(31/05/2017). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, MUSA,ROSELLA, STANIFORTH,JOHN.

Una composición farmacéutica que comprende partículas de excipiente compuestas, comprendiendo cada partícula de excipiente compuesta una partícula de un material de excipiente y un material aditivo aplicado a la superficie de esa partícula de material de excipiente, teniendo las partículas de excipiente compuestas una mediana del diámetro aerodinámico de la masa de no más de 50 μm determinada usando un impactador, en la que el material aditivo está en forma de un recubrimiento sobre las superficies de las partículas de material de excipiente, y en la que la composición consiste esencialmente en las partículas de excipiente compuestas, las partículas de material activo y opcionalmente un agente aromatizante.

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(17/05/2017). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: NALAMOTHU,VIJENDRA, UBAIDULLA,UDHUMANSHA, KANDAVILLI,SATEESH, VAIRALE,AJAY SUNIL, WAYNE,JEFFREY A, MEGHAL,MISTRY, PAKUNLU,REFIKA ISIL.

Una composición farmacéutica tópica pulverizable libre de propulsores para administración directa sobre una parte afectada de la piel de un sujeto que lo necesite, consistente en: un esteroide; un agente emulsionante consistente en éster de sorbitán y ácido graso; un polímero; agua; una substancia inmiscible en agua; alcohol y propilenglicol, cada uno en cantidades no mayores del 10% en peso de la composición total; y al menos un potenciador de la penetración cutánea en cantidades de aproximadamente el 0,001 a aproximadamente el 15 por ciento en peso; dicha composición es una emulsión de base acuosa.

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(03/05/2017). Solicitante/s: Valcuria AB. Inventor/es: DROTT,KRISTINA, RELANDER,THOMAS.

Un inhibidor de histona deacetilasa (HDAC) y un esteroide para su uso en el pretratamiento de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en linfoma difuso de linfocitos B grandes (DLBCL), linfoma folicular, leucemia linfocítica crónica, linfoma de linfocitos T y linfoma de Hodgkin, donde el inhibidor de HDAC se selecciona del grupo que consiste en ácido valproico, valproato semisódico, valproato sódico, valproato de magnesio o mezclas de los mismos, y donde el esteroide se selecciona del grupo que consiste en prednisona, prednisolona, dexametasona o betametasona.

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(29/03/2017). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN, ERIK, JOHANNES, HOY,GERT.

Una composición farmacéutica, en la forma de una pomada mono-fase, para uso dérmico en el tratamiento tópico de la psoriasis, dicha composición comprendiendo un primer componente farmacológicamente activo A que consiste de calcipotriol o su hidrato, y un segundo componente farmacológicamente activo B que consiste de betametasona o un éster de la misma, como el éster de 17-valerato o 17,21-dipropionato.

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(08/03/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MISSISSIPPI. Inventor/es: REPKA,MICHAEL A, SHABANY,HOSSEIN, SUTTERER,ANGELA.

Una composición terapéutica estable al almacenamiento que tiene propiedades adherentes en húmedo que comprende un material base, de 0,01 a 0,3 % en peso de acetónido de triamcinolona, y de 0,25 10 a 6 % en peso de clorhidrato de lidocaína, el material base comprende de 3 a 15 % en peso de una sal soluble en agua de un copolímero de un alquil vinil éter inferior y ácido o anhídrido maleico y de 85 a 97 % en peso de un polialquilenglicol.

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(08/03/2017). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard, NAGORSEN,DIRK, SCHEELE,JUERGEN.

Glucocorticoide (GC) para uso en un método de mejora, tratamiento o profilaxis de eventos neurológicos adversos provocados por la administración de un dominio de unión a CD3, en donde el GC se administra antes de la administración de la primera dosis del dominio de unión a CD3 y antes de la administración de la segunda y/o tercera dosis del dominio de unión a CD3.

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(01/03/2017). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.

