CIP 2015 : A61K 35/12 : Sustancias procedentes de mamíferos; Composiciones que comprenden tejidos o células indeterminadas;

Composiciones que comprenden células madre no embrionarias; Células modificadas genéticamente (células madre no caracterizadas A61K 35/545; vacunas o preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 35/12:
  • Si las células están caracterizadas, la clasificación se realiza en el grupo que cubra el correspondiente tejido o tejido de origen. 

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.

A61K 35/12 · Sustancias procedentes de mamíferos; Composiciones que comprenden tejidos o células indeterminadas; Composiciones que comprenden células madre no embrionarias; Células modificadas genéticamente (células madre no caracterizadas A61K 35/545; vacunas o preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Expresión de CD127 que correlaciona inversamente con FoxP3 y la función supresora de Treg CD4+.

(18/10/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BLUESTONE,JEFFREY,A, LIU,WEIHONG, PUTNAM,AMY.

Un método para preparar una población de células T aisladas reguladoras inmunosupresoras, comprendiendo dicho método: seleccionar una muestra que comprende células T por los niveles de expresión de un conjunto de marcadores que consiste en CD4, CD127 y CD25 para detectar células T CD4+CD127lo/-CD25+; y aislar las células T CD4+CD127lo/-CD25+ detectadas para proporcionar la población de células T aisladas reguladoras inmunosupresoras, en el que la población comprende al menos 103 células T reguladoras inmunosupresoras.

PDF original: ES-2686593_T3.pdf

Inmunoterapia con células alogénicas redireccionadas.

(17/10/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: ESHHAR, ZELIG, WAKS, TOVA, MARCUS,ASSAF.

Una cantidad efectiva de células T alogénicas que expresan un receptor quimérico dirigido al tumor no restringido por el MHC para uso en el tratamiento de cáncer en un paciente que ha sido sometido a linfodepleción parcial, en donde dicha linfodepleción parcial se da en un grado suficiente para retrasar la reacción del huésped frente al injerto durante un período suficiente para permitir que dicha cantidad efectiva de células T alogénicas ataque al tumor al que están dirigidas, pero en un grado insuficiente como para requerir el rescate del sistema inmune del huésped mediante trasplante de médula ósea.

PDF original: ES-2686424_T3.pdf

Células formadoras de colonias hemangioblásticas y células hemangioblásticas no injertables.

(15/10/2018) Un procedimiento para generar y expandir células formadoras de colonias hemangioblásticas humanas in vitro, dicho procedimiento que comprende las etapas de: a) cultivar un cultivo celular que comprende células madre pluripotentes inducidas humanas (iPSC) en medios sin suero en presencia de al menos un factor de crecimiento en una cantidad suficiente para inducir la diferenciación de dichas iPSC en cuerpos embrioides; y b) añadir al menos dos factores de crecimiento a dicho cultivo que comprende cuerpos embrioides y continuar cultivando dicho cultivo en medios sin suero, en donde dicho factor de crecimiento está en una cantidad suficiente para expandir células formadoras de colonias hemangioblásticas humanas en dicho cultivo de cuerpos embrioides, en donde dichas iPSC se mantienen con fibroblastos embrionarios de ratón (MEF) o se mantienen sin alimentador;…

Péptido para inducir regeneración de tejido y uso del mismo.

(04/10/2018) Una composición para su uso en medicina regenerativa para la regeneración de tejido, que comprende una sustancia de cualquiera de (a) a (c) a continuación: (a) un péptido que consiste en una porción de una proteína HMGB1 y que tiene una actividad de estimulación de la migración de una célula madre mesenquimatosa de la médula ósea, en la que el péptido consiste en toda o parte de la secuencia de aminoácidos de las posiciones 1 a 84 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5, y comprende cualquiera de las secuencias de aminoácidos a continuación: la secuencia de aminoácidos de la posición 17 a la posición 25 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 45 a la…

Un polipéptido SAP para uso en el tratamiento de trastornos autoinmunitarios y enfermedad del injerto contra el huésped.

(03/10/2018). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: MURRAY,LYNNE ANNE.

