORU, SHIMADA, YOSHIAKI, KUDOU, MASAFUMI.
UN COMPUESTO AMINO TERCIARIO SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (() O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AROMATASA Y SON UTILES COMO AGENTES PROFILACTICOS Y/O TERAPEUTICOS PARA EL CANCER DE MAMA, LA MASTOPATIA, ENDOMETRIOSIS, HIPERTROFIA PROSTATICA, ETCETERA.
DERIVADO DE TRIAZINA, SU PRODUCCION Y SU USO.
(01/04/1999) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE TRIAZINA DE LA FORMULA EN LA QUE EL ANILLO A ES UN GRUPO AROMATICO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R1 Y R6 SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO ENLAZADO A TRAVES DE UN HETEROATOMO; R2 Y R3 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ENLAZADO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO, OXIGENO O AZUFRE Y JUNTOS REPRESENTAN =S; R4 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ENLAZADO…
COMPOSICION, METODO Y EQUIPO PARA LA ESTIMULACION DE LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(01/02/1999). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIRASAKA, TETSUHIKO, FUKUSHIMA, MASAKAZU 9-7, SENCHO 2-CHOME, OHSHIMO, HIDEYUKI 10-28, MINAMIMACHI, SHIMAMOTO, YUJI 9-11, OGINO-SATO 2-CHOME.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD ANTITUMORAL DEL TEGAFUR Y REDUCIR LOS SUS EFECTOS ADVERSOS, LA COMPOSICION COMPRENDE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA HALOGENO O CIANO Y ACIDO OXONICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO UN METODO Y UN EQUIPO PARA EL USO DEL COMPUESTO, ASIMISMO SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA CURAR TUMORES QUE COMPRENDE TEGAFUR, UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y UN ACIDO OXONICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; ASI COMO UN METODO Y UN EQUIPO PARA LOS MISMOS.
NUEVOS DERIVADOS DE 3,5 -DIOXO - (2H,4H) - 1,2,4 - TRIAZINA,SU PREPARACION Y APLICACION COMO FARMACO.
(16/11/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: KOEK, WOUTER, PATOISEAU, JEAN-FRANCOIS, DUPONT-PASSELAIGUE, ELISABETH, FAURE, CHRISTIAN, COURET, FRANCOISE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA 3,5 - DIOXO (2H,4H) - TRIAZINA CON LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: R{SUB,1} REPRESENTA HIDROGENO, UN RADICAL ALCOILO DE C{SUB,1} C{SUB,4}, FENIL ALCOILO DE C{SUB,1} - C{SUB,4} O FENILO, DE FORMA QUE EL NUCLEO FENILO ESTA SUSTITUIDO EN SU CASO POR UNO O VARIOS GRUPOS COMO UN ALCOILO DE C{SUB,1} - C{SUB,3}, HIDROXILO, TRIFLUOROMETILO O HALOGENO; R{SUB,2} REPRESENTA EL HIDROGENO O UN RADICAL ALCOILO DE C{SUB,1} - C{SUB,4}; N PUEDE TENER UN VALOR ENTERO ENTRE 2 Y 6; A REPRESENTA UN GRUPO DE TIPO ARILPIPERAZINO, BENZODIOXANIL - METILAMINO O PIRIDODIOXANIL - METILAMINO. SE REFIERE ASIMISMO A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN COMO PRINCIPIO ACTIVO AL MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA GENERAL (I).
DERIVADOS DE MELAMINA UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(01/10/1998). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: JARMAN, MICHAEL, COLEY, HELEN, MARY.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, QUE PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE, ES HIDROGENO, ALQUILO O UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O UN GRUPO ORGANICO CAPTADOR DE ELECTRONES. LOS COMPUESTOS SON ANALOGOS DEL TRIMELAMOL QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD COMPARABLE PERO TIENEN UNA MAYOR ESTABILIDAD Y SON UTILES COMO AGENTES CONTRA EL CANCER EN PARTICULAR CONTRA LOS CARCINOMAS OVARICOS.
COMPUESTO HETEROCICLICO Y CARDIOTONICO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/08/1998). Solicitante/s: ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOBAYASHI, HIDESHI 16-17, KAMI-SAGINOMIYA 3-CHOME, YOSHIOKA, KIMITOMO GREEN-TOWN KIYOTO, YAMAZAKI, HIROAKI 926-39, MIYAWADA.
