CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/21[2] › Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.
(16/05/1997). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: KIENY, MARIE-PAULE.
LA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A UN NUEVO METODO PARA CONSTRUIR UNA CASSETTE DE EXPRESION QUE CELDA DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA UNIDAD DE ADN QUE CODIFICA UN PRECURSOR DE UNA VARIANTE DE GP160 HIBRIDA, NO PARTIBLE Y SOLUBLE, ASI COMO A LA NUEVA VARIANTE MENCIONADA ANTERIORMENTE.
(01/05/1997) SE PRESENTAN PEPTIDOS CICLICOS DE LAS FORMULAS (I) Y (III), EN DONDE X REPRESENTA UNA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA POSICION 584 A LA 604 (GP41-VIH-1) CARACTERIZANDOSE DICHAS SECUENCIAS AMINOACIDAS PORQUE AL MENOS UNA ES DE UNA LISINA EN LA POSICION 586 O UNA LISINA TANTO EN LA POSICION 585 COMO EN LA 586; X2 REPRESENTA UNA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA POSICION 585 A LA 604 (GP41-VIH-1); Y REPRESENTA UNA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA POSICION 612 A LA 629 (GP41-VIH-1); E Y F REPRESENTAN UNO O MAS EPITOPES INCLUIDOS EN LA SECUENCIA AMINOACIDA QUE SE EXTIENDEN DE 586 A 629 (GP41-VIH-1) O DE 578 A 613 (GP36-VIH-2); Y A Y B…
(16/01/1997). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL DIERGENEESKUNDIG INSTITUUT ACADEMISCH ZIEKENHUIS BIJ DE UNIVERSITEIT VAN AMSTERDAM. Inventor/es: GOUDSMIT, JAAP, MELOEN, ROBERT, HANS.
LA INVENCION SE REFIERE A OLIGOPEPTIDOS QUE TIENEN UTILIDAD EN DIAGNOSIS Y VACUNACION FRENTE A DICHOS OLIGOPEPTIDOS. LOS OLIGOPEPTIDOS TIENEN UNA LONGITUD DE 8 A 17 AMINOACIDOS. LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CORRESPONDE A UNA SECUENCIA QUE OCURRE EN LA REGION V3 DE GP120 Y COMPRENDE LA SECUENCIA DE CONVERSION BETA GPC(R) EN LAS POSICIONES 312 - 314 O UNA SECUENCIA VARIANTE DE CONVERSION BETA, Y SECUENCIAS LATRALES DE AL MENOS UNO, Y PREFERIBLEMENTE AL MENOS DOS, AMINOACIDOS A AMBOS LADOS DE LA SECUENCIA DE CONVERSION BETA.
(16/01/1997). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, EDA, YASUYUKI, SHIOSAKI, KOUICHI, OSATOMI, KIYOSHI, PANA HAITSU 101.
UNA PREPARACION PEPTIDA QUE COMPRENDE AL MENOS DOS CLASES DE PEPTIDOS PND DE GP120 DE VIH Y UN PREPARADO DE ANTICUERPO QUE COMPRENDE AL MENOS DOS CLASES DE ANTICUERPOS DE NEUTRALIZACION, EN DONDE CADA UNO DE DICHOS PEPTIDOS PND Y DICHOS ANTICUERPOS DE NEUTRALIZACION QUE PERTENECE A UN GRUPO DIFERENTE (CUALQUIERA DE LOS GRUPOS I A V) MEDIANTE LA CLASIFICACION BASADA EN LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL PEPTIDO PND ESTIMADO POR EL METODO ANALITICO DE ROBSON PARA LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DE PROTEINA (METODO GOR), UTIL PARA EL DIAGNOSTICO O PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCION POR VIH.
(16/05/1996). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE COLORADO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: HOOVER, EDWARD A., MULLINS, JAMES I.
CLONES MOLECULARES AISLADORES DEL VIRUS DE LEUCEMIA FELINA QUE CODIFICAN (A) UN VIRUS PROTOTIPO ALTAMENTE INFECCIOSO Y MINIMAMENTE PATOGENO, (B) UN GENOMA VARIANTE DE REPRODUCCION ANORMAL ASOCIADO A UNA INMUNODEFICIENCIA FATAL EN GATOS, SIMILAR AL SIDA (FAIDS O SIDA FELINO) O (C) UN GENOMA QUIMERICO DE REPRODUCCION NORMAL QUE INDUCE AL FAIDS. ESTOS CLONES MOLECULARES PUEDEN UTILIZARSE EN LA GENERACION DE LINEAS DE CELULAS QUE PRODUZCAN UN VIRUS INFECCIOSO UTIL EN LA PREPARACION DE VACUNAS O EN LA GENERACION DE VIREMIA O SISTEMAS QUE COMBATAN ENFERMEDADES.