Una composición farmacéutica tópica para usar en la prevención o el tratamiento de una enfermedad que afecta la piel o un apéndice de la piel, que comprende una cantidad efectiva de un ingrediente activo y un alcano semifluorado de acuerdo con la fórmula RFRH en donde RF es un segmento hidrocarbonado perfluorado lineal con 4 a 12 átomos de carbono y RH es un grupo alquilo lineal con 4 a 8 átomos de carbono, en donde la enfermedad que afecta la piel es acné y el ingrediente activo es un agente antiinfeccioso seleccionado de azitromicina, eritromicina, clindamicina y minociclina; o la enfermedad que afecta la piel es psoriasis y el ingrediente activo es un inmunosupresor macrólido seleccionado de tacrolimus, sirolimus, everolimus, pimecrolimus, ridaforolimus, temsirolimus, zotarolimus y ciclosporina A; y en donde la composición se ha de administrar a la piel o un apéndice de la piel.

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(14/12/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WONG, VERNON, G., HU, MAE, W., L.

Un implante bioerosionable sólido adecuado para tratar una dolencia ocular mediada por inflamación en un individuo, comprendiendo dicho implante: un primer agente terapéutico, que es un agente antiinflamatorio esteroideo que es dexametasona, y uno o más agentes terapéuticos adicionales, dispersados de forma homogénea en un polímero de poliéster bioerosionable, donde el agente antiinflamatorio esteroideo constituye del 50 % al 80 % en peso del implante; la masa del implante es de 250 μg a 5000 μg y el implante está estructurado para introducirse en el vítreo del ojo, y donde, después del implante, se consigue una concentración de 0,05 μg/ml de dexametasona en el interior del vítreo en un plazo de 48 horas y posteriormente una concentración de al menos 0,03 μg/ml se mantiene durante al menos 3 semanas.

PDF original: ES-2618379_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.

Una composición farmacéutica tópica para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad o afección que afecta una uña que comprende una cantidad eficaz de un principio activo y un alcano semifluorado según la fórmula RFRH o RFRHRF en donde RF es un segmento de hidrocarburo perfluorado con 20 o menos átomos de carbono, y RH es un segmento de hidrocarburo no fluorado con 3 a 20 átomos de carbono, en donde (a) el principio activo es tacrolimus; o (b) la uña está afectada por onicomicosis y el principio activo está seleccionado entre ciclopiroxolamina y amorolfina; y en donde la composición es para ser administrada a la uña.

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(30/11/2016). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: DAGLI ALBERI,MASSIMILIANO, BONELLI,SAURO, ZAMBELLI,ENRICO, USBERTI,FRANCESCA, COPELLI,DIEGO.

Una composición farmacéutica en solución para aerosol, para su uso en un inhalador presurizado de dosis medida que comprende: (a) bromuro de glicopirronio a una dosificación en el intervalo de 5 a 26 μg por accionamiento; (b) formoterol, o una sal del mismo o un solvato de dicha sal, a una dosificación en el intervalo de 1 a 25 μg por accionamiento; (c) un propelente de HFA; (d) un cosolvente; (e) una cantidad estabilizante de un ácido mineral; dicha composición está contenida en una lata de aerosol provista con una válvula dosificadora que tiene al menos una junta de caucho butílico.

PDF original: ES-2666905_T4.pdf

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(05/10/2016). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: BENEDINI, FRANCESCA, ONGINI, ENNIO, BIONDI,STEFANO.

Un compuesto de la fórmula (I) y sales o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de ellos R-(Z)a-Rx (I) en la que R es un residuo de corticoesteroide de la fórmula (II):**Fórmula** en la que: R1 y R2 son tomados juntos para formar un grupo de la fórmula (III)**Fórmula** R3 es F y R4 es H, R1, R2 y R3 están en posición α; en la que a≥0, Rx es -C()-CH(R1)-NH- (T'-Y-ONO2) en la que R1 es H T' es -C(O)-; Y es seleccionado de a) -un alquileno C1-C10 lineal o ramificado, - un alquileno C1-C10 lineal o ramificado sustituido con un grupo -ONO2;.

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(14/09/2016). Solicitante/s: INSITE VISION INCORPORATED. Inventor/es: BOWMAN, LYLE, M., HOSSEINI,KAMRAN.

Un ingrediente activo primario que consiste en un glucocorticoide en un vehículo aceptable oftálmicamente, comprendiendo dicho vehículo aceptable oftálmicamente una suspensión acuosa de polímero que cuando se mezcla con el fluido lagrimal incrementa en viscosidad, dando como resultado una liberación sostenida de dicho ingrediente activo, en donde dicha suspensión acuosa de polímero comprende un polímero que contiene carboxilo que tiene menos de aproximadamente 5% en peso del agente de reticulación y tiene una viscosidad en un intervalo de 1.000 a 30.000 centipoises como se midió a aproximadamente 25ºC utilizando un Viscosímetro Brookfield Digital LVT equipado con un número 25 de eje y un adaptador pequeño simple 13R a 12 rpm, para el uso en el tratamiento de la blefaritis.