Un polipéptido P amiloide sérico (SAP) para uso en tratar o prevenir un trastorno o afección autoinmunitaria en un paciente humano, en donde el polipéptido SAP comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90% idéntica a SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2684493_T3.pdf

Células adherentes de la placenta y uso de las mismas en el tratamiento de enfermedades.

(03/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: PLURISTEM LTD. . Inventor/es: ABERMAN,ZAMI.

Una población de células adherentes derivadas de la placenta que comprende al menos el 70 % de células adherentes de una porción fetal de la placenta para su uso en terapia, en donde las células son de una fuente alogénica o xenogénica.

PDF original: ES-2684599_T3.pdf

Métodos mejorados de tratamiento de isquemia.

(19/09/2018). Solicitante/s: Fate Therapeutics, Inc. Inventor/es: MENDLEIN,JOHN,D, SHOEMAKER,DAN, MULTANI,PRATIK S, ROBBINS,DAVID.

Células madre o progenitoras para su uso en migración dirigida de células madre o progenitoras a un tejido isquémico o un tejido dañado por isquemia en un sujeto, en las que las células madre o progenitoras han sido tratadas ex vivo en condiciones suficientes para aumentar la expresión del gen CXCR4 al menos 2 veces en comparación con las células madre o progenitoras no tratadas, en las que dichas condiciones comprenden tratamiento con un agonista de la vía de las prostaglandinas y un glucocorticoide durante un periodo inferior a 24 horas y a una temperatura de aproximadamente 22 ºC a aproximadamente 37 ºC para producir células madre o progenitoras tratadas.

PDF original: ES-2682255_T3.pdf

Uso de una membrana de célula vegetal para el tratamiento de la obesidad.

(17/09/2018). Solicitante/s: Thylabisco AB. Inventor/es: PER-ÅKE ALBERTSSON, CHARLOTTE ERLANSSON-ALBERTSSON.

Composición que comprende una fracción de membrana celular obtenida de una planta o alga, comprendiendo dicha fracción al menos una membrana celular de un cloroplasto o un tilacoide, o partes de los mismos, para su uso en el tratamiento del síndrome metabólico u obesidad.

PDF original: ES-2681894_T3.pdf

Productos de tejidos derivados de animales que carecen de cualquier expresión de alfa-1,3-galactosiltransferasa funcional.

(10/09/2018). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: AYARES,DAVID, ROHRICHT,PAUL.

Una prótesis que comprende un producto de tejido derivado de un animal porcino que carece de cualquier expresión de alfa-1,3-galactosiltransferasa en donde el producto de tejido es un andamiaje.

PDF original: ES-2680569_T3.pdf

MÉTODO PARA OBTENER CÉLULAS TRONCALES NEURALES Y CÉLULAS PROGENITORAS NEURALES A PARTIR DE TEJIDO CORTICAL OVÁRICO NO EMBRIONARIO.

(07/06/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: SANCHEZ PEREZ,ANGELES, PICAZO GONZÁLEZ,Rosa Ana, SANCHEZ MALDONADO,Belén, GILABERT SANTOS,Juan Antonio, ROS RODRIGUEZ,José María, ROJO SALVADOR,Concepción, GARCÍA PALENCIA,Pilar, ARANDA ESPINOSA,Pedro José, ENCINAS CEREZO,Teresa, GALICIA GUERRERO,María Lourdes.

La presente invención se refiere a un método para obtener células troncales neurales y células progenltoras neurales (CTN/CPN) a partir de tejido cortical ovárico de hembras prepúberes de mamífero, sin necesidad de añadir al medio de cultivo factores de inducción y/o expansión del linaje neural. Con el método de la invención se obtienen CTN/CPN tras 8-21 días de incubación, mejorando los resultados mediante la adición de FSH al medio de cultivo. Las CTN/CPN que se obtienen mediante este método pueden ser utilizadas en modelos experimentales de neurogénesis in vitro, en diferenciación dirigida de CTN/CPN para generar diversos tipos de células nerviosas de interés en medicina regenerativa del sistema nervioso, con aplicación al trasplante autólogo en terapia celular de patologías neurodegenerativas, así como para la evaluación de neurotoxicidad de diversos fármacos, contaminantes y compuestos químicos.

Líneas de células asesinas naturales genéticamente modificadas.