(16/04/1996). Solicitante/s: BIOCHEM IMMUNOSYSTEMS INC. Inventor/es: DIONNE, GERVAIS, LACROIX, MARTIAL, BELLINI, FRANCESCO.
SE PROPORCIONAN PEPTIDOS CICLCOS DE FORMULA(I), EN LA QUE X ES EL EXTREMO AMINO, UN AMINOACIDO O SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE EMPIEZA CON EL AMONOACIDO 604 Y LLEGA HASTA EL AMINOACIDO 586 (GP 41 - HIV - 1); E Y ES EL EXTREMO CARBOXILICO, UN AMINOACIDO O SECUENCIA AMINOACIDO QUE EMPIEZA CON EL AMINOACIDO 612 Y LLEGA HASTA EL AMINOACIDO 629 (GP 41 HIV - 1). TAMBIEN SE PROPORCIONAN PEPTIDOS DE FORMULA(II) EN LA QUE X1 ES EL EXTREMO AMINO, UN AMINOACIDO O SECUENCIA AMINOACIDO QUE EMPIEZA CON EL AMINOACIDO 596 Y LLEGA AL AMINOACIDO 578 (GP 42 - HIV - 2); E Y1 ES EL EXTREMO CARBOXILICO, UN AMINOACIDO O SECUENCIA AMINOACIDO QUE EMPIEZA CON EL AMINOACIDO 604 Y LLEGA HASTA EL 613 (GP 42 - HIV - 2). ESTOS PEPTIDOS CICLICOS SOLOS O EN MEZCLA CON DETERMINADOS PEPTIDOS LINEALES SON PARTICULARMENTE UTILES PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, GUETARD, DENISE, HOVANESSIAN, ARA, REY, MARIE-ANNE, LAURENT, ANNE, KRUST, BERNARD.
LA INVENCION CONCIERNE A ANTIGENO PURIFICADO DEL RETROVIRUS VIH-2 EHO, O A PARTE DE DICHO ANTIGENO, O A UN ANTIGENO QUE TENGA LAS MISMAS PROPIEDADES INMUNOLOGICAS, CARACTERIZADO POR QUE EL ES UN CONSTITUYENTE PARA EL DESARROLLO DE LA GLICOPROTEINA DE VIH-2 EHO O DE UNA GLICOPROTEINA DE UNA VARIANTE DE ELLA, CONTANDO CON QUE SEA RECONOCIDO SERO POSITIVO VIH-2 HUMANO POR ENSAYO DE INMUNOPRECIPITACION, O ENSAYO DE MANCHA OCCIDENTAL Y QUE NO SEA RECONOCIDO POR ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA GLICOPROTEINA GP300 DE VIH-2 ROD, MEDIANTE ENSAYOS DE INMUNOPRECIPITACION, O ENSAYOS DE MANCHA OCCIDENTAL, EN LAS MISMAS CONDICIONES. TAMBIEN SE PROVEEN ANTICUERPOS CONTRA ESTOS ANTIGENOS Y MEDIOS PARA LA DIAGNOSIS DE UNA INFECCION DEBIDA A VIH-2 EHO O A ALGO RELACIONADO CON VIH-2 AISLADO.
(01/02/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: KNIGGE, KEVIN M., SARIN, VIRENDER K.
NUEVOS PEPTIDOS SINTETICOS QUE SUSTANCIALMENTE REPLICA VARIAS SECUENCIAS DE GP 160 ENVUELVE PROTEINAS DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV) SON DESCUBIERTOS. TAMBIEN DESCUBIERTOS SON METODOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS A HIV EN MUESTRAS BIOLOGICAS QUE USAN LOS PEPTIDOS GP 160.
(01/11/1995). Solicitante/s: BIOCHEM IMMUNOSYSTEMS INC. Inventor/es: ZREIN, MAAN, LACROIX, MARTIAL.
