(16/03/2002). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CHERMANN, JEAN-CLAUDE, LE CONTEL, CAROLE, GALEA, PASCALE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA DESTINADA AL TRATAMIENTO, LA PREVENCION O LAS DOS COSAS DE ENFERMEDADES DE ORIGEN INFECCIOSO EN LAS CUALES EL AGENTE INFECCIOSO TENGA AL MENOS UNA FASE INTRACELULAR EN EL HOSPEDANTE DURANTE SU CICLO DE MULTIPLICACION, CARACTERIZADA POR QUE INCORPORA AL MENOS UN EPITOPO CRIPTICO DE UN ELEMENTO CELULAR TRANSPORTADO POR UN AGENTE INFECCIOSO INTRACELULAR EN EL CURSO DE SU PASO AL EXTERIOR DE LA CELULA Y QUE ES DESVELADO POR EL AGENTE INFECCIOSO. SE REFIERE ASIMISMO A UNA COMPOSICION DESTINADA AL TRATAMIENTO O A LA PREVENCION DE INFECCIONES POR VIH, A ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA UN PEPTIDO DE INTERES Y A UN METODO DE DIAGNOSTICO.

(01/03/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: DOUVAS, ANGELINE, EHRESMANN, GLENN.

LA INVENCION SUMINISTRA UNA VACUNA QUE COMPRENDE UN INMUNOGENO DEL VIRUS DE LA ARTRITIS-ENCEFALITIS CAPRINA (CAEV) Y UN EXCIPIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE EN UN INDIVIDUO CONTRA LA INFECCION POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA 1 O CONTRA LA INFECCION POR EL CAEV MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN INMUNOGENO DEL CAEV AL INDIVIDUO. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS UN PROCEDIMIENTO PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE IN VITRO MEDIANTE LA PUESTA EN CONTACTO DE UN LIMBOCITO CON UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN INMUNOGENO DEL CAEV. TAMBIEN SE SUMINISTRAN PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSIS DE LA INFECCION POR CAEV EN HUMANOS.

(16/02/2002). Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE (PARIS VI). Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, SALZMANN, JEAN-LOUP.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA CONSTITUIDA DE PARTICULAS VIRALES DEFECTIVAS OBTENIDAS IN VIVO O EX VIVO EN INDIVIDUOS INFECTADOS O SUSCEPTIBLES DE SER INFECTADOS POR UN VIRUS, TRAS LA EXPRESION DE LOS GENES LLEVADOS POR UN VECTOR O UNA ASOCIACION DE VECTORES Y QUE COMPRENDE AL MENOS LOS GENES DE ESTRUCTURA NECESARIOS PARA LA CONSTITUCION DE LA PARTICULA VIRAL.

(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: BARSOV, EUGENE, HUGHES, STEPHEN, H.

SE DESCRIBEN VECTORES RETROVIRICOS DERIVADOS DEL VIRUS DE LA LEUCOSIS SARCOMATOSA AVIAR (ASLV) RECOMBINANTE, QUE PRESENTAN UNA GAMA DE HUESPEDES EXPANDIDA. LA GAMA DE HUESPEDES SE EXPANDE MEDIANTE LA SUSTITUCION DEL GEN DE LA ENVUELTA DEL ASLV POR UN GEN DE LA ENVUELTA DE UN VIRUS CAPAZ DE INFECTAR CELULAS DE MAMIFEROS Y AVIARES. LOS VECTORES RETROVIRICOS DERIVADOS DEL ASLV RECOMBINANTES RESULTANTES PUEDEN REPLICARSE DE FORMA EFICAZ EN CELULAS AVIARES, INFECTANDO CELULAS AVIARES Y DE MAMIFERO CON UNA ELEVADA VALORACION, Y SON DEFECTUOSOS PARA LA REPLICACION EN CELULAS DE MAMIFERO. POR TANTO, SON BASTANTE SEGUROS Y VENTAJOSOS PARA SU UTILIZACION EN LA TERAPIA GENICA Y EN VACUNAS.

(16/05/2001). Solicitante/s: UNIVERSITE DE MONTREAL. Inventor/es: COHEN, ERIC A., BERGERON, DOMINIQUE, CHECROUNE, FLORENT, YAO, XIAO-JIAN, PIGNAC-KOBINGER, GARY.

LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A UNA PROTEINA V PR}, UNA PROTEINA V{SUB,PX}, O FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, QUE PERMITE EL DESARROLLO DE MOLECULAS QUIMERICAS QUE SE PUEDEN TRANSFERIR ESPECIFICAMENTE A LOS VIRIONES HIV-1 Y HIV-2 MADUROS, AFECTANDO A SU ORGANIZACION ESTRUCTURAL Y/O INTEGRIDAD FUNCIONAL, PROPORCIONANDO UNA TERAPIA GENICA FRENTE A INFECCIONES PROVOCADAS POR HIV-1 Y HIV-2. LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE ASIMISMO A FRAGMENTOS DE PROTEINAS V{SUB,PR}/V{SUB,PX}, PROTEINA P6, FRAGMENTO DE PROTEINA P6, O DERIVADOS FUNCIONALES DE LOS MISMOS, QUE INTERFIEREN CON LA INCORPORACION DE LOS FRAGMENTOS V{SUB,PR}/V{SUB,PX} EN LOS VIRIONES HIV-1 Y HIV-2. LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE ASIMISMO AL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR HIV-1 Y HIV-2, BASADO EN LAS PROTEINAS DE LA PRESENTE INVENCION.

(16/12/2000). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, CHAMARET, SOLANGE, GUETARD, DENISE, ALIZON, MARC, CLAVEL, FRANCOIS, GUYADER, MIREILLE, SONIGO, PIERREBRUN-VEZINET, FRANCOISE, REY, MARIANNE, ROUZIOUX, CHRISTINE, KATLAMA, CHRISTINE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA VARIEDAD DE RETROVIRUS, DENOMINADOS HIV - 2, CUYAS MUESTRAS HAN SIDO DEPOSITADAS EN ECACC BAJO LOS NUMEROS 87.01 1001 Y 87.01 1002 Y EN NCIB BAJO LOS NUMEROS 12398 Y 12399. SE REFIERE TAMBIEN A LOS ANTIGENOS SUSCEPTIBLES DE OBTENERSE A PARTIR DE ESTE VIRUS, EN PARTICULAR DE PROTEINAS P12, P16, P26 Y GP140. ESTOS DIFERENTES ANTIGENOS SON APLICABLES AL DIAGNOSTICVO DE LA ENFERMEDAD, PARTICULARMENTE POR LA PUESTA EN CONTACTO CON UN SERUM DE LA ENFERMEDAD DEL QUE EL DIAGNOSTICO DEBE SER EFECTUADO. SE REFIERE A COMPOSICIONES INMUNOGENICAS CONTENIENDO MAS PARTICULARMENTE LA GLICOPROTEINA SP140. SE REFIERE TAMBIEN A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS, UTILIZABLES PARTICULARMENTE COMO SONDAS DE HIBRIDACION, DERIVADOS DEL ARN DE HIV -2.

(01/12/2000). Solicitante/s: CANTAB PHARMACEUTICALS RESEARCH LTD. Inventor/es: BOURSNELL, MICHAEL, EDWARD, GRIFFITH, INGLIS, STEPHEN, CHARLES IMMUNOLOGY LIMITED, MINSON, ANTHONY, CHARLES 113 CAMBRIDGE ROAD.

SE PRESENTA UN VIRUS MUTANTE PARA SU USO COMO VACUNA, EN EL QUE EL GENOMA DEL VIRUS ES DEFECTUOSO CON RESPECTO A UN GEN ESENCIAL PARA LA PRODUCCION DE VIRUS INFECCIOSO. EN UN ASPECTO, EL VIRUS MUTANTE ES CAPAZ DE PROTEGER ESPECIES SUSCEPTIBLES INMUNIZADAS CON EL MISMO CONTRA INFECCIONES CON EL VIRUS CORRESPONDIENTE DE TIPO SALVAJE. EL OTRO ASPECTO, EL VIRUS MUTANTE ACTUA COMO VECTOR PARA UNA PROTEINA INMUNOGENICA DERIVADA A PARTIR DE UN PATOGENO Y QUE SE CODIFICA POR EL DNA FORANEO INCORPORADO POR EL VIRUS MUTANTE. EL VIRUS MUTANTE PUEDE PRODUCIRSE EN UNA CELULA ANFITRIONA RECOMBINANTE QUE SE EXPRESA UN GEN QUE COMPLEMENTA EL DEFECTO. EL VIRUS MUTANTE ES PREFERIBLEMENTE INFECCIOSO PARA EL ANFITRION A PROTEGER, PERO EL GEN DEFECTUOSO PERMITE LA EXPRESION EN EL ANFITRION INFECTADO DE AL MENOS ALGUNOS GENES VIRALES, QUE PUEDEN PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE MEDIATIZADA POR LA CELULA.

(16/11/2000). Solicitante/s: NEOVACS. Inventor/es: ZAGURY, JEAN-FRANCOIS, ZAGURY, DANIEL, BIZZINI, BERNARD.

COMPUESTO INMUNOGENO ADMINISTRABLE AL HOMBRE YA QUE ESTA DESPROVISTO DE TOXICIDAD, QUE SE DERIVA DE UNA PROTEINA DE REGULACION DE UN VIRUS VIH TRATAMIENTO QUIMICO MEDIANTE UN AGENTE DE ACOPLAMIENTO TAL COMO UN ALDEHIDO, O DE UNA PROTEINA PORTADORA ACTIVADA POR UN PRETRATAMIENTO MEDIANTE UN ALDEHIDO, QUE LE PERMITE SER RECONOCIDO POR ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHA PROTEINA DE REGULACION, Y CONSERVAR PROPIEDADES INMUNOGENAS SUFICIENTES PARA CREAR ANTICUERPOS QUE NEUTRALIZAN O BLOQUEAN DICHA PROTEINA NATIVA, A LA VEZ QUE SE PIERDEN AL MENOS 50 % DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS TOXICAS DE DICHA PROTEINA NATIVA.

(16/07/2000). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: ARLINGHAUS, RALPH, B., SASTRY, JAGANNADHA, K., PLATSOUCAS, CHRIS, D., NEHETE, PRAMOD, N.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES. SE EXPLICA LA IDENTIFICACION DE LAS DISTINTAS CLASES DE PEPTIDOS PARA USO TANTO EN VACUNAS COMO EN FORMULACIONES TERAPEUTICAS. SE DESCRIBEN FORMULACIONES DE PEPTIDOS LAS CUALES MEJORAN LA DISTRIBUCION SISTEMATICA, ACTIVIDAD Y LONGEVIDAD DE LAS CELULAS T CITOTOXICAS ANTIVIRALES, Y/O QUE PROTEGEN A LAS CELULAS HUMANAS DE LA INFECCION DEL VIH. SE DESCRIBE TAMBIEN UN NUEVO METODO PARA LA PROYECCION RAPIDA DEL LINFOCITO T CITOTOXICO (CTL-) INDUCIENDO COMPUESTOS, PARA USO EN VACUNAS CTL Y EN LA PREPARACION DE CTLS PREPARADOS ESPECIFICAMENTE.

(01/05/2000). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: PERRON, HERVE, SEIGNEURIN, JEAN-MARIE.

PROCESO DE OBTENCION IN VITRO DE UN CULTIVO O LINEA CELULAR INFECTADA POR UNA CEPA VIRAL ASOCIADA A LA ESCLEROSIS EN PLACAS (SEP), SEGUN EL CUAL SE TOMA UNA MUESTRA DE UN INDIVIDUO AFECTADO DE SEP, SE CULTIVA DICHA MUESTRA EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE FAVORECE EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS INFECTADAS, PARA OBTENER UN CULTIVO DE CELULAS PRIMARIAS INFECTADAS, Y SE CULTIVA EN SERIE, ES DECIR POR PASOS SUCESIVOS, EN DICHO MEDIO DE CULTIVO, UNA MUESTRA DEL CULTIVO DE CELULAS PRIMARIAS, O DE UN SUBCULTIVO DE ESTA ULTIMA, PARA OBTENER EL CULTIVO O LA DESCENDENCIA CELULAR INFECTADA POR UN VIRUS ASOCIADO A LA SEP, LA INVENCION SE CARACTERIZA QUE EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE ADEMAS UN ANTICUERPO ANTIINTERFERON BETA, O DIRIGIDO CONTRA UNA MOLECULA ANTIGENICAMENTE PROXIMA, JUGANDO UN PAPEL INHIBIDOR EN LA EXPRESION VIRAL, QUE PERMITE EXPRESAR DE MANERA PERSISTENTE Y PROPAGAN LA CEPA VIRAL EN EL CULTIVO O DESCENDENCIA CELULAR.

(01/04/2000). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES INCORPORATED. Inventor/es: BECKER, ROBERT, S., ERDILE, LORNE, BISCARDI, KAREN, FERGUSON, LAURA.

SE PRESENTA UN INMUNOGENO PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNE A ANTIGENOS, PARTICULARMENTE ANTIGENOS VIRALES DEBILMENTE INMUNOGENICOS, TALES COMO EL ANTIGENO DE LA HEMAGLUTININA (HA) A PARTIR DEL VIRUS DE LA INFLUENZA QUE CONTIENE EL ANTIGENO EN DOS FORMAS FISIOQUIMICAS, DIFERENTES. EL INMUNOGENO PUEDE COMPRENDER UNA COMPOSICION QUE CONTENGA LAS DOS FORMAS DE ANTIGENO O PUEDE HABER DOS COMPOSICIONES QUE CONTENGAN LAS FORMAS DE ANTIGENO RESPECTIVAS. LA ADMINISTRACION DEL INMUNOGENO A UN ANIMAL EN UNO O MAS LUGARES DA UNA RESPUESTA INMUNE MEJORADA EN COMPARACION CON EL INMUNOGENO QUE COMPRENDE SOLAMENTE UNA DE LAS DOS FORMAS DE ANTIGENOS.

(16/02/2000). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: MONCANY, MAURICE, MONTAGNIER, LUC.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS DERIVADAS DE LOS GENOMAS DE LOS VIRUS DEL TIPO HIV-1, O DE LOS GENOMAS DE LOS VIRUS DEL TIPO HIV-2, O DE LOS VIRUS DEL TIPO SIV, Y SUS APLICACIONES, ESPECIALMENTE COMO INICIADORES OLIGONUCLEOTIDOS PARA LLEVAR A CABO EL METODO DE DIAGNOSIS IN VITRO DE LA INFECCION DE UN INDIVIDUO POR UN VIRUS DEL TIPO HIV-1 Y/O HIV-2.

(16/11/1999). Solicitante/s: NEOVACS. Inventor/es: ZAGURY, JEAN-FRANCOIS, ZAGURY, DANIEL, CARELLI, CLAUDE, HALBREICH, ABRAHAM, BIZZINI, BERNARD 19, RUE D\'ELANCOURT.

CITOQUINAS BAJO FORMA INMUNOGENA, INACTIVADAS O ANALOGOS INACTIVOS, O FRAGMENTOS INACTIVOS O INACTIVADOS DE CITOQUINA, PEPTIDOS INMUNOREGULADORES, VIRUS VACIADO DE SU GENOMA, PROCESOS DE PREPARACION, APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO CURATIVO O PREVENTIVO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE LAS CONTIENEN.

(16/09/1999). Solicitante/s: CHEMOTHERAPEUTISCHES FORSCHUNGSINSTITUT GEORG-SPEYER-HAUS. Inventor/es: RUBSAMEN-WAIGMANN, HELGA, VON BRIESEN, HAGEN, DIETRICH, URSULA, GREZ, MANUEL.

LA INVENCION PONE A DISPOSICION TRES NUEVOS AISLADOS DE VIRUS HIV-1, QUE SON HIV-1 D747 (ECACC V92082718), HIV-1D757 (ECACC V92082719) Y HIV-1D760 (ECACC V92082720), QUE FORMAN UNA OTRA FAMILIA INDEPENDIENTE DEL SUBTIPO DEL HIV-1 Y SON OBTENIDOS A PARTIR DE PACIENTES INDUES, QUE NO MUESTRAN CON RESPECTO AL PUNTO DEL TIEMPO DEL AISLAMIENTO VIRUS NINGUN SINTOMA DE SIDA TIPICO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A PRODUCTOS VACCINEOS CONTRA INFECCIONES DEL VIRUS HIV-1 DE ESTE SUBTIPO Y PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, ASI COMO LA UTILIZACION DEL AISLADO DE VIRUS HIV1 PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS VACCINEOS PARA PROTECCION DE INFECCIONES DE VIRUS HIV-1 Y PARA APLICACION TERAPEUTICA DESPUES DE INFECCION CON VIRUS HIV-1 ASI COMO PARA SU DIAGNOSTICO DIFERENCIAL.

(16/05/1999). Solicitante/s: SYNTELLO INC. Inventor/es: VAHLNE, ANDERS, SVENNERHOLM, BO, RYMO, LARS, JEANSSON, STIG, HORAL, PETER.

SE HA DESCUBIERTO QUE PEPTIDOS RELATIVAMENTE CORTOS TALES COMO LA GLICIL-PROLILIR DE FORMA EFECTIVA LAS INFECCIONES POR HIV DE LAS CELULAS Y LAS FORMACIONES CINCIATICAS ENTRE CELULAS INFECTADAS Y NO INFECTADAS POR EL HIV. LOS PEPTIDOS SON ADECUADOS PARA LA TERAPIA DE PACIENTES INFECTADAS CON EL HIV Y EN LA PREVENCION DE LAS INFECCIONES POR HIV.

(16/04/1999). Solicitante/s: RETROSCREEN LIMITED. Inventor/es: OXFORD, JOHN, SIDNEY.

ESTE INVENTO SE REFIERE A LA PRODUCCION DE VACUNAS CON SEGURIDAD MEJORADA, PARTICULARMENTE A UN PROCESO QUE PERMITE FABRICAR INCLUSO UNA VACUNA DE SIDA, Y COMPRENDE EN ORDEN, LOS PASOS DE: A) TRATAR EL VIRUS CON UN AGENTE INACTIVADOR GENERAL; B) DESAGREGAR EL VIRUS CON UN DETERGENTE O DISOLVENTE ADECUADO; C) TRATAR EL VIRUS CON UN AGENTE INACTIVADOR ADN Y/O ARN; Y D) ESTABILIZAR EL VIRUS CON UN AGENTE DEGRADANTE ADECUADO.

(16/04/1999). Solicitante/s: MALLINCKRODT VETERINARY, INC.. Inventor/es: FRANCIS, MICHAEL, JAMES PITMAN-MOORE LTD.

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UN POLIPEPTIDO SINTETICO QUE COMPRENDE TODA O PARTE DE UNA SECUENCIA AMINOACIDA SELECCIONADA DE (I), O UN FRAGMENTO ANTIGENICO, UNA VARIANTE FUNCIONALMENTE EQUIVALENTE O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TAMBIEN SE FACILITAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN TALES POLIPEPTIDOS, METODOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES DE VACUNAS QUE LAS CONTIENEN Y SU EMPLEO, TANTO PARA COMBATIR EL FIV COMO PARA DIAGNOSTICAR SU INFECCION.

(16/02/1999). Solicitante/s: NORTH AMERICAN VACCINE, INC. Inventor/es: PENNY, CHRISTOPHER, L.

COMPOSICIONES MEJORADAS PARA UNA VACUNA QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE ALKILO DE CADENA LARGA COMO INMUNOADITIVO JUNTO CON UN POLIPEPTIDO INMUNOGENICO HOMOGENEO. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION SON UTILES PARA ACTIVAR EL SISTEMA INMUNE PARA CONFERIRLE INMUNIDAD A UN HUESPED CONTRA EN INMUNOGEN DE UNA MANERA PROFILACTICA.

(01/01/1999). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BARSOUM, JAMES, G., PEPINSKY, R., BLAKE, FAWELL, STEPHEN, E.

ESTE INVENTO SE REFIERE A LA LIBERACION DE MOLECULAS DE CARGA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, TALES COMO POLIPEPTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS, EN EL CITOPLASMA Y EL NUCLEO DE CELULAS "IN VITRO" E "IN VIVO", MEDIANTE EL EMPLEO DE NUEVOS POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE QUE COMPRENDEN UNA O MAS PARTES DE PROTEINA TAT DE HIV Y QUE ESTAN ENLAZADOS CONVALENTEMENTE A MOLECULAS DE CARGA. LOS POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE DE ESTE INVENTO SE CARACTERIZAN POR LA PRESENCIA DE LA REGION BASICA SALIENTE (AMINO ACIDOS 49 - 57), LA AUSENCIA DE REGION RICA EN CISTEINA SALIENTE (AMINO ACIDOS 22 - 36) Y LA AUSENCIA DEL DOMINIO DE TERMINAL CARBOXI CODIFICADO - 2 EXON TAT (AMINO ACIDOS 73 - 86) DE LA PROTEINA TAT QUE SE PRESENTA NATURALMENTE. LA AUSENCIA DE LA REGION RICA EN CISTEINA ENCONTRADA EN PROTEINAS TAT CONVENCIONALES RESUELVE LOS PROBLEMAS DE TRANSACTIVACION ESPUREA Y AGREGACION DE DISULFURO.

(16/09/1998). Solicitante/s: MALLINCKRODT VETERINARY, INC.. Inventor/es: OSTERHAUS, ALBERTUS DOMINICUS MARCELLINUS ERASMUS, SIEBELINK, CORNELUS, HERMAN, JOHANNUS.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE SUSTANCIALMENTE CORRESPONDEN A LA TOTALIDAD O UNA PORCION DE LA REGION DEL GEN ENV DE VIF QUE CODIFICA RESIDUOS 483 A 567 DE LA PROTEINA QUE ENVUELVE EL VIF O UNA SECUENCIA QUE ESTA DEGENERADA, SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA CON, O QUE HIBRIDA CON, CUALQUIERA DE TALES SECUENCIAS ANTES MENCIONADAS, SU USO EN LA PREPARACION DE VACUNAS CONTRA VIF, Y, POLIPEPTIDOS SINTETICOS CODIFICADOS POR ELLAS.

(01/07/1998). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: COSAND, WESLEY L., HARRIS, LINDA J., HOUGHTON, RAY L.

SE PROPORCIONAN NUEVOS PEPTIDOS QUE TIENEN PRACTICAMENTE LA MISMA SECUENCIA QUE FRAGMENTOS INMUNOLOGICANMENTE SIGNIFICATIVOS DE VIRUS RELACIONADOS CON EL SIDA. LOS POLIPEPTIDOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO REACTIVOS EN LA DETERMINACION DE LA EXPOSICION DE UN HUESPED HUMANO AL VIRUS. DE ESPECIAL INTERES ES EL USO DE LOS POLIPEPTIDOS EN EL TAMIZADO DE PRODUCTOS SANGUINEOS.

(01/02/1998). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, GUETARD, DENISE, HOVANESSIAN, ARA, REY, MARIE-ANNE, LAURENT, ANNE, KRUST, BERNARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO PURIFICADO DEL RETROVIRUS HIV-2-EHO HUMANO O UNA PARTE DE DICHO ANTIGENO O UN ANTIGENO QUE TIENE LAS MISMAS PROPIEDADES INMUNOLOGICAS, QUE SE CARACTERIZA EN QUE ESTA CONSTITUIDO POR LA GLICOPROTEINA DE LA CUBIERTA DEL HIV-2-EHO O UNA GLICOPROTEINA DE UNA VARIANTE DE LA MISMA, DESCRIBIENDO QUE ES RECONOCIDA POR EL SUERO POSITIVO DEL HIV-2 HUMANO MEDIANTE UN ENSAYO DE INMUNOPRECIPITACION O UN ENSAYO DE MANCHAS DE WESTERN Y QUE NO ES RECONOCIDO POR LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA GLICOPROTEINA GP300 DEL HIV-2-ROD MEDIANTE UN ENSAYO DE INMUNOPRECIPITACION O UN ENSAYO DE MANCHAS DE WESTERN, EN LAS MISMAS CONDICIONES. TAMBIEN SE SUMINISTRAN ANTICUERPOS CONTRA ESTOS ANTIGENOS Y MEDIOS PARA LA DIAGNOSIS DE UNA INFECCION DEBIDA AL HIV-2-EHO O A UN AISLADO DEL HIV-2RELACIONADO.

(16/11/1997). Solicitante/s: POLYMUN SCIENTIFIC IMMUNBIOLOGISCHE FORSCHUNG GMBH. Inventor/es: KATINGER, HERMANN, MUSTER, THOMAS, HIMMLER, GOTTFRIED, PURTSCHER, MARTIN, RUKER, FLORIAN, MAIWALD, GEORG, STEINDL, FRANZTRKOLA, ALEXANDRA.

ESTA INVENCION SE REFIERE PEPTIDOS QUE SE UNEN A ANTICUERPOS QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA CONTRA DISTINTAS ESPECIES Y VIRUS CLINICOS AISLADOS DEL VIH-1 Y QUE INHIBEN LA FUSION DE LAS CELULAS CAUSADA POR EL VIH-1. ESTOS PEPTIDOS SE APLICAN CON UN PRODUCTO AUXILIAR, COMO PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES, ACOPLADO QUIMICAMENTE A MOLECULAS PORTADORAS, COMO VIRUS QUIMERICOS RECOMBINANTES O COMO ANTICUERPOS RECOMBINANTES.

(01/11/1997). Solicitante/s: AXIS GENETICS PLC PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LOMONOSSOFF, GEORGE, PETER, JOHNSON, JOHN, EMIL.

LA INVENCION ES RELATIVA A PARTICULAS UNIDAS DE UN VIRUS VEGETAL QUE CONTIENE UNA PEPTIDA AJENA PREDETERMINADA COMO PARTE DE LA PROTEINA DE CUBIERTA DEL VIRUS, Y UN METODO PARA SU PRODUCCION. LA PEPTIDA AJENA ES PREFERIBLEMENTE UNA PEPTIDA BIOLOGICAMENTE FUNCIONAL, LA APLICACION BIOLOGICA DE LA CUAL REQUIERE O SE MEJORA POR PRESENTACION DE LA PEPTIDA EN ASOCIACION CON UNA MOLECULA DE PARTICULA LARGA.

(16/10/1997). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, GUETARD, DENISE, ALIZON, MARC, CLAVEL, FRANCOIS, GUYADER, MIREILLE, SONIGO, PIERRE, TIOLLAIS, PIERRECHAKRABARTI, LISA, DESROSIERS, RONALD.

EL INVENTO TRATA DE PEPTIDOS CON PROPIEDADES INMUNOLOGICAS EN COMUN CON LAS DE OSAMENYA PEPTIDICA DE PEPTIDOS DE LOS VIRUS DE CLASE HIV-2, ESPECIALMENTE DE LA GLICOPROTEINA DE ENVOLTURA HIV-2, CARACTERIZADOS EN QUE TIENEN IGUALMENTE UNA ESTRUCTURA PERTIDICA EN COMUN CON LA OSAMENTA PEPTIDICA DE LOS PEPTIDOS DE SIV, ESPECIALMENTE DE LA GLICOPROTEINA DE ENVOLTURA DE SIV. EL INVENTO TRATA COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO CAPAZ DE DETECTAR UNA INFECCION DE HIV-2 Y COMPOSICIONES DE VACUNA.

(16/10/1997). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: GIRARD, MARC.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA POTENCIAR LA INMUNOGENECIDAD DE UNA GLICOPROTEINA ENVOLVENTE VIRICA EN UN ORGANISMO RECEPTOR. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL RECEPTOR DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE LA GLICOPROTEINA VIRICA ENVOLVENTE Y AL MENOS UN DERIVADO OLIGOPEPTIDO DE UNA SECUENCIA AMINOACIDA DE UNA GLICOPROTEINA ENVOLVENTE, DONDE EL OLIGOPEPTIDO CONTIENE O SE CORRESPONDE A EPITOPES VIRUS-NEUTRALIZANTES. EL METODO Y LA COMPOSICION SON UTILES PARA VACUNAS ANTI-VIRUS, TALES COMO HIV, SIV, HTLV-I, HTLV-II, O CUALQUIER RETROVIRUS CAPAZ DE INDUCIR SIDA EN SU RECEPTOR NATURAL.