(25/04/2018). Solicitante/s: FOX CHASE CANCER CENTER. Inventor/es: CAMPBELL,KERRY S.

Una composición que comprende: na célula NK-92 modificada para expresar un receptor de Fc en una superficie de la célula; un anticuerpo que se une específicamente a un antígeno que se expresa mediante una célula tumoral o una célula infectada; donde el receptor de Fc comprende CD16 (FcγRIII-A).

PDF original: ES-2678094_T3.pdf

Células derivadas de músculo para el tratamiento de patologías de las vías urinarias y métodos de fabricación y uso de las mismas.

(18/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: CHANCELLOR,MICHAEL B, HUARD,JOHNNY, JANKOWSKI,RONALD, PRUCHNIC,RYAN.

Un proceso de preparación de un agente de relleno de tejido blando de las vías urinarias, que comprende células progenitoras derivadas de músculo (CDM), comprendiendo el proceso: (a) suspender las células de músculo esquelético aisladas de un ser humano, en un primer recipiente de cultivo celular durante entre 30 y 120 minutos; (b) decantar los medios del primer recipiente de cultivo celular a un segundo recipiente de cultivo celular; (c) cultivar las células en el segundo recipiente de cultivo celular durante 1-3 días para permitir que las células restantes que permanecen en los medios se unan a las paredes del segundo recipiente de cultivo celular; (d) aislar las células de las paredes del segundo recipiente de cultivo celular, en el que las células aisladas son CDM.

PDF original: ES-2678416_T3.pdf

Reparación de tejidos mediante el uso de las células multipotentes.

(11/04/2018). Solicitante/s: CartiRegen B.V. Inventor/es: HENDRIKS,JEANINE,ANNA,ALPHONSE, DE BRUIJN,MARK,EWART, RIESLE,JENS,UWE.

Un método para inducir la diferenciación de células multipotentes a un tipo de célula deseado mediante la exposición de una población de células multipotentes a una población de células primarias del tipo celular deseado in vitro, en donde, la relación del número de células en la población de las células primarias y el número de células en la población de las células multipotentes es de 1:200 a 2:3.

PDF original: ES-2676772_T3.pdf

Método para aumentar la función osteoblástica.

(11/04/2018). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, KRISHNAN,RAVI.

Una composición que comprende una población celular enriquecida para células multipotenciales STRO-1brillo y/o su progenie para uso en un método para tratar un trastorno óseo metabólico asociado con niveles bajos de osteoblastos o actividad seleccionada del grupo que consiste en osteomalacia, osteoporosis, raquitismo hipofosfatémico ligado a X, osteodistrofia asociada a insuficiencia renal, osteítis fibrosa quística y pérdida ósea inducida por glucocorticoides, o fractura ósea, al aumentar la función osteoblástica en un sujeto, en el que el método consiste en administrar la composición sistémicamente.

PDF original: ES-2676886_T3.pdf

Biomateriales fabricados a partir de cabello humano.

(04/04/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: CELL CONSTRUCTS I, LLC. Inventor/es: BARROWS, THOMAS, H.

Un proceso para fabricar un hidrogel que comprende colocar cabello humano en una solución reductora que rompa los enlaces intermoleculares entre las proteínas queratínicas del cabello, y concentrar la solución, y exponer la solución a un agente oxidante, y eliminar la solución, dejando un hidrogel que comprende una red de queratinas reticuladas entre sí con enlaces de disulfuro.

PDF original: ES-2673726_T3.pdf

Encapsulación de células pancreáticas derivadas de células madre humanas pluripotentes.

(28/03/2018). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: MARTINSON,LAURA, GREEN,CHAD, KROON,EVERT, AGULNICK,ALAN, KELLY,OLIVIA, BAETGE,EMMANUEL E.

Un ensamblaje de encapsulación celular para implantar en un hospedador mamífero, comprendiendo dicho ensamblaje una membrana semi-permeable y al menos una cámara para encapsular células vivas, en donde el ensamblaje comprende un primer cierre en el borde periférico del ensamblaje, formando así el ensamblaje de encapsulación, y un segundo cierre que reduce el volumen de la cámara, y en donde el ensamblaje comprende además células vivas que son células progenitoras pancreáticas PDX1-positivo y que maduran en células endocrinas capaces de secretar insulina en respuesta a la estimulación por glucosa.

PDF original: ES-2667493_T3.pdf

Remodelación de tejidos y órganos.

(14/03/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: LIVESEY, STEPHEN A., BOERBOOM,LAWRENCE,E, MCQUILLAN,DAVID J, BENIKER,HERBERT DANIEL, HAGGARD,WARREN O.

Una composición para su uso en el tratamiento de un sujeto mamífero que tiene un defecto óseo, que comprende: un gel, pasta o masilla hidratados que incluyen una mezcla de una matriz dérmica acelular particulada y polvo de hueso desmineralizado adaptados para colocarse en el defecto óseo del sujeto mamífero.

PDF original: ES-2672815_T3.pdf

Membrana.

(07/03/2018). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: COFFEY,PETER, DA CRUZ,LYNDON, CHEETHAM,KAREN.

Membrana para soportar el crecimiento de células epiteliales pigmentadas de la retina, comprendiendo la membrana una capa de soporte sustancialmente no biodegradable y porosa recubierta en, como mínimo, un lado, con un revestimiento que comprende una glucoproteína, en la que la densidad de poros de los poros en la capa de soporte está entre 1 x 107 y 3 x 108 poros por cm2.

PDF original: ES-2665284_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades y trastornos pulmonares y pulmonares.

(28/02/2018). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: GOSIEWSKA, ANNA, COLTER,DAVID C, KIHM,ANTHONY J, WARD,CHRISTINE K.

Células derivadas de tejido del cordón umbilical para uso en el tratamiento de un paciente con lesión pulmonar aguda, en donde las células derivadas del tejido del cordón umbilical derivadas del tejido del cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre, son capaces de autorrenovación y expansión en cultivo, teniendo el potencial de diferenciarse en células de al menos un tejido pulmonar, son negativas para CD117 y no expresan hTERT o telomerasa.

PDF original: ES-2665883_T3.pdf

Uso de folistatina o de un inhibidor de activina para prevenir o tratar la disfunción del injerto de tejido.

(28/02/2018). Solicitante/s: Paranta Biosciences Limited. Inventor/es: DE KRETSER,DAVID, O'HEHIR,ROBYN.

Folistatina o un inhibidor de activina para el uso en el tratamiento de la disfunción del tejido de injerto de mamífero, en el que el inhibidor de activina es un antagonista de activina o una molécula proteica o no proteica que inhibe la transcripción o traducción del gen de activina, y en el que dicha folistatina o inhibidor de activina se administra: (i) al donante del injerto antes de la retirada del injerto, (ii) al tejido de injerto antes de su retirada del donante, (iii) al tejido de injerto posteriormente a su retirada del donante, pero antes de su trasplante, o (iv) al receptor antes del trasplante.

PDF original: ES-2663993_T3.pdf

Poblaciones de células madre placentarias.

(14/02/2018). Solicitante/s: ANTHROGENESIS CORPORATION. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PERIERA,MARIAN, WANG,JIA-IUN.

Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen TCF21 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, y en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD200+, CD10+, CD105+ y CD34-; o CD200+, CD10+, CD105+, CD34-, CD90+ y CD45-.

PDF original: ES-2671355_T3.pdf

Expresión constitutiva de ligandos coestimuladores en linfocitos T transferidos de manera adoptiva.

(31/01/2018). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: SADELAIN,MICHEL, STEPHAN,MATTHIAS.

Un linfocito T que comprende: un receptor de antígeno recombinante, que se une a un antígeno; y un ligando coestimulador recombinante, que es CD80 o 4-1BBL.

PDF original: ES-2663323_T8.pdf

PDF original: ES-2663323_T3.pdf

Método de cultivo de células tenocitos.

(24/01/2018). Solicitante/s: Orthocell Ltd. Inventor/es: ZHENG,MING HAO.

Un medio de cultivo de tenocitos que comprende aproximadamente 0,0006 % en p/v de insulina y aproximadamente 0,0002 % en p/v de betametasona, en el que dicho medio tiene la capacidad de expandir selectivamente tenocitos en cultivo.

PDF original: ES-2662885_T3.pdf

Procedimiento para aumentar la inmunorreactividad.

(17/01/2018). Solicitante/s: Medizinische Universität Innsbruck. Inventor/es: LOIBNER, HANS, LAMETSCHWANDTNER,Günther, SCHUSTER,Manfred, BAIER,GOTTFRIED, WOLF,DOMINIK.

Procedimiento in vitro o ex vivo para el aumento de la inmunoreactividad de las células del sistema inmune, que comprende la reducción o inhibición transiente de la expresión de Cbl-b mediante empleo de una secuencia corta de DNA y/o RNA complementaria a una parte de la secuencia de mRNA de Cbl-b objetivo, poniéndose en contacto las células con un antígeno antes o después de la extracción, y aumentándose la inmunoreactividad de las células frente al antígeno, y comprendiendo las células células que presentan antígeno, PBMCs (Peripheral Blood Mononuclear Cells), linfocitos T, linfocitos B, monocitos, macrófagos, células NK y/o células NKT.

PDF original: ES-2665928_T3.pdf

Células que expresan STRO-1bright para tratar la enfermedad de injerto contra huésped.

(10/01/2018). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, SCHUSTER,MICHAEL DAVID.

Una población de células enriquecidas en células que expresan STRO-1bright para su uso en un procedimiento para tratar complicaciones de enfermedad de injerto contra huésped (GvHD) en un paciente mamífero, cuyo procedimiento comprende la administración de la población de células al paciente mamífero.

PDF original: ES-2665328_T3.pdf

Método para preparar un medio de cultivo básico para células madre mesenquimatosas, medio de cultivo básico para células madre mesenquimatosas, y agente terapéutico celular cultivado y diferenciado usando el mismo.

(10/01/2018). Solicitante/s: SEWON CELLONTECH CO., LTD. Inventor/es: CHANG,Cheong-Ho, KIM,JANG-HOON, SUH,DONG-SAM, LEE,JUN KEUN, CHANG,DONG IL, CHOI,MIN JUNG, KIM,GA RAM.

Medio de cultivo básico avanzado para células madre mesenquimatosas que comprende los componentes y sus respectivas cantidades en mg/l según se dan en la siguiente tabla: **(Ver Tabla)**.

PDF original: ES-2660898_T3.pdf

Métodos para generar linfocitos citolíticos naturales.

(03/01/2018). Solicitante/s: ANTHROGENESIS CORPORATION. Inventor/es: ZEITLIN, ANDREW, HARIRI,ROBERT J, HEIDARAN,MOHAMMAD A, ZHANG,XIAOKUI, KANG,LIN, PAL,AJAI, LAW,ERIC, JASKO,STEPHEN, STOUT,BHAVANI, VOSKINARIAN-BERSE,VANESSA.

Un método en dos etapas in vitro para producir una población de linfocitos citolíticos naturales (NK) activados, que comprende: (a) sembrar una población de células madre o progenitoras hematopoyéticas en un primer medio que comprende interleucina-15 (IL-15), ligando tirosina cinasa 3 tipo Fms (Flt3-L), trombopoyetina (Tpo), factor de células madre (SCF) e interleucina-7 (IL-7), en donde dichos IL-15, SCF e IL-7 no están comprendidos dentro de un componente indefinido de dicho medio, de modo que la población aumenta, y un gran número de células madre o progenitoras hematopoyéticas dentro de dicha población de células madre o progenitoras hematopoyéticas se diferencian en linfocitos NK durante dicho aumento; y (b) aumentar las células de la etapa (a) en un segundo medio que comprende interleucina-2 (IL-2), para producir una población de linfocitos NK activados; en donde las células madre o progenitoras hematopoyéticas son CD34+.

PDF original: ES-2666746_T3.pdf

Métodos de prevención o tratamiento de enfermedad injerto contra huésped.

(27/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: MCFADDEN,DOUGLAS GRANT, BARTEE,ERIC CARTER, COGLE,CHRISTOPHER R.

Un método ex vivo para inhibir la proliferación de linfocitos T en un injerto que comprende poner en contacto el injerto con una cantidad de virus del mixoma eficaz para inhibir la proliferación de linfocitos T en el injerto.

PDF original: ES-2663844_T3.pdf

Método de suministro de células progenitoras del folículo piloso a la piel.

(06/12/2017). Solicitante/s: ADERANS RESEARCH INSTITUTE, INC. Inventor/es: ZHENG,YING, DU,XIAOBING, WASHENIK,KENNETH JUSTIN, STENN,KURT STRICKER.

Uso de células formadoras de piel para la fabricación de un medicamento para el tratamiento, reparación o mejora de un trastorno seleccionado del grupo que consiste en úlceras de la piel, úlceras de pie diabético, escaras de decúbito, heridas por quemaduras, infecciones microbianas y cicatrices, donde el tratamiento, reparación o mejora de la afección comprende hacer una herida en la piel con un instrumento punzocortante de forma que la herida sea lo suficientemente superficial como para que el sujeto no sangre; y colocar las células formadoras de piel sobre la herida, donde se forma piel nueva.

PDF original: ES-2655113_T3.pdf

Células dendríticas manipuladas en su vía de transmisión de señales de NFkB.

(29/11/2017). Solicitante/s: Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg. Inventor/es: SCHULER, GEROLD, VOLL, REINHARD, BIRKHOLZ,KATRIN, DÖRRIE,JAN, SCHAFT,NIELS, PFEIFFER,ISABELL.

Células dendríticas (DZ) que están manipuladas en su vía de transmisión de señales de NFκB mediante transfección de ARN con una o varias secuencias de nucleótidos que codifican al menos una proteína transmisora de señales mutada de la vía de transmisión de señales de NFκB, siendo la proteína transmisora de señales mutada de la vía de transmisión de señales de NFκB un mutante de IKKα o IKKß activo constitutivamente, en donde (i) el mutante de IKKα activo constitutivamente comprende los restos de aminoácidos 25 a 769 de la SEQ ID NO: 2; o (ii) el mutante de IKKß activo constitutivamente comprende los restos de aminoácidos 18 a 773 de la SEQ ID NO: 5.

PDF original: ES-2661369_T3.pdf

Suministro de oxígeno para el transplante celular y la vascularización.

(22/11/2017). Solicitante/s: Beta O2 Technologies Ltd. Inventor/es: VARDI, PNINA, BLOCH, KONSTANTIN, BARKAI,URIEL, ROTEM,AVI, SCHNEIDER,CHANAN, EVRON,YOAV.

Aparato , que comprende: - una carcasa , configurada para su inserción en un cuerpo de un paciente,; - una membrana selectiva permeable - células funcionales inmunoaisladas por la membrana que impiden el paso a su través de las células del cuerpo del paciente y se acoplan a la carcasa ; - un suministro de oxígeno ; caracterizado porque el suministro de oxígeno comprende un recipiente que comprende oxígeno gaseoso, que está configurado para suministrar oxígeno gaseoso a las células funcionales ; el suministro de oxígeno en el exterior restante del cuerpo del paciente y en el que el aparato comprende adicionalmente: - un tubo que acopla de forma transcutánea el suministro de oxígeno a la carcasa.

PDF original: ES-2659988_T3.pdf

Vector dual para la inhibición del virus de la inmunodeficiencia humana.

(15/11/2017). Solicitante/s: Calimmune Inc. Inventor/es: BRETON,LOUIS RANDALL, CHEN,IRVIN, AN,DONG SUNG, SYMONDS,GEOFFREY P, BOYD,MAUREEN, MILLINGTON,MICHELLE L.

Un metodo para producir un vector de expresion virica que, cuando esta presente en una celula, es capaz de inhibir la union del VIH con la celula y evitar la fusion del VIH en la celula, comprendiendo el metodo: insertar en el vector una primera molecula de acido nucleico que codifica un acido nucleico inhibidor capaz de regular negativamente la expresion de un correceptor de VIH, en donde el acido nucleico inhibidor es un ARN de interferencia pequeno (ARNip) o un ARN en horquilla corto (ARNhp) que tiene una region bicatenaria; e insertar en el vector una segunda molecula de acido nucleico que codifica una proteina inhibidora de fusion de VIH.

PDF original: ES-2657737_T3.pdf

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