EL INVENTO SE REFIERE A PEPTIDOS LINEALES Y MEZCLAS Y COMBINACIONES QUIMICAS CONSIGUIENTES UTILES PARA DETECTAR Y CUANTIFICAR INFECCIONES HTLV-I Y HTLV-II. ESTOS PEPTIDOS SON TAMBIEN UTILES EN VACUNAS CONTRA INFECCIONES VIRICAS HTLV-I Y HTLV-II.
(01/11/1995). Solicitante/s: CAMBRIDGE BIOTECH CORPORATION. Inventor/es: THORN, RICHARD M., MARCIANI, DANTE JUAN, HUNG, CHUNG-HO, BELTZ, GERALD A., HASELTINE, WILLIAM A..
CIERTOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DEL VIRUS DE LA LEUCEMIA T HUMANA (LINFOTROPICO) (HTLV-III) SON PARTICULARMENTE INMUNORREACTIVOS FRENTE A LOS ANTICUERPOS DE LA HTLV-III, Y PUEDEN, POR LO TANTO, APLICARSE PARA PRUEBAS DE INMUNODIAGNOSTICO PARA DETECTAR ANTICUERPOS DE LA HTLV-III.
(01/09/1995). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, HOVANESSIAN, ARA, REY, MARIE-ANNE, LAURENT, ANNE, KRUST, BERNARD.
LA PROTEINA GP300 ANTIGENICA SE CARACTERIZA POR: - TENER UN PESO MOLECULAR (PK) DE UNOS 300 KD; - LA ASOCIACION DE DOS UNIDADES DE UNA GLUCOPROTEINA GP 140 PRECURSOR PRINCIPAL DE LA GLUCOPROTEINA DE ENVOLTURA GP125 CODIFICADA POR EL GEN ENV DEL GENOMA DE UN RETROVIRUS HUMANO HIV-2 SUSCEPTIBLE DE PROVOCAR UN SLA O UN SIDA O LA PROTEINA DE UN RETROVIRUS QUE CRECE INMUNOLOGICAMENTE CON UNOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHA PROTEINA GP300 DEL RETROVIRUS HIV-2.
(01/08/1995). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: SAMAN, ERIC, VANDERBORGHT, BART, DE LEYS, ROBERT, VAN HEUVERSWIJN, HUGO.
SE DESCRIBE UN NUEVO RETROVIRUS DESIGNADO HIV - 3 Y DEPOSITADO EN LA COLECCION EUROPEA DE CULTIVO DE CELULAS ANIMALES BAJO EL CODIGO V88060301. ADEMAS SE DESCRIBEN LOS ANTIGENOS OBTENIDOS DEL VIRUS, PARTICULARMENTE PROTEINAS P12, P16, P26 Y GLICOPROTEINAS GP41 Y GP120 PARA SER USADAS EN LA DIAGNOSIS DEL SIDA PROVOCADO POR LOS COMPUESTOS INMUNOGENICOS DEL HIV - 3 PARA USARSE COMO VACUNAS CUENTAN CON UNA GLICOPROTEINA DE ENVUELTA DE HIV 3 TAL COMO GP41 O GP120.
(16/07/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LONGIARU, MATHEW, BUONAGURIO, DEBORAH ANNE.
SE TRATA DE UN GEN SINTETICO QUE CODIFICA POR LO MENOS UN EPITOPE DE LA REGION CONSERVADA INMUNODOMINANTE DEL HLTV-I ENV GP 21 ASI COMO GENES HIDRIDOS QUE UTILIZAN EL GEN SINTETICO JUNTO CON OTROS EPITOPES DEL HLTV-I ENV GP 46 Y GP 21. SE REVELAN LOS PRODUCTOS DEL GEN CORRESPONDIENTES , LOS VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN LOS GENES, LOS METODOS PARA PRODUCIR LOS POLIPEPTIDES Y LOS METODOS PARA DETECTAR ANTICUERPOS DEL HLTV-I UTILIZANDO LOS POLIPEPTIDES DE LA INVENCION.
(16/06/1995). Solicitante/s: VIRAL TECHNOLOGIES, INC. THE GEORGE WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: WANG, SU-SUN, NAYLOR, PAUL H.
