CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/21[2] › Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.
(10/12/2015) Un casete de expresión que comprende: (a) un polinucleótido que comprende al menos 480 nucleótidos contiguos de SEC ID Nº: 132; o (b) un polinucleótido que tiene más del 98 % de identidad de secuencias con (a).
(26/10/2015) Partículas víricas VSV-VIH que carecen de la funcionalidad transcriptasa inversa y aplicaciones terapéuticas de las mismas. La presente invención se refiere al desarrollo de viriones no replicativos que tienen una mutación en la secuencia que codifica la proteína RT y que comprenden un genoma de un virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y vehiculizados por la proteína G de un virus de la estomatitis vesicular (VSV). Dichos viriones son útiles en medicina, concretamente para su uso en la generación de vacunas y más concretamente para el tratamiento del SIDA. Además la presente invención se refiere a un método para obtener una vacuna personalizada.
(08/07/2015) Un vector de adenovirus que comprende un polinucleótido o polinucleótidos que codifican al menos los antígenos de VIH RT, Nef y Gag o fragmentos inmunógenos de los mismos, dispuestos de forma que son transcritos en el orden Gag, RT, Nef, de modo que la porción Gag se encuentre en el extremo N terminal de la proteína de fusión resultante, caracterizado porque el virus es un adenovirus de primate no humano y el virus es un adenovirus de chimpancé seleccionado de Pan 5, Pan 6 y Pan 7.
(02/06/2015) Inmunógenos de VIH-1 deficientes en integrasa y métodos para cargar células dendríticas con dichos inmunógenos. La presente invención se refiere a un método para obtener una célula dendrítica cargada con antígeno in vitro que comprende poner en contacto una célula dendrítica inmadura con un inmunógeno, preferiblemente un inmunógeno de VIH, y simultáneamente, durante al menos parte de dicho paso, colocar dicha célula dendrítica inmadura en condiciones adecuadas para la maduración que comprenden la incubación de dicha célula dendrítica con un medio que comprende un agente de maduración de células dendríticas seleccionado entre el ligando de TLR4 LPS, y una mezcla de citocinas proinflamatorias seleccionadas entre IL-1β, IL-6 y TNF-α, y la prostaglandina PGE2. La invención se…
(15/04/2015) Una composición farmacéutica que comprende un virus MVA recombinante que expresa un gen env, gag-pol de VIH o gen modificado del mismo para la producción de un antígeno Env, Gag-Pol de VIH por expresión desde dicho virus MVA recombinante, en donde se modifica dicho gen env de VIH para codificar una proteína Env de VIH compuesta de gp120 y el dominio transmembrana y ectodominio de gp41 pero que carece de parte o todo el dominio citoplasmático de gp41, y un vehículo farmacéuticamente aceptable; en donde dicho gen env, gag-pol de VIH o gen modificado del mismo se toman del clado AG y dicho gen env de VIH o gen modificado del mismo es al menos un 97 % idéntico a la secuencia…
(25/03/2015) Una composición inmunogénica que comprende: (a) agua; (b) un aceite metabolizable; (c) un agente emulsionante; (d) un antígeno; y (e) un compuesto fosfolípido que tiene la fórmula siguiente:**Fórmula** en la que: R1 está seleccionado del grupo que consiste en (a) C(O); (b) C(O)-alquilo C1-14-C(O), en el que el alquilo C1-14 está opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C1-5, alquilendioxi C1-5, alquilamino C1-5, o alquilo C1-40 5-arilo en el que el resto arilo del alquilo C1-5-arilo está opcionalmente sustituido con alcoxi C1-5, alquilamino C1-5, alcoxi C1-5-amino, alquilamino C1-5-alcoxi C1-5, -Oalquilamino C1-5, alcoxi C1-5, -O-alquilamino C1-5-C(O)-alquilo C1-5 C(O)OH, -O-alquilamino C1-5-C(O)-alquilo C1- 5-C(O)alquilo C1-5; (c) alquilo de C2 a C15 de cadena lineal o ramificada sustituida opcionalmente…
(06/03/2015) Composición de vacuna, antígenos y péptidos de VIH, caracterizada porque comprende los péptidos de la SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 11 y SEQ ID NO: 18, en la que los extremos terminales de las secuencias pueden ser grupos amino o carboxilo libres, amidas, acetilos o sales de los mismos, junto con un diluyente farmacéuticamente aceptable y opcionalmente un adyuvante, portador y/o vehículo y opcionalmente compuesto(s) inmunoestimulador(es) adicional(es).
(07/01/2015) Un complejo que comprende primer y segundo péptidos, comprendiendo el primer péptido el bucle V3 de la gp120, y en donde el bucle V3 está unido a una región de unión en el segundo péptido, comprendiendo el segundo péptido dicha región de unión, región que comprende al menos los restos 21-40 y 46-58 de Tat (SEC ID NO 1), o al menos dichos restos con una mutación puntual adicional, con lo que Cys 22 de Tat es sustituido por glicina, siendo dicha Tat mutante en Cys22 capaz de unirse a una región en la gp120 que comprende los restos 301-419 de la gp120 (SEC ID NO. 2).
(26/11/2014) Una composición inmunogénica o de vacuna que comprende un polinucleótido que codifica un antígeno Env del VIH-1 del Clado A, en el que el antígeno Env tiene la secuencia de aminoácidos ilustrada en la Fig. 17 y está codificada por la secuencia de nucleótidos ilustrada en la Fig. 17.
(05/11/2014) Compuesto inmunogénico que comprende un péptido seleccionado del grupo que consiste en las siguientes fórmulas (VIa) y (VIb): NH2-(A1)m-SEQ ID No. 2-(A2)n-COOH (VIa), NH2-(A1)m-SEQ ID No. 6-(A2)n-COOH (VIb), en las que: - m es un número entero que significa 0 ó 1, - n es un número entero que significa 0 ó 1, - A1 es un residuo de aminoácido, y - A2 es un residuo de aminoácido, péptido de fórmula (VIa) o (VIb) que está unido covalentemente a una proteína portadora que consiste en una proteína CRM197.
(04/09/2014) Método para monitorizar las respuestas de linfocitos T citotóxicos (LTC) mediante una reacción de hipersensibilidad de tipo retardado usando epítopos de LTC definidos. La presente invención se refiere a un método in vivo para monitorizar las repuestas de linfocitos T citotóxicos (LTC) induciendo una reacción de hipersensibilidad de tipo retardado (DTH) usando epítopos de LTC definidos. Se refiere además a los epítopos y sus kits.
(11/06/2014) Proteína que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1 que puede estimular una respuesta inmunitaria contra una proteína Tat, para su uso en la prevención o el tratamiento del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) en un paciente.
(11/06/2014) Una composición que comprende: a) un polipéptido que comprende p17 Gag o un fragmento o derivado inmunogénico de la misma, p51 RT o un fragmento o derivado inmunogénico de la misma, Nef o un fragmento o derivado inmunogénico de la misma y p24 Gag o un fragmento o derivado inmunogénico de la misma, en los que hay al menos un antígeno de VIH o fragmento inmunogénico entre p17 Gag y p24 Gag; y b) una proteína env de VIH o fragmento inmunogénico o derivado de la misma, en la que los fragmentos o derivados inmunogénicos son capaces de aumentar una respuesta inmune frente al antígeno nativo.
(14/05/2014) Un constructo de vector fluorocarbonado-antígeno de estructura CmFN--CyHx-(Sp)-R o sus derivados, donde m ≥ 3 a 30, n
(05/03/2014) Procedimiento in vitro para estimular la expresión de un transgén en una célula hospedadora, en donde el procedimiento incluye las etapas de: (a) inserción de una secuencia de un elemento promotor de la cápsida (Pcap) o un complemento inverso de la misma (PcapR) que es al menos idéntica al 80% a cualquiera de las secuencias seleccionadas de las SEQ ID n.º 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 22 y 24 en un casete de expresión de mamífero delante (5') de un promotor inmediato/temprano de citomegalovirus (Pcmv) o un elemento promotor del SV40; (b) inserción del transgén en el vector por detrás (3') del elemento promotor de citomegalovirus o del elemento promotor del SV40; (c) inserción del casete de expresión en la célula hospedadora; y (d) hacer que se exprese el transgén.
(06/02/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: EL HABIB, RAPHAELLE, CONEJERO LARA,Francisco, LUQUE FERNÁNDEZ,Irene, MATEO ALARCÓN,Pedro Luis.
La presente invención se refiere en general al campo de la inmunología y, en particular, a agentes y composiciones adecuados para la administración a un huésped, inmunizando y generando de ese modo protección del huésped frente a infección y enfermedad por VIH. Los agentes de la invención son variantes mejoradas de polipéptidos de gp41. Los inventores proporcionan el concepto general de que una disminución en la temperatura de desnaturalización es indicativa de una exposición superior de epítopos en polipéptidos derivados de gp41. Los polipéptidos de la invención también pueden mostrar una solubilidad superior a pH fisiológico. La invención también proporciona ejemplos específicos de los agentes de la invención, tal como polipéptidos específicos que tienen una secuencia de aminoácidos definida. Estos polipéptidos específicos demuestran el concepto de la invención.
(20/11/2013) Un polipéptido que es una fusión de antígenos de VIH que comprende al menos cuatro antígenos de VIH ofragmentos inmunogénicos o derivados de los mismos en el que dichos fragmentos inmunogénicos o derivadossiguen siendo capaces de dar una respuesta inmune contra el antígeno nativo, en el que los cuatro antígenos ofragmentos son o están derivados de Nef, Pol y Gag, en el que la Gag es p17 y p24 Gag y está presente como doscomponentes separados que están separados por al menos otro antígeno en la fusión.
(05/11/2013) Un compuesto de fórmula (I-4): **Fórmula** donde el anillo A1A y el anillo A2A representan cada uno independientemente un anillo de imidazol, un anillo debenzoimidazol, o un anillo de piridina el anillo E2 representa un anillo de benceno, un anillo de ciclohexano, un anillo de ciclopentano, un anillo depirrolidina o un anillo de piperidina, cada uno de los cuales puede estar sustituido con un grupo -CO-hidrocarburoalifático, un grupo carboxilo, un grupo -COO-hidrocarburo alifático o un grupo hidrocarburo alifático que puede estarsustituido con un grupo -CO-hidrocarburo alifático, un grupo carboxilo o un grupo -COO-hidrocarburo alifático;RC representa un átomo de hidrógeno, un grupo ciano, un grupo carboxilo…
(09/10/2013) Un método para determinar cuando un agente el cual inhibe la producción de, limita la función de y/o destruye, lascélulas T reguladoras, es para ser administrado a un sujeto mamífero con una infección retroviral que ha sidoexpuesto a un tratamiento que incrementa el número de , y/o activa, células T CD8+ efectoras dirigidas contra elretrovirus, el método que comprende analizar una muestra previamente obtenida del sujeto después del tratamientopara un marcador de fase inflamatoria aguda, en donde las fluctuaciones en los niveles del marcador de faseinflamatoria aguda se utilizan para ayudar en la determinación de cuando el agente se va a administrar, y en dondeel momento de la administración del agente se selecciona de tal manera…
(11/09/2013) Vesícula de tipo virosoma que comprende al menos un antígeno derivado de gp41 del VIH, en la que dicho antígeno derivado de gp41: - es el péptido P1, - está enlazado covalentemente en su extremo C-terminal con un lípido de dicha vesícula de tipo virosoma, - está situado en la superficie externa de dicha vesícula de tipo virosoma.
(27/08/2013) Una construcción de ácido nucleico que comprende una LTR 5', una señal de empaquetamiento, un gen gag/pollentiviral independiente de Rev del cual se han eliminado los elementos de inestabilidad (INS), un sitio de ayuste, ungen env lentiviral independiente de Rev del cual se han eliminado los INS y una LTR 3', siendo capaz dichaconstrucción de ácido nucleico de producir componentes de virión lentiviral Gag, Pol y Env funcionales.
(14/08/2013) Utilización, en combinación con un adyuvante de inmunidad mucosal, de la proteína Tat del virus VIH1 cuyaspropiedades inmunosupresora y/o angiogénica se han desactivado en por lo menos el 70%, por un tratamiento físicoy/o químico, por recombinación genética o también por un acondicionamiento adyuvante, conservándole dichotratamiento la propiedad de ser reconocida por unos anticuerpos dirigidos contra dicha proteína Tat, y conservándoleunas propiedades inmunógenas suficientes para generar unos anticuerpos que neutralizan o bloquean dichaproteína Tat nativa, o también la utilización de una molécula de ADN que corresponde a dicha proteína Tatdesactivada por mutación o de una molécula de ADN que corresponde a dicho fragmento inactivo, para la obtenciónde un medicamento que confiere una inmunidad mucosal basada en la secreción…
(02/08/2013) Un composición de ácido nucleico que comprende (a) al menos tres moléculas de ácidos nucleicos diferentes que codifican glicoproteínas de la envuelta gp120 del virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1), en la que cada molécula de ácido nucleico codifica una glicoproteína de la envuelta de una cepa aislada primaria de un clado seleccionado del grupo que consiste en los clados A, B, C y E; y (b) una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína gag del VIH de una cepa aislada primaria.
(02/07/2013) Composiciones de vacuna basadas en inmunógenos modificados de gp41. La invención se refiere a inmunógenos del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) que se basan en epítopos de gp41 localizados en la región extracelular proximal de membrana (MPER). Los inmunógenos de la presente invención son capaces de inducir la actividad neutralizante del suero. Se divulgan y ejemplifican varias formas de estos inmunógenos aislados. Las moléculas aisladas de ácido nucleico que expresan partes relevantes de estos inmunógenos, así como los vectores y células huésped utilizados para su producción, también están dentro del ámbito de la invención.
(25/04/2013) Vectores recombinantes basados en el virus modificado de Ankara (MVA), con deleción en el gen C6L, como vacunas contra el VIH/SIDA y otras enfermedades. La presente invención se engloba dentro de los campos de la biología molecular y de la biotecnología. Específicamente se refiere a virus recombinantes basados en el virus modificado de Ankara (MVA) que expresan los antígenos gp120 y Gag-Pol-Nef del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) de subtipo B (MVA-B), sobre los que se ha delecionado el gen de vaccinia C6L, y que han sido diseñados para utilizarse como vacunas contra el VIH/SIDA y otras enfermedades.
(01/04/2013) Uso de una segunda composición inmunógena que comprende uno o más antígenos en la fabricación de unmedicamento para la administración por la mucosa para generar una respuesta inmune en un sujeto en el que se haadministrado ya al sujeto por vía parenteral una primera composición inmunógena que comprende los mencionados unoo más antígenos, en el que dichos antígenos son sacáridos capsulares procedentes de Haemophilus influenzae de tipo B(Hib).
(01/03/2013) Un polinucleótido que codifica una proteína de fusión del VIH-1 del clado A, donde la proteína de fusióncomprende Gag, Pol y Ne fdel VIH-1 del clado A y donde la proteína de fusión contiene la secuencia de aminoácidosde la figura 16.
(03/10/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: MOSS, BERNARD, WYATT,LINDA, EARL,PATRICIA.
Un virus vaccinia Ankara modificado (MVA) recombinante que comprende una secuencia de DNA heteróloga insertada en una región intergénica (IGR) del genoma del MVA, que está localizado entre, o flanqueado por, los marcos de lectura abiertos (ORFs) 069-070 del genoma del MVA en la nomenclatura de CDC/Acambis, que corresponde a los ORFs I8R-G1L en la nomenclatura de Copenhague.
PDF original: ES-2396376_T3.pdf
(01/08/2012) Vectores Recombinantes basados en el Virus Modificado de Ankara (MVA) como Vacunas Preventivas y Terapéuticas contra el SIDA. Losvirus recombinantes de la invención contienen secuencias que se encuentran insertadas en el mismo sitio de inserción del MVA y permiten la expresión simultánea de varios antígenos, una proteína Env del VIH-I consistente en una proteína gpl20 carente de secuencias correspondientes a la proteína gp41, y una proteína quiméricade fusión de Gag, Pol y Nef. Son virus estables, que permiten eldesencadenamiento de respuestas inmunes contra gran variedad deantígenos. Aquellos cuya proteína quimérica deriva…
(11/07/2012) Un polipéptido de la cubierta de VIH de clado C aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ IDNO:2.
(04/07/2012) Composición inmunógena que comprende al menos un antígeno contra la gripe y una emulsión adyuvante aceiteen agua obtenida por un procedimiento de inversión de fase por variación de la temperatura de una mezcla quecomprende al menos : - escualeno, - un disolvente acuoso, - un polioxietilen alquil éter, cuyo balance hidrófilo/lipófilo es superior o igual a 10,- un tensioactivo no iónico hidrófobo, cuyo balance hidrófilo/lipófilo es interior o igual a 9.
(27/06/2012) Una proteína vif no funcional, atenuada y aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 5.