UN COMPUESTO HETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE TIENE UNA ACCION INOTROPICA POSITIVA EXCELENTE COMO CARDIOTONICO E INHIBE EL AUMENTO DEL RITMO CARDIACO Y UN CARDIOTONICO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE EL GRUPO A-E REPRESENTA S-CR4R5-, -CH2-S-, -NH-CH2-.
PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE INFLAMACIONES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
(01/03/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: SPINELLI, SILVANO, D\'ALO\', SIMONETTA, LONG, GIORGIO, ROZZI, ANTONELLA, GALLICO, LICIA.
SE DESCRIBEN UNOS COMPONENTES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE RA, RB, B Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPRESADOS EN LA INVENCION; Y UNOS PROCESOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPONENTES DE LA INVENCION TIENEN ACTIVIDADES ANTIASMATICAS Y ANTIINFLAMATORIAS EN LA ZONA RESPIRATORIA.
CICLOPROPILAMINO-1,3 ,5-TRIAZINAS SUSTITUIDAS.
(16/01/1998). Solicitante/s: U C B, S.A.. Inventor/es: COSSEMENT, ERIC, GOBERT, JEAN, GOLSTEIN, SOLO, WULFERT, ERNST, VAN KEULEN, BEREND JAN.
NUEVAS CICLOPROPILAMINO-1,3 ,5-TRIAZINAS Y SUS SALES, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES TERAPEUTICAS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 = ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUILCICLOALQUILO, R2 = BIS(2-HIDROXIETIL)AMINO , 3-HIDROXI-1-ACETIDINILO , 3-METOXI1-ACETILDINILO , 3-OXO-1-ACETIDINILO, MORFOLINO, 4HIDROXIPIPERIDINO, TIOMORFOLINO, TIOMORFOLINO S-OXIDO, TIOMORFOLINO S,S-DIOXIDO, 3-TIAZOLIDINILO, 3-TIAZOLIDINILO SOXIDO, 3-TIAZOLIDINILO S,SDIOXIDO U 8-OXA-3-AZABICICLO[3 ,2,1]OCT3-ILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ASOCIADOS A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, A LAS DEMENCIAS SENILES DE TIPO ALZHEIMER Y A CUALQUIER PATOLOGIA COGNOCITIVA EVOLUTIVA, EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION, DE LA ANSIEDAD, DE LOS TRASTORNOS DEL HUMOR, DE LOS FENOMENOS INFLAMATORIOS Y EL ASMA.
AGENTES SISTEMICOS DE HORMONAS JUVENILES CONTRA LOS ECTOPARASITOS.
(16/12/1997) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LUCHAR CONTRA LOS ECTOPARASITOS. MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO EN EL QUE EL ANIMAL DE SANGRE CALIENTE RECIBE UNA DOSIS DE UNA CANTIDAD EFICAZ DESDE EL PUNTO DE VISTA OVICIDA DE UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO ELEGIDO EN EL GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN LA QUE R1 ES UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE R7,R8,R9,R10,R11,R12 ,R13,R14,R15,R16 Y R17 IDENTICOS O DIFERENTES SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXY EN C1-4, ALQUILTIO EN C1-4, TRIFLUOROMETILO O NITRO; R18, R19, R20, IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO,…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTICA A LA ANGIOTENSINA II.
(16/10/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MAKINO, TADASHI, MIZUKAMI, YOSHIO, KIKUTA, JUN-ICHI.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE USO ORAL QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE TIENE UNA ACCION ANTAGONISTICA A LA ANGIOTENSINA II (DONDE EL ANILLO W ES UN RESIDUO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ANION O UN GRUPO CONVERTIBLE EN EL MISMO; X ES UN ENLACE DIRECTO O UN SEPARADOR QUE TIENE UNA LONGITUD ATOMICA DE DOS O MENOR ENTRE EL GRUPO FENILENO Y EL GRUPO FENILO; Y N ES UN ENTERO DE 1 O 22) Y UNA SUSTANCIA OLEAGINOSA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y UNA SUSTANCIA ACEITOSA QUE TENGA UN PUNTO DE FUSION INFERIOR, QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) CON UNA SUSTANCIA ACEITOSA QUE TENGA UN PUNTO DE FUSION INFERIOR Y SOMETER DESPUES LA MEZCLA A UN PROCESO DE MOLDEO.