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(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHOGEN AG. Inventor/es: REINECKE, JULIO, WEHLING, PETER.

Composición farmacéutica que contiene un corticoesteroide junto con exosomas en presencia o en ausencia de un antagonista de citocina y/o de un factor de crecimiento, en donde los exosomas se pueden producir mediante un método que comprende las etapas de: preparar una muestra de sangre que contenga exosomas y, preferentemente, concentrar los exosomas.

PDF original: ES-2594766_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: ORTHOGEN AG. Inventor/es: REINECKE, JULIO, WEHLING, PETER.

Composición farmacéutica que contiene un corticoesteroide junto con un antagonista de citocina, un antagonista de citocina adicional y, opcionalmente, un factor de crecimiento, en donde el antagonista de citocina es la proteína IL-1Ra recombinante antagonista de interleucina, particularmente, el anakinra, el antagonista de citocina adicional es la proteína IL-1Ra natural antagonista de interleucina, particularmente, el suero autólogo Orthokine, y en donde la composición farmacéutica es adecuada para una administración local.

PDF original: ES-2594896_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: ALCON PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: YANNI, JOHN, M., CAGLE, GERALD, ABSHIRE, ROBERT, L., STROMAN, DAVID, W..

Composición oftálmica tópica que comprende una cantidad antimicrobiana efectiva de Moxifloxacina o un hidrato o sal de ella farmacéuticamente aceptables, en una concentración de 0.1 a 1.0 % en peso y un vehículo farmacéuticamente aceptable para ella, para uso en tratamiento o prevención de una infección oftálmica la cual es conjuntivitis, en la que el tratamiento o prevención de la infección oftálmica comprende la aplicación tópica de una a cuatro gotas de una solución o suspensión estéril de dicha composición oftálmica tópica, de una a cuatro veces por día, al tejido oftálmicos afectado.

PDF original: ES-2602956_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN,ERIK, HØY,GERT.

Una composición farmacéutica no acuosa en la forma de una pomada, una crema, una loción, un linimento u otra preparación líquida o semi-líquida untable para uso dérmico para el tratamiento de psoriasis en humanos y otros mamíferos, dicha composición comprendiendo un primer componente A farmacológicamente activo que consiste de calcipropiol o su hidrato y un segundo componente B farmacológicamente activo que consiste de betametasona o un éster de la misma y al menos un portador, solvente o diluyente farmacéuticamente aceptable, en el que la composición se aplica una vez al día en una dosificación médicamente suficiente.

PDF original: ES-2602450_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENTILE, MARCO, CANTARINI,MARCO.

Comprimido efervescente para la preparación extemporánea de una suspensión adecuada para su administración por inhalación que comprende al menos un principio activo insoluble en agua y excipientes adecuados para su administración por inhalación que comprende: un compuesto ácido seleccionado de ácido cítrico, ácido tartárico, un compuesto básico seleccionado de carbonato, bicarbonato, carbonato para efervescencia y bicarbonato para efervescencia; tensioactivos iónicos o no iónicos, en el que dicho principio activo insoluble en agua se ha micronizado hasta un tamaño de partícula de entre 0,5 y 7 μm y en el que dicho comprimido efervescente, una vez añadido al agua o a una disolución acuosa, se desagrega hasta obtener dicha suspensión extemporánea adecuada para su administración por inhalación, en la que se mantiene la distribución de tamaño de partícula original de dicho principio activo insoluble en agua.

PDF original: ES-2601860_T3.pdf

(06/07/2016). Solicitante/s: AbbVie Biotherapeutics Inc. Inventor/es: AFAR,DANIEL, TAI,YU-TZU, ANDERSEN,KENNETH C.