LOS FRAGMENTOS DE PROTEINA P17 DEL HIV QUE VARIAN EN LONGITUD DESDE UNOS 12 A UNOS 14 AMINOACIDOS SE UTILIZAN PARA FORMAR DIAGNOSTICOS Y VACUNAS PARA LA DETECCION Y TRATAMIENTO DEL SIDA. FRAGMENTOS PEPTIDOS ESPECIFICOS SE EXTIENDEN DESDE EL TERMINAL N HASTA EL TERMINAL C. LOS PEPTIDOS QUE TIENEN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE SE MUESTRAN EN LAS FORMULAS (I), (II), (III), (IV) Y (V) SIGUIENTES: TYR-SER-VAL-HIS-GLN-ARG-LLE-ASP-VAL-LYS-ASP-THR-LYS-GLU-ALA-LEU-GLY-LYS-LLE -GLU-GLU-GLU-GLN-ASN-LYS-SER-LYS-LYS-LYS-ALA GLY-ALA-ARG-ALA-SER-VAL-LEU-SER-GLY-GLY-GLU-LEU-ASP-ARG-TRP-GLU-LYS-LLE-ARG -LEU-ARG-PRO-GLY-GLY-LYS-LYS-LYS-TYR-LYS-LEU-LYS-HIS LLE-VAL-TRP-ALA-SER-ARG-GLU-LEU-GLU-ARG-PHE-ALA-VAL-ASN-PRO-GLY-LEU-LEU GLU-THR-SER-GLU-GLY-CYS-ARG-GLN-LLE-LEU-GLY-GLN-LEU-GLN-PRO-SER-LEU-GLN-THR -GLY-SER-GLU-GLU-LEU-ARG-SER-LEU-TYR-ASN-THR-VAL-ALA-THR-LEU ALA-GLN-GLN-ALA-ALA-ALA-ASP-THR-GLY-HIS-SER-SER-GLN-VAL-SER-GLN-ASN-TYR SON INMUNOREACTIVOS A ANTICUERPOS EN LOS PACIENTES QUE SON SEROPOSITIVOS A LA P17 DEL HIV-1.
(01/02/1995). Solicitante/s: UNITED BIOMEDICAL, INC.. Inventor/es: WANG, CHANG, YI, WANG,JAMES JIAN GUANG.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA DETECCION Y DIAGNOSIS DE SIDA (SINDROME DE INMUNODEFICIENCIS ADQUIRIDA), COMPLEJO RELACIONAD CON EL SIDA Y CONDICIONES PRE-SIDA EN FLUIDO CORPORAL POR EL USO DE UNA COMPOSICION PEPTIDICA SINTETIZADA QUIMICAMENTE. EL ETODO DE DETECCION PUEDE INCLUIR UN ENSAYO ELISA (ENSAYO DE INMUNOADSORBENTE LIGADO A UNA ENZI,A) QUE ES EL PREFERIDO, UN ENSAYO IRMA U OTRAS FORMAS DE PROCEDIMIENTOS DE INMUNOENSAYOS, TALES COMO EL ENSAYO DE INMUNOMANCHADO ENZIM/ATICO SOBRE PAPEL NITROCELULOSICO Y ENSAYO DE HEMOAGLUTINACION USANDO LA COMPOSICION PEPTIDICA COMO ANTIGENO. ENTRE OTRAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA Y A UN METODO PARA GENERAR ANTICUERPOS DE HTLV-III EN MAMIFEROS SANOS, INCLUYENDO AL HOMBRE, POR EL USO DE LA COMPOSICION PEPTIDICA SINTETIZADA QUIMICAMENTE.
(16/01/1995). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: HASELTINE, WILLIAM A., SODROSKI, JOSEPH, GOTTLINGER, HEINRICH, LEVER, ANDREW.
ES DESCUBIERTO UN VECTOR HIV DEFECTUOSO DE EMPAQUETADO. ESTE VECTOR PUEDE SER USADO PARA ESTABLECER LAS LINEAS CELULARES DEFECTUOSAS DE EMPAQUETADO. ESTAS LINEAS CELULARES PUEDEN SER USADAS EN DESARROLLAR UNA VACUNA, ANTICUERPOS HIV Y COMO PARTE DE UN SISTEMA PARA TRANSFERENCIA DE GEN.
(01/01/1995). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, KIENY, MARIE-PAULE, LECOCQ, JEAN-PIERRE, GUY, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR VIRICO CARACTERIZADO PORQUE INCLUYE AL MENOS: -UNA PARTE DEL GENOMA DE UN VIRUS; -UN GEN CODIFICANTE PARA LA PROTEINA F DEL VIRUS RESPONSABLE DEL SIDA, -ASI COMO LOE ELEMENTOS QUE ASEGURAN LA EXPRESION DE ESTA PROTEINA EN LAS CELULAS. ESTE VECTOR VIRICO PUEDE SER UTILIZADO COMO VACUNA EN EL TRATAMIENTO, LA PREVENCION Y EL DIAGNOSTICO DEL SIDA.
(16/12/1994). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: KLEIN, MICHEL, CHONG, PELE, SIA, DWO, YUAN, CHARLES.
LA INVENCION DESCRIBE LA IDENTIFICACION, CARACTERIZACION Y USO DE UN PEPTIDO SINTETICO, GPKEPFRDYVDRFYK(P24E) , COMO PORTADOR DE CELULA-T PARA EL MONTAJE APROPIADO, CON EPITOPES DE CELULAS-B DEFINIDAS DE LA PROTEINA DE ENVUELTA DEL HIV-1, PARA LA CONSTRUCCION DE CANDIDATOS POTENCIALES A VACUNA SINTETICA, CONTRA HIV.
(16/11/1994). Solicitante/s: FERROPAS AG. Inventor/es: NUNN, MICHAEL F., HELTING, TORSTEN B., DREVIN, HAKAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA UNA PROTEINA P24 DE HIV RECOMBINANTE O PROTEINA DE FUSION P24 - SP41 DE HIV Y UNA MOLECULA DE FUSION DE ADN RECOMBINANTE CAPAZ DE EXPRESAR CUALQUIER PROTEINA. CELULAS TRANSFORMADAS CON EL ADNR, METODOS PARA PRODUCIR LA PROTEINA DE FUSION Y METODOS DE DIAGNOSTICO Y SISTEMAS QUE USAN LA PROTEINA DE FUSION.
(01/11/1994). Solicitante/s: CAMBRIDGE BIOTECH CORPORATION. Inventor/es: MARCIANI, DANTE, J., KENSIL, CHARLOTTE, A., HUNG, CHUNG-HO, BELTZ, GERALD.
LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES ANTIGENAS UTILES PARA INDUCIR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS EN UN GATO QUE UNE EPITOPES A VIRUS DE LEUCEMIA DE FELINO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES INMUNOGENAS Y METODOS PARA INMUNIZAR UN GATO, PARA HACER POSIBLE LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS A VIRUS DE LEUCEMIA EN FELINOS.
(01/10/1994). Solicitante/s: ONCOGEN. Inventor/es: HU, SHIU-LOK, PH. D., ZARLING, JOYCE.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LINFOCITOS T ACTIVADOS A UNA DOSIS EFECTIVA PARA TRANSFERIR INMUNIDAD CELULAR INTERVENIDA CONTRA CELULAS INFECTADAS CON EL VIRUS DEL SIDA; A) LOS LINFOCITOS T ACTIVADOS SON ESPECIFICOS PARA UN EPITOPE DEL VIRUS DEL SIDA Y SON HISTOCOMPATIBLES CON EL PACIENTE; Y B) LOS LINFOCITOS T SON CAPACES DE INTERVENIR LA INMUNIDAD DE CELULA T ESPECIFICA DEL VIRUS DEL SIDA, SEGUN SE VE EN LOS SIGUIENTES ENSAYOS: (I) UN ENSAYO DE CITOTOXICIDAD EN EL QUE LOS LINFOCITOS T ACTIVADOS ESTAN INCUBADOS CON LAS CELULAS OBJETIVO DEL PACIENTE MARCADAS RADIACTIVAMENTE INFECTADAS CON EL VIRUS DEL SIDA, SIENDO LA LIBERACION DE LA MARCA RADIACTIVA LA SEÑAL DE LISIS DE LAS CELULAS OBJETIVO INFECTADAS; Y (II) UN ENSAYO DE ESTIMULACION QUE MIDE LA POSIBILIDAD DE LOS LINFOCITOS T ACTIVADOS DE PROLIFERAR Y/O PRODUCIR UNA LINFOQUINA EN RESPUESTA A LA ESTIMULACION CON UN EPITOPE DEL VIRUS DEL SIDA IN VITRO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.
(01/09/1994). Solicitante/s: CHEMOTHERAPEUTISCHES FORSCHUNGSINSTITUT. Inventor/es: RUBSAMEN-WAIGMANN, HELGA, VON BRIESEN, HAGEN, ADAMSKI, MICHALINA, DIETRICH, URSULA, KUHNEL, HERBERT.
VACUNAS PARA PROTEGER CONTRA LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIRUS VIH, MEDIOS TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO QUE SIGUE A LAS INFECCIONES DEL VIRUS VIH, PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS Y SU USO; PROCESO PARA DISTINGUIR ENTRE LAS INFECCIONES DEL TIPO VIH-2 SUB ALT Y LAS INFECCIONES TIPO VIH-2, DEFINIDAS POR EL PROTOTIPO VIH-2 SUB ROD. EL OBJETO DE LA INVENCION ES EL VIRUS VIH-2 SUB ROD Y LAS VARIANTES DEL VIH-2 QUE DIFIEREN DE LOS PROTOTIPOS DEL VIH-2 DEL TIPO VIH-2 SUB ROD POR EL HECHO QUE LA HOMOLOGIA DE LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS ES MENOR DEL 77%. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS PROTEINAS Y ACIDOS NUCLEICOS DEL VIH-2 SUB D205 Y SUS VARIANTES QUE PUEDEN SER UTILIZADAS COMO VACUNAS PARA PROTEGER CONTRA LAS INFECCIONES DE VIRUS HIV, EN LA GENETICA O INMUNOTERAPIA, PARA ESTABLECER MODELOS ANIMALES Y PARA EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL, ASI COMO EL PROCESO PARA PRODUCIR ESTAS VACUNAS, MEDIOS INMUNOTERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO Y SU USO.
(16/08/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: WONG-STAAL, FLOSSIE, GALLO, ROBERT C., BERMAN, MICHAEL L., CRUSH, SYLVIA A.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN REACTIVO INMUNOQUIMICO QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE DOS O MAS SECUENCIAS POLIPEPTICAS SINTETICAS QUE IMITAN AL MENOS UN DETERMINANTE ANTIGENO GP120 Y GP41 DE HTLV-III. ESTE REACTIVO INMUNOQUIMICO ES PARTICULARMENTE UTIL EN INMUNOENSAYOS Y PARA INMUNIZACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BANNWARTH, WILHELM, DR., CASPERS, PATRICK, DR., LE GRICE, STUART, DR., MOUS, JAN, DR.
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS QUE ENCIERRAN AL MENOS UN GRUPO DETERMINANTE ANTIGENO Y/O INMUNOGENO DE LA VAINA PROTEICA (ENV) DEL VIRUS HIV-2 Y SU OBTENCION MEDINTE TECNOLOGIA DNA RECOMBINANTE, ASI COMO LAS SECUENCIAS DE ADN, LOS VECTORES DE EXPRESION Y LOS ORGANISMOS UNICELULARES TRANSFORMADOS USADOS EN ESTE PROCESO. ADEMAS SE DESCRIBEN PROCESOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS DE HIV O DE VIRUS HIV EN SUEROS HUMANOS O EN OTROS FLUIDOS BIOLOGICOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, KIENY, MARIE-PAULE, GIRARD, MARC, LECOCQ, JEAN-PIERRE, RAUTMANN, GUY, WAIN HOBSON, SIMON.
LA INVENCION CONCIERNE A UN VECTOR VIRAL CARACTERIZADO PORQUE LLEVA POR LO MENOS: UNA PARTE DE GENOMA DE UN VIRUS, UN GEN CODIFICANTEE DE UNA DE LAS GLICOPROTEINAS (GP) DE LA ENVOLTURA DEL VIRUS RESPONSABLE DEL SIDA, ASI COMO LOS ELEMENTOS QUE GARANTIZAN LA EXPRESION DE ESTA GLICOPROTEINA EN CELULAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: PIOT, PETER PROF. DR., VAN DER GROEN, GUIDO DR. SC., DELAPORTE, ERIC DR., PEETERS, MARTINE DR.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UN RETROVIRUS AISLADO DE UN CHIMPACE Y DESIGNADO COMO SIV SUB CPZ-ANT Y A LAS VARIANTES DE ESTE VIRUS, PROVISTO DE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES ESENCIALES MORFOLOGICAS E INMUNOLOGICAS: PARA T4 LINFOCITOS. TIPICO CON LA FORMACION DE CELULAS GIGANTES EN LOS LINFOCITOS QUE INFECTA, NM, PTASA DEPENDIENTE DEL MAGNESIO, ELULARES INMORTALIZADAS PORTADORAS DEL RECEPTOR T4, DOS DEL VIRUS CONTIENEN UNA PROTEINA P27 DISTINTA INMUNOLOGICAMENTE DE LA P25 DEL HIV-1 Y DE LA PROTEINA P19 DEL HTLV-1 SEGUN LOS ANALISIS DE MANCHAS DEL OESTE, NTIENEN UNA PROTEINA GP140 INMUNOLOGICAMENTE DISTINTA DE LA GP120 DEL HIV-1 Y DE LA GP110 DEL HTLV-1 SEGUN LOS ANALISIS DE MANCHAS DEL OESTE, UNA GLICOPROTEINA TRANSMEMBRANOSA CON UN PESO MOLECULAR DE 44.000 A 50.000 KD.
(01/07/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE PARIS VI. Inventor/es: GLUCKMAN, JEAN-CLAUDE, GIRARD, MARC, BAHRAOUI, EL, MUSTAPHA.
LA INVENCION TRATA DE UN COMPUESTO QUE COMBINA, ESPECIALMENTE BAJO LA FORMA DE AL MENOS UNA MOLECULA HIBRIDA, O EN EL SENO DE LA MISMA, AL MENOS UN PEPTIDO INMUNOGENICO QUE CONTIENE UN EPITOPE B QUE PROVIENE DE LA GLICOPROTEINA ENV DE UN VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA PATOGENA, DE UN VIRUS HTLVI O HTLVII, O DE LA PROTEINA CORRESPONDIENTE DE UN VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA, HTLVI O HTLVII DIFERENTE. SE DESCRIBEN IGUALMENTE COMPUESTOS DE VACUNA QUE CONTIENEN ESTAS MOLECULAS HIBRIDAS. TAMBIEN TRATA DE LOS ADN Y ARN RECOMBINADOS QUE CODIFICAN ESTAS MOLECULAS, ASI COMO LOS EPITOPES T Y B.
(01/07/1994). Solicitante/s: INTERNATIONAL MUREX TECHNOLOGIES CORPORATION. Inventor/es: PARKER, DAVID, HIGHFIELD, PETER EDMUND, DUNCAN, RICHARD JULIAN STUART, SPENCE, ROBERT PAUL.
UN INMUNOENSAYO DE UN ANTICUERPO COMPRENDE: (I) PONER EN CONTACTO UNA FASE SOLIDA SOBRE LA QUE SE INMOVILIZA UN PRIMER PEPTICO RECOMBINANTE, QUE PRESENTA UNA SECUENCIA ANTIGENA A LA QUE ES CAPAZ DE UNIRSE EL ANTICUERPO, CON UNA MUESTRA DE ENSAYO; (II) PONER EN CONTACTO LA FASE SOLIDA CON UN SEGUNDO PEPTIDO RECOMBINANTE, QUE PRESENTA DICHA SECUENCIA ANTIGENA, QUE ESTA ETIQUETADO Y QUE ESTABA EXPRESADO EN UN ORGANISMO DE GENERO DIFERENTE DE AQUEL EN EL QUE ESTABA EXPRESADO EL PRIMER PEPTIDO RECOMBINANTE; (III) DETERMINAR SI LA MUESTRA DE ENSAYO CONTIENE DICHO ANTICUERPO. UNA PROTEINA ADECUADA PARA USAR EN ENSAYO DE ANTICUERPO ANTI-P24 Y ANTI-GP41 HIV-1 ES UNA FUSION DE UNA SECUENCIA GAP QUE COMPRENDE AMINOACIDOS 121-356 Y UNA SECUENCIA ENV QUE COMPRENDE AMINOACIDOS 542-674. LOS AMINOACIDOS SE NUMERAN DE ACUERDO CON MEUSING Y OTROS, NATURE, 313, 450-458.
(01/05/1990). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, CHAMARET, SOLANGE, GUETARD, DENISE, ALIZON, MARC, CLAVEL, FRANCOIS, KATLAMA, CHRISTINE, SONIGO, PIERRE, BRUN-VEZINET, FRANCOISE, REY, MARIANNEROUZIOUX, CHRISTINE, GUADER, MIREILLE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA VARIEDAD DE RETROVIRUS, DENOMINADOS HIV-2 CUYAS MUESTRAS HAN SIDO DEPOSITADAS EN EL ECACC BAJO LOS NUMEROS 87.01.1001 Y 87.01.1002 Y EN LA NCIB BAJO LOS NUMEROS 12.398 Y 12.399. TAMBIEN SE REFIERE A LOS ANTIGENOS SUSCEPTIBLES DE SER OBTENIDOS A PARTIR DE ESTE VIRUS, EN PARTICULAR LAS PROTEINAS P12, P16, P26 Y GP140. ESTOS DIFERENTES ANTIGENOS SON APLICABLES AL DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD, PRINCIPALMENTE AL PONERLAS EN CONTACTO CON UN SUERO DEL PROPIO ENFERMO AL QUE SE DEBE EFECTUAR EL DIAGNOSTICO. ADEMAS, SE REFIERE A COMPOSICIONES INMUNOGENAS QUE CONTIENEN PARTICULARMENTE LA GLUCOPROTEINA SP140. SE REFIERE, EN FIN, A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS, UTILIZABLES PRINCIPALMENTE EN CALIDAD DE SONDAS DE HIBRIDACION , DERIVADAS DE ARN DE HIV-2.
(16/02/1988). Solicitante/s: UNITED BIOMEDIAL INC.
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR ANTICUERPOS A HTLV-III Y DIAGNOSTICAR AIDS, ARC O ESTADOS PRE-AIDS. COMPRENDE LAS ETAPAS DE PREPARAR UN PEPTIDO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE COMPRENDE PEPTIDOS CONTENIENDO APROXIMADAMENTE 21 AMINOACIDOS, SEGUN FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE ALA SIGNIFICA ALANINA; ARG SIGNIFICA ARGININA; ASP SIGNIFICA ACIDO ASPARTICO; CYS SIGNIFICA CISTEINA; GLN SIGNIFICA GLUTAMINA; GLY SIGNIFICA GLICINA; ILE SIGNIFICA ISOLEUCINA; LEU SIGNIFICA LEUCINA; LYS SIGNIFICA LISINA; SER SIGNIFICA SERINA; TRP SIGNIFICA TRIPTOFANO; TYR SIGNIFICA TIROSINA; Y VAL SIGNIFICA VALINA; Y DE EMPLEAR UNA CANTIDAD EFICAZ DEL PEPTIDO COMO ANTIGENO DE REVESTIMIENTO PARA DETECTAR ANTICUERPOS A HTLV-III EN UN METODO DE INMUNOANALISIS.
(16/12/1987). Solicitante/s: INSTITU PASTEUR Y CENTRE NAT.RECHERCHE SCIENT.
METODO PARA DETECTAR ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE UN VIRUS LAV EN UN FLUIDO BIOLOGICO. COMPRENDE: A) DEPOSITAR UNO O VARIOS ANTIGENOS PURIFICADOS EN LOS POZOS DE UNA MICROPLACA DE VALORACION; B) INTRODUCIR DILUCIONES CRECIENTES DEL FLUIDO BIOLOGICO EN LOS POZOS; C) INCUBAR LA MICROPLACA; D) LAVAR LA MICROPLACA CON UN TAMPON APROPIADO; E) AÑADIR A LOS POZOS ANTICUERPOS MARCADOS ESPECIFICADOS DIRIGIDOS CONTRA INMUNOGLOBULINAS DE LA SANGRE; F) DETECTAR EL COMPLEJO ANTIGENO-ANTICUERPO FORMADO PARA DETERMINAR PRESENCIA DE ANTICUERPOS LAV EN EL FLUIDO BIOLOGICO. EL ANTIGENO TIENE UN ESQUELETO PEPTIDO QUE CONSTA DE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CODIFICADA POR LOS SISTEMAS DE LECTURA ABIERTOS DEL GLUCOMA LAV. SE UTILIZAN COMO ANTIVIRICOS.
(16/12/1987). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR Y CENTRE NAT.RECHERCHE SCIENT.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO. COMPRENDE: A) TRANSFORMAR UNA CELULA HUESPED CON UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE INSERCION; B) RECUPERAR LOS PRODUCTOS DE EXPRESION DE LAS CELULAS TRANSFORMADAS; C) SEPARAR EL PEPTIDO DE LOS PRODUCTOS DE EXPRESION DE LA CELULA HUESPED. LA SECUENCIA DE INSERCION CODIFICA UN PEPTIDO SELECCIONADO ENTRE ASP-THUR-GLU-VAL-FRP-ALA-THR Y SER-ASP-ALA-LYS-ALA-TYR Y SE SELECCIONA ENTRE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DEDUCIDOS DEL DNA Y LAV Y EXTENDIDAS ENTRE 6171 A 6276. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIVIRICOS.