CIP 2015 : A61K 31/175 : teniendo el grupo , N — C(O) — N = N — o , p. ej. carbonohidracidas,

carbazonas, semicarbacidas, semicarbazonas; Sus tio-análogos.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/175[3] › teniendo el grupo , N — C(O) — N = N — o , p. ej. carbonohidracidas, carbazonas, semicarbacidas, semicarbazonas; Sus tio-análogos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/175 · · · teniendo el grupo , N — C(O) — N = N — o , p. ej. carbonohidracidas, carbazonas, semicarbacidas, semicarbazonas; Sus tio-análogos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Un canal catiónico no selectivo en células neurales y compuestos que bloquean el canal para su uso en el tratamiento de la inflamación del cerebro.

(06/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: SIMARD,J. MARC, CHEN,MINGKUI.

Un antagonista de SUR1 que bloquea el canal de NCCa-ATP para su uso en (a) la prevención o el tratamiento de la inflamación de las células neurales en el cerebro de un sujeto; (b) el alivio de los efectos negativos de la lesión cerebral traumática o la isquemia cerebral derivadas de la inflamación de las células neurales en un sujeto; (c) tratar la inflamación de las células neurales en el cerebro de un sujeto que tiene daño en el sistema nervioso central o periférico; o (d) tratar la inflamación de las células neurales en el cerebro de un sujeto que tiene sangrado en el cerebro.

PDF original: ES-2807274_T3.pdf

ACILHIDRAZONAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS.

(02/04/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: PÉREZ FERNÁNDEZ,Ruth, MANSILLA APARICIO,Alicia, CANAL MARTÍN,Andrea, SÁNCHEZ BARRENA,María José.

La presente invención se refiere a un grupo de compuestos con un núcleo estructural de acilhidrazona que presentan capacidad moduladora de la interacción entre las proteínas NCS-1 y Ric8a, implicadas en el proceso de regulación del número de sinapsis y la probabilidad de liberación de neurotransmisores.Estos compuestos, por tanto, son útiles para el tratamiento de enfermedades neurológicas en las que está afectado el número de sinapsis, tales como enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Huntington o enfermedad de Parkinson.

Composiciones de polisacáridos de microalgas.

(28/06/2019). Solicitante/s: Algenist Holdings, Inc. Inventor/es: DAY,Anthony,G. , FRANKLIN,SCOTT, CORAGLIOTTI,ANNA, DECKER,STEPHEN M.

Una composición que comprende exopolisacárido aislado de microalgas cultivadas de forma heterotrófica seleccionada de Parachlorella kessleri, Parachlorella beijerinckii o Chlorella sorokiniana, en donde el contenido de monosacáridos de la exopolisacárida comprende 15-55 por ciento de moles de ramnosa, 3-30 por ciento de moles de xilosa, 1-25 por ciento de moles de mannosa, 1-45 por ciento de moles de galactosa, 0,5-10 por ciento de moles de glucosa y 0,1-15 por ciento de moles de ácido glucurónico.

PDF original: ES-2718275_T3.pdf

Inhibidores de la interacción de TCR/MHCII-colágeno útiles para el tratamiento de la artritis reumatoide.

(04/10/2017). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: DE ROSA,MARIA CRISTINA, RIA,FRANCESCO, GIARDINA,BRUNO, FERRACCIOLI,GIANFRANCO, PIROLLI,DAVIDE, NICOLO',CHIARA.

Un inhibidor de la interacción entre linfocitos T y el complejo de MHC-II y el colágeno humano de tipo II o fragmento antigénico del mismo, para su uso en el tratamiento de la artritis reumatoide, caracterizado por que dicho inhibidor tiene la fórmula química (II) **(Ver fórmula)** en la que R y R1 se seleccionan independientemente de hidrógeno, cloro, bromo o yodo; R2 es un sustituyente de hidroxilo, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo; R3 se selecciona de N y CH y R4 se selecciona de N o CH, y está en forma de una mezcla racémica de enantiómeros aislados o sus sales.