Uso de HuLuc63 en la preparación de un medicamento, siendo dicho HuLuc63 un anticuerpo IgG1 humanizado que tiene una región variable de cadena pesada que corresponde a SEQ ID NO:5 y una región variable de cadena ligera que corresponde a SEQ ID NO:6, para el tratamiento de mieloma múltiple de un paciente humano, en el que el HuLuc63 se administra en combinación con bortezomib y en el que HuLuc63 se administra como una infusión intravenosa a una dosis de 2,5 mg/kg a 20 mg/kg y el bortezomib es para ser administrado como una infusión intravenosa a una dosis de 0,2 mg/m2 a 2,0 mg/m2.

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(11/05/2016). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: BANERJEE,PARTHA S, CHAUDRY,IMITIAZ A.

Una composición farmacéutica, donde: la composición contiene: (i) formoterol, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, y (ii) un agente antiinflamatorio esteroideo, o una sal o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, en un fluido farmacológicamente adecuado que comprende agua y que está libre de propulsores; la composición formulada tiene una vida de anaquel estimada superior o igual a 1 año de tiempo de almacenamiento cuando se almacena a 5°C, mediante lo cual queda más de un 90% de la cantidad inicial de formoterol en la composición en dicho momento; la concentración de base libre de formoterol es de 5 μg/ml a 50 μg/ml, por lo que la composición es formulada para administración directa a un humano que lo necesite.

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(20/04/2016). Solicitante/s: Biosuccess Biotech Company. Inventor/es: CHANG, RICHARD, HAN,ZHENG TAO.

El éster de forbol de la fórmula II:**Fórmula** o una de sus sales, isómeros, enantiómeros, solvatos, hidratos, o polimorfos farmacéuticamente aceptables, para uso en la prevención o tratamiento de la infección por VIH en un mamífero.

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(17/03/2016). Solicitante/s: Activus Pharma Co., Ltd. Inventor/es: HIROKAWA,TAKASHI, TADA,TAKAHIRO.

Un método para producción de partículas finas de compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua, en el cual dicho compuesto tiene un punto de fusión en el intervalo de 80 a 350 ºC, es cristalino, tiene un diámetro medio de 600 nm o menos y no comprende adicionalmente agente tensioactivo alguno, que comprende: (a) mezcladura del compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua con una sal fisiológicamente aceptable en la cantidad de 1 a 100 veces con respecto a la masa del compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua y un poliol fisiológicamente aceptable, (b) molienda en fase húmeda de dicha mixtura de (a), en donde la molienda en fase húmeda se lleva a cabo utilizando un aparato que no tiene adyuvante de pulverización sólido alguno hecho de vidrio, metal, material cerámico o polímero, y en donde se mantiene la forma cristalina del compuesto orgánico, y (c) eliminación de la sal y/o el poliol después de la molienda en fase húmeda.

PDF original: ES-2563979_T3.pdf

(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO.

Una formulación farmacéutica en aerosol para su uso en inhaladores de dosis dosificada presurizados que comprende: (a) de un 0,001 a un 0,05 % p/p de un fumarato de formoterol dihidrato; (b) de un 0,05 a un 0,16 % p/p de dipropionato de beclometasona; (c) de un 2,0 a un 4,8 % p/p de etanol; (d) 1,1,1,2-tetrafluoroetano (HFA 134a); y (e) de un 0,002 a un 0,05 % p/p de lecitina o ácido oleico como tensioactivo; caracterizada porque el HFA 134a es el único propulsor y el fumarato de formoterol dihidrato está suspendido en forma micronizada en la formulación, mientras que el dipropionato de beclometasona está totalmente disuelto.

PDF original: ES-2568913_T3.pdf

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Inventor/es: ZENG, XIAN MING, LY,JADE CHING-YING, DALVI,MUKUL C.

Una formulación de una solución para administración nasal que comprende azelastina, dipropionato de beclometasona, un co-disolvente, ácido clorhídrico y un propelente HFA, en donde la relación molar de azelastina base libre a ácido clorhídrico es de 6:1 a 15:1.

PDF original: ES-2560029_T3.pdf

(28/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Cassiopea S.p.A. Inventor/es: AJANI, MAURO, MORO, LUIGI.

Un proceso para preparar 17α-propionato de cortexolona en forma de hidrato cristalino IV caracterizada por un espectro de DRX tal como se representa en la Figura 28, que comprende cristalizar la 17α-propionato de cortexolona a partir de una mezcla de propilen glicol/agua o de una mezcla de polietilen glicol/agua, para dar 17α-propionato de cortexolona en forma de hidrato cristalino IV.

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