PDF original: ES-2657289_T3.pdf

MATRICES COVALIENTES BIODEGRADABLES PARA EL SUMINISTRO DE INSULINA POR VÍA ORAL DIRIGIDA AL COLON ACTIVADO POR LA MICROBIOTA Y PROCESO PARA SU OBTENCIÓN.

(22/06/2017). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN EN ALIMENTACIÓN Y DESARROLLO, A.C. Inventor/es: PRAKASH, SATYA, MARTÍNEZ-LÓPEZ,Ana Luisa, CARVAJAL-MILLÁN,Elizabeth, SOTELO-CRUZ,Norberto, MICARD,Valerie, RASCÓN CHU,Agustín, LIZARDI-MENDOZA,Jaime, LÓPEZ-FRANCO,Yolanda Leticia, CANETT-ROMERO,Rafael, TOLEDO-GUILLÉN,Alma Rosa.

La presente invención describe un biomaterial covalente formado con arabinoxilanos ferulados gelificantes los cuales son biodegradables y permite la administración de insulina por vía oral dirigida al colon. La presente invención también incluye un método para la preparación de partículas reticuladas covalentemente vía enzimática. Esta composición farmacéutica es especialmente útil en la industria biomédica o farmacéutica como tratamiento no invasivo para la administración oral de insulina o análogos de insulina en pacientes con Diabetes tipo I.

Formulaciones y procedimientos mejorados para liofilización y liofilizados obtenidos por los mismos.

(31/05/2017). Solicitante/s: Biogen Chesapeake LLC. Inventor/es: JACOBSON,MARTIN SVEN.

Composición farmacéutica sólida, que comprende: a) polvo de glibenclamida liofilizado y b) uno o más compuestos sustancialmente inertes farmacéuticamente, donde la composición se prepara en una solución líquida que contiene una o más base(s) de metal alcalino.

PDF original: ES-2638977_T3.pdf

Moléculas de ácidos nucleicos inmunoestimuladoras que comprenden motivos GTCGTT.

(08/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WEINER,GEORGE, KLINMAN,DENNIS, KRIEG,ARTHUR.

Un oligonucleótido inmunoestimulador aislado que tiene 13-30 bases de longitud que comprende dos o tres motivos GTCGTT, en donde el oligonucleótido inmunoestimulador empieza con TC o TG en el extremo 5', en donde el oligonucleótido es sintético, monocatenario y comprende al menos una modificación forotioato en la cadena principal.

PDF original: ES-2624859_T3.pdf

Derivado de benceno o tiofeno y su uso como inhibidor de la enzima VAP-1.

(24/11/2015) Un compuesto, el cual es 2-(4-{2-[5-(4-acetilpiperazin-1-il)piridin-2-il]etil}fenil)acetohidrazida, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

Compuestos útiles en el tratamiento de la aciduría metilmalónica.

(13/08/2014) Compuestos útiles en el tratamiento de la aciduría metilmalónica. La presente invención se refiere al uso de una chaperona química o farmacológica que contiene al menos un grupo arilo para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de la aciduría metilmalónica, así como a una composición farmacéutica particularmente útil en dicho tratamiento.

Composición que contiene estatinas y ácidos grasos omega-3.

(07/05/2014) Una combinación que consiste esencialmente en al menos un ácido graso omega-3, opcionalmente esterificado o en forma de sal, al menos una estatina, coenzima Q10, resveratrol, al menos un policosanol, pantetina, selenio y cinc.

Compuestos activadores de TRP-P8 y métodos de tratamiento terapéuticos.

(09/04/2014) Uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para tratar el cáncer o para provocar apoptosis en células cancerosas, en el que el compuesto es un compuesto de fórmula (II). en la que R1 y R2 son cada uno independientemente H, alquilo o arilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Fructosamina oxidasa: antagonistas e inhibidores.

(12/03/2014) Uso de trietilentetramina diclorhidrato para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un paciente humano, en el que el medicamento es para tratar o reducir la probabilidad de miocardiopatía diabética.

Un canal catiónico no selectivo en células neurales y antagonistas de Sur1 para el tratamiento de la inflamación del cerebro.

(02/01/2014) Un antagonista de SUR1 que bloquea el canal de NCCa-ATP para su uso en un método para la prevención o eltratamiento de la inflamación de las células neurales en el cerebro de un ser humano que da como resultante de unalesión traumática en el cerebro o de isquemia cerebral, en cuyo método el antagonista de SUR1 se administradespués de la lesión traumática del cerebro o la isquemia cerebral.

Composiciones antiangiogénicas y métodos de uso.

(27/11/2013) Una composición que comprende taxol para su uso en un método de tratamiento o prevención de la estenosisrecurrente en un paciente, que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de lacomposición al paciente a través de un stent, de forma que se inhibe la formación de nuevos vasos sanguíneos.

Uso de compuestos orgánicos para la inmunopotenciación.

(24/09/2013) Composición inmunógena que comprende un compuesto SMIP y un antígeno, en la que el compuesto SMIP es un compuesto de benzazol de fórmula (XXI): o un éster o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que, A está seleccionado del grupo que consiste en -O-, -S -, -NH- y -NR8-; W está seleccionado del grupo que consiste en -CH2-, -O-, -S-, -NH- y -NR8-; R7 está seleccionado del grupo que consiste en carbociclilo, carbociclilcarbociclilo no condensado, arilo sustituido, arilo no sustituido, heteroarilo sustituido, heteroarilo no sustituido, arilheteroarilo condensado sustituido, arilheteroarilo condensado no sustituido, arilarilo no condensado sustituido y arilarilo no condensado no sustituido; R6 está seleccionado del grupo que consiste en arilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido; y, R8…

Sulfonamidas inhibidoras de la proteasa de VIH.

(07/08/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (V)**Fórmula** o una forma de sal farmacéuticamente aceptable, estereoisómero, éster, sal de un éster, o combinación de éstos, enel que X es O, S o NH; Y es O, S o NH; R es alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilalquilo o heteroarilalquilo;en el que cada R está sustituido con 0, 1 ó 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo,alquenilo, alquinilo, ciano, halo, formilo, nitro, hidroxi, alcoxi, -NH2, -N(H)alquilo, -N(alquilo)2, -C(≥O)OH,-C(≥O)Oalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo; R1 es ORa, -OSO2Ra, -OSO3Ra, -OPO3Ra, -OC(≥O)C(H)(R1a)NRaRb o…

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ACIDO DIFOSFONICO.

(08/05/2013) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ACIDO FOSFORICO, DE FORMULA (I), DE SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA R3-Z-NH-R4 CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN TETRAHIDROFURANO A UNA TEMPERATURA APROXIMADA DE 5JC; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL ESTER FORMADO POR TRATAMIENTO CON ADICO CLORHIDRICO CONCENTRADO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Z Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS METABOLISMOS OSEOS ANORMALES.

Sulfonamidas que inhiben la proteasa de VIH.

(26/02/2013) Un compuesto que tiene la formula (IIII) o una forma de sal farmaceuticamente aceptable, estereoisomero, ester, sal de un ester, o una combinacion de losmismos, en la que X es O, S o NH; R es alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilalquilo oheteroarilalquilo; en el que cada R esta sustituido con 0, 1 o 2 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo,alquenilo, alquinilo, ciano, halo, formilo, nitro, hidroxi, alcoxi, -NH2, -N(H)alquilo, N(alquilo)2, -C(≥O)OH, -C(≥O)Oalquilo, haloalquilo, hidroxialquilo y alcoxialquilo; R1 es…

COMPOSICIONES CONCENTRADAS VERSATILES DE ALTA CARGA QUE COMPRENDEN METAFLUMIZONA PARA EL CONTROL DE ECTOPARASITOS.

(04/11/2011) Una composición para administración tópica que comprende en una relación de peso con respecto a volumen: 5% al 25% de metaflumizona; 5% a aproximadamente el 15% de un agente de formación de puentes; 2% a aproximadamente el 15% de un tensioactivo que es un tensioactivo de alcoxilato de alcohol o aceite de ricino Polyoxyl 35; y 50% al 80% de un disolvente de vehículo que es γ-hexalactona o acetato de 1-metoxi-2-propilo

COMPOSICIÓN MEDICINAL PARA INHIBIR LA EXPRESIÓN DE ATP-CITRATO LIASA Y SU USO.

(30/05/2011) Composición farmacéutica que comprende una meglitinida para utilizar en la prevención, alivio o tratamiento de EH­ NA u otro trastorno hepático, en donde la meglitinida se selecciona de: nateglinida, de la fórmula:**Fórmula** KAD-1229, de la fórmula:**Fórmula** repaglinida, de la fórmula:**Fórmula** y compuestos de la fórmula (I):**Fórmula** en donde R1 significa un grupo representado por la fórmula siguiente: R2 significa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo, R3 significa un átomo de hidrógeno, un grupo carboxilo o un grupo 1-piperidilo, A significa un grupo NH o un grupo CH2, y n significa 0 o 1

COMPOSICION PARA INHIBIR LA PROTEASA DEL VIH.

(27/04/2010) Un compuesto de fórmula (I),

COMPOSICION DETERGENTE OTICA PARA ANIMALES, CON EDTA Y CLORHEXIDINA.

(02/11/2009). Solicitante/s: I.C.F. INDUSTRIA CHIMICA FINE S.R.L. Inventor/es: FALANGA,GENNARO.

Composición detergente ática para animales y en particular para perros y gatos, que comprende un agente activo basado en clorhexidina y un tampón de tris(hidroximetil)aminometano-derivado de EDTA, siendo dicho agente activo basado en clorhexidina una solución de digluconato de clorhexidina C34H54C12N10O14 o diclorhidrato de clorhexidina C22H38C14N10 o diacetato de clorhexidina C26H38C12N10O2, siendo dicho tampón de derivado de EDTA EDTA disódico dihidrato Na 2H 2EDTA.2H 2O o ácido etilendiaminotetraacético H 4EDTA.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPLEJOS METALICOS.

(01/04/2007) Procedimiento para la preparación de complejos de metales del grupo 6º a 10º del sistema periódico de los elementos mediante reacción de un compuesto de un metal del grupo 6º a 10º del sistema periódico de los elementos con compuestos de fórmula II y/o III en las que R1, R2, R3, R4, iguales o distintos, representan grupos alquilo cíclicos o alicíclicos, lineales, ramificados, sustituidos o no sustituidos con 1 a 24 átomos de carbono; grupos arilo mono o policíclicos sustituidos o no sustituidos con 6 a 24 átomos de carbono; heterociclos mono o policíclicos sustituidos o no sustituidos con 2 a 24 átomos de carbono; un heteroátomo del grupo N, O, S y R3, R4 pueden presentar un enlace covalente…

MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO INMUNOESTIMULANTES.

(16/03/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M., KLINE, JOEL, N.

LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENEN DINUCLEOTIDOS CPG NO METILADOS, QUE MODULAN UNA RESPUESTA INMUNITARIA. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN ESTIMULAR UNA SECUENCIA TH1 DE ACTIVACION INMUNITARIA, LA PRODUCCION DE UNA CITOQUINA, LA ACTIVIDAD LITICA DE LAS CELULAS NK Y LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS B. DICHAS SECUENCIAS SON TAMBIEN UTILES COMO ADYUVANTES DE SINTESIS.

DERIVADOS DE AZA-AMINOACIDOS (INHIBIDORES DEL FACTOR XA15).

(01/09/2005) Semicarbazidas de la fórmula general I, en la que: R1 significa-(CH2)n-NH2 , -CON=C(NH2)2, -NHC(=NH)-NH2 o -C(=NH)-NH2, que puede estar monosubstituido por - OH, -OCOOA, -OCOO(CH2)nN(A)2, -OCOO(CH2)m-Het, -CO- C(A)2-R5, -COOA, -COSA, -COOAr, -COOAr' o por, R2 significa H, COOA, R3 significa alquilo no ramificado, ramificado o cíclico con 1-20 átomos de carbono, en el que uno o dos grupos CH2- pueden estar reemplazados por átomos de O- o de S, Ar, Ar', X o Hal, R4 fenilo monosubstituido por S(O)kA, S(O)kNHA, CF3, COOA, CH2NHA, CN o por OA, R5 significa -CHal3, -O(C=O)A o Ar significa fenilo o naftilo insubstituidos o substituidos una, dos o tres veces por A, OH, OA, NH2, NHA, NA2,…

INHIBIDORES DE ANGIOGENESIS A BASE DE HIDRAZINA Y DE ALCOXIAMIDA.

(16/05/2005) Un compuesto de **fórmula** o una sal o profármaco del mismo farmacéuticamente admisible, en donde se selecciona del grupo que se compone de alquilo; arilo no sustituido o sustituido con uno, dos, tres, cuatro, o cinco sustituyentes seleccionados, independientemente, del grupo que se compone de alcanoílo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilo, alquilsulfanilalquilo , amino, aminoalcoxi, aminoalquilo, aminosulfonilo, carboxi, ciano, (cicloalquil)alquilsulfanilo , cicloalquilsulfanilo , halo, haloalcoxi, haloalquilo, haloalquilsulfanilo, (heterociclo)alquenilo , hidroxi, hidroxialcoxi, nitro, oxo, y tioxo, en donde los grupos arilo pueden estar además sustituidos con un grupo arilo o un grupo arilalquilo, arilalquilsulfanilo, ariloxi, ariloxialquilo, heterociclo, o (heterociclo)alquenilo adicionales,…

UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA BETANAFTOQUINONA PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE EJERCEN UN EFECTO INHIBIDOR EN LA LIBERACION DE GLUTAMATO POR EL CEREBRO.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) ISRAEL, MAURICE MOLGO, JORDI BLOY, CHRISTIAN MATTEI, CAESAR. Inventor/es: ISRAEL, MAURICE, MOLGO, JORDI, BLOY, CHRISTIAN, MATTEI, CESAR.

Utilización de compuestos derivados de la betanaftoquinona para la fabricación de medicamentos destinados al tratamiento de enfermedades neurológicas y afecciones relacionadas con los efectos deletéreos del glutamato liberado en exceso, siendo dichos compuestos: (i) o bien compuestos que respondan a la fórmula (I) **(fórmula)** en la que R representa una agrupación -NH-CO-NH2, -NH-CO-CH3, o -OH, (ii) o bien derivados glucurónidos que respondan a la fórmula (II) **(fórmula)** (iii) o bien sus sales de adición respectivas con ácidos farmacéuticamente aceptables.

DERIVADOS DE HIDRAZINA.

(16/06/2004) Compuestos de la **fórmula** en la que: R1 representa alquilo inferior, alquenilo inferior, cicloalquilo inferior, cicloalquilo-inferior-alquilo- inferior, arilo o arilo-alquilo-inferior; R2 representa un grupo acilo derivado de un ácido o -(amino, hidroxi o tiol)carboxílico, en el que el grupo amino, hidroxi o tiol está opcionalmente alquilado con un alquilo inferior, o el grupo amino está opcionalmente acilado, sulfonilado o amidado, y en el que cualquier grupo funcional presente en una cadena lateral está opcionalmente protegido, o un grupo de la fórmula Het(CH2)mCO; R3 representa hidrógeno, C1-C8 alquilo, halo-C1-8 alquilo, ciano- C1-8 alquilo, amino- C1-8 alquilo, hidroxi- C1-8…

SEMICARBAZONAS CON ACTIVIDAD SOBRE EL SNC Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE LAS MISMAS.

(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: DIMMOCK, JONATHAN, RICHARD, PUTHUCODE, RAMANAN, NARAYAN.

COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) UTIL COMO ANTICONVULSIVANTE PARA LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN EL QUE: R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3} Y R SUP,4} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTANDO CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO C SUB,1-9}, C SUB,3-9}CICLOALQUILO , CIANO, C SUB,1-9}ALQUIOXILO O C SUB,6-10}ARILOXILO; R SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO C SUB,1-9}ALQUILO, C SUB,3-9}CICLOALQUILO O C SUB,6-10}ARILO; Y X ES OXIGENO O AZUFRE; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL COMPUESTO PUEDE ADMINISTRARSE POR VIA ORAL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CONVULSIONES EN EL HOMBRE O EN ANIMALES.

UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA BETA-NAFTOQUINONA PARA LA ACELERACION DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS ENDOTELIALES Y DE LA INHIBICION DE LAS NO-SINTASAS.

(01/04/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BLOY, CHRISTIAN, CAZENAVE, JEAN-PIERRE, HERCELIN, BERNARD, TEISSEIRE, BERNARD.

UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA BETA MULA (I): EN LA CUAL R ES UN GRUPO EDICAMENTO QUE PERMITA ACELERAR LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS ENDOTELIALES E INHIBIR LAS NO SINTASAS.

UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA BETA-NAFTOQUINONA PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.

(01/04/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BLOY, CHRISTIAN, HERCELIN, BERNARD, BLACHE, DENIS.

UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA BETA MULA (I): EN LA QUE R ES UN GRUPO EDICAMENTO QUE PERMITA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA.

MELANINAS COSMETICAS.

(01/03/2001). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: PAWELEK, JOHN, M.

SE PRESENTAN MELANINAS SINTETICAS ADECUADAS PARA USOS COSMETICOS QUE SE PRODUCEN A TRAVES DE POLIMERIZACION OXIDATIVA DE PRECURSORES MONOMERICOS QUE POSEEN ANILLOS AROMATICOS CON GRUPOS LATERALES IONIZABLES. LOS AGENTES QUE MEJORAN LA ADHERENCIA DE LAS MELANINAS A LA PIEL Y AL CABELLO SE COPOLIMERIZAN CON LOS PRECURSORES PARA QUE FORMEN PARTES DE LAS MOLECULAS DE MELANINA. SE SELECCIONAN NUEVOS PRECURSORES POTENCIALES Y AGENTES MEJORADORES DE LA ADHERENCIA EXPONIENDOLOS A 6 PROCEDIMIENTOS SINTETICOS SEPARADOS, Y COMPROBANDO LAS MELANINAS RESULTANTES EN SUS CARACTERISTICAS DE COLOR Y ABSORBENCIA DE LOS RAYOS ULTRAVIOLETAS, Y SUBSTANTIVIDAD (ADHERENCIA) A LA PIEL Y AL CABELLO. PUEDEN MEZCLARSE MELANINAS DE DIFERENTES COLORES ENTRE SI EN CREMAS Y LOCIONES COSMETICAS PARA COMPLEMENTAR LOS COLORES NATURALES DE LA PIEL, LOS OJOS Y EL CABELLO. LOS PROCEDIMIENTOS SINTETICOS PUEDEN APLICARSE A LA PRODUCCION A ESCALA INDUSTRIAL DE MELANINAS COSMETICAS. LAS MELANINAS REDUCEN LA INCIDENCIA DEL DAÑO SOLAR A LA PIEL